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3. OBJETIVOS ESPECIFICOS
4. MARCO TEORICO
ESPECTROFOTOMETRIA
La Espectrofotometría es una de las técnicas para la detección de moléculas.
Es la medida de la cantidad de energía absorbida por las moléculas de cierta muestra
mediante ondas electromagnéticas.
Se caracteriza por su precisión, sensibilidad y su aplicabilidad a moléculas de distinta
naturaleza (contaminantes, biomoléculas, etc.). Las moléculas pueden absorber
energía luminosa y almacenarla en forma de energía interna
Los espectros de absorción se miden mediante un instrumento denominado
espectrómetro. Los instrumentos que vamos a usa en la práctica por lo general
constan de una fuente de luz “blanca” caracterizada por un espectro de emisión
continuo en un intervalo amplio de longitudes de onda (en nuestro caso 325 nm-900
nm) y de un monocromador que actúa como filtro óptico transmitiendo un haz de luz
de longitud de onda fija λ e intensidad.
Los métodos espectroscópicos se basan en la capacidad de las sustancias de
ABSORBER o EMITIR radiación electromagnética, y tales métodos se pueden
emplear para determinar la concentración de un reactivo o producto durante una
reacción. (Torre, 2010)
Longitud de onda: distancia recorrida por un ciclo completo. De cresta a cresta de
onda.
Frecuencia: numero de oscilaciones completas que realiza la onda por segundo.
FOSFATOS
El ión fosfato, PO4=, en general forma sales muy poco solubles y precipita fácilmente
como fosfato cálcico. Al corresponder a un ácido débil, contribuye a la alcalinidad de
las aguas.
NITRATOS
El ión nitrato, NO3-, forma sales muy solubles y bastante estables, aunque en medio
reductor puede pasar a nitrito, nitrógeno, o amoníaco. Las aguas normales contienen
menos de 10 ppm, y el agua de mar hasta 1 ppm, pero las aguas contaminadas,
principalmente por fertilizantes, pueden llegar a varios centenares de ppm.
HIERRO
El ión hierro se puede presentar como ión ferroso, Fe++, o en la forma más oxidada de
ión férrico, Fe+3. La estabilidad de las distintas formas químicas depende del pH,
condiciones oxidantes o reductoras del medio, composición de la solubilidad,
presencia de materias orgánicas acomplejantes, etc. La presencia de hierro puede
afectar a la potabilidad del agua y, en general, es un inconveniente en las aguas
industriales por dar lugar a depósitos e incrustaciones.
Las condiciones de estabilidad hacen que las aguas subterráneas normalmente sólo
contengan Fe++ disuelto.
La concentración suele estar entre 0 y 10 ppm de Fe++, pero al airear el agua precipita
Fe (OH)3, de color pardo-rojizo, y el contenido en ión disuelto se reduce a menos de
0,5 ppm. Sólo las aguas de pH ácido pueden tener contenidos en hierro de varias
decenas de ppm.
Por aireación del agua la forma ferrosa pasa a férrica y precipita, o bien se elimina por
coagulación y filtración. También se puede emplear el intercambio catiónico.
SULFATOS
5. MATERIALES :
Para Espectrofotometría
vaso de precipitación
pipeta
bureta
matraz erlenmeyer
celdas de espectrofotometría
EQUIPOS
Para Espectrofotometría
espectrofotómetro
REACTIVOS
Para Espectrofotometría
fosfato
sulfato
nitrato
hierro
6. METODOLOGIA
7. RESULTADOS
ESPECTROSCOPIA
compuesto programa volumen (ml) ppm Longitud de onda máxima
MUESTRA 1 NO3 361 25 5,7 500
SO4 685 25 41 450
Fe 265 25 9,3 430
PO3 482 25 0,37 510
MUESTRA 2 NO3 361 25 13,5 500
SO4 685 25 43 450
Fe 265 25 17,8 430
PO3 482 25 2,78 510
MUESTRA 3 NO3 361 25 13,5 500
SO4 685 25 43 450
Fe 265 25 17,8 430
PO3 482 25 2,78 510
8. CALCULOS ESTADISTICOS
9. CONCLUSIONES
Con los datos obtenidos acerca de las concentraciones de metales podemos
encontrar una relación entre las normas INEN y TULAS de esta manera
tenemos.
La concentración de nitratos permitido es de 10 ppm y los obtenidos de la
muestra son de 8,2 por lo que no es perjudicial pero está cerca del límite
establecido.
De la misma manera en los sulfatos lo permitido es 400 ppm y los obtenidos
fueron 33,53 por lo que esta fuera del rango de peligro para la salud humana
El hierro en cambio encontramos concentraciones de 1,96 ppm cuando lo
permitido es 1 ppm, este parámetro esta sobre el límite permitido y puede
ocasionar obstrucciones en lugares donde se deposite el agua potable.
10. RECOMENDACIONES
Para los datos más cercanos a la realidad debemos tener en cuenta que para
nitratos se deben realizar los estudios dentro de 24 a 48 horas y con aguas de
pozo o superficiales.
En la obtención de la concentración del hierro se debe eliminar el oxigeno
atmosférico y analizarlo dentro de las 24 horas de recogida la muestra.
Para la obtención de sulfatos se debe manejar la muestra en una temperatura
de 2° y 5°C alrededor de 1 semana después de que fue recogida la muestra.
11. BIBLIOGRAFIA
Bibliografía
AENOR. (1997). Calidad del agua. Madrid: Medioambiente Tomo 1.
12. ANEXOS