Guía de actividades y rúbrica de evaluación – Paso 0 – Presaberes

3.1. ¿Cuál es la diferencia entre un átomo, una molécula y un compuesto? Desarrolle un

paralelo y dar un ejemplo en cada caso.
Átomo Molécula Compuesto

Es la parte más pequeña Es la parte más pequeña que Es la unión de dos o más
en que se puede dividir puede llegar a tener una elementos de la tabla
un elemento sin que sustancia y se encuentra periódica, por ejemplo: el
pierda las propiedades formada por átomos que son dióxido de carbono, que
de este. El tamaño de los diferentes entre ellos consiste de una molécula
átomos varía entre 0,1 a mismos, es decir se de carbón y dos moléculas
0,5 nanómetros de ancho encuentran separados entre de oxígeno.
y no son visibles a los sí. Por ejemplo: H2O o el
ojos de las personas, amoniaco.
solamente si se utilizan
microscopios. Por
ejemplo: H, Li, S.

La diferencia entre los Las moléculas están Los compuestos son

átomos y las moléculas identificadas por sus pesos y creados mediante la
es que los átomos formas, también por sus combinación de dos o más
pueden reaccionar de uniones. Las moléculas moléculas diferentes y son
formas diferentes a como pueden ser divididas en unidas químicamente por
lo harían algunos reacciones químicas, su masa.
elementos que la combinadas para crear
componen es decir por moléculas más grandes o
ejemplo el agua (que es combinarlas con diferentes
una molécula) tiene un moléculas para convertirse
comportamiento en compuestos.
totalmente diferente al
del oxígeno o del Las moléculas pueden tener
hidrógeno que son
apariencias distintas con
átomos. formas hexagonales,
pentagonales, además se
Los átomos pueden estar pueden unir a otras
unidos entre ellos de moléculas.
formas diferentes.
3.2. ¿Qué tipos de enlaces químicos hay? Desarrolle un paralelo entre las características
que estos presentan.
Tipos de Enlace Características
El enlace iónico consiste en la atracción
electrostática entre átomos con cargas
Enlace Iónico eléctricas de signo contrario.

Este tipo de enlace se suele producir entre

un no metal (electronegativo) y un metal
(electropositivo).

En esta unión el electrón más externo del

elemento metálico se verá atraído por el
núcleo del elemento no metálico, cediendo el
segundo el electrón al primero. Se forman
compuestos estables, cuya unión es
electroquímica.

Los materiales formados por este tipo de

unión tienden a necesitar una gran cantidad
de energía para fundirlos y suelen ser duros,
si bien pueden comprimirse y quebrarse con
facilidad. En general tienden a ser solubles y
pueden disolverse con facilidad.

El enlace covalente permite la combinación

de no metales entre sí, mediante el proceso
Enlace Covalente de transferencia de electrones.

Es posible también la formación de enlaces

múltiples, o sea, la compartición de más de
un par de electrones por una pareja de
átomos.

Su punto de fusión es más bajo, hasta el

punto que muchos compuestos se
encuentran en estado líquido, y no son por lo
general conductores de la electricidad.

En los enlaces metálicos se unen entre sí

dos o más átomos de elementos metálicos.
Enlace Metálico Dicha unión se debe no a la atracción entre
ambos átomos entre sí, si no entre un catión
y los electrones que han quedado libres y
ajenos haciendo que sea tal cosa.
 En el enlace metálico, los átomos se
transforman en iones y electrones, en lugar
de pasar a un átomo adyacente, se
desplazan alrededor de muchos átomos.

Estas estructuras tienden a aparecer como

elementos sólidos y consistentes,
deformables pero difíciles de romper.
Asimismo, este tipo de enlace se vincula a la
conductividad eléctrica propia de los
metales, al ser sus electrones libres.

Este tipo de unión se da entre moléculas

Por fuerzas de Van der Waals simétricas y actúan en función de la
atracción o repulsión entre moléculas o a la
interacción de iones con moléculas.

Dentro de este tipo de uniones podemos

encontrar la unión de dos dipolos
permanentes, dos dipolos inducidos o entre
dipolo permanente e inducido.

Se da una interacción entre el hidrógeno y

Enlace de hidrógeno o por puente de otro elemento de elevada polaridad.
hidrógeno
En estos enlaces el hidrógeno tiene carga
positiva y se ve atraído por átomos
electronegativos polares, generando una
interacción o puente entre ambos.

Dicha unión es considerablemente débil. Un

ejemplo lo encontramos en las moléculas de
agua.

3.3. ¿Cómo se determina el tipo de enlace químico a través de la electronegatividad?

Dar ejemplos para el enlace covalente y el enlace iónico.
La electronegatividad se puede entender como la capacidad que tiene un átomo de atraer
electrones comprometidos en un enlace. Los valores de la electronegatividad son útiles
para predecir el tipo de enlace que se puede formar entre átomos de diferentes
elementos. Si la unión se presenta entre átomos de elementos de diferente
electronegatividad, y la diferencia de electronegatividad es alta (mayor que 1.7), el enlace
es de tipo iónico.
Ejemplo: NaCl Diferencia de electronegatividad: 3.0-0.9=2.1
LiCl Diferencia de electronegatividad: 3.0-1.0=2.0
Mientras que el enlace es covalente si la diferencia entre la electronegatividad de los
elementos es menor a 1.7.
Por ejemplo: CO Diferencia de electronegatividad: 3.5-2.5=1.0
NH Diferencia de electronegatividad: 3.0-2.1=0.9

3.4. ¿Qué es la carga formal? Determine la carga formal de los átomos de azufre,
oxígeno y cloro.

La carga formal de un átomo de una molécula es la carga que se calcula suponiendo que
los electrones de los enlaces covalentes se comparten por igual entre los participantes.
El cálculo de la carga formal muestra dónde quedan a fin de cuentas las cargas positivas
y negativas en la molécula. La carga formal de un determinado átomo se calcula de la
siguiente forma:

CARGA FORMAL = [N° electrones de valencia] – [N° electrones no enlazados] – [N° de

enlaces /2]

Electrones de valencia: 6
Electrones de enlace: 6 Carga formal: 6 - 2- 6/2 = 1
Electrones sin enlazar: 2

Electrones de valencia: 7
Electrones de enlace: 7 Carga formal: 7 - 1- 7/2 = 2.5
Electrones sin enlazar: 1

Electrones de valencia: 6
Electrones de enlace: 6 Carga formal: 6 - 2 - 6/2 = 1
Electrones sin enlazar: 2
3.5. ¿Cuál es la diferencia entre las fuerzas inter- e intra-moleculares? ¿Qué tipos de
fuerzas intermoleculares existen y en qué consisten? Ilustrar ejemplos en cada una de
ellas.

A diferencia de las fuerzas intermoleculares, las fuerzas intramoleculares, son aquellas

que mantienen juntos a los átomos que forman una molécula. Estas fuerzas estabilizan
a las moléculas individuales, mientras que las fuerzas intermoleculares son las
responsables de las propiedades macroscópicas de la materia (densidad, punto de
ebullición). Las fuerzas intermoleculares son más débiles que las intramoleculares, por
ello se requiere menos energía para evaporar un líquido que para romper los enlaces de
sus moléculas.
Las propiedades de la materia, dependerán de las fuerzas intermoleculares que estén
en juego. Existen diversos tipos de fuerzas intermoleculares: fuerzas dipolo-
dipolo, dipolo-dipolo inducido y fuerzas de London.
 En las moléculas no polares puede producirse transitoriamente un
desplazamiento relativo de los electrones originando un polo positivo y otro
negativo (dipolo transitorio) que determinan una atracción entre dichas moléculas.
(El polo positivo de una molécula atrae al polo negativo de la otra, y viceversa).
Estas fuerzas de atracción son muy débiles y se denominan fuerzas de London.
Por ejemplo: CO2, C6H6, CH4.

 En ciertas ocasiones, una molécula polar (dipolo), al estar próxima a otra no polar,
induce en ésta un dipolo transitorio, produciendo una fuerza de atracción
intermolecular llamada dipolo-dipolo inducido. Así, el agua cuya molécula es un
dipolo, produce una pequeña polarización en la molécula no polar de OXÍGENO,
la cual se transforma en un dipolo inducido. Esto hace que el OXÍGENO y el
DIÓXIDO DE CARBONO, que son no polares presenten cierta solubilidad en
solventes polares, como el agua.
  Cuando dos moléculas polares (dipolo) se aproximan, se produce una atracción
entre el polo positivo de una de ellas y el negativo de la otra. Esta fuerza de
atracción entre dos dipolos es tanto más intensa cuanto mayor es la polarización
de dichas moléculas polares. Estas fuerzas de atracción, llamadas dipolo-dipolo,
se observan en las moléculas covalentes polares, como el sulfuro de hidrógeno
H2S, el metanol CH3OH, la glucosa C6H12O6, etc. Estas sustancias de elevada
polaridad se disuelven en solventes polares tales como el agua.

3.6. Profundizar en las propiedades de la tabla periódica:

 Tendencia del radio atómico

Se define como la mitad de la distancia de dos átomos iguales que están enlazados entre
sí. Se observa en la Tabla periódica que en un grupo, el volumen atómico aumenta al
aumentar el nº atómico, pues aumenta el nº de capas. En un periodo, el volumen atómico
disminuye al aumentar el nº atómico; ya que, para el mismo nº de capas aumenta la
carga eléctrica del núcleo y de la corteza y por tanto la fuerza de atracción.

 Tendencia de la afinidad electrónica

Se define como la energía que desprende o que absorbe un átomo neutro cuando gana
un electrón. Se observa en la Tabla periódica una tendencia a aumentar la afinidad
electrónica de izquierda a derecha en los períodos y una disminución al descender en
los grupos.

 Tendencia de la energía de ionización

Se define como la energía necesaria para que un átomo neutro en estado gaseoso pierda
uno de sus electrones de la última capa o de valencia. Se observa en la Tabla periódica
un aumento de los valores del potencial de ionización de izquierda a derecha en los
periodos y una disminución al descender en los grupos.

 ¿Qué son compuestos isoelectrónicos?

Dos o más compuestos o elementos son isoelectrónicos si poseen el mismo número de

electrones de valencia y la misma estructura. Por ejemplo el Ar tiene 18 electrones y el
anión cloruro (Cl-) también tiene 18 electrones, entonces son isoelectrónicos.
  En qué consiste la configuración electrónica y dar dos ejemplos.

Al referirnos a la configuración electrónica (o periódica) estamos hablando de la

descripción de la ubicación de los electrones en los distintos niveles (con subniveles y
orbitales) de un determinado átomo. Es decir, la manera ordenada de repartir los
electrones en los niveles y subniveles de energía. Por ejemplo:

CLORO (Cl 17): 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 5

1º nivel: 2 electrones
2º nivel: 8 electrones
3º nivel: 7 electrones

MANGANESO (Mn 25): 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 2 3d 5

1º nivel: 2 electrones
2º nivel: 8 electrones
3º nivel: 13 electrones
4º nivel: 2 electrones

 ¿Qué son los electrones de valencia? De acuerdo con ello, cuál es la valencia del
átomo de carbono, el átomo de hidrógeno, el átomo de oxígeno y el átomo de
nitrógeno.

Los electrones de valencia son los electrones que se encuentran en los mayores niveles
de energía del átomo, siendo estos los responsables de la interacción entre átomos de
distintas especies o entre los átomos de una misma especie.
CARBONO (C 6): 1s 2 2s 2 2p 2 4 electrones de valencia
HIDRÓGENO (H 1): 1s 1 1 electrón de valencia
OXÍGENO (O 8): 1s 2 2s 2 2p 4 6 electrones de valencia
NITRÓGENO (N 7): 1s 2 2s 2 2p 3 5 electrones de valencia

3.7. ¿Qué son los ácidos y bases de Lewis? Representar el amoníaco (NH3) y el ácido
acético (CH3COOH) en estructuras de Lewis.

Ácido: Sustancia que puede aceptar un par de electrones de otros grupos de átomos,
para formar un enlace covalente dativo. (H+).
Base: Sustancia que tiene pares de electrones libres, capaces de ser donados para
formar enlaces covalentes dativos. (OH-).
El ácido debe tener su octeto de electrones incompleto y la base debe tener algún par
de electrones solitarios. La reacción de un ácido con una base de Lewis da como
resultado un compuesto de adición.
 Amoníaco (NH3)

(N 7): 1s 2 2s 2 2p 3 (H 1): 1s 1

H N H
H
 Ácido acético (CH3COOH)

(C 6): 1s 2 2s 2 2p 2 (H 1): 1s 1 (O 8): 1s 2 2s 2 2p 4

H O
H C C H
H O

3.8. ¿Qué es el pKa? ¿Cuál es la relación entre la acidez y el pKa? Comparar la acidez
del ácido clorhídrico (HCl) y la del ácido acético (CH3COOH).
Debido a los muchos órdenes de magnitud que pueden abarcar los valores de Ka, en la
práctica se suele expresar la constante de acidez mediante una medida logarítmica de
la constante de acidez, el pKa, que es igual al -log10, y que también suele ser
denominada constante de disociación ácida:
pKa = - log10 Ka
La constante pKa es una medida de la acidez de una sustancia.
 Ácido acético: Su pKa es de 4,8 a 25 °C, lo cual significa que es un ácido débil, y
que en concentraciones adecuadas puede formar disoluciones.
CH3COOH ↔ CH3COO- + H+
Ka = [CH3COO-] [H+] = 1,75 x 10-5 a temperatura ambiente
[CH3COOH]
pKa = - log10 1,75 x 10-5= 4.757
 El ácido clorhídrico es un ácido fuerte, ya que se disocia completamente en agua.
y el valor de Ka es alto.
 REFERENTES BIBLIOGRÁFICOS

 Cardenas, S., Fidel, A., Gélvez, S., Carlos, A., 1997. Química y ambiente.
Santafé de Bogotá, McGraw Hill Volumen 1, pp. 95-147.

 Castelblanco, M., Yanneth, B., Sánchez, E., Martha., Peña, S., Orlando., 2003.
Química 1. Santafé de Bogotá, Norma Volumen 1, pp. 26-77.