Laboratorio de Química Inorgánica I, 2012

Síntesis
Sulfato de Aluminio y Amonio Dodecahidratado
Diana Castillo Rojas, Sebastián Cortes Espinosa, Miguel Gallardo Farías.
e-mail: dcastillo6@alumnosuls.cl, scortes3@alumnosuls.cl, mgallardo4@alumnosuls.cl

Departamento de Química, Universidad de La Serena, Chile

RESUMEN citados. Todos los alumbres se caracterizan por

Se presenta en este informe los pasos realizados
para sintetizar un alumbre a nivel de laboratorio,
los conocimientos adquiridos en sesiones pasadas
fueron importantes para así comprender la
reactividad del aluminio. Se realizaron pruebas de
solubilidad para verificar que el sólido cristalino
perteneciera al alumbre sintetizado, y no a un
hidróxido de aluminio.
PALABRAS CLAVE: alumbre, reactividad,
solubilidad.
INTRODUCCIÓN
El sulfato de aluminio y amonio dodecahidratado
es un sólido de cristales blancos, posee un punto
de fusión de 94.5° C y un punto de ebullición de
120 °C, el alumbre de amonio con formula:
El compuesto llamado alumbre de amonio, tiene
propiedades de aditivo alimentario o se utiliza
para la conservación de vegetales.
Es uno de los miembros de una familia de sales
que se designa con el término general de
alumbres, familia a la que pertenecen también
otras sales dobles que contienen iones trivalentes
de Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ga, In, Rh e Ir, en lugar de
AI(III).
Los alumbres "de aluminio" tienen fórmula
general MAl(SO4)2·12H2O, pudiendo ser M
(metal) prácticamente cualquier catión
monovalente.
En el estado sólido, los cationes tienen número de
coordinación seis, [M(H2O)6]+, [AI(H2O)6]3+, y los
iones SO42- mantienen la neutralidad del cristal. Se
conocen, como ya se ha indicado, muchas sales
análogas, de composición M+M3+(SO4)2.12H2O, con
estructura similar, basadas en los iones trivalentes
formar cristales de gran tamaño al precipitar.
El alumbre amónico [NH4Al(SO4)2∙12H2O], se
elabora a base de sales de amonio, residuos de la
industria química pesada asiática, siendo este un
subproducto del caprolactamo que procede de las
industrias de fabricación del nylon principalmente.
MATERIALES Y METODOS
 El siguiente procedimiento se realizó en una
campana extractora de gases.
Se pesaron 1.0319 g de Al en lámina, en un vaso
de 500 mL. Se cubrió el metal con agua, caliente y
se añadió, poco a poco, 25 mL de NaOH al 10%.
Cuando la efervescencia que se produjo
inicialmente terminó, se hirvió la mezcla hasta
que el desprendimiento de hidrógeno molecular
terminó y se disolvió el aluminio. Se diluyó con
agua hasta aproximadamente el doble del
volumen inicial y se filtró el residuo negro. Luego
se calentó nuevamente el filtrado, se diluyó hasta
200 mL y se neutralizó con ácido sulfúrico 2.0 M.
Mientras se añadió el ácido se mantuvo la
disolución caliente y en agitación. Se filtró el
precipitado formado en caliente en tres sistemas
de filtrado y lavó el precipitado con agua caliente.
Se añadió al sólido que se encontraba en los filtros
40 mL de ácido sulfúrico 2.0 M (los 40 mL de ácido
fueron distribuidos en los 3 filtros) y se arrastró el
precipitado adherido al papel hasta que no
quedara sólido en el filtro. Se disolvió el sólido
formado por calentamiento y una vez disuelto se
añadió 20 mL de amoníaco 2.0 M y se dejo en
reposo hasta formación de los cristales.
 Se pesó el alumbre obtenido y se calculó el
rendimiento de la reacción.
 Se disolvió una muestra de los cristales
obtenidos en unos 5 mL de agua y se añadió
amoniaco diluido, luego concentrado en exceso y
finalmente se hirvió la disolución.

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RESULTADOS Gramos Teoricos

-1
0.0383 moles Al x 453.33 gmol [NH4 Al(SO 4 )×12H2 O]
 Calcule el número de moles adicionados
de aluminio y de hidróxido de sodio. g Teoricos= 17.362 g de alumbre.
Calculo de moles de Aluminio:
1 mol Al Se debería obtener 17.362 g de alumbre para
1.0319 g Al   0.0383 moles Al
26.98 g Al tener 100% de rendimiento.
Calculo de moles de NaOH:
Se Adicionaron 25 mL de NaOH al 10%:  Escriba todas las reacciones que conducen
25 mL de NaOH
10 g NaOH   2.5 g NaOH a la formación del alumbre, justificando todos los
100 mL NaOH
Por lo tanto se tenían 2.5 g de Hidróxido de Sodio pasos experimentales.
1 mol NaOH
2.5 g NaOH *  0.0625 mol NaOH
39.99 g NaOH

 ¿Qué se forma cuando se añade ácido

sulfúrico para re disolver el precipitado? ¿Por
qué?
La reacción global de la síntesis es:
2Al(s) + 2NH 4 OH(ac) + 4H2 SO 4(ac) + 22H2 O (l)  2[NH4 Al(SO 4 ) 2 ×12H2 O](s)  + 3H2( g ) 

Se forma Sulfato de Aluminio, porque los protones  Calcular el rendimiento de la síntesis.

liberados por el ácido lo deshidratan y forman las 2Al(s) + 2NH 4 OH(ac) + 4H2 SO 4(ac) + 22H2 O (l)  2[NH4 Al(SO 4 ) 2 ×12H2 O](s)  + 3H2( g ) 
cuatro moléculas de agua por estabilidad.
100% 17.362 g [NH4 Al(SO4 )2 12H2O]

x% 6.9882 g [NH4 Al(SO4 )2 12H2O]
 ¿Qué es lo que puede precipitar cuando
se añade amoníaco a la disolución de sulfato de x  40.25%
aluminio? Si el rendimiento fuera de un 100% se tendría que
H2 SO 4 + Al 2 (SO 4 )3(ac) + 2NH4 OH(ac) + 24H2 O(l)  2[NH4 Al(SO 4 )2  12H2 O](s)   2H2 O(l) obtener 17.362 g del Alumbre, si consiguieron
Según la reacción debería precipitar el Alumbre 6.9882 g. El rendimiento obtenido es de un
de Amonio. 40.25%.

 ¿Por qué no se disuelve directamente el  Escriba las reacciones correspondientes a

aluminio en ácido sulfúrico en lugar de hidróxido las pruebas analíticas.
de sodio? Reacción A:
Esto es debido a un efecto de pasivación del NH4 Al(SO4 )2  12H2O(s) + H2O(l)
+ 3+ -2
 NH4(ac) +Al(ac) +2SO4(ac) +13H2 O(l)
(caliente)
aluminio causado por la formación de Al2O3 en la
Según la prueba de solubilidad realizada, el
superficie de este por acción del oxígeno
alumbre de amonio se disuelve en agua el cual es
atmosférico, lo que causa que aunque la reacción
representado por la reacción.
con ácido sulfúrico sea termodinámicamente
factible, la reacción sea demasiado lenta o nula. Reaccion B:
+ -
3NH3(ac) + 3H2 O (l)  3NH 4 OH(ac)
 ¿Qué cantidad de alumbre se obtendría si
+ - + -
el rendimiento de la reacción fuera del 100%? 3NH4 OH(ac)  3NH4(ac) + 3OH(ac)
2Al(s) + 2NH4 OH(ac) + 4H2 SO 4(ac) + 22H2 O(l)  2[NH4 Al(SO 4 )2 ×12H2 O](s)  + 3H2( g ) 
Al3+(ac) +OH-(ac) Al(OH)3(s) ¯
Según la reacción, se observa la relación aluminio,
alumbre es 1:1.  En cambio con Amoniaco concentrado se
produce un precipitado coloidal de hidróxido de

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aluminio, el cual se comprueba con las reacciones  Se acreditó que el sólido formado era
anteriores. NH 4 Al(SO 4 ) 2  12H2 O (s)
, a raíz de las pruebas de
DISCUSIONES solubilidad efectuadas.

Debemos hacer notar que las indagaciones REFERENCIAS

obtenidas de cada paso en la síntesis, fueron
coherentes con la información teórica adquirida  Vogel, Arthur. Química Analítica Cualitativa.
de las investigaciones posteriores, donde notamos Traducción Osvaldo E Troccoli. Sexta Edición;
lo siguiente: Editorial Kapelusz,309-314 p. ISBN:950133550
 Al adicionar el hidróxido de sodio  Atkins, Overton, Rourke, Weller, Armstrong,
lentamente en caliente, se logro apreciar la Peter, Tina, Jonathan, Mark, Fraser. Química
disolución del aluminio por formación de Inorganica. Traducción técnico Emilio Sordo
complejo incoloro, se vio también la formación de Zabay de la Universidad Autónoma
un sólido insoluble, oscuro, que se presume es Metropolitana, Iztapalapa. Cuarta Edicion.
trióxido de di aluminio, formado por el oxigeno Mcgraw-hilll, 2008. 311-312 p. ISBN:
atmosférico, causando la pasividad del aluminio y 9789701065310
la formación del gas di hidrogeno en forma de
burbujas.
 Al neutralizar con acido sulfúrico, para así
disminuir el exceso de iones hidróxido, y apreciar
la formación del precipitado blanco gelatinoso de
hidróxido de aluminio.
 Al filtrar, y lavar el precipitado con acido
sulfúrico, se aseguro que el medio estuviera lo
suficientemente acido se calentó para favorecer la
generación de sulfato de aluminio al reaccionar el
hidróxido de aluminio con exceso de acido
sulfúrico.
 Se agrega en un paso posterior hidróxido
de amonio (amoniaco en solución acuosa) que
actúa como agente precipitante, formando el
alumbre de amonio. Hay que destacar que se
redujo el volumen del sistema, para aumentar la
cantidad de choques efectivos, y así una mayor
formación de alumbre.
 Todo esto se comprobó con un ensayo de
solubilidad, en el cual, tomamos una muestra del
solido formado y le adicionamos agua en donde se
solubiliza, pero no en un exceso de amoniaco.

CONCLUSIONES

 Se logro satisfactoriamente la síntesis del

alumbre de amonio, obteniendo así un 40.25%
de rendimiento del proceso.