INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA

QUÍMICA
E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE ESPECTROSCOPIA
MOLECULAR Y ATÓMICA

ESPECTROFOTOMETRIA INFRARROJA
PRACTICA No.7
TRATAMIENTO Y ANALISIS DE DIFERENTES TIPOS
DE MUESTRAS

INTEGRANTES:
 SUASTEGUI MONDRAGON LAURA
 TELLEZ MOYA BRENDA

PROFESORA:
M. en C. KARLA YENNY LOZANO ROJAS

GRUPO: 3IV65 EQUIPO: 5-A

25/MAYO/2018
 OBJETIVOS

 Reafirmar los conocimientos en el manejo del Espectrofotómetro de

transformada de Fourier.
 Aprender diferentes técnicas en el tratamiento de muestras.
 Identificar los grupos funcionales en los espectros obtenidos de las muestras.

FUNDAMENTOS TEORICOS

¿QUÉ ES LA ESPECTROSCOPIA INFRARROJA (IR)?

Esta espectroscopia se fundamenta en la absorción de la radiación IR por las
moléculas en vibración. Una molécula absorberá la energía de un haz de luz
infrarroja cuando dicha energía incidente sea igual a la necesaria para que se
de una transición vibracional de la molécula. Es decir, la molécula comienza a
vibrar de una determinada manera gracias a la energía que se le suministra
mediante luz infrarroja.
Pueden distinguirse dos categorías básicas de vibraciones: de tensión y de
flexión. Las vibraciones de tensión son cambios en la distancia interatómica a lo
largo del eje del enlace entre dos átomos. Las vibraciones de flexión están
originadas por cambios en el ángulo que forman dos enlaces.

Figura No.1 representación de los diferentes tipos de vibraciones

moleculares.
En principio, cada molécula presenta un espectro IR característico (HUELLA
DACTILAR), debido a que todas las moléculas (excepto las especies diatómicas
homonucleares como O2 y Br2) tienen algunas vibraciones que, al activarse,
provocan la absorción de una determinada longitud de onda en la zona del espectro
electromagnético correspondiente al infrarrojo.

De esta forma, analizando cuales son las longitudes de onda que absorbe una
sustancia en la zona del infrarrojo, podemos obtener información acerca de las
moléculas que componen dicha sustancia.

¿QUÉ INFORMACIÓN NOS DA LA IR?

La espectroscopia infrarroja tiene su aplicación más inmediata en el análisis

cualitativo: detección de las moléculas presentes en el material.

En la zona del espectro electromagnético IR con longitudes de onda del infrarrojo

medio (entre 4000 y 1300 cm-1) se suelen observar una serie de bandas de
absorción provocadas por las vibraciones entre únicamente dos átomos de la
molécula. Estas vibraciones derivan de grupos que contienen hidrógeno o de grupos
con dobles o triples enlaces aislados.

En la zona del espectro electromagnético IR con longitudes de onda comprendidas

entre 1300 y 400 cm-1 (infrarrojo lejano), la asignación de las bandas de absorción
a vibraciones moleculares es más difícil de realizar, debido a que cada una de ellas
está generada por absorciones individuales sumadas (multiplicidad de las bandas).
Es la denominada zona de la huella dactilar (flexión de enlaces CH, CO, CN, CC,
etc.). En esta zona de longitudes de onda, pequeñas diferencias en la estructura y
constitución de las moléculas dan lugar a variaciones importantes en los máximos
de absorción.

SE DIVIDE EN TRES ZONAS

Figura No.2 Zonas en las que se divide los Rayos Infrarrojos

Siendo el IR medio el normalmente utilizado experimentalmente en determinación
estructural (2.5 - 16 μ). Debido a consideraciones de tipo histórico la unidad más
usada en la espectroscopia infrarroja no es la longitud de onda (λ) sino el número
de onda (υ,υ = 1/ λ cm-1), correspondiendo el IR medio a la zona comprendida entre
4000 y 625 cm-1.
Tabla No. 1: IDENTIFICACIÓN DE DIVERSOS GRUPOS FUNCIONALES

NUMERO NUMERO
GRUPO FUNCIONAL DE ONDA GRUPO FUNCIONAL DE ONDA
(cm-1) (cm-1)

OH 3100-3200 -C ≡ C- 2300-2100
(enlace de hidrógeno)

OH 3600 -C ≡ N ~ 2250
(sin enlace de hidrógeno)

Cetonas 1725-1700 -N=C=O ~ 2270

Aldehídos 1740-1720 -N=C=S ~ 2150
Aldehídos y cetonas α,β- 1715-1660 C=C=C ~ 1950
insaturados
Ciclopentanonas 1750-1740 NH 3500-3300
Ciclobutanonas 1780-1760 C=N- 1690-1480
Ácidos carboxílicos 1725-1700 NO2 1650-1500
1400-1250
Esteres 1750-1735 S=O 1070-1010
Esteres α,β-insaturados 1750-1715 sulfonas 1350-1300
1150-1100
δ-Lactonas 1750-1735 Sulfonamidas y 1370-1300
sulfonatos
1180-1140

γ-lactonas 1780-1760 C-F 1400-1000

Amidas 1690-1630 C-Cl 780-580
-COCl 1815-1785 C-Br 800-560
Anhidridos 1850- C-I 600-500
1740(2)
 PARTES DEL ESPECTROFOTÓMETRO PERKIN ELMER SPECTRUM 65 FT- IR SPECTROMETER

Sistema de lectura

ESPECTROFOTÓMETRO

Impresora

Figura No.3 Foto tomada en el laboratorio de infrarrojo

Conjunto de desecantes
que nos indica las
condiciones ambientales
Tornillo de ajuste para la muestra

Porta muestras

(Platina)

Protección al equipo por si

alguna muestra se lleva a
derramar

Figura No.4 Foto tomada en el laboratorio de infrarrojo

 DESARROLLO EXPERIMENTAL

1.- Se tendrán muestras desconocidas de las

cuales serán sólido y líquido

2.- Se colocaran en el porta muestras aquí se

recomida limpiar la zona donde se colocara la
muestra

3.- Para la muestra liquida se colocara una pequeña

gota con ayuda de una pipeta pasteur

4.- De igual manera para la muestra sólida que se

tiene es de apariencia viscosa se tomara con una
espátula.
La otra muestra sólida que se tiene se encuentra
pulverizada de estas dos muestras se tomara una
pequeña porción y se colocara en el porta muestras

5.- Se obtendrá el espectro de cada una de las

muestras realizando el backgrond y editaremos el
espectro para marcar cada uno de los picos
 El pico que observamos en esta
En esta zona encontramos la zona no nos debería de dar ya
parte del diamante que posiblemente se encuentra
algo mal en el equipo

Figura No.5 Espectro ATR (el cual nos indica las condiciones del equipo)
Figura No.6 Espectro numero 1
Tabla No.2: Interpretación del espectro No.1
NO. DE ONDA POSIBLE GRUPO VIBRACIÓN
FUNCIONAL

3327 Estiramiento V
-O-H

1644 C-H Sobretono

1457 C=C Estiramiento

1043 -C-O-H alcohol primario Estiramiento

877 C-H Torsión fuera del plano.

1,2,3,4,5 pentasustituido

Se interpreta el espectro de manera que se encuentra y predice la presencia de un

grupo O-H como alcohol primario y una molécula aromática penta sustituida.
Figura No.6 Espectro numero 2
Tabla No.3: Interpretación del espectro No.2

NO. DE ONDA POSIBLE GRUPO FUNCIONAL VIBRACIÓN

2951 -CH3 C-H Estiramiento asimétrico

2921 -CH2- C-H Estiramiento asimétrico

2852 -CH2- C-H Estiramiento simétrico

1457 -CH2- C-H Torsión asimétrica

1378 -CH3 C-H Torsión simétrica

724 -CH2- C-H Torsión de balanceo

Molécula con compuestos saturados como metilos y metilenos que son comprobados a
los números de onda a partir de 1457 en descendente mediante mapeo. Indica una
cadena larga por tener un pico a 724.
Figura No.7 Espectro numero 3
Tabla No.4: Interpretación del espectro No.3

No. DE ONDA POSIBLE GRUPO FUNCIONAL VIBRACIÓN

3144 C-H Estiramiento

3005 Hidrocloruro
2967 -CH3 C-H Estiramiento asimétrico
2822 -CH2- C-H Estiramiento simétrico
2705 Hidrocloruro
2600 Hidrocloruro
1577 C=C Estiramiento (bandas)

1498 C=C Estiramiento (bandas)

1405
1330
1110
1031
981
693
605
498
 OBSERVACIONES
En esta práctica se usaron muestras solidas que se colocaron de manera directa
en el espectrofotómetro de las cuales eran desconocidas.
Una observación que podemos hacer que el equipo nunca se apaga siempre
permanece encendido los 365 días del año
De igual manera el equipo cuanta con un conjunto de desecantes los cuales nos
indican las condiciones ambientales es un pequeño círculo que cambia de color
azul a rosa
Otra observación que podemos hacer, en el lugar donde se colocan las muestras
es ajustado por un tornillo el cual tiene una superficie en forma de lápiz el cual se
recomienda utilizar para muestras liquidas y en caso de que la muestra sea
solida se recomienda cambiar por una superficie lisa.
Debido a que eran desconocidas la muestra usamos el método de interpretación
por tablas suponiendo los posibles grupos funcionales
Trabajos la zona media de infrarrojo y para corroborar el grupo funcional lo
verificábamos en las tablas de mapeo
 CONCLUSIONES
Se identificaron los grupos funcionales de los espectros obtenidos en el laboratorio
de los cuales para su identificación se realizó mediante el uso de tablas para
corroborar el posible grupo funcional que se presentaba en la muestra
Esto lo realizamos mediante la identificación de las bandas de absorción de cada
espectro obtenido ya que estas son las que nos proporcionan información de la
molécula presente en la muestra
El infrarrojo se divide en tres zonas cercano que va de 14286-4000 cm-1, medio
4000-400 cm-1 sobre esta zona trabajos ya que encontramos muestra orgánicas y
por ultimo esta la zona de infrarrojo lejos que abarca de 400-25 cm-1
Para la interpretación de cada espectro los analizamos sobre el rango de 4000-
1600cm-1 ya que sobre esta zona podríamos encontrar información con respecto a
su grupo funcional presente en la muestra, de la zona de 1600-200cm-1 se le
conoce como la huella digital sobre este rango identificamos lo que ya habíamos
leído en el rango anterior lo usamos para verificar
De igual manera al interpretar el espectro encontramos diferentes vibraciones que
puede presentar la molécula esto quiere decir que la molécula comienza a vibrar
de una determinada manera debido a la energía que se le suministra mediante luz
infrarroja.
Las vibraciones que podemos encontrar son de estiramiento de la cuales
encontramos de dos tipos asimétrica y simétrica también están las de torsión
asimétrico, simétrico de balanceo y de tijera.
Estas vibraciones las podemos encontrar en el rango de 4000-1600cm-1 las
vibraciones simétricas y asimétricas.
En el rango de 1600-200cm-1 encontraremos la de deformación como son las de
tijera, balanceo y torsión.
De igual manera encontramos los sobretodos en los espectros que se pueden
confundir con bandas de absorción del grupo funcional para identificarlos estos los
encontramos en la zona de 1650 a 2000cm-1
Otro método para confirma lo que ya leímos es mediante mapeo ya que de esta
manera podemos confirmar y tener con mayor seguridad el grupo funcional
presente en la muestra. De esta menara se realizó la interpretación de cada
espectro obtenido

SUASTEGUI MONDRAGON LAURA

 BIBLIOGRAFIA

 http://www.ehu.eus/imacris/PIE06/web/IR.htm

 Van Loon, J.C. Analytical Atomic Absorption Spectroscopy. Academic

Press, 1980.

 Welz, B. Atom-Absorptions Spektroskopie. Verlag Chemie, Weinheim. 1983.