UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

SAN MARCOS
Universidad del Perú, DECANA DE
AMÉRICA

FACULTAD DE FARMACIA Y
BIOQUÍMICA

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

“TOXICOLOGÍA Y QUÍMICA LEGAL”

Grupo: LATOQUIL

INFORME N°12

Determinación del dióxido de azufre

AUTORES:

Laura Mabel Edith MAUCAILLE ROJAS

Eddy PALOMINO SUÁREZ
Xiomara Alisson RIVERA PUMA
Magaly Ljubisa SALVADOR VILLANUEVA

LABORATORIO LUNES 10-2 p.m.

Fecha de realización de práctica: 29 de abril del 2018

Fecha de entrega: 13 de mayo del 2018

Lima, Perú
2018
 INFORME N°12

Determinación del dióxido de azufre

OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Determinar la cantidad de ácido dióxido de azufre presente en el aire mediante
el método modificado de West Baeke.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
 Extraer y cuantificar el dióxido de azufre presente en el laboratorio de
"Toxicología y Química Legal" de la facultad de Farmacia y Bioquímica -
UNMSM.
 Conocer los valores normales de dióxido de azufre en el aire e interpretar
las concentraciones obtenidas en el laboratorio.

FUNDAMENTO TEÓRICO
El dióxido de azufre es un gas incoloro con un olor fuerte e irritante. 1 Es uno de
los gases comúnmente liberados durante erupciones volcánicas. Dañino en su
forma gaseosa y puede precipitar como lluvia ácida causando daños en la piel
de las personas, agricultura, bosques, vegetación y otras especies de animales
terrestres y acuáticos.2

El dióxido de azufre penetra en el organismo por inhalación. Este gas, muy

soluble en agua, se hidrata rápidamente, se disocia en los iones sulfito y bisulfito
y se absorbe en el tracto respiratorio superior; provoca irritación de las
membranas y a mayor exposición causa broncoconstricción. Los síntomas más
frecuentemente descritos incluyen tos, disnea, ardor en la nariz, ojos y garganta,
dolor de garganta y lagrimeo. 1

El método de West Baeke proporciona una medida de la concentración de

dióxido de azufre (SO2) en el ambiente para determinar el cumplimiento de los
 límites máximos permisibles de calidad del aire establecidos en la normatividad
vigente.

METODOLOGÍA Y RESULTADOS
METODOLOGÍA

Se le añade 10ml de
disolución de adsorbente
de tetracloromercurato
sódico 0.04M
Se conecta el
borboteador a una sonda
Se le agrega 1ml de ácido
apropiada de vidrio y
sulfámico 0.6%
empleando un rotámero
se ajusta el flujo

Se le añade 2 ml de HCHO Se le añade 5ml de

Se deja en reposo 10 min
0.2% reactivo de pararosanilina

Se procede a leer al
Agua destilada hasta
espectofotómetro a 548
completar 25ml
nm

Fundamento
1.- Paso del aire ambiente por una disolución de tetracloromercurato sódico ( cloruro
mercúrico soluble + cloruro sódico) 0,1 M .
2.-Ahora reacciona el SO2 + tetracloromercurato formando diclorosulfito mercurato (II),
su fórmula es la sgte (Hg Cl2 SO4 ) 2 el cual es muy estable y no volátil, que actuará como
ion sulfito (SO3)2- “fijado”.
3.- Ese ion sulfito +formaldehído y pararosanilina en dislocuón ácida decolorada
reaccionará y se formará ACIDO PARAROSALINA SULFÓNICO (color púrpura) el cual es el
que se lee a 548 nm.
RESULTADOS
Hallamos primero la
PR X VR = PT X VT
TR TT

Presión atmosférica actual: 0.985 atm

0.985 atm x VR = 1 atm x 45L

21°C 25°C
VR = 38.8 L

Absorbancias:
Abs MP = 0.071
Abs MP = 0.069

SO2 ppm = (0.071 - 0.069) 0.382 (1/1.226638)

SO2 ppm = (0.002) (0.382) (0.815)
SO2 ppm = 0.0001,6 x 10 -4
µg/m3 = 0.4193

DISCUSIÓN
Los lugares de origen del dióxido de azufre (SO2) son plantas de generación de
carbono o petróleo, calderas industriales, incineradores, calefacciones
domésticas, vehículos diesel, fundiciones e industria papelera. 3 El lugar de toma
de muestra se encuentra en un ambiente con gran número de vehículos. Se
evidenció que los resultados del dióxido de azufre en el fueron de 0.4193 ug/m 3
por lo tanto se presenta por debajo de los estándares establecidos tanto en el
D.S.N° 003-2008-MINAM “Estándares Nacionales de Calidad Ambiental del Aire”
para SO2 (< 4ug/m3).4 Se empleó el método colorimétrico de West-Gaeke que se
fundamenta en que el dióxido de azufre del ambiente es captado en una solución
de tetracloromercurato sódico 0.1M. La reacción que se produce da lugar a un
complejo estable y no volátil, el disulfito mercurado de sodio. Este compuesto en
presencia de una solución clorhídrica de cloruro de rosanilina en formaldehido al
0.2% produce una coloración rojo violeta cuya intensidad es proporcional a la
concentración del dióxido de azufre, se leyó la intensidad del complejo coloreado
rojo violáceo a 560nm.5 Cruz en su estudio en el distrito de Yauli-La Oroya
cuantificó el dioxido de azufre presentando un valor elevado de 421.8 μg/m 3 y
sobrepasa el estandar nacional de calidad de aire (360 μg/m3), con un indice de
calidad de aire “muy mala”, las lluvias y la humedad que se presentan produce
las acido sulfurico con el dioxido de azufre, para luego ser precipitado al suelo; 6

siendo uan de las causas de las altas concentraciones del SO 2 en el medio. El

dióxido de azufre (SO2) se genera por oxidación del azufre contenido en los
combustibles al quemarse estos. Actualmente su nivel tiende a bajar dado que
se exigen combustibles con bajo contenido de azufre. Este gas incoloro y con
sabor ácido picante, es percibido por el olfato en concentraciones hasta de 3
ppm (0.003 %) a 5 ppm (0.005 %). Cuando se encuentra en niveles de 1 a 10
ppm induce al aumento de la frecuencia respiratoria y el pulso. Cuando alcanza
las 20 ppm produce una fuerte irritación en ojos, nariz, garganta, incrementa la
crisis asmática y recrucede las alergias respiratorias. Si la concentración y el
tiempo de exposición aumentan, se producen afecciones respiratorias severas.
Una exposición a 400 – 500 ppm, aunque sea corta, puede resultar fatal para el
organismo al producir y agravar ciertos padecimientos cardiovasculares. 7

CONCLUSIÓN
 Se determinó la cantidad de dióxido de azufre en el aire mediante el
método de modificado de West Baeke, que permite la extracción del gas
del ambiente al ser captada por la solución de tetracloromercurato de
sodio.
 La concentración de dióxido de carbono en el laboratorio (0.4193 µg/ml3)
se encuentra dentro los valores permisibles de la guía de calidad del aire
de la Organización mundial de la Salud.

RECOMENDACIONES
 Proteger el barboteador que contiene la solución captadora
(Tetracloromercurato) con papel aluminio, debido a su sensibilidad a la
luz.
 Procurar que la sonda de vidrio conectada al barboteador se encuentre
sumergida en la solución captadora.
 Utilizar los implementos mínimos de seguridad debido a la toxicidad de
los reactivos empleados.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

1. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo. Documentación

toxicológica para el establecimiento del límite de exposición profesional
del dióxido de azufre. (Citado 13 mayo 2018). Disponible en:
http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/LEP%20_VAL
ORES%20LIMITE/Doc_Toxicologica/Capitulos%2083%20_90/Ficheros
%202014/DLEP%2086%20DIOXIDO%20DE%20AZUFRE.pdf
Características y efectos del dióxido de azufre. (Citado 13 mayo 2018).
Disponible en: http://ip190-5-148-
229.intercom.com.sv/phocadownload/userupload/que-es-el-dioxido-de-
azufre.pdf
3. Valdivia F. Determinacion del material particulado, dióxido de azufre y
monóxido de carbono en el centro poblado El Arenal-Islay. [Tesis].
Univerisdad de San Agustín. Faultad de Ingenieria de Procesos; 2017.
4. Farroñan C. Concentraciones de gases y niveles de ruido según los
Estándares de Calidad Ambiental (ECA) en las estaciones de servicio en
la ciudad de Chiclayo. 2012-2014. [Tesis]. Universidad de Lambayeque.
Facultad de Ciencias de Ingenieria; 2017.
5. Lizano G. Heredia J. Evaluación químio toxicológica de SO2 en el aire del
valle de Colca. Ciencia e investigación. 1999; 2(1): 18-26.
6. Cruz P. Estudio de la calidad de aire en el anexo Tunshucuro-Distrito de
Yauli-La Oroya por efecto de operaciones de exploración del proyecto
Toromocho. [Tesis]. Universidad Nacional del Centro del Perú. Facultade
de Ingenieria Quimica; 2010.
7. Ticona EM. Determinacion de la calidad de aire en las zonas circundantes
al volcán Ubinas, período 2014-2016, región Moquegua. [Tesis].
Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa. Facultad de Geología,
Geofísica y Minas; 2017.