“Año del Diálogo y la Reconciliación Nacional”

UNIVERSIDAD
ALAS PERUANAS
FACULTAD DE INGENIERÍA
E.A.P DE INGENIERÍA AMBIENTAL

_______________________________________________
NITROGENO Y FOSFORO, HALOGENOS Y SUS DERIVADOS,
GASES NOBLES, METALES ALCALINOS, METALES ALCALINOS
TERREOS

CURSO: Química general

DOCENTE: Dr. Loayza
ESTUDIANTE: Quispe Clemente Susan
Ramos Carbajal Jhelyn

CICLO: III

FECHA DE ENTREGA:

14 de junio del 2018

Pilcomayo-Perú
I. INTRODUCCIÓN
Los elementos halógenos son aquellos que ocupan el grupo 17 del Sistema
Periódico. Los halógenos F, Cl, Br, I y At, son elementos volátiles, diatónicos.

Los gases nobles son un grupo de elementos químicos con propiedades muy
similares: bajo condiciones normales, son gases monoatómicos incoloros,
incoloros y presentan una reactividad química muy baja, son elementos que se
sitúan en el grupo 18 de la tabla periódica, estos son no metales y gases a
temperatura ambiente.

Los elementos del grupo 1 son llamados metales alcalinos y los del grupo 2
metales alcalinotérreos. Estos elementos son demasiado reactivos para que se
encuentren libres en la naturaleza, se encuentran comúnmente en minerales, en
aguas naturales en forma de cationes y algunos son constituyentes de los fluidos
biológicos como la sangre.

II.OBJETIVOS
 Conocer los compuestos nitrógeno y fósforo (características y usos)
 Analizar el grupo de los halógenos y sus derivados
 Saber la obtención, propiedades y usos de los gases noble
 Conocer los metales alcalinos y los compuestos del sodio y potasio
 Comprender los alcalinos térreos y los compuestos del magnesio y calcio.
III. NITROGENO Y FOSFORO

El grupo 15 de la tabla periódica es quizá el que posee mayor amplitud en sus

cualidades físicas, y el más familiar para el hombre común. Aquí tenemos, por
ejemplo, al Nitrógeno que licúa a -200ºC junto con el Bismuto cuyo punto de
fusión es de 271ºC.

A. NITROGENO

Más o menos 78% en volumen de aire es Nitrógeno. Las fuentes minerales más
importantes del Nitrógeno son el salitre (KNO) y el nitrito de chile (NaNO). El
nitrógeno es un elemento esencial para la vida y un componente de las proteínas
y de los ácidos nucleicos.

Símbolo: N

Peso atómico: 14.008

Número atómico: 7

Densidad: 0.81 gr/ml

Historia del Nitrógeno

Fue descubierto, aislado y estudiado por Rutherford en 1772 estudiando la

respiración. Scheele y Lavoisier demostraron su existencia libre en el aire y la
proporción en volumen en que se encuentra en este, mezclado con el oxígeno
4/5 partes.

Estado Natural

Abunda en el aire al estado libre; combinado se encuentra en el salitre de potasio

(KNO3) y en el nitrato de sodio (NaNO3) Es constituyente esencial del
protoplasma celular, por lo que se encuentra en toda materia viviente. Toda la
materia fósil y el carbón de hulla lo contienen en grandes cantidades también en
combinación.
Ciclo biológico del Nitrógeno

El nitrógeno libre o atmosférico no es utilizable por los seres vivos animales o

plantas. Las leguminosas como el chícharo, fríjol, haba, alfalfa lo fijan del aire a
merced a la presencia de unas bacterias de unas bacterias nitrificantes que se
encuentran en los nódulos radicales. Por otro lado las descargas eléctricas
combinan el N atmosférico con el O dando compuestos solubles y asimilables
capaces de fertilizar el suelo al ser absorbido por las raíces de las plantas.

Con esto se forman las albúminas vegetales que a su vez son tomadas por los
animales y por el hombre eliminando la parte no asimilable en forma de heces
fecales.

De las materias fecales y cuerpos en descomposición el N de las combinaciones

orgánicas se transforma en N libre gracias al fenómeno de la desnitrificación por
cierto grupo de bacterias o se transforma en amoniaco que por oxidación de
nitratos o nitritos solubles que aprovechan las plantas repitiéndose
constantemente el ciclo.

Para devolver el N a las plantas se usa como más común el abono, o

desperdicios de rastros entre otros.

Propiedades

Es un gas incoloro e insípido, muy poco soluble en el agua. A 20°C más ligero
que el aire, es licuable y solidificadle permaneciendo incoloro siempre en dichos
estados. Su molécula es diatónica; funciona con 3 y 5. Presenta gran inercia
química: es decir, reacciona directamente con mucha dificultad necesitándose
siempre el concurso de alguna forma de energía. No arde, ni soporta la
combustión, ni es apto para la respiración.

Por la acción de chispas eléctricas se une al H directamente dando amoniaco el

proceso es reversible.
Obtención

La industria lo obtiene retirando el O del aire por alguna sustancia capaz de

combinarse con él y dejando intacto al N.

En la actualidad se obtiene por destilación fraccionada del aire líquido,

obteniéndose al mismo tiempo oxígeno.

En el laboratorio se parte del nitrito amónico que al ser calentado ligeramente se

descompone y deja en libertad al N. La reacción es peligrosa y por ello la
experiencia debe hacerse con mucho cuidado.

Usos

La mayor parte del nitrógeno utilizado en la industria química se obtiene por

destilación fraccionada del aire líquido, y se usa para sintetizar amoníaco. A partir
de este amoníaco se preparan una gran variedad de productos químicos, como
fertilizantes, ácido nítrico, urea, hidracina y aminas. También se usa el amoníaco
para elaborar óxido nitroso (N2O), un gas incoloro conocido popularmente como
gas de la risa. Este gas, mezclado con oxígeno, se utiliza como anestésico en
cirugía.

El nitrógeno líquido tiene una aplicación muy extendida en el campo de la

criogenia como agente enfriador. El nitrógeno líquido se vierte como agua para
enfriar un dispositivo electrónico a 77 K (-196 °C). Se produce por licuación del
aire y se emplea como refrigerante criogénico de bajo costo. Puede almacenarse
durante periodos prolongados en recipientes especiales denominados termos o
frascos Dewar. El nitrógeno líquido tiene muchas aplicaciones, desde la ultra
congelación de alimentos a la eliminación de verrugas. Los bancos de semen
utilizan nitrógeno líquido para conservar el material genético. Los laboratorios de
investigación lo emplean para atrapar materiales volátiles. Frecuentemente, la
refrigeración con nitrógeno líquido es el punto de partida para alcanzar
temperaturas más bajas. Su uso se ha visto incrementado con la llegada de los
materiales cerámicos que se vuelven superconductores en el punto de ebullición
del nitrógeno.
B. FÓSFORO
Es un no metal multivalente perteneciente al grupo del nitrógeno (Grupo 15 (VA):
nitrogenoideos) que se encuentra en la naturaleza combinado en fosfatos
inorgánicos y en organismos vivos pero nunca en estado nativo. Es muy reactivo
y se oxida espontáneamente en contacto con el oxígeno atmosférico emitiendo
luz.

Descubrimiento y denominación:
Aunque los alquimistas árabes pueden haberlo aislado accidentalmente en el
siglo XII, fue públicamente descubierto mediante fermentación y destilación de
orina por el comerciante hamburgués Hennig Brandt en 1669 (época de la
alquimia), quien informó de ello a G. W. Leibnitz.

Estado natural

No se encuentra puro en la naturaleza (salvo en algunos meteoritos), pero sí sus

combinaciones. Se encuentra en duodécimo lugar entre los elementos más
abundantes de la corteza terrestre (0,10%).

Estados minerales: fosfato tricalcico o fosforita: Ca3(PO4)2 , en grandes depósitos

fósiles de EE.UU. y norte de África y como uno de los constituyentes esenciales
del guano (excremento de aves marinas). También forma parte de la apatita:
Ca3(PO4)2 . CaF2, roca primitiva, que se encuentra en grandes cantidades en el
Canadá.

A 25ºC es sólido, una sustancia de moléculas poliatómicas. Alrededor del 800ºC

puede disociarse en P2 y P4.

Características del fosforo

 El fósforo es un componente esencial de los organismos.

 Forma parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN).

 Forma parte de los huesos y dientes de los animales.

 En las plantas en una porción de 0,2 % y en los animales hasta el 1 % de

su masa es fósforo.

 El fósforo común es un sólido.

  De color blanco, pero puro es incoloro.

 Un característico olor desagradable.

 Es un no metal.

 Emite luz por fosforescencia (propiedad de absorber energía y

almacenarla, para emitirla posteriormente en forma de radiación)

Usos

Este elemento químico se encuentra presente en todos los procesos de

transferencia de energía, tanto en organismos vegetales como animales, cuando
se habla de estos procesos nos referimos a la fotosíntesis, el metabolismo y la
función muscular entre otras funciones.

También en la elaboración de fertilizantes, el fósforo cuenta con unas tres

cuartas partes. Otros usos de este elemento químico es como suplemento
alimenticio para animales, aditivos para fármacos y alimentos, ablandador de
agua, aditivos en plastificantes, revestimientos para superficies metálicas y
aditivos en productos del petróleo.

Las investigaciones químicas han demostrado que existen tantos compuestos

que tienen al fósforo como base, como los hay del carbono. Siendo la familia
más conocida la de los fosfatos

Ciclo del fosforo

El ciclo del fósforo es lento en comparación con otros ciclos biogeoquímicos
como el del agua, el carbono y el nitrógeno.
En la naturaleza, el fósforo se encuentra sobretodo en forma de iones fosfato.
Los compuestos fosfatados se encuentran en las rocas sedimentarias y, a
medida que estas se meteorizan o desgastan a lo largo del tiempo, el fósforo que
contienen se filtra lentamente hacia el suelo y las aguas superficiales. La ceniza
volcánica, los aerosoles y el polvo mineral también pueden ser fuentes
significativas de fosfatos, aunque el fósforo no tiene realmente una fase gaseosa
como el carbono, el nitrógeno y el azufre.
Las plantas pueden absorber los compuestos fosfatados del suelo y transferirlos
a los animales que se las comen. Cuando las plantas y los animales excretan
desechos o mueren, los fosfatos pueden ser absorbidos por los organismos
detritívoros o regresar al suelo. Los compuestos fosfatados también pueden ser
transportados en los escurrimientos hacia los ríos, lagos y océanos, donde son
absorbidos por los organismos acuáticos.
 Cuando los compuestos fosfatados de los cuerpos o desechos de los organismos
marinos se hunden hasta el suelo oceánico, forman nuevas capas
sedimentarias. Con el transcurso de largos periodos de tiempo, la roca
sedimentaria fosfatada puede moverse del océano a la tierra mediante un
proceso geológico llamado levantamiento. Sin embargo, este proceso es muy
lento y el ion fosfato promedio tiene un tiempo de residencia oceánica de 20 000
a 100 000 años (tiempo que pasa en el océano).
IV. HALOGENOS Y SUS DERIVADOS
LOS HALOGENOS

Los elementos halógenos son aquellos que ocupan el grupo 17 del Sistema
Periódico. Los halógenos F, Cl, Br, I y At, son elementos volátiles y diatónicos.

Usos

Los halógenos se utilizan en las industrias química, de tratamiento de aguas, de

plásticos, farmacéutico, papelero, textil, militar y petrolífero. El bromo, el cloro, el
flúor y el yodo son productos químicos intermedios, agentes blanqueadores y
desinfectantes. El bromo y el cloro se utilizan en la industria textil para blanquear
y tratar la lana para que no encoja. El bromo también se emplea en los procesos
de extracción minera de oro y en la perforación de pozos de petróleo y de gas.

DERIVADOS

Bromo y sus compuestos

Se refleja en la naturaleza en forma de compuestos inorgánicos como los

minerales, en el agua de mar. El bromo es un líquido corrosivo, cuyos vapores
son irritantes para los ojos, la piel y las mucosas. En contacto prolongado puede
provocar quemaduras, es toxico por vía digestiva, respiratoria o percutánea. La
concentración en la atmosfera no puede superar los 0.5mg/m3.

Cloro y sus compuestos inorgánicos

Se encuentran en la naturaleza en una concentración del 2% de la superficie

terrestre, principalmente en forma de cloruro sódico en el agua de mar.
La presencia de cloro en la atmosfera es detectable según su olor característico,
en altas concentraciones es una gas visible por el color amarillo verdoso.

Existen cinco tipos de óxidos:

 Monóxido de dicloro

Monóxido de cloro

Dióxido de cloro

Hexóxido de cloro

Heptóxido de cloro

Riesgos para la salud

Óxidos

Fluoruros
La ingestión de fluoruros solubles en cantidades de entre 5 y 10 g es, con un casi
total para una persona adulta. Se han producido casos mortales de ingestión por
fluoruro de hidrógeno.

Ácido
fluorhídrico
El contacto del ácido hidroflurorico anhídrido con la piel produce graves
quemaduras que se sienten inmediatamente; las soluciones acuosas
concentradas en este ácido también causan una rápida sensación de dolor, pero
las soluciones diluidas no siempre producen efectos visibles inmediatos. El
contacto externo con el líquido o los vapores provoca una intensa irritación de
los ojos y los párpados que puede ocasionar defectos visuales prolongados o
permanentes o la destrucción total de los ojos.

V. GASES NOBLES

Los gases nobles son un grupo de elementos químicos con propiedades muy
similares: por ejemplo, bajo condiciones normales, son
gases monoatómicos inodoros, incoloros y presentan una reactividad química
muy baja. Se sitúan en el grupo 18 (VIIIA) de la tabla periódica.

Son helio (He), neón (Ne), argón (Ar), kriptón (Kr), xenón (Xe), el
radiactivo radón (Rn).
Obtención
Para obtener los 6 gases nobles, los científicos siguen los siguientes procesos:
  Helio: para obtener helio, el procedimiento más típico usado es el de
separarlo del gas natural.
 Neón: es obtenido a partir del aire. Se usan los métodos de la licuefacción
y también de la destilación fraccionada.
 Argón: mismo método que el neón.
 Kriptón: mismo método que el neón.
 Xenón: mismo método que el neón.
 Radón: se mediante el decaimiento radioactivo de compuestos disueltos
de un elemento radioactivo llamado radio.

Propiedades
 Son elementos no metálicos
 Prácticamente no reactivos
 Capa de valencia completa
 Existen como gases monoatómicos
 Electronegatividad muy baja
 Alta energía de ionización
 Baja temperatura de fusión y de ebullición
 No tienen color ni olor
 No son inflamables
 Conducen electricidad y producen fluorescencia

Usos
 He: Se emplea como gas de flotación en globos.
 Ar: Se usa En tubos fluorescentes genera un color verde-azul.
 Kr:Se utiliza solo o mezclado con otros gases nobles en tubos
fluorescentes o lámparas de iluminación en aeropuertos, por el alcance
de la luz roja emitida
 Xe:Uso principal del Xenón es en emisores de luz con características
bactericidas, tubos luminosos y flashes fotográficos
 Rn: El gas Radón se genera a partir de la desintegración radiactiva del
uranio a radio, Por lo tanto no posee aplicaciones en la práctica diaria.
VI. METALES ALCALINOS
Están situados más hacia la izquierda en la Tabla periódica excepto el Hidrógeno
(no metal) formados por: Litio (Li), Sodio (Na), Potasio (K), Rubidio (Rb),
Cesio (Cs) y Francio (Fr). Son metales blandos, químicamente muy activos, se
les encuentra generalmente en forma de sales, no existen en la naturaleza en
forma libre. Todos los metales alcalinos poseen un solo electrón en su nivel más
externo. Tienen tendencia a perder este electrón y a reaccionar fácilmente con
los no metales, esto es debido a que tienen poca afinidad electrónica, y baja
energía de ionización

Obtención
Los metales alcalinos se obtienen por Electrólisis de sales fundidas. Ejemplo:
Método de Down para la obtención de sodio a partir de la halita (sal gema, cloruro
sódico)

El sodio metálico se obtiene por electrólisis del cloruro de sodio fundido en un

tipo de celda especial llamada ¨Down¨. Con la finalidad de disminuir el punto de
fusión del cloruro, lo que permite un ahorro de combustible, se adicionan
pequeñas cantidades de cloruro de calcio (o sulfato de sodio).

Usos
 El litio se utiliza para la síntesis de aluminios de gran resistencia, para
esmaltar cerámica, para producir vidrios y como componente de
lubricantes y pilas (tiene un gran Potencial reductor). En Bioquímica es un
componente del tejido nervioso y su carencia produce trastornos
psiquiátricos, como la depresión bipolar.

 El sodio se utiliza en la industria textil, pues sus sales son blanqueadores.

Es componente de algunas gasolinas, jabones (como la soda cáustica),
lámparas de vapor de sodio (que producen una luz amarilla intensa) y
puede emplearse como refrigerante en reactores nucleares. A pesar de
ser tóxico al ingerirlo es un componente fundamental de las células. La
bomba de sodio-potasio es responsable hasta cierto punto de la Ósmosis

 El potasio se utiliza para producir jabones, vidrios y fertilizantes. Es vital

para la transmisión del impulso nervioso
  El rubidio se utiliza para eliminar gases en sistemas de vacío.

 El cesio es el principal componente de Células fotoeléctricas.

VII. COMPUESTOS DE SODIO

1. B
 Benzoato de sodio (C6H5COONa)
 Bicarbonato de sodio
 Bicarbonato de sodio (Sustancia NaHCO3)
 Borohidruro de sodio (NaBH4)
 Bromuro de sodio (NaBr)
2. C
 Carbonato de Sodio (Na2CO3)
 Cianuro de potasio (KCN)
3. F
 Fluoruro de sodio (NaF)
4. H
 Hidruro de sodio (HNa)
 Hidróxido de Sodio (NaOH)
 Hipoclorito de sodio (NaClO)
5. N
 Nitrato de sodio (NaNO3)
 Nitrito de Sodio (NaNO2)
6. P
 Peróxido de sodio (Na2O2)
7. S
 Sal binaria
 Sulfato de sodio (Na2SO4)
8. T
 Tiosulfato de sodio (Na2S2 O3)
 Tiosulfato de sodio 8 %
9. V
 Valproato de sodio
10. Y
  Yoduro de sodio (NaI)
11. O
 Óxido de sodio (Na2O)
VIII. COMPUESTOS DE POTASIO
1. N
 Nitrato de potasio (KNO3)
2. Ó
 Óxido de Potasio (K2O)

IX. METALES ALCALINOS TERREOS

Los Metales alcalinos térreos constituyen algo más del 4% de la corteza terrestre
(sobre todo calcio y magnesio), pero son bastante reactivos y no se encuentran
libres. El radio es muy raro. Se obtienen por electrólisis de sus haluros fundidos
o por reducción de sus óxidos.

Son metales ligeros con colores que van desde el gris al blanco, con dureza
variable (el berilio es muy duro y quebradizo y el estroncio es muy maleable).
Son más duros que los alcalinos.

Berilio
El Berilio es un metal raro, se presenta en la naturaleza formando diversos
compuestos minerales. Constituye aproximadamente el 0.006% de la corteza
terrestre.

Aplicaciones
Muchas piezas de aviones supersónicos están hechas de aleaciones de berilio,
por su ligereza, rigidez y poca dilatación. Añadiendo Be a algunas aleaciones se
obtienen a menudo productos de gran resistencia al calor, a la corrosión. Aparte
de su importancia en la fabricación de los aviones supersónicos y los tubos de
rayos X, el berilio se usa en ordenadores de computadoras, televisión y cubiertas
protectoras del cuerpo.

Por otro lado es importante destacar que el berilio y sus compuestos son
extremadamente tóxicos. Las intoxicaciones son producidas fundamentalmente
por la inhalación del polvo o por su contacto con la piel, que se manifiesta en
irritaciones y lesiones en las vías respiratorias pudiendo dañar incluso los
pulmones.

Magnesio

El magnesio es el elemento químico de símbolo Mg y número atómico 12. Es el

séptimo elemento en abundancia constituyendo del orden del 2% de la corteza
terrestre y el tercero más abundante disuelto en el agua de mar. Se emplea
primordialmente como elemento de aleación de aluminio.

Propiedades

El magnesio es un metal bastante resistente y ligero, un 30% más ligero que el

aluminio, de color plateado que se deslustra cuando se expone al aire.
Pulverizado se inflama cuando se expone al aire ardiendo con una llama blanca.
En trozos mayores es difícil que se inflame pero puede suceder si se corta en
láminas delgadas, por lo que en el mecanizado las virutas ha de manejarse con
precaución.

Aplicaciones

Los compuestos de magnesio, principalmente su óxido, se usan como material

refractario en hornos para la producción de hierro y acero, metales no férreos,
vidrio y cemento, así como en agricultura e industrias química y de construcción.
El uso principal del metal es como elemento de aleación del aluminio,
empleándose las aleaciones aluminio-magnesio en envases de bebidas. Las
aleaciones de magnesio, especialmente magnesio aluminio, se emplean en
componentes de automóviles y aviación, como llantas, y maquinaria diversa. El
metal además, se adiciona para eliminar el azufre del acero y el hierro.

Calcio

El calcio fue descubierto de una amalgama de mercurio y cal. Davy mezcló cal
humedecida con óxido de mercurio que colocó sobre una lámina de platino, el
ánodo, y sumergió una parte de mercurio en el interior de la pasta que hiciera de
cátodo; por electrólisis obtuvo una amalgama que, destilada, dejó un residuo
sólido muy oxidable, aunque ni siquiera el mismo Davy estaba muy seguro de
haber obtenido calcio puro; con posterioridad Bunsen en 1854 y Matthiessen
en 1856 obtuvieron el metal por electrólisis del cloruro de calcio, y Henri Moissan
obtuvo calcio con una pureza del 99% por electrólisis del yoduro. A principios del
siglo XX el calcio (Ca) sólo se obtenía en laboratorio.

Propiedades

El calcio arde con llama roja formando óxido de calcio y nitruro. Las superficies
recientes son de color blanco plateado pero palidecen rápidamente
tornándose levemente amarillentas expuestas al aire y en última instancia
grises o blancas por la formación de hidróxido al reaccionar con la humedad
ambiental. Reacciona violentamente con el agua en su estado de metal
(proveniente de fábrica) para formar hidróxido Ca(OH)2 desprendiendo
hidrógeno. De lo contrario en su estado natural no reacciona con el H2O.

Aplicaciones

Se utiliza como agente reductor en la extracción de otros metales como el

uranio, circonio y torio. Como desoxidante, desulfurizador, o decarburizador
para varias aleaciones ferrosas y no ferrosas. Como gente de aleación
utilizado en la producción de aluminio, berilio, cobre, plomo y magnesio. Se
utiliza en muchos productos lácteos o medicamentos para el refuerzo de los
huesos humanos, compuestos de calcio. Si tenemos falta de calcio en
nuestros huesos facilitaremos la aparición de enfermedades como la
osteoporosis.
El óxido se utiliza en arcos de luz de alta intensidad (luz de cal) a causa de
sus características espectrales poco usuales y como agente deshidratante
industrial. La industria metalúrgica hace amplio uso del óxido durante la
reducción de aleaciones ferrosas.

Estroncio

El Estroncio se presenta como carbonato y conocido como estroncianita, y

también como sulfato, celestina .Es mucho más escaso que el Calcio y el Bario.
 Propiedades

En sus propiedades el estroncio se parece al calcio. Es un metal blanco de

peso específico bajo (2.6) y es químicamente más reactivo que el calcio.

Aplicaciones

Hasta ahora no se ha encontrado uso para el metal mismo, aunque se ha

sugerido su empleo en células foto eléctrica. Algunos de sus compuestos
tienen uso comercial. Por ejemplo el hidróxido se emplea en la refinación del
azúcar y en nitrato en la preparación de fuegos de artificios.

Bario
Constituye el 0.0425 % de la corteza terrestre. Se lo encuentra combinado. El
principal mineral de bario es el sulfato, conocido como baritina.

Propiedades

Es un metal blanco plateado. Es blando, muy reactivo y se inflama

espontáneamente si es expuesto al aire cuando esta finamente dividido. Se lo
conserva en petróleo u otros líquidos o atmósferas que lo aislan del oxigeno.

Aplicaciones

El bario metálico tiene pocas aplicaciones prácticas, aunque a veces se usa

para recubrir conductores eléctricos en aparatos eléctricos y en sistemas de
incendio de automóviles. El BaSO4 (baritina) se utiliza también como material
de relleno por los productos de caucho, y en pinturas. La baritina BaSO 4 opaca
a los rayos X, se utiliza para examinar por rayos X el sistema gastrointestinal.
Es insoluble en agua (por lo que no es venenoso), absorbe también los rayos
X.

Radio

El radio se forma por la desintegración radiactiva del uranio y por lo tanto se

encuentra en todos los minerales de Uranio. Se extrae del mineral añadiéndole
un compuesto de bario que actúa como "portador".

Propiedades

Este metal se oxida rápidamente en el aire.

 Aplicaciones

La radiación emitida por el radio tiene efectos nocivos sobre las células vivas,
y la exposición excesiva produce quemaduras. Sin embargo las células
cancerígenas son a menudo más sensibles a la radiación que las células
normales y dichas células pueden ser destruidas, sin dañar seriamente el
tejido sano, controlando la intensidad y la dirección de la radiación. El radio se
utiliza actualmente en el tratamiento de unos pocos tipos de cáncer.

X. COMPUESTOS DE MAGNESIO
1. B
 Boruro de magnesio (MgB2)
 Bromuro de magnesio (MgBr2)

2. C
 Carbonato de magnesio (MgCO3)
 Cloruro de magnesio (MgCl2)
3. D
 Diglutamato de magnesio
4. F
 Fluoruro de magnesio (MgF2)
5. N
 Nitrato de magnesio (Mg(NO3)2)
6. O
 Oroato de magnesio
 Óxido de magnesio (MgO)
7. S
 Sulfato de magnesio (Mg SO4·7H2O)
 Sulfuro de magnesio (MgS)
8. U
 Upsalito
XI. COMPUESTOS DE CALCIO
1. A
 Acetato de calcio (Ca(CH3COO)2)
  Alginato de calcio (C6H7Ca1/2O6)n
 Ascorbato de calcio
2. B
 Benzoato de calcio (Ca(C7H5O2)2)
 Bromuro de calcio (CaBr2)
3. C
 Cal de Marrakech
 Carbonato de calcio (CaCO3)
 Carburo de calcio (CaC2)
 Cianamida cálcica
 Citrato de calcio
 Cloruro de calcio (CaCl2)

4. D
 Diglutamato de calcio
5. F
 Ferritoaluminato tetracálcico
 Fluoruro de calcio
 Formiato de calcio
 Fosfato de calcio
 Fosfato tricálcico
 Sal de Friedel
 Fumarato de calcio
6. G
 Gluconato cálcico
 Gluconolactato de calcio
 Guanilato de calcio
7. H
 Hidróxido de calcio
 Hipoclorito de calcio
 Hornos de yeso de los Aljezares
8. I
 Inosinato de calcio
9. L
 Lactato de calcio
10. M
 Malato de calcio
11. N
 Nitrato de calcio
12. O
 Oxalato de calcio
 Óxido de calcio
13. P
 Permanganato de calcio
 Propanoato de calcio

14. S
 Silicato cálcico hidratado
 Silicato dicálcico
 Silicato tricálcico
 Sorbato de calcio
 Sulfato de calcio
 Sulfito ácido de calcio
 Sulfito de calcio
 Sulfuro de calcio
15. T
 Tartrato de calcio
16. Y
 Yeso
XII. CONCLUSIONES
El nitrógeno es un elemento esencial para la vida y un componente de las
proteínas y de los ácidos nucleicos.

El fósforo es un no metal multivalente perteneciente al grupo de los

nitrogenoides se encuentra en la naturaleza combinado en fosfatos inorgánicos
y en organismos vivos pero nunca en estado nativo.

Los halógenos son elementos volátiles, diatónicos y en sus derivados tenemos

al bromo y sus compuestos, al cloro y sus compuestos inorgánicos, a los
fluoruros y al fluorhídrico

Los Metales Alcalinos y Alcalinos Térreos son demasiado reactivos para que se
encuentren libres en la naturaleza, se encuentran comúnmente en minerales, en
aguas naturales en forma de cationes y algunos son constituyentes de los fluidos
biológicos como la sangre.

El sodio tiene 21 compuestos y el potasio tiene 2 compuestos.

El magnesio tiene 12 compuestos y el calcio tiene 43 compuestos.

BIBLIOGRAFÍA

o https://www.ecured.cu/Metales_alcalinos
o http://enciclopedia.us.es/index.php/Metal_alcalino
o https://prezi.com/cayudru9j_dp/los-halogenos-y-sus-derivados/
o https://es.khanacademy.org/science/biology/ecology/biogeochemical-
cycles/a/the-phosphorous-cycle