Doctor en Farmacia y Bioquímica E-mail: mcarhuapomay@gmail.com Teixobactin funciona vinculando a las moléculas de lípidos (grasas) que las bacterias utilizan para construir las paredes celulares, por lo que no son capaces de hacerlo. Esto da lugar a una pared celular debilitada, que conduce eventual a las bacterias que estallan y que mueren. Debido al hecho de que el objetivo del antibiótico no es fácilmente modificable por las bacterias, se cree que la resistencia tardaría mucho más tiempo en desarrollarse -quizás hasta 30 años- aunque eventualmente aparecería hasta cierto punto. ANTIBIÓTICO que se encuentra en proceso de investigación. Los resultados son prometedores, si se confirman y no se producen efectos secundarios graves cuando se realicen ensayos clínicos en humanos. Se podría comercializarse, según las previsiones más optimistas, alrededor del año 2020 Un gramo de suelo típicamente contiene alrededor de 40 millones de células bacterianas. Un mililitro de agua dulce por lo general tiene alrededor de un millón de células bacterianas.
Los científicos dicen que gran
parte de la biomasa de la Tierra está formada por bacterias. 5 nonillion = 5,000,000,000,000,000,000,000, 000,000,000 (o 5x1030). Infección es la invasión de una célula por microorganismos patógen o, su multiplicación en los tejidos y la reacción de las moléculas de las células a su presencia y a la de sus posibles toxinas. Las infecciones pueden deberse BACTERIAS, HONGOS, PROTOZOOS, PRIONES. Las infecciones pueden ser además locales o sistémicas. INVESTIGACIÓN + DESARROLLO DE ANTIBIÓTICOS + INNOVACIÓN RESISTENCIA ANTIMICROBIANA Lista OMS de patógenos prioritarios para la I+D de nuevos antibióticos Prioridad 1: CRÍTICA Acinetobacter baumannii (Infec. Hospitalario, neumonía, sepsis), resistente a los carbapenémicos Pseudomonas aeruginosa (Infec. Nosocomial, otitis, folículo piloso), resistente a los carbapenémicos Enterobacteriaceae (salmonelosis, shigella), resistentes a los carbapenémicos, productoras de ESBL Lista OMS de patógenos prioritarios para la I+D de nuevos antibióticos Prioridad 2: ELEVADA Enterococcus faecium (infección urinaria, bacteriemia, endocarditis, diverticulitis y meningitis), resistente a la vancomicina Staphylococcus aureus, resistente a la meticilina, con sensibilidad intermedia y resistencia a la vancomicina Helicobacter pylori, resistente a la claritromicina Campylobacter spp., resistente a las fluoroquinolonas Salmonellae, resistentes a las fluoroquinolonas Neisseria gonorrhoeae, resistente a la cefalosporina, resistente a las fluoroquinolonas Lista OMS de patógenos prioritarios para la I+D de nuevos antibióticos Prioridad 1: CRÍTICA •Acinetobacter baumannii (Infec. Hospitalario, neumonía, sepsis), resistente a los carbapenémicos •Pseudomonas aeruginosa (Infec. Nosocomial, otitis, folículo piloso), resistente a los carbapenémicos •Enterobacteriaceae (salmonelosis, shigella), resistentes a los carbapenémicos, productoras de ESBL Prioridad 2: ELEVADA •Enterococcus faecium (infección urinaria, bacteriemia, endocarditis, diverticulitis y meningitis), resistente a la vancomicina •Staphylococcus aureus, resistente a la meticilina, con sensibilidad intermedia y resistencia a la vancomicina •Helicobacter pylori, resistente a la claritromicina •Campylobacter spp., resistente a las fluoroquinolonas •Salmonellae, resistentes a las fluoroquinolonas •Neisseria gonorrhoeae, resistente a la cefalosporina, resistente a las fluoroquinolonas Prioridad 3: MEDIA •Streptococcus pneumoniae, sin sensibilidad a la penicilina •Haemophilus influenzae, resistente a la ampicilina La resistencia a los antimicrobianos (o farmacorresistencia) se produce cuando los microorganismos, sean bacterias, virus, hongos o parásitos, sufren cambios que hacen que los medicamentos utilizados para curar las infecciones dejen de ser eficaces. β-LACTAMASA CEFALOSPORINA
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