CUESTIONARIO

1.- Define brevemente y grafica si es posible lo siguiente.

1.- Quinetochoro- kinetochoro:
El quinetochoro es el lugar localizado en la parte externa de los cromosomas, en los
centrómeros, compuesto por unas proteínas donde anclan los microtúbulos del huso mitótico,
durante los procesos de división celular (meiosis y mitosis). El quinetochoro es una estructura
proteica que permite que cada cromátida se mueva por separado y se distribuya
adecuadamente a los nuevos núcleos.
El desplazamiento de una cromátida hacia el centrosoma se hace por despolimerización de
los microtúbulos en el sitio de unión con el cinetocoro, que prácticamente se iría deteniendo
del extremo del túbulo que es cada vez más corto por la despolimerización progresiva en ese
polo.

2.- Cromosoma:
Los cromosomas son los portadores de la mayor parte del material genético y condicionan la
organización de la vida y las características hereditarias de cada especie.
Del griego chroma, color, y soma, cuerpo o elemento. Es cada uno de los pequeños cuerpos
en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular en la mitosis y la
meiosis, cada uno de los cuales se divide longitudinalmente, dando origen a dos cadenas
gemelas (iguales).

Su número es constante para una especie determinada; en Homo sapiens sapiens (el ser
humano) se tienen 46. De ellos 44 son autosómicos y 2 son sexuales o gonosomas.
3.- Satélite
Es el segmento del cromosoma entre el organizador nucleolar y el telómero correspondiente.
Sólo poseen satélite aquellos cromosomas que tienen NOR.
Algunos cromosomas eucarióticos, además de la constricción primaria o centrómero, poseen
constricciones secundarias, la más importante es la Región Organizadora del Nucleolo
(abreviadamente NOR), dicha zona contiene la información para producir el ARN-ribosómico
y aparece menos teñida que el resto del cromosoma. Los cromosomas con NOR en muchos
casos tienen después de la región NOR, entre está y el telómero un segmento más o menos
grande que se denomina Satélite o Trabante. Se presenta como un cuerpo esférico separado
del resto por una Constricción Secundaria. El Satélite es característico de cada cromosoma
en particular.

4.- Cariograma
Mapa citogenético o cariograma a la representación ordenada de los cromosomas de un
individuo en función de su número, forma y tamaño cuando se tiñe y se examina bajo un
microscopio. Dependiendo de la tinción empleada, se obtendrá un patrón de bandas claras y
oscuras diferente y específico para cada par cromosómico. Esta característica permite
estudiar los cromosomas de una persona en busca de alteraciones cromosómicas.
Se conoce como mapa citogenético o cariograma a la apariencia visual de un cromosoma
cuando se tiñe y se examina bajo un microscopio. Unas regiones que se distinguen
visualmente y se llaman bandas claras y oscuras (bandas G) son especialmente importantes,
porque le dan a cada cromosoma una apariencia diferente y específica para cada par
cromosómico. Esta característica permite estudiar los cromosomas de una persona en un
examen clínico llamado cariotipo, el cual permite observar alteraciones cromosómicas.

5.- Ideograma
Un ideograma es la representación esquemática del tamaño, forma y patrón de bandas de
todo el complemento cromosómico, los cromosomas se sitúan alineados por el centrómero,
y con el brazo largo siempre hacia abajo.
6.- Complemento cromosómico
Conjunto de cromosomas que representa el genoma de una especie, formado por un miembro
de cada uno de los pares de cromosomas homólogos característicos de las células somáticas
de una especie diploide.
7.- Índice Centromérico
El índice centromérico, indica la relación que existe entre la longitud del brazo corto y la
longitud total del cromosoma. La medida del IC se da de la siguiente manera:

8.-Cromosoma acrocéntrico
Un cromosoma acrocéntrico es aquel cromosoma en el que el centrómero se encuentra más
cercano a uno de los telómeros, dando como resultado un brazo muy corto (p) y el otro largo
(q). De los 23 pares de cromosomas humanos el cromosoma 13, el 14, el 15, el 21 y el 22
son acrocéntricos y actúan como organizadores nucleolares.

9.- Mitosis
La mitosis es un proceso que ocurre en el núcleo de las células eucarióticas y que precede
inmediatamente a la división celular, consistente en el reparto equitativo del material
hereditario (ADN) característico. Este tipo de división ocurre en las células somáticas y
normalmente concluye con la formación de dos núcleos separados (cariocinesis), seguido de
la partición del citoplasma (citocinesis), para formar dos células hijas.
La mitosis es el proceso de división celular por el cual se conserva la información genética
contenida en sus cromosomas, que pasa de esta manera a las sucesivas células a que la
mitosis va a dar origen. La mitosis es igualmente un verdadero proceso de multiplicación
celular que participa en el desarrollo, el crecimiento y la regeneración del organismo.
El proceso tiene lugar por medio de una serie de operaciones sucesivas que se desarrollan
de una manera continua, y que para facilitar su estudio han sido separadas en varias etapas.
1. Profase: En ella se hacen patentes un cierto número de filamentos dobles:
los cromosomas.Cada cromosoma constituído por dos cromátidas, que se
mantienen unidas por un estrangulamiento que es el centrómero. Cada
cromátida corresponde a una larga cadena de ADN. Al final de la profase ha
desaparecido la membrana nuclear y el nucléolo. muy condensada
2. Metafase: Se inicia con la aparición del huso, dónde se insertan los
cromosomas y se van desplazando hasta situarse en el ecuador del huso,
formando la placa metafásica o ecuatorial.
3. Anafase: En ella el centrómero se divide y cada cromosoma se separa en
sus dos cromátidas. Los centrómeros emigran a lo largo de las fibras del
huso en direcciones opuestas, arrastrando cada uno en su desplazamiento a
una cromátida.La anafase constituye la fase crucial de la mitosis, porque en
ella se realiza la distribución de las dos copias de la información genética
original.
 4. Telofase: Los dos grupos de cromátidas, comienzan a descondensarse, se
reconstruye la membrana nuclear, alrededor de cada conjunto cromosómico,
lo cual definirá los nuevos núcleos hijos. A continuación tiene lugar la división
del citoplasma

10.- Bandas G
Los cromosomas son sometidos a digestión con tripsina y luego con Giemsa.
Las oscuras son las bandas G, ricas en pares de bases adenina y timina.
Las claras son bandas R, se replican temprano y tienen menos condensada la cromatina.
(guanina y citosina).
Los genes más activos (transcripción) se concentran en la banda R.

Bandas horizontales observadas en los cromosomas tras la tinción de Giemsa.

11.- Cromátides
La cromátida es toda la parte a la derecha o a la izquierda del centrómero del cromosoma.
La cromátida es una de las unidades longitudinales de un cromosoma duplicado, unida a su
cromátida hermana por el centrómero. El conjunto de dos cromátidas generan un cromosoma.
Cada cromátida lleva varios alelos, es decir cada una de las características de su progenitor.
La cromátida es visible en la metafase de la mitosis y representa a los pre-cromosomas hijos.
En la anafase de la mitosis, las cromátides se separan y se convierten en cromosomas hijos.
Son idénticas llevan la misma información, ya que se han formado una a partir de la otra.
12.- Cromómeros
Los cromómeros son acúmulos de material cromatínico que se disponen dentro de los brazos
del cromosoma o cromátides a la manera de las cuentas de un collar, contienen la información
biológica visible (fenotipo) y la recesiva (genotipo). Los cromómeros son elementos que
forman la ultraestructura de los cromosomas.
13.- Tallo
El tallo es, entre las plantas con flores, el eje, generalmente aéreo, que prolonga la raiz y tiene
las yemas y las hojas. Se ramifica generalmente en diversas ramas.
Se diferencia de la raiz por la presencia de entrenudos en los que se insertan las yemas
auxiliares y las hojas, por la ausencia de cofia terminal y por su estructura anatómica. La
transición entre raiz y tallo se hace en el “cuello”. Pueden existir tallos subterráneos como
existen raíces aéreas.
Por su modo de crecimiento y de ramificación, el tallo determina el porte de la planta; también
tiene la función de sostén de la planta y de transporte de los elementos nutritivos entre raíces
y las hojas.
Talo
Tipo de cuerpo que no está diferenciado en raíces, tallo u hojas; la palabra talo se usaba con
cierta frecuencia cuando se consideraba a los hongos y las algas como plantas, para distinguir
su simple construcción, y la de algunos gametofitos, de los cuerpos diferenciados de los
esporofitos y de los complejos gametofitos de los briofitos.
14.- Cariotipo
El cariotipo es el ordenamiento de los cromosomas de una célula metafísica de acuerdo a su
tamaño y morfología. El cariotipo es característico de cada especie y, el ser humano tiene 46
cromosomas o 23 pares de cromosomas, organizados en 22 pares autonómicos y un par
sexual. (Hombre XY, Mujer XX). El brazo corto de cada cromosoma se llama p, y el brazo
largo, q. Cada brazo ha sido dividido en zonas y cada zona, a su vez, en bandas e incluso las
bandas en sub-bandas, gracias a las técnicas de marcado.
Cariotipo de un linfocito de un humano mujer. No obstante puede darse el caso, en humanos,
de que existan otros patrones en los cariotipos, a lo cual se le conoce como aberración
cromosómica.
Mediante el cariotipado se pueden analizar anomalías numéricas y estructurales, cosa que
sería muy difícil de observar mediante genética mendeliana.

15.- Constricción secundaria

Son constantes en su posición y tamaño, resultan útiles para identificar un cromosoma en
particular.
Los organizadores nucleolares son ciertas construcciones secundarias en ls que los genes
codifican a los ARNr.
En el hombre, los organizadores nucleolares se hallan en los cromosomas 13, 14, 15, 21, 22;
todos ellos son acrocéntricos y tienen un pequeño cuerpo redondeado (satélite) separado del
resto del cromosoma por la construcción secundaria.
16.- Genoma
El genoma es todo el material genético contenido en las células e un organismo en particular.
Por lo general, al hablar de genoma en los seres eucarióticos nos referimos solo ADN
contenido en el núcleo, organizado en cromosomas. Pero no debemos olvidar que también
la mitocondria contiene genes. El término fue acuñado en 1920 por Hans Winkler, como un
acrónimo de las palabras “gene” y “chromosome”.
En caso de los seres humanos, el genoma nuclear tiene 6000 millones de pares de bases, lo
que incluye dos copias muy similares del genoma haploide de 3000 millones de pares bases.
El término diploide indica que un organismo tiene dos copias del genoma en sus células,
debido a la presencia de pares de cromosomas homólogos.
El genoma no analiza la diversidad genética o el polimorfismo de los genes de una especie,
Por ejemplo, en el genoma humano la secuencia en principio podría ser determinada con sólo
la mitad del ADN de una célula de un individuo. Para conocer una variación particular o en
enfermedades se requiere la comparación entre individuos.
17.- Cromosomas telocéntricos:
Un cromosoma telocéntrico como tal no existe. Supuestamente en este tipo de cromosomas
el centrómero está localizado en un extremo del mismo, pero la región telocéntrica no permite
que molecularmente haya otra estructura finalizando al cromosoma. De hecho, el
acortamiento del telómero o su ausencia total causa inestabilidad en los cromosomas y
consecuentes translocación robertsoniana. Por tanto, el término telocéntrico es incorrecto y
debe considerarse el término subtelocéntrico, el cual implica que el telómero se ubica al final
así no sea visible y que el centrómero está después invariablemente.
Un cromosoma telocéntrico es un cromosoma que solo presenta brazo largo porque el
centrómero está localizado en el extremo del mismo.

18.- Metafase:
Esta es la segunda fase de la mitosis, durante esta fase, las cromátides hermanas, las cuales
se encuentran conectadas a cada polo de la célula por los microtúbulos unidos a los
centrómeros, comienzan a moverse continuamente, hasta que migra a la zona media de la
célula o plano ecuatorial, en la que forman una estructura llamada placa ecuatorial.
19.- Meiosis:
Es una de las formas de la reproducción celular. Este proceso se realiza en las glándulas
sexuales para la producción de gametos. Es un proceso de división celular en el cual una
célula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro
células haploides (n). En los organismos con reproducción sexual tiene importancia ya que
es el mecanismo por el que se producen los óvulos y espermatozoides (gametos).1 Este
proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamadas primera y
segunda división meiótica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas comprenden profase,
metafase, anafase y telofase.
En biología, meiosis (proviene del latín “hacer mas pequeño”) es una de las formas de
reproducción celular. Es un proceso divisional celular , en el cuál una célula diploide (2n),
experimentará dos divisiones celulares sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células
haploide (n).
Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamadas, primera
y segunda división meiótica o simplemente Meiosis I y Meiosis II. Ambas comprenden
Profase, Metafase, Anafase y Telofase. Durante la meiosis I los miembros de cada par
homólogo de cromosomas se unen primero y luego se separan y se distribuyen en diferentes
núcleos. En la Meiosis II, las cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se separan
y se distribuyen en los núcleos de las células hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe
la etapa S (duplicación del ADN).
La meiosis no es un proceso perfecto, a veces los errores en la meiosis son responsables de
las principales anomalías cromosómicas. La meiosis consigue mantener constante el número
de cromosomas de las células de la especie para mantener la información genética.
20.- Bandas Q:
Bandas cromosómicas generadas por tinción con el fluorocromo quinacrina
Se tiñen los cromosomas con un colorante fluorescente (quinacrina, acridina, Hoechst 33258, DAPI,
cromomicina, etc.) que se enlaza preferentemente a DNA abundante en A-T y se observan mediante
fluorescencia UV. Las bandas fluorescentes indican los mismos segmentos que las bandas G. y.
Bandas NOR (Región de Organizadores Nucleolares) Marca los satélites y tallos de los cromosomas
acrocéntricos.

BIBLIOGRAFIA
 GRIFFITHS, A. J. F., GELBART, W. M., MILLER, J. H., y LEWONTIN, R. C., 2.000.
Genética Moderna. Interamericana/McGraw-Hill.
 KLUG, W. S., y CUMMINGS, M. R., 1998. Conceptos de Genética, 5ta Ed. Prentice
Hall Iberia.