UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA ASIGNATURA : VOLADURA DE ROCAS

FACULTAD DE INGENIERIA DE MINAS DOCENTE : ING. OSCAR A. UBILLUS RODRIGUEZ

VOLADURA DE ROCAS
PRESENTACION

Hablar de voladura es un término relacionado con la acción explosiva. La empresas proveedoras

de explosivos, viene proporcionando a las industrias minera y de construcción civil, una
completa gama de productos explosivos de reconocida calidad, fabricada en sus plantas
industriales con la más avanzada tecnología y bajo estrictas normas de seguridad. Asimismo,
cuenta con accesorios de voladura para las diversas aplicaciones, lo cual permite ofrecer a sus
clientes un paquete completo de para todo tipo de voladura; actividades complementadas con
el servicio integral de voladura y el asesoramiento permanente de personal técnico
especializado.
Como el empleo de explosivos requiere técnicas especializadas para cada condición de trabajo
y tipo de roca, es necesario contar con personal idóneo, responsable y bien preparado para
utilizarlos. Por tanto, las tareas de capacitación necesarias durante el tiempo planificado de las
actividades.
La asignatura comprende exponer principios fundamentales de voladura y técnicas de aplicación
de uso general, a fin de que sirva como guía para los estudiantes, futuros ingenieros de minas y
puedan aplicar los procedimientos más adecuados y seguros en el trabajo, poniendo énfasis en
la optimización de costos.
Se tiene que tener en cuenta, que cada caso de voladura es específico y requiere un diseño y
método de ejecución adecuados, siempre dentro de las normas de seguridad, debiendo ajustar
valores y criterios a su propia realidad, para un mejor resultado.

CAPITULO I : EXPLOSIVOS

Los materiales explosivos son compuestos o mezclas de sustancias en estado sólido, líquido o
gaseoso, que por medio de reacciones químicas de óxido-reducción, son capaces de
transformarse en un tiempo muy breve, del orden de una fracción de microsegundo, en
productos gaseosos y condensados, cuyo volumen inicial se convierte en una masa gaseosa que
llega a alcanzar muy altas temperaturas y en consecuencia muy elevadas presiones.
Así, los explosivos comerciales son una mezcla de sustancias, combustibles y oxidantes, que
incentivadas debidamente, dan lugar a una reacción exotérmica muy rápida, que genera una
serie de productos gaseosos a alta temperatura y presión, químicamente más estables, y que
ocupan un mayor volumen, aproximadamente 1 000 a 10 000 veces mayor que el volumen
original del espacio donde se alojó el explosivo.
Estos fenómenos son aprovechados para realizar trabajo mecánico aplicado para el
rompimiento de materiales pétreos, en lo que constituye la “técnica de voladura de rocas”.
Los explosivos constituyen una herramienta básica para la explotación minera y para obras de
ingeniería civil.
Los procesos de reacción según su carácter físicoquímico y el tiempo en que se realizan se
catalogan como:
A. Combustión
Puede definirse como tal a toda reacción química capaz de desprender calor pudiendo o no, ser
percibida por nuestros sentidos, y que presenta un tiempo de reacción bastante lento.
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B. Deflagración
Es un proceso exotérmico en el que la transmisión de la reacción de descomposición se basa
principalmente en la conductividad térmica. Es un fenómeno superficial en el que el frente de
deflagración se propaga por el explosivo en capas paralelas, a una velocidad baja, que
generalmente no supera los 1 000 m/s.
La deflagración es sinónimo de una combustión rápida.
Los explosivos más lentos al ser activados dan lugar a una deflagración en la que las reacciones
se propagan por conducción térmica y radiación.

C. Detonación
Es un proceso físico-químico caracterizado por su gran velocidad de reacción y por la formación
de gran cantidad de productos gaseosos a elevada temperatura, que adquieren una gran fuerza
expansiva (que se traduce en presión sobre el área circundante).
En los explosivos detonantes la velocidad de las primeras moléculas gasificadas es tan grande
que no ceden su calor por conductividad a la zona inalterada de la carga, sino que los transmiten
por choque, deformándola y produciendo calentamiento y explosión adiabática con generación
de nuevos gases. El proceso se repite con un movimiento ondulatorio que afecta a toda la masa
explosiva y que se denomina “onda de choque”, la que se desplaza a velocidades entre 1 500 a
7 000 m/s según la composición del explosivo y sus condiciones de iniciación.
Un carácter determinante de la onda de choque en la detonación es que una vez que alcanza su
nivel de equilibrio (temperatura, velocidad y presión) este se mantiene durante todo el proceso,
por lo que se dice que es autosostenida, mientras que la onda deflagrante tiende a amortiguarse
hasta prácticamente extinguirse, de acuerdo al factor tiempo/distancia a recorrer.
Tanto en la deflagración como en la detonación la turbulencia de los productos gaseosos da
lugar a la formación de la onda de choque. La región de esta onda donde la presión se eleva
rápidamente se llama “frente de choque”. En este frente ocurren las reacciones químicas que
transforman progresivamente a la materia explosiva en sus productos finales. Por detrás del
frente de choque, que avanza a lo largo de la masa de explosivo, se forma una zona de reacción,
que en su último tramo queda limitada por un plano ideal, que se denomina “Plano de Chapman-
Jouguet (CJ)”, en el cual la reacción alcanza su nivel de equilibrio en cuanto a velocidad,
temperatura, presión de gases, composición y densidad, lo que se conoce como condiciones del
estado de detonación. En el plano “CJ” los gases se encuentran en estado de hipercompresión.
La zona de reacción en los altos explosivos es muy estrecha, sólo de algunos milímetros en los
más violentos como TNT y dinamita gelatinosa y, por el contrario, es de mayor amplitud en los
explosivos lentos o deflagrantes como el ANFO.
Otra diferencia es que en el caso de una combustión o deflagración, los productos de la reacción
de óxidoreducción se mueven en el sentido contrario al sentido de avance de la combustión,
mientras que en el caso de una detonación, los productos se desplazan en el mismo sentido de
avance de la detonación. Esto se evidencia por medio de la ecuación fundamental conocida
como la “Condición de Chapman-Jouguet”:

VOD = S + W
donde:
VOD : velocidad de detonación.
S : velocidad de sonido.
W : velocidad de partículas (productos).
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Donde se deduce que cuando W tiene un valor negativo, es decir cuando las partículas se
mueven en el sentido contrario al avance de la reacción de óxido-reducción, se tendrá que VOD
< S, lo que significa que la velocidad de avance de la reacción es menor que la velocidad del
sonido. En este caso se tiene un fenómeno de simple combustión o deflagración subsónica.
En resumen, deflagración y detonación son fenómenos de óxido-reducción, siendo la
deflagración de carácter subsónico, pues las ondas de compresión o dilatación de baja densidad
se propagan con una velocidad menor o igual que la del sonido dentro de los gases resultantes
como producto de la combustión rápida, mientras que la detonación es de carácter supersónico,
pues las ondas de compresión se propagan a velocidad mayor que la del sonido con respecto al
medio gaseoso resultante.
En ambos casos la turbulencia de los productos gaseosos dará lugar a la formación de la “onda
de choque” y la región de esta onda donde la presión aumenta rápidamente se denomina
“frente de choque”, que es precisa-mente donde transcurren las reacciones físico-químicas que
transforman progresivamente a la materia explosiva en sus productos finales.
En general, respecto a la velocidad, los explosivos son considerados como:
a. Deflagrantes: cuando la velocidad está por debajo de los 1 000 m/s.
b. Detonantes de bajo régimen: de 1 000 a 1 800 m/s (transición entre deflagración y
detonación).
c. Detonantes de régimen normal; con velocidades entre 1 800 y 5 000 m/s (categoría a la que
pertenecen casi todos los explosivos de uso industrial).
d. Detonantes de alto régimen: cuando la velocidad está por encima de los 5 000 m/s (es el caso
de los altos explosivos de uso militar).
Desde el punto de vista de aplicación en la voladura de rocas, la reacción de detonación se
traduce en un fuerte efecto de impacto triturador, mientras que en una deflagración este efecto
es muy limitado.
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EXPLOSIÓN
La explosión, por su parte, es un fenómeno de naturaleza física, resultado de una liberación de
energía tan rápida que se considera instantánea. La explosión es un efecto y no una causa.
En la práctica se consideran varios tipos de explosión que se definen con base en su origen, a la
proporción de energía liberada y al hecho que desencadenan fuerzas capaces de causar daños
materiales:
A. Explosión por descomposición muy rápida
La liberación instantánea de energía generada por una descomposición muy rápida de materias
inestables requiere una materia inestable (explosivo) y un procedimiento de detonación.
B. Explosión por oxidación muy rápida del aire
La liberación de energía generada por oxidación muy rápida de un vapor, gas o polvo inflamable
(gasolina, grisú en las minas de carbón).
C. Explosión nuclear
Este tipo implica la liberación instantánea de energía creada por fusión nuclear, tal como sucede
en una bomba de hidrógeno o por fusión nuclear, tal como sucede en la bomba atómica (uranio).
D. Explosión por exceso de presión
Este tipo de explosión es el resultado de la liberación instantánea de la energía generada por un
exceso de presión en recipientes, calderos o envases y puede deberse a diversos factores como
calentamiento, mal funcionamiento de válvulas u otros motivos.
E. Ignición espontánea
La ignición espontánea puede producirse cuando tiene lugar un proceso de oxidación lento de
la materia sin una fuente externa de calor; comienza lentamente pero va haciéndose más rápido
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hasta que el producto se inflama por sí solo (carbón mineral acumulado, nitrato de amonio
apilado sin ventilación).
Para el caso de los explosivos, a consecuencia de la fase de detonación y más allá del plano CJ,
ocurrirá una descompresión y baja de temperatura de los gases hasta que alcancen una
condición de densidad y presión que se conoce como “condiciones del estado de explosión”.

TERMOQUÍMICA DE LOS EXPLOSIVOS

La energía almacenada en un explosivo se encuentra en forma de energía potencial, latente o

estática.
La energía potencial liberada a través del pro-ceso de detonación se transforma en energía
cinética o mecánica.
La “Ley de Conservación de la Energía” establece que en cualquier sistema aislado la cantidad
de energía es constante, aunque la forma puede cambiar, así:
Energía potencial + Energía cinética = cte.
Pero no toda la energía suministrada por un explosivo se transforma en trabajo útil, ya que
tienen lugar algunas pérdidas, como vemos en el siguiente cuadro.

Los explosivos comerciales deben proporcionar suficiente energía remanente después de la

detonación como para poder fracturar la roca, desmenuzarla, desplazar los fragmentos y
apilarlos adecuadamente.
Los parámetros termoquímicos más importantes de un proceso de reacción son: presión, calor
de explosión, balance de oxígeno, volumen de gases, temperaturas de explosión y energía
disponible que en forma simple se definen como:
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A. Presión
Efecto de la acción expansiva de los gases calientes de una explosión.
a. Presión de detonación
Es la presión que existe en el plano “CJ” detrás del frente de detonación, en el recorrido de la
onda de detonación. Es función de la densidad y del cuadrado de velocidad y su valor se expresa
en kilobares (kbar) o en megapascales (MPa). Así, en los explosivos comerciales varía entre 500
y 1 500 MPa.
Es un indicador significativo de la capacidad de fragmentación que posee un explosivo.
Existen varias formas para estimarla por cálculo y pruebas físicas complicadas como la del
acuario para determinarla bajo agua, pero dentro de la teoría hidrodinámica se muestra que su
valor práctico expresado en kilobares es:
PD = ρe x VOD x W x 10-5
donde:
PD : presión de detonación, en kbar.
Ρe : densidad del explosivo, en g/cm3.
VOD : velocidad de detonación, en m/s.
W : velocidad de partícula (productos), en m/s.
10-5 : factor de conversión.

Teniendo en consideración que el plano “CJ” se mueve a muy alta velocidad, mientras que la del
movimiento de los productos de explosión (W) sólo alcanza un valor de 0,25 VOD, se tiene como
valor experimental medio que:
W = 0,25 VOD, o sea W ≅ VOD/4
Entonces, reemplazando en (1) tendremos la fórmula práctica siguiente:
PD = ρe x (VOD)2 x 10-5/4 (2)
En donde se considera la relación constante
W = (VOD/4)
pero en realidad, el divisor considerado constante fluctúa entre 3,4 y 5,8 con valores frecuentes
entre 4,2 y 4,5 lo que debe tenerse presente.
Esta fórmula, muy cercana al valor teórico, se aprovecha para cálculos prácticos con datos de
fácil alcance, principalmente para explosivos de mediana o alta densidad.
Ejemplos:
- Para dinamita, con ρe = 1,3 g/cm3 y VOD = 4 500 m/s:
PD = 1,3 x (4 500)2 x 10-5/4 = 66 kbar
- Para ANFO 94/6, con ρe = 0,9 g/cm3 y VOD = 2 800 m/s:
PD = 0,9 x (2 800)2 x 10-5/4 = 18 kbar
Nota: Esta fórmula (2) en unidades del Sistema Internacional sería:
PD = ρe x (VOD)2 x 10-3/4
En la que PD se expresa en Megapascales (MPa).
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b. Presión de explosión
Es la presión de los gases producidos por la detonación, cuando estos todavía ocupan el volumen
inicial del explosivo antes de cualquier expansión. Nuevamente dentro de una primera
aproximación muy aceptada, se puede considerar que la presión de explosión es igual al 50 %
de la presión de detonación.
Entonces, para la dinamita antes considerada:
PE = 0,5 PD
PE = 0,5 x 66 = 33 kbar
Dicho de otro modo, “la presión termo-química” o presión máxima disponible para trabajo (PE)
equivale a la mitad de la presión de detonación (PD), o sea:
PE = ρe x (VOD)2 x 10-5/8
Como ejemplo de referencia tenemos los siguientes rangos límites de presión de explosión:
ANFO Nitroglicerina
30 kbar límites 120 kbar

c. Presión de taladro o de trabajo

Es la presión que ejercen los gases sobre las paredes de taladro antes de iniciarse la deformación
de la roca.
Depende de la densidad de carguío y se define como sigue: en el caso de un taladro total y
perfectamente llenada, la presión de taladro es teóricamente igual a la presión de explosión. En
realidad será algo inferior, ya que la presión de explosión presupone un fenómeno instantáneo,
cuando realmente la transformación del explosivo en gas se produce en aproximadamente un
milisegundo o menos. De esta demora resulta una ligera pérdida de presión, tal como lo
demuestran las conocidas curvas presión versus tiempo.
Para gran número de explosivos se ha constatado que la presión de taladro obedece
aproximadamente a la siguiente ecuación:
PT = PE x dc2,5
donde:
dc : densidad de carguío.
Así, con el anterior ejemplo de la dinamita, con densidades de carguío de 0,8 y 0,9 g/cm3 y con
presión de explosión de 33 kbar, tendremos:
PT = 33 x (0,9)2,5 = 25 kbar
PT = 33 x (0,8)2,5 = 19 kbar
La fórmula pierde validez para densidad de carguío demasiado baja.
La presión de explosión decae rápidamente hasta alcanzar lo que se denomina “presión de
taladro”, la que igualmente disminuye con la expansión de las paredes del taladro hasta alcanzar
el valor de 1 atm (101,325 kPa) al ponerse en contacto con el aire libre, acorde a una curva como
la siguiente:
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La presión de taladro en términos generales equivale entre el 30 y 70 % de la presión de

detonación.
La densidad de carguío (dc) nos da la medida del grado de llenado. Cuando es perfecto sin dejar
el menor espacio desocupado tenemos por definición una densidad de carguío igual a uno.
En general, cuando un taladro se llena el 100% de su espacio con explosivo, la densidad de
carguío es de 100/100 = 1.
Por ejemplo: al 92 % de espacio ocupado por explosivo tenemos 92/100.
dc = 0,92
Nota: Para fines prácticos la presión de detonación se calcula con cartuchos de 30 mm de
diámetro, según la fórmula aproximada:
PD = 0,25 x ρe x VOD2
donde:
ρe : densidad del explosivo.
VOD : velocidad de detonación, con 30 mm de diámetro.
La presión en el taladro es de 100 mil a 200 mil atmósferas.

B. Calor de explosión
Es el calor generado y liberado por el proceso de reacción de un explosivo al ser activado.
Cuando se produce una explosión a presión constante ejerciendo únicamente un trabajo de
expansión o compresión, “la Primera Ley de la Termodinámica” establece que:
Qc = Δ((Uc + (P x V))
donde:
Qc : calor liberado por la explosión.
Uc : energía interna del explosivo.
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P : presión.
V : volumen.
Como (Uc + PV) se refiere al calor contenido o entalpía Hp, entonces puede escribirse:
Qc = - Δ Hp
Así el calor de explosión a presión constante es igual al cambio de entalpía y puede estimarse
estableciéndose el balance térmico de la reacción,