PRACTICO

Determinar la ecuacion cinetica completa en unidades de moles, litros y segundos, para la

descomposición térmica de tetrahidrofurano a partir de los datos del perioso medio de la
tabla:

Π0(mmHg) T1/2, (min) T, 0C

214 14.5 569
204 67 530
280 17.3 560
130 39 550
206 47 539

Reacción :

C4H8O= tetrafurano que será representada por la letra A

K=?
A P
n=?

-rA = dCA = KCAn

Ecuación I
Dt

SOLUCIÓN:
DATOS:

-rA = ?

T= variable

K= K0e-E/RT

T1/2= (2n-1-1) * CA0(1-n)

(n-1)K

lnT1/2= ln Q + (1-n) ln CA0

lnT1/2= ln [ (2n-1-1) ] + (1-n) ln CA0

-E/RT
e (n-1)K0

lnT1/2= ln [ (2n-1-1) ] + ln eE/RT + (1-n) ln CA0

(n-1)K0
 lnT1/2= ln [ (2n-1-1) ] + E_ - (1-n) ln CA0
(n-1)K0 RT

Y = A0 + A1 X1 - A2 X2

∑Y = 5 A0 + ∑ X1 A1 - ∑ X2 A2
Ecuación obtenida
∑ Y X1 = ∑ X1 A0 + ∑ X12 A1 - ∑ X2 X1 A2 (A)

∑ Y X2 = ∑ X2 A0 + ∑ X1 X2 A1 + ∑ X22 A2

T, T, CA0=π(RT) Ln(CA0) Ln(T1/2) 1/T Π0(atm)

Π0(mmHg) T1/2, (min) 0 0
C K
214 14.5 569 842 4.073E-3 -5.5033 6.7684 1.187 E-3 0.2616
204 67 530 803 4.071E-3 -5.5038 8.2990 1.245 E-3 0.2684
280 17.3 560 833 5.386 E-3 -5.2239 6.9450 1.2 E-3 0.3684
130 39 550 823 2.53 E-3 -5.9795 7.7579 1.215 E-3 0.1710
206 47 539 812 4.065 E-3 -5.5053 7.9444 1.231 E-3 0.2710

∑Y ∑X1 ∑(Y X1) ∑(X1 X2)

Ln(T1/2) 1/T Y= Ln(T1/2) X1=1/T X1=1/T X2=Ln(CA0)
6.7684 1.187 E-3 8.034*10-3 -6.532*10-3
8.2990 1.245 E-3 10.33*10-3 -6.852*10-3
6.9450 1.2 E-3 8.334*10-3 -6.269*10-3
7.7579 1.215 E-3 9.426*10-3 -7.265*10-3
7.9444 1.231 E-3 9.779*10-3 -6.777*10-3
∑=37.7148 ∑=6.079*10-3 ∑=0.04591 ∑=-3.369*10-2

∑(Y X2) ∑X2 ∑X22 ∑X12

Y= Ln(T1/2) X2= Ln(CA0) Ln(CA0) (Ln(CA0))2 (1/T)2
-37.248 -5.5033 30.286 1.409*10-6
-45.676 -5.5038 30.292 1.55*10-6
-36.279 -5.2239 27.289 1.44*10-6
-46.388 -5.9795 35.754 1.476*10-6
-43.736 -5.5053 30.308 1.515*10-6
∑= -209.27 ∑= -27.71 ∑=153.85 ∑=7.393*10-6

Reemplazando datos calculados a la ecuacion (A) son:

37.7148 = 5 A0 + 6.079*10-3 A1 -(- 27.71) A2

0.04591 = 6.079*10 A0 + 7.393*10-6 A1 -(- 3.369*10-2 )A2
-3

-209.27 = - 27.71 A0 – 3.369*10-2 A1 + 153.85 A2

Resolviendo las ecuaciones tendremos:

Haciendo por medio de la ‘’hp’’ obtuvimos los siguientes resultados

A0 = 0.018
A1= 5387.86
A2 = -0.1770

Entonces vamos reemplazando

A1= E/R = 5387.86

A2= (1-n)

n=1- A2
n=1-(-0.1770)
n=1.177

A0 = ln [ (2n-1-1) ]
(n-1)K0

A0 =0.0183

Despejando

A0 (n-1)K0= ln (2n-1-1)

K0= ln (2n-1-1) = ln (21.177-1-1) _

A0 (n-1) 0.0183(1.177-1)
K0= 1.224*1010

K= K0e-E/RT
K= 1.2238*1010e-5387.86*(1/T)

Reemplazando en la ecuación (I)

-rA=-dCA = 1.2238*1010e-5387.86*(1/T) * CA(1.177)

Ecuación B
dt

Balance estequiometrico de :

A P

Reactivo limite ‘’A’’

CA=CA0( CA0 – XA )
CA0

CA=CA0( 1– XA ) Ecuación II

Asumiendo valores de XA

XA 0.1 0.3 0.5 0.9 1

Entonces reemplazamos en la ecuación II todos los datos para obtener las ‘’ CA’’
Entonces :

1.- CA=4.073*10-3 (1-0.1) = 3.6657*10-3

2.- CA=4.071*10-3(1-0.3)= 3.6639*10-3
3.- CA=5.386*10-3(1-0.5)=2.693*10-3
4.- CA=2.53*10-3(1-0.9) =2.53*10-4
5.- CA=4.06*10-3(1-1) = 0

Calculando las diferentes –rA? Reemplazando en la ecuación B

1.- -rA=0.5293
2.- -rA=0.1420
3.- -rA=0.2748
4.- -rA=1.2181*10-2
5.- -rA=0

Ahora con las nuevas -rA calculadas encontramos las diferentes temperaturas, por medio
de la velocidad de reacción .

Entonces:

-rA= 1.2238*1010e-5387.86*(1/T) * CA(1.177)

Despejando : T=
Y con los diferentes valores de -rA y CA encontramos las diferentes T por medio de la
calculadora Hp

Nro CA XA -rA T,ºK

1 3.6657*10-3 0.1 0.5293 312.113
2 3.6639*10-3 0.3 312.123
3 2.693*10-3 0.5 318.816
4 2.53*10-4 0.9 381.686
5 0 1 0
 Nro CA XA -rA T,ºK
1 3.6657*10-3 0.1 0.1420 290.009
2 3.6639*10-3 0.3 290.023
3 2.693*10-3 0.5 295.787
4 2.53*10-4 0.9 349.143
5 0 1 0

Nro CA XA -rA T,ºK

1 3.6657*10-3 0.1 0.2748 300.696
2 3.6639*10-3 0.3 300.704
3 2.693*10-3 0.5 306.92
4 2.53*10-4 0.9 364.748
5 0 1 0

Nro CA XA -rA T,ºK

1 3.6657*10-3 0.1 1.2181*10-2 256.147
2 3.6639*10-3 0.3 256.154
3 2.693*10-3 0.5 260.644
4 2.53*10-4 0.9 301.21
5 0 1 0

Diseño para la progresión de la temperatura vs conversión