MEIOSIS
(se polimerizan) para formar a las fibras
La meiosis es una división celular
reduccional solo para la formación de
gametos. En hombres para la formación
de espermatozoides y en mujeres para la
formación de ovocitos.
Está formada por dos mitosis sucesivas:
Primera Mitosis
La empiezan los citos uno:
Hombres: Espermatocitos 1
Mujeres: Ovocitos 1
Los citos, antes de iniciar la primera
mitosis entran a una interfase donde hay
G1, S, y G2, por lo que el espermatocito
u ovocito es tetraploide, es decir, que
tiene 4 cromosomas con 4N de DNA
El espermatocito 1, es el que inicia la
primera mitosis
La primera mitosis consta de:
 Profase 1
 Metafase 1
 Anafase 1
 Telofase 1
PROFASE
Encontramos al periodo de:
 Leptoteno
 Cigoteno
 Paquiteno
 Diploteno
 Diasinesis
Leptoteno: Las láminas nucleares se
desfosforilan, la envoltura nuclear se
desorganiza al igual que el nucleo; la
cromatina se une a histonas (se
condensa) formando cromosomas; uno
de los centriolos viaja al otro lado y se
duplica; los micro túbulos se ensamblan
continuas y cromosómicas que forman al
huso mitótico.
Los citos 1 que son tetraploides
presentan cromosomas tetraploides y
está formado por cromosomas hermanos
(papá) y cromosomas homólogos (tienen
el mismo tipo de información pero no la
misma información).
Cigoteno: Hay un apareamiento de
cromosomas homólogos en donde los
cromosomas somáticos se van a ir a un
extremo y los sexuales al otro.
Se unen, se aparean por medio de un
complejo proteico llamado “Complejo
Sinaptonemico”
Ejemplo de Homologo:
Mujer-pelo-negro
Hombre-pelo-rubio
(el pelo es el mismo tipo de información
pero el color es diferente, ósea diferente
información)
Paquiteno: Ocurre el máximo de
apareamiento e inicia un intercambio
genético, un entrecruzamiento llamado
Crossing over.
Al final del paquiteno, segmentos del
cromosoma del papá pasan al de la
mamá y viceversa, esto es el intercambio
genético (cromosomas combinados).
Diploteno: Se lleva a cambio la mayor
parte del intercambio genético
(observamos a los cromosomas en ele
centro).
Disasinesis: Se separan los
cromosomas homólogos y solo
permanecen unidos donde hubo
entrecruzamiento y ese lugar es llamado
Quiasma (aquí observamos a los
cromosomas a la periferia).
METAFASE
Las fibras continuas se polimerizan
alargando a la célula; las fibras
cromosómicas se polimerizan y
despolimerizan hasta llevar a los
cromosomas a la placa ecuatoriana.
ANAFASE
Las fibras continuas se siguen
polimerizando alargando más a la célula;
las fibra cromosómicas de despilimerizan
y por el complejo enzimático llamado
Complejo promotor de la anafase hace
que los cromosomas homólogos se
separen dividiéndose en dos, lo cual
recibe el nombre de Cariosinesis
(división del material genético).
TELOFASE
Las fibras continuas se despolimerizan y
la célula se alarga aún más, y los restos
de estas fibras continuas forman al
Cuerpo medio o Tabique medio, las
láminas nucleares se fosforilan; se
organiza la envoltura nuclear y se forma
el nucléolo; la cromatina se separa de
las histonas para deshacer a los
cromosomas; se forman 2 células hijas:
Cito 2, las cuales tienen 46 cromosomas
con 2N de DNT (Diploide).
La membrana se va a invaginar a la
mitad del cuerpo medio formando al
anillo contráctil separando al citoplasma
en 2, a este proceso se le conoce como
Citosinesis que es la separación de la
célula.
El cito 2 inicia con la interfase que solo
tiene periodod G1 y G2, no se duplica su
material genético, pues no tiene periodo
S.
Segunda mitosis
La inicia los citos 2 (tiene cada uno 46
cromosomas con 2N de DNA)
Ocurre igualmente Profase sin periodo
de paquiteno, ni ningún otro.
PROFASE
Las láminas nucleares se desfosforilan y
la envoltura nuclear y el nucléolo se
desorganiza; la cromatina se une a
histonas (se condensa) para formar
cromosomas; los centriolos se
polimerizan (se ensamblan) para formar
fibras continuas y fibras cromosómicas
que forman al huso mitótico.
Ocurre igualmente metafase, anafase y
telofase como en la primera mitosis.
El producto final de esta segunda mitosis
son las Tides, en los hombres son los
Espermatides y en las mujeres los
ovotides, los cuales tienen 23
cromosomas con 1N de DNA.
GAMETOGÉNESIS
Es la producción de gametos, en
hombres se conoce como
espermatogénesis y en mujeres
ovogénesis.
Espermatogénesis
Se lleva a cabo en los tubulos
seminíferos.
Las espermatogonias A se dividen y dan
origen a más espermatogonias t A y a
espermatogonias B, las cuales se dividen
y nos dan origen a los espermatocitos
tipo 1 que tienen 46 cromosomas con 4N
de DNA (tetraploides)
Los espermatocitos tipo 1 inician la
primera mitosis de la meiosis y dan
origen a los espermatocitos 2 que tienen
46 cromosomas con 2N de DNA
(diploides).
Los espermatocitos 2 dan origen a los
espermatides que tienen 23 cromosomas
con 1N de DNA (aploides)
Ovogénesis
Ovogonias (en etapa embrionaria) A se
dividen para formar a más ovogonias A y
a ovogonias B, las cuales se dividen y
nos dan origen a Ovocitos tipo 1 (es
tretraploide).
Los ovocitos tipo 1 inician la primera
mitosis y se queda en profase 1 en
periodo de diploteno que es en donde
ocurre el máximo de intercambio
genético. Mientras más edad tenga la
mujer, el intercambio es anormal, por lo
que la edad de 20 a 30 años ocurre un
intercambio óptimo.
La Hormona folículo estimulante (FSH)
junto con su factor liberador determina el
cambio cada mes.
Hay algunos ovocitos que pasan a un
periodo de diasinesis y son unilaminares;
o a metafase 1 en donde son
bilaminares; anafase 1 en donde son
trilaminares o pasar a telofase 1 en
donde son tetralaminares.
Al terminar la telofase 1 da origen a un
ovocito 2 en profase 2 (46 cromosomas
con 2N de DNA), el cual inicia la segunda
mitosis pero queda en profase 2, en
metafase 2, pues así en metafase 2 es
como sale del ovario.
Si en metafase 2 es fecundado, se divide
en anafase 2, telofase 2 y obtendríamos
un ovoide (teorico) con 23 cromosomas
con 1N de DNA y se liberaría el segundo
cuerpo polar (si la mujer está
embarazada), pero al tener el
espermatozoide dentro, no sería un
ovoide sino que se llama Huevo o cigoto.
Si no hay fecundación, el ovocito 2 en
metafase 2 muere, por eso no tiene
células aploides.
Ante una relación coital un día 14, al
coincidir los ciclos circadiano del hombre
y ovárico de la mujer, son depositados de
3 a 5 mililitros de semen y cada mililitro
contiene de 100 a 120 millones de
espermatozoides, entonces de 300 a 500
millones de eyaculación son depositados
en una eyaculación. Esto depende de la
FSH y LH y que el hipotálamo forme los
factores liberadores, lo cual depende de
estímulos visuales, olfativos, auditivos,
gustativos y táctiles,
Una vez depositados los
espermatozoides en la vagina, la mujer
baña a estos espermatozoides con
secreciones (del útero) que eliminan el
factor discapacitante lo que se conoce
como Capacitación.
Cuando la mujer tiene un orgasmo
eyacula de 5 a 10 mililitros y la
capacitación se lleva al 100% por lo que
hay más probabilidad de un embarazo.
La eyaculación de una mujer depende
del tiempo (alrededor de 1º minutos de
excitación, de estímulos) y otra forma de
alcanzar el orgasmo en la mujer es
aprender a contraer el musculo
constrictor de la vagina, lo que le dará
placer a ambos.
Cuando el ovocito está en la ampolla,
libera sustancias quimiotácticas que las
captan los espermatozoides y así saben
a qué tuba uterina dirigirse. El 70% viajan
a la tuba correcta y el otro 30% no lo
hacen. A la ampolla cabe decir que
llegan de 300 a 500 espermatozoides de
los millones que eran.
Las células foliculares de la corona
radeada se separan por el movimiento
flagelar. Pasan la corona radeada y
llegan a la zona pelucida donde hay
receptores ZP1, ZP2 y ZP3 que se unen
al espermatozoide y el Golgi llamado
acrosoma se fusiona con la membrana y
se forman perforaciones por donde salen
las enzimas: Acrosina, neuroaminidasa,
fosfatasa ácida y hialuronidasa; y la
zona pelúcida se disuelve, se destrye y a
todo esto se le conoce como Reacción
acrosomica.
Después de destruir la zona pelucida, los
espermatozoides alcanzan el espacio
perivitelino.
El ovocito tiene receptores específicos de
especie llamados Binding que se unen
con los espermatozoides a manera de
llave cerradura y el espermatozoide
entra.
El espermatozoide tiene una cabeza en
donde se encuentra el nucleo y el Golgi
(23 cromosomas con 1N de DNA); tiene
un cuello en donde se encuentra un
centriolo proximal y mitocondrias a los
lados y tiene una cola, la cual tiene un
centriolo distal.
Se fusionan las membranas del ovocito
con el espermatozoide.
Si entran 2 espermatozoides al mismo
tiempo, en milisegundos se forma una
masa célular llamada Mola con material
triploide. Y a esto se le conoce como
poliesperma que es la entrada de más de
un espermatozoide y para evitar esto,
actúan dos reacciones, la reacción sonal
rápida y la reacción sonal lenta.
Reacción sonal rápida:
Inicia en menos de de un segundo pero
solo dura 6º segundos y en este tiempo
se tiene que construir la reacción sonal
lenta.
Lo que ocurre en esta reacción es que
mete los receptores binding, los invierte y
el ovocito cambia la polaridad (la hace
positiva)
Reacción sonal lenta:
El ovocito lleva sus aparatos de Golgi a
la periferia y libera por exocitosis al
espacio perivitelino gránulos corticales.
El ovocito tiene 46 cromosomas con 2N
de DNA y el espermatozoide tiene 23
cromosomas con 1N de DNA, pero el
ovocito continua con una anafase y
telofase y sale mitad del material
genético por el segundo cuerpo polar, y
entonces se queda con 23 cromosomas
1N de DNA.
Etapa de pronúcleos
En esta etapa se ven dos nucleos, uno
femenino y uno másculino cada uno con
23 cromosoma y 1N de DNA. Se une
este material genético y forma al Huevo o
cigoto que tiene 46 cromosomas con 2N
de DNA.
Se restablece el material diploide, el sexo
y género, en donde el esperma X da niña
y el Y niño. Se establece y da inicio el
proceso de segmentación.
Se duplica el material genético y
obtenemos 46 cromosomas con 4N de
DNA.
Segmentación
Las dos células hijas se llaman
blastomeras, cada una con 46
cromosomas y 2N.
Al conjunto de 16 blastomeras se llama
Mórula.
Antes de dividirse se duplica el material
genético por etapas.
Cuando se ovulan 2 ovocitos y son
fecundados por espermatozoides
diferentes se conoce como Gemelismo
heterocigoto. Y se llama Gemelismo
homocigoto cuando un ovocito se divide
para el blastómero, se divide en dos
células diferentes, las cuales se dividen
formando 2 mórulas y ambas pueden ser
fecundadas.
La mórula normalmente se forma en la
porción intramural. Entra líquido uterino
entre las blastomeras, y estas forman un
líquido y entonces la mórula se
transforma en Blastocisto formando
también a la cavidad Blastocistica.
Se diferencian las células periféricas
(tropoblasto) y las células centrales en
embrioblasto.
El blastocisto une a la cavidad uterina
(se pega al endometrio y da inicio a la
implantación), esto ocurre en el día 7 de
gestación, el día 1 inicia cuando el
espermatozoide penetra al ovocito y la
nidación tarda14 días. Al día 28 se
liberan algunos segmentos del
endometrio.
En la segunda semana de gestación, que
es del día 7 al 14. El blastocisto se
modifica:
 El tropoblasto da origen a una
capa interna de células bien
definidas llamada citotropoblastoy
una capa de células no definidas
llamada zincipiotropoblasto
 El embrioblasto da origen a dos
capas, una en contacto con la
cavidad blastocistica llamada
Hipoblasto y otra por encima
llamada Epiblasto.
Obtenemos a un embrión bilaminar que
está formado por hipoblasto y epiblasto.
Entre el citotropoblasto y el epiblasto
está la cavidad amniótica.
El citotropoblasto forma una membrana
que reviste a la cavidad blastocistica
llamada Membrana exocelomica de
Heusser.
Ahora la cavidad blastocistica se llama
Saco vitelino primario.
El citotropoblasto forma una capa de
células que reviste la cavidad amniótica
llamada Amnioblastos y también da
origen a una capa interna (entre el
citotropoblasto y la membrana
exocelomica de Heusser) llamada
Mesodermo Extraembrionario, en donde
se forman cavidades llamadas Celomas
extraembrionarios. Esto ocurre entre el
día 10 y 11.
Los Celomas se unen formando una
cavidad llamada Cavidad coriónica que
separa al mesodermo extraembrionario
en 2 capas: Una capa interna que queda
unida a la membrana exocelomica de
Heusser y a los amnioblastos llamada
Mesodermo extraembrionario esplácnico
y una capa que queda unida al
citotropoblasto llamada Mesodermo
extraembrionario somático.

Hay una zona donde no hay cavidad

coriónica y se une al mesodermo
extraembrionario somático con el
esplacnico llamado Pediculo de fijación
(es el futuro cordón umbilical).

Terminando la segunda semana, la

nidación termina (día 14) dentro del
endometrio.