¿Qué es la Configuración Electrónica?

La Configuración o Distribución electrónica nos dice como están ordenados los electrones en los
distintos niveles de energía (órbitas), o lo que es lo mismo como están distribuidos los electrones
alrededor del núcleo de su átomo.

Orbitales de Energía

En la actualidad la periferia del núcleo (su alrededor) se divide en 7 niveles de energía

diferentes, numerados del 1 al 7, y en los que están distribuidos los electrones, lógicamente en
orden según su nivel de energía. Los electrones con menos energía estarán girando en el nivel 1.

Pero además cada nivel se divide en subniveles. Estos subniveles en los que se divide cada
nivel pueden llegar a ser hasta 4. A estos 4 subniveles se les llama: s, p, d, f.

Resumen: niveles de energía hay del 1 al 7 y subniveles hay 4 el s, p, d y el f.

Generalidades y divisiones de la tabla periódica

Tabla periódica
 TABLA PERIÓDICA
La tabla periódica de los elementos clasifica, organiza y distribuye los distintos elementos
químicos, conforme a sus propiedades y características; su función principal es establecer
un orden específico agrupando elementos.
Suele atribuirse la tabla a Dmitri Mendeléyev, quien ordenó los elementos basándose en la
variación manual de las propiedades químicas, si bien Julius Lothar Meyer, trabajando por
separado, llevó a cabo un ordenamiento a partir de las propiedades físicas de los átomos.
La forma actual es una versión modificada de la de Mendeléyev; fue diseñada por Alfred
Werner.

HISTORIA
La historia de la tabla periódica está íntimamente relacionada con varios aspectos del
desarrollo de la química y la física:
El descubrimiento de los elementos de la tabla periódica.
El estudio de las propiedades comunes y la clasificación de los elementos.
La noción de masa atómica (inicialmente denominada "peso atómico") y, posteriormente,
ya en el siglo XX, de número atómico.
Las relaciones entre la masa atómica (y, más adelante, el número atómico) y las
propiedades periódicas de los elementos.
Clasificación

Grupos

A las columnas verticales de la tabla periódica se les conoce como grupos. Todos los
elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma valencia atómica, y por ello, tienen
características o propiedades similares entre sí. Los elementos en el último grupo de la
derecha son los gases nobles, los cuales tienen lleno su último nivel de energía y, por ello,
son todos extremadamente no reactivos.
Numerados de izquierda a derecha utilizando números arábigos, según la última
recomendación de la IUPAC los grupos de la tabla periódica son:
 Grupo I A: los metales alcalinos
 Grupo II A: los metales alcalinotérreos
 Grupo III B: Familia del Escandio
 Grupo IV B: Familia del Titanio
 Grupo V B: Familia del Vanadio
 Grupo VI B: Familia del Cromo
 Grupo VII B: Familia del Manganeso
 Grupo VIII B: Familia del Hierro
 Grupo IX B: Familia del Cobalto
 Grupo X B: Familia del Níquel
 Grupo I B: Familia del Cobre
 Grupo II B: Familia del Zinc
 Grupo III A: los elementos térreos
 Grupo IV A: Familia del carbono
 Grupo V A: Familia del nitrógeno
 Grupo VI A: Familia del oxígeno
 Grupo VII A: Familia de los halógenos
 Grupo VIII A: los gases nobles o inertes
Períodos

Las filas horizontales de la tabla periódica son llamadas períodos. Contrario a como ocurre
en el caso de los grupos de la tabla periódica, los elementos que componen una misma fila
tienen propiedades diferentes pero masas similares: todos los elementos de un período
tienen el mismo número de orbitales. Siguiendo esa norma, cada elemento se coloca según
su configuración electrónica.
La tabla periódica consta de 7 períodos:
 Período 1
 Período 2
 Período 3
 Período 4
 Período 5
 Período 6
 Período 7
La tabla también está dividida en cuatro grupos, s, p, d, f, que están ubicados en el orden
sdp, de izquierda a derecha, y f lantánidos y actínidos. Esto depende de la letra en
terminación de los elementos de este grupo, según el principio de Aufbau.

Propiedades periódicas
Son propiedades que presentan los elementos químicos y que se repiten secuencialmente en la
tabla periódica. Por la colocación en la misma de un elemento, podemos deducir que valores
presentan dichas propiedades así como su comportamiento químico.

 Su estudio en la tabla

Tal y como hemos dicho, vamos a encontrar una periodicidad de esas propiedades en la tabla. esto
supone, por ejemplo, que la variación de una de ellas en los grupos va a responder a una regla
general. Esto nos permite, al conocer estas reglas de variación, cual va a ser el comportamiento
químico de un elemento, ya que dicho comportamiento, depende en gran manera, de sus
propiedades periódicas.
 Principales propiedades periódicas

Hay un gran número de propiedades periódicas. Entre las más importantes destacaríamos:
- Estructura electrónica: distribución de los electrones en los orbitales del átomo
- Potencial de ionización: energía necesaria para arrancarle un electrón.
- Electronegatividad: mide la tendencia para atraer electrones.
- Afinidad electrónica: energía liberada al captar un electrón.
- Carácter metálico: define su comportamiento metálico o no metálico.
- Valencia iónica: número de electrones que necesita ganar o perder para el octete.
 Otras propiedades periódicas

Podemos enumerar
- Volumen atómico - Radio iónico - Radio atómico
- Densidad - Calor específico - Calor de vaporización
- Punto de ebullición - Punto de fusión - Valencia covalente
- Carácter oxidante o reductor
Propiedades de los enlaces químicos
La llave para la comprensión del comportamiento de la materia está en el entendimiento de los
conceptos involucrados en sus enlaces químicos, que pueden ser clasificados en iónicos,
covalentes o metálicos.

Enlace Iónico
Los enlaces iónicos ocurren generalmente entre un elemento muy electronegativo, como un
no metal con otro elemento poco electronegativo como un metal.
Muy Importante: "Los enlaces iónicos están formados por un metal más
un No metal"

Más enlaces iónicos son estos: NaCl (cloruro de sodio), KCl (cloruro
de sodio), KI (ioduro de potasio), CaCl2 (cloruro de calcio), FeO (óxido
de hierro (II)), MnO2 (manganesa), Li3N (nitruro de litio), CaC2
(acetiluro de calcio), Ca3P2 (fosfuro de calcio) y AgCl (cloruro de plata).
 Los no metales, debido a su elevada electronegatividad, al enlazarse iónicamente con los
metales, adquieren carga eléctrica negativa.
Átomos con exceso de electrones, o sea, con carga eléctrica negativa son llamados aniones.
Ya, los metales, en el enlace iónico, adquieren carga eléctrica positiva debido a la perdida de
uno o más electrones.
Átomos que cedieron electrones, o sea, adquirieron carga eléctrica positiva, son llamados
cationes.
Las principales propiedades de los compuestos iónicos son:
 Altos puntos de fusión y ebullición
 Conducen corriente eléctrica cuando son disueltos en agua o fundidos
 Presentan aspecto cristalino
Un ejemplo de compuesto iónico, está, ciertamente en nuestras cocinas. Se trata del cloruro
de sodio, popularmente conocido como sal de mesa. Esta sal esta compuesta por dos
elementos, un metal, el Sodio y un no metal, el Cloro.

Ambos elementos por medio del enlace iónico, adquieren una estabilidad energética, la cual
es explicada por la regla del octeto. La regla dice que los átomos con excepción del hidrógeno,
adquieren estabilidad al poseer ocho electrones en su última capa.

Enlace Covalente
Si en los enlaces iónicos existía la donación de electrones, en los enlaces covalentes ocurre el
compartimiento de electrones entre los átomos que establecen el enlace. Esto ocurre entre
átomos que poseen poca diferencia de electronegatividad. En este tipo de enlaces, hay dos
tipos de situaciones.
 La primera es cuando los átomos que constituyen el enlace son iguales. En este caso,
decimos que el enlace es covalente apolar, o sea, sin polos, pues ambos átomos atraen
igualmente los electrones del enlace, no existiendo polaridad.
La segunda es, cuando los átomos que constituyen el enlace son diferentes. En este caso,
decimos que ella es covalente polar, o sea, ocurre la formación de polos, pues los átomos
debido a la electronegatividad diferente entre ellos, atraen de forma diferente los electrones
constituyentes del enlace.
Las propiedades físicas de los compuestos moleculares se deben no solo al enlace covalente
entre los átomos, como también al tipo de interacción entre sus moléculas.
Las principales propiedades de los compuestos covalentes son:
 Pueden existir, en condiciones ambiente, en los estados gaseoso, líquido y sólido. Cuando se
presentan en estado sólido, poseen puntos de fusión y ebullición más bajos, comparados con
los de las sustancias iónicas o metálicas.
 Algunas son solubles en agua, otras son solubles en solventes orgánicos y otros aún, son
solubles en ambas.
 Normalmente, no son conductoras de electricidad, ni siquiera puros, ni aún disueltos en agua.
La excepción a esta regla ocurre en el caso de los ácidos, que cuando están en solución,
conducen la corriente eléctrica.
Un ejemplo de compuesto covalente apolar es el oxígeno, presente en el aire que respiramos,
disuelto en el agua de los ríos y mares en los cuales los peces respirar y en el proceso de
combustión de la parafina de una vela.
Un ejemplo de compuesto covalente polar es el monóxido de dihidrógeno, conocido
popularmente como agua. Considerada un solvente universal, el agua corresponde al 70% en
masa de nuestro cuerpo. Ella debería ser un gas, pero debido a la fuerte interacción entre sus
moléculas, conocida por “enlace de hidrógeno”, en temperatura y presión ambientes, su
estado físico es líquido.
Características de los Enlaces Covalentes

- Los compuestos covalentes pueden presentarse en cualquier estado de la

materia: solido, liquido o gaseoso.

- Son malos conductores del calor y la electricidad.

- Tienen punto de fusión y ebullición relativamente bajos.

- Son solubles en solventes polares como benceno, tetracloruro de carbono,

etc., e insolubles en solventes polares como el agua.

Ejemplos de Enlaces Covalentes

Molécula de Agua (H2O), Amoniaco (NH3), H2 (gas dihidrógeno), O2 (gas

oxígeno), Cl2 (gas cloro), Br2 (bromo elemental), N2 (gas nitrógeno), CH4
(metano), C2H6 (etano), S8 (azufre rómbico), P4 (fósforo blanco) y NF3
(fluoruro de nitrógeno).

Formación de los covalentes

El cloro tiene 7 electrones en su última capa, por lo tanto si comparten uno de
estos electrones cada uno , en la molécula ya tendrían 8 electrones cada uno.
Perfecto han formado una molécula con dos átomos muy estables. Este enlace
solo necesita compartir un electrón cada uno para formar el octeto.
 Enlace Metálico
Los metales de un modo general son poco electronegativos, no ejerciendo por tanto, una
atracción muy fuerte sobre los electrones de la última capa. Debido a esta característica, el
enlace metálico se constituye por la configuración de retículos cristalinos, perfectamente
definidos, formados por cationes de carga eléctrica positiva que son neutralizados por
electrones, los cuales, en este caso, estarán presos a los átomos más libres, lo que explica
gran parte de las propiedades de los metales.
Principales propiedades de los compuestos metálicos:
 Buenos conductores de calor y electricidad
 La mayoría se presenta en estado sólido
 La mayoría posee puntos de fusión y ebullición elevados
 Son maleables o dúctiles
 Poseen brillo característico
Un ejemplo de compuesto metálico, puede ser el oro, que es un metal noble, muy valorizado
en el mercado. El es generalmente comercializado en la forma de mezcla con otros
compuestos, mezcla que, en los metales tiene el nombre de aleación.
El oro 18 kilates por ejemplo, es una aleación de 18 partes de oro y 6 partes de otros metales,
representando así 75% de oro y 25% de plata, cobre o bronce. La utilización de la aleación del
oro con otros metales, se debe al hecho de que el oro puro (24 kilates) es demasiado blando y
eso lo hace inadecuado para la producción de una joya cualquiera.

TEORIA DE ENLACE TOM

La Teoría de Orbitales Moleculares (T.O.M.) es la segunda aproximación al estudio del

enlace covalente, y la más ampliamente empleada para explicar la estructura y la
geometría de muchos sólidos inorgánicos. El punto de partida consiste en asumir que si
los dos núcleos implicados en el enlace se ubican a la distancia de equilibrio, los
electrones se alojarán no en orbitales atómicos de cada elemento, sino en orbitales
moleculares, que son análogos a los atómicos, y que presentan características similares,
como se verá más adelante. Esta analogía es de tal grado que al igual que ocurría con los
átomos polielectrónicos, no es posible resolver la ecuación de Schrödinger de forma
exacta para la molécula, y de nuevo hay que recurrir a métodos aproximados para
conocer la forma de las funciones de onda que representen los mencionados orbitales
moleculares.
Teoria de enlace de valencia
En química, la teoría del enlace de valencia explica la naturaleza de un enlace químico en
una molécula, en términos de las valencias atómicas.1 La teoría del enlace de valencia resume
la regla que el átomo central en una molécula tiende a formar pares de electrones, en
concordancia con restricciones geométricas, según está definido por la regla del octeto. La
teoría del enlace de valencia está cercanamente relacionada con la teoría de los orbitales
moleculares.
Interacciones intra e intre moleculares

Dentro de una molécula, los átomos están unidos mediante fuerzas intramoleculares (enlaces iónicos,
metálicos o covalentes, principalmente). Estas son las fuerzas que se deben vencer para que se produzca
un cambio químico. Son estas fuerzas, por tanto, las que determinan las propiedades químicas de las
sustancias.

Sin embargo existen otras fuerzas intermoleculares que actúan sobre distintas moléculas o iones y que
hacen que éstos se atraigan o se repelan. Estas fuerzas son las que determinan las propiedades físicas
de las sustancias como, por ejemplo, el estado de agregación, el punto de fusión y de ebullición, la
solubilidad, la tensión superficial, la densidad, etc.
 Fuerza entre dos dipolos inducidos instantáneamente. Si las interacciones son entre dos
dipolos que están inducidos en los átomos o moléculas, se conocen como fuerzas de
London (por ejemplo, el tetracloruro de carbono).

Fuerza de dispersión de London[editar]

Energía de interacción del dímero de argón. La parte long-range se debe a las fuerzas de dispersión de
London.

Las fuerzas de dispersión de London, denominadas así en honor al físico germano-

estadounidense Fritz London, son fuerzas intermoleculares débiles que surgen de fuerzas
interactivas entre multipolos temporales en moléculas sin momento multipolar permanente.
Las fuerzas de dispersión de London también son conocidas como fuerzas de dispersión,
fuerzas de London o fuerzas dipolo-dipolo inducido.
Las fuerzas de London pueden ser exhibidas por moléculas no polares debido a que la
densidad electrónica se mueve alrededor de la molécula de una manera probabilística
(ver teoría mecánico cuántica de las fuerzas de dispersión). Hay una gran probablidad de que
la densidad electrónica no esté distribuida por igual en una molécula apolar. Cuando los
electrones están desigualmente distribuidos, existe un multipolo temporal. Este multipolo
interactuará con otros multipolos cercanos e inducirá a las moléculas, pero solo son una
pequeña parte de la fuerza de interacción total.
La densidad electrónica en una molécula puede ser redistribuida por la proximidad de otro
multipolo. Los electrones se acumularán en el lado de la molécula que encara a la carga
positiva y se retirarán de la carga negativa. Entonces, puede producirse un multipolo
transiente por una molécula polar cercana, o incluso por un multipolo transiente en otra
molécula apolar.
En el vacío, las fuerzas de London son más débiles que otras fuerzas intermoleculares tales
como las interacciones iónicas, el enlace de hidrógeno, o las interacciones permanentes
dipolo-dipolo.
Este fenómeno es la única fuerza intermolecular atractiva a grandes distancias, presente entre
átomos neutros (vg. un gas noble), y es la principal fuerza atractiva entre moléculas no polares
(vg. dinitrógeno o metano). Sin las fuerzas de London, no habría fuerzas atractivas entre los
átomos de un gas noble, y no podrían existir en la forma líquida.
Las fuerzas de London se hacen más fuertes a la vez que el átomo o molécula en cuestión se
hace más grande. Esto es debido a la polarizabilidad incrementada de moléculas con nubes
electrónicas más grandes y dispersas. Este comportamiento puede ejemplificarse por
los halógenos (del más pequeño al más grande: F2, Cl2, Br2, I2). El diflúor y
el dicloro son gases a temperatura ambiente, el dibromo es un líquido, y el diyodo es un
sólido. Las fuerzas de London también se hacen fuertes con grandes cantidades de superficie
de contacto. Una mayor área superficial significa que pueden darse más interacciones
cercanas entre diferentes moléculas.

Enlace de Hidrogeno:
Es una interacción primordialmente de tipo dipolo–dipolo especialmente fuerte, que se da
entre un átomo de hidrógeno con carga parcial positiva y un átomo electronegativo
pequeño (normalmente N, O o F).
 La presencia de enlace de hidrogeno en el H2O, NH3 y HF, justifica sus anormales puntos de
fusión y ebullición (ver figura). Es también el responsable de la alta capacidad calorífica molar del
agua líquida, así como de sus elevados calores de vaporización y de fusión.

Los puentes de hidrógeno aparecen en el ADN, el agua y las proteínas, por ejemplo. Debido a su
existencia, se producen fenómenos de gran importancia, que incluso aparecen de manera cotidiana.
El punto de ebullición del agua, la menor densidad del hielo respecto al agua líquida y la consistencia
de la glicerina están vinculados a la presencia de puentes de hidrógeno en las moléculas.

Geometría molecular
a geometría molecular o estructura molecular se refiere a la disposición tridimensional de
los átomos que constituyen una molécula. Determina muchas de las propiedades de las
moléculas, reactividad, polaridad, fase, color, magnetismo, actividad biológica, etc.
Actualmente, el principal modelo Teoría de Repulsión de Pares de Electrones de
Valencia (TRPEV), empleada internacionalmente por su gran predictibilidad.
Polaridad
La polaridad química o solo polaridad es una propiedad de las moléculas que representa la
separación de las cargas eléctricas en la misma molécula (consultar también dipolo eléctrico).
Esta propiedad está íntimamente relacionada con otras propiedades como la solubilidad,
el punto de fusión, el punto de ebullición, las fuerzas intermoleculares, etc.

Un ejemplo común de compuesto polar es el agua (H2O). Los electrones en los átomos de hidrógeno del
agua son fuertemente atraídos por el átomo de oxígeno y están, en realidad, más cerca del núcleo del
oxígeno que de los del hidrógeno. Por esto, la molécula de agua tiene una carga negativa en el centro
(color rojo) y una carga positiva en sus extremos (tono azul).

Apolaridad
las moléculas apolares son aquellas moléculas que se producen por la unión entre
átomos que poseen igual electronegatividad, por lo que las fuerzas con las que los átomos
que conforman la molécula atraen los electrones del enlace son iguales. Una molécula es
polar cuando uno de sus extremos está cargado positivamente, y el otro de manera negativa.
Cuando una molécula es apolar, estas cargas no existen
hibridación
En química, se conoce como hibridación a la interacción de orbitales atómicos dentro de
un átomo para formar nuevos orbitales híbridos. Los orbitales atómicos híbridos son los que se
superponen en la formación de los enlaces, dentro de la teoría del enlace de valencia, y
justifican la geometría molecular.
El químico Linus Pauling desarrolló por primera vez la teoría de la hibridación con el fin de
explicar la estructura de las moléculas como el metano (CH4) en 1931.1 Este concepto fue
desarrollado para este tipo de sistemas químicos sencillos, pero el enfoque fue más tarde
aplicado más ampliamente, y hoy se considera una heurística eficaz para la racionalización de
las estructuras de compuestos orgánicos.
cuatro orbitales sp3