Química

18
Reacciones Químicas

DEFINICIÓN Ejemplos:
Se define por reacción química, al proceso por el cual
uno o más sustancias químicas logran el rompimiento de • C +O2 → CO2
sus enlaces químicos generando un nuevo ordenamiento de • N2 +3H2 → 2NH3
átomos, es decir, la formación de un nuevo tipo de moléculas,
lasnuevassustanciasformadastienenpropiedadesdiferentes • SO3 +H2O → H2SO4
a las iniciales. Este fenómeno se produce debido a una
variación de energía (absorción o emulsión) debido a la B. Reacciones de Descomposición
interacción de átomos o fuentes de energía extrema como Son reacciones donde a partir de un solo reactante,
calor, luz, corriente eléctrica, etc. éste logra generar dos o más nuevas sustancias. Esta
La reacción química se expresa siempre en forma de descomposición se realiza muchas veces por acción
igualdad o ecuaciones químicas que es la representación del calor (descomposición térmica) o por defecto de la
esquemática de lo que ocurre en una reacción química. corriente eléctrica (electrólisis).
Se escribe en el primer miembro a las sustancias iniciales
llamadas reactantes o reaccionantes y luego de una flecha
que indica el sentido en que ocurre la reacción se escribe a AB → A+B
las sustancias finales llamadas productos o resultantes.
Ejemplos:
Ejemplo: ∆
• 2HgO 2Hg + O2↑
C3H8+5O2 → 3CO2 + 4H2O ∆
• 2KClO3 2KCl+ 3O2↑
Laecuaciónindica,reaccionan:1moléculadeC3H8con5moléculas • 2H2O electrólisis
2H2 + O2↑
de O2; par dar: 3 moléculas de CO2 y 4 moléculas de H2O.
O también, reccionan: 1 mol-g de C3H8 con 5 mol-g O2; La letra griega delta (∆) significa calor y la flecha dirigida
para dar: 3 mol-g de CO2 y 4 mol-g de H2O. hacia arriba significa que la sustancia es gaseosa.
Evidencia experimental de que una reacción
química sucede C. Reacciones de Sustituciones o Desplaza-
Siempre que dos o más sustancias reaccionan, aparecen miento
otras nuevas, al mismo tiempo se produce variación de Cuando en un compuesto, un elemento es
las propiedades físicas o químicas como: color, densidad, dezplazado o sustituido por otro.
presión, volumen, acidez, formación o desaparición de una
sustancia poco soluble (precipitación), etc. y en todas se A+BC → AC+B
representa cambios de energía.Tales fenómenos evidencian
que la reacción química tiene lugar. Ejemplos:
Clasificación de las reacciones • 2Ag +2HCl → 2AgCl↓ + H2↑
A. Reacciones de Composición o Síntesis • Fe +CuSO4 → FeSO4 + Cu
Son reacciones de adición o combinación en la cual
seunenvarioscuerpossimplesocompuestosparaformar • Pb +2HNO3 → Pb(NO3)2 + H2↑
otros más complejos. La flecha dirigida hacia abajo, significa que la sustancia
cae como precipitado, ya que la relación se efectúa en
A+B → AB solución líquida.

37
4to Secundaria
D. R e a c c i o n e s d e D o b l e D e s p l a z a m i e n t o o Ejemplos:
Doble Descomposición o Metátesis
Combustión completa:
Son aquellas en las cuales las soluciones acuosas
• 2C4H10+13O2 → 8CO2 +10H2O
de dos sustancias iónicas o que en solución se ionizan,
cambian entre sí sus iones positivos y negativos para • C2H5OH+3O2 → 2CO2 +3H2O
formar dos nuevos compuestos.
Combustión incompleta:
AB+CD → CB+AD • 2C4H10+9O2 → 8CO +10H2O

Ejemplos: • C2H5OH+O2 → 2C +3H2O

• H2SO4+CaO → CaSO4 + H2O H. Reacciones Exotérmicas

• Pb(NO3)2+2KCl→2KNO3 +PbCl2↓ Son aquellas reacciones donde se produce
desprendimiento de energía en forma de calor (+Q), en
• AgNO3+NaCl →NaNO3+AgCl↓
razón a que los reactantes presentan mayor contenido
energético que los productos.
E. Reacciones Irreversibles, totales o completas
A+B → C+D + Q
Son aquellas en las cuales las sustancias o reacciones
desaparecen totalmente y se convierten en productos Ejemplos:
de reacción.
• CH4(g)+2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l) + 212 kcal
Ejemplos:
calor
Fe
• CaCO3 → CaO + CO2↑ • N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) + 22 kcal
P.T.
• 2KClO3 → 2KCl + 3O2↑
chispa
• 2H2(g)+O2(g) 2H2O(l) + 137 kcal
F. Reacciones Reversibles, Parciales o Incompletas
I. Reacciones Endotérmicas
Son aquellas que tienen lugar simultáneamente
en los dos sentidos. En estas reacciones se alcanza un Son aquellas reacciones donde se produce absorción de
instante en el cual aparece un estado de actividad energía en forma de calor (-Q), debido a que los productos
compensada que conduce una acción aparentemente presentanmayorcontenidoenergéticoquelosreaccionantes.
suspendida, condición denominada equilibrio químico. A+B → C+D - Q
Ejemplos: Ejemplos:
• NaNO3+KCl →
←KNO3 + NaCl • H2(g)+104kcal → 2H(g)
• 2H +O →
2 ←2H O
2 2 calor absorbido

G. Reacciones de Combustión • SiO2(s)+2C(s) + 2Cl2(g) + 9 kcal → SiCl4(g) + 2CO(g)

Son aquellas reacciones de combinación violenta
con el oxígeno con desprendimiento de calor y luz,
generándose una llama. A la sustancia que arde se le
llama combustible y a la que permite la combustión,
comburente (el oxígeno). La combustión puede ser
completa se si produce CO2 y H2O e incompleta si se
produce CO y H2O. Si hay mayor deficiencia (relativa) de
oxígeno, entonces se producirá carbono (hollín) y H2O.
Completa:
• Sustancia +O2 → CO2+H2O
Incompleta:
• Sustancia +O2 → CO + H2O
• Sustancia +O2 → C + H2O
Una misma sustancia puede realizar cualquiera
de los dos tipos de combustión dependiendo
fundamentalmente de la abundancia o deficiencia de
oxígeno.
• 2HBr(g)+8,7kcal → H2(g) + Br2(g)
Entalpía de reacción ( ∆H)
Es el cambio de energía involucrada en una reacción
a “P” y “T” constantes.
Unidades: kcal . mol-1; kJ . mol-1; etc.
Convencionalmenteseestablecequelaentalpíadetermina
la diferencia de energía del producto y reaccionante.
∆H reacción = ΣH productos - ΣH reactantes
De la reacción, se deduce:
* Para reacciones químicas exotérmicas, ∆ H presenta
signo negativo.
* Para reacciones químicas endotérmicas, ∆ H presenta
signo positivo.

38
 Química
Es decir: J. Reacciones de Neutralización
Reacción exotérmica:
Son aquellas reacciones donde reaccionan un ácido
∆Hreact. > ∆ Hprod. ; ∆H < 0 y una base para producir sal y agua.

E Ácido + Base → Sal +H2O

reactantes
Ejemplos:
∆ H (-) productos
• HCl+NaOH → NaCl + H2O
Avance de la reacción
∆ H = Hp - Hr • H2SO4+2KOH →K2SO4 + 2H2O
• 2H3PO4+3Ca(OH)2 →Ca3(PO4)2 + 6H2O
Reacción endotérmica:

∆Hprod.. > ∆ Hreact.. ; ∆ H > 0 K. Reacciones en Solución Acuosa

Son aquellas donde las sustancias que reaccionan se

hallan disueltas en agua pudiendo originar precipitados,
E
sustancias gaseosas o nuevas sustancias que continuan
productos disueltas en el agua.

reactantes ∆H(+) Ejemplos:

Avance de la reacción
• Pb(NO3)2(ac)+ 2NaCl(ac) → Pb Cl2 + 2NaNO3(ac)
∆ H = Hp - Hr
• HNO3(ac)+ H2S(g) → NO(g) + S + H2O
Donde: (ac) significa en solución acuosa, a veces se usa (aq)
Hp: energía de productos
Hr: energía de reactantes L. Reacciones Fotoquímicas
E: energía
Son aquellas que para producirse necesitan la
Energía de Activación presencia de la luz.
hn
A+B C+D
Es la energía mínima necesaria que se le debe suministrar
a un proceso para formar un complejo activado; este Ejemplos:
último es un punto del cual se comienza a formar los
productos. hn
• 2H2O2 2H2O + O2
hn
• CH3 - CH3 + Cl2 CH3 - CH2 + HCl
Complejo activado
E M. Reacciones Redox
E activación Son aquellas donde ocurre un cambio en el valor
reactantes del estado de oxidación de los átomos así se observará
∆ H (-) que un elemento logra disminuir el valor de su estado
productos
de oxidación (se reduce) y se llama agente oxidante.
Sentido de la reacción Simultáneamente otro elemento aumenta el valor de
su estado de oxidación (se oxida) y se llama agente
reductor.
Complejo activado
E El proceso de reducción y oxidación es simultáneo
no pudiendo en ningún caso ocurrir sólo uno de ellos.
E activación
productos
reactantes Ejemplo: oxidación
∆H(+)
Fe0 +S0 → Fe+2 + S2
Sentido de la reacción reducción

39
4to Secundaria
N. Reacciones de Desproporción Los catalizadores positivos, disminuyen su “E” de
activación a su “E2” activación, esto significa que una
Denominadas también reacciones de dismutación
mayor cantidad de moléculas alcanzan más rápido el
o auto óxido-reducción. Son aquellas reacciones
estado de transición, aumentando así la velocidad de
en las que la misma sustancia se oxida y reduce
reacción.
simultáneamente.
Los catalizadores negativos aumentan su “E” de
Ejemplos: activación, esto significa que una menor cantidad de
moléculasalcanzanelestadodetransición,disminuyendo
• HNO2(ac) luz HNO3(ac)+NO(g) así la velocidad de reacción.

+ H2O Catalizadores positivos: MnO2, H2O, arena, Pt, etc.
• HgCl(ac) → HgCl2(ac) + Hg(l) Catalizadores negativos: Pequeñas cantidades de alcohol,
trazas de ácido, etc.

O. Reacciones Catalíticas Clasificación

Son aquellas en las cuales intervienen sustancias
La catálisis se clasifican en:
llamadas catalizadores.
Catálisis homogénea:
Catalizadores
Son sistemas químicos que alteran la velocidad Cuando el catalizador y las sustancias que intervienen
de reacción, en razón que modifican la energía de en la reacción se encuentran en la misma fase.
activación, proporcionando así mecanismos alternativos Catálisis heterogénea:
de reacción.
El catalizador es generalmente sólido y las sustancias
En la mayoría de los casos, el catalizador aumenta la que intervienen se encuentran en fase gaseosa o en fase
velocidad de reacción disminuyendo así la energía de líquida.
activación.
Ejemplos:
Características
H1+
* El catalizador no modifica el equilibrio, pues altera • CH3 - COO(l) + CH3OH(l) CH3COOCH3(l) + H2O(l)
igualmente las velocidades de reacción directa e ∆
inversa, esto por la modificación de la energía de
activación. Esta clase de catálisis se llama también de contacto de
los reaccionantes con la superficie del catalizador.
* El catalizador permanece invariable al final de la
reacción en lo que respecta a la composición química, Ejemplos:
pues su forma física puede no variar.
Fe
• N2(g) +3H2(g) 2NH3(g)
* El catalizador no inicia una reacción, sólo modifica la P.T.
velocidad. Ni
• C4H9(g) + H2(g) CH
P.T. 4 10(g)
* La acción catalítica es específica.

* El catalizador ejerce su acción sin violación de las

leyes estequiométricas. Observación

E catálisis
negativa
Reacción redox intermolecular.- Cuando el oxidante
sin catálisis y reductor están en sustancias diferentes.
E1act
catálisis
Eact positiva Reacción redox intramolecular.- Cuando el oxidante
E2 act y reductor están en la misma molécula.

Avance de la reacción

40
 Química

1 Balancea: 3 Balancea:
Por el método del tanteo e indica el tipo de Por el método del tanteo e indica el tipo de
reacción. reacción.

H2+O2 → H2O CO + O2 → CO2

Resolucíón: Resolucíón:

Rpta: Rpta:

2 Balancea: 4 Balancea:
Por el método del tanteo e indica el tipo de Por el método del tanteo e indica el tipo de
reacción. reacción.

CaCO3 → CaO + CO2 Mg + ZnCl2 → MgCl2 + Zn

Resolucíón: Resolucíón:

Rpta: Rpta:

41
4to Secundaria

5 Balancea: 6 Balancea e indica el tipo de reacción:

Por el método del tanteo e indica el tipo de H2O → H2 + O2
reacción. N2 + O2 → N2O5
Cl2 + H2 → HCl
Fe + O2 → Fe2O3 NaOH + HCl → NaCl+ H2O
Na + H2O → NaOH +H2O
Resolucíón:
Resolucíón:

Rpta: Rpta:

7. Balancea: 10. Balancea, da la suma de coeficientes y el tipo de

Por el método del tanteo e indica el tipo de re- reacción:
acción.
C6H6 + O2 → CO2 + H2O N2 + H2 → NH3

8. Balancea:
Por el método del tanteo e indica el tipo de re-
acción.
11. Balancea:
Al + HCl → AlCl3 + H2 Por el método del tanteo e indica el tipo de
reacción.
9. Identifica cuál de las siguientes reacciones es de
C2H4 + O2 → CO2 + H2O
adición:

a) NH3 → N2 + H2
b) H2 + O2→ H2O 12. La siguiente reacción es:

c) CaCO3 → CaO + CO2

NH3 + HCl → NH4Cl
d) CH4 + O2 → CO2 +H2O
e) Fe + HCl → FeCl2 + H2

42
 Química

1. Identifica una reacción de combustión: 7. ¿Qué reacción no va acompañada de su nombre

correcto?
a) H2 + O2 → H2O
a) 2KClO3→2KCl+3O2 ...
b) C3H8 + O2 → CO2+ H2O Descomposición.
c) CH4 + O2 → CO2 + H2O b) NaOH +HCl → NaCl+ H2O
d) HCl+NaOH →NaCl +H2O ... Neutralización.
e) b y c c) Zn+2HCl → ZnCl2 +H2 ...
Desplazamiento.
d) CaO+CO2 → CaCO3 ...
2. Balancea: Metátesis.
Al + HCl → AlCl3 + H2 e) CH4 + O2 → CO + H2O ...
y señala la suma de coeficientes. Combustión incompleta.

8. ¿Cuál de las siguientes observaciones en un ex-

a) 15 b)
16 c) 14
d) 17 e) 13
3. Balancea la siguiente reacción e indica la suma
de coeficientes.
C6H6 + O2 → CO2 + H2O
a) 35 b) 40 c) 45
d) 60 e) 10
4. Dada la siguiente reacción:
Mg + HCl → MgCl2 + H2
Coef.(Mg)
Halla la relación:
Coef.(H2)
a) 1/2 b) 1/3 c) 1/1
d) 1/5 e) 2/3
5. Dada la siguiente reacción:
Mg + HCl → MgCl2 + H2
Halla la relación:
a) 1/2 b) 1/3 c) 1/1
d) 1/5 e) 2/3
6. Balancea:
aFe + bO2 → cFe2O3
perimento indica la ocurrencia de una reacción
química?
I. Variación de energía.
II. Cambio de color.
III. Aparición de precipitado.
IV. Liberación de gases.
a) Sólo I b) I, II y III c) II y III
d) III y IV e) Todas
9. De las ecuaciones:
I. KClO3 → KCl + O2
II. CH2=CH2+Cl2 → CH2Cl - CH2Cl
III. H2+O2 → H2O
Se puede afirmar:
a) I es de Composición.
b) II es de Adición.
c) III es de Hidrólisis.
d) II y III son de Descomposición.
e) I y III son de Descomposición.
10. Balancea y señala la suma de los coeficientes en:
N2 + H2 → NH3
a) 1 b) 2 c) 3
d) 6 e) 10
11. Halla el coeficiente del O2 en:
CxH2x + O2 → CO2+ H2O
a) x b) 2x c) 3x
d) 4x e) 5x
12. Al balancear: aC12H22O11+bO2 →mCO2+ nH2O

y señala a+b+c. A+B

Halla:
M+N
a) 5 b) 7 c) 9 a) 13/23 b) 12/11 c) 17/46
d) 10 e) 11 d) 37/33 e) 2/11

43
4to Secundaria

19 Estequiometría I

LEYES PONDERALES d. Ley de Proporciones R ecíprocas ( Wentzel

- Richter)
a. Ley de Conservación de la Materia (Lavoisier)
En una ecuación química el número de equivalentes de
La materia no se crea ni se destruye, sólo se transforma. todos los componentes son iguales.

Ejemplo: A+B→C+D

2H2 +O2 → 2H2O

#EqA=#EqB = #Eq C =#Eq D
[
[
[

4g + 32g → 36g

Ejemplo:
b. Ley de Proporciones Definidas (Proust)
La masa o las moles en una ecuación química mantienen 1) Cuantas moles de nitrógeno se necesitan para
una relación constante. preparar 26 moles de amoniaco (NH3)
P.A.(N=14; H=1)
Ejemplo:
N2 + H2 → NH3

Masa Moles Resolución:

N2 + 3H2 → 2NH3 N2 + 3H2 → 2NH3 El primer paso es balancear la ecuación para la cual el
28 + 6 → 34 1 + 3 → 2 número de átomos de los reactantes debe ser igual al
÷2 x2
número de átomos de los productos:
14 + 3 → 17 2 + 6 → 4
x3 x3 1 N2 + 3 H2 → 2 NH3
42 + 9 → 51 6 + 18 → 12

Coeficiente
c. Ley de Proporciones Múltiples (Dalton) Estequiométrico

Para compuestos binarios se cumple que mientras la

Se establece una regla de 3 simples con los coeficientes
masa de uno de los elementos permanece constante, la
estequiométricos relacionando la sustancia pedida con
masa del otro varía en proporción a números enteros.
el dato.
Ejemplos: 1 3 2
xmoles
Cl+1 O-2 → Cl2O
6 moles de
Cl+3 O-2 → Cl2O3
amoniaco(NH3)
Cl+5 O-2 → Cl2O5
Cl+7 O-2 → Cl2O7 x=3 moles de Nitrógeno(N2)

44
 Química

1 Indica cuántos gramos de hidrógeno se obtienen 3 De acuerdo a:

al reaccionar 100g de sodio, según: 2Al+6HCl→ 2AlCl3 + 3H2

2Na + 2H2O → 2NaOH+H2 ¿Cuál es el peso de hidrógeno que se formará
al reaccionar 108 gramos de aluminio si la re-

P.A. (Na=23; O=16; H=1) acción tiene una eficiencia de 50%?
P.A.(Al=27; Cl=35,5; H=1)
Resolución:
Resolución:

Rpta: Rpta:

2 ¿Cuántos gramos de hierro se debe tratar con
suficiente ácido clorhídrico para formar 4,5
moles de hidrógeno gaseoso?
P.A.(Fe=56; O=16; Cl=35,5)
Fe + HCl → FeCl3 + H2
Resolución:
4 Indica cuántos kilogramos de HNO3 al 90% de
pureza reaccionará con 595g de estaño, según:
(Sn=119; O=16; H=1; N=14)
Sn + HNO3 → SnO2 + NO2 + H2O
Resolución:

Rpta: Rpta:

45
4to Secundaria

5 Determina la cantidad de mineral que contiene 6 Si al reaccionar 7 g de hidrógeno gaseoso con

70% de MnO2, para obtener 25 g de cloro utili- suficiente oxígeno se obtuvo 50,4g de agua.
zando HCl concentrado, según: Determina la eficiencia de la reacción.
(O=16; H=1; Cl=35,5; Mn=55)
MnO2+HCl →Cl2+MnCl2 +H2O Resolución:

Resolución:

Rpta: Rpta:

7. ¿Qué volumen de oxígeno a condiciones de 10. ¿Cuántos gramos de hidruro de aluminio se

127˚C y 1,5 atm se producirá por la descompo- requieren para preparar 270g de hidrógeno por
sición total de 245g de clorato de potasio? descomposición del hidruro?
P.A. (K=39; Cl=35,5; O=16)
AlH3 → Al+H2
KClO3 → KCl + O2

8. ¿Qué volumen de hidrógeno se necesita para 11. ¿Cuantos litros de hidrógeno pueden obtenerse
obtener 800 mL de HCl? tratando un exceso de HCl con 650g de zinc?

H2(g)+Cl2(g) → HCl(g) Zn +HCl → ZnCl2+H2

9. Cuántos gramos de Hidrógeno se obtendrán si 12. El bromuro potásico, tratado por el cloro, pro-
26,2 de zinc reaccionan con suficiente ácido duce cloruro de potasio y bromo. ¿Qué cantidad
clorhídrico. de gramos de bromuro potásico necesitamos para
obtener 320g de bromo?
Zn +HCl → Zn Cl2 + H2
P.A. (Zn=65,5; Cl=35,5) KBr+Cl2 → KCl +Br

46

1. ¿Cuántas moles de nitrógeno se necesitan para
preparar 4 moles de amoniaco (NH3)?
P.A. (N=14; O=16)
N2 + H2 → NH3
a) 1 b) 2 c) 3
d) 4 e) 5
2. ¿Cuántos gramos de óxido ferroso se forman a
partir de 16 g de oxígeno?
P.A. (Fe=56; O=16)
Fe + O2 → FeO
a) 72 b) 144 c) 28
d) 56 e) 86
3. ¿Cuántas moles de HCl (ácido clorhídrico) se
forman a partir de 12 moles de hidrógeno gaseoso?
P.A. (Cl=35,5; H=1)
H2 + Cl2 → HCl
a) 6 b) 12 c) 24
d) 48 e) 32
4. ¿Cuántos gramos de hidrógeno se necesitan para
formar 68 gramos de amoniaco?
P.A. (N=14; H=1)
N2 + H2 → NH3
a) 12 b) 6 c) 18
d) 24 e) 21
5. Determina el número de moles de agua que se
forman al quemar 5 moles de metano (CH4).
P.A. (C=12; H=1; O=16)
CH4 + O2 → CO2+H2O
a) 5 b) 10 c) 15
d) 20 e) 7,5
6. ¿Cuántas moles de agua se forman a partir de 40g
de hidrógeno gaseoso?
P.A. (H=1; O=16)
H2 + O2 → H2O(l)
(g) (g)
a) 10 b) 20 c) 30
d) 40 e) 15
Química
7. De acuerdo a la ecuación:
C(s)+H2O(g)→ CO(g) + H2
(g)
determina cuántas moles de carbono se necesitan
para preparar 6 gramos de hidrógeno gaseoso.
P.A. (C=12; O=16; H=1)
a) 1 b) 2 c) 3
d) 4 e) 5
8. ¿Cuántas moles de cloruro de potasio se formarán
al descomponerse 24 moles de clorato de potasio
si el rendimiento de la reacción es del 75%?
P.A.(K=39; O=16; Cl=35,5)
KClO3 → KCl + O2
a) 24 b) 32 c) 18
d) 9 e) 12
9. ¿Cuántas moles de anhídrido (CO2) se formarán a
partir de 600g de un mineral que contiene 50% de
CaCO3 si la eficiencia de la reacción es del 80%?
CaCO3 → CaO + CO2
a) 2,4 b) 1,2 c) 3
d) 3,6 e) 1,8
10. ¿Qué volumen de amoniaco se formará a partir
de 12 litros de hidrógeno?
N2(g) + H2(g) → NH3(g)
a) 4L b) 24L c) 12L
d) 8L e) 6L
11. ¿Qué volumen de amoniaco se formará a partir
de 10 litros de hidrógeno?
N2(g)+H2(g) → NH3(g)
Rpta: ............................
12. ¿Qué volumen de agua se formará a partir de 20
litros de hidrógeno?
H2(g)+O2(g) → H2O(g)
Rpta: ............................
47
 4to Secundaria

20
Soluciones I

SOLUCIONES Nota: De acuerdo a la cantidad de soluto, una solución se

clasifica en:
Es la mezcla homogénea de dos o más sustancias.
Se denomina disolución a la que presenta únicamente
dos componentes: soluto (fase dispersa) y solvente (fase
dispersante).
Soluto
Diluída Concentrada Saturada Sobresaturada
Es el componente que se encuentra generalmente en
menor proporción y puede ser sólido, líquido o gaseoso. UNIDADES QUÍMICAS DE CONCENTRACIÓN
Solvente 1. Molaridad (M)
Es el componente que se encuentra generalmente en La molaridad expresa la concentración del número de
mayor proporción y en la mayoría de los casos es el agua moles (n) de soluto para cada litro de solución.
(solución acuosa)
n soluto
M=
V
Solvente H2O →
Ejemplo:

Sólido Se han disuelto 196 g de ácido sulfúrico en 0,5 litros de

Líquido Soluciones acuosa solución. ¿Cuál es la molaridad de la solución?
Soluto
Gaseoso
Resolución:
CONCENTRACIÓN Datos:
MH SO4 = 98
Se define como el peso de soluto disuelto en un 2

determinado volumen de solución.

V = 0,5 litros
Peso de ácido: 196g
C= W → Peso de soluto
V → Volumen de solución 196g 1mol
C= x = 4mol/L
0,5L 98g
C = 4M
Ejemplo:
100 2. Normalidad (N)
C= = 100 g/L
2L La normalidad expresa el número de equivalente gramo
V=2L (#Eq - g) de soluto presente en un litro de solución.
Significa que 100 g de NaOH se
encuentran disueltos en 1 litro #Eq - g
N=
de solución. V
NaOH=200g

48
 Química

1 De acuerdo al tipo de solución, ¿cuál tendrá 3 Respecto a las soluciones, indica verdadero (V)
menor cantidad de soluto? o falso (F) en:
I. Son mezclas homogéneas.
Resolución: II. Son sistemas monofásicos.
III. Contienen 2 o más solventes.
IV. El soluto define el estado físico de la solución.

Resolución:

Rpta: Rpta:

2 Respecto a las disoluciones, indica verdadero 4 ¿Qué peso de nitrato de calcio es necesario para
(V) o falso (F) en: preparar 6 litros de una solución 2 molar?

I. Son mezclas heterogeneas Resolución:

II. Por lo general el soluto es más abundante
que el solvente.
III. Puede contener uno o más solutos.

Resolución:

Rpta: Rpta:

49
4to Secundaria
5 Cinco litros de solución de ácido sulfúrico
contienen 245 g de H 2SO4. ¿Cuál es su mo-
laridad?
Resolución:
Rpta:
7. ¿Cuál es la concentración final de una solución
que se obtuvo combinando 125 mL de cloruro
de plata en medio acuoso 0,75M con 75mL de
cloruro de plata en medio acuoso 1,25 M?
8. ¿Qué peso de soluto hay en 5 litros de solución
de NaOH 2N? (M=40)
9. ¿Qué peso de agua hay en 10 litros de una solución
de CaCO3 6N, cuya densidad es 0,78g/cm3?
P.A. (Ca=40, C=12, O=16)
50
6 ¿Cuál es la normalidad de una solución que
contiene 98 g de ácido sulfúrico en un litro de
disolución?
Resolución:
Rpta:
10. De las siguientes afirmaciones respecto a las
soluciones, indica verdadero (V) o falso (F) en:
I. Es un sistema físico de una sola fase cuyas
propiedades químicas dependen del compo-
nente soluto.
II. Su preparación exige similitud en propieda-
des de soluto y solvente.
III. Se denomina acuosa cuando el soluto corres-
ponde al agua.
IV. En una solución KI ocurre solvatación iónica.
11. Determina la normalidad de una solución de
H2SO4 al 51% en peso de agua si su densidad es
1,4 g/cm3. (M=98)
12. Determina la molaridad de una solución de
NaOH al 20% P/V. P.A. (Na=23)
 Química

1. Cuáles no representan soluciones: 7. Determina la concentración molar de una solu-

ción que contiene 146 g HCl (M = 36,5) en un
I. Agua azucarada volumen de solución de 2 litros.
II. Agua y aceite
III. Agua de mar a) 0,25 M b) 0,5 M c) 1 M
IV. Leche agria. d) 2 M e) 4 M

a) I b) II c) II y III 8. Halla la molaridad de una solución si 34g de

d) II y IV e) III y IV NH3 (M=17) se disuelve en agua hasta alcanzar
un volumen de 250mL.
2. Determina el número de moles de soluto
presentes en 2 litros de solución de H2SO4
2M. a) 2 M b) 4 M c) 8 M
d) 7 M e) 12 M
a) 1 b) 2 c) 4
d) 16 e) N.A. 9. Determina la concentración molar de uns so-
lución de H2SO4 al 49% en peso de soluto que
3. ¿Cuántas moles de soluto habrá en 10 litros de representa un densidad de 1,1 g/mL. (M=98).
solución 2,7M de HCl?
a) 2M b) 5,5M c) 4,9M
a) 0,27 b) 27 c) 10 d) 9,8M e) 11M
d) 2,7 e) N.A.

10. Halla la concentración molar de Mg(OH)2, al

4. ¿Qué peso de soluto hay en 10 litros de solución 42% en peso de agua cuya densidad es 0,75 g/cm3.
de NaOH 0,1M? (M=40)
P.A. (Mg=24, O=16)

a) 5 g b) 10 g c) 15 g
a) 2M b) 5,5M c) 7,5M
d) 20 g e) 40 g
d) 8M e) 9,5M

5. ¿Qué peso de hidróxido de calcio (Ca(OH2)2) se

tendrá en 300 mL de solución 0,2M? 11. Determina el número de equivalentes de soluto
P.A. (Ca=40; O=16) presentes en 3 litros de solución 5N de KOH.

a) 4,44 g b) 8,88 g c) 7,26 g a) 1,3 b) 3 c) 5

d) 6,72 g e) 9,73 g d) 15 e) 25

6. Se mezclan 300g de agua con 200g de sulfato fé- 12. Determina la molaridad de una solución de H2S
rrico. Determina el porcentaje en peso de soluto
que tiene una concentración 3M.
en la solución.

a) 3N b) 1,5N c) 2N
a) 10 % b) 20 % c) 40 %
d) 66 % e) 80 % d) 6N e) 8N

51
4to Secundaria

21
Química Orgánica

Erróneamente a la química orgánica se le llama la química Son aislantes, es decir, no conducen la electricidad.

del carbono. Es cierto que el carbono participa en todos los Se descomponen con facilidad y en algunos casos se

compuestosorgánicos,peroexistentambiéncompuestosque carbonizan.
contiene carbono y no son considerados orgánicos, como por Presentan isómeros y algunos polímeros.

ejemplo ácido carbónico H2CO3, carbonato de calcio CaCO3 Tiene aplicaciones en medicina, agricultura, industria

anhídrido carbónico CO2 etc. Los compuestos orgánicos son textil, colorantes, plásticos, etc.
muy numerosos e importantes en nuestra vida diaria, por
ejemplo: alcohol, azúcar, gasolina, gas de cocina, vinagre, EL CARBONO Y SUS PROPIEDADES
almidón, colorantes, cetonas, plásticos, vitaminas, proteínas,
alcaloides, medicamentos, papel, jabones, kerosene, etc. Tetravalencia
 ................................................
Covalencia
 ................................................
En 1777 Bergman definió a la química orgánica como Alotropía
 ................................................
la química de los compuestos existentes en los organismos Autosaturación ................................................

vivos y en 1807 J. Berzelius establece la Teoría Vital, por lo Concatenación ................................................

cual sólo los seres vivos poseían fuerza vital necesaria para Hibridación
 ................................................
producir los compuestos orgánicos. En 1828 F. Wöhler logra
sintetizar la úrea CO(NH2)2 que existe normalmente en TIPOS DE CADENAS CARBONADAS
la orina de los animales. En la actualidad son muchos los
Lineales o normales
compuestos orgánicos preparados en el laboratorio.
Ejemplo:
CONCEPTO DE QUÍMICA ORGÁNICA
C – C – C – C C – C = C – C – C
Es una rama de la química que estudia los compuestos
orgánicos de origen natural o artificial, y que contienen en Saturada Insaturada
sus estructuras los elementos organógenos: C, H, O y N.

Ejemplo:

C y H → hidrocarburos

C, H y O
 → alcoholes, cetonas, etc. La acetona se usa en la fabricación de plásticos, fibras,
C, H, O y N → aminoácidos, alcaloides, etc.
 medicamentos y otros productos químicos. También se
usa para disolver otras sustancias químicas. Se encuentra
C, H y N
 → nitrilos, animas, etc.
en forma natural en plantas, árboles, gases volcánicos,
incendios forestales, y como producto de degradación de
C A R AC T E R Í S T I C A S D E LO S CO M P U E S TO S
las grasas corporales. También se encuentra presentes en
ORGÁNICOS
los gases de tubos de escapes de automóviles, en humo de
Son esencialmente covalentes.
 tabaco y en vertederos. Los procesos industriales aportan
Son termolábiles.
 una mayor cantidad de acetona al medio ambiente que
Prácticamente insolubles en agua.
 los procesos naturales.
La mayoría son combustibles.


52
 Química
Ramificadas o Arborescentes
Ejemplos:

C C C–C–C
C – C – C – C – C C–C–C–C
C C C C–C
Los tensoactivos son
Saturada Insaturada sustancias que influyen
por medio de la tensión
superficial en la
Cíclicas o anilladas superficie de contacto
entre dos fases (por
ejemplo dos líquidos
C – C C o insolubles uno de otro).
Cuando se utilizan en la
C C C C tecnología doméstica se
C C C denominan como emulgentes o emulsionantes; esto
es, sustancia que permiten conseguir o mantener
Homocíclica una emulsión.
O
Heterocíclica
Entre los tensoactivos se encuentran las sustancias
sintéticas que se utilizan regularmente en el lavado,
Las cadenas cíclicas pueden a su vez tener ramificaciones.
entre las que se incluyen productos como detergentes
Ejemplo: para lavar ropa, lavavajillas, productos para eliminar el
polvo de superficies, y champús, Fueron desarrollados
O en la primera mitad del siglo XX, y han suplantado
H C ampliamente al jabón tradicional.

C C OH O
C C O C
H C C CH3
H H Aspirina
La pasta de dientes o dentífrico se usa para la limpieza
dental, casi siempre con un cepillo de dientes. Suelen
contener flúor como monofluorfosfato de sodio
Nota (Na2PO3F) y fluoruro de sodio (NaF).

Para no esccribir los átomos de carbono e hidrógeno en A comienzos del siglo XIX, la pasta de dientes era
cadenas largas, se usa las estructuras zig-zag; que entre usado con agua, pero los antisépticos bucales pronto
otras cosas nos refleja de que los ángulos de enlace
ganarían popularidad. Los dentífricos de andar por
entre los átomos de carbono son de 90˚ como suele
casa tenían tiza, ladrillo pulverizado, y sal como
representarse en el plano.
Ejemplo: ingredientes comunes. En 1866, la Home Cyclopedia
Para el siguiente compuesto orgánico: recomendó el carbón de leña pulverizado, y advirtió
que ciertos dentífricos patentados y comerciales
CH3 hacían daño.
El tubo flexible
CH3 – CH – CH – CH2 – CH3
donde se envasa
CH la pasta fue obra
CH3 CH3 de la empresa
Colgate.
Su estructura zig - zag o topológica sería:

53
4to Secundaria

Alcanos – Los alcanos, presentan una densidad aproximadamente

Son hidrocarburos alifáticos saturados que sólo
contienen enlaces sencillos. Los alcanos constituyen la clase
más simple y menos reactiva de los compuestos orgánicos
por poseer sólo carbono e hidrógeno en su estructura.
POPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS
– Los alcanos son relativamente inertes (no reactivos),
es por esa razón que se amplían como solventes,
combustibles y lubricantes.
– Son los polares y por tanto se disuelven con gran facilidad
en solventes orgánicos no polares. Se dicen que los
alcanos son hidrofóbicos (odian el agua) porque no se
disuelven en ella.
de 0,7 g/mL, en comparación con 1,05g/mL para el agua.
Como alcanos son menos densos que el agua e insolubles
en ella mezcla de un alcano (por ejemplo gasolina o
petróleo) con agua se separa rápidamente de dos fases,
quedando el alcano en la parte superior.
– Los puntos de ebullición aumentan gradualmente al
incrementarse el número de átomos de carbono. En
general en isómeros disminuye con las ramificaciones.
– Un alcano ramificado funde generalmente a mayor
temperatura que el alcano normal con el mismo número
de átomos de carbono.

Puntos de ebullición y de fusión de tres isómeros del C6H14.

PUNTO DE PUNTO DE
ISÓMERO EBULLICIÓN FUSIÓN(˚C)
(˚C)

CH3
CH CH2 CH2 CH3 60 -154
CH3

CH3 CH3
CH CH 58 -135
CH3 CH3

CH3
CH3 C CH2 CH3 50 -98
CH3

Fórmulas y propiedades físicas de los alcanos de cadena recta.

Alcano N.°carbonos Fórmula Pto. ebullición (°C) Pto, fusión (°C) Densidad

Metano 1 CH4 -162 -183 0,47

Etano 2 C2H6 -89 -183 0,57
Propano 3 C3H8 -42 -188 0,50
Butano 4 C4H10 0 -138 0,58
Pentano 5 C5H12 36 -130 0,56
hexano 6 C6H14 69 -95 0,66
heptano 7 C7H16 98 -91 0,68

54
 Química
FÓRMULA GLOBAL NOMENCLATURA IUPAC

Cn H2n+2 En1892sereunieronungrupodequímicosrepresentantes
de distintos países del mundo, para idear un sistema de
n: N.° átomos de carbono nomenclatura de compuestos, que requiera un mínimo de
memorización y a la vez fuera flexible para poder nombrar
Nomenclatura: los compuestos orgánicos más complicados. Esta fue la
primera reunión del grupo al que ahora se le conoce como
................................... ano UNIÓN INTERNACIONAL DE QUÍMICA PURA U
prefijo terminación APLICADA (IUPAC, International Unión of Pure and
Applied Chemistry)
Ejemplo:
Encuentra la cadena continua más larga de átomos de

CH4 : Metano carbono, si existiese 2 o más posibilidades se opta por
C2H6 : Etano aquella que presente mayor cantidad de sustituyentes;
C3H8 : Propano si persiste aún la equivalencia se elegirá como principal
la que tenga los sustituyentes más simples.
GRUPOS ALQUILO (-R)
Numera la cadena más larga iniciando en el extremo más

Se obtienen al eliminar un átomo de hidrógeno de un
cercano a un sustituyente y en todo caso buscando la
alcano.
numeración más baja de los sustituyentes; si por ambos
lados resulta igual se prefiere que el primer sustituyente
Fórmula:
en nombrar quede con el número más bajo.
Cn H2n+1 Nombre a los sustituyentes en orden alfabético (puede

ser en orden creciente a su tamaño). Si alguna se repite
más de una vez, se pueden usar prefijos multiplicadores
Se cambia la terminación ANO por ILO o IL.
di, tri, tetra, para indicar que casa sutituyente se repita 2,
3, 4, etc., veces, anteponiendo los números que localizan
Ejemplo:
su posición.
Alcano AlQUILO (-R) Se utilizan comas para separar números y se utiliza

CH4 : metano CH3– : metil guiones para separar números de letras.
C2H6 : etano C2H5– : etil
C3H8 : propano C3H7– : propil Se nombra finalmente la cadena principal de acuerdo al

número de carbonos que posee terminando en el sufijo
ANO.
RADICALES IMPORTANTES
Ejemplo:
Sustituyenye Nomenclatura
Halla los nombres IUPAC de los siguientes compuestos:
CH3
− metil
CH2 − CH3
CH3 − CH2 − etil
CH3 − CH − CH2 − CH2 − CH3
CH3 − CH2 − CH2 n − propil

CH3 CH3 CH3

CH − Isopropil CH3 − CH − CH2 − C − CH3
CH3

CH3
CH3 − CH2 − CH2 − CH2 − n − butil
Sustituyente:
CH3 − CH2 − CH − Secc − butil
Cadena principal
CH3
CH2 − CH3
2 1

CH3
CH3 − C − Terc − butil CH3 − 3CH − 4CH2− 5CH2 −6CH3

CH3 3 − metil hexano

55
4to Secundaria
El propano y el butano se lícuan con facilidad a
CH3 CH3
temperatura ambiente a una presión moderada. Estos gases
5
CH3 − 4CH − 3CH2 − 2C − 1CH3 se almacenan en cilindros a baja presión, como gas licuado
de petróleo (GLP). El propano y el butano se emplean como

CH3 combustibles tanto para calentamiento como para motores
de combustión interna.
2,2,4−trimetil pentano En zonas agrícolas, con mucha frecuencia el butano y el
propano resultan más económicos como combustibles para
CH3 Cl tractores que la gasolina o diesel.

CH3 − CH − C − CH3 Los cuatro alcanos siguientes son líquidos (pentano,

CH2 hexano, heptano, octano), son líquidos y volátiles.

CH3
Alquenos
CH3
Los alquenos sin hidrocarburos con dobles enlaces
CH3 − CH − CH 2 Carbono-Carbono. A veces se les llama olefinas, lo cual
se deriva del gas olefiant, que quiere decir: “Gas formador
CH −CH −CH2 − CH3
de Aceite”. Este término se originó a partir de los primeros
CH3 CH −CH3 laboratoristas que notaron que los alquenos que preparaban
tenían un aspecto aceitoso. El alqueno más simple es el
CH3
etileno, cuya fórmula molecular es C2H4.

CH3 Cl H H
CH3− 2CH − 3C − CH3 C=C etileno (eteno)
1
H H
4
CH2

5
CH3
Sus propiedades químicas son más reactivos que los
alcanos, esto es debido a la presencia de un enlace π, en
3 − cloro −2, 3− dimetil pentano
su estructura.
7
CH3
ESTRUCTURA
CH3 − 5CH − 6CH 2
CH −3CH −CH2 − CH3 π
4 C=C
CH3 CH −CH3 σ
2

CH3
1
FÓRMULA GENERAL

3 − etil −2, 4, 5− trimetil heptano

Cn H2n
PRINCIPALES USOS DE LOS ALCANOS
n: N.˚ átomo de carbono
Los cuatro primeros alcanos (metano, etano, propano
y butano) son gases a temperatura ambiental y a presión
atmosférica.

El metano y el etano son difíciles de licuar, es por eso

quesonmanejadoscomogasescomprimidos.Sinembargoal
enfriarse a temperaturas criogénicas (muy bajas), el metano
y el etano se convierten en líquidos.

El gas natural licuado, en su mayor parte metano, se

transporta con facilidad en tanques especiales refrigerados
que en estado gaseoso.

56
 Química
NOMENCLATURA IUPAC CH3 − CH = C − CH2 − CH2 − CH− CH3
Losalquenossimplessedenominandemanerasemejante
CH3 CH3
a los alcanos, la terminación cambia de ANO por ENO.
Cadena principal
Ejemplo:
1
CH3 − 2CH = 3C − 4CH2 − 5CH2 − 6CH− 7CH3
 CH3 – CH3 CH2 = CH2

CH3 CH3
ETANO ETENO
3,6 – dimetil – 2 – buteno
 CH3–CH2– CH3 CH2 = CH – CH3
CH3
PROPANO PROPENO
CH2 = CH − CH2 − C = C − C − CH2− CH3

Cl CH
CH3
Cadena principal
CICLOHEXANO CICLOHEXENO
Cuando la cadena contiene más de tres átomos de
 CH3
carbono. CH2 = 2CH − 3CH2 − 4C = 5C − C6 − CH2− CH3
1

Se busca la cadena carbonada más larga que contenga


Cl CH
7
al doble enlace.
8
CH3
Luego la cadena se numera comenzando en el extremo

más cercano al doble enlace, y a este se le asigna el 4 – cloro – 6 – etil – 5 – metil – 1, 4, 6 – octatrieno
número menor de sus dos átomos con doble enlace. Se
supone que los ciclos alquenos tienen el doble enlace en RADICALES DE ALQUENOS
la posición 1.
Se obtienen al eliminar un átomo de hidrógeno al
Un compuesto que tenga dos dobles enlaces se llama
 alqueno.
dieno. Un trieno tiene y tres enlaces dobles y un tetraeno
presenta cuatro. Se usan números para especificar las Ejemplo:
ubicaciones de los dobles enlaces.
Alqueno Sustituyente
Si existen grupos alquenos fijos a la cadena principal,
 CH2 = CH2 CH2 = CH –
cada una se cita con un número para indicar la ubicación. eteno etinilo
Sin embargo, nota que para enumerar se le sigue dando
prioridad al doble enlace. (grupo vinilo)

Ejemplo:
 CH3 – CH = CH2 – CH2 – CH = CH2
Halla los nombres IUPAC de los siguientes compuestos:
propeno grupo alilo
CH3 − CH = C − CH3

CH3
CH3 − CH − CH = CH2

CH3
Cadena principal

CH3 − 3CH = 2C − 1CH3

4

CH3 sustituyente
2 – metil – 2 – buteno
4
CH3 − 3CH − 2CH = 1CH3

CH3

3 – metil – 1 – buteno

57
4to Secundaria

Alquinos
Los alquinos de hidrocarburos que presentan triples
enlaces carbono – carbono. También se les conoce como
acetilenos, porque son derivados del acentileno, que es
alquino más simple.
El gel de sílice es una forma granular y porosa de
H–C≡ C–H dióxido de silicio, hecho a partir de silicato sódico. A
acetileno pesar del nombre, este gel es sólido y duro. Suele venir
en paquetitos o bolsitas transpirables, junto a muchos
Las propiedades físicas son semejantes a los de los aparatos electrónicos o a los que puede perjudicar
alcanos y alquenos. Respecto a las propiedades químicas, una humedad ambiental alta. Fue desarrollado en la
los alquinos son más reactivos que los alquenos. Universidad Johns Hopkins, Baltimore (Maryland),
en el año 1920.
La presencia de un triple enlace da a un alquino cuatro Su gran porosidad, que le otorga alrededor de 800m²/g
hidrógenos menos que el alcano correspondiente. de superficie específica, le convierte en un absorbente
de agua, por este motivo se utiliza para reducir la
ESTRUCTURA humedad en espacios cerrados; normalmente hasta
un 40%. Cuando se ha saturado de agua el gel se
π puede regenerar sometiéndolo a una temperatura de
−C = C− 150˚C durante 1,5 horas por litro de agua. Este gel
σ
no es tóxico, inflamable ni químicamente reactivo.
π
Sin embargo, las bolsitas de bolitas de gel, llevan un
aviso sobre su toxicidad en caso de ingestión. Se debe
FÓRMULA GENERAL a que el cloruro de cobalto que se suele añadir para
indicar la humedad del gel sí es tóxico. El cloruro de
cobalto reacciona con la humedad, cuando está seco
Cn H2n −2 es de color azul y se vuelve rosa al absorber humedad.
El polvo que se forma al manipular este material puede
n: N.° átomos de carbono generar silicosis si se respira.
Otra de las sustancias químicas similares con una
NOMENCLATURA IUPAC mayor porosidad es el aerogel.

Los alquinos simples se denominan de manera semejante

a los alquenos. La terminación cambia de ENO por INO Ejemplo:

Ejemplo: Halla los nombres IUPAC de los siguientes compuestos:

 CH2 = CH2 CH ≡ CH
CH ≡ C − CH2 − CH3
ETENO ETINO

CH3 − C ≡ C – CH3
 CH=CH– CH3 CH ≡ C – CH3
PROPENO PROPINO
Cadena principal

Cuando la cadena contiene más de tres átomos de


carbono. Se localiza la cadena continua, más larga que 1
CH ≡ 2C − 3CH2 − 4CH3
incluye al triple enlace.
1 – butino
Se numera la cadena desde el extremo más cercano al

triple enlace, y se especifica la posición de éste mediante CH3 − 2C ≡ 3C – 4CH3
el átomo de carbono al que corresponde el número 1

menor. Se asignan números a los sustituyentes que

indiquen sus ubicaciones. 2 – butino

58
 Química
CH3 − CH − CH ≡ C− CH2− CH− CH3

CH3 Br

Cadena principal

CH3 − 2CH − 3C ≡ 4C− 5CH2− 6CH− 7CH3 Un grupo de científicos realizaron un estudio con
1
pacientes aquejados de mal de amor, víctimas de

CH3 Br una depresión psíquica causada por una desilusión
sustituyente sustituyente amorosa. Les llamó la atención la compulsiva
tendencia de estas personas a devorar grandes
6 – bromo – 2 – metil– 3 – heptino cantidades de chocolate, un alimento especialmente
rico en feniletilamina por lo que dedujeron que su
adicción debía ser una especie de automedicación
CH ≡ C − CH2 − CH− C ≡ CH para combatir el síndrome de abstinencia causado

CH3 por la falta de esa sustancia. Según su hipótesis el, por
ellos llamado, centro de placer del cerebro comienza
Cadena principal a producir feniletilamina a gran escala y así es como
perderemos la cabeza, vemos el mundo de color de
rosa y nos sentimos flotando.
6
CH ≡ 5C − 4CH2 − 3CH− 2C ≡ 1CH
CH3 Es decir, las anfetaminas naturales te ponen a cien.

3 – metil – 1, 5 – hexadino En una de las aventuras de Charlie Brown se puede

leer “una buena manera de olvidar una historia de
amor es comerse un buen pudin de chocolate”.
CH3
CH3 − CH − C ≡ C − CH − CH3

CH2

CH 3

Cadena principal

CH3

1
CH3 − 2CH − 3C ≡ 4C − 5CH − CH3

CH2
6

CH3
7
Los científicos han descifrado la química del amor.
2, 5 – dimetil – 3 – heptino Cuando una persona se enamora, la hormona que
aparece en su cerebro es la oxitocina. También se
genera con el orgasmo y el parto.

Se descubrió en 1953 y está relacionada con los

patrones sexuales y el afecto. La oxitocina es el
responsable de la sentencia“el amor es ciego”, puesto
que provoca que se ame apasionadamente.

Su afecto arrebatador: cuando se libera, fluye hacia la

corriente sanguínea y provoca una serie de estímulos,
según un reportaje de National Geographic.

59
4to Secundaria

1 La siguiente cadena es: 3 Indica cuántos carbonos secundarios hay en la

C C siguiente cadena.

C C C C CH3 CH CH2 CH CH3

C C C CH3 CH2 CH3

Resolución: Resolución:

Rpta: Rpta:

2 Señala al carbono “quiral”. 4 Determina la cantidad de enlaces sigma (σ) y

phi (π) en:
H Cl
a) H C H b)
Cl C Cl CH3 – CH2 – CH = CH2
H Cl
H Resolución:
c) CH3 C COOH
OH
H
O
d) H C H C
e) COOH
H
H
Resolución:

Rpta: Rpta:

60
 Química

5 Cuando los carbonos se unen entre sí por 6 ¿Cuál de las siguientes estructuras corresponde
enlaces simples, ¿qué tipo de hidridación se a un compuesto orgánico heterocíclico?
presenta? NH2
I. II.
Resolución:
III. IV. – CH3
S

Resolución:

Rpta: Rpta:

7. ¿Cuál es el nombre IUPAC del siguiente hidro- 10. ¿Cuál es la relación incorrecta?
carburo?
a) CH2 = CH2 : etileno

CH3 b) CH2 = CH – CH3: propeno
CH3– CH – CH – CH – CH3 c) H – C ≡ C – H : acetileno
CH3 CH2 – CH3 d) CH3– CH2–CH3 : propeno

8. Escribe la estructura del: 11. Indica el nombre IUPAC de:

3 – etil – 3 – metil heptano

CH2 = CH – CH2 – CH3

9. ¿Cuántos carbonos primarios, secundarios y 12. Indica el nombre IUPAC de:

terciarios, presenta la siguiente estructura?
CH3 – C ≡ C – CH3

CH3

CH2
CH3– CH – CH2 – CH – CH – CH3
CH2 CH2

CH3 CH3

61
4to Secundaria

1. Los elementos biogenésicos son: 7. Señala el nombre de:

Cl
a) P, S b) Ca, Fe, Zn c) K, Na, Mg
d) C, H e) a, b y c CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

2. Señala lo falso de un compuesto orgánico: a) 2 – cloro hexano b) 5 – cloro pentano

c) 5 – cloro hexano
a) Presenta isomería. d) 2 cloro hexano e) 3 – cloro pentano
b) En ellos prevalece el enlace covalente.
c) En solución por general no conducen la 8. Indica el nombre de:
corriente. CH3 CH3 CH3
d) Los compuestos orgánicos son solubles en
CH3– CH2– C – CH – CH– CH – CH –CH3
agua.
CH2 CH3 CH2
e) Son sensibles al calor.

3. Señala la primera sustancia orgánica sintetizada.
a) CH3: CO2 b) CO2
c) C3H8
d) CH2= CH2 e) NH2 - CO - NH2
4. Son alótropos del carbono.
a) Mica y granito b) Diamante y granito
c) Ozono y oxígeno
d) Úrea y alcohol e) Grafito y diamante
CH3 CH3
a) 3,6 – dimetil – 2,4,5,6 tetra metil octano.
b) 3,6 – dietil – 2,4,5,6 – tetra metil octano
c) 3,6 – dietil – 3,4,5,6 – tetra metil octano
d) 3,6 – dimetil – 3,4,5,7 – tetra metil nonano
e)
9. ¿Cuántos carbonos primarios y secundarios pre-
senta?
2,2 – dimetil hexano
a) 4,3 b) 3,3 c) 3,4
d) 3,2 e) 2.3

5. Halla el nombre IUPAC de la estructura 10. Indica el nombre de:

siguiente: CH3

CH2 CH3
CH3– CH2– CH – CH – CH – CH – CH –CH3
CH3 CH2 CH2
CH2 CH3

CH3

a) 3,4,7 – trimetil –6 etil –5– propil nonano.

a) 3 – etil –7–isopropil – 2– metil decano
b) 3 etil – 7– isopropil –2 – metil decano
c) 7,7– isopropil–3– etil –2– metil decano
d) 8 – etil – 4 –isopropil – 9metil decano
6. ¿Cuántos carbonos primarios, secundarios,
terciarios y cuaternarios tiene el 2, 4, 4 – trimetil
hexano respectivamente?
a) 5, 2, 1 y 1
b) 5, 2, 2 y 1
c) 5, 1, 2 y 1
d) 2, 5, 1 y 1
e) 3, 5, 1 y 1
b) 3,4,7 trimetil –5 etil –6 propil nonano.
c) 6 – etil – 3,4,7 – trimetil – 5 – propil nonano.
d) 6 – etil – 3,4,7 – trimetil – 5 – metil decano.
e) 2,4,7 trimetil –5 etil –6 propil nonano.
11. No contiene carbono:
a) Almidón b) Úrea c) Alcohol
d) Yeso e) Aspirina
12. Es el carbón fósil con mayor contenido de carbono
a) Hulla b) Lignito c) Antracita
d) Turba e) Grafito

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