POTENCIAL DE LA MAMBRANA NEURONAL: Pues bien, cuando en una neurona, en la que no está ocurriendo nada, se

coloca un microelectrodo en el interior del axón y se conecta a un osciloscopio se observa, después de la amplificación
de la señal, que hay una diferencia de potencial entre el interior y el exterior de la neurona de unos –70 mV (milivoltios)
que se llama potencial de membrana en reposo o potencial de reposo. No crea el lector que esto es exclusivo de las
neuronas, al contrario, también se manifiesta en las células musculares, en las sanguíneas y en muchas otras.

Pero, ¿por qué existe esta diferencia? A ambos lados de la membrana neuronal hay una distribución desigual de cargas
eléctricas que es la responsable de la diferencia de potencial: hay una mayor concentración de cargas positivas en el
exterior y una mayor concentración de cargas negativas en el interior. Pero, ¿cuáles son estas cargas eléctricas?

TROPOMIOSINA: Filamentos largos a lo largo del surco entre dos cadenas de actina

Proteína relajante que inhibe la acción recíproca entre actina y miosina:

a).- Complejo troponina-tropomiosina

receptores al tacto de extremo ensanchado: Receptores al tacto de extremo ensanchado (discos de merkel)

Características de las terminaciones presinapticas: respuesta son los botones terminales, que se localizan en
las terminaciones presinapticas

proteina relajante que inhibe la acción reciproca entre la actina y la miosina: ues el complejo de la
tropomiosina y la troponina. Ambas también en la fibra muscular.
La Troponina es el complejo proteínico regulador de la función contráctil del músculo estriado que consta de tres
componentes polipeptídicos distintos:· Troponina C, que fija el Ca.· TnT que liga el complejo troponina a la
tropomiosina y la TnI que es la subunidad inhibidora del complejo troponina-tropomiosina. Este complejo sirve para
regular la interacción calcio-dependiente de actina y miosina

CANALES DEL POTENCIAL POSTSINAPTICO INHIBITORIO EN ppsi:ENTRA CLORO SALE POTACIO En los potenciales
postsinápticos inhibitorios se produce generalmente la apertura de canales de cloro y de potasiode forma que entra
cloro, con carga negativa, y sale potasio, con carga positiva. El efecto sinérgico de este flujo iónico es
la hiperpolarización de la célula, dificultando que se produzca un potencial de acción.

Sustancia química utilizada por los bastones como producto fotosensible para la captación de imágenes:
La rodopsina absorbe la energía lumínica, este pigmento se descompone a causa de la fotoactivación de los electrones
de la fracción retinal.

- Afectan la difusión de iònes a través de los poros de la membrana:

a).- Carga eléctrica del poro y diferencia de concentración: Bombas como éstas mantienen una diferencia de
concentraciones de los iones porque son .... Son estimulos eléctricos los que que cambias la carga
electrica de las

Activa energéticamente a la bomba de Na-K ATP asa:

a).- Aumento de Na fuera de la cèlula : recordemos que la bomba sodio potasio libera 3 iones de na al espacio
extracelular mientras introduce 2 iones de potasio en la célula a apertura del canal de sodio lleva el potencial de
membrana a un valor muy positivo (+66 mV). El sodio tiende a entrar en la célula por gradiente de concentración y por
atracción electrostática, con lo que introduce en la célula cargas positivas y produce depolarización.

Mantenimiento de condiciones constantes en medio intracelular: la respuesta es HOMEOSTASIS, y se refiere a

los ajustes fisiológicos necesarios para la conservación del equilibrio del componente extracelular para la
supervivencia de la célula

la homeostasis en general es el mecanismo mediante el cual el organismo mantiene el equilibrio del medio interno
con el externo independientemente de todos los mecanismos implicados en el
Causa del potencial ulterior “positivo”: Canales de potasio que permanecen abiertos tras el final de la
repolarizaciòn, Potencial de Membrana en Reposo, En reposo, los canales de sodio permanecen cerrados En cambio los
canales de potasio permanecen abiertos, por lo tanto, los iones potasio bombeados al interior, pueden salir nuevamente al
exterior.

Difusión facilitada: Cuando las proteìnas de transporte mueven sustancias en dirección de sus
gradientes químicos o eléctricos producido por transporte pasivo

Umbral de estimulación:aumento entre 15 y 20 mv de potencial de mebrana debico a ley de todo o nada

Reflejo monosinaptico: solo existe una sinapsis entre la neurona sensoarial y la motora

Difucion celular: amayor temperatura mayor rapidez debido a Temperatura y difusión

El proceso de difusión se trata de partículas que se mueven desde las zonas de alta concentración a áreas
de baja concentración, o se mezclan juntas. Ambas cosas son dependientes del movimiento de los átomos,
y por lo tanto, son susceptibles a los efectos antes mencionados de temperatura. A medida que la
temperatura aumenta, el proceso de difusión sucede más rápidamente y las moléculas más rápidas se
extienden hacia afuera o se mezclan con otras moléculas con mayor rapide

Difucion simple: no es saturable porque depende del tamaño de las moléculas,

Gradiente eléctrico negativo intracelular: Se mantiene por la bomba de sodio potasio

Distancia entre la terminal presinàptica y el soma postsinàptico: Hendidura sináptica

stas sinapsis son asimétricas tanto en su estructura como en su funcionamiento. Sólo la

neurona presináptica segrega los neurotransmisores, que se unen a los receptorestransmembrana que la
célula postsináptica tiene en la hendidura

Proceso de difusión del agua dependiente de un estado de concentración:osmosis diferencias de

concentraciones

Debido a, zonas donde se encuentra relativamente pura, con baja concentración de sales, a zonas donde se encuentra
con alta concentración a través de una membrana semipermeable

Células excitables : miositos y neuronas debido a activación secuencial de diversas corrientes iónicas generadas por la
difusión de iones a través de la membrana a favor de su gradiente electroquímico.

Primeros mensajeros: proteínas y polipeptidos

Tropomiosina: a)Filamentos largos a lo largo del surco entre dos cadenas de actina

Perciben cambios rápidos del estado mecánico de los tejidos:pacini debido a son receptores sensoriales de
la piel que responden a las vibraciones rápidas y la presión mecánica profunda. Poseen una cápsula de tejido
conectivo más desarrollada y tienen varios milímetros de longitud

Via de transmisión del dolor lento crónico: Haz paleoespinotalàmico, : Las fibras C amielínicas que conducen
dolor sordo, también hacen sinapsis con neuronas intercaladas en la región próxima a donde terminan las A delta,
pero estas neuronas intercaladas, después de cruzar sus axones por la línea media ascienden en una posición mas
interna en el cordón anterolateral medular, paralelas a las del neoespinotalámico (ver fig.).

Las dos vías en su conjunto reciben el nombre de Haz espinotalámico lateral.

Período en que no pueden desencadenarse nuevos potenciales de acción en una fibra:

PERÍODO REFRACTARIO Tiempo durante el cual no es posible un nuevo potencial de acción Se debe al cierre de
la compuerta de inactivación de los canales de Na (ya no puede ingresar más Na)• En el periodo refractario
ABSOLUTO, no se puede desencadenar un nuevo potencial de acción por fuerte que sea el estímulo. Dura 1
/2.500 seg.• En el periodo refractario RELATIVO, se puede conseguir un nuevo potencial de acción mediante
estímulos más intensos que lo normal. Dura ¼ o ½ del periodo refractario absoluto

Resulta de la inhibición del transporte activo de calcio sin que ocurran màs potenciales de acción:Rigidez
cadavérica debido a RIGIDEZ CADAVÉRICA Varias horas después de la muerte, todos los músculos del cuerpo
entran en un estado de contractura denominado rigidez cadavérica, debido a la pérdida de todo el ATP, que es
necesario para producir la separación de los puentes cruzados que se origina en los filamentos de actina durante el
proceso de relajación. El músculo permanece rígido hasta que las proteínas se deterioran

Transporte transmembranal de material particulado: Fagocitosis debido a las células del sistema inmune con
capacidad fagocítica (como los macrófagos). Siendo más precisos, no todos los fagocitos son glóbulos blancos o
células inmunitarias: en humanos y otros animales se clasifican en «profesionales» y «no profesionales»,
dependiendo de su efectividad y de si poseen funciones distintas a la fagocitosis.

ue tipo de respuesta es sustancia refleja medular define como una respuesta motriz de tipo involuntaria q

la entrada de calcio produce la liberacion de neurotransmisores La neurotransmisión se lleva a cabo en

una sinapsis, y se produce cuando un potencial ... Entrada de calcio en el terminal del axón durante el
potencial de acción, ... La Cotransmisión es la liberación de varios tipos de neurotransmisores a

Músculo estriado: Tanto la contracción como la relajación requiere ATP cebido En la molécula de miosina existen
varios puntos funcionalmente importantes, por ejemplo, cerca del punto medio de la región superhelicoidal existe un sitio
que se define por su susceptibilidad a ser digerido por la tripsina. La tripsina rompe a la miosina en 2 porciones: 1
contiene las cabezas globulares y parte de la región superhelicoidal y la otra consiste de la región superhelicoidal restante
en la C-terminal. La porción que contiene las cabezas globulares se conoce como meromiosina pesada (MMP; peso
molecular 350,000). El fragmento que contiene la C-terminal se conoce como meromiosina liviana (MML; peso molecular
125,000).

La importancia de este sitio susceptible a la actividad proteolítica de la tripsina es que refleja una interrupción en la
estructura rígida superhelicoidal, lo cual permite a este sitio servir de bisagra y además está involucrado en convertir la
energía química del ATP a eventos mecánicos tales como la contracción y la relajación. Un segundo sitio de importancia
con susceptibilidad a la acción proteolítica de la papaína también puede servir de bisagra. La papaína digiere este sitio
ubicado cerca de las cabezas globulares, dividiéndolo en 2 subfragmentos, conocidas como SF-1 (subfragmento 1). La
porción restante de la molécula, la porción superhelicoidal se conoce como SF-2. La actividad de la ATPasa de la miosina
está asociada a la unidad SF-1..

Principal catión intracelular:K El 97% del potasio se encuentra intracelularmente y el 3% restante en forma
extracelular, El potasio es especialmente importante en la regulación de la actividad de los músculos y nervios.

El potasio junto con el sodio, regulan el balance de fluídos y electrolitos, debido a que son los cationes más
abundantes del líquido intracelular y extracelular respectivamente.

Unidad motora: Fibras nerviosas que inervan una fibra muscular porque: Un mismo músculo recibe varias fibras
nerviosas motoras, la unión entre una sola neurona motora y las fibras musculares que inerva se llama Unidad motora.
Estas pueden variar de tamaño, desde una neurona que inerva 10 fibras musculares, como en el globo ocular, hasta una
neurona que inerva hasta 200 o más fibras musculares como en los músculos de las extremidades. En el primer caso los
movimientos son finos y de poca potencia y en el segundo son burdos y de gran potencia. Los músculos de las
extremidades tienen un gran numero de unidades motoras y estas se contraen de forma alterna, esto determina que el
músculo este en un estado constante de semicontracción a esto se le llama Tono Muscular.
Contracción que no acorta la longitud del músculo: e) Isométrica debido a : En este tipo de
contracción, no producimos ninguna modificación de la longitud del músculo, así que podemos decir
que provocamos una contracción estática.( La contracción isométrica no requiere deslizamiento de
miofibrillas unas a lo largo de las otras)

Causa de fatiga sináptica: b)Agotamiento del neurotransmisor debido a: El estrés tiende

a agotar nuestro almacén de adrenalina(Los carbohidratos con alto índice glucémico causan
alzas en la dopamina y la serotonina, así como los opiáceos y los canabinoides. Muy poca
proteína en la dieta también puede causar el agotamiento debido a que algunos de los
neurotransmisores están compuestos de aminoácidos. Una porción de 3 oz de proteína en
realidad puede elevar los niveles de adrenalina en 30 minutos. Otras causas son la toxicidad
de metales pesados, el bajo nivel de vitamina complejo B, bajo estado de ácidos grasos
omega 3, niveles bajos de estrógeno, y el uso de estimulantes. La genética también juega un
papel crítico en la cantidad de los neurotransmisores que producimos y lo sensible que
somos a ellos. La obesidad, así como las enfermedades mentales tienen fuertes vínculos
genéticos.

Otro factor importante que reduce los neurotransmisores es el estrés. El estrés aumenta los
radicales libres, la insulina y la presión arterial, situaciones que danan nuestras neuronas.
Nuestro cuerpo tiene un sistema de controles y equilibrios para asegurarse de no ir
demasiado lejos en una dirección. Cuando estamos estresados y se levantan nuestras
catecolaminas se dará a conocer la serotonina y el GABA para contrarrestarlo. Si estamos
constantemente bajo estrés y la liberación de serotonina y el GABA se insensibilizan y se
agotan. Esto deja que catecolaminas invadan el cuerpo. Las cantidades excesivas de
catecolaminas en nuestro sistema llevan a la depresión, la ansiedad y el insomnio. La falta
de sueño, la enfermedad y el calor excesivo también agotará la serotonina al igual que el
cortisol. El cortisol en realidad daña los sitios receptores de la serotonina.)

Resulta de la inhibición del transporte activo de calcio sin que ocurran más potenciales de
acción: d)Rigidez cadavérica (El rigor mortis es un signo reconocible de muerte (del latín mortis) que es
causado por un cambio químico en los músculos que causa un estado de rigidez (del latín rigor) e inflexibilidad
en las extremidades y una dificultad para mover o manipular el cadáver. A una temperatura normal el rigor
mortis suele aparecer a las 3-4 horas después de la muerte clínica y el rigor suele tener un efecto completo
sobre las 12 horas. También se denomina algor mortis. Se debe al cese de la actividad metabólica. El cadáver
pierde calor hasta igualar su temperatura con la del ambiente.

Máxima velocidad de conducción en las fibras nerviosas: - 100 m/seg debido a : La velocidad de conducción de
una fibra nerviosa depende de su grado de mielinización. En las fibras nerviosas amielínicas el impulso se conduce como una onda

continua de inversión de voltaje hasta los botones terminales de los axones. La velocidad que es proporcional al diámetro del axón y varía

entre 1 a 100 m/s.

 Restablece las diferencias de concentración de potasio y sodio: e) Bomba de Na-ATP asa

Una respuesta refleja medular es:Toda respuesta

inconsciente

integración funcional de un reflejo policinaptico:

integración funcional de un reflejo policinaptico

aprendisaje