Destilacion

DESTILACION DE PRODUCTOS DEL PETROLEO A PRESION
ATMOSFERICA
ASTDM (D86 -11)
SAMUEL FELIPE BARON BELTRAN 20151135681
JUAN CAMILO TOVAR CASANO 20151132051
ANDRES MAURICIO RAMIREZ 20151132934
PRESENTADO A
DOCENTE HAYDEE MORALES MONDRAGON
ASIGNATURA
CRUDOS Y DERIVADOS
USCO
INGENIERIA
PETROLEOS
NEIVA
2018
1
TABLA DE CONTENIDO
Contenido
OBJETIVO .................................................................................................................................... 4
OBJETIVO GENERAL ......................................................................................................... 4
OBJETIVO ESPECIFICO ..................................................................................................... 4
MARCO TEORICO ...................................................................................................................... 5
Destilación ................................................................................................................................ 5
Puntos de ebullición ................................................................................................................ 6
Curva ASTM por temperaturas de ebullición volumétrica ................................................ 6
Koup ......................................................................................................................................... 6
Color especifico........................................................................................................................ 7
Calor latente ............................................................................................................................ 7
Gravedad especifica ................................................................................................................ 8
CUAL ES EL PROCESO QUE SE REALIZA EN EL LABORATORIO ........................ 8
DIAGRAMA DE FLUJO............................................................................................................ 10
RESULTADOS ........................................................................................................................... 11
MUESTRA DE CALCULOS ..................................................................................................... 13
Volumen de perdidas ............................................................................................................ 13
Porcentajes ............................................................................................................................. 13
Porcentaje de recobro ....................................................................................................... 13
Porcentaje de residuos ...................................................................................................... 13
Porcentaje de recuperados ............................................................................................... 13
Porcentaje de perdidas...................................................................................................... 13
Porcentaje de evaporado .................................................................................................. 13
Factor de corrección para el volumen por perdidas .......................................................... 13
Corrección de volumen por perdida para el volumen destilado ....................................... 14
Corrección de temperaturas por efectos de la presión ...................................................... 16
Curva ASTM ........................................................................................................................... 18
Determinación de las propiedades del crudo ...................................................................... 19
Determinación de temperatura de ebullición volumétrica (Tv) .................................... 19
Determinación de la pendiente S...................................................................................... 19
Determinación de las temperaturas de ebullición en peso, Cubica, Promedio medio y
Molar (Tw, Tc, Tm, TM) .................................................................................................. 19
Determinación del factor de caracterización KOUP ...................................................... 20
Peso molecular del crudo .................................................................................................. 20
2
Gravedad API .................................................................................................................... 20
Propiedades Pseudocriticas .............................................................................................. 20
Propiedades Pseudoreducidas .......................................................................................... 21
Calor especifico.................................................................................................................. 21
Calor latente de vaporización........................................................................................... 21
Calculo de la entalpía liquida (𝑯𝑳)y entalpía de vapor (𝑯𝒗) del crudo. ..................... 22
Masa del crudo destilado .................................................................................................. 23
Calor requerido ................................................................................................................. 24
Calor de combustión ......................................................................................................... 24
Conductividad Térmica .................................................................................................... 24
Calculo de Fracciones ........................................................................................................... 24
Gasolina .............................................................................................................................. 26
Kerosene ............................................................................................................................. 31
ACPM ................................................................................................................................. 37
Resultados de los cálculos de las fracciones del crudo ....................................................... 43
ANALISIS DE RESULTADOS ................................................................................................. 45
CONCLUSIONES ...................................................................................................................... 46
CUESTIONARIO ....................................................................................................................... 47
BIBLIOGRAFIA......................................................................................................................... 49
3
OBJETIVO
OBJETIVO GENERAL
Determinar el porcentaje y el rango de destilación de un crudo refinable.
OBJETIVO ESPECIFICO
 Lograr separar el crudo en mezclas menos complejas por medio de las diferencias de sus
puntos de ebullición.
 Construir la curva ASTM a partir de las temperaturas de ebullición volumétrica y los
volúmenes determinados en el laboratorio y posteriormente corregidas a través de la
aplicación de fórmulas y graficas.
 Obtener las temperaturas promedio molar, medio y en peso, los factores de
caracterización Koup, las pendientes, las gravedades especificas y los calores requeridos
para cada una de las fracciones determinadas y en especial para el crudo.
 Determinar el grado API y sustentarlo de acuerdo a el fraccionamiento del crudo cuando
este es destilado.
4
MARCO TEORICO
La destilación del petróleo se realiza mediante las llamadas, torres de fraccionamiento. En esta,
el petróleo asciende por la torre aumentando su temperatura, obteniéndose los derivados de este
en el siguiente orden:
1. Resíduos sólidos
2. Aceites y lubricantes
3. Gasóleo y fuel
4. Querosen
5. Naftas
6. Gasolinas
7. Disolventes
8. GLP (Gases licuados del petróleo)
Si hay un excedente de un derivado del petróleo de alto peso molecular, pueden romperse las
cadenas de hidrocarburos para obtener hidrocarburos más ligeros mediante un proceso
denominado craqueo.
Ilustración 1 Torre de fraccionamiento
Destilación
Es un proceso físico en el cual una mezcla liquida multicomponente, al aplicársele calentamiento
hasta ebullición, es separada en sus componentes constituyentes debido a las diferencias en sus
puntos de ebullición y de volatilidad relativa.
5
Ilustración 2 Torre de destilación del laboratorio
EL DESTILADO: las fracciones volátiles que se evaporaron y posteriormente por acción del
condensador volvieron a estado líquido.
EL RESIDUO: la fracción pesada que al necesitar mucha energía para pasar a fase gaseosa queda
en el balón de destilación aún en fase liquida.
PERDIDAS: En este procedimiento las pérdidas son los vapores que se encuentran en el balón
de destilación o en el condensador pegadas a las paredes como gotas o que se encuentran aún en
vapor (Es la diferencia entre el 100% y el porcentaje total de recuperación).
Puntos de ebullición
Temperatura a la que la presión de vapor de un liquido se iguala a la presión atmosférica existente
sobre dicho líquido. A temperaturas inferiores al punto de ebullición (p.e), la evaporación tiene
lugar únicamente en la superficie del líquido. Durante la ebullición se forma vapor en el interior
del líquido, que sale a la superficie en forma de burbujas, con el característico hervor tumultuoso
de la ebullición.
Gimenez, A.A. (2012), Destilación del Petróleo, Enciclopedia libre universal en Español,
http://enciclopedia.us.es/index.php/Destilaci%C3%B3n_del_petr%C3%B3leo (URL).
Curva ASTM por temperaturas de ebullición volumétrica

El resultado de ir recogiendo el volumen destilado a una temperatura dada nos produce una curva
de destilación. Esta curva la conocemos como curva ASTM, la cual grafica temperatura vs
volumen destilado. La importancia de esta curva radica, en la información grafica que proporciona
a la hora de graficar datos de laboratorio, La determinación exacta de la composición de un
petróleo crudo no es posible debido a la gran cantidad de componentes que integran la mezcla. Se
caracteriza entonces el petróleo por una curva de destilación realizada de acuerdo a
procedimientos estandarizados (destilación TBP, ASTM D86, D1160, etc.). Luego se emplean
correlaciones existentes para determinar las propiedades físicas del petróleo a partir de las
temperaturas que conforman la curva de destilación. Así, el crudo puede ser modelado como un
grupo de componentes hipotéticos cuyas propiedades dan forma a la curva de destilación.
Koup
El factor Kuop, es un valor que permite identificar o caracterizar el tipo de crudo en cuanto a su
composición química, (base parafinica, mixta, naftenica, aromática).
6
Este índice tiene unos valores para
parafínicos normales/ isoparafínico
nafténicos puros
aromáticos puros
Ilustración 3 Factor de caracterización Koup
La temperatura volumétrica media, es la temperatura de ebullición de un componente hipotético

con características equivalente a la mezcla de hidrocarburos analizada.
K= 13 BASE PARAFINICA
K= 12 BASE MIXTA
K= 11 BASENAFTENICA
K = 10 BASEAROMATICA
Perez, A.A. (2006), Petróleo Origen y Composición, Textos científicos,
https://www.textoscientificos.com/energia/combustibles/petroleo (URL).
Color especifico
Cantidad de calor que se le requiere aplicar a la unidad de peso para aumentar su temperatura en
un grado aumente cuando la densidad decrece, y es próximo a 0.5.
De forma análoga, se define la capacidad calorífica como la cantidad de calor que hay que
suministrar a toda la masa de una sustancia para elevar su temperatura en una unidad (kelvin o
grado Celsius). Se la representa con la letra (mayúscula).
Por lo tanto, el calor específico es el cociente entre la capacidad calorífica y la masa, esto
es donde es la masa de la sustancia.
Calor latente
El calor latente se define como la energía requerida por una sustancia para cambiar de fase, de
solido a líquido (Calor de fusión) o de liquido a gaseoso (calor de vaporización). Al cambiar de
gaseoso a liquido y de liquido a solido se libera la misma cantada de energía.
 Característica de los cambios de estados

1. No se cambian la naturaleza de la sustancia.
2. Se produce a una temperatura constante para cada presión.
3. La sustancia absorbe o cede calor.
7
Ilustración 4 Grafica Q vs T
Parra, p.A. (2006), Calor especifico y latente, PaulaPortafolio,

https://sites.google.com/site/paulaportfolio/2o-trimestre/calor-especifico-y-latente (URL).
Gravedad especifica
La gravedad específica o densidad relativa es la relación de la densidad de una sustancia y la
densidad del agua a la misma temperatura.
La gravedad específica se puede utilizar para determinar la flotabilidad de determinado material.

Si la densidad relativa es más baja que 1, significa que el material va a fluctuar en el agua, si es
mayor que 1, quiere decir que se hundirá, y si es igual a 1, significa que las densidades son iguales
o que los volúmenes iguales de las dos sustancias presentan la misma masa. Por ejemplo, en el
caso del hielo, el valor de la GE es igual a 0,92 lo que significa que serán necesarios 92% del
volumen del hielo para igualar la masa de agua, es decir, 92% del volumen del hielo queda debajo
de la superficie del agua y apenas un 8% restante queda por encima de la superficie. Ella también
puede ser usada para cuantificar la densidad absoluta de una sustancia a partir de la densidad
conocida de otra sustancia, como el agua.
CUAL ES EL PROCESO QUE SE REALIZA EN EL LABORATORIO

Al aplicar calor al crudo, esta hierve y los vapores se conducen por un tubo a un condensador por
el que circula un refrigerante, en el caso del laboratorio el refrigerante era el hielo, estos vapores
al entrar en contacto con las paredes frías, vuelven a condensar y terminan en el recipiente colector
.
Debido a que el crudo es una mezcla de hidrocarburos posee diferentes temperaturas de ebullición,
los primeros vapores que se forman durante el calentamiento son muy ricos en los componentes
8
más volátiles, de manera que la primera parte del destilado contiene grandes cantidades de los
líquidos más volátiles y va quedando en el recipiente la mezcla de los componentes menos
volátiles.
9
DIAGRAMA DE FLUJO
10
RESULTADOS
Para la prueba realizada en el laboratorio de crudos y derivados, se tomó como muestra un crudo
seco que fue suministrado por el monitor, no se conoce características del crudo, como el Api, la
gravedad especifica o viscosidad. Inicialmente se tomó en una probeta una muestra de 100 ml,
luego esta muestra se le agrego a un matraz de destilación sin embargo cabe resaltar que como el
crudo es un líquido viscoso, ocurrió que una x cantidad de crudo quedo adherido a las paredes de
la probeta. Se lava la probeta con 5 ml de un solvente el resultado de esto, fue que obtuvimos una
mezcla de 7 ml, es decir, que el crudo adherido a las paredes fue un total a 2 ml de crudo. Por
último, fue necesario medir la cantidad de crudo que quedo en el matraz de destilación, para eso
se midió la mezcla de crudo con el solvente y se tuvo en cuenta la cantidad de solvente que se
agregó en cada caso, en total el crudo que quedo en el matraz fue un total de 45 ml de crudo. Y
total de crudo destilado fue de 52 ml de crudo. Es decir que se perdió un 1 ml de crudo, en forma
de gas, esto se debe quizás a un escape que tenía el sistema.
Cantidad destilado Porcentaje de volumen Temperatura °F Temperatura °C

(ml) destilado
Primera gota 0,31% 192 88,88888889

1 1,02% 194 90
2 2,04% 198 92,22222222
3 3,06% 219 103,8888889
4 4,08% 230 110
5 5,10% 246 118,8888889
6 6,12% 262 127,7777778
7 7,14% 270 132,2222222
8 8,16% 278 136,6666667
9 9,18% 348 175,5555556
10 10,20% 368 186,6666667
11 11,22% 376 191,1111111
12 12,24% 390 198,8888889
13 13,27% 414 212,2222222
14 14,29% 434 223,3333333
15 15,31% 448 231,1111111
16 16,33% 454 234,4444444
17 17,35% 460 237,7777778
18 18,37% 470 243,3333333
19 19,39% 470 243,3333333
20 20,41% 464 240
21 21,43% 484 251,1111111
22 22,45% 488 253,3333333
23 23,47% 486 252,2222222
24 24,49% 508 264,4444444
25 25,51% 520 271,1111111
26 26,53% 510 265,5555556
27 27,55% 522 272,2222222
28 28,57% 524 273,3333333
11
29 29,59% 520 271,1111111
30 30,61% 530 276,6666667
31 31,63% 531 277,2222222
32 32,65% 528 275,5555556
33 33,67% 538 281,1111111
34 34,69% 542 283,3333333
35 35,71% 512 266,6666667
36 36,73% 520 271,1111111
37 37,76% 539 281,6666667
38 38,78% 541 282,7777778
39 39,80% 540 282,2222222
40 40,82% 539 281,6666667
41 41,84% 540 282,2222222
42 42,86% 544 284,4444444
43 43,88% 539 281,6666667
44 44,90% 522 272,2222222
45 45,92% 518 270
46 46,94% 510 265,5555556
47 47,96% 508 264,4444444
48 48,98% 508 264,4444444
49 50,00% 502 261,1111111
50 51,02% 514 267,7777778
51 52,04% 502 261,1111111
52 53,06% 499 259,4444444
Tabla 1 Milímetros destilados con su respectiva temperatura
 Condiciones a las cuales se realizó la prueba
Volumen de la muestra 100 ml

Temperatura de laboratorio 86 °F
Volumen de muestra destilado 52 ml
Presión de laboratorio 722 mmHg
Tabla 2 Condiciones de laboratorio
 Gravedad especifica de petróleo crudo y derivados importantes

SUSTANCIA GRAVEDAD ESPECIFICA
Petróleo crudo 0,8 – 0,865
Gasolina 0,7 – 0,77
Kerosene 0,77 – 0,82
Aceites lubricantes livianos 0,86 – 0,92
Aceites lubricantes pesados 0,88 – 0,98
Fuel oil, Asfaltos 0,98 – 1,06
Tabla 3 Gravedad especifica
12
MUESTRA DE CALCULOS
Volumen de perdidas
𝑽𝒑𝒆𝒓𝒅𝒊𝒅𝒂𝒔 = 𝑽𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 𝒊𝒏𝒊𝒄𝒂𝒍 − (𝑽𝑫𝒆𝒔𝒕𝒊𝒍𝒂𝒅𝒐 + 𝑽𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒐𝒔 + 𝑽𝒑𝒓𝒐𝒃𝒆𝒕𝒂 )

Volumen inicial = 100 ml
Volumen destilado = 52 ml
Volumen de residuos = 45 ml
Volumen de probeta =2 ml
𝑽𝒑𝒆𝒓𝒅𝒊𝒅𝒂𝒔 = 𝟏𝟎𝟎 − (𝟓𝟐 𝒎𝒍 + 𝟒𝟓 𝒎𝒍 + 𝟐 𝒎𝒍) = 𝟏 𝒎𝒍
Porcentajes
Porcentaje de recobro
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝑫𝒆𝒔𝒕𝒊𝒍𝒂𝒅𝒐
%𝑹𝒆𝒄𝒐𝒃𝒓𝒐 = ∗ 𝟏𝟎𝟎%
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝑻𝒐𝒕𝒂𝒍
𝟓𝟐
%𝑹𝒆𝒄𝒐𝒃𝒓𝒐 = ∗ 𝟏𝟎𝟎% = 𝟓𝟑. 𝟎𝟔%
𝟗𝟖
Porcentaje de residuos
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒐𝒔
%𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒐𝒔 = ∗ 𝟏𝟎𝟎%
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝑰𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍
𝟒𝟓
%𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒐𝒔 = ∗ 𝟏𝟎𝟎% = 𝟒𝟓. 𝟗𝟏%
𝟗𝟖
Porcentaje de recuperados
%𝑻𝒐𝒕𝒂𝒍 𝑹𝒆𝒄𝒖𝒑𝒆𝒓𝒂𝒅𝒐 = %𝑹𝒆𝒄𝒐𝒃𝒓𝒐 + %𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒐𝒔
%𝑻𝒐𝒕𝒂𝒍 𝑹𝒆𝒄𝒖𝒑𝒆𝒓𝒂𝒅𝒐 = 𝟓𝟑. 𝟎𝟔% + 𝟒𝟓. 𝟗𝟏% = 𝟗𝟖. 𝟗𝟕%
Porcentaje de perdidas
%𝑷𝒆𝒓𝒅𝒊𝒅𝒂𝒔 = %𝑻𝒐𝒕𝒂𝒍 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 − %𝑻𝒐𝒕𝒂𝒍 𝑹𝒆𝒄𝒖𝒑𝒆𝒓𝒅𝒐
%𝑷𝒆𝒓𝒅𝒊𝒅𝒂𝒔 = 𝟏𝟎𝟎% − 𝟗𝟖. 𝟗𝟕% = 𝟏. 𝟎𝟑%
Porcentaje de evaporado
%𝑬𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓𝒂𝒅𝒐 = %𝑹𝒆𝒄𝒐𝒃𝒓𝒐 + %𝑷𝒆𝒓𝒅𝒊𝒅𝒂
%𝑬𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓𝒂𝒅𝒐 = 𝟓𝟑. 𝟎𝟔% + 𝟏. 𝟎𝟑% = 𝟓𝟒. 𝟎𝟗%
Factor de corrección para el volumen por perdidas

𝑳𝒄 = 𝑨 ∗ 𝑳 + 𝑩
Dónde:
𝑨; 𝑩: Constantes usadas para corregir pérdidas en destilación hasta condiciones de presión
normal.
𝑳: Volumen de pérdidas en porcentaje
13
La presión de laboratorio de 722 mmHg, esta presión es la presión de la ciudad de Neiva para
ellos recurrimos a la tabla y es necesario hacer interpolación de A y B.
Presión (mmHg) A B
720 0,600 0,200
722 0,6134 0,1932
730 0,667 0,166
Tabla 4. Interpolación de las constantes A y B
𝑳𝒄 = 𝟎, 𝟔𝟏𝟑𝟒 ∗ 𝟏. 𝟎𝟑% + 𝟎, 𝟏𝟗𝟑𝟐

𝑳𝒄 = 𝟎. 𝟖𝟐𝟓
Corrección de volumen por perdida para el volumen destilado

Después de hallar el factor de corrección por perdida se aplica esta ecuación para los volumen
destilados.
𝑳𝒊
𝑽𝒄𝒊 = 𝑽𝒅𝒊 + [( ) ∗ 𝑳𝒄 ]
𝑳𝑻
Dónde:
𝑽𝒄𝒊 : Volumen corregido.

𝑽𝒅𝒊 : Volumen destilado en cada lectura.
𝑳𝒊 : Lectura correspondiente al volumen destilado.
𝑳𝑻 : Lecturas totales tomadas en la prueba.
𝑳𝒄 : Factor de corrección por pérdidas.
Lectura 1
𝟏
𝑽𝒄𝒊 = 𝟎. 𝟑 + [( ) ∗ 𝟎. 𝟖𝟐𝟓]
𝟓𝟑
𝑽𝒄𝒊 = 𝟎, 𝟏𝟎𝟓 𝒎𝒍
La siguiente tabla muestra el volumen ya corregido por perdida
Cantidad destilado Volumen Corregido Tempertura °F Lectura

(ml) (ml)
Primera gota 0,315566038 192 1
1 1,031132075 194 2
2 2,046698113 198 3
3 3,062264151 219 4
4 4,077830189 230 5
5 5,093396226 246 6
6 6,108962264 262 7
7 7,124528302 270 8
8 8,14009434 278 9
9 9,155660377 348 10
10 10,17122642 368 11
14
11 11,18679245 376 12
12 12,20235849 390 13
13 13,21792453 414 14
14 14,23349057 434 15
15 15,2490566 448 16
16 16,26462264 454 17
17 17,28018868 460 18
18 18,29575472 470 19
19 19,31132075 470 20
20 20,32688679 464 21
21 21,34245283 484 22
22 22,35801887 488 23
23 23,37358491 486 24
24 24,38915094 508 25
25 25,40471698 520 26
26 26,42028302 510 27
27 27,43584906 522 28
28 28,45141509 524 29
29 29,46698113 520 30
30 30,48254717 530 31
31 31,49811321 531 32
32 32,51367925 528 33
33 33,52924528 538 34
34 34,54481132 542 35
35 35,56037736 512 36
36 36,5759434 520 37
37 37,59150943 539 38
38 38,60707547 541 39
39 39,62264151 540 40
40 40,63820755 539 41
41 41,65377358 540 42
42 42,66933962 544 43
43 43,68490566 539 44
44 44,7004717 522 45
45 45,71603774 518 46
46 46,73160377 510 47
47 47,74716981 508 48
48 48,76273585 508 49
49 49,77830189 502 50
50 50,79386792 514 51
51 51,80943396 502 52
52 52,825 499 53
Tabla 5 Volumen corregido por perdida
15
Corrección de temperaturas por efectos de la presión
la presión es factor el cual afecta el punto de ebullición de las sustancias, pues la energía necesaria
para que la molécula pase de estado líquido a gaseoso debe ser mayor por el hecho de que la
columna de aire (presión atmosférica) sea mayor, es decir a más presión, más temperatura es
necesaria.
La presión del laboratorio es de 722 mmHg.
∆𝑷 = 𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊𝒐𝒏 𝒆𝒔𝒕𝒂𝒏𝒅𝒂𝒓 + 𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆𝒍 𝒍𝒖𝒈𝒂𝒓
∆𝑷 = 𝟕𝟔𝟎 𝒎𝒎𝑯𝒈 + 𝟕𝟐𝟐 𝒎𝒎𝑯𝒈 = 𝟑𝟖 𝒎𝒎 𝑯𝒈
Si ΔP<150mmHg
𝑻𝒃 = 𝑻𝒃𝑳𝒆𝒊𝒅𝒂 + 𝒄𝒇
Dónde:
𝑐𝑓: Factor de corrección.

𝑇𝑏𝐿𝑒𝑖𝑑𝑎 : Temperatura en °F, leída en la prueba.
Cabe resaltar que el factor de corrección es único para cada temperatura, por lo que se debe
calcular un factor de corrección para cada temperatura.
La ecuación para el factor de corrección por presión es:
𝑪𝒇 = 𝟏𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 (𝑷𝒐 − 𝑷)(𝟒𝟔𝟎 + 𝑻)
Dónde:
𝑷𝒐 : Presión normal 760mmHg.
𝑷: Presión del lugar donde se realiza la prueba.
𝑻: Temperatura en °F.
Lectura 1.
Cantidad Volumen Porcentaje de

Temperatura °F Lectura
destilado (ml) Corregido (ml) Recobro
Primera gota 0,315566038 192 0,606857765 1
𝑪𝒇 = 𝟏𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 (𝟕𝟔𝟎 𝒎𝒎𝑯𝒈 − 𝟕𝟐𝟐 𝒎𝒎𝑯𝒈)(𝟒𝟔𝟎 + 𝟏𝟗𝟐) = 𝟐. 𝟗𝟕𝟑𝟏𝟐
Después de hallar el factor de corrección se halla la corrección de temperatura de ebullición:

𝑻𝒃 = 𝑻𝒃𝑳𝒆𝒊𝒅𝒂 + 𝒄𝒇
𝑻𝒃 = 𝟏𝟗𝟐 °𝑭 + 𝟐. 𝟗𝟕𝟑𝟏𝟐 = 𝟏𝟗𝟒. 𝟗𝟕𝟑𝟏𝟐
16
Haremos el mismo con todas las temperaturas para hallar las temperaturas de las pruebas
corregida por el efecto de la presión.
Cantidad destilado Volumen Corregido Temperatura

(ml) (ml) Corregida
°F
Primera gota 0,315566038 194,97312
1 1,031132075 196,98224
2 2,046698113 201,00048
3 3,062264151 222,09624
4 4,077830189 233,1464
5 5,093396226 249,21936
6 6,108962264 265,29232
7 7,124528302 273,3288
8 8,14009434 281,36528
9 9,155660377 351,68448
10 10,17122642 371,77568
11 11,18679245 379,81216
12 12,20235849 393,876
13 13,21792453 417,98544
14 14,23349057 438,07664
15 15,2490566 452,14048
16 16,26462264 458,16784
17 17,28018868 464,1952
18 18,29575472 474,2408
19 19,31132075 474,2408
20 20,32688679 468,21344
21 21,34245283 488,30464
22 22,35801887 492,32288
23 23,37358491 490,31376
24 24,38915094 512,41408
25 25,40471698 524,4688
26 26,42028302 514,4232
27 27,43584906 526,47792
28 28,45141509 528,48704
29 29,46698113 524,4688
30 30,48254717 534,5144
31 31,49811321 535,51896
32 32,51367925 532,50528
33 33,52924528 542,55088
34 34,54481132 546,56912
35 35,56037736 516,43232
36 36,5759434 524,4688
37 37,59150943 543,55544
17
38 38,60707547 545,56456
39 39,62264151 544,56
40 40,63820755 543,55544
41 41,65377358 544,56
42 42,66933962 548,57824
43 43,68490566 543,55544
44 44,7004717 526,47792
45 45,71603774 522,45968
46 46,73160377 514,4232
47 47,74716981 512,41408
48 48,76273585 512,41408
49 49,77830189 506,38672
50 50,79386792 518,44144
51 51,80943396 506,38672
52 52,825 503,37304
Tabla 6 Volumen y temperatura corregida
Curva ASTM
Se realiza una gráfica de dispersión, de temperatura corregida vs porcentaje volumétrico con los
volúmenes corregidos. Debido a que los datos obtenidos no tienen un comportamiento
matemático definido, se desarrolla la curva ASTM D86, con base en esta curva se realizan los
cálculos de aquí en adelante, por lo cual dejaremos a un lado los datos obtenidos en laboratorio.
Curva de Destilacion
600
Temperatura de ebullicion corregida (°F)
500
400 y = -0.0772x2 + 10.805x + 172.68

R² = 0.9788
300
200
100
0
0 20 40 60 80 100 120
Porcentaje de volumen de recobro corregido (%)
Ilustración 5 Curva ASTM con Volumen y temperatura corregidas
De acuerdo a esto se estableció que la ecuación de la mejor curva que representa estos
datos (la cual pasa por los puntos medios) es:
𝒚 = −𝟎, 𝟎𝟕𝟕𝟐𝒙𝟐 + 𝟏𝟎, 𝟖𝟎𝟓𝒙 + 𝟏𝟕𝟐, 𝟔𝟖
Dónde:
𝒚: Temperatura de ebullición según la curva ASTM.
18
𝒙: Porcentaje volumétrico.
Con esta ecuación podemos calcular la temperatura de ebullición correspondiente a los

porcentajes para así determinar la temperatura volumétrica del crudo y los cálculos
correspondientes.
Para la primera fracción del crudo tenemos:
𝒚 = −𝟎, 𝟎𝟕𝟕𝟐 ∗ 𝟏𝟎𝟐 + 𝟏𝟎, 𝟖𝟎𝟓 ∗ 𝟏𝟎 + 𝟏𝟕𝟐, 𝟔𝟖
𝒚 = 𝟐𝟕𝟑. 𝟎𝟏 °𝑭
Fracción Temperatura (F)
10 273,01
20 357,9
30 427,35
40 481,36
50 519,93
60 543,06
70 550,75
80 543
90 519,81
100 481,18
Tabla 7 Fraccionamiento del crudo cada 10 %
Determinación de las propiedades del crudo

Determinación de temperatura de ebullición volumétrica (Tv)
El método utilizado para esta práctica de laboratorio será tomar la temperatura de los porcentajes
de en diez en diez que comienzan con números impares.
𝑻𝟏𝟎 + 𝑻𝟑𝟎 + 𝑻𝟓𝟎 + 𝑻𝟕𝟎 + 𝑻𝟗𝟎
𝑇𝑣 =
5
𝟐𝟕𝟑. 𝟎𝟏 + +𝟒𝟐𝟕. 𝟑𝟓 + 𝟓𝟏𝟗. 𝟗𝟑 + 𝟓𝟓𝟎. 𝟕𝟓 + 𝟓𝟏𝟗. 𝟖𝟏
𝑇𝑣 = = 𝟒𝟓𝟖. 𝟏𝟕
5
Determinación de la pendiente S
𝑻𝟗𝟎% − 𝑻𝟏𝟎%
𝑺=
𝟗𝟎 − 𝟏𝟎
𝟓𝟏𝟗. 𝟖𝟏 − 𝟐𝟕𝟑. 𝟎𝟏
𝑺=
𝟗𝟎 − 𝟏𝟎
𝑺 = 𝟑. 𝟎𝟖𝟓
Determinación de las temperaturas de ebullición en peso, Cubica, Promedio medio

y Molar (Tw, Tc, Tm, TM)
De la gráfica (Figure 2B1-2 Characterizing boiling points of petroleum fractions, ASTM D86),
se obtienen los factores de corrección los cuales se adjuntan en la siguiente tabla. Posteriormente
se suman o se restan dependiendo del factor de corrección, a la temperatura volumétrica.
19
Temp. (°F) 𝑭𝒄𝟏 𝑭𝒄𝟐 𝑭𝒄𝟑 𝑭𝒄𝟒
400 8 -7 -19 -32
600 5 -5.5 -17 -28.5
458,17 7.13 -6.56 -18.42 -31
Tabla 8 Caracterización de los puntos de ebullición de las fracciones de petróleo
𝑻𝑾 𝑻𝑪 𝑻𝒎 𝑻𝑴
°F 465.3 451.61 439.75 427.17
R 925.3 911.61 899.75 887.17
Tabla 9 Temperaturas Tw, Tc, Tm y TM
Determinación del factor de caracterización KOUP

Para el cálculo de este factor, la temperatura debe estar en promedio medio o en cubica y en
grados absolutos.
𝟑
√̅̅̅̅̅
𝑻𝒎
𝑲𝒐𝒖𝒑 =
𝑮𝑻
Dónde:
𝑻𝒎: Temperatura promedio medio.
𝑮𝑻 : Gravedad especifica del crudo=0,95 (Resultado de medición en el laboratorio)
𝟑
√𝟖𝟗𝟗, 𝟕𝟓
𝑲𝒐𝒖𝒑 =
𝟎, 𝟗𝟓
𝑲𝒐𝒖𝒑 = 𝟏𝟎. 𝟏𝟔
Peso molecular del crudo

̅̅̅̅̅−𝟑,𝟎𝟕𝟓𝑮𝑻 )
̅̅̅̅̅ 𝟎,𝟏𝟏𝟖 )𝑮𝑻 𝟏,𝟖𝟖 𝒆(𝟎,𝟎𝟎𝟐𝟏𝟖𝑻𝒎
𝑴𝑾 = 𝟐𝟎𝟒, 𝟑𝟖 ∗ (𝑻𝒎
Dónde:
𝑻𝒎: Temperatura promedio medio.
𝑮𝑻 : Gravedad especifica del crudo=0,95
𝑴𝑾 = 𝟐𝟎𝟒, 𝟑𝟖 ∗ (𝟖𝟗𝟗. 𝟕𝟓𝟎,𝟏𝟏𝟖 ) ∗ (𝟎, 𝟗𝟓 𝟏,𝟖𝟖 ) ∗ (𝒆(𝟎,𝟎𝟎𝟐𝟏𝟖∗𝟖𝟗𝟗.𝟕𝟓−𝟑,𝟎𝟕𝟓∗𝟎,𝟗𝟓 ) )

𝑴𝑾 = 𝟏𝟓𝟖. 𝟔𝟎 𝒍𝒃/𝒍𝒃𝒎𝒐𝒍
Gravedad API
𝟏𝟒𝟏, 𝟓 𝟏𝟒𝟏, 𝟓
°𝑨𝑷𝑰 = − 𝟏𝟑𝟏, 𝟓 = − 𝟏𝟑𝟏, 𝟓
𝑮𝑻 𝟎. 𝟗𝟓
°𝑨𝑷𝑰 = 𝟏𝟕. 𝟒𝟓
Propiedades Pseudocriticas
En la figura 2-5 (Presión Pseudocritica de Hidrocarburos), se lee:
°API sPc (psia)

15 450
17.45 435.3
20
20 420
Tabla 10 Presión Pseudocritica del crudo
En la figura 2-4 (Temperaturas Pseudocríticas), se lee:
°API sTc (°F) sTc (R)

15 880 1340
17.45 872.65 1332.65
20 865 1325
Tabla 11 Temperatura pseudocritica del crudo
Propiedades Pseudoreducidas
Presión pseudoreducida del crudo:

𝟏𝟒, 𝟔𝟓𝟗 𝒑𝒔𝒊𝒂
𝑷𝒍𝒂𝒃 𝟕𝟐𝟐 𝒎𝒎𝑯𝒈 ∗ 𝟕𝟔𝟎 𝒎𝒎𝑯𝒈
𝒔𝑷𝒓 = =
𝒔𝑷𝒄 𝟒𝟑𝟓. 3 𝒑𝒔𝒊𝒂
𝒔𝑷𝒓 = 𝟎, 𝟎𝟑𝟐
Temperatura pseudoreducida del crudo:
𝑻𝒍𝒂𝒃 (𝟖𝟔 + 𝟒𝟔𝟎)𝑹

𝒔𝑻𝒓 = =
𝒔𝑻𝒄 𝟏𝟑𝟑𝟐. 𝟔𝟓 𝑹
𝒔𝑻𝒓 = 𝟎. 𝟒𝟏
Calor especifico
̅̅̅̅
𝟎, 𝟑𝟖𝟖 + 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟒𝟓 ∗ 𝑻𝒘
𝑪𝒑 =
√𝑮𝑻
𝟎, 𝟑𝟖𝟖 + 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟒𝟓(𝟒𝟔𝟓. 𝟑°𝑭)
𝑪𝒑 =
√𝟎, 𝟗𝟓
𝑩𝑻𝑼
𝑪𝒑 = 𝟎. 𝟔𝟏
𝒍𝒃𝒏 °𝑭
Dónde:
𝑻𝒘: Temperatura promedio en peso.
Calor latente de vaporización
21
𝟏𝟏𝟎, 𝟗 − 𝟎, 𝟎𝟗 ∗ 𝑻𝒘
𝝀𝒗 =
𝑮𝑻
𝟏𝟏𝟎, 𝟗 − 𝟎, 𝟎𝟗(𝟒𝟔𝟓. 𝟑°𝑭)
𝝀𝒗 =
𝟎, 𝟗𝟓
𝑩𝑻𝑼
𝝀𝒗 = 𝟕𝟐. 𝟔𝟔
𝒍𝒃𝒏
Calculo de la entalpía liquida (𝑯𝑳 )y entalpía de vapor (𝑯𝒗 ) del crudo.
Con la °API del crudo y la temperatura del laboratorio y la temperatura promedio medio vamos a
la figura 21.4 de (HEAT CONTENT PETROLEUM FRACTIONS) y leemos:
Entalpía liquida (𝐇𝐋 ) del crudo: (Se debe tener en cuenta que para entrar a leer el dato en la
tabla, la temperatura necesaria es la del laboratorio en °F)
Mediante la gráfica de encontramos que:
𝑯𝑳 = 25 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Corrección del factor 𝐾𝑜𝑢𝑝 : Como Koup = 10.16 hallamos el factor de corrección
𝑭𝒄𝑲𝒐𝒖𝒑 = 𝟎, 𝟗𝟐𝟓
Así que:
𝑯′𝑳 = 𝑯𝑳 ∗ 𝑭𝒄𝑲𝒐𝒖𝒑
𝑯′𝑳 = 𝟐𝟓 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃 ∗ 𝟎, 𝟗𝟐𝟓

𝑯′𝑳 = 𝟐𝟑. 𝟏𝟐𝟓 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Entalpía de vapor (𝐇𝐯 ) del crudo: (La temperatura necesaria para entrar a leer la entalpia de
vaporización es la temperatura promedio medio).
Mediante la gráfica encontramos que:
𝑯𝑽 = 𝟐𝟐𝟓 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Corrección del factor 𝐾𝑜𝑢𝑝 : Como Koup=10.16 hallamos el factor de corrección
𝑭𝒄𝑲𝒐𝒖𝒑 = 8
22
Así que:
𝑯′𝑽 = 𝑯𝒗 − 𝑭𝒄𝑲𝒐𝒖𝒑
𝑯′𝑽 = 𝟐𝟐𝟓 − (8)

𝑯′𝑽 = 𝟐𝟏𝟕 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Corrección por presión: (cuando el cambio de presión, es pequeño, se puede despreciar). Como
la presión de laboratorio es diferente de la presión atmosférica se halla el factor de corrección:
𝑭𝒄𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊ó𝒏 = 𝟏. 𝟎𝟓
Así que:
𝑯′′ ′
𝑽 = 𝑯𝑽 − 𝑭𝒄𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊ó𝒏
𝑯′′
𝑽 = 𝟐𝟏𝟕 − 𝟏. 𝟎𝟓
𝑯′′
𝑽 = 𝟐𝟏𝟖. 𝟎𝟓 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Masa del crudo destilado
Para hallar la masa de destilado se debe calcular la gravedad especifica del crudo a la temperatura
de laboratorio Tlab=86ºF pues con esta y con la densidad del agua ρ86 ºF= 0.99571 g/ml se determina
la densidad del crudo a 86°F.
𝜶
𝑮𝒕 = 𝑮𝑻 − (𝒕 − 𝑻)
𝟏, 𝟖
Ge Α
0,95 66
𝟔𝟔 ∗ 𝟏𝟎−𝟓
𝑮𝟖𝟔𝑭 = 𝟎, 𝟗𝟓 − (𝟖𝟔 − 𝟔𝟎)
𝟏, 𝟖
𝑮𝟖𝟔°𝑭 = 0.940
𝝆𝒐𝒊𝒍𝟖𝟔°𝑭 = 𝑮𝟖𝟔°𝑭 ∗ 𝝆𝒂𝒈𝒖𝒂𝟖𝟔°𝑭

𝐠
𝝆𝒐𝒊𝒍𝟖𝟔°𝑭 = (𝟎, 𝟗𝟒𝟎) (𝟎, 𝟗𝟗𝟓𝟕𝟏 )
𝐦𝐥
23
𝐠 𝐥𝐛
𝝆𝒐𝒊𝒍𝟖𝟔°𝑭 = 𝟎, 𝟗𝟑𝟔 ( )
𝐦𝐥 𝟒𝟓𝟑, 𝟓𝟗𝐠
𝐥𝐛
𝝆𝒐𝒊𝒍𝟖𝟔°𝑭 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟏
𝐦𝐥
Y como el volumen corregido de destilado es de 52,25 ml encontramos que:
𝒎𝒐𝒊𝒍𝟖𝟔 = 𝝆𝒐𝒊𝒍°𝑭 ∗ 𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆𝒔𝒕𝒊𝒍𝒂𝒅𝒐 𝒄𝒐𝒓𝒓𝒆𝒈𝒊𝒅𝒐

𝐥𝐛
𝒎𝒐𝒊𝒍𝟖𝟔°𝑭 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟏 (𝟓𝟐. 𝟐𝟓𝐦𝐥)
𝐦𝐥
𝒎𝒐𝒊𝒍𝟖𝟔°𝑭 = 𝟎. 𝟏𝟏 𝒍𝒃
Calor requerido
𝑸𝒐𝒊𝒍 = 𝒎(𝑯′′ ′
𝑽 − 𝑯𝑳 )
𝑩𝒕𝒖
𝑸𝒐𝒊𝒍 = 𝟎, 𝟏𝟏 𝒍𝒃 ∗ (𝟐𝟏𝟖. 𝟓 − 𝟐𝟑. 𝟏𝟐𝟓)
𝒍𝒃
𝑸𝒐𝒊𝒍 = 𝟐𝟏. 𝟓 𝑩𝒕𝒖
Calor de combustión
𝑪𝑪 = 𝟐𝟐𝟑𝟐𝟎 − 𝟑𝟖𝟕𝟎(𝑮𝑻 𝟐 )
𝑪𝑪 = 𝟐𝟐𝟑𝟐𝟎 − 𝟑𝟖𝟕𝟎(𝟎. 95)𝟐

𝑪𝑪 = 𝟏𝟖𝟖𝟐𝟕. 𝟑𝟑 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Conductividad Térmica
𝟎, 𝟖𝟏𝟑
𝑲= ̅̅̅̅̅ − 𝟑𝟐)]
[𝟏 − 𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 (𝑻𝒎
𝑮𝑻
𝟎, 𝟖𝟏𝟑
𝑲= ∗ [𝟏 − 𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 (𝟒𝟑𝟗. 𝟕𝟓 − 𝟑𝟐)]
𝟎, 𝟗𝟓
𝑩𝒕𝒖
𝑲 = 0.845
𝒉𝒓𝒇𝒕𝟐 °𝑭/𝒊𝒏
Calculo de Fracciones
SUSTANCIA Temperatura de ebullición (°F)

Gasolina 160-350
Kerosene 300-400
24
ACPM 450-575
Gasolina Liviana 375-850
Aceite lubricante 500-1100
Residuos >1100
Tabla 12 Puntos de ebullición de derivados del crudo
Ilustración 6Curva Destilación ASTM por fracciones
La parte azul de la gráfica representa la parte dada a la fracción de GASOLINA que va desde un
el volumen primera gota, hasta el 15.4 % total del volumen destilado, la parte amarilla
corresponde a la fracción de KEROSENE que representa un 20.6%, comienza cuando ya se ha
destilado el 15.4 % y termina exactamente en el 36% y por ultimo encontramos la parte roja, el
cual representa ACPM, representa la mayor parte del filtrado con un 64 % del total de volumen
destilado comienza desde 36% y llega al 100 %.
En primera instancia tenemos que aclarar que el crudo destilado en la prueba, es un crudo pesado
con un °API 17,44, esto se puede sustentar es que la mayor parte del destilado está en sus ultimo
nivel además de que se quedó muchos residuos en el matraz aun cuando se llegó hasta una
temperatura de casi 530 °F.
25
Gasolina
CURVA ASTM (GASOLINA)

y = 0.0006x2 + 0.9333x + 185.9
300 R² = 0.9818
TEMPERATURA DE EBULLICIONN CORREGIDA
250
200
150
(°F)
100
50
0
3.44 23.44 43.44 63.44 83.44
PORCENTAJE DE VOLUMEN DE RECOBRO CORREGIDO
Ilustración 7 Curva ASTM para gasolina
Al obtener:
𝒚 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟔𝒙𝟐 + 𝟎, 𝟗𝟑𝟑𝟑𝒙 + 𝟏𝟖𝟓, 𝟗

Dónde:

10 195,293
20 204,806
30 214,439
40 224,192
50 234,065
60 244,058
70 254,171
80 264,404
90 274,757
100 285,23
Tabla 13 Temperatura de fraccionamiento de la gasolina
Determinación de la temperatura volumétrica (Tv)
𝑻𝟏𝟎 + 𝑻𝟑𝟎 + 𝑻𝟓𝟎 + 𝑻𝟕𝟎 + 𝑻𝟗𝟎

𝑻𝒗 =
𝟓
𝟏𝟗𝟓. 𝟐𝟗𝟑 + 𝟐𝟏𝟒. 𝟒𝟑𝟗 + +𝟐𝟑𝟒. 𝟎𝟔𝟓 + 𝟐𝟓𝟒. 𝟏𝟕𝟏 + 𝟐𝟕𝟒. 𝟕𝟓𝟕
𝑻𝒗 =
𝟓
26
𝑻𝒗 = 𝟐𝟑𝟒. 𝟔𝟓𝟑°𝑭
𝑻𝟗𝟎% − 𝑻𝟏𝟎%
𝑺=
𝟗𝟎 − 𝟏𝟎
(𝟐𝟕𝟒. 𝟕𝟓𝟕 − 𝟏𝟗𝟓. 𝟐𝟗𝟑)°𝑭
𝑺=
𝟖𝟎
𝑺 = 𝟎. 𝟗𝟗𝟑𝟑
Determinación de las temperaturas de ebullición en peso, Cubica, Promedio medio y Molar

(Tw, Tc, Tm, TM).
De la gráfica (Figure 2B1-2 Characterizing boiling points of petroleum fractions,

ASTM D86), se obtienen los factores de corrección los cuales se adjuntan en la
siguiente tabla. Posteriormente se suman o se restan dependiendo del factor de
corrección, a la temperatura volumétrica.

200 3 -3 -5.5 -9
400 2 -2.6 -5 -8.5
234.653 2.83 -2.93 -5.41 -8.91
Tabla 14 Interpolaciones para la gasolina
°F 237.483 231.723 229.243 225.743
R 697.483 691.723 689.243 685.743
Tabla 15 Tw, Tc, Tm y TM de la gasolina
Determinación del factor de caracterización Koup
La gravedad específica de la gasolina se asumió teniendo en cuenta los datos proporcionados por
la tabla 3.
𝑮𝑻 𝑮𝒂𝒔𝒐𝒍𝒊𝒏𝒂 = 𝟎, 𝟕𝟕
𝟑
√𝑻𝒎̅̅̅̅̅
𝑲𝒐𝒖𝒑 =
𝑮𝑻
𝟑
√𝟔𝟖𝟗, 𝟐𝟒𝟑
𝑲𝒐𝒖𝒑 =
𝟎, 𝟕𝟕𝟎
𝑲𝒐𝒖𝒑 = 𝟏𝟏, 𝟓
Peso molecular
̅̅̅̅̅−𝟑,𝟎𝟕𝟓𝑮𝑻 )
̅̅̅̅̅ 𝟎,𝟏𝟏𝟖 )𝑮𝑻 𝟏,𝟖𝟖 𝒆(𝟎,𝟎𝟎𝟐𝟏𝟖𝑻𝒎
𝑴𝑾 = 𝟐𝟎𝟒, 𝟑𝟖 ∗ (𝑻𝒎
𝑴𝑾 = 𝟐𝟎𝟒, 𝟑𝟖 ∗ (𝟔𝟖𝟗, 𝟐𝟒𝟑𝟎,𝟏𝟏𝟖 ) ∗ (𝟎, 𝟕𝟕𝟎 𝟏,𝟖𝟖 ) ∗ (𝒆(𝟎,𝟎𝟎𝟐𝟏𝟖∗𝟔𝟖𝟗,𝟐𝟒𝟑−𝟑,𝟎𝟕𝟓∗𝟎,𝟕𝟕𝟎 ) )
𝑴𝑾 = 𝟖𝟔 𝒍𝒃/𝒍𝒃𝒎𝒐𝒍
Gravedad API
27
𝟏𝟒𝟏, 𝟓 𝟏𝟒𝟏, 𝟓
°𝑨𝑷𝑰 = − 𝟏𝟑𝟏, 𝟓 = − 𝟏𝟑𝟏, 𝟓
𝑮𝑻 𝟎, 𝟕𝟕𝟎
°𝑨𝑷𝑰 = 𝟓𝟐, 𝟐𝟕
Propiedades Pseudocriticas.
°API sPc (psia)

55 470
50 510
52,27 491.84
En la figura 2-4 (Temperaturas críticas), se lee:

55 560 1020
50 570 1030
52,27 565.46 1025.46
Presión pseudoreducida de la gasolina:

𝟏𝟒, 𝟔𝟓𝟗 𝒑𝒔𝒊𝒂
𝒔𝑷𝒓 = =
𝒔𝑷𝒄 𝟒𝟗𝟏, 𝟖𝟒𝒑𝒔𝒊𝒂
𝒔𝑷𝒓 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟑
Temperatura pseudoreducida de la gasolina:
𝑻𝒍𝒂𝒃 (𝟖𝟔 + 𝟒𝟔𝟎)𝑹

𝒔𝑻𝒓 = =
𝒔𝑻𝒄 𝟏𝟎𝟐𝟓. 𝟒𝟔 𝑹
𝒔𝑻𝒓 = 𝟎. 𝟓𝟑𝟐
Calor especifico
𝟎, 𝟑𝟖𝟖 + 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟒𝟓 ∗ ̅̅̅̅

𝑻𝒘
𝑪𝒑 =
√𝑮𝑻
𝟎, 𝟑𝟖𝟖 + 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟒𝟓(𝟐𝟑𝟕. 𝟒𝟖𝟑°𝑭)
𝑪𝒑 =
√𝟎, 𝟕𝟕𝟎
𝑩𝑻𝑼
𝑪𝒑 = 𝟎, 𝟓𝟔𝟑
𝒍𝒃𝒏 °𝑭
28
𝟏𝟏𝟎, 𝟗 − 𝟎, 𝟎𝟗 ∗ ̅̅̅̅
𝑻𝒘
𝝀𝒗 =
𝑮𝑻
𝟏𝟏𝟎, 𝟗 − 𝟎, 𝟎𝟗(𝟐𝟑𝟕. 𝟒𝟖𝟑°𝑭)
𝝀𝒗 =
𝟎, 𝟕𝟕𝟎
𝑩𝑻𝑼
𝝀𝒗 = 𝟏𝟏𝟔. 𝟐𝟑
𝒍𝒃𝒏
Calculo de la entalpía liquida (𝑯𝑳 )y entalpía de vapor (𝑯𝒗 ) de la gasolina.
Con la °API de la gasolina y la temperatura del laboratorio y la temperatura promedio medio

vamos a la figura 21.4 de (HEAT CONTENT PETROLEUM FRACTIONS) y leemos:
Entalpía liquida (𝑯𝑳 ) de la gasolina: (Se debe tener en cuenta que para entrar a leer el dato en
la tabla, la temperatura necesaria es la del laboratorio en °F)

𝑯𝑳 = 𝟐𝟓 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Corrección del factor 𝐾𝑜𝑢𝑝 : Como Koup=11,5 hallamos el factor de corrección
𝑭𝒄𝑲𝒐𝒖𝒑 = 𝟎. 𝟗𝟕
Así que:
𝑯′𝑳 = 𝟐𝟓 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃 ∗ 𝟎, 𝟗𝟕
𝑯′𝑳 = 𝟐𝟒. 𝟐𝟓 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Entalpía de vapor (𝐇𝐯 ) de la gasolina: (La temperatura necesaria para entrar a leer la entalpia
de vaporización es la temperatura promedio medio).

𝑯𝑽 = 𝟐𝟓𝟎 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
𝑭𝒄𝑲𝒐𝒖𝒑 = −𝟖
Así que:
𝑯′𝑽 = 𝟐𝟓𝟎 − (−𝟖)

𝑯′𝑽 = 𝟐𝟓𝟖 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
29
Corrección por presión: (cuando el cambio de presión, es pequeño, se puede despreciar). Como
la presión de laboratorio es diferente de la presión atmosférica se halla el factor de corrección:
𝑭𝒄𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊ó𝒏 = 𝟏
Así que:
𝑯′′ ′
′′
𝑯𝑽 = 𝟐𝟓𝟖 − 𝟏
′′
𝑯𝑽 = 𝟐𝟓𝟕 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Masa de gasolina destilada
Para hallar la masa de destilado se debe calcular la gravedad especifica de la gasolina a la

temperatura de laboratorio Tlab=86°F pues con esta y con la densidad del agua ρ86ºF=0.99571 g/ml
se determina la densidad de la gasolina.
𝜶
𝑮𝒕 = 𝑮𝑻 − (𝒕 − 𝑻)
𝟏, 𝟖
Recordando que para hallar el factor alfa debemos interpolar:
Ge Α
0,63 97
0,77 76,47
0,78 75
𝟕𝟔, 𝟒𝟕 ∗ 𝟏𝟎−𝟓
𝑮𝟖𝟐𝑭 = 𝟎, 𝟕𝟕 − (𝟖𝟔 − 𝟔𝟎)
𝟏, 𝟖
𝑮𝟖𝟔°𝑭 = 𝟎, 𝟕𝟔
𝝆𝟖𝟔°𝑭 = 𝑮𝟖𝟔°𝑭 ∗ 𝝆𝒂𝒈𝒖𝒂𝟖𝟔°𝑭

𝐠
𝝆𝟖𝟔°𝑭 = (𝟎, 𝟕𝟔) (𝟎, 𝟗𝟗𝟓𝟕𝟏 )
𝐦𝐥
𝐠 𝐥𝐛
𝝆𝟖𝟔°𝑭 = 𝟎, 𝟕𝟓𝟕 ( )
𝐦𝐥 𝟒𝟓𝟑, 𝟓𝟗𝐠
𝐥𝐛
𝝆𝟖𝟔°𝑭 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟔𝟕
𝐦𝐥
Y como el volumen corregido de destilado es de 8.14 ml encontramos que:

𝒎𝟖𝟔 = 𝝆°𝑭 ∗ 𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆𝒔𝒕𝒊𝒍𝒂𝒅𝒐 𝒄𝒐𝒓𝒓𝒆𝒈𝒊𝒅𝒐
𝐥𝐛
𝒎𝟖𝟔°𝑭 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟔𝟕 (𝟖. 𝟏𝟒 𝐦𝐥)
𝐦𝐥
𝒎𝟖𝟔°𝑭 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟒 𝒍𝒃
30
Calor requerido
𝑸 = 𝒎(𝑯′′ ′
𝑽 − 𝑯𝑳 )
𝑩𝒕𝒖
𝑸 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟒 𝒍𝒃 ∗ (𝟐𝟓𝟕 − 𝟐𝟒. 𝟓)
𝒍𝒃
𝑸 = 𝟑. 𝟐𝟓𝟓 𝑩𝒕𝒖
𝑪𝑪 = 𝟐𝟐𝟑𝟐𝟎 − 𝟑𝟖𝟕𝟎(𝑮𝑻 𝟐 )
𝑪𝑪 = 𝟐𝟐𝟑𝟐𝟎 − 𝟑𝟖𝟕𝟎(𝟎, 𝟕𝟕)𝟐

𝑪𝑪 = 𝟐𝟎𝟎𝟐𝟓. 𝟒𝟖 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Conductividad térmica
𝟎, 𝟖𝟏𝟑
𝑲= ̅̅̅̅̅ − 𝟑𝟐)]
[𝟏 − 𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 (𝑻𝒎
𝑮𝑻
𝟎, 𝟖𝟏𝟑
𝑲= ∗ [𝟏 − 𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 (𝟐𝟐𝟗. 𝟐𝟒𝟑 − 𝟑𝟐)]
𝟎, 𝟕𝟕
𝑩𝒕𝒖
𝑲 = 𝟏, 𝟎𝟓
Kerosene
Equivalente al 20.6% del destilado.
CURVA ASTM (KEROSENE)

600 y = -0.0099x2 + 2.5204x + 325.33
TEMPERATURA DE EBULLICIONN CORREGIDA
R² = 0.9862
500
400
300
(°F)
200
100
0
9.09 29.09 49.09 69.09 89.09
Tabla 16 Curva destilación del Kerosene
Al obtener:
𝒚 = −𝟎, 𝟎𝟎𝟗𝟗𝒙𝟐 + 𝟐, 𝟓𝟐𝟎𝟒𝒙 + 𝟑𝟐𝟓. 𝟑𝟑
Dónde:
31
Fracción Temperatura (°F)
10 349,544
20 371,778
30 392,032
40 410,306
50 426,6
60 440,914
70 453,248
80 463,602
90 471,976
100 478,37
Tabla 17 Temperatura de fraccionamiento de el Kerosene
Determinación de la temperatura volumétrica para el Kerosene (Tv)
Se procede hallar con el tercer método el cual es el más recomendado y exacto.
𝑻𝟏𝟎 + 𝑻𝟑𝟎 + 𝑻𝟓𝟎 + 𝑻𝟕𝟎 + 𝑻𝟗𝟎

𝑻𝒗 =
𝟓
𝟑𝟒𝟗. 𝟓𝟒𝟒 + 𝟑𝟗𝟐. 𝟎𝟑𝟐 + 𝟒𝟐𝟔. 𝟔 + 𝟒𝟓𝟑. 𝟐𝟒𝟖 + 𝟒𝟕𝟏. 𝟗𝟕𝟔
𝑻𝒗 =
𝟓
𝑻𝒗 = 𝟒𝟏𝟖. 𝟔𝟔°𝑭
𝑻𝟗𝟎% − 𝑻𝟏𝟎%
𝑺=
𝟗𝟎 − 𝟏𝟎
(𝟒𝟕𝟏. 𝟗𝟕𝟔 − 𝟑𝟒𝟗. 𝟓𝟒𝟒)°𝑭
𝑺=
𝟖𝟎
𝑺 = 𝟏. 𝟓𝟑
Determinación del factor de caracterización Koup.
La gravedad específica del kerosene se asumió teniendo en cuenta los datos

proporcionados por la tabla 3.
𝑮𝑻 𝑲𝒆𝒓𝒐𝒔𝒆𝒏𝒆 = 𝟎, 𝟖𝟐
𝟑
√̅̅̅̅̅
𝑻𝒎
𝑲𝒐𝒖𝒑 =
𝑮𝑻
32
𝟑
√𝟖𝟕𝟎. 𝟕𝟓𝟑𝟑
𝑲𝒐𝒖𝒑 =
𝟎, 𝟖𝟐
𝑲𝒐𝒖𝒑 = 𝟏𝟏. 𝟔𝟓
(Tw, Tc, Tm, TM)
De la gráfica (Figure 2B1-2 Characterizing boiling points of petroleum fractions, ASTM

D86), se obtienen los factores de corrección los cuales se adjuntan en la siguiente tabla.
Posteriormente se suman o se restan dependiendo del factor de corrección, a la
temperatura volumétrica.
400 3 -5 -8 -9
600 2 -4.5 -7 -7
418.66 2.9067 -4.95335 -7.9067 -8.8134
Tabla 18 Interpolaciones para el Kerosene
°F 421.5667 413.70665 410.7533 409.8466
R 881.5667 873.70665 870.7533 869.8466
Tabla 19 Temperatura promedio Peso, cubica, media y molar del kerosene
Peso molecular
̅̅̅̅̅−𝟑,𝟎𝟕𝟓𝑮𝑻 )
̅̅̅̅̅ 𝟎,𝟏𝟏𝟖 )𝑮𝑻 𝟏,𝟖𝟖 𝒆(𝟎,𝟎𝟎𝟐𝟏𝟖𝑻𝒎
𝑴𝑾 = 𝟐𝟎𝟒, 𝟑𝟖 ∗ (𝑻𝒎
𝑴𝑾 = 𝟐𝟎𝟒, 𝟑𝟖 ∗ (𝟖𝟕𝟎. 𝟕𝟓𝟑𝟑𝟎,𝟏𝟏𝟖 ) ∗ (𝟎, 𝟖𝟐𝟏,𝟖𝟖 ) ∗ (𝒆(𝟎,𝟎𝟎𝟐𝟏𝟖∗𝟖𝟕𝟎.𝟕𝟓𝟑𝟑−𝟑,𝟎𝟕𝟓∗𝟎,𝟖𝟐) )

𝑴𝑾 = 𝟏𝟔𝟕. 𝟕𝟒𝟎 𝒍𝒃/𝒍𝒃𝒎𝒐𝒍
Gravedad API
𝟏𝟒𝟏, 𝟓 𝟏𝟒𝟏, 𝟓
°𝑨𝑷𝑰 = − 𝟏𝟑𝟏, 𝟓 = − 𝟏𝟑𝟏, 𝟓
𝑮𝑻 𝟎, 𝟖𝟐𝟎
°𝑨𝑷𝑰 = 𝟒𝟏, 𝟐𝟎𝟔
Propiedades Pseudocriticas.
°API sPc (psia)

40 340
41.206 333.97
45 315
33
40 760 1220
41.206 762.412 1222.412
45 770 1230
Presión pseudoreducida del kerosene:

𝟏𝟒, 𝟔𝟓𝟎 𝒑𝒔𝒊𝒂
𝒔𝑷𝒓 = =
𝒔𝑷𝒄 𝟑𝟑𝟑, 𝟗𝟕 𝒑𝒔𝒊𝒂
𝒔𝑷𝒓 = 𝟎. 𝟎𝟒𝟐
Temperatura pseudoreducida del kerosene:
𝑻𝒍𝒂𝒃 (𝟖𝟔 + 𝟒𝟔𝟎)𝑹

𝒔𝑻𝒓 = =
𝒔𝑻𝒄 𝟏𝟐𝟐𝟐. 𝟒𝟏𝟐𝑹
𝒔𝑻𝒓 = 𝟎. 𝟒𝟏𝟒
Calor especifico
𝟎, 𝟑𝟖𝟖 + 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟒𝟓 ∗ ̅̅̅̅

𝑻𝒘
𝑪𝒑 =
√𝑮𝑻
𝟎, 𝟑𝟖𝟖 + 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟒𝟓(𝟒𝟐𝟏. 𝟓𝟔𝟔𝟕°𝑭)
𝑪𝒑 =
√𝟎, 𝟖𝟐
𝑩𝑻𝑼
𝑪𝒑 𝟎. 𝟓𝟖𝟑 =
𝒍𝒃𝒏 °𝑭

𝟏𝟏𝟎, 𝟗 − 𝟎, 𝟎𝟗 ∗ 𝑻𝒘
𝝀𝒗 =
𝑮𝑻
𝟏𝟏𝟎, 𝟗 − 𝟎, 𝟎𝟗(𝟒𝟐𝟏. 𝟓𝟔𝟔𝟕°𝑭)
𝝀𝒗 =
𝟎, 𝟖𝟐
𝑩𝑻𝑼
𝝀𝒗 = 𝟖𝟖. 𝟗𝟕𝟒
𝒍𝒃𝒏
Calculo de la entalpía liquida (𝑯𝑳 )y entalpía de vapor (𝑯𝒗 ) del kerosene
Con la °API del kerosene y la temperatura del laboratorio y la temperatura promedio

medio vamos a la figura 21.4 de (HEAT CONTENT PETROLEUM FRACTIONS) y
leemos:
34
Entalpía liquida (𝑯𝑳 ) del kerosene: (Se debe tener en cuenta que para entrar a leer el dato
en la tabla, la temperatura necesaria es la del laboratorio en °F)

𝑯𝑳 = 𝟑𝟕 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
𝑭𝒄𝑲𝒐𝒖𝒑 = 𝟎, 𝟗𝟕
Así que:
𝑯′𝑳 = 𝟑𝟕 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃 ∗ 𝟎, 𝟗𝟕
𝑯′𝑳 = 𝟑𝟓. 𝟖𝟗 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Entalpía de vapor (𝐇𝐯 ) del kerosene: (La temperatura necesaria para entrar a leer la
entalpia de vaporización es la temperatura promedio medio).

𝑯𝑽 = 𝟑𝟒𝟎 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
𝑭𝒄𝑲𝒐𝒖𝒑 = 𝟐
Así que:
𝑯′𝑽 = 𝟑𝟒𝟎 − (𝟐)

𝑯′𝑽 = 𝟑𝟑𝟖 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Corrección por presión: (cuando el cambio de presión, es pequeño, se puede despreciar).
Como la presión de laboratorio es diferente de la presión atmosférica se halla el factor de
corrección:
𝑭𝒄𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊ó𝒏 = 𝟏. 𝟐𝟓
Así que:
𝑯′′ ′
′′
𝑯𝑽 = 𝟑𝟑𝟖 − 𝟏. 𝟐𝟓
35
𝑯′′
𝑽 = 𝟑𝟔𝟔. 𝟕𝟓 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Masa del kerosene destilado
Para hallar la masa de destilado se debe calcular la gravedad especifica del kerosene a la
temperatura de laboratorio Tlab=86ºF pues con esta y con la densidad del agua
ρ86F=0.99571 g/ml se determina la densidad de la gasolina.
𝜶
𝑮𝒕 = 𝑮𝑻 − 𝟏,𝟖 (𝒕 − 𝑻)

Ge Α
0,78 75
0,82 71
0,85 68
𝟕𝟏 ∗ 𝟏𝟎−𝟓
𝑮𝟖𝟔𝑭 = 𝟎, 𝟖𝟐 − (𝟖𝟔 − 𝟔𝟎)
𝟏, 𝟖
𝑮𝟖𝟔°𝑭 = 𝟎, 𝟖𝟏

𝐠
𝝆𝟖𝟐°𝑭 = (𝟎, 𝟖𝟏) (𝟎, 𝟗𝟗𝟓𝟕𝟏 )
𝐦𝐥
𝐠 𝐥𝐛
𝝆𝟖𝟔°𝑭 = 𝟎, 𝟖𝟎𝟔 ( )
𝐦𝐥 𝟒𝟓𝟑, 𝟓𝟗𝐠
𝐥𝐛
𝝆𝟖𝟔°𝑭 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟖
𝐦𝐥

𝐥𝐛
𝒎𝟖𝟔°𝑭 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟖 (𝐦𝐥) ∗ 𝟏𝟏. 𝟏𝟕𝟏𝟐𝟐𝟔𝟒𝟏
𝐦𝐥
𝒎𝟖𝟔°𝑭 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟎 𝒍𝒃
Calor requerido
𝑸 = 𝒎(𝑯′′ ′
𝑽 − 𝑯𝑳 )
𝑩𝒕𝒖
𝑸 = 𝟎, 𝟎𝟐𝟎 𝒍𝒃 ∗ (𝟑𝟔𝟔. 𝟕𝟓 − 𝟑𝟓. 𝟖𝟗)
𝒍𝒃
𝑸 = 𝟔. 𝟔𝟏𝟕𝟐 𝑩𝒕𝒖
𝟎, 𝟖𝟏𝟑
𝑲= ̅̅̅̅̅ − 𝟑𝟐)]
[𝟏 − 𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 (𝑻𝒎
𝑮𝑻
36
𝟎, 𝟖𝟏𝟑
𝑲= ∗ [𝟏 − 𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 (410.7533 − 𝟑𝟐)]
𝟎, 𝟖𝟐
𝑩𝒕𝒖
𝑲 = 𝟎, 𝟗𝟖
𝑪𝑪 = 𝟐𝟐𝟑𝟐𝟎 − 𝟑𝟖𝟕𝟎(𝑮𝑻 𝟐 )
𝑪𝑪 = 𝟐𝟐𝟑𝟐𝟎 − 𝟑𝟖𝟕𝟎(𝟎, 𝟖𝟐)𝟐

𝑪𝑪 = 𝟏𝟗𝟕𝟏𝟕, 𝟖 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
ACPM
Equivalente al 64% del destilado
CURVA ASTM (ACPM)

560
TEMPERATURA DE EBULLICIONN CORREGIDA (°F)
550
540
530
520
510
500 y = -0.0225x2 + 2.4935x + 472.49
R² = 0.811
490
480
470
460
3.03 23.03 43.03 63.03 83.03
Ilustración 8 Curva ASTM del ACPM
Al obtener:
𝒚 = −𝟎, 𝟎𝟐𝟐𝟓𝒙𝟐 + 𝟐, 𝟒𝟗𝟑𝟓𝒙 + 𝟒𝟕𝟐. 𝟒𝟗

Dónde:

10 495,175
20 513,36
30 527,045
37
40 536,23
50 540,915
60 541,1
70 536,785
80 527,97
90 514,655
100 496,84
Determinación de la temperatura volumétrica (Tv)
Se procede hallar con el tercer método el cual es el más recomendado y exacto.
𝑻𝟏𝟎 + 𝑻𝟑𝟎 + 𝑻𝟓𝟎 + 𝑻𝟕𝟎 + 𝑻𝟗𝟎

𝑻𝒗 =
𝟓
𝟒𝟗𝟓. 𝟏𝟕𝟓 + 𝟓𝟐𝟕. 𝟎𝟒𝟓 + 𝟓𝟒𝟎. 𝟗𝟏𝟓 + 𝟓𝟑𝟔. 𝟕𝟖𝟓 + 𝟓𝟏𝟒. 𝟔𝟓𝟓
𝑻𝒗 =
𝟓
𝑻𝒗 = 𝟓𝟐𝟐. 𝟗𝟏𝟒 °𝑭
𝑻𝟗𝟎% − 𝑻𝟏𝟎%
𝑺=
𝟗𝟎 − 𝟏𝟎
(𝟒𝟖𝟑, 𝟑𝟐𝟑 − 𝟒𝟎𝟔, 𝟏𝟒𝟒)°𝑭
𝑺=
𝟖𝟎
𝑺 = 𝟎, 𝟐𝟒

(Tw, Tc, Tm, TM)
De la gráfica (Figure 2B1-2 Characterizing boiling points of petroleum fractions, ASTM

D86), se obtienen los factores de corrección los cuales se adjuntan en la siguiente tabla.
Posteriormente se suman o se restan dependiendo del factor de corrección, a la
temperatura volumétrica.

600 0.7 -0.4 -0.6 -1,8
400 1 -0.6 -0.8 -2
522.914 0.816 -0.477 -0.677 -1.877
Tabla 20 Temperatura peso, cubica, media y molar del ACPM
°F 523.73 522.437 522.237 521.037
R 983.73 982.437 982.237 981.037
Tabla 21 Temperatura peso, cubica, media y molar del ACPM
Determinación del factor de caracterización Koup
38
La gravedad específica del ACPM se asumió teniendo en cuenta los datos
proporcionados por la tabla 3.
𝑮𝑻 𝑲𝒆𝒓𝒐𝒔𝒆𝒏𝒆 = 𝟎, 𝟗𝟐
𝟑
√̅̅̅̅̅
𝑻𝒎
𝑲𝒐𝒖𝒑 =
𝑮𝑻
𝟑
√𝟗𝟖𝟐. 𝟐𝟑𝟕
𝑲𝒐𝒖𝒑 =
𝟎, 𝟗𝟐
𝑲𝒐𝒖𝒑 = 𝟏𝟎. 𝟖𝟎
Peso molecular
̅̅̅̅̅−𝟑,𝟎𝟕𝟓𝑮𝑻 )
̅̅̅̅̅ 𝟎,𝟏𝟏𝟖 )𝑮𝑻 𝟏,𝟖𝟖 𝒆(𝟎,𝟎𝟎𝟐𝟏𝟖𝑻𝒎
𝑴𝑾 = 𝟐𝟎𝟒, 𝟑𝟖 ∗ (𝑻𝒎
𝑴𝑾 = 𝟐𝟎𝟒, 𝟑𝟖 ∗ (𝟗𝟖𝟐. 𝟐𝟑𝟕𝟎,𝟏𝟏𝟖 ) ∗ (𝟎, 𝟗𝟐 𝟏,𝟖𝟖 ) ∗ (𝒆(𝟎,𝟎𝟎𝟐𝟏𝟖∗𝟗𝟑𝟐.𝟐𝟑𝟕−𝟑,𝟎𝟕𝟓∗𝟎,𝟗𝟐) )

𝑴𝑾 = 𝟏𝟕𝟔. 𝟒𝟏𝟑 𝒍𝒃/𝒍𝒃𝒎𝒐𝒍
Gravedad API
𝟏𝟒𝟏, 𝟓 𝟏𝟒𝟏, 𝟓
°𝑨𝑷𝑰 = − 𝟏𝟑𝟏, 𝟓 = − 𝟏𝟑𝟏, 𝟓
𝑮𝑻 𝟎, 𝟗𝟐𝟎
°𝑨𝑷𝑰 = 𝟐𝟐, 𝟑𝟎𝟒
Propiedades Pseudocriticas
°API sPc (psia)

20 345
22.304 333.48
25 320

20 900 1360
22.304 890.784 1350.784
25 880 1340
Presión pseudoreducida del ACPM la gasolina:

𝟏𝟒, 𝟔𝟓𝟎 𝒑𝒔𝒊𝒂
𝒔𝑷𝒓 = =
𝒔𝑷𝒄 𝟑𝟑𝟑. 𝟒𝟖 𝒑𝒔𝒊𝒂
39
𝒔𝑷𝒓 = 𝟎. 𝟎𝟒𝟏𝟕
Temperatura pseudoreducida del ACPM:
𝑻𝒍𝒂𝒃 (𝟖𝟔 + 𝟒𝟔𝟎)𝑹
𝒔𝑻𝒓 = =
𝒔𝑻𝒄 𝟏𝟑𝟓𝟎. 𝟕𝟖𝟒𝑹
𝒔𝑻𝒓 = 𝟎. 𝟒𝟎𝟒
Calor especifico
𝟎, 𝟑𝟖𝟖 + 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟒𝟓 ∗ ̅̅̅̅

𝑻𝒘
𝑪𝒑 =
√𝑮𝑻
𝟎, 𝟑𝟖𝟖 + 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟒𝟓 °𝑭)
𝑪𝒑 =
√𝟎, 𝟗𝟐
𝑩𝑻𝑼
𝑪𝒑 = 𝟎, 𝟔𝟐𝟑
𝒍𝒃𝒏 °𝑭
𝟏𝟏𝟎, 𝟗 − 𝟎, 𝟎𝟗 ∗ 𝑻𝒘
𝝀𝒗 =
𝑮𝑻
𝟏𝟏𝟎, 𝟗 − 𝟎, 𝟎𝟗(𝟓𝟐𝟑. 𝟕𝟑°𝑭)
𝝀𝒗 =
𝟎, 𝟗𝟐
𝑩𝑻𝑼
𝝀𝒗 = 𝟔𝟗. 𝟑𝟎
𝒍𝒃𝒏
Calculo de la entalpía liquida (𝑯𝑳 )y entalpía de vapor (𝑯𝒗 ) del crudo
Con la °API del ACPM y la temperatura del laboratorio y la temperatura promedio medio
vamos a la figura 21.4 de (HEAT CONTENT PETROLEUM FRACTIONS) y leemos:
Entalpía liquida (𝑯𝑳 ) del ACPM: (Se debe tener en cuenta que para entrar a leer el dato
en la tabla, la temperatura necesaria es la del laboratorio en °F)

𝑯𝑳 = 𝟑𝟐 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
𝑭𝒄𝑲𝒐𝒖𝒑 = 𝟎, 𝟗𝟑𝟓
Así que:
40
𝑯′𝑳 = 𝟑𝟐 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃 ∗ 𝟎, 𝟗𝟑𝟓
𝑯′𝑳 = 𝟐𝟗. 𝟗𝟐 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Entalpía de vapor (𝐇𝐯 ) del ACPM: (La temperatura necesaria para entrar a leer la entalpia
de vaporización es la temperatura promedio medio).

𝑯𝑽 = 𝟑𝟐𝟎 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
𝑭𝒄𝑲𝒐𝒖𝒑 = 𝟖
Así que:
𝑯′𝑽 = 𝟑𝟐𝟎 − (𝟖)

𝑯′𝑽 = 𝟑𝟏𝟐 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Corrección por presión: (cuando el cambio de presión, es pequeño, se puede despreciar).
Como la presión de laboratorio es diferente de la presión atmosférica se halla el factor de
corrección:
𝑭𝒄𝑷𝒓𝒆𝒔𝒊ó𝒏 = 𝟏
Así que:
𝑯′′ ′
𝑯′′𝑽 = 𝟑𝟎𝟓 − 𝟏
′′
𝑯𝑽 = 𝟑𝟎𝟒 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
Masa del ACPM destilado
Para hallar la masa de destilado se debe calcular la gravead especifica del kerosene a la
temperatura de laboratorio Tlab=86ºF pues con esta y con la densidad del agua
ρ86ºF=0.99571 g/ml se determina la densidad de la gasolina.
𝜶
𝑮𝒕 = 𝑮𝑻 − 𝟏,𝟖 (𝒕 − 𝑻)
Ge Α
0,85 68
0,92 66,6
41
0,95 66
𝟔𝟔, 𝟔 ∗ 𝟏𝟎−𝟓
𝑮𝟖𝟔𝑭 = 𝟎, 𝟗𝟐 − (𝟖𝟔 − 𝟔𝟎)
𝟏, 𝟖
𝑮𝟖𝟔°𝑭 = 𝟎. 𝟗𝟏𝟎

𝐠
𝝆𝟖𝟔°𝑭 = (𝟎, 𝟗𝟏) (𝟎, 𝟗𝟗𝟓𝟕𝟏 )
𝐦𝐥
𝐠 𝐥𝐛
𝝆𝟖𝟔°𝑭 = 𝟎, 𝟗𝟎𝟔 ( )
𝐦𝐥 𝟒𝟓𝟑, 𝟓𝟗𝐠
𝐥𝐛
𝝆𝟖𝟔°𝑭 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟎𝟎
𝐦𝐥

𝐥𝐛
𝒎𝟖𝟔°𝑭 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟎𝟎 (𝟑𝟑. 𝟓𝟏𝟑𝟔𝟕𝟗𝟐𝟓 𝐦𝐥)
𝐦𝐥
𝒎𝟖𝟔°𝑭 = 𝟎, 𝟎𝟔𝟕𝟎 𝒍𝒃
Calor requerido
𝑸 = 𝒎(𝑯′′ ′
𝑽 − 𝑯𝑳 )
𝑩𝒕𝒖
𝑸 = 𝟎, 𝟎𝟔𝟕𝟎 ∗ (𝟑𝟎𝟒 − 𝟐𝟗. 𝟗𝟐)
𝒍𝒃
𝑸 = 𝟏𝟖. 𝟑𝟔𝟑 𝑩𝒕𝒖
𝑪𝑪 = 𝟐𝟐𝟑𝟐𝟎 − 𝟑𝟖𝟕𝟎(𝑮𝑻 𝟐 )
𝑪𝑪 = 𝟐𝟐𝟑𝟐𝟎 − 𝟑𝟖𝟕𝟎(𝟎, 𝟗𝟐)𝟐

𝑪𝑪 = 𝟏𝟗𝟎𝟒𝟒, 𝟒 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃
𝟎, 𝟖𝟏𝟑
𝑲= ̅̅̅̅̅ − 𝟑𝟐)]
[𝟏 − 𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 (𝑻𝒎
𝑮𝑻
𝟎, 𝟖𝟏𝟑
𝑲= ∗ [𝟏 − 𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 (522.237 − 𝟑𝟐)]
𝟎, 𝟗𝟐
𝑩𝒕𝒖
𝑲 = 𝟎, 𝟖𝟕𝟎𝟔
42
Resultados de los cálculos de las fracciones del crudo
SUSTANCIA °API 𝑮𝑻
CRUDO 17.45 0.95
GASOLINA 52.27 0.770
KEROSENE 41.206 0.82
ACPM 22.034 0.92
Tabla 22 Gravedad API y Gravedad especifica del crudo y sus diferentes fracciones
SUSTANCIA TEMPERATURAS DE EBULLICION (°F)

Tv Tw Tc Tm TM
CRUDO 458.17 465.3 451.61 439.75 427.17
GASOLINA 234.653 237.483 231.723 229.243 225.743
KEROSENE 418.66 421.5667 413.7065 410.7533 409.8460
ACPM 522.914 523.73 522.437 522.237 521.037
Tabla 23Temperaturas de ebullición (°F) del crudo y sus fracciones
SUSTANCIA Koup S
CRUDO 10.16 3.085
GASOLINA 11.5 0.9933
KEROSENE 11.65 1.53
ACPM 10.80 0.24
Tabla 24 Koup y pendiente S del crudo y sus fracciones
SUSTANCIA sPc (𝒑𝒔𝒊𝒂) sTc (°𝑭) sPr sTr

CRUDO 435.3 872.65 0.032 0.41
GASOLINA 491.84 565.46 0.003 0.532
KEROSENE 333.97 762.412 0.042 0.414
ACPM 333.48 890.784 0.0417 0.404
Tabla 25 Propiedades Pseudoreducidas y Pseudocriticas del crudo y sus fracciones
SUSTANCIA Mw (𝒍𝒃⁄𝒍𝒃𝒏) Densidad 86 °F Masa 86 (𝒍𝒃)

(𝒍𝒃⁄𝒎𝒍)
CRUDO 158.60 0.940 0.11
GASOLINA 86 0.00167 0.014
KEROSENE 167.740 0.0018 0.020
ACPM 176.413 0.00200 0.0570
Tabla 26 Peso Molecular, densidad y masa del crudo y sus fracciones.
SUSTANCIA Cp 𝝀𝒗 (𝑩𝑻𝑼⁄𝒍𝒃) Calor de Conductividad

(𝑩𝑻𝑼⁄𝒍𝒃𝒏 °𝑭) Combustión térmica
(𝑩𝑻𝑼 ⁄𝒍𝒃)
(𝑩𝑻𝑼⁄ 𝑭)
𝒉𝒓𝒇𝒕𝟐 °
𝒊𝒏
CRUDO 0.61 72.66 18827.33 0.845
GASOLINA 0.563 116.23 20025.48 1.05
KEROSENE 0.583 88.974 19717.8 0.98
ACPM 0.623 69.30 19044.4 0.870
Tabla 27 Otras propiedades características del crudo y sus fracciones
SUSTANCIA Calor requerido Porcentajes % 𝑯𝑳 (𝑩𝑻𝑼⁄𝒍𝒃) 𝑯𝒗 (𝑩𝑻𝑼⁄𝒍𝒃)

(𝑩𝑻𝑼)
43
CRUDO 21.5 100 23.125 218.05
GASOLINA 3.255 15.4 24.25 257
KEROSENE 6.6172 20.6 35.69 366.75
ACPM 18.363 64 29.92 304
Tabla 28 Calores requeridos y entalpias para el crudo y sus fracciones
44
ANALISIS DE RESULTADOS
 Durante el procedimiento de destilación de un crudo con las normativas de la
norma ASTM (D86 – 90), se puso a destilar 98 ml de crudo, con una gravedad
API de 17.45. Se halló el porcentaje de recobro que se presentó en la prueba, el
porcentaje de perdida que sufrió la prueba, para esto se tomó el volumen de
destilado y se realizó los cálculos respectivos para hallar el porcentaje de perdida.
Hay que comentar que el porcentaje de por escape de gases en la prueba fue
bastante bajo, menos del 1.1%, este porcentaje de perdida se distribuyó en total
del destilado la prueba y así se corrigió el volumen. Una vez corregida el volumen
y con ayuda de la temperatura y con el marco teórico de saber los puntos de
ebullición de los componentes del crudo, se pudo fraccionar el volumen del crudo
destilado, el total de fracciones encontrada son tres fracciones.
 Después de realizar las correlaciones por presiones y por perdidas de volumen se

elaborar la curva de destilación ASTM, esto se concluye llevando el porcentaje de
volumen destilado ya corregido y asumir que este es el 100 %.
 Después de fraccionar el crudo en sus fracciones respectiva se desarrolló un

análisis extensivo de sus propiedades, para eso fue necesario dividir cada fracción
en diez temperaturas para cada fracción de las tres principales. Este procedimiento
fue comprobado con la curva de destilación ASTM, para comprobar si el
porcentaje de crudo que se creía era de una fracción estaba en el rango de la
temperatura. El procedimiento fue comprobado también con el delta de variación
de temperatura entre cada uno de los milímetros destilados. Por ejemplo, la
primera fracción de la gasolina mostro una variación de casi 70 °F entre los
milímetros 9 y 8 milímetros, la temperatura del milímetro 8, es de 281 °F, esto es
un indicativo de que allí se acaba la fracción de la gasolina, además se sabe que
por marco teórico que la temperatura de ebullición de la gasolina se encuentra
entre 160 y 350 °F, comprobando el fin de la fracción.
 El resultado de la prueba arrojo que el contenido del crudo es su mayor parte es

crudo con fracciones muy pocas volátiles, prueba de ello es que la gasolina es
representa un total de 15.4% del volumen total destilado y el kerosene el 20.6%,
el acpm representa el 64%, esto quiere indicar que más de la mitad del contenido
destilado es pesado. Por ultimo para sustentar mas esta teoría, que el grupo realizo
la prueba por más de 6 horas, y solo se destilo 52 ml; quedando en el matraz 45
ml, es decir que lo que queda en el matraz son residuos, que serán una fracción
mayor del ACPM.
45
CONCLUSIONES
 Se destilo 52.285 ml de un crudo, con una gravedad API de 17.44, el porcentaje
de recobro de la prueba es de 53.06%, con un porcentaje de residuos de 45.91%,
con un porcentaje de recuperados de 98.97% y un total de porcentaje de perdida
igual a 1.03%.
 Se dividió en fracciones el crudo, total fueron tres fracciones, la primera fracción

corresponde a la gasolina y representa el 15.6 % del total de recobro, comienza
en temperatura corregida igual a 194.97 °F y termina en un temperatura corregida
de 281.36 °F. La segunda fracción corresponde a un 20.4% del total de recobro y
corresponde a kersosene comienza con un temperatura corregida de 351.684 °F a
474.204 °F. Por ultimo encontramos la fracción de ACPM, la cual corresponde a
la mayor cantidad de fracción con un 64% de recobro, comienza con una
temperatura de 468 °F a 502 °F, esta fracción es la que más masa aporto al
destilado, es una fracción ya pesada con un API del 22.75%.
 El crudo evaluado es un crudo pesado, prueba de ello es que por formulas

encontramos que el crudo presenta una gravedad API de 17.44, ya en la parte
práctica y con ayuda de las tablas y resultados del proceso de destilación se
comprueba. Por ejemplo, la mayor fracción destilada es la de ACPM, el ACPM
es indicativo de un crudo pesado, además el crudo que quedo en matraz es mucho
lo que indica que presentan una fracción mayor a el ACPM.
 Se elaboró la curva de ASTM con temperaturas y volúmenes corregido.
46
CUESTIONARIO
 ¿Cuál es la precisión de esta determinación?
Resultados similares obtenidos por el mismo operador y el mismo aparato no deben ser
considerados como sospechosos a menos que ellos difieran por más del valor de repetibilidad.
Los resultados obtenidos por cada uno de los dos laboratorios no deben ser considerados errados
a menos que ambos resultados difieran del valor de reproducibilidad.
 ¿Cuál es la repetibilidad y la reproducibilidad en esta determinación?
Punto evaporado Repetibilidad (r) Reproducibilidad (R)

Punto ebull. inicial 6 10
5% ro +1.2 Ro + 2
10-80% ro Ro
90% ro Ro - 2.2
95% ro Ro - 4.7
Punto ebull. final 7 13
 Porcentaje recuperado, porcentaje recobrado y porcentaje total recobrado.
%𝑻𝒐𝒕𝒂𝒍 𝑹𝒆𝒄𝒖𝒑𝒆𝒓𝒂𝒅𝒐 = 𝟗𝟖. 𝟗𝟕%

%𝑹𝒆𝒄𝒐𝒃𝒓𝒂𝒅𝒐 = 𝟓𝟑. 𝟎𝟔 %
%𝑹𝒆𝒄𝒐𝒃𝒓𝒂𝒅𝒐𝑻𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝟓𝟒. 𝟎𝟗 %
Determine la curva de destilación ASTM a condiciones normales y a la presión de

laboratorio.
Condiciones normales (P=1 atm).
600
Temperatura de ebullicion corregida (°F)
500
400 y = -0.0772x2 + 10.805x + 172.68

R² = 0.9788
300
200
100
0
0 20 40 60 80 100 120
Porcentaje de volumen de recobro corregido
47
Condiciones de laboratorio (P= 722 mmHg).
600
Temperatura de ebullicion (°F)
500
400 y = -0.0768x2 + 10.756x + 169.81

R² = 0.9788
300
200
100
0
0 20 40 60 80 100 120
Porcentaje de volumen de recobro corregido
A partir de los intervalos de ebullición teóricos de las fracciones de petróleo, defina las
fracciones de la destilación y caracterice la muestra y las fracciones.
La caracterización de la muestra y las fracciones fue realizada en la muestra de cálculos. (Ver

muestra de cálculos del crudo y fracciones)
Determine el calor específico del hidrocarburo líquido, el calor latente de vaporización de

la muestra y las fracciones y elabore balance de energía.
La caracterización de la muestra y las fracciones fue realizada en la muestra de cálculos. (Ver

muestra de cálculos del crudo y fracciones)
48
BIBLIOGRAFIA
Gimenez, A.A. (2012), Destilación del Petróleo, Enciclopedia libre universal en Español,
http://enciclopedia.us.es/index.php/Destilaci%C3%B3n_del_petr%C3%B3leo (URL).
Perez, A.A. (2006), Petróleo Origen y Composición, Textos científicos,

https://www.textoscientificos.com/energia/combustibles/petroleo (URL).
Parra, p.A. (2006), Calor especifico y latente, PaulaPortafolio,

https://sites.google.com/site/paulaportfolio/2o-trimestre/calor-especifico-y-latente (URL).
49

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DESTILACION DE PRODUCTOS DEL PETROLEO A PRESION

ASTDM (D86 -11)

SAMUEL FELIPE BARON BELTRAN 20151135681

JUAN CAMILO TOVAR CASANO 20151132051

ANDRES MAURICIO RAMIREZ 20151132934

DOCENTE HAYDEE MORALES MONDRAGON

Determinar el porcentaje y el rango de destilación de un crudo refinable.

Ilustración 1 Torre de fraccionamiento

Curva ASTM por temperaturas de ebullición volumétrica

Ilustración 3 Factor de caracterización Koup

La temperatura volumétrica media, es la temperatura de ebullición de un componente hipotético

 Característica de los cambios de estados

Parra, p.A. (2006), Calor especifico y latente, PaulaPortafolio,

La gravedad específica se puede utilizar para determinar la flotabilidad de determinado material.

CUAL ES EL PROCESO QUE SE REALIZA EN EL LABORATORIO

Cantidad destilado Porcentaje de volumen Temperatura °F Temperatura °C

Primera gota 0,31% 192 88,88888889

 Condiciones a las cuales se realizó la prueba

Volumen de la muestra 100 ml

 Gravedad especifica de petróleo crudo y derivados importantes

𝑽𝒑𝒆𝒓𝒅𝒊𝒅𝒂𝒔 = 𝑽𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 𝒊𝒏𝒊𝒄𝒂𝒍 − (𝑽𝑫𝒆𝒔𝒕𝒊𝒍𝒂𝒅𝒐 + 𝑽𝑹𝒆𝒔𝒊𝒅𝒖𝒐𝒔 + 𝑽𝒑𝒓𝒐𝒃𝒆𝒕𝒂 )

𝑽𝒑𝒆𝒓𝒅𝒊𝒅𝒂𝒔 = 𝟏𝟎𝟎 − (𝟓𝟐 𝒎𝒍 + 𝟒𝟓 𝒎𝒍 + 𝟐 𝒎𝒍) = 𝟏 𝒎𝒍

Factor de corrección para el volumen por perdidas

𝑳𝒄 = 𝟎, 𝟔𝟏𝟑𝟒 ∗ 𝟏. 𝟎𝟑% + 𝟎, 𝟏𝟗𝟑𝟐

Corrección de volumen por perdida para el volumen destilado

𝑽𝒄𝒊 : Volumen corregido.

Cantidad destilado Volumen Corregido Tempertura °F Lectura

𝑐𝑓: Factor de corrección.

𝑪𝒇 = 𝟏𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 (𝑷𝒐 − 𝑷)(𝟒𝟔𝟎 + 𝑻)

Cantidad Volumen Porcentaje de

𝑪𝒇 = 𝟏𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 (𝟕𝟔𝟎 𝒎𝒎𝑯𝒈 − 𝟕𝟐𝟐 𝒎𝒎𝑯𝒈)(𝟒𝟔𝟎 + 𝟏𝟗𝟐) = 𝟐. 𝟗𝟕𝟑𝟏𝟐

Después de hallar el factor de corrección se halla la corrección de temperatura de ebullición:

Cantidad destilado Volumen Corregido Temperatura

400 y = -0.0772x2 + 10.805x + 172.68

Ilustración 5 Curva ASTM con Volumen y temperatura corregidas

Con esta ecuación podemos calcular la temperatura de ebullición correspondiente a los

Determinación de las propiedades del crudo

Determinación de las temperaturas de ebullición en peso, Cubica, Promedio medio

Determinación del factor de caracterización KOUP

Peso molecular del crudo

𝑴𝑾 = 𝟐𝟎𝟒, 𝟑𝟖 ∗ (𝟖𝟗𝟗. 𝟕𝟓𝟎,𝟏𝟏𝟖 ) ∗ (𝟎, 𝟗𝟓 𝟏,𝟖𝟖 ) ∗ (𝒆(𝟎,𝟎𝟎𝟐𝟏𝟖∗𝟖𝟗𝟗.𝟕𝟓−𝟑,𝟎𝟕𝟓∗𝟎,𝟗𝟓 ) )

En la figura 2-5 (Presión Pseudocritica de Hidrocarburos), se lee:

°API sPc (psia)

En la figura 2-4 (Temperaturas Pseudocríticas), se lee:

°API sTc (°F) sTc (R)

Presión pseudoreducida del crudo:

Temperatura pseudoreducida del crudo:

𝑻𝒍𝒂𝒃 (𝟖𝟔 + 𝟒𝟔𝟎)𝑹

Calor latente de vaporización

Calculo de la entalpía liquida (𝑯𝑳 )y entalpía de vapor (𝑯𝒗 ) del crudo.

Mediante la gráfica de encontramos que:

𝑯′𝑳 = 𝟐𝟓 𝑩𝒕𝒖/𝒍𝒃 ∗ 𝟎, 𝟗𝟐𝟓

𝑯′𝑽 = 𝟐𝟐𝟓 − (8)

Masa del crudo destilado

𝝆𝒐𝒊𝒍𝟖𝟔°𝑭 = 𝑮𝟖𝟔°𝑭 ∗ 𝝆𝒂𝒈𝒖𝒂𝟖𝟔°𝑭

Y como el volumen corregido de destilado es de 52,25 ml encontramos que:

𝒎𝒐𝒊𝒍𝟖𝟔 = 𝝆𝒐𝒊𝒍°𝑭 ∗ 𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆𝒔𝒕𝒊𝒍𝒂𝒅𝒐 𝒄𝒐𝒓𝒓𝒆𝒈𝒊𝒅𝒐

𝑪𝑪 = 𝟐𝟐𝟑𝟐𝟎 − 𝟑𝟖𝟕𝟎(𝟎. 95)𝟐

SUSTANCIA Temperatura de ebullición (°F)

Ilustración 6Curva Destilación ASTM por fracciones

CURVA ASTM (GASOLINA)

Ilustración 7 Curva ASTM para gasolina

𝒚 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟔𝒙𝟐 + 𝟎, 𝟗𝟑𝟑𝟑𝒙 + 𝟏𝟖𝟓, 𝟗

𝒚: Temperatura de ebullición según la curva ASTM.