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1. TITULO
2. OBJETIVOS
3. INTRODUCCIÓN
Dentro de los análisis establecidos en la química analítica, se encuentran los métodos gravimétricos,
volumétricos (titulación) y espectrofotométricos; caracterizados por sus amplias aplicaciones en la
determinación de compuesto o parámetros de la química ambiental. Los métodos gravimétricos se
enfocan en determinar la concentración del analito en función de su masa, mientras que los análisis
volumétricos la determinan en función de las relaciones estequiometrias de la reacción, tomando
como parámetro de media el volumen; Estas dos medidas realizan la medición del analito de forma
directa, mientras que la espectroscopia lo realiza de forma indirecta; empleando como parámetro de
medida la absorbancia o transmitancia de una longitud de onda especifica del espectro visible, de
un determinado compuesto colorímetro desarrollado por el analito posterior a un tratamiento químico.
4. MATERIALES, INSUMOS Y REACTIVOS
5. IDENTIFICACION DE PELIGROS
CORROSIVO
6. PROCEDIMIENTO
En la balanza analítica, se pesa 2gr de NaCl, y se agrega a un beaker de 100 ml. Se mide 50ml de
agua destilada en la probeta y se vierte en el beaker que tiene el NaCl, se mezcla hasta disolver todo
el reactivo en el agua.
Luego se debe marcar con número consecutivos las capsulas de porcelanas o crisoles, y se realiza
un proceso de pesaje para cada uno registrando todas las cifras significativas que proporcione la
balanza analítica.
Después se agrega los 50 ml de disolución en el recipiente y se lleva al horno de secado entre los
90 y 100 °C, y espere a que se seque en su totalidad.
Finalmente se deja reposar en el desecador hasta temperatura ambiente y pese nuevamente.
6.1.1 Esquema
En un beaker de 100ml se agrega 20ml de ácido clorhídrico, medidos previamente en una probeta,
se coloca con cuidado un magneto y se ubica el beaker en la plancha del agitador.
Se encienda el agitador a una velocidad de 500 rpm, se verifica el centro geométrico para la
agitación.
Encienda el pH-meter y ubíquelo en el centro del beaker sin que este toque el magneto, luego se
ubica la caída del titulante en uno de los extremos del beaker, sin que esta ruede por las paredes
(que tenga caída directa con el beaker).
Prepare una solución de 50 mg/mL de azul de metileno (muestra patrón). A partir de esa solución
realice en 5 matraces aforados, respectivamente marcados, disoluciones para obtener
concentraciones de 5, 10, 20, 30 y 40 mg/mL respectivamente.
Se procede a calibrar el espectrofotómetro; para ello, se toma una muestra de agua destilada
(blanco) y se realiza el respectivo barrido.
Una vez calibrado el equipo, se procede a s la lectura de la absorbancia de cada una de las
disoluciones preparadas, para generar el grafico de la respectiva curva de calibración
7.1.1 Cálculos
𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 = 𝑃𝑓 − 𝑃𝑖
Donde Pf es peso final del crisol o capsula de porcelana y Pi es el peso inicial del crisol o capsula de
porcelana
7.1.2 Tabla
7.1.3 Cuestionario
7.2.1 Cálculos
Determinar la molaridad del ácido mediante la ecuación de la reacción, estableciendo las relaciones
estequiometrias:
Ejemplo:
𝑛
𝑀=
𝑉(𝐿)
Donde:
M: equivale a la molaridad
Relación estequiometria:
X NaOH
7.2.2 Tabla
Inicial
7.2.3 Cuestionario
7.3.1 Cálculos
Y= mx + b
7.3.2 Tablas
Blanco
Concentración Absorbancia
1. Lectura de la Muestra __________________
7.3.3 Cuestionario
a) Realice la curva de barrido
b) Realice la curva de calibración
c) Determine el error aleatorio
d) Determine si hay error sistemático, y si lo hay identifique las posibles causas
e) Determine si existen errores gruesos aplicando prueba Q
f) ¿A qué se debe que los resultados no sean precisos?
Bibliografía