Professional Documents
Culture Documents
OBJETIVO
CONSIDERACIONES TEÓRICAS
La entalpía H como cualquier propiedad del sistema, es una función termodinámica que
depende del estado del sistema, de manera que el cambio de entalpía en cualquier proceso,
depende solamente de los estados inicial y final del mismo. Este hecho permite determinar
cambios de entalpía escogiendo arbitrariamente el camino que sea más accesible desde el punto
de vista experimental, siempre que no se alteren los estados inicial y final.
H = QP (1)
Por convención se considera el calor como positivo (+Q) cuando este es ganado por el
sistema en estudio (proceso endotérmico) y negativo(-Q) cuando el sistema lo pierde (proceso
exotérmico).
Para determinar el calor liberado por la reacción se deben evaluar los calores que son
absorbidos por los diferentes componentes del calorímetro al finalizar la reacción. El calor de la
reacción es absorbido teóricamente por el recipiente, el agitador y el termómetro (componentes
del calorímetro) junto con los principales productos de la reacción (MgCl2, y H2O), así como el
reactivo que se encuentra en exceso en la disolución, (HCl). El calor absorbido por el calorímetro
se calcula conociendo su capacidad calorífica y la diferencia de temperatura entre la de equilibrio
27
y la del reactor al inicio de la reacción. El calor absorbido por la disolución se calculará,
empleando el calor específico de la disolución resultante y la diferencia de temperaturas en el
equilibrio y al inicio de la reacción. Es importante notar que en la disolución solamente habrá
una pequeña cantidad de MgCl2 producido y una cantidad muy grande de HCl(ac) en exceso; en
consecuencia, es posible despreciar el calor específico del MgCl2 y considerar solamente el calor
específico del HCl(ac) para la solución remanente.
donde se ha despreciado la capacidad calorífica del MgCl2. El CPHCl es el calor específico del HCl
empleado, el cual se obtiene de la siguiente ecuación:
donde MHCl es la molaridad de HCl. Cabe aclarar que la ecuación (4) se obtuvo para disoluciones
acuosas de HCl con molaridad cercana a 1.0 (Perry & Green, 1992; Parr Instruments company,
2008).
Por último, la entalpía de formación del MgO H°f MgO, es el cambio de entalpía de la
reacción:
en la que el estado inicial es Mg(s) y O2(g) a 1 atm, mientras que el estado final es MgO(s), a 1 atm.
Como la entalpía es función de estado, puede escogerse un camino que involucre a la reacción
(2), así como las entalpías de formación de las reacciones siguientes:
28
Mg(s) + Cl2(g) MgCl2(ac) (7)
para calcular el H°f MgO, tanto teórico como experimental,empleando la ley de Hess.
GUÍA DE ESTUDIOS
6. ¿Bajo qué condiciones se establece “la entalpía estandar”, H° de un compuesto químico?
8. Deduzca y justifique la ecuación para calcular la capacidad calorífica del calorímetro Cc.
10. Partiendo de las reacciones (2), (6), (7) y (8), escriba una secuencia apropiada de reacciones
cuya suma total sea igual a la reacción (5).
29