INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE CINÉTICA Y REACTORES

HOMOGÉNEOS

PRACTICA No. 3
INFLUENCIA DE LA TEMPRERATURA SOBRE LA VELOCIDAD DE
REACCIÓN DEL AGUA OXIGENADA.

PROF: DRA. LAURA VERONICA CASTRO SOTELO

INTEGRANTES:

HERNÁNDEZ OROZCO LUIS EDUARDO______________

MENDOZA CRUZ JESÚS ALBERTO__________________

NÁJERA HERNÁNDEZ ALAN

URIEL_________________________________________

RIZO TAPIA BRAULIO ALEXIS_____________________

EQUIPO:2 GRUPO:3IV53

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OBJETIVOS.

Aplicar el método matemático integral o diferencial para el tratamiento de datos

experimentales en la determinación de la constante de velocidad y el orden de
reacción.
Determinar los valores de la energía de activación y el factor de frecuencia,
aplicando la ecuación de Arrhenius.

INTRODUCCION.

Una ley de velocidad muestra la relación entre las velocidades y las

concentraciones. Sin embargo, las velocidades también dependen de la
temperatura. Un aumento de temperatura aumenta la velocidad de la reacción,
con independencia de que ésta sea exotérmica o endotérmica. La explicación está
en el hecho de que, al aumentar la temperatura, aumenta el número de moléculas
con una energía igual o mayor que la energía de activación, con lo que aumenta el
número de choques efectivos. La velocidad de la reacción se duplica por cada
10ºC de aumento de temperatura.
Un ejemplo claro lo tenemos en las reacciones de degradación de los alimentos;
para que el proceso sea más lento guardamos los alimentos a baja temperatura.

Con pocas excepciones la velocidad aumenta acentuadamente con el aumento de

la temperatura. Van’t Hoff, químico holandés, observó empíricamente que a cada
10°C de elevación de la temperatura, la velocidad de reacción se duplica:

Sin embargo, experimentalmente se observó que este cociente queda, en

realidad, entre 2 y 4. Entonces en 1889, el químico sueco Syante Arrhenius
propuso otra ecuación empírica que proporciona mejores resultados:

Ecuación de Arrhenius:

Donde:
K= Constante de Velocidad
Ea= Energía de Activación
R= Constante de los Gases
T= Temperatura Absoluta
2
A= Factor pre-exponencial
La ecuación de Arrhenius que puede ser escrita de otras formas:

El gráfico debajo representa la ecuación de Arrhenius, de acuerdo con esta última

ecuación:

El parámetro A, dado por la ordenada a origen, en 1/T=0, es el factor pre-

exponencial o factor de frecuencia. El parámetro A no es adimensional. Tiene las
mismas dimensiones de la constante de velocidad. Por tanto, sus dimensiones
varían con el orden de reacción.
Más allá que depende ligeramente de la temperatura, este efecto puede ser
despreciado para pequeños intervalos de temperatura. El parámetro Ea, obtenido
por la inclinación (-Ea/R) de la recta, es la energía de activación de la reacción.
La energía de activación es la energía cinética mínima que los reactivos deben
tener para que se formen los productos. Esta es justamente la más importante
contribución de Arrhenius: la proposición de que los procesos químicos son
activados, o sea, precisan de una cierta energía de activación para ocurrir. Así,
procesos con baja energía de activación ocurren rápidamente, en cuanto procesos
con elevada energía de activación ocurren más lentamente.
El gráfico a continuación muestra la energía de activación para un proceso
exotérmico:

3
Cuanto mayor la energía de activación, menos probable será la transformación de
reactivos en productos.
La ecuación de Arrhenius puede ser aplicada para reacciones gaseosas, líquidas y
hasta reacciones heterogéneas. El intervalo de temperaturas en el cual ella es
válida y amplio para reacciones elementales, restringido para reacciones
complejas y corto para reacciones en cadena.
Ella es más utilizada para reacciones mono moleculares. Para reacciones
biomoleculares se acostumbra utilizar la forma modificada de la ecuación de
Arrhenius:

El concepto de energía de activación de Arrhenius no se aplica solamente a

reacciones químicas. Innumerables procesos físicos también son activados y la
variación de su velocidad con la temperatura puede ser descrita por la ecuación de
Arrhenius. Un ejemplo es la difusión de átomos a través de una red cristalina en el
estado sólido.

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DIAGRAMAS

DE FLUJO DEL

DESARROLLO

EXPERIMENTAL

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 TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES

Método titrimétrico a Temperatura ambiente.

Temperatura ambiente T=23 °C

Tiempo (s) Volumen de Na2S2O3 CH2O2 CA= (mol/L)
(ml)

0 1.1 0.1
3 0.1 0.09
25.65 0.2 0.08
51.01 0.3 0.07
75.26 0.4 0.06
104.71 0.5 0.05
137.44 0.6 0.04
176.91 0.7 0.03
212.36 0.8 0.02
298 0.9 0.01
Tabla 3.1
(𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐_𝒂𝒄𝒖𝒎𝒖𝒍𝒂𝒅𝒐𝑴)𝑵𝒂𝟐𝑺𝟐𝑶𝟑
CH2O2 = CH2O2 INICIAL -[ ]
𝑽 𝑯𝟐𝑶𝟐 𝒖𝒕𝒊𝒍𝒊𝒛𝒂𝒅𝒐

(𝟎.𝟏)𝟎.𝟏
CH2O2 = 0.1 -[ ]=0.1
𝟏

Método titrimétrico a temperatura Fría.

Temperatura ambiente T=3 °C

Tiempo (s) Volumen de Na2S2O3 CH2O2 CA= (mol/L)
(ml)

0 1.1 0.1
3 0.1 0.09
70.7 0.2 0.08
346.79 0.3 0.07
425.84 0.4 0.06
723.13 0.5 0.05
836.61 0.6 0.04
1043.18 0.7 0.03
1205.08 0.8 0.02
1323 0.9 0.01
Tabla 3.2

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CÁLCULOS.

Método titrimétrico a Temperatura ambiente.

Temperatura ambiente T=23 °C

Tiempo (s) Volumen de Na2S2O3 CH2O2 CA= (mol/L)
(ml)

0 1.1 0.1
3 0.1 0.09
25.65 0.2 0.08
51.01 0.3 0.07
75.26 0.4 0.06
104.71 0.5 0.05
137.44 0.6 0.04
176.91 0.7 0.03
212.36 0.8 0.02
298 0.9 0.01
Tabla 3.1

MÉTODO DÍFERENCIAL.
∆𝐶𝐴
ln ̅̅̅̅
= 𝑙𝑛𝑘 + 𝑛𝑙𝑛𝐶𝐴
∆𝑡
∆𝐶𝐴 = 𝐶𝑖+1 − 𝐶𝑖 = 0.1 − 0.09 = 0.01

∆𝑡 = 𝑡𝑖+1 − 𝑡𝑖 = 3 − 0 = 3
𝐶𝑖 + 𝐶𝑖+1 0.1 + 0.09
̅̅̅̅
𝐶𝐴 = = = 0.095
2 2

̅̅̅̅) = ln(0.095) = −2.35388 → 𝑥

ln(𝐶𝐴
−∆𝐶𝐴 0,01
ln ∆𝑡 = 𝑙𝑛 3 = −5.7037 → 𝑦

T(seg) Ca=CNaOH -∆𝑪𝑨 ∆𝒕 ̅̅̅̅

𝑪𝑨 X=LnCa ∆𝑪𝒂
Y=-Ln ∆𝒕

0 0.1 0.01 3 0.095 -2.35388 -5.7037

3 0.09 0.01 22.65 0.085 -2.4651 -7.70378
25.65 0.08 0.01 25.36 0.075 -2.59027 -7.83834
51.01 0.07 0.01 24.25 0.065 -2.73337 -7.79359
75.26 0.06 0.01 29.45 0.055 -2.90042 -7.98786
104.71 0.05 0.01 32.73 0.045 -3.10109 -8.09346
137.44 0.04 0.01 39.47 0.035 -3.35241 -8.28071

7
 176.91 0.03 0.01 35.45 0.025 -3.6888 -8.17329
212.36 0.02 0.01 76.64 0.015 -4.19971 -8.94429
289 0.01 0.01 92.94 0.005 -5.29832 -9.13712
Tabla 3.1.1

Grafica con regresión lineal

Ln CA vs Ln(∆𝑪A/∆𝒕)
0
-6 -5 -4 -3 -2 -1 0
y = 0.771x - 5.4457 -2
R² = 0.5823
-4
Ln(∆𝑪𝒂/∆𝒕)

-6

-8

-10

-12
Ln CA

𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏

𝑦 = 0.771 ∗ 𝑥 − 5.4457 𝑚 = 𝑛 = 0.771

𝑚𝑜𝑙 −0.229
𝑏 = −5.4457 𝑘 = 𝑒𝑏 𝑘 = 4.3148𝑥10^ − 3 ( 𝑙
) 𝑚𝑖𝑛−1

Modelo cinético

−𝒓𝑨 = 4.3148𝑥10^ − 3 ∗ 𝑪𝑨𝟎.𝟕𝟕𝟏

8
Método titrimétrico a temperatura Fría.

Temperatura ambiente T=3 °C

Tiempo (s) Volumen de Na2S2O3 CH2O2 CA= (mol/L)
(ml)

0 1.1 0.1
3 0.1 0.09
70.7 0.2 0.08
346.79 0.3 0.07
425.84 0.4 0.06
723.13 0.5 0.05
836.61 0.6 0.04
1043.18 0.7 0.03
1205.08 0.8 0.02
1323 0.9 0.01
Tabla 3.2

∆𝐶𝐴
ln ̅̅̅̅
= 𝑙𝑛𝑘 + 𝑛𝑙𝑛𝐶𝐴
∆𝑡
∆𝐶𝐴 = 𝐶𝑖+1 − 𝐶𝑖 = 0.1 − 0.09 = 0.01

∆𝑡 = 𝑡𝑖+1 − 𝑡𝑖 = 3 − 0 = 3
𝐶 + 𝐶𝑖+1 0.1 + 0.09
̅̅̅̅ = 𝑖
𝐶𝐴 = = 0.095
2 2

̅̅̅̅) = ln(0.095) = −2.35388 → 𝑥

ln(𝐶𝐴
−∆𝐶𝐴 0,01
ln ∆𝑡 = 𝑙𝑛 3 = −5.7037 → 𝑦
T(seg) Ca=CNaOH -∆𝑪𝑨 ∆𝒕 ̅̅̅̅
𝑪𝑨 X=LnCa ∆𝑪𝒂
Y=-Ln ∆𝒕

0 0.1 0.01 3 0.095 -2.35388 -5.7037

3 0.09 0.01 67.7 0.085 -2.4651 -8.8202
70.7 0.08 0.01 276.09 0.075 -2.59027 -10.2258
346.79 0.07 0.01 79.05 0.065 -2.73337 -8.9752
425.84 0.06 0.01 297.29 0.055 -2.90042 -10.2998
723.13 0.05 0.01 113.48 0.045 -3.10109 -9.3367
836.61 0.04 0.01 206.57 0.035 -3.35241 -9.9358
1043.18 0.03 0.01 161.9 0.025 -3.6888 -9.6921
1205.08 0.02 0.01 117.92 0.015 -4.19971 -9.3751
1323 0.01 0.01 180.1 0.005 -5.29832 -9.7986
Tabla 3.2.1

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Gráfica con regresión lineal

Ln CA vs Ln(∆𝑪A/∆𝒕)

0
-6 -5 -4 -3 -2 -1 0
-2
Ln(∆𝑪A/∆𝒕)

-4
y = 0.5483x - 7.4244
-6

-8

-10

-12
Ln CA

𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏

𝑦 = 0.5483 ∗ 𝑥 − 7.4244 𝑚 = 𝑛 = 0.5483

𝑚𝑜𝑙 −.4517
𝑏 = −7.4244 𝑘 = 𝑒𝑏 𝑘 = 5.965110^ − 4( ) 𝑚𝑖𝑛−1
𝑙

Modelo cinético

𝑚𝑜𝑙 −.4517
−𝒓𝑨 = 5.965110^ − 4( ) ∗ 𝑪𝑨𝟎.𝟓𝟒𝟖𝟑
𝑙

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