En la determinación de oro y plata de los granos de las cnpclla-ción
se pesan y se registran como el wi; ight de oro-silvi; aleación de r, comúnmente llamado "dore". La plata se disuelve entonces en AEID, una operación llamada "separación", y se lava el oro, se secó, recocido, y se pesa. El peso de f <ilver iH determina restando el peso del oro a partir del peso de la DORC. Cuando un ensayo para la plata y el oro se reqursted no es a él determinado, es cmitomary reportar el peso total de la perla cupeled como la plata y omitir la despedida. Despedida no puede ser omitido en el ensayo de un mineral de oro porque todo el oro ORER contiene un poco de plata, lo que reprcHcnt demasiado grande un error si se informaron como el oro.
Los objetivos de la separación son a disHolvc rápidamente y eliminan
toda la plata y cualquier metales básicos que pueden estar presentes en el cordón, y para dejar el oro en una forma que puede él manipulat < 'd sin LORR mecánica, preferiblemente en una sola pieza. En Para alcanzar estos objetivos, los siguientes factores se Hhould considen> d:
1. Preparación de la perla para tronzado.
a. Proporción de plata al oro. b. Inquartation. c. El aplanamiento de la perla. 2. Elección de los recipientes de despedida. a. Partiendo tazas. b. Parting frascos y otros recipientes de vidrio. c. Platinum o de sílice fundida porosa o dedales ranurados. 3. Condiciones de solución. a. Tipo de ácidos. b. La pureza de ácido y lavado con agua. c. temperatura Acid. d. cantidad de ácido. e. concentración de ácido. f. Tiempo de contacto. g. Efecto de las impurezas de metales de base en la perla. h. Indicaciones de metales del grupo del platino. 74 DE DESPEDIDA 75 4. La eliminación de ácido que lleva plata del oro. a. Decantación y lavado. b. oro enharinada de despedida. 5. Preparación de oro para pesar. a. El secado. b. Recocido. Proporción de plata al oro .-- Una alta proporción de plata en la aleación que se separó incrementa la velocidad a la que se disuelve la plata, pero una proporción demasiado alta de la plata tiende a causar el oro para romper. Una aleación que contiene les ;; de dos veces como mucho de plata como de oro no parte, incluso en ácido fuerte, y se requiere una proporción aún mayor de plata para la rápida separación en ácido diluido. Cuando despedida perlas que contienen más de veces Rix tanto de plata como de oro, el oro puede romper, especialmente si el cordón pesa más de 2 mg. El oro en pequeñas perlas rompe menos fácilmente y por lo general se obtiene en una sola pieza cuando los granos menor que 2 mg. se separó, aunque diez veces más plata que el oro está presente.
Inquartation.-Con el fin de cnsure separación completa sin ruptura
del oro, perlas 1u1Hay contiene demasiado poco silv ~ r debe ser inquarted con la plata adicional. Por lo general, se requiere un total de cuatro o cinco veces más plata como el oro, excepto cuando las masas de 200 mg. o más de oro son a separarse, como en el lingotes de oro Ahsay, cuando la relación de la plata al oro es de 2: 1 o 3: 1. ensayadores primitiva creía que la mejor aleación para tronzado contenía QNE cuarto el oro y la plata tres cuartas partes. En FAET el literal anslation t ~ de la palabra latina para tronzado, quartatio, es "cuarto En g." 1 Si la muestra original se conoce de antemano para contener demasiado baja proporción de plata y oro para tronzado, inquartation puede hacerse en la fusión Ashay o en copelación. Si plata no ha de ser determinado, la cantidad de plata requerida se estima aproximadamente y normalmente se añade como papel de plata a la fusión de ensayo o al botón de plomo antes de copelación. SiSe requiere la determinación de la plata, la cantidad de plata añadido para inquartation debe ser conocida con precisión. En el oeste de Estados Unidos, inquarts Herman se utilizan comúnmente para este propósito. Estos consisten en pequeños cuadrados de láminas de plomo que contienen una cantidad conocida de plata. Otro método común es añadir un standar <l de nitrato de plata 1 CRAMER, John ANDREW, "Elementos de la técnica de ensayo de metales", 2d ed., Pág. 194, 1764. 76 ensayo al fuego
solución a la carga del crisol. Esoes conveniente preparar soluciones
de dos concentraciones diferentes, uno para las muestras de bajo grado y una para concentrados y otras muestras de alto grado, de manera que en cualquier caso no más de unos pocos mililitros de arco solución requerida. Algunos ensayadores hacen una fusión separada para la plata y el oro, la plata añadiendo suficiente desde el principio para separar el ensayo de oro.
En algunos casos, la necesidad de inquartation no se puede
sospechar hasta después de la perla de oro y plata se obtiene, cuando el color de oro de la perla o el fracaso en parte en ácido fuerte pueden indicar que la proporción de plata y oro es demasiado bajo. Después de pesar la <Lore, inquar-ción se puede lograr mediante la reducción de un trozo de papel de plata aproximadamente igual a tres veces el peso de la perla, envolviendo el talón y plata juntos en un trozo de lámina de plomo, y cupeling. La perla resultante se separó directamente sin REWEIGH-ing. Inquartation por fusión de la perla y plata añadido sobre carbón con un soplete puede llevarse a cabo, pero este método es lento, y es difícil obtener aleaciones completamente homogéneos que parte sin romper de la oro. Aunque la hoja de plata cp es generalmente libres de oro, cada lote debe ser probado cuando se utiliza para inquartation estar seguro de que no hay suficiente oro presente para afectar el ensayo de oro. Cinco o diez gramos de plata deben ser utilizados para la determinación de oro. La plata se disuelve en ácido nítrico, se diluyó un poco, y el oro a continuación, se lleva hacia abajo por la precipitación de una pequeña parte de la plata con ácido clorhídrico o cloruro de sodio. El precipitado se liquida, se filtró, se secó, scorified con plomo, cupeled, y se separó. Aplanamiento de la Bead.-Cuanto más delgada sea la plata, aleación de oro de la más rápida y completa es la separación y la más coherente con el oro. perlas de ensayo ordinarias, hasta quizás 500 mg. peso, están aplanadas con un pequeño martillo sobre un yunque de acero. perlas más grandes, como en el ensayo de lingotes, se enrollan delgada en etapas sucesivas entre endurecidos y rodillos de acero pulidos, a continuación, enrolladas en una espiral llamado un "cucurucho". De endurecimiento por deformación de cuentas grandes, lo que podría causar que se agrieten en la laminación, se elimina por recocido a una temperatura al rojo a intervalos entre rodados sucesivas.
En el oro-lingotes de ensayar la operación de aplanamiento de la
perla deben ser estandarizados para asegurar la uniformidad de la separación. El método de menta Estados Unidos de preparar cornetas es colocar el cordón de limpiado en un yunque utilizado solamente para ese propósito y aplanar DE DESPEDIDA 77
que por una soplado centro y dos extremos golpes, a continuación,
reducir al grosor aproximado de una tarjeta de visita, casi 0,01 in., en dos pasadas a través del rodillo de lingotes. La corneta se enrolla a continuación, de manera que un espacio uniforme se deja entre todas las vueltas de la espiral. De despedida perlas de ensayo Cups.-ordinarios son por lo general se separaron en despedida copas, aunque algunos prefieren ensayadores frascos de vidrio o tubos de ensayo y recipientes de platino se utilizan en casas de la moneda de los Estados Unidos para la despedida de lingotes de oro. copas son de cristal de despedida po ~ celaincrisoles de alrededor de 10 o 15 ml. capacidad. Están convenientemente manejados en grupos por medio de bandejas de separación de copa, que mantienen las copas en orden y mantenerlos en posición vertical. · Cuando se utiliza despedida tazas el arco perlas dore sacado de la copelas, limpiados, aplanados, y se colocan en orden en una bandeja de separarse tazas. La bandeja entonces se toma para el equilibrio ensayo en el que se pesan las perlas dore. Aquí las copas de despedida tienen un advan-taje sobre bandejas de cuentas debido a las copas de despedida individuales pueden ser recogidos y el talón objeto de dumping en el platillo de la balanza. Esta operación es más fácil que recoger las bolas con el fórceps, en particular cuando el beadR son Amal !. Después se pesa cada talón, se vierten de nuevo en su taza de separación y se mantiene en ella durante el operationR posterior de la separación, lavado, secado y recocido, hasta un peso de la final de oro se hace.
Frascos de despedida o de prueba Tubes.-La operación de
separación es esencialmente el mismo, ya sea en frascos de vidrio o tubos de ensayo, excepto que los frascos se colocan generalmente directamente sobre una placa caliente durante la partida, y tubos de ensayo se llevan a cabo en un bastidor colocado en un recipiente de agua hirviendo durante despedida. La capacidad de los frascos o tubos de ensayo utilizados generalmente varía de 30 a 60 ml. Ellos son especialmente deseables para tronzado cuentas grandes, particularmente cuando la plata está cerca de la relación mínima de separación, y prolongó el calentamiento a o cerca de se requiere que la temperatura de ebullición para asegurar la separación completa. El cuello del frasco o tubo de ensayo actúa como un condensador y evita la evaporación rápida a sequedad. Además se reduce al mínimo el peligro de pérdida mecánica de oro por hirviendo sobre. La principal desventaja de frascos y tubos de ensayo es que el oro debe ser transferido a otro recipiente para el recocido. Sin esmaltar tazas de recocido fuego de arcilla se utilizan para esta operación. Tales copas son porosos y absorben la pequeña cantidad de agua restante con t} le oro después de la decantación de manera que puedan ser calentados rápidamente a 78 ensayo al fuego
la temperatura de recocido y sin peligro de pérdida de oro por las
salpicaduras.
Para evitar chocar en vidrio o de sílice fundida receptacleR despedida
a pequeño fragmento de carbón, carbón de arco eléctrico, crisol de grafito, u otro material similar iK añadió con la corneta. Bumping está ausente cuando se utilizan vasos de platino. Para transferir la corneta se separaron y se lavó de un frasco en una taza de recocido, llenar el matraz con agua, colocar la copa de recocido invertida sobre el cuello de la Flakk, e invertir rápidamente el assem- Bly. El cucurucho se asentará en el PUE de recocido y el matraz se retira a continuación mediante el aumento de forma rápida y invirtiéndolo. El agua en la taza se separa por decantación, y la bocina está listo para el recocido. Platinum o de sílice fundida Thimbles.-Pcrforated o ranurado dedales de platino para separarse de lingotes de oro de arco ured en mentas Estados Unidos y en algunas refinerías que tienen un gran número de ensayos de lingotes diarias. Un número de dedales se realizan en un bastidor o marco de platino adecuado, y todo el conjunto se sumerge en un baño de despedida-ácido contenido en una cápsula de platino. Perforaciones o ranuras en las partes inferiores de los manguitos permiten el ácido para entrar y atacar a las perlas. Cuando se separaron, la totalidad~ mt es levantado fuera de la ácido, se drenó, y se sumergió en un segundo baño de ácido, seguido por lavados sucesivos. El principio del método THIR de la separación, obviamente, no se podría utilizar si había peligro de cualquier parte del oro romper, y en cualquier caso algunas oficinas del análisis podía permitirse el desembolso para la gran cantidad depla ~ cerámica necesario. Eso iK posible, sin embargo, para obtener artículos de sílice fundida de un carácter similar, a un costo considerablemente menor. Mas o menos ácido Acid.-sulfúrico se utiliza en comercial de despedida cantidades de lingotes, pero el ácido nítrico se utiliza casi universalmente en el ensayo debido a la dificultad de manejar ácido Rulfuric caliente y debido al peligro de salpicaduras durante la dilución de caliente · Ácido sulfúrico con agua. La pureza de ácido y lavar Agua.-Particular precautiom; debe tomarse para asegurar que el ácido, agua de dilución y el agua de lavado usada en la separación están libres de cloro o cloruros. El cloro y cloruros en el ácido de despedida y lavar cloruro de plata precipitado agua, que puede recubrir el talón y evitar la separación o puede precipitar en los poros de la oro se abrieron y añadir a su peso.Si no hay plata suficiente presente para precipitar todo el Chlo-Rine, algo de oro se puede disolver y se pierde. DE DESPEDIDA 79
Para asegurar la ausencia de cloro, todas las nuevas porciones de
ácido despedida deben ser probados, y el agua destilada se deben comprobar a intervalos frecuentes. El cloro está presente si se forma una turbidez blanca o precipitado de cloruro de plata cuando se añade una pequeña cantidad de nitrato de plata. En la realización de la prueba, que es muy delicado, el ensayador. debe estar seguro de que los recipientes que contienen son completamente limpio y que el cloro no es accidentalmente ducido intro-por la transpiración de la mano:, i o otras partes del cuerpo. Para la prueba de ehloratcs en ácido nítrico, tomar 200 ml. u otra cantidad con-veniente del ácido, añadir una mililitros FOW de 1 por ciento Hilver nitrato y 4 g. de un metal tal como zinc, aluminio, plata, o cobre, el calor casi a ebullición para disolver el metal, y reducir el clorato. La formación de un precipitado de cloruro de plata indica la prPsPnce de ácido clórico.
Si es neccRtiary utilizar ácido o agua que contienen cloruros, las
cloro puede ser removido por precipitación con nitrato de plata. Por esta purpmm, añadir solución nitratn plata, poco a poco, sólo hasta el punto que no hay más precipitado. Deje el precipitado:;! Ett P y eliminar la solución libre de cloruro mediante decantación o sifonado.
Si ácido nítrico se utiliza en la separación, que debe estar libre de
sulfúrico ácido, y viceversa, ya que los dos ácidos juntos se disuelven poco de oro. La presencia de sulfatos en iH ácido nítrico determinada por la forma-t.ion de un precipitado de sulfote bario cuando se añade cloruro de bario.
Ácido Concentration.-THC más fuerte es el ácido más rápida y
completa es la separación, pero la mayor es la tendencia a que el oro a desintegrarse. Por lo tanto, el ácido fuerte es necesario para separarse aleaciones que tiene la relación mínima admisible de la plata al oro, y el ácido débil es deRirablc para evitar rotura de la oroenaleaciones ricas en plata. Por ejemplo, 200 a 1000 mg. muestras de lingotes que contiene 3 partes de plata a 1 parte de oro se pueden iniciar en l: 2 ácido nítrico (1 parte de ácido concentrado a 2 partes de agua por volumen, sp gr 1.171..) Y terminó en 1: 1 (sp gr 1,25..) O ácido fuerte. Perlas que contienen 10 mg. de oro y más de 6 piezas de plata a 1 parte de oro, parte casi completamente sin ruptura del oro en caliente 1: (. sp gr 1,07.) AEID 6. Para la eliminación más completa de plata en caso de que esto seguido de un 30 min. calentamiento en 1: ácido 1. Largo continuo de ebullición en ácido nítrico fuerteserá disolver una cantidad apreciable de oro y debe ser evitado. 80 ensayo al fuego
En la mayoría de oficinas de ensayo de manipulación mina y el
molino productos ordinarios distintos de los lingotes de la fuerza de separación-ácido se elige arbitrariamente para dar buenos resultados en la mayoría de las muestras de rutina. Los puntos fuertes más frecuentes en uso son de 1: 4 a 1: 8. El con-conveniencia de la utilización de una solución stock de ácido compensa la molestia ocasional de separaciones de oro rotas, y si el ácido demuestra insufi-ciente fuerte para ciertas cuentas, adicional fuerte ácido puede añadirse, gota a gota, hasta que se inicie de despedida.
La necesidad de un tratamiento ácido doble se evita por muchos
ensayadores para todos, excepto cuentas grandes, asegurando que todas las muestras contienen suficiente de plata para la separación completa mediante un único tratamiento de 15 a 20 min. duración en el ácido de valores. Temperatura de Acid.-BCST resultados se obtienen en cuanto a velocidad, completitud de la separación, y la coherencia de oro si el ácido de separación se calienta antes de su uso y se mantiene justo por debajo de la ebullición durante el contacto con la aleación que se separaron. La ebullición es indeseable, a:,; la protuberancia-ción provoca una disgregación mecánica del oro, y hervir durante causaría una pérdida real. Para ahorrar tiempo de manipulación por el uso de ácido devicPs dispensador convenientes, que no estoy disponible para la manipulación de ácidos calientes, muchos assaycrR manejen un volumen de trabajo de rutina Largo comienzan con ácido en frío de algo mayor fuerza que la que se utiliza con ácido caliente. A pesar de partir con ácido en frío al principio requiere por lo menos dos veces más que cuando el ácido caliente se aplica a las perlas, esta vez no se pierde cuando el iH ensayador ocupado con otras tareas durante el ínterin. La tendencia del oro a desintegrarse puede acentuarse cuando la separación se inicia en ácido frío,
Ácido Quantity.-La cantidad teórica de plata que puede ser disuelto
en 10 ml. de 1: 6 El ácido nítrico es 2.4 g, pero en la práctica, a causa de la pérdida de volumen por volatilización, a 10 ml.. taza de separación no dará suficiente 1: 6 ácido para disolver mucho más que 500 mg. de plata sin reposición del ácido. Por lo tanto para cuentas grandes se necesita una taza de separación más grande, a menos que se emplea un tratamiento con ácido doble. frascos de despedida son deseables si más de 1.000 mg. de la plata es para ser disuelto, como de 30 a 40 ml. de ácido pueden ser utilizados. Tiempo de Contact.-Con altas relaciones de plata-oro, separación es prácticamente completa cuando la evolución de las burbujas de gas cesa, PAR1'ING 81
siempre que el ácido no se ha consumido por entonces. La gran mayoría
de ensayos de rutina que contienen hasta 20 mg. de oro y adecuadamente altos ratios de plata al oro se parte con norte,grado suficiente de integridad en 15 a 20 min. en 10 ml. de caliente 1: 4 a I: 8 ácido.Simás oro está presente, o si la relación de plata y oro se acerca al mínimo crítico, es necesario decantar el primer ácido después de la acción visible cesa, a continuación, a digerir con ácido más fuerte para un adicional de 20 a 30 min. para disolver el último plata desmontable.
Efecto de las impurezas de metales de base en la Bead.-La presencia
de plomo en perlas de ensayo aumenta la tendencia del oro para romper en despedida. Enel ensayo de lingotes de oro, se añade antes de la copelación de cobre, si no está ya presente, para asegurar que todo el plomo se elimina durante la copelación. Es posible que otros metales de base tienen un efecto similar a la de plomo, pero se carece de datos específicos.
Indicaciones de metales del platino Group.-Algunos de los metales
del grupo del platino pueden ser detectados en despedida, flexible- Menting o la verificación de la prueba obtenida durante copelación. El ácido nítrico se disuelve parte del platino y paladio a partir de aleaciones de metales preciosos que tienen un alto contenido de plata. De estos, el paladio es el más fácilmente identificado debido a que el ácido de separación se vuelve de color naranja incluso con tan poco como 0,05 mg. de palla-Dium en una perla. Platinum imparte un color marrón o negruzco con el ácido de separación, y el platino no disuelto decolora el oro, por lo que es de color gris acero. El platino también se dice1 tener un efecto de desintegración en el oro, cuando está presente en el cordón de no más de 5 por ciento de oro.
Iridium no se disuelve por el ácido nítrico y aparece en la parte-Ings
como motas negras separadas que permanecen negro cuando recocido y por lo tanto son difíciles de distinguir de las partículas extrañas. Decantación y Washing.-La mayoría de ensayadores eliminar el ácido gastado y los lavados después de separarse por deeantation en un pequeño recipiente a partir del cual se puede recuperar las partículas de oro que se decantan accidentalmente. Algunos ensayadores eliminar el ácido y el agua de lavado por succión a través de una boquilla de vidrio unido por un tubo de goma a una botella aspiradora a la que se añade ácido clorhídrico, que recoge las aguas de lavado y precipita la plata para método futurerecovery.This es quickerandmorecomplete
23,pag. 82 ensayo al fuego Me de decantación, y la pérdida accidental de oro es nos que por decantación. Si desea, una pequeña botella podía insertarse línea por delante de la botella de la act como en la succión solución, a o un trampa de oro. Cualquiera sea el método de lavado se utiliza, el cuidado extremo debe ser empleada para evitar la pérdida de oro. Cuando el oro es excesivamente en polvo, algunas de las partículas pueden ser tan pequeñas como para ser invisible a simple vista, y es prácticamente imposible para lavar tales despedidas sin pérdida. La recuperación de oro extremadamente fina de los lavados puede llevarse a cabo mediante la adición de unas pocas gotas de ácido hidro-clórico para precipitar una pequeña cantidad de cloruro de plata, que lleva hacia abajo el oro en la solución. El precipitado se filtra, se scorified con plomo, cupeled, y se separó.
Después de eliminar el ácido residual del recipiente de separación se
debe parcialmente lleno con agua destilada caliente, enjuagar los lados del recipiente con un chorro fino al mismo tiempo. El agua de lavado se decanta, y el lavado repite hasta que se han dado al menos tres lavados. lavado incompleto se indica si las manchas negras de plata aparecen en la separación o recocido taza después de recocido. Antes de utilizar las copas de nuevo, dichas manchas se eliminan por ebullición de las copas en una solución saturada de dicromato de potasio en ácido sulfúrico.
Drying.-Después del lavado, tazas de despedida se secan
colocándolas en una placa caliente caliente. Se debe tener cuidado para evitar un calentamiento demasiado rápido durante esta operación, como la evolución violenta de vapor puede proyectar el oro de la copa. tazas de recocido del fuego de arcilla pueden secarse más rápidamente, ya que el exceso de humedad es absorbida por la copa y se desprende poco a poco cuando se calienta. Annealing.-no recocido de oro de separación es de color negro y no se puede distinguir fácilmente a partir de partículas de polvo, ceniza de hueso, u otros contaminantes que pueden estar presentes. El natural de color dorado es desarrollado por el recocido del oro a un calor rojo.Siel oro recocido tiene un tinte plateado la separación ha sido incom-pleta, y el oro debe inquarted y reparted. Como ya se ha señalado, el platino causa la decoloración del oro y debe ser retirado por los métodos descritos en el Cap. XII. El recocido no cambia el peso de oro, sino simplemente cambia su forma alotrópica. Recocido no sería necesario si no fuera deseable para verificar la integridad de la separación, para examinar el oro para la evidencia de los metales del platino, AN6. DE DESPEDIDA 83
a evitar un peso de materias extrañas como el oro. Además, el recocido
destruye la mayor parte de la porosidad del oro recién separado y por lo tanto evita el posible efecto de gases absorbidos en el peso.
Uno de los métodos más convenientes de recocido es colocar una
carga de toda la bandeja de tazas de despedida en un horno de mufla. Algunos ensayadores objeto de mantener el horno principal ensayo bajo el fuego después de copela está terminado y se han instalado pequeños hornos de recocido eléctricos o de gas. Para el trabajo a pequeña escala, recocido puede hacerse de forma individual sobre un solo mechero Bunsen; o una batería de un número de quemadores muy próximas entre sí en una fila, con un bastidor adecuado para la celebración de las copas, puede ser proporcionado. .Eight a doce quemadores son suficientes para mantener las manipulaciones de recocido continuo, como por el tiempo de la última taza de separación está en su lugar, el primero se recuece y puede ser retirado de la llama. Un aparato de recocido-ing similares calentada con electricidad puede estar hecho de alambre de resistencia de nicrom.
La recuperación de plata a partir de desechos Liquor.-El ácido de
separación de residuos y los lavados debe ser recuperado en una botella a la que ha Heen añadió ácido clorhídrico o Ralt común, para precipitar el plata como cloruro de plata de la que la plata en última instancia, se puede recuperar.
Cuando se desea recuperar la plata de precipitados acumulados, se
dejan reposar hasta que el líquido sobrenadante es claro, decantar y lavar dos o tres veces por decantación con agua caliente, y luego transferir el precipitado a un papel de filtro y lavar hasta que quede libre a partir de ácido . El precipitado puede entonces ser transferida a un crisol de grafito y se calienta para descomponer el cloruro, finalmente fundir la plata y verter en un molde adecuado. Una cubierta de la luz con un flujo borax-soda es deseable para ayudar en la eliminación de impurezas.
Resumido Procedimiento de ensayo de bolas Parting.-El
procedimiento rutinario seguimiento-ing para separarse en crisoles de porcelana es satisfactorio para la mayoría del trabajo de ensayo, salvo para los productos especiales, tales como lingotes de metales preciosos y otros materiales ricos que producen grandes perlas. Para tales casos, véase cap. IX. 1. Llene la taza de separación con ácido separación caliente de la fuerza de stock en uso (normalmente de 1: 4 a 1: 8 ácido). ácido en frío de mayor fuerza se puede usar si se requiere permisos de rutina del ensayador el tiempo de separación addi-cional. 84 FUE ensayando GO Coloque en un plato Si alguna rosario fallar para 2. caliente. reaccionar con el añadir al ácido separarse después de que se haya alcanzado el punto menos 1: de ebullición, 1 gota a gota ácido hasta que comienza la acción. Perlas que no hacen comenzar fácilmente en caliente 1: 2 o más fuerte inquartation necesidad ácido y debe ser eliminado para ese propósito. Mantenga justo por debajo de la ebullición durante 15 a 20 3: min., Momento en el cual todos acción visible debería haber cesado, y el oro aparecerá como una masa esponjosa, encogido considerablemente del tamaño original de la Si un excepcionalmente grande (500 mg. o más) de bolas de talón. oro es ahora divulgada, retire el primer ácido y repetir el digestión con 1: ácido 2 o más fuerte. 4. Eliminar de la placa caliente, eliminar el ácido por decantación o aspiración, y lavar tres veces con agua caliente agua destilada, ahorro de los lavados para la recuperación final de plata. 5. Secar con cuidado sobre cali plato. 6. un recocido caliente a una ent temperatura al rojo. e