Validación de las pruebas PVT para

sistemas de gas condensado

noviembre 17, 2007
1320

La validación de las pruebas PVT realizadas a muestras de sistemas de gas condensados se

hace para verificar que la muestra sea representativa de lo que se tiene en el yacimiento así
como la comprobación de que no se tienen errores de consistencia con los resultados de
laboratorio.
Un análisis PVT debe ser representativo y consistente para que puedan ser utilizados en
estudios integrados del yacimiento.
Para que una muestra tomada del fluido original en el yacimiento sea representativa al
momento de realizar una prueba PVT se debe cumplir las siguientes condiciones:
a) Tyac = Tlab. La temperatura a la cual se realiza la prueba PVT en el laboratorio debe ser
igual a la temperatura a la cual se encontraba la muestra del fluido original en el
yacimiento.
b) RGCinc = RGClab. La relación gas condensado de la muestra recombinada (PCN/BN)
debe ser similar a la relación gas condensado inicial de las primeras pruebas de producción
del yacimiento o de la zona de donde se tomo la muestra.
c) La prueba de separación instantánea debe mostrar punto de roció, si muestra punto de
burbujeo el yacimiento es de petróleo volátil o la muestra estaba contaminada con liquido y
no es representativa.
d) El pozo tiene que estar produciendo estabilizadamente antes de tomar la muestra
e) La presión y temperatura de los separadores debe permanecer constante durante las
tomas de muestras de gas y liquido
f) La presión del yacimiento debe ser mayor que la presión de roció
Consistencia de los Resultados
Para verificar que los resultados obtenidos durante la realización de una prueba PVT sea
representativa de los fluidos originales que se encuentran en el yacimiento se deben realizar
diversas pruebas como lo son la Recombinación matemática, Balance Molar, el criterio de
Hoffman-Crump- y Hoccott.
a) Recombinación Matemática
Esta prueba lo que hace es combinar matemáticamente por medio de un balance molar las
muestras de gas y liquido que se tomaron a una Presión y Temperatura en el separador.
De la fig 1, se tiene que por balance molar por fase:
Ngc = Ng + Nl; Ng = RGCsep/379.4; Nl = ρlsep/Ml,
RGCsep = (RGC /Bl ) RGC en PCN/BN y Bl en Blsep/BN
Donde:
Ngc = moles de gas condensado lbmol/Blsep, Nl = moles de liquido lbmol/Blsep
Ng = moles de gas lbmol/Blsep, RGCsep = relación gas-condensado PCN/Blsep
ρlsep = densidad del liquido de separador a Psep y Tsep lbm/Blsep
Ml = peso molecular del liquido del separador lbm/lbmol
Haciendo un balance molar por componente:

Zi*Ngc =Yi*Ng + Xi*Nl ⇒ Zi = (Yi*Ng + Xi*Nl)/Ngc

Donde:

Zi = composición del gas condensado, frac molar.

Xi = composición del liquido del separador, frac molar.
Yi = composición del gas del separador, frac molar.
Para chequear que los resultados experimentales de las pruebas no tienen errores de
medición se debe cumplir que:

Metano:

C7+:

b) Balance Molar
Consiste en determinar las fracciones molares del condensado retrogrado (Xi) haciendo un
balance molar de fluidos en las diferentes etapas de agotamiento de la prueba CVD
(Constant Volume Depletion). El balance se puede hacer de dos formas:
b.1 Forma Directa: Se parte desde un Volumen base (Vs) a la presión de rocio y se llega
hasta la presión de abandono de la prueba, en la prueba CVD se expande a una presión P
que es menor a la presión de rocio y luego se retira un volumen de gas (ΔV1) hasta alcanzar
nuevamente el volumen inicial, al disminuir la presión por debajo del punto de roció se
genera un volumen de liquido retrogrado (Vl1).
Donde:

Vgck, Ngck = volumen y masa de gas condensado en la celda a Pk, pie3 y lbmol.
Vlk, Nlk = volumen y masa de liquido condensado en la celda a Pk, pie3 y lbmol
Pk = presión de agotamiento
Las fracciones molares del condensado retrogrado se calculan de la siguiente manera:

b.2 Forma Reserva: Consiste en calcular la composición de la mezcla recombinada (@Proc)

partiendo de las composiciones de gas y liquido en equilibrio a la ultima de presión de la
prueba CVD. Los Porcentajes de diferencia entre las composiciones calculada y
experimental para cada uno de los componentes debe ser menor de ±5%.
En ambos casos ya sea que se halla determinado las fracciones molares del condensado (Xi)
retrogrado por la forma directa o de reserva la prueba debe dar como resultado que Xi>0
para chequear que los resultados experimentales de las pruebas no tienen errores de
medición.

c) Criterio de Hoffman, Crump y Hoccott

Hoffman y Cols propusieron un método para correlacionar valores de Ki de mezclas de

hidrocarburos que ha tenido gran uso en la validación de pruebas PVT. El criterio consiste
en graficar log(Ki P) vs Fi.

Donde:

Ki = Yi/Xi = constante de equilibrio del componente i

Yi = fracción molar del componente i en la fase gaseosa
Xi = fracción molar del componente i en la fase liquida

Fi = factor de caracterización del componente i

A una presión dada los puntos (log(Ki*P), Fi) correspondientes a varios componentes
deben alinearse a través de una recta. Así, al aplicar este criterio a la prueba CVD se debe
obtener un numero de rectas igual al numero de presiones de los agotamientos y al aplicarlo
al separador se obtiene una sola.
Por lo tanto la dispersión de los puntos muestra malas mediciones y/o deficiencias en el
equilibrio termodinámico entre las fases y alta dispersión de los puntos muestra
inconsistencia de los resultados.

Análisis PVT: Validación de resultados

marzo 14, 2009

664

Los datos reportados de un análisis PVT pueden estar sujetos a errores de medición en el
laboratorio. Para verificar que estos resultados sean consistentes, se realizan diversas pruebas
como:

1. Chequeo de la temperatura de prueba y condiciones de recombinación

A la presión de burbuja, la densidad del petróleo saturado de la prueba de liberación diferencial,

debe ser igual a la que fue calculada a partir de los datos obtenidos en la prueba de separadores.
Esta densidad es calculada con las siguientes ecuaciones:

Donde,

Mot= masa de petróleo en el tanque

Mgs= masa de gas en el separador

Mgt= masa de gas en el tanque

Donde,

ρ= densidad recombinada a partir de la prueba de separador, gr/cc

βo= factor volumétrico de formación del petróleo a Pb y Tyac, PCN/BN

γo= gravedad especifica del crudo del tanque

γo= gravedad especifica del gas separado

ρw= densidad del agua, lb/BN

Rs= relación gas-petróleo en solución, PCN/BN

2. Prueba de linealidad de la función Y

Se realiza un gráfico de la función Y vs presión, en este se debería obtener una linea recta cuando
el crudo posee poca cantidad de componentes no hidrocarburos y las mediciones realizadas en el
laboratorio fueron con gran precisión.

3. Prueba de balance de materiales

Consiste en verificar si la Rs experimental de la prueba de liberación diferencial es igual al Rs

calculado por balance de materiales. Para poder realizar esta prueba es necesario tener la
siguiente información:

– Gravedad API del crudo residual

– Relación gas-petróleo en solución a diferentes presiones

– Factor volumétrico de formación de petróleo a diferentes presiones

– Gravedad especifica del gas liberado en cada etapa de la liberación

Deducción de las ecuaciones para la prueba de balance de materiales

Se tomara en cuenta un litro de petróleo residual a condiciones normales (60ºF y 14,7 lpca).

A 14,7 lpca y 60ºF:

Masa del petróleo:

Donde:
Masa y volumen de gas en solución, Rs:

A 14,7 lpca y T:

Masa de petróleo:

Masa y volumen de gas en solucion, Rs:

A Pi y T:

donde,

i= nivel de presión i

d= diferencial

Masa de petróleo:

Incremento de la masa de gas en solución entre Pi y Pi-1:

Volumen de gas en solución correspondiente a Mgi:

Relación gas-petróleo en solución a Pi:

4. Prueba de desigualdad

Se debe cumplir la siguiente relación:

Referencias:

Clases de Ingeniería de yacimientos I (UCV). Prof. Gustavo Prato

Inicio PVT Consideraciones en los análisis PVT

Consideraciones en los análisis PVT

Marcelo Madrid Hace 9 años PVT

Generalmente, cuando se descubre un nuevo reservorio, uno de los primeros análisis es la

composición de los fluidos que se encuentran en el mismo, con el objetivo de saber como es el
comportamiento termodinámico (Presión y Temperatura) a las condiciones de yacimiento, y como
este varía en su camino a superficie, hasta llegar al tren de separación. Con este post, hablaré del
tema referente a la validación de pruebas PVT tanto petróleo negro, como para gas condensado.
Para discretizar de un tipo de fluido del otro, y poder utilizar el criterio de validación adecuado, es
importante ver la composición del fluido. Por ejemplo, un fluido con un porcentaje mayor de 75%
en metano, y que haya obtenido punto de rocío durante la prueba de expansión a composición
constante, se considera como de gas condensado. Por otra parte un fluido con un porcentaje menor a
50% en metano, se puede considerar como de petróleo negro. Mientras que el fluido se encuentre
más cercano a las condiciones críticas, es más difícil de caracterizar, tal es el caso de el gas
condensado y el petróleo volátil.

Validación de pruebas PVT Petróleo Negro

Prueba de densidad

Esta prueba simple consiste en comparar que la densidad del petróleo saturado con gas a la presión
de burbuja durante la prueba de liberación diferencial sea igual a la calculada a partir de los datos
obtenidos a las condiciones de separación. Esta prueba se considera consistente cuando la diferencia
de ambos valores obtenidos no exceda de un 5%.
Prueba de la linealidad de la función "Y"

Frecuentemente los datos de volumen relativo obtenidos en las pruebas de laboratorio requiere
generalmente una normalización debido a las inexactitud en la medición del volumen total de
hidrocarburo cuando este se encuentra por debajo de la presión de saturación y bajas presiones. Una
función de compresibilidad adimensional, comunmente llamada Función Y es usada para suavizar
los valores de volumen relativo. La forma matemática de esta función se utiliza solamente por
debajo de la presión de saturación y viene dada por la siguiente ecuación:

Y = (Psat - P)/P(Vrel-1)

Donde:

Psat = Presión de saturación, lpca

P = Presión, lpca

Vrel = Volumen relativo a la presión P, adim.

Función Y

Generalmente se debe cumplir que al graficar la Función Y vs. Presión, los datos obtenidos deben
ajustar en una línea recta. En un posterior artículo explicaré que se hace en caso que no se llegue a
obtener la linealidad de los datos calculados.
Un PVT de petróleo negro se considera validado cuando haya pasado el criterio de la linealidad de
la función Y. Sin embargo existen dos pruebas adicionales más rigurosas que dependen de la
consistencia de los datos obtenidos en el laboratorio. Estás pruebas son las siguientes:

Prueba de Balance de Materiales

Consiste el calcular valores de Rs en cada etapa de agotamiento de presión (haciendo un balance de

materiales) y compararlo con la Rs obtenida experimentalmente. La diferencia entre ambos valores
no debe exceder de un 5%.

Prueba de Desigualdad

Esta prueba se debe cumplir que la derivada del factor volumétrico con respecto a la presión debe
ser menor al producto del factor volumétrico del gas y la derivada del Rs con respecto a la presión.
En resumen, se debe cumplir la siguiente relación:

dBo/dP < Bg (dRs/dP)

Donde:

Bo = Factor volumétrico del Petróleo a una presión P, BY/BN

Bg = Factor volumétrico del Gas a una presión P, PCY/PCN

Rs = Solubilidad del Petróleo saturado a una presión P, PCN/BN

Validación de pruebas PVT Gas Condensado

Los criterios de validación para evaluar la consistencia de PVT de Gas Condensado son un poco
más rigurosos que los de Petróleo Negro, y viene dada por tres pruebas: la recombinación
matemática, Balance Molar y Criterio de Hoffman (Prueba de Separador y CVD).

Recombinación Matemática

Consiste basicamente en recombinar matemáticamente las muestras de gas y líquidos obtenidas en

el separador durante la toma de fluidos. Para ello es muy importante que el pozo fluya de forma
estabilizada por un largo período de tiempo, para obtener condiciones representativas de presión y
temperatura, y especialmente, el RGP para recombinar adecuadamente el fluido original del
yacimiento. Se debe cumplir que la diferencia entre los valores experimentales y los calculados para
el metano debe ser menor al 2%, mientras que para heptano plus debe ser menor al 5%. Se
recomienda que al hacer la validación, se use toda la composición que da el informe PVT (casi
siempre hasta el C20+) y comparar los resultados utilizando hasta el C7+.

Balance Molar

Esta prueba consiste básicamente en reproducir la variación de las fracciones líquidas de cada
componente (Xi), en cada etapa de agotamiento de presión del yacimiento, a condiciones de presión
y temperatura de yacimiento, relacionando las fracciones de gas (Yi), % volumen de fluido
producido, y un % de volumen de fluído retrógrado que queda dentro del yacimiento. Se debe
obtener valores de Xi positivos, es decir, Xi>0. El balance molar es una ampliación de la prueba
CVD, y puede ser aplicada en dos formas: forward, desde la presión de rocío hasta una presión de
abandono; y viceversa, denominada backward.

Criterio de Hoffman (validación de constantes de equilibrio Ki)

Consiste en graficar el log (P. Ki) vs. Fi (constante de caracterización del componente i). Esta
prueba se realiza tanto en el separador como en la prueba de agotamiento de presión (CVD). Se
cumplir que los componentes puros en cada condición de presión y temperatura debe ajustarse en
una tendencia lineal (separador y CVD), y que las líneas no se crucen entre cada agotamiento de
presión (CVD), y que muestre un punto de convergencia (CVD).

Criterio de Hoffman Separador

 Criterio de Hoffman CVD

Pruebas PVT de gas condensado

mayo 17, 2009

209

La presión, volumen y temperatura (PVT) son los tres parámetros que gobiernan principalmente el
comportamiento de producción de un yacimiento de gas condensado volumétrico.
El análisis PVT consiste en simular en el laboratorio el agotamiento de presión (depleción)
de un yacimiento volumétrico e isotérmico.

Para obtener una buena simulación del comportamiento de un yacimiento es necesario que
la muestra sea representativa del fluido en estudio.

La información de estudios PVT es de gran importancia en la identificación de los

mecanismos de recobro, el comportamiento de flujo de los pozos y la simulación
composicional de los yacimientos.

Tipos de separación Gas-Liquido

Se pueden presentar dos tipos de separación:

* Separación Diferencial: es aquella donde la composición total del sistema varía durante
el proceso

Este proceso de separación depende de la saturación del condensado retrogrado. Al

disminuir la presión del yacimiento por debajo de la presión de roció, el liquido condensado
permanece inmóvil en contacto con el gas hasta alcanzar una saturación mayor que la
critica. El gas remanente se moverá hacia los pozos de producción y la composición del
sistema Gas-Liquido estará cambiando continuamente.

*Separación instantánea (Flash): en las tuberías de producción, líneas de flujo y

separadores las fases gas y líquido se mantienen en contacto, sin cambio apreciable de la
composición total del sistema y en agitación permanente lo cual permite el equilibrio entre
las fases.
FUENTE: Rojas, G. ” Ingeniería de yacimientos de gas condensa

Analisis y resultado de pruebas PVT en

yacimientos de gas condensado parte II
enero 11, 2009

769

Pruebas PVT de laboratorio

La celda utilizada en las pruebas PVT posee una ventana de vidrio mediante el cual se
puede observar el punto de rocío y la formación de líquido que se forma por la disminución
de presión. Para la determinación de las diversas variables de estudio se llevan acabo
algunos procesos, los cuales forman parte fundamental en el análisis PVT de un
yacimiento.

Para obtener un fluido representativo del yacimiento es necesario que las muestras de gas y
líquido tomadas del separador de alta presión sean recombinadas a las mismas condiciones
de presión y temperatura del separador. Si se toman muestras de fluidos a diferentes
condiciones deben ser descartadas ya que al recombinarlas no representan el fluido original
del yacimiento.

Pruebas CCE (Constant Composition Expansion)

El proceso CCE consiste en colocar una muestra recombinada representativa de los fluidos
en el yacimiento y calentar la misma a temperatura de yacimiento, la muestra a dichas
condiciones se comprime entre 500 y 1000 lpc por encima de la presión de yacimiento.
Luego el contenido de la celda es expandido a composición constante hasta una presión de
500 a 200 lpc por debajo de la presión inicial retirando el pistón. La celda es agitada hasta
que se da el equilibrio en la muestra. La presión de rocío se determina visualizando el
momento en que comienza a formarse en la celda la condensación retrograda. Se observara
en este punto el enturbamiento de la fase gaseosa, el cual al transcurrir el tiempo desaparece
debido a que las gotas se depositan en la parte inferior de la celda.

Pruebas CVD (Constant Volume Depletion)Este proceso consiste en una serie de

expansiones y desplazamientos a presión constante de la mezcla recombinada, donde el
volumen gas + liquido permanecerá constante al finalizar cada desplazamiento. El gas que
se retira de la celda a presión constante es llevado a un laboratorio donde se mide su
volumen y le es determinada la composición. El factor de compresibilidad (z) del gas
retirado y de la mezcla bifásica remanentes en la celda así como el volumen depositado en
el fondo de la celda se determinan para cada paso de presión. Este proceso se realiza hasta
lograr la presión de abandono.
Prueba de separadores

Son pruebas de liberación instantánea que se realizan en un separador de laboratorio para

cuantificar el efecto de las condiciones de separación en superficie sobre el rendimiento de
líquidos y sus propiedades (RGC, API, entre otras). En dicha prueba se puede obtener la
presión óptima de separación que no es más que la presión a la cual se produce mayor
cantidad de líquido, el menor RGC y la mayor gravedad API del condensado.

De las pruebas PVT se obtiene la data mas completa sobre el estudio del yacimiento:

Permite desarrollar una análisis detallado sobre la composición de los fluidos en le

yacimiento y en el separador incluyendo peso molecular y densidad determinada por los
componentes mas pesados.

Se logra el estudio del comportamiento isotérmico presión-volumen a temperatura

constante del yacimiento y la determinación del punto de rocío.

Permite determinar el agotamiento isovolumetrico e isotérmico de presión del fluido de

yacimientos incluyendo el análisis composicional del gas producido a varias presiones de
agotamiento.

Describe la variación del porcentaje del condensado retrogrado con presión.

Permite determinar factores de compresibilidad de gas producido y de las mezclas

remanentes en la celda (Z2f). Factores volumétricos del gas condensado.

Limitaciones de las pruebas PVT

En las pruebas de separacion diferencial isovolumetrico no simulan la produccion de

condensado retrógrado del yacimiento de gas condensado rico (alta condensación
retrógrada).

Se dificulta la seleccion de una muestra representativa del fluido original del yacimiento.
Llevar la data obtenida en laboratorio al campo debe hacerse con sumo cuidado ya que
pequeños errores en las pruebas producen graves errores en la predicción del yacimiento de
gas condensado.

No es posible con exactitud determinar experimentalmente el efecto de la presión,

temperatura a las condiciones operacionales de los separadores, debido al tamaño de la
celda de laboratorio.

Aplicación de los análisis PVT

Se utiliza fundamentalmente en:

Estudios de balance de materiales compocisional.

Simulación compocisional del yacimiento.

Diseño de proyectos de reciclaje de gas Presión óptima de mantenimiento para evitar

condensación retrograda en el yacimiento.

Validación de las pruebas PVT

Los análisis PVT requieren de una revisión minuciosa y debe ser ante todo representativo y
consistente con la data que predice el comportamiento del yacimiento, para ser utilizado en
estudios integrales de yacimientos de gas condensado. Si un análisis es consistente pero no
representativo solo podrá ser usado para la elaboración de correlaciones y en ajuste de
ecuaciones de estado.

Para la validación de la muestra se debe demostrar le representatividad de la muestra de la

siguiente forma:

Comprobar que la temperatura del yacimiento es igual a la temperatura en el laboratorio.

La relación gas condensado de la muestra recombinada (PCN/BN) debe ser similar a la

inicial en las primeras pruebas de producción.

La prueba CCE debe demostrar punto de rocío característico en yacimientos de gas

condensado. El pozo produjo estabilizadamente antes de tomar la muestra.

Para demostrar la consistencia de los datos se deben realizar cálculos matemáticos que
reafirme la predicción del comportamiento de dicho yacimiento.

Analisis y resultado de pruebas PVT en

yacimientos de gas condensado Parte I
enero 11, 2009

926

Análisis PVT yacimiento de gas condensado

El análisis PVT consiste en simular en laboratorio el agotamiento de presión a lo que

llamamos depletacion de un yacimiento, describirá y simulara correctamente el
comportamiento del fluido del yacimiento cuando la muestra sea representativa del fluido
original. El análisis PVT toma un papel fundamental en la determinación del
comportamiento de flujo de los pozos y en la simulación composicional de los yacimientos.

En las pruebas PVT intervienen diversos factores que se deben tomar en cuenta y que serán
descritos a continuación.

Tipos de separación gas-liquido

En las pruebas PVT de laboratorio se debe simular los tipos de separación gas-liquido que
ocurren durante la producción de gas condensado desde el yacimiento hasta los
separadores. Esta separación gas líquido puede ser diferencial o instantánea.

La separación diferencial: es aquella donde la composición total del sistema varia durante
el proceso. El gas que se produce en cada paso de presión es retirado parcial o totalmente
del contacto con el condensado retrogrado. El proceso de separación diferencial consiste en
adicionar a una celda de laboratorio una cierta cantidad de gas condensado a una presión
mayor o igual a la presión de roció (Pi) y una temperatura t determinada. Se disminuye la
presión por debajo de la presión inicial (p2) y luego se retira a dicha presión el gas liberado
hasta lograr el volumen inicial. Si p2 cae por debajo de la presión de rocío ocurre lo que
llamamos condensación retrograda (zona de transición característica de este tipo de
yacimientos donde al entrar a la zona se produce un condensado y al salir de dicha zona
vuelve a su estado original en este casi gas), este liquido formado se acumula en la parte
inferior. La presión se disminuye a volumen constante (gas-liquido) hasta alcanzar el punto
de presión de abandono.

La separación instantánea: consiste colocar en una celda de laboratorio disminuir

gradualmente la presión donde el gas liberado no es removido de la celda permanecerá en
contacto con el liquido, por lo que la composición del sistema permanece constante durante
el agotamiento de presión.

En la separación gas-liquido de forma instantánea se condensa más líquido que en la

separación diferencial debido a que en la separación instantánea mayor cantidad de gas
permanece en el sistema del cual sus componentes más pesados se pueden condensar.

En un yacimiento el proceso de separación gas-liquido depende de la saturación de

condensado retrogrado. Al disminuir la presión del yacimiento por debajo de la presión de
rocío el líquido condensado permanece inmóvil en contacto con el gas hasta alcanzar una
saturación mayor que la critica. El gas remanente se moverá hacia los pozos de producción
y la composición del sistema gas-liquido estará cambiando continuamente. Bajo estas
condiciones el proceso de separación será diferencial.

En el proceso de separación instantáneo las condiciones determinantes en el yacimiento son: el

contacto continúo entre las fases gas y liquido en las tuberías de producción, líneas de flujo y
separadores sin cambiar la composición del sistema, y la agitación permanente en dicho proceso
lo que permite alcanzar el equilibrio.

Muestras de Laboratorio

Para el análisis PVT en yacimiento de gas condensado se deben seleccionar las muestras que serán
objeto de estudio y que se van a regir por los siguientes criterios:

A medida que el yacimiento produce existe una taza de declinación de presión por lo que es
muy importante seleccionar la muestra los primeros días de producción ya que una vez
halla declinado la presión por debajo de la presión de rocío no es posible conseguir
muestras que representen el fluido original en sitio.

Si esto llegase a ocurrir el condensado retrogrado es inmóvil en dicha condición y la

muestra presenta una composición menos rica en sus componentes mas pesados. que la
original en yacimiento, en caso de que el condensado en estas condiciones halla alcanzado
movilidad, la muestra resultante daría una presión de rocío mayor que la presión actual del
yacimiento o hasta mayor que la presión original del yacimiento lo cual no estaría correcto.

Se recomienda al momento de tomar las muestras que la producción del pozo sea estable
ante el muestreo, que el índice de productividad sea alto, debe ser un pozo nuevo y
presentar poca formación de liquido en el fondo, la RGC y la gravedad API del condensado
deben ser representativa de varios pozos, no debe producir agua libre; si lo hace debe
tomarse la muestra en un separador trifásico.

Cuando el yacimiento es pequeño, una muestra es representativa del fluido almacenado en

la formación. Si el yacimiento es grande, de gran espesor o heterogéneo, se requieren de
varias muestras de diferentes pozos para caracterizar correctamente los fluidos en el
yacimiento, dependiendo del lugar donde se tomen pueden ser clasificadas como: muestra
de cabezal, muestra de fondo y muestras de superficie (recombinadas de separador).

Muestras de superficie

En las muestras de superficie las muestras de gas-liquido son tomadas del separador de alta,
después de largos periodos de flujo estabilizado. Durante la prueba de flujo se debe medir
las tasas de gas y condensado en forma precisa. Estas muestras se deben recombinar en la
misma proporción de las tazas de flujo o de la relación gas-condensado (liquido) medida en
el separador. Para obtener valores mas precisos en los análisis se recomienda que las
muestras de gas y condensado sean tomadas al mismo tiempo, la condiciones de operación
(flujo, presión, temperatura) del separador donde se tomara la muestra deben estar
estabilizadas, las muestras se deben tomar en el separador de mayor presión no en el
tanque, entre otras consideraciones.

Muestras de cabezal

En muestras de cabezal el fluido producido tendrá que ser monofásico y deberá estar a
condiciones de cabezal, de esta manera se puede tomar directamente del cabezal del pozo la
muestra. Para ello la muestra se hace fluir a un cilindro o pequeño separador.

Muestras de fondo

Para tomar muestras de fondo se introduce al pozo una herramienta (muestreador) de 6 pies
de longitud aproximadamente y 1 pulgada y media de diámetro que posee una cámara capas
de almacenar un volumen de 600 cc aproximadamente, donde se acumula la mezcla de
hidrocarburos a la presión y temperatura del punto donde se toma la muestra. Generalmente
se recomienda tomar la muestra cuando el pozo fluye a una baja taza de flujo estabilizada,
el mejor lugar para tomar la muestra es el mas profundo en el pozo por donde pase el fluido
proveniente de la formación y donde la presión no sea menor que la presión de saturación
de la muestra.

Fuente: Libro yacimientos de gas condensado, autor: Gonzalo Rojas

Realizado por: Manuel Garcia.