6. ¿EN QUE CONSISTE EL POTENCIAL DE PASIVACION?

 1ra probeta: sumergido en ácido Nítrico (𝐻𝑁𝑂3) con una concentración de 69-
70 %

De acuerdo a la curva de pasivación para esta probeta, se puede describir lo

siguiente:

- Debido a la concentración alta de este acido, la velocidad de corrosión será

mayor e inclusive se pudo observar que la reacción entre la probeta y el ácido
fue una reacción exotérmica liberando calor.
- También podríamos decir que, si la solubilidad es alta, entonces nuestra probeta
tiende a prácticamente desaparecer lo cual nosotros no queremos, sino más bien
queremos lograr una capa protectora para ello tendríamos que disminuir la
concentración del ácido.
- La solución de ácido nítrico disuelve el hierro libre y/o otros contaminantes de
la superficie, lo que limpia el metal y re-oxida el cromo.

 2da probeta: sumergido en 𝐻𝑁𝑂3(Diluido) 35%

- la película de óxido pasivante será una capa buena que proteja al metal de los
agentes externos, debido a la baja concentración la velocidad de corrosión será
lenta, pero formará una película de óxido pasivante buena
- Faraday supone que la pasividad se debió a una película de óxido o un proceso
que puede ser imaginada como la adsorción de oxígeno en la superficie de metal

Cuando un metal, en un medio corrosivo específico en este caso 𝐻𝑁𝑂3(Diluido)

35%, se le somete a un potencial de corrosión creciente, las intensidades de
corrosión pueden describir lo indicado en la figura. Después de alcanzar una
intensidad crítica específica, la intensidad decrece fuertemente a la i (pasiva) lo que
caracteriza el estado pasivo del metal, de bajos valores de corrosión.
En la pasivación el metal se comporta como si tuviese un potencial electroquímico más
negativo; es decir menos reactivo, se dice entonces que el metal es pasivo o que se
encuentra pasivado.

Este termino fue introducido en 1836, por Chistian Schönbein, quien observo que bajo
determinadas condiciones el hierro presentaba una resistencia inusualmente alta a la
corrosión. También demostró que la pasivación podía conseguirse mediante una
polarización anódica.
7. ¿POR QUÉ LA PRIMERA PROBETA REACCIONA VIOLENTAMENTE Y SI SE GOLPEA
O RASPALIGERAMENTE ESTA PROBETA EN LA SOLUCION ACIDA AL 35%?

El Ácido Nítrico es uno de los más fuertes desde el punto de vista iónico. Pero
lo que lo caracteriza químicamente es su energía de acción oxidante. La misma se
manifiesta sobre casi todos los metales excepto por el Oro y el Platino, ciertas
sales, sustancias orgánicas y en general sobre toda sustancia capaz de oxidarse.
Así, una astilla de madera con un punto en ignición, al contacto con el Ácido
Nítrico, sigue ardiendo con formación de CO2 y vapores rutilantes. Este ácido es
toxico, muy corrosivo, mancha la piel de amarillo y destruye las mucosas.

 Al golpear la probeta de acero se rompe la pasividad y luego al dejarla en

la solución de ácido nítrico la probeta empieza a reaccionar, ya que el ácido
nítrico tiene una energía de acción oxidante debido a que el ácido al mezclarlo
con agua se disuelve a peróxido de nitrógeno que actúa como catalizador,
además de que la probeta de hierro al ser chancada tiene partículas de hierro
sueltas q hace que la reacción sea más rápida por ser de menor volumen y no
tener tanta resistencia a la corrosión como una de mayor volumen.

Las reacciones químicas fundamentales son las

siguientes:

I. REDUCC: 10HNO3 + 8e- = NH4+ + 3 H2O + 9NO3 -

OXIDAC: 4Fe - 8e- = 4Fe2+

10HNO3 +3Fe = 4Fe(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O

II. REDUCC: 12HNO3 + 8e- = N2 + 6H2O + 10NO3 -

OXIDAC: 5Fe - 10e- = 5Fe2+

12HNO3 +5Fe = 5Fe(NO3)2 + N2 (gas) + 6H2O