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TRANSFORMACIÓN DE LOS
MATERIALES: LA REACCIÓN
QUÍMICA"
químicos.
CAMBIOS FÍSICOS
intervienen.
CAMBIOS QUÍMICOS
En este caso, los cambios si alteran la naturaleza de
las sustancias: desaparecen unas y aparecen otras
con propiedades muy distintas. No es posible volver
atrás por un procedimiento físico (como calentamiento
o enfriamiento, filtrado, evaporación, etc.)
Cambios químicos
Definimos cambio químico como los cambios que se
producen en la materia en los cuales las sustancias
pierden sus propiedades y se forman otras con
propiedades diferentes. Para ver las propiedades
distintas nos basamos en las propiedades
características de la materia: punto de fusión, punto de
ebullición, densidad, solubilidad en agua o color. Si las
propiedades características son diferentes ha habido
una transformación química.
La cocción de alimentos
La Oxidación.
La oxidación es una reacción química que se produce
cuando una sustancia se combina con el oxígeno.
ENLACE IÓNICO
Este enlace se produce cuando átomos de
elementos metálicos (especialmente los situados más
a la izquierda en la tabla periódica -períodos 1, 2 y 3)
se encuentran con átomos no metálicos (los elementos
situados a la derecha en la tabla periódica -
especialmente los períodos 16 y 17).
En este caso los átomos del metal ceden electrones a
los átomos del no metal, transformándose en iones
positivos y negativos, respectivamente. Al formarse
iones de carga opuesta éstos se atraen por fuerzas
eléctricas intensas, quedando fuertemente unidos y
dando lugar a un compuesto iónico. Estas fuerzas
eléctricas las llamamos enlaces iónicos.
ENLACE COVALENTE
Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen
unidos entre sí los átomos no metálicos (los elementos
situados a la derecha en la tabla periódica -C, O, F,
Cl).
ENLACE METÁLICO
Para explicar las propiedades características de los
metales (su alta conductividad eléctrica y térmica,
ductilidad y maleabilidad, ...) se ha elaborado un
modelo de enlace metálico conocido como modelo de
la nube o del mar de electrones:
MOLECULAS TRIDIMENCIONALES
PROPANO
METANOL
También conocido como alcohol metílico o alcohol de
madera, es el alcohol más sencillo. A temperatura
ambiente se presenta como
un líquido ligero (de baja densidad),
incoloro, inflamable y tóxico que se emplea como
anticongelante, disolvente y combustible. Su fórmula
química es CH3OH (CH4O).
El metanol es utilizado como combustible,
principalmente al mezclarlo con gasolina. Sin embargo,
ha recibido menos atención que el etanol
(combustible) porque tiene algunos inconvenientes. Su
principal ventaja es que puede ser elaborado
fácilmente a partir del metano (el principal componente
del gas natural) así como por la pirolisis de muchos
materiales orgánicos. El problema de la pirolisis es que
solamente es económicamente factible a escala
industrial, así que no es recomendable producir el
metanol a partir de recursos renovables como
la madera a pequeña escala (uso personal). En
cualquier caso, el proceso alcanza temperaturas muy
elevadas, con cierto riesgo de incendio; además, el
metanol es altamente tóxico, así que se debe tener
siempre especial cuidado de no ingerirlo, derramarlo
sobre piel desnuda o inhalar los humos.
El metanol se puede producir a partir
de biomasa; Rusia tiene un extenso programa para
producir metanol a partir de eucalipto.
El metanol es el principal componente del destilado en
seco de la madera. Es uno de los disolventes más
universales y encuentra aplicación, tanto en el campo
industrial como en diversos productos de uso
doméstico. Dentro de los productos que lo pueden
contener se encuentra el denominado “alcohol de
quemar” constituido por alcoholes metílico y etílico,
solvente en barnices, tintura de zapatos, limpiavidrios,
líquido anticongelante, solvente para lacas etc.
Además, los combustibles sólidos envasados también
contienen metanol.
Este alcohol se utiliza también para degradar
soluciones de alcohol etílico, lo que ha dado lugar a
numerosas intoxicaciones de carácter masivo dado el
uso fraudulento de estas mezclas en bebidas
alcohólicas.
La fermentación de jugos azucarados implementada
para la obtención de bebidas alcohólicas, además de
etanol, produce también cantidades variables de
metanol y otros compuestos volátiles. El contenido de
metanol en vino tinto es de 43 122 mg metanol/l, en
vino blanco 38 118 mg/ml, en brandy 1500 mg/l, en
whisky 1000 mg/l y en ron 800 mg/l.
ACTIVIDAD:
Ahora bien, con base en lo expuesto anteriormente,
como dibujarías moléculas con las siguientes formulas
químicas: C2H4, C2H2, C3H6, y C3H4
Recuerda escribir correctamente tomando en cuenta
las estructuras de Lewis y sus condiciones.
* Alrededor de cada átomo deben existir 8 electrones.
* Dependiendo de la familia en que se encuentre el
átomo será el número de electrones de valencia
compartidos.
* El hidrogeno solo debe tener dos electrones, de los
cuales 1 es compartido.
En primer lugar construiremos la estructura de
Lewis C2H4 (Eteno) que es la que se muestra a
continuación.
HIDROCARBUROS
Los hidrocarburos son compuestos de carbono e
hidrógeno que, atendiendo a la naturaleza de los
enlaces, pueden clasificarse de la siguiente forma:
Los hidrocarburos relacionando sus propiedades con
el número de átomos de carbono, para aplicar las
reglas de la IUPAC en su nomenclatura y valorará la
importancia socioeconómica de los hidrocarburos en el
mundo actual.
Son compuestos formados exclusivamente
por carbono e hidrógeno.
Un hidrocarburo se obtiene cuando el carbono y
el hidrógeno se unen químicamente para formar una
sustancia, es enorme la cantidad de hidrocarburos
posibles, ya que pueden ser desde simples moléculas
con un solo átomo de carbono y los hidrógenos
correspondientes, hasta enormes cadenas lineales,
ramificadas o cerradas como anillos, con cientos o
miles de átomos de estos.
Son hidrocarburos, es decir, que tienen solo átomos
de carbono e hidrógeno. La fórmula general para
alcanos alifáticos (de cadena lineal) es CnH2n+2, y
para ciclo alcanos es CnH2n. También reciben el
nombre de hidrocarburos saturados. Su fórmula
empírica es:
Cantidad de
Nombre Estructura
carbono
Metano 1 CH4
Etano 2 CH3 - CH3
Propano 3 CH3 - CH2 -CH3
Butano 4 CH3 - (CH2)2 - CH3
Pentano 5 CH3 - (CH2)3 - CH3
Hexano 6 CH3 - (CH2)4 - CH3
Heptano 7 CH3 - (CH2)5 - CH3
Octano 8 CH3 - (CH2)6 - CH3
Nonano 9 CH3 - (CH2)7 - CH3
Decano 10 CH3 - (CH2)8 - CH3
Undecano 11 CH3 - (CH2)9 - CH3
Dodecano 12 CH3 - (CH2)10 - CH3
Tridecano 13 CH3 - (CH2)11 - CH3
Tetradecano 14 CH3 - (CH2)12 - CH3
Pentadecano 15 CH3 - (CH2)13 - CH3
Eicosano 20 CH3 - (CH2)18 - CH3
ALCANOS
Los alcanos son hidrocarburos saturados, están
formados exclusivamente por carbono e hidrógeno y
únicamente hay enlaces sencillos en su estructura.
Fórmula general: CnH2n+2 donde “n” represente el
número de carbonos del alcano.
b) Nomenclatura de alcanos
Las reglas de nomenclatura para compuestos
orgánicos e inorgánicos son establecidas por la Unión
Internacional de Química pura y aplicada, IUPAC (de
sus siglas en inglés).
A continuación se señalan las reglas para la
nomenclatura de alcanos. Estas reglas constituyen
la base de la nomenclatura de los compuestos
orgánicos.
1.- La base del nombre fundamental, es la cadena
continua más larga de átomos de carbono.
2.- La numeración se inicia por el extremo más
cercano a una ramificación. En caso de encontrar dos
ramificaciones a la misma distancia, se empieza a
numerar por el extremo más cercano a la ramificación
de menor orden alfabético. Si se encuentran dos
ramificaciones del mismo nombre a la misma distancia
de cada uno de los extremos, se busca una tercera
ramificación y se numera la cadena por el extremo
más cercano a ella.
3.- Si se encuentran dos o más cadenas con el mismo
número de átomos de carbono, se selecciona la que
deje fuera los radicales alquilo más sencillos. En los
isómeros se toma los lineales como más simples. El n-
propil es menos complejo que el isopropil. El ter-butil
es el más complejo de los radicales alquilo de 4
carbonos.
4.- Cuando en un compuestos hay dos o más
ramificaciones iguales,no se repite el nombre, se le
añade un prefijo numeral. Los prefijos numerales son:
Número Prefijo
2 di ó bi
3 tri
4 tetra
5 penta
6 hexa
7 hepta
6.- Se escriben las ramificaciones en orden alfabético y
el nombre del alcano que corresponda a la cadena
principal, como una sola palabra junto con el último
radical. Al ordenar alfabéticamente, los prefijos
numerales y los prefijos n-, sec- y ter- no se toman en
cuenta.
7.- Por convención, los números y las palabras se
separan mediante un guión, y los números entre si, se
separan por comas.
La comprensión y el uso adecuado de las reglas
señaladas facilitan la escritura de nombres y fórmulas
de compuestos orgánicos.
Radicales alquilo
Cuando alguno de los alcanos pierde un átomo de
hidrógeno se forma un radical alquilo. Estos radicales
aparecen como ramificaciones sustituyendo átomos de
hidrógeno en las cadenas.
Los radicales alquilo de uso más común son:
A) CATALIZADORES
B) CONSERVADORES ALIMENTICIOS
El envasado al vacío:
Consiste en la eliminación del aire o del oxígeno de los
envases y embalajes apropiados para tal fin. De esta
forma se impide que el alimento tenga contacto con
microorganismos del aire o del medio ambiente. Los
alimentos convenientemente envasados quedan
también protegidos contra la suciedad y otras
contaminaciones posibles. El tomate es un alimento
que puede conservarse por ésta técnica.
La deshidratación o desecación:
Permite la eliminación del agua. La deshidratación es
un proceso metódico, progresivo y continuo, en el que
se aplica la cantidad de calor necesaria para extraer el
agua de los alimentos. Como ejemplo se tiene la leche
en polvo que es el residuo seco obtenido después de
la deshidratación de la leche. Otra manera de eliminar
la humedad es añadir a los alimentos sustancias muy
solubles como la sal común y el azúcar. Desde la
antigüedad se practica la salazón de pescados y de
carnes. El azúcar se usa sobre todo en las conservas
de frutas: mermeladas, confituras, etc.
La refrigeración:
Los métodos de refrigeración y de congelación permite
evitar los efectos del calor sobre los alimentos. La
refrigeración consiste en hacer descender la
temperatura de los alimentos hasta valores próximos a
los 0º C, pero sin llegar a la formación de hielo. Las
neveras son un ejemplo del uso de la refrigeración
para conservar alimentos. La refrigeración también se
emplea a nivel industrial para almacenar grandes
cantidades de productos (frutas, hortalizas, carnes,
etc.) y en el transporte (camiones, vagones de
ferrocarril, barcos). Los alimentos refrigerados pueden
conservarse durante un lapso de tiempo que va desde
uno o dos días (mariscos, pescados) hasta meses
(huevos).
Congelar un alimento:
Es hacer descender su temperatura por debajo de los
0º C. Frecuentemente se emplea la ultra congelación,
la congelación ultrarrápida hasta temperaturas de
entre 18º y 40º C. Así se evita que se formen grandes
cristales de hielo, que alterarían la textura de los
productos. Al descongelar los alimentos ultra
congelados, éstos conservan unas características
mucho más parecidas a las de los alimentos frescos.
La ultra congelación destruye hasta un 50% de los
microorganismos que pudieran contener los alimentos.
Tanto en la industria como en los hogares, la
congelación y la ultra congelación se usan cada vez
más en la conservación de mariscos, pescados,
carnes, frutas y hortalizas crudas, y también para
conservar comidas preparadas y semipreparadas.
La pasteurización:
Este método consiste en elevar la temperatura de los
alimentos entre 60º y 80º C durante un período entre
unos pocos segundos y 30 minutos. Así se destruyen
los microorganismos más peligrosos o los que con
mayor frecuencia pueden producir alteraciones. Dado
que la pasteurización no elimina todos los
microorganismos que pueden contener los productos
tratados, este método sólo permite una conservación
temporal y en determinadas condiciones. Los
alimentos pasteurizados, a veces denominados
semiconservas, deben guardarse en una nevera,
aunque todavía no se haya abierto el envase.
Este es el caso de la leche que viene en cartón, la
mantequilla, la margarina, entre otros.
Los Aditivos:
Tanto los procesos vitales y no vitales pueden evitarse
añadiendo ciertos productos químicos denominados
aditivos. Estos aditivos pueden tener distintas
misiones:
a) eliminar los microorganismos (antibióticos);
b) evitar que los microorganismos se multipliquen o
proliferen (inhibidores);
c) evitar alteraciones por oxidación (antioxidantes),
entre otros. Cada país tiene una reglamentación
alimentaria estricta para regular el empleo de aditivos y
asegurar que éstos no sean nocivos para el
consumidor.
Unidades de medición:
Muchas propiedades de la materia son cuantitativas,
es decir que pueden medirse.
Cuando medimos siempre se debe especificar la
unidad en que se mide. Las unidades que se emplean
para mediciones científicas son las del sistema
métrico.
Sistema Internacional de Unidades (SI)
Unidades base
Para indicar fracciones decimales o múltiplos de
diversas unidades se utilizan prefijos. En la siguiente
tabla se indican prefijos de uso frecuente.
Masa (m)
Es una magnitud que mide la inercia de un cuerpo. La
inercia es la resistencia que ofrecen los cuerpos al
movimiento.
1 Kg = 1000 g
Peso (P)
Volumen (V)
Es una medida del espacio que ocupa un cuerpo en
tres dimensiones. La unidad SI fundamental del
volumen es el metro cúbico (m3). En química es
frecuente utilizar unidades más pequeñas como dm3.o
cm3, por eso es importante conocer las distintas
equivalencias.
Densidad (δ)
Temperatura (T)
Es una medida de la energía cinética media de las
partículas. Las escalas de temperatura que se utilizan
generalmente son la Celsius (ºC) y la Kelvin (K).
MOL.
Cantidad de sustancia que contiene el mismo número
de unidades elementales (átomos, moléculas, iones,
etc.) que el número de átomos presentes en 12 g de
carbono 12.
Equivalencia decimal en
1000n 10n Prefijo Símbolo Escala corta Escala larga los Prefijos del Sistema Asignación
Internacional
10005 1015 peta P Cuatrillón Mil billones 1 000 000 000 000 000 1975
10004 1012 tera T Trillón Billón 1 000 000 000 000 1960
Mil millones /
10003 109 giga G Billón 1 000 000 000 1960
Millardo
1000−4 10−12 pico p Trillonésimo Billonésimo 0,000 000 000 001 1960
1000−5 10−15 femto f Cuatrillonésimo Milbillonésimo 0,000 000 000 000 001 1964