LABORATORIO N° 6

CALOR DE COMBUSTIÓN

GRUPO 03

SUBGRUPO 02

AGUILAR ALMENDRALES ADRIANA YULIETH

JIMÉNEZ QUIROZ CAROLINA DEL CARMEN

MUÑOS ATENCIA YANIS

CLAUDIA BARÓN

DOCENTE
 INTRODUCCION

Mediante esta experiencia podemos determinar el calor de combustión que

se produce en una reacción química. Es así que experimentamos como se puede producir

esto mediante un calorímetro que nos mostrara a la temperatura el cual la reacción se

mantiene en equilibrio y mediante esto se halla el calor de combustión que experimenta dicha

sustancia. También con estos conceptos podemos decir a lo que es el tratado en la

termoquímica que estudia en general las transformaciones de energía que pueda experimentar

un cuerpo por medio de una reacción. Durante la combustión de los cuerpos, el

desprendimiento de calor se realiza

de forma diferente de acuerdo con las características físicas y químicas del cuerpo en

cuestión. Una magnitud que permite caracterizar cuantitativamente el desprendimiento de

calor de los cuerpos durante la combustión, es el denominado calor de combustión.

FUNDAMENTO TEÓRICO:
 OBJETIVOS

Objetivo general

Determinar el calor el calor de combustión para una reacción sencilla.

Objetivos específicos

 Identificar las características generales de la combustión.

 Determinar el calor de combustión a volumen constante para una reacción sencilla.

 Analizar los cambios efectuados en las reacciones de combustión.

MATERIALES Y REACTIVOS

 Soporte universal
 Argolla de hierro con pinza
 *Recipiente cilíndrico metálico (3lts) con perforación a 5cm del fondo.
 *Recipiente cilíndrico metálico (1lts)
 Varilla de vidrio
 Termómetro
 Balanza
 *Vela
 *Fosforo
PROCEDIMIENTO:

Pese el
Fije una Apague tarro
vela la vela, pequeño
sobre agite el con el
Llene Encienda
una tapa agua y agua
dicho la vela y
metálica Pese el tome la caliente e
tarro con caliente
de no tarro temperat igualmen
agua a el agua
menos de pequeño ura. te lo que
10°C – hasta
4 cm de (Registre quedó de
300 cc 50°C.
diámetro las la vela y
y pese el temperat la tapa
conjunto. uras). de
soporte.

RESULTADOS

a) Peso inicial de la vela y la tapa _____________ gr

b) Peso del tarro vacio ____________________ gr

c) Temperatura del agua fría _________________ °C

d) Peso del tarro con agua __________________ gr
e) Peso final de la vela y la tapa ______________ gr

CALCULAR:

a) Peso de la vela consumido ________________ gr

b) Aumento de temperatura del agua __________ °C
c) Masa del agua __________________________ gr
d) Cantidad de calor recibido por el agua _______ calorías

Q recibidos por el agua = 𝑚 𝐶𝑝 . ∆𝑇.

Q combustión de la parafina es ______________ Calorias/gr.

e) Comparar el calor de combustión de la para fina de los obtenidos en la

práctica con el tabulando en los textos.

f) Escribir la reacción de combustión.

 CUESTIONARIO

PREGUNTAS

1. Enuncie en concepto las leyes de la termodinámica.

La primera ley de la termodinámica: piensa en grande: se refiere a la cantidad total de energía

en el universo, y en particular declara que esta cantidad total no cambia. Dicho de otra
manera, la Primera ley de la termodinámica dice que la energía no se puede crear ni destruir,
solo puede cambiarse o transferirse de un objeto a otro.

Esta ley puede parecer algo abstracta, pero si empezamos a ver los
ejemplos, encontraremos que las transferencias y transformaciones
de energía ocurren a nuestro alrededor todo el tiempo. Por ejemplo:

Los focos transforman energía eléctrica en energía luminosa (energía

radiante).

Una bola de billar golpea a otra, lo que transfiere energía cinética y

hace que la segunda bola se mueva.

Las plantas convierten la energía solar (energía radiante) en energía

química almacenada en moléculas orgánicas.

Tú estás transformando la energía química de tu última comida en

energía cinética cuando caminas, respiras y mueves tu dedo para
desplazarte hacia arriba y hacia abajo por esta página.

Lo importante es que ninguna de estas transferencias es completamente eficiente. En cambio,

en cada situación, parte de la energía inicial se libera como energía térmica. Cuando la
energía térmica se mueve de un objeto a otro, recibe el nombre más familiar de calor. Es
obvio que los focos de luz incandescente generan calor además de luz, pero las bolas de billar
en movimiento también lo hacen (gracias a la fricción), como lo hacen las transferencias de
energía química ineficientes del metabolismo vegetal y animal. Para ver por qué la
generación de calor es importante, sigue leyendo sobre la segunda ley de la termodinámica.

La segunda ley de la termodinámica

A primera vista, la primera ley de la termodinámica puede parecer una gran noticia. Si la
energía nunca se crea ni se destruye, eso significa que la energía puede simplemente ser
reciclada una y otra vez, ¿cierto?
Pues... sí y no. La energía no puede ser creada ni destruida, pero puede cambiar de formas
más útiles a formas menos útiles. La verdad es que, en cada transferencia o transformación
de energía en el mundo real, cierta cantidad de energía se convierte en una forma que es
inutilizable (incapaz de realizar trabajo). En la mayoría de los casos, esta energía inutilizable
adopta la forma de calor.

Aunque de hecho el calor puede realizar trabajo bajo las circunstancias correctas, nunca se
puede convertir en otros tipos de energía (que realicen trabajo)

Para resumir, la primera ley de termodinámica habla sobre la conservación de la energía entre
los procesos, mientras que la segunda ley de la termodinámica trata sobre la direccionalidad
de los procesos, es decir, de menor a mayor entropía (en el universo en general).

Tercera Ley de la Termodinámica

Terorema de Nerst: Una reacción química entre fases puras cristalinas que ocurre en el cero
absoluto no produce ningún cambio de entropía.

Enunciado de Nerst-Simon: El cambio de entropía que resulta de cualquier transformación

isoterma reversible de un sistema tiende a cero según la temperatura se aproxima a cero

Enunciado de Planck: Para T→0, la entropía de cualquier sistema en equilibrio se aproxima

a una constante que es independiente de las demás variables termodinámicas.

Teorema de la inaccesibilidad del cero absoluto: No existe ningún proceso capaz de reducir
la

temperatura de un sistema al cero absluto en un número finito de pasos.

4º Postulado de Callen: La entropía de cualquier sistema se anula en el estado para el cual

2. La combustión de 2 gr de antracita libera 61,086 joules. Qué cantidad de

este carbón se necesita para calentar 10 lts de agua desde la temperatura
ambiente (20°C) hasta el punto de ebullición ( a la presión de 1 atm),

Q antracita= M. Cp. Y

X= 1 aun x 1000 ml= 1000 ml

1 lt
T= Te- Ti

T= 100°c – 20°c

T= 80°C

Q= 1000 g X 4.18j/gr C X 80°C

Q= 3344000- 3344 kj

C. antracita= (2 gr) (3344 kj)

C antracita= 109.4899 g

3. suponiendo que el proceso es 100% eficiente? El calor específico del

agua es 4,18j/g, °C y su densidad a 20°C se puede considerar 1g/ml.
 Conclusión

Todo el mundo sabe que la llama de una vela libera energía. En esta experiencia se

determinó cuanto calor se libera y cuál es la fuente de esta energía. Se sabe que se necesita

energía para romper los enlaces químicos y que se libera energía cuando se forman enlaces

químicos: la principal fuente de energía para la llama de una vela, se encuentra en el

balance de estos intercambios de energía.

Cuando una vela arde, se libera más energía al formar los nuevos enlaces de los productos

finales que la que necesita para romper los enlaces de los reactivos.

La cantidad de calor producido depende de la cantidad de cera quemada

Mediante esta práctica llamada calor de combustión se logró comprender como se da y

cómo se comporta el calor de combustión de determinados gramos de parafina, hallado por

método experimental en el procedimiento anteriormente realizado.

Se conocieron las leyes de la termodinámica y se confirmó un sistema sin pérdida de

energía en él sistema.

El calor cedido por una sustancia es igual o menos el calor ganado por la otra sustancia
Bibliografía
 LABORATORIO N° 7

LEY DE HESS

GRUPO 03

SUBGRUPO 02

AGUILAR ALMENDRALES ADRIANA YULIETH

JIMÉNEZ QUIROZ CAROLINA DEL CARMEN

MUÑOS ATENCIA YANIS

CLAUDIA BARÓN

DOCENTE

INTRODUCCION
El calor de reacción que se define como energía absorbida por un sistema cuando los

productos de una reacción se llevan a cabo a la misma temperatura de los reactantes.

El cálculo de calor de reacción, tiene una propiedad extensiva que dice que antes de iniciar

una reacción química es importante conocer si la reacción será exotérmica o endotérmica,

además de conocer la magnitud del calor liberado o el calor absorbido en ella.

FUNDAMENTO TEÓRICO:
 OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL
  Comprobar la ley de hess, mediante los datos obtenidos a partir de la

medición de calor de disolución del NaOH (Rx1), de calor de neutraliazacion

de la reacción entre soluciones HCl y el NaOH (Rx2) y el calor de

neutralización entre una solución de HCl y NaOH (Rx3)

OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Determinar el calor de neutralización de un ácido fuerte con una base fuerte.

 Entender que es la variación de entalpia de una reacción química.

MATERIALES Y REACTIVOS
 4 Beaker
 1 Balanza digital
 Calorímetro
 Probeta de 100 ml
 Termómetro
 Vidrio reloj
 2 matraz aforado de 100 ml
 4 Crisoles pequeños
 NaOH en lenteja
 Solución de NaOH 0.50 M
 Solución HCl 0.50 M
 1 pipeta 10 ml
 1 pipeta 5 ml

PROCEDIMIENTO:
REACCION
1
El
Hidróxido
de Sodio Se peso lo más Se debe pesar Medimos la
Observamos y
que se agrega Sobre un vidrio
rápido posible
pues el
con una
precisión de
temperatura del
agua en el Agitamos
anotamos la
reloj pesamos temperatura
disuelve en mos al unos 2 gramos
hidróxido de 0.01 gr y calorímetro suavemente
más alta
agua para sodio es anotamos el hasta 0.1 ºC y hasta que el
de hidróxido de alcanzada
formar una calorím sodio en
giroscópico, o
sea que absorbe
peso
correspondiente
agregamos todo
el hidróxido de
sodio se halla
disuelto
durante el
lentejas. proceso de
solución etro. la humedad del
aire
en la hoja de
datos.
sodio al agua en
el vaso
disolución.
acuosa de
iones sodio
Na+ e iones
hidróxido
OH- .
 REACCIÓN 2

El hidróxido de
sodio reacciona
con el acido El procedimiento
clorhídrico diluido para esta reacción Después de haber
para generar una fue el mismo que el terminado el
solución acuosa de de la reacción 1 experimento
cloruro de sodio y excepto que en vez desechamos la
agua. de 50 ml de agua se solución y
utilizo 50 ml de enjuagamos bien el
NaOH(s) + H3O+ (ac) acido clorhídrico vaso y seguimos.
+ Cl (ac) 0.5 M.
Na+ (ac) + Cl (ac) +
2H2O ∆H2

REACCIÓN 3
 Una Medimos
Vertimos hasta 0.1
solución
la ºC la
acuosa de Medimos Usamos
Se midió solución temperat
hidróxido Se midió la el mismo
25 ml de de NaOH ura más
de sodio 25 ml de temperatu termómet
acido Leímos la en el alta
reacciona solución ra de esta ro para
clorhídric temperatu acido alcanzada
con acido 1.0 M y solución las dos
o 1.0 M y ra hasta clorhídric durante
clorhídric lo las cuales solucione
lo 0.1 ºC y o y con el
o para
colocamo
colocamo debía ser s pero
lo termómet la
generar s en un aproxima aseguránd reacción.
s en el anotamos. ro
una vaso damente onos de Y luego
calorímetr agitamos
solución limpio las enjuagarl anotamos
o suavemen
de cloruro mismas. o bien. lo
te la
de sodio observad
mezcla
y agua. o.
 RESULTADOS Y PREGUNTAS

 REACCION 1

TEMPERATURA INICIAL

TEMPERATURA FINAL

 REACCION 2

TEMPERATURA INICIAL

TEMPERATURA FINAL

 REACCION 3

TEMPERATURA INICIAL

TEMPERATURA FINAL

CUESTIONARIO
PREGUNTAS
1. Calcule el calor liberado en la reacción de calorías. Calcule el cambio de de
entalpia ∆H1 para la reacción 1, en kilocalorías por mol de NaOH disuelto.

2. Calcule el calor liberado en la reacción en calorías. Calcule el cambio de

entalpia ∆H2 para la reacción 2, en kilocalorías por mol de NaOH disuelto.

3. Calcule el calor liberado en la reacción en calorías. Calcule el cambio de

entalpia ∆H3 para la reacción 3, en kilocalorías por mol de NaCl acuoso formado.

4. Con base en las tres reaccione anteriores y su respectivo cambio de entalpia

demuestre la aplicabilidad de la ley de Hess tal como se hizo para las tres
reacciones de combustión en la secciones de antecedentes.

5. A partir de los respectivos cambios de entalpia a 25 ºC para las siguientes

reacciones de combustión, calcule el cambio de entalpia para la formación de un
mol de metano (CH4) gaseoso a 25 ºC a partir de los elementos C solido e hidrogeno
H2 gaseoso.

CH4 (g) + 2 O2 (g) CO2 (g) + 2H2O (l) ∆H1 = -218.8 Kcal

C(S) + O2 (g) CO2 (g) ∆H2 = -94.1 Kcal

2H2 (g) + O2 (g) 2H2O (l) ∆H3 = -136.6 Kcal

CONCLUSION
La reacción de neutralización acido- base es fuertemente exotérmica, el calor desprendido es

absorbido por la propia disolución, motivo por el cual sube su temperatura, y otra porción de

calor es absorbido por el propio calorímetro ya que es un recipiente que posibilita que la

perdida de calor durante el proceso sea pequeña, además de medir el calor que se libera o

absorbe en una reacción química.

Para esta práctica se puede decir que hubo un error al momento de realizar las reacciones

porque no concordaron las temperaturas entalpicas, y uno de los principios de la ley de hess,

es que tanto la primera reacción, como la tercera reacción tengan valores similares en cuanto

a la temperatura. De pronto hubo un error en la práctica que se vio reflejado en los datos

obtenidos.
BIBLIOGRAFIA