Generación de Magma.

PREGUNTAS FUNDAMENTALES CONSIDERADO EN ESTE CAPÍTULO.

1. ¿Cuál es el papel del manto en la generación global de magma?

2. ¿Cómo y dónde se puede derretir la roca sólida para generar magma?

3. ¿Cómo funciona la composición mineralógica y química de rocas sólidas en el manto superior e

inferior la corteza continental determina la composición de los magmas generado por fusión parcial
en estas fuentes regiones?

4. ¿Cómo funcionan las condiciones de fusión parcial en las regiones fuente influir en la
composición de los generados magmas?

INTRODUCCION

Los problemas básicos para comprender las rocas Magmáticas son cómo, dónde y por qué se
crean y qué explica su amplia gama de composiciones, como se ejemplifica en cualquier diagrama
de variación.

Claramente, los volcanes activos manifiestan la ocurrencia de magma en la Tierra. Las lavas
basálticas extruidas de los volcanes tienen T 1200 ° C, mientras que los magmas riolíticos
comúnmente erupcionan a 900-700 ° C. Estas temperaturas implican que el magma debe crearse
a profundidades de al menos la corteza inferior (45 35 km) o el manto superior (60 km), suponiendo
un gradiente geotérmico uniforme de 20 ° C y un enfriamiento insignificante durante el ascenso.
Pero sabemos que la corteza y el manto son generalmente rocas sólidas hasta el núcleo metálico
líquido externo porque transmiten ondas sísmicas de corte. Entonces, ¿cuáles son las condiciones
anómalas que explican cómo y por qué el magma de silicato se genera a partir de roca de silicato
sólido en el manto y posiblemente la corteza inferior? De alguna manera, la roca ya caliente pero
subsolidus debe ser perturbada para causar la fusión y la generación de magma.

La generación de Magma debe estar estrechamente relacionada con la tectónica global porque los
volcanes activos ocurren donde las placas litosféricas se separan y convergen y donde las plumas
del manto están aumentando activamente, como en Hawái (Figura 1.5 y Lámina I). No hay
volcanes activos en la parte central de América del Norte o Australia o en otras áreas grandes del
mundo.

11.1 FUNDICIÓN DE ROCA SÓLIDA: CAMBIOS EN P, T, Y X

La fusión de un sólido se asocia convencionalmente con un aumento en T (T). Sin embargo, los
diagramas de fase en el Capítulo 5 muestran que la fusión también puede ocurrir a T
prácticamente constante (isotérmicamente) por descompresión (P) y por afluencia de volátiles (X
volátiles) en roca ya caliente. En los tres cambios en el estado del sistema, la roca ya contiene una
reserva significativa de energía térmica y se convierte en una roca fuente de fusión cuando las
perturbaciones T, P y X volátiles mueven el sistema por encima del sólidos. Derretimiento total de
una roca fuente a su líquidos requiere cambios grandes y geológicamente poco realistas en estas
tres variables intensivas. Antes de que se produzca la fusión total, la fusión flotante se separa y se
mueve fuera de la fuente o la roca parcialmente fundida se vuelve lo suficientemente flotante como
para elevarse en masa, tal vez como un diapir, fuera de la región fuente y lejos de los cambios
perturbadores.
Como las causas de estas perturbaciones se examinan a continuación, debe tenerse en cuenta
que pueden no actuar de forma independiente. Por ejemplo, el aumento en T puede ir acompañado
de un aumento en la concentración volátil donde el magma basáltico derivado del manto se
inmiscuye en la corteza continental inferior y lo calienta y agrega volátiles que se disuelven durante
la cristalización. La adición de compuestos volátiles reduce las temperaturas de fusión, mejorando
el efecto del calentamiento en la producción de masa fundida.

11.1.1 Incremento de temperatura, T.

Un aumento de T suficiente para derretir roca sólida en la Tierra puede ocurrir de varias maneras.

Movimiento Masivo de Roca o Magma. La transferencia de calor asociada con el movimiento

conectivo o adictivo de la roca o el magma es un medio importante para elevar las temperaturas de
las rocas por encima del sólido en grandes volúmenes de rocas. Dos regímenes tectónicos de
placas globales donde esto ocurre incluyen:

1. La litosfera oceánica descendente en las zonas de subducción absorbe calor del manto más
caliente circundante. En consecuencia, la fusión parcial de la corteza basáltica menos refractaria
podría ocurrir en la litosfera subductora joven, todavía caliente, en contraste con la subducción de
la litosfera fría y antigua. El calentamiento por cizallamiento de la litosfera subducida rápidamente
también puede promover temperaturas más altas (se discutirá más adelante).

2. Ya caliente, la corteza continental profunda puede calentarse en exceso de sus sólidos T

mediante la yuxtaposición de magma derivado del manto más caliente por encima de las placas
subductoras y el manto descompresor de afloramiento. Las restricciones de densidad indican que
el magma basáltico ascendente puede ser arrestado en la base de la corteza feldespática menos
profunda, debajo de la placa, o tal vez estancada no muy lejos en la parte superior del Moho
(Sección 9.1.1). El presupuesto térmico para la fusión de la corteza puede aproximarse
aproximadamente considerando roca félsica continental profunda a una profundidad de 30 km con
un gradiente geotérmico promedio de 20 ° C y por lo tanto a T 600 ° C. Para elevar la roca T a su
solidificación de, por ejemplo, 900 ° C y suponiendo que el calor específico de la roca es de 1,4 J /
g requiere (1.4 J / g grados) (900 600) grados 420 J / g (ecuación 1.4). La fusión de 1 g de roca
requiere 300 J / g adicionales, su calor latente de fusión aproximado. La energía térmica para
lograr este calentamiento y fusión asciende a aproximadamente 720 J / gy puede suministrarse con
menos de 1 g de magma de basalto inicialmente a 1300 ° C. Esto supone que el calor latente de
cristalización del magma de basalto suministra aproximadamente 420 J / gy el enfriamiento a 900 °
C suministra aproximadamente (1.4 J / g) (1300 900) grados 560 J / g. Una regla general
aproximada es que la masa de roca félsica continental derretida es aproximadamente la misma
que la masa de magma basáltico que la calienta. La fusión consume cantidades relativamente
grandes de energía térmica, moderando el aumento de T en la roca fuente.

Trabajo mecánico de corte. El trabajo puede transformarse en energía térmica, Q, según:

Donde T es la tensión de corte requerida para la deformación del umbral y d / dt es la tasa de

deformación (Sección 8.2). Para un esfuerzo cortante de 50 MPa y una tasa de deformación
geológica representativa de 5 10 14 / s, como ocurre durante el acortamiento en un cinturón de
montaña o flujo de manto convectivo, Q 50 106 Pa [(kg / m s2) / Pa] [J / (kg m2 / s2)] 5 10 14 / s 2.5
10 6 J / m3 s. Para 1 g de granito cuya densidad es 2.7 106 g / m3, Q 6.8 10 13 J / g s 2 10 5 J / g
y. Este calentamiento es tan pequeño que requeriría 36 Mi para fundir el granito inicialmente a 600
° C (vea el párrafo anterior), suponiendo que se mantenga la tensión y que no se disipe el calor del
sistema.

Sin embargo, a través de un fenómeno de retroalimentación termo mecánica, el calentamiento por

cizallamiento podría ser suficiente para inducir la fusión. Por lo tanto, el corte se puede concentrar
en ciertas zonas, localizando más producción de energía térmica; el T consiguientemente más alto
reduce la viscosidad aparente, localizando adicionalmente la deformación por cizallamiento,
causando más calentamiento y reducción de la viscosidad, y así sucesivamente, hasta que se
alcanza la T de fusión. Dicha fusión de corte tenderá a ser localizada en pequeños volúmenes.

La fusión de cortante local puede ocurrir en sitios de impacto de meteoritos y en zonas de fallas
donde las tasas de deformación son mucho más altas.

Decaimiento de isótopos radiactivos. La energía térmica se genera por la lenta descomposición de

K, Th, U y otros isótopos radio génicos menos abundantes en las rocas. Sin embargo, la tasa de
producción de calor es muy baja (granito alrededor de 3.4? 10? 5 J / gy, basalto 5.0? 10? 6 J / gy,
peridotita 3.8? 10? 8 J / gy), por lo que, de nuevo, como con se necesitaría calentar el cizallamiento
distribuido, decenas de millones de años para elevar la T de la roca profunda a su sólidos, incluso
si el calor producido no se escapaba del cuerpo en ese momento. Además, el primer episodio de
fusión extraería gran parte de K, Th y U incompatibles de la roca fuente, por lo que la posterior
generación de calor se vería muy retrasada. Por lo tanto, la desintegración radiactiva sola, en la
mayoría de los casos, no puede producir suficiente perturbación en T para causar la generación de
magma.

Engrosamiento Tectónico. El empuje y el plegado engrosan la corteza continental a 50 km en

cinturones orogénicos activos (montañas) en zonas de subducción (Figura 11.2). Esto puede
conducir a temperaturas súper sólidos en la corteza profunda. Varios factores se entrelazan de
maneras complejas en este calentamiento. La producción de calor radiactivo en la corteza
continental engrosada se mejora, al igual que el efecto aislante sobre el flujo de calor del manto. La
temperatura de 600 ° C en la base de una corteza de 30 km de espesor es subsólidos para la
mayoría de las rocas fuente potenciales, pero, después de espesarse a, digamos, 50 km y
reajustarse a la misma geotermia promedio de 20 ° C / km, la T en la base de la corteza está a
1000 ° C, que está muy por encima del sólido de muchas rocas de la corteza. La "incubación"
óptima depende de la velocidad de espesamiento y puede reducirse mediante un aviso rápido
levantamiento y erosión. El modelado térmico que toma en cuenta estos y otros factores sugiere
que el calentamiento óptimo ocurre del orden de unas pocas decenas de millones de años después
del engrosamiento orogénico (por ejemplo, Patiño Douce et al., 1990).

11.1.2 Descompresión.

Debido a la pendiente positiva de la curva de sólidos de los sistemas de silicato seco en el espacio
P-T, la descompresión adiabática de la roca caliente casi sólida puede inducir la fusión. Considere
un paquete sólido de manto inicialmente debajo de los sólidos libre de volátiles en B en la figura
11.4. A medida que el paquete se eleva a una profundidad menor, se descomprime y se enfría
adiabáticamente a una velocidad de aproximadamente 0,3 ° C / km, o 1 ° C / kbar, a lo largo del
camino BB?, cuya pendiente es más pronunciada que el sólido seco. En B?, comienza la fusión y
la energía térmica requerida para el calor de fusión latente se extrae de la energía térmica
almacenado en el cuerpo Por lo tanto, durante la descompresión continua, el manto de
afloramiento se enfría a una velocidad más rápida a presiones menores que B? que a presiones
mayores que B ?. Por lo tanto, el camino P-T del manto ascendente sigue de cerca el sólidos.
Como el sólidos tiene una pendiente de aproximadamente 10 ° C / kbar, una disminución en P de 1
kbar (durante aproximadamente 3 km) da como resultado un incremento de T (corregido para el
enfriamiento adiabático) T? 10? 1? 9 ° C. Multiplicado por un calor específico, CP de 1.4 J / g, esto
da (ecuación 1.4) 12.6 J / g, suficiente para fundir aproximadamente el 3% de la roca con un calor
latente de fusión de 420 J / g (McBirney, 1993, p 243).

11.1.3 Cambios en la concentración de agua.

Entre los posibles cambios en la composición química de un sistema de roca sólida que podría
inducir la fusión a escala global, el aumento en la concentración (o presión) de agua, Xwater
(Pwater), es el más significativo. Muy localmente, un aumento en el CO2 u otros volátiles puede
inducir la fusión en la roca ya caliente. Incluso pequeños incrementos en la concentración de agua
pueden deprimir significativamente los sólidos de los sistemas de silicato. Esta perturbación es más
significativa en las zonas de subducción, donde la corteza oceánica húmeda descendente se
deshidrata, liberando agua que se adentra en la cuña supra yacente del manto de peridotita. En la
corteza, el agua (y cantidades menores de CO2) reside en los espacios de los poros en los
sedimentos y en las grietas en la roca basáltica más gruesa. Más significativamente, la roca
basáltica ha sido metamorfoseada de forma variable en conjuntos de minerales hidratados por
actividad hidrotérmica en crestas de extensión. A medida que estos minerales hidratados se
calientan en la corteza descendente a profundidades de cientos de kilómetros, las reacciones de
deshidratación secuenciales liberan agua.

En la corteza continental inferior, las reacciones minerales de deshidratación que acompañan al

metamorfismo pueden proporcionar agua para inducir la fusión parcial. Los magmas subyacentes
desprendidos del manto también pueden emitir agua y CO2 a medida que cristalizan.

11.2 MANTO FUENTE ROCA.

La mayoría del magma generado en la Tierra es basáltico. Su origen es la descompresión del

afloramiento del manto peridotítico bajo las crestas oceánicas globales y, en menor medida, en las
plumas del manto ascendente. Los magmas basálticos en las zonas de subducción se generan en
la cuña del manto que cubre la litosfera subductora. En la mayoría de los regímenes tectónicos
continentales, las proporciones significativas de calor y la masa para la generación de magma
también se derivan directa o indirectamente del manto. En la joven Tierra Arcana, una gran
proporción de los continentes sálicos se creó en última instancia a partir de los modelos
cosmológicos relacionan la composición de la Tierra entera con los meteoritos condríticos de los
que se supone que la Tierra se ha acumulado a aproximadamente 4.5 Ga. Su composición, libre
de volátiles, es (Taylor y McLennan, 1985) de la siguiente manera:

Las condritas también contienen agua y carbono. La mayor parte del Fe en la Tierra condrítica se
segrega en su núcleo poco después o durante la acreción.

Las velocidades sísmicas medidas en el manto superior son compatibles con una roca hecha de
olivino, piroxeno y granate. Estas tres fases están compuestas esencialmente por los cinco
principales componentes químicos condríticos: SiO2, Al2O3, FeO, MgO y CaO. Las densidades del
manto superior restringidas por cálculos isostáticos son de aproximadamente 3.35 g / cm3
(aumentando ligeramente con la profundidad, Figura 1.3), que es más consistente con la peridotita
(aproximadamente 3.3 g / cm3) que con la roca libre de olivino, piroxeno-granate (eclogita, 3.5 g /
cm3), aunque los cuerpos de este último pueden aparecer en cantidades menores dentro del
primero.

Peridotita es una roca ultramáfica hecha de olivino rico en Mg y cantidades menores de piroxeno,
usualmente tanto de clinopiroxeno rico en Ca-Mg como de ortopiroxeno rico en Ca, rico en Mg;
estas tres fases cristalinas son un ensamblaje estable a una profundidad de aproximadamente 410
km. La mayoría de los peridotitos contienen más Al en la roca a granel que los que pueden
contenerse en solución sólida en piroxenos y olivino, estabilizando así una fase menor rica en Al
separada, cuya naturaleza depende de P y menos de T. A menos de aproximadamente 8 kbar (30-
km de profundidad), la fase estable rica en Al es plagioclasa; de allí a alrededor de 25 kbar
(aproximadamente 75 km, dependiendo del espesor de la corteza), es espinela; y en P aún más
alto es granate. Las transiciones entre estos tres conjuntos de peridotita se difunden en un rango
de P (profundidad) y T porque los minerales son soluciones sólidas. Las peridotitas garnetiferous
se equilibraron a profundidades mayores de aproximadamente 150 km y se presentan como
xenolitos en algunas rocas kimberlíticas que también contienen diamantes. Los diamantes
comúnmente contienen diminutas inclusiones de minerales estables en el manto superior
(piroxeno, granate). Los diamantes extremadamente raros contienen inclusiones estables solo a
670 km de profundidad en el manto profundo (Mg-FeCa-Al perovskita, Figura 1.3), lo que da
testimonio de la profundidad a partir de la cual se derivan al menos algunos magmas kimberlíticos
que llevan diamantes suspendidos. En profundidades más superficiales donde el diamante no es
estable, la fase portadora C-estable puede ser grafito si prevalecen las condiciones reductoras o, si
es más oxidante, un mineral de carbonato o CO2 que se encuentra en las inclusiones fluidas en los
minerales del manto.

Parte de la información petrológica sobre el manto superior proviene de muestras de dragado de

segmentos del piso marino con fallas elevadas y de grandes extensiones de peridotita alpina o
macizos de peridotita expuestos en los cinturones montañosos. Los cuerpos de peridotita son
componentes de los segmentos de ofiolita de la litosfera oceánica colocados tectónicamente y
expuestos en cinturones montañosos adyacentes a las trincheras oceánicas (véase la Sección
13.6). Las rocas oceánicas comúnmente sufren sobreimpresiones de efectos metamórficos que
han borrado su carácter primario en diversos grados. Sin embargo, los ofiolitos proporcionan
información estratigráfica y estructural clave que draga muestras e inclusiones, que se describen a
continuación, no pueden.

11.2.1 Inclusiones derivadas del manto.

La información composicional importante sobre el manto es proporcionada por las inclusiones

derivadas del manto de la phanerítica de la roca peridotítica, generalmente alojadas en roca
basáltica alcalina y kimberlítica en miles de localidades en todo el mundo (por ejemplo, Nixon,
1987). Estas inclusiones densas, normalmente frescas y no alteradas, también llamadas nódulos o
xenolitos, son fragmentos de rocas arrastradas desde cerca de la fuente del magma huésped o
extraídas de paredes de conductos menos profundas y levantadas a la superficie durante un
ascenso rápido. Los geobarómetros minerales indican equilibrio en el manto superior. Las
inclusiones son de dos tipos, clasificadas según su clinopiroxeno: diopsido rico en Cr o
clinopiroxeno de Al-Fe-Tirich.

Cr-Diopside Peridotite. La inclusión derivada de mantos más común consiste principalmente en

olivino con piroxenos subordinados y cantidades más pequeñas de espinela (Mg, Fe2) (Cr, Al, Fe3)
2O4 o granate pirópico (Mg, Fe2, Ca) 3 (Al, Cr) 2Si3O12. El clinopiroxeno es esencialmente
diópsido (CaMgSi2O6) que contiene solo un pequeño porcentaje en peso de alúmina y óxido de
Fe, pero debido a unas pocas décimas de porcentaje en peso de Cr2O3 es característicamente un
color verde esmeralda (Lámina V). Aunque constituye un 20% y generalmente un 5% de estas
inclusiones, esta Cr-diopside verde distintiva sirve como un mineral caracterizante. Olivinas y
ortopiroxenos contienen aproximadamente 90% en moles del miembro de extremo de Mg. Algunos
de estos peridotitos contienen menos del 1% de minerales hidratados, incluyendo flogopita y
pargasita o anfíbol de richterita (Apéndice A). Las proporciones modales de olivino y piroxeno
clasifican la mayoría de las inclusiones como lherzolita y harzburgita; menos son dunite. Un tejido
metamórfico resultante del equilibrio textural ha creado uniones de triple grano de 120 ° (sección
6.4). Algunas inclusiones muestran capas sutiles y más ricas en piroxeno. Algunos muestran una
impresión tardía de deformación por cizallamiento que se manifiesta en olivinos filtrados que tienen
bandas de deformación de orientación de extinción óptica contrastante en luz polarizada en
secciones delgadas.

Las inclusiones de peridotita con espinela se alojan casi exclusivamente en basalto alcalino,
basanita y nefelinita y muy raramente en rocas andesíticas en zonas de subducción. Los magmas
hospedantes son característicamente ricos en volátiles, son comúnmente explosivos y tienden a
ascender rápidamente desde su manto superior. La ausencia de inclusiones en basaltos tirolíticos
mucho más extendidos posiblemente se deba a un ascenso más lento a la superficie y la
naturaleza más evolucionada de estos magmas, que implica la cristalización fraccionada de los
padres más primitivos en las cámaras de almacenamiento de la corteza; ambos factores inhiben la
elevación de inclusiones densas a la superficie y promueven su asimilación. Las inclusiones de
peridotita de espinilla son en su mayoría de la última edad cenozoica. Ya sea desde regímenes
oceánicos o continentales, no son significativamente diferentes (McDonough, 1990), lo que indica
que el manto superior en estas dos áreas globales es similar.

Las inclusiones de peridotita de granate derivadas de profundidades mayores en el manto son

químicamente diferentes de las peridotitas de espinela.