INFORME DE ALQUENOS

 El título. - se pone
 resumen  Brigge

INTRODUCCIÓN: Los alquenos son compuestos insaturados que

contienen en su estructura un doble enlace carbono-carbono, cuya
fórmula general es CnH2n. Por lo tanto, los alquenos sin
sustituyentes tienen el doble de hidrógenos que carbonos. La
terminación sistémica de los alquenos es -ENO. El más sencillo de
los alquenos es el eteno, conocido más ampliamente como etileno.
La mayor parte de los alquenos se obtienen del petróleo crudo y
mediante la des-hidrogenación de los alcanos.

Los alquenos son poco solubles en agua, pero solubles en Ácido

Sulfúrico concentrado y en solventes no polares como el
Tetracloruro de Carbono, su densidad, punto de fusión y de
ebullición aumenta de acuerdo con el aumento de su masa
molecular, y se pueden obtener mediante:

* DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES PRIMARIOS: Se requiere la

presencia de ácidos fuertes como H2SO4, en fase de vapor se
requiere ácido fosfórico y alúmina, Al2O3. Ejemplo: El
calentamiento de etanol en presencia de ácido sulfúrico produce
eteno por pérdida de una molécula de agua.

* DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES SECUNDARIOS: Los

alcoholes secundarios y terciarios deshidratan en medio sulfúrico
diluido y a temperaturas moderadas, para generar alquenos.

 El método (desarrollo experimental)  jhonier

 Datos y resultados  Jhonier
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 Discutir (discusión). Jhonier
Con los resultados obtenidos podemos inferir que tanto el agua de dibromo como
el permanganato de potasio se hicieron transparentes (Figura 4) siendo estos
originalmente amarillo y de color rosado espeso respectivamente (Figura 3). De
igual manera el AgNO3, que inicialmente era de color transparente, posteriormente
su color cambio a blanco (Figura 4).

 conclusiones.  brigge
 Bibliografía (citadas)  cítenlas más los link
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Anexos

Figura 1: Montaje para la obtención de alcanos. El balón

contiene 10 ml de H2SO4 + 10 ml de etanol
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Figura 2: Prueba de combustión Figura 4: Tubos de ensayos, después de haber reaccionado.

De izquierda a derecha: 2 mL de AgNO3. 2 mL Br2/CCl4.2 mL
de Br2/H2O. 2 mL de KMnO4.

Figura 3: Tubos de ensayos. De izquierda a derecha: Agua de

purgue. 2 mL de Br2/H2O. 2 mL Br2/CCl4.2 mL de KMnO4. 2
mL de AgNO3
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