Antimicóticos

¿Cuál de los siguientes antifúngicos pertenece al grupo de los imidazoles?

a) Itraconazol
b) Fluconazol
c) Voriconazol
d) Clotrimazol
e) a y b son ciertos

¿Cuál de los siguientes antimicóticos es de aplicación tópica?

a) Miconazol
b) Itraconazol
c) Voriconazol
d) Fluconazol
e) NA

Entre las siguientes drogas antifúngicas, indique la que no es un azol:

a) Itraconazol
b) Fluconazol
c) Voriconazol
d) Albendazol
e) Miconazol

Indique el mecanismo de acción de la anfotericina B

a) Inhibe la escualeno epoxidasa
b) Inhibe la enzima citocromo P450
c) Forma poros en la membrana celular fúngica
d) Inhibe la subunidad mayor ribosomal
e) Inhibe la síntesis proteica del hongo

Indique ente las siguientes afirmaciones aquella que NO es correcta sobre la anfotericina B:
a) Tiene alta biodisponibilidad por vía oral
b) La vía intratecal suele ser poco tolerada
c) Útil en el tratamiento de la meningitis criptocóccica
d) La premedicación con paracetamol disminuye los EA
e) La dosis usual de prueba es de 1mg IV

Entre los siguientes efectos adversos producidos por la anfotericina B, indique el más severo:
a) Náuseas y vómitos
b) Fiebre y escalofríos
c) Hepatotoxicidad
d) Tromboflebitis
e) Daño renal (Insuficiencia renal)

El efecto adverso más común producido por la anfotericina B, son la fiebre y los escalofríos, por ello es
importante; Marca la alternativa correcta:
a) Disminución en la dosis usual de anfotericina B
b) Disminución del flujo de administración (más lenta) de la anfotericina B
c) Premedicación con antipiréticos como el paracetamol
d) TA
e) NA
En una infección grave por Mucormicosis el fármaco indicado es:
a) Anfotericina B
b) Fluconazol
c) Itraconazol
d) Caspofungina
e) Nistatina
Indica la forma más común de presentación de toxicidad renal por anfotericina B:
a) Necrosis tubular aguda
b) Acidosis tubular renal
c) Glomerulonefritis
d) Glomeruloesclerosis
e) Necrosis cortical bilateral

Entre los siguientes infecciones por hongos, indique el que NO es sensible a la anfotericina B:
a) Histoplasmosis
b) Coccidiomicosis
c) Dermatofitos
d) Sporotricosis
e) Mucormicosis

Indique entre los siguientes el mecanismo de acción de los azoles:

a) Forman poros en la membrana celular fúngica
b) Inhiben la escualeno epoxidasa
c) Inhiben la subunidad ribosomal mayor
d) Forman radicales libres de oxigeno
e) Inhiben las enzimas del sistema citocromo P450

Antimicótico utilizado como profiláctico en pacientes con SIDA y trasplantados

a) Itraconazol
b) Fluconazol
c) Anfotericina B
d) Nistatina
e) Griseofulvina

Indique la afirmación correcta sobre el fluconazol:

a) Buena biodisponibilidad por vía oral
b) Buena actividad contra Aspergillus
c) Útil en candidiasis mucocutánea
d) a y b son correctas
e) b y c son correctas

Cuál de las alternativas es la afirmación correcta sobre el itraconazol:

a) Su uso sistémico ha caído en desuso
b) Los alimentos aumentan su absorción
c) Útil como profiláctico en pacientes con SIDA
d) Disponible solo por vía intravenosa
e) Disponible por vía intratecal (opcional)

Entre las siguientes infecciones por hongos, indique el que NO es sensible a azoles:
a) Histoplasmosis
b) Candidiosis
c) Mucormicosis
d) Aspergillosis
e) Coccidiomicosis

NO es un antifúngico, utilizado por vía tópica, para tratar micosis superficiales:

a) Miconazol
b) Clotrimazol
c) Nistatina
d) Ketoconazol
e) Itraconazol

Triazol, que es el fármaco más eficaz para tratar las infecciones por Cándida albicans, principalmente las
sistémicas:
a) Itraconazol
b) Fluconazol
c) Miconazol
d) Clotrimazol
e) Voriconazol
Antimicótico, derivado de las alilaminas, que se usa principalmente en el tratamiento de las tiñas:
a) Anfotericina B
b) Caspofungina
c) Terbinafina
d) Nistatina
e) Clotrimazol

Es uno de los fármacos usados en el tratamiento de las dermatofitosis sistémica:

a) Caspofungina
b) Griseofulvina
c) Fluconazol
d) Nistatina
e) Ketoconazol