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QUÍMICA INORGÁNICA
Experimento 2: Preparación de un pigmento azul (Azul de Prusia)
 En un tubo de ensayo agregar 2 gotas de cloruro férrico 0,1 M y 2 ml de
agua destilada, agitar.
 Adicione 2 gotas de ferrocianuro de potasio 0,1 M. Observar.

Experimento 3: Preparación de un pigmento amarillo (Amarillo de cromo)


 En un tubo agregar 10 gotas de nitrato plumboso 0,1 M, 1ml de
agua destilada y 10 gotas de dicromato de potasio 0,1 M.
Observar.

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Experimento 4: Preparación de un pigmento verde (Verde Brunswick)

Discusión de resultados

Experimento 2: Preparación de un pigmento azul (Azul de Prusia)


3𝐹𝑒𝐶𝑙3(𝑎𝑐) + 3𝐾3 [𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 ](𝑎𝑐) → 𝐹𝑒3 [𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 ]3(𝑠) + 9𝐾𝐶𝑙(𝑎𝑐)

 El precipitado azul obtenido es el conocido como azul de Prusia o de


Turnbull, cuya fórmula química es Fe3[Fe(CN)6]3. En su formación se tiene
una iteración entre el hierro (II) y (III); la forma más estable se presenta
con el hierro (III), según el estudio de Mössbauer.

 Se obtiene ferrocianuro de Hierro (III), un complejo de solución de color


azul. El ferrocianuro se forma por adición del ión ferrocianuro; en medio
acuoso cambia a color azul debido a la oxidación, formando el azul de
Berlín o azul Prusia. En general los ferrocianuros son poco solubles en
agua y ácidos fríos diluidos.

Experimento 3: Preparación de un pigmento amarillo (Amarillo de cromo)


𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2(𝑎𝑐) + 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7(𝑎𝑐) → 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4(𝑠) + 2𝐾𝑁𝑂3(𝑎𝑐)

 De forma similar al caso anterior, se obtiene un precipitado amarillo al


formarse la sal del plomo. Se puede agregar un comportamiento similar al
usarse como indicador, de esa manera el dicromato pasa a ser cromato
en medio básico reaccionando así con los nitratos (bases de Lewis).

Observaciones
 Al agregar las soluciones se observa un cambio de color que se va
intensificando de acuerdo a las concentraciones.
 Al llevar los tubos a baño María, todo lo que estaba esparciendo se
comenzó a precipitar.
 Luego de llevar los tubos a un baño frio, el precipitado se ordenó, se
observó escarchas en el de 0,1 M y en otro tubo se observó que no
presentaba escarchas.
 En el experimento 2 y 3 se observa que las soluciones tienen un color
azul y amarillo respectivamente y existe precipitado.

Recomendaciones
 Antes de realizar los experimentos, limpiar o lavar los materiales.
 Tomar atención a las indicaciones del profesor.
 Colocarse guantes cuando se utiliza sustancias químicas.
 Al obtener ZnCl2 se libera gas de hidrogeno, por lo tanto, se
recomienda hacerlo en la campana extractora.

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Conclusiones
 La temperatura y el tiempo son factores importantes, ya que si
hubiéramos dejado el Ácido bórico más tiempo en la estufa tendríamos
menos masa de este. Lo que obtuvimos fue 4,64g de Ácido bórico
húmedo lo cual perjudica el rendimiento siendo el valor esperado o
teórico 3,28g o menor a esta cantidad. Este peso excesivo se debe al
exceso de agua que hay en el ácido bórico.

 El ácido sulfúrico cumple un papel muy importante extrayendo B4O7 del


bórax y formando con este mismo el Ácido bórico mediante la filtración,
cambios de temperatura entre 50-60ºC y la cristalización dando así un
sólido blanco cristalino.

 El color de la reacción se debe a que se forma yoduro de plomo II, que


es amarillo e insoluble, dando lugar a un precipitado.

 El precipitado que pudimos observar en los tubos de ensayo se da


porque la concentración de los iones del PbI2 están en el equilibrio
superando el producto de solubilidad produciendo la formación del
precipitado amarillo. Conforme aumente la temperatura la solubilidad
aumenta.

 Cuando el proceso de separación del sólido de la disolución ocurre de


manera rápida como el caso del Nitrato de plomo II con molaridad
0.01M, se forma un sólido con una estructura desordenada de baja
cristalinidad. Por otro lado, del Nitrato de Plomo II con molaridad 0.1M su
proceso de formación del sólido ocurrió más lenta, esto da tiempo a que
se forme una estructura más ordenada, denominada cristal.

 Para la obtención del ZnCl2 se hicieron reaccionar Zn(s) con HCl(ac) de


dicha reacción redox - exotérmica se obtuvo ZnCl2(ac) por lo tanto se
puso a calentar en la plancha para eliminar el exceso de agua hasta
obtener ZnCl2(s).

 Se concluye que las síntesis de pigmentos se pueden obtener de


distintas maneras, formando un precipitado en todas ellas.

Referencias Bibliográficas
 Dodd, E. y Robinson, L. (1965). Química inorgánica experimental (pp.
264). Barcelona: Editorial Reverte
 Atkins, W. (2008) Química inorgánica. México: Editorial MÚXICO
 A. Ito, M. Suenaga & K. Ôno. The journal of Chemical Physics Vol. 48,
Número 8.

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QUÍMICA INORGÁNICA
Recuperado de https://aip.scitation.org/doi/abs/10.1063/1.1669656
 Vogel, A. (1953). Reacciones del ion Plomo. Química Analítica Cualitativa
(p. 139). Buenos Aires: Kapelusz.
 Vidal, J. (1941). Curso De Química Inorgánica. Buenos Aires: Stella
 Cotton, A. (2005) Química inorgánica básica. México: Editorial Limusa
 Harris, D. (1996) Análisis químico cuantitativo. (3ra ed.) México:
Iberoamérica.

Anexos

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