You are on page 1of 4

Caenorhabditis Elegans a Model System For The Study of Development

After seraching for the ideal animal system ti use as a model in dissecting development, S. Brenner
chose the small free-living nematode (worm) Caenorhabditis elegans (Figh 15.17) as the spesies of
choice in 1965. Progress in dissecting and understanding the morphogenesis of C.elegans has been
extremely rapid since that time. Only D.melnogaster rivals C.elegans as a model system hasing some
advantages. Caeorhabiditis elegans, called “the worm” by the large group of C.elegans researchers,
is particullary suited to correlated genetic and ultrasrtuctural dissection. Its major advantages as a
system are given in the foolllowing list.

Caenorhabditis Elegans Sistem Model Untuk Studi Pembangunan

Setelah seraching untuk sistem hewan ideal yang digunakan sebagai model dalam membedah
perkembangan, S. Brenner memilih nematoda kecil yang hidup bebas (cacing) Caenorhabditis
elegans (Figh 15.17) sebagai spesies pilihan pada tahun 1965. Kemajuan dalam membedah dan
memahami morfogenesis dari C.elegans telah sangat cepat sejak saat itu. Hanya saingan
D.melnogaster C.elegans sebagai sistem model yang memiliki beberapa kelebihan. Eleanum
caeorhabiditis, yang disebut “cacing” oleh kelompok besar peneliti C.elegans, khususnya cocok
untuk disosiasi genetik dan ultrasrtuktural korelasional. Keuntungan utamanya sebagai sistem
diberikan dalam daftar berikut.

1. Small size- the adult worms are about 1 mm in length.


2. Short generatiom time- reproduces with a 3-days life cycle under optimal growth condition.
3. Simple groth conditions-grows on agar plates with E.coli as food.
4. Two sexes hermaphrodites and males-the existence of hermaphrodites (male and female
sex organ in the same worm) allows genetics to produce worms homozygous for newly
induced mutations very easily by simply aloowing self fertilization, just as Mendel allowed
his pea plants to self-polimer.
5. Large number of progeny-a single hermaphrodites will produce about 300 eggs during its
lite.
6. Small genome about 8 x 107 nucleotides pairs, which greatly facilities moleculer analysis such
as cloning, sequencing nad physical mapping of the genome.
7. No exoskeleton, transparent bodies all cell of the body can be observed directly with the
light microscope (Normal optics) at all stages of development.
8. Precise and invariant developmental programe each adult hermaphrodite is composed of
exactly 945 cells and these are produced from the zygote by procise pathways of cell
division, cell migration, cell growth, and cell death; these are called invariant cell lineages.

1. Ukuran kecil - cacing dewasa sekitar 1 mm.

2. Waktu generatiom pendek - bereproduksi dengan siklus hidup 3 hari di bawah kondisi
pertumbuhan optimal.

3. Kondisi groth yang sederhana - tumbuh di piring agar-agar dengan E.coli sebagai makanan.

4. Dua jenis kelamin hermafrodit dan laki-laki — keberadaan hermafrodit (organ kelamin laki-laki
dan perempuan dalam cacing yang sama) memungkinkan genetika untuk menghasilkan cacing
homozigot untuk mutasi yang baru diinduksi dengan mudah dengan hanya menyuburkan
pemupukan diri, seperti halnya Mendel membiarkan tanaman kacangnya sendiri. -polimer.

5. Sejumlah besar progeni-hermafrodit tunggal akan menghasilkan sekitar 300 telur selama lite-
nya.

6. Genom kecil sekitar 8 x 107 pasangan nukleotida, yang sangat memudahkan analisis
molekuler seperti kloning, sekuensing pemetaan fisik genom.

7. Tidak ada exoskeleton, badan transparan semua sel tubuh dapat diamati langsung dengan
mikroskop cahaya (Optik normal) di semua tahap perkembangan.

8. Programa perkembangan yang tepat dan invarian setiap hermafrodit dewasa terdiri dari tepat
945 sel dan ini dihasilkan dari zigot dengan jalur procise pembelahan sel, migrasi sel,
pertumbuhan sel, dan kematian sel; ini disebut garis keturunan sel invarian.

The transparent body of C.elegans has permitted J.E Sulston and coworkers to establish the
entire cell zygote an, accomplishement that would be impossible in almost any other higher animal.
Now, a small army of developmental geneticist are dissecting ths pathway at the molecular, cellular,
and morphological select those of the disred type and use biochemical and microscopic tools to
define the resulting blocks in the pathway. The final result of their efforts will be a moleculer map of
the morphogenesis of “the worm” just like the worked out for phage T4 in earlier studies resulted
from the application of recombinant DNA and gene cloning technologies should not cause us to
overlook some of the elegant neocalssical studies of developmentally regulated gene expression.
The striking picture of transcription and lampbrush chromosomes and of the amplifiction of
ribosomal RNA genes in amphibian oocytes are two important examples of the developmentally
regulated gene expressions that perdated the recombinant DNA epoch of biology.

Tubuh C.elegans yang transparan telah mengizinkan J.E Sulston dan rekan kerjanya untuk
membentuk keseluruhan zigot sel, prestasi yang tidak mungkin dilakukan pada hampir semua hewan
lain yang lebih tinggi. Sekarang, sekelompok kecil ahli genetika perkembangan membedah jalur pada
molekuler, seluler, dan morfologi yang memilih jenis yang tidak terpakai dan menggunakan alat
biokimia dan mikroskopis untuk menentukan blok yang dihasilkan di jalur tersebut. Hasil akhir dari
upaya mereka akan menjadi peta molekuler morfogenesis "cacing" seperti yang dikerjakan untuk
fage T4 dalam studi sebelumnya yang dihasilkan dari penerapan teknologi rekombinan DNA dan
kloning gen seharusnya tidak menyebabkan kita mengabaikan beberapa studi neokalsikal yang
elegan dari ekspresi gen yang diatur oleh perkembangan. Gambaran mencolok dari kromosom
transkripsi dan sikat lampu dan dari amplifikasi dari gen RNA ribosom di oosit amfibi adalah dua
contoh penting dari ekspresi gen yang diatur secara kontroversial yang mendelemasikan periode
DNA rekombinan dari biologi.

Transcriptions on Lampbrush Chromosomes in Amphibian Oocytes

In all higher organism studeid so far, the fertilization of a mature egg by sperm triggers a dramatic
increase in protein synthesis, followed by the rapid nuclear and cell divisions of early cleavage stages
of embryogenesis. In most eukaryoutes, this protein synthesis is not accompained by RNA synthesis.
Instead, all the components required for protein synthesis during early embryogenesis are present in
the egg prior to fertilization. Gene transcript, in the form of Mrna OR PRE-Mrna moecules must
therefore be stored in the egg in a dormant state. Translation of these preformed Mrna molecules
must somehow be triggedered by events associated with fertilization.

Transkripsi pada Chromosomes Lampbrush di Oocytes Amphibian

Dalam semua studeid organisme yang lebih tinggi sejauh ini, pembuahan telur matang oleh sperma
memicu peningkatan dramatis dalam sintesis protein, diikuti oleh divisi nuklir dan sel yang cepat dari
tahap pembelahan embriogenesis awal. Dalam kebanyakan eukariout, sintesis protein ini tidak
didampingi oleh sintesis RNA. Sebagai gantinya, semua komponen yang diperlukan untuk sintesis
protein selama embriogenesis awal hadir di dalam sel telur sebelum pembuahan. Transkripsi gen,
dalam bentuk Mrna OR PRE-Mrna moecules karena itu harus disimpan dalam telur dalam keadaan
tidak aktif. Terjemahan molekul Mrna yang sudah terbentuk ini entah bagaimana harus dipicu oleh
peristiwa yang terkait dengan pembuahan.

Therefore, the informational molecules the direct protein synthesis during the early
cleavege states following fertilization must be synthesized during oogenesis. Studies of oogenesis in
vertebrates, particularly amphibians, reveal that extensive transcription occurs during prophse I
(specifically diplotene) of meiosis. During this stage, the chromosomes axist as large lampbrush
structure. (The structure of these oocyte lampbrush chromosomes is describedin chapter 6).

Oleh karena itu, molekul informasi sintesis protein langsung selama cleavege awal
menyatakan setelah pembuahan harus disintesis selama oogenesis. Studi oogenesis pada vertebrata,
terutama amfibi, mengungkapkan bahwa transkripsi ekstensif terjadi selama nabi I (khusus
diplotene) dari meiosis. Selama tahap ini, sumbu kromosom sebagai struktur sikat lampu besar.
(Struktur kromosom sikat lampu oosit dijelaskan dalam bab 6).

Most of the DNA in lampbrush chromosomes exists in a highly condensed, transcriptionally


inactive state in the so-clled axial regions of the chromosome. Certain segments of the DNA in each
lampbrush chromosome, however exist in highly extended lateral loops ( see Fig 6.6 and 6.7). Each
loop consists matrix of newly synthesized RNA and protein. By means of pulse-labeling with
(3H)uridine and autodiography, the loops of lampbrush chromosome have been shown to be regions
of active transcription. The lampbrush chromosome of oocytes thus appear to be an excellent
example of the correlation between structire and function the lampbrush morphology being the
structural correlate of the transcription of a specific set of chromosomes apperently are those whose
products are required during the early stages of vembriogenesis. The gene transcript synthesized
during oogenesis must be stored in an inactive but stable form (possible in RNA-protein complex)
until fertilization occurs. Clearly, regulatory mechanisms are involved that act at a postranscriptional
(Mrna processing?) or translation level.

Sebagian besar DNA dalam kromosom sikat lampu ada dalam keadaan yang sangat kental,
transkripsi yang tidak aktif di daerah aksial kromosom. Segmen tertentu dari DNA di masing-masing
kromosom sikat lampu, namun ada dalam loop lateral yang sangat luas (lihat Gambar 6.6 dan 6.7).
Setiap loop terdiri dari matriks RNA dan protein yang baru disintesis. Dengan menggunakan
pelabelan pulsa dengan (3H) uridin dan autodiografi, loop kromosom sikat lampu telah terbukti
menjadi daerah transkripsi aktif. Kromosom sikat lampu dari oosit sehingga menjadi contoh yang
sangat baik dari korelasi antara structire dan fungsi morfologi sikat lampu menjadi korelasi struktural
dari transkripsi set spesifik kromosom dengan benar adalah mereka yang produknya diperlukan
selama tahap awal vembriogenesis. Transkrip gen yang disintesis selama oogenesis harus disimpan
dalam bentuk yang tidak aktif tetapi stabil (mungkin dalam kompleks RNA-protein) sampai
pembuahan terjadi. Jelas, mekanisme pengaturan terlibat yang bertindak di postranscriptional
(mRNA processing?) Atau tingkat translasi.

In additoin particular gene transcripts and/or other gene-products must become localized in
specific areas of the egg cytoplasm during oogenesis. This is evident from experiment taht show that
the destiny of a particular cell depends on the section of the egg cytoplasm that the cell receives i
the early cleavage divisions.

Dalam transkrip gen tertentu additoin dan / atau produk gen lainnya harus menjadi
terlokalisasi di daerah tertentu dari sitoplasma telur selama oogenesis. Ini terbukti dari eksperimen
yang menunjukkan bahwa takdir sel tertentu tergantung pada bagian dari sitoplasma telur yang
selnya menerima divisi pembelahan awal.

In amphibians, then, and probably in most vertebrates, the genetic programs controlling
early development (up to about the blastula stage) are established during oogenesis. Later stage of
development, when cell differentiation begins (form about the gastrula stage on), require new
programs of gene expresission.

Pada amfibi, kemudian, dan mungkin pada kebanyakan vertebrata, program genetik yang
mengendalikan perkembangan awal (hingga sekitar tahap blastula) terbentuk selama oogenesis.
Kemudian tahap perkembangan, ketika diferensiasi sel dimulai (terbentuk tentang tahap gastrula),
membutuhkan program baru dari ekspresi gen.