OBJETIVOS

El objetivo de esta prueba experimental es el de trazar la isoterma para la adsorción

de acetona con carbón activado a base de soluciones acuosas y así obtener las
constantes para la isoterma de Freundlich.

RESUMEN
La práctica experimental realizada fue de “isotermas de adsorción”, donde las
condiciones de laboratorio fueron de presión de 756 mmHg, temperatura 23°C y
humedad relativa de 92%.
En esta experiencia se preparan diferentes diluciones de acetona y una solución de iodo,
de la cual determinamos su concentración. En el caso de la valoración de la solución de
iodo, se utilizó el tiosulfato de sodio, previamente se le agregó un pequeño volumen de
ácido sulfúrico, luego de obtener un color amarillo pajizo se le adicionó el indicador
almidón y se continuó con la valoración hasta el cambio de azul a incoloro. Para la
valoración de las soluciones de acetona se tomaron los volúmenes de acetona y agua
correspondientes indicados en el manual, luego se le adicionó NaOH y seguidamente se
le agregó el volumen de la solución de iodo indicado en el cuadro, se agita por unos
segundos y se deja reposar por 10 min, después se le adicionó un volumen de ácido
sulfúrico y se valoró con tiosulfato de sodio; una vez que cambió al color amarillo pajizo
se le adicionó almidón, se continuó valorando hasta que se tornó color amarillo claro.
Una vez que se terminó este procedimiento con las diluciones se agregó un peso
determinado de carbón activado para cada caso, se agitó, se dejó reposar y luego se
filtró, descartando por precaución los primeros 10ml iniciales del filtrado, luego, el
filtrado restante se valoró de la misma manera que las diluciones de acetona anteriores.

Al realizar nuestros cálculos obtuvimos los gramos de acetona adsorbidos por el

carbón activado, también se obtuvo la ecuación de Freundlich, al graficar (X/m) vs. C,
obteniéndose los valores de K=1.1194 y n= 0.6823.
Como se mencionó anteriormente una buena recomendación para la prueba
experimental es de descartar los primero 10 ml iniciales del filtrado, para obtener
mejores resultados en los datos experimentales.
 INTRODUCCIÓN
La adsorción puede definirse como la tendencia de un componente del sistema a
concentrarse en la interfase, donde la composición interfacial es diferente a las
composiciones correspondientes al seno de las fases.

La adsorción se utiliza para eliminar de forma individual los componentes de una mezcla
gaseosa o líquida. El componente a separar se liga de forma física o química a una
superficie sólida. El componente eliminado por adsorción de una mezcla gaseosa o líquida
puede ser el producto deseado, pero también una impureza. Este último es el caso, por
ejemplo, de la depuración de gases residuales.

Hay una clara diferencia entre el fenómeno de adsorción y el de absorción, en el segundo

existe una penetración física de una fase en la otra; sin embargo es factible que ambos
sucedan simultáneamente, y en este caso puede ser muy difícil separar los efectos de
ambos fenómenos, inclusive un fenómeno puede afectar al otro.

El fenómeno de adsorción es de particular relevancia en la ciencia de los coloides y

superficies. El proceso de adsorción de átomos y moléculas en las interfases, es una de
las principales formas en que las interfases de alta energía pueden modificarse para
disminuir la energía total del sistema.

Las operaciones de adsorción son utilizadas en la obtención de varios tipos de productos

biotecnológicos como aminoácidos, antibióticos, vitaminas y proteínas.

Otras aplicaciones en las que se emplea éste proceso de adsorción como separación son:
purificación de agua, tratamiento de aguas residuales, quitar olores, sabores o colores no
deseados por ejemplo en aceites, jarabes de azúcar, en la deshumidificación de gasolinas,
o en el secado de aire.
 I. PRINCIPIOS TEÓRICOS
ADSORCIÓN
La adsorción es el fenómeno de concentración de una especie química en una interfase.
El término adsorción tiene un significado en ocasiones estructural y en otro dinámico
(proceso de adsorción). El estudio y determinación de la adsorción está relacionado con
múltiples aplicaciones: la catálisis heterogénea, la preparación de nuevos materiales, la
nanotecnología, los procesos electroquímicos, los análisis cromatográficos, el
tratamiento de residuos contaminados, etc.
La especie química que resulta adsorbida sobre la superficie de un material recibe el nombre de
adsorbato. Para el caso de la adsorción sobre superficies sólidas, el sólido recibe el nombre de
substrato. Fíjate en el esquema para la adsorción sólido-gas:

Como ejemplo de substrato, el carbón activo encuentra diversas aplicaciones gracias a su

habilidad para adsorber casi todo tipo de sustancias orgánicas. Su capacidad de adsorción se
extiende también a los metales y sus iones, de modo que los carbones activos también se
emplean como soportes de metales catalíticos o electroactivos (baterías). El proceso inverso de
la adsorción se denomina desorción

ISOTERMAS DE ADSORCIÓN EN LA INTERFASE SÓLIDO-LÍQUIDO

Tanto experimental como teóricamente, la descripción cuantitativa más conveniente de un

fenómeno de adsorción en equilibrio hace uso de relaciones a T constante (isotermas). Para el
caso de la adsorción de un soluto sobre una superficie, una isoterma de adsorción es una función
del tipo nads =f T (C) , donde nads representa genéricamente la cantidad de adsorbato presente en
la interfase en equilibrio con una concentración C del adsorbato en la disolución a una
temperatura dada.

Las isotermas de adsorción son útiles para obtener otras propiedades termodinámicas y/o el
área superficial del substrato (véase más adelante)
Figura 1.

Para el caso de adsorción en

disolución, las dos principales clases de isotermas de adsorción están representadas
esquemáticamente en la Figura 1. La isoterma de Langmuir tiende a un límite de adsorción, que
podemos interpretar en términos de un recubrimiento completo de la superficie por una
cantidad nmax de adsorbato (límite de monocapa). Este tipo de isoterma es típico de superficies
homogéneas. Para el caso de las superficies heterogéneas, la isoterma de adsorción no presenta
un límite claro de adsorción en monocapa. Se trata de una isoterma de Freundlich. En particular,
la adsorción de moléculas pequeñas sobre carbón activo (una superficie bastante homogénea)
es un fenómeno intermedio entre la isoterma de Langmuir y la de Freundlich.

Isoterma de Freundlich.

1. Aunque esta isoterma tiene un origen

empírico, puede demostrarse teóricamente
considerando que la magnitud del calor de
adsorción varía exponencialmente con el
recubrimiento de la superficie.
2. En esta isoterma no hay un recubrimiento
límite ni se propone una adsorción
monomolecular, sino multimolecular.
3. A presiones moderadamente bajas la
dependencia de la cantidad adsorbida con
la presión presenta un comportamiento del
tipo:
Isoterma de Langmuir

1. Langmuir intenta explicar la isoterma, como una adsorción en monocapa

(monomolecular) en la cual gracias al equilibrio adsorción-desorción no hay formación
de monocapas.
2. El límite de capacidad del adsorbente es cuando la monocapa está completa (región
asintótica en la gráfica).
3. La velocidad de adsorción es proporcional a la P y a la fracción de superficie NO cubierta

4. En tanto que la velocidad de desorción solo depende de la fracción de superficie

cubierta

5. En el equilibrio de adsorción – desorción se tiene que (va = vd)

6. Si despejamos la fracción de superficie cubierta (θ); dividimos entre kd y definiendo

7. A presiones bajas la cantidad adsorbida es directamente proporcional a la presión

8. A presiones altas en cambio se alcanza el límite de la capacidad del adsorbente

(monocapa completa)

9. A presiones intermedias la cantidad adsorbida depende del coeficiente de adsorción o

constante de equilibrio (b) y por tanto también de la temperatura.
 10. La limitante más importante de la isoterma
de Langmuir es que supone que el calor de
adsorción (∆Hads) es independiente del
recubrimiento de la superficie.

II. DETALLES EXPERIMENTALES

PARTE EXPERIMENTAL:

a) Materiales: - Acetona
- Carbón activa
- Erlenmeyers
- Pipetas
- Buretas
- Vasos
- Fiolas
- Embudos
- Papel de filtro
- Soporte
- Bagueta
- Termómetro
- Cocinilla

b) Reactivos:
- Solución de yodo 0,1 N
aproximadamente
- Solución valorada de tiosulfato
0,1 N aproximadamente
- Almidón
- NaOH 1N
- H2SO4 1N y 6N
 c) Procedimiento:
GRUPO 1

A) Preparación de solución de acetona 0,2 M:

Medimos en una Agregamos 3 ml Homogenizamos la

fiola 200 ml de de acetona a la solución obtenida de
agua destilada solución acetona 0,2 M

B) Valoración de soluciones 1, 3 y 4:

Medimos con pipetas Vaciamos los volúmenes Añadimos con la probeta

volumétricas la cantidad medidos en un 25 ml de NaOH 1N y con
de acetona y agua erlenmeyer con tapa pipeta volumétrica el iodo
destilada de acuerdo a la esmerilada. correspondiente
Tabla N°1

Agregamos a la solución
30 ml de H2SO4 1N y Dejamos reposar la Agitamos vigorosamente
valoramos la solución con solución durante 10 la solución por 30
tiosulfato. minutos. segundos.

Cuando la solución se Continuamos con la

tornó amarillo pajizo, valoración hasta que el
añadimos 5 ml de color sea igual a la inicial
almidón. (amarillo claro).

NOTA: Durante el proceso se debe de tratar de mantener el erlenmeyer tapado para

evitar evaporaciones.
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III. TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

Tabla Nº1. Condiciones experimentales

P (mmHg) T (ºC) %HR

756 20 96

Tabla Nº2.Valoración de soluciones de acetona

VOL. DE VOL. DE
VOL. DE
N° SOLUCION M (mol/L) SOLUCION DE SOLUCIÓN DE
AGUA (ml)
ACETONA (ml) IODO (ml)

1 0.200 2 8 40
2 0.050 10 0 40
3 0.020 10 0 20
4 0.005 10 0 5

Tabla Nº3.

𝒎𝒐𝒍
𝑵𝑰𝟐 · 𝑽𝑰𝟐 − 𝑵𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟑 · 𝑽𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟑 ⋕ 𝑬𝒒𝑰𝟐 𝑽𝒂𝒄𝒆𝒕𝒐𝒏𝒂 [𝒂𝒄𝒆𝒕𝒐𝒏𝒂]
𝑳

(0.0991𝑥40𝑥10−3 ) − (0.1016𝑥12.85𝑥10−3 ) 2.658𝑥10−3 2𝑥10−3 0.221𝑀

(0.0991𝑥40𝑥10−3 ) − (0.1016𝑥5.7𝑥10−3 ) 3.38𝑥10−3 10𝑥10−3 0.0564𝑀

(0.0991𝑥20𝑥10−3 ) − (0.1016𝑥8.45𝑥10−3 ) 1.12𝑥10−3 10𝑥10−3 0.0187𝑀

(0.0991𝑥5𝑥10−3 ) − (0.1016𝑥3.7𝑥10−3 ) 1.1958𝑥10−4 10𝑥10−3 0.00199𝑀

8
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Tabla Nº4.

𝒎𝒐𝒍
𝑵𝑰𝟐 · 𝑽𝑰𝟐 − 𝑵𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟑 · 𝑽𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟑 ⋕ 𝑬𝒒𝑰𝟐 𝑽𝒂𝒄𝒆𝒕𝒐𝒏𝒂 [𝒂𝒄𝒆𝒕𝒐𝒏𝒂]
𝑳

(0.0991𝑥40𝑥10−3 ) − (0.1016𝑥20.5𝑥10−3 ) 1.8812𝑥10−3 0.155𝑀

2𝑥10−3

(0.0991𝑥40𝑥10−3 ) − (0.1016𝑥17.7𝑥10−3 ) 2.1657𝑥10−3 0.036𝑀

10𝑥10−3

(0.0991𝑥20𝑥10−3 ) − (0.1016𝑥7.0𝑥10−3 ) 1.2708𝑥10−3 0.0206𝑀

10𝑥10−3

(0.0991𝑥5𝑥10−3 ) − (0.1016𝑥1.8𝑥10−3 ) 3.1262𝑥10−3 0.0052𝑀

10𝑥10−3

IV. GRÁFICOS
Gráfica Nº 1. Representación de la isoterma de adsorción de Freundlich (X/m) vs. C.
Analice dicho gráfico.

(X/m) vs C
0.45

0.4

0.35
y = 2.6178x - 0.0301
0.3
R² = 0.9551
0.25

0.2

0.15

0.1

0.05

0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12 0.14 0.16 0.18
-0.05

Gráfica Nº2. Gráfica para obtener las ctes. K y n para la ecuación, grafique log(X/m)
vs. logC. Reporte la ecuación de la recta.

9
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Log(X/m) vs. Log(C)

0
-2.5 -2 -1.5 -1 -0.5 0
-0.2

-0.4
y = 0.6823x + 0.049
R² = 0.9107
-0.6
Log(X/m)

-0.8

-1

-1.2

-1.4

-1.6
Log(C)

V. CÁLCULOS
CONCENTRACIÓN DE SOLUCIONES

a) Calcule la concentración de la solución de iodo a partir de la valoración con tiosulfato.

𝑁𝑦𝑜𝑑𝑜 × 𝑉𝑦𝑜𝑑𝑜 = 𝑁𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 × 𝑉𝑁𝑎2𝑆2 𝑂3

𝑁𝑦𝑜𝑑𝑜 × 10 𝑚𝑙 = 0.1016 𝑁 × 9.75 𝑚𝑙

𝑁𝑦𝑜𝑑𝑜 = 0.0991𝑁

b) Soluciones de acetona.

 ANTES DEL CARBÓN ACTIVADO

c) Calcule el # de equivalentes de iodo que han reaccionado con la acetona restando el #

de equivalentes de iodo valorados del # de equivalentes de iodo colocados.
Para la solución de 0.2 M:

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = #𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑎𝑔𝑟𝑒𝑔𝑎𝑑𝑜𝑠) − #𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜)

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = 𝑁𝑦𝑜𝑑𝑜 × 𝑉𝑦𝑜𝑑𝑜 − 𝑁𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 × 𝑉𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = 0.0991 × 40 × 10−3 − 0.1016 × 12.85 × 10−3

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = 2.6584 × 10−3

Para la solución de 0.05 M:

10
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#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = 𝑁𝑦𝑜𝑑𝑜 × 𝑉𝑦𝑜𝑑𝑜 − 𝑁𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 × 𝑉𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = 0.0991 × 40 × 10−3 − 0.1016 × 5.7 × 10−3

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = 3.38 × 10−3

Para la solución de 0.02 M:

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = 𝑁𝑦𝑜𝑑𝑜 × 𝑉𝑦𝑜𝑑𝑜 − 𝑁𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 × 𝑉𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = 0.0991 × 20 × 10−3 − 0.1016 × 8.45 × 10−3

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = 1.12 × 10−3

Para la solución de 0.005 M:

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = 𝑁𝑦𝑜𝑑𝑜 × 𝑉𝑦𝑜𝑑𝑜 − 𝑁𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 × 𝑉𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = 0.0991 × 5 × 10−3 − 0.1016 × 3.7 × 10−3

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = 1.1968 × 10−3

d) Calcule el peso de acetona presente en la solución, sabiendo que 1 eq de iodo reacciona
con 9.67 g de acetona.
Para la solución de 0.2 M:

𝑊𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = (#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 × 9.67𝑔 𝑎𝑐𝑒𝑡. )/1𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2

𝑊𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = (2.6584 × 10−3 × 9.67)/1

𝑊𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 0.0257 𝑔 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎
Para la solución de 0.05 M:

𝑊𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = (#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 × 9.67𝑔 𝑎𝑐𝑒𝑡. )/1𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2

𝑊𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = (3.38 × 10−3 × 9.67)/1

𝑊𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 0.0327 𝑔 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎

Para la solución de 0.02 M:

𝑊𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = (#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 × 9.67𝑔 𝑎𝑐𝑒𝑡. )/1𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2

𝑊𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = (1.12 × 10−3 × 9.67)/1

𝑊𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 0.0108 𝑔 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎

Para la solución de 0.005 M:

𝑊𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = (#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 × 9.67𝑔 𝑎𝑐𝑒𝑡. )/1𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2

𝑊𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = (1.1968 × 10−4 × 9.67)/1

11
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𝑊𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 0.00116 𝑔 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎

e) Con el paso anterior y el volumen de solución de acetona valorado, determine la

molaridad de la solución.
Para la solución de 0.2 M:

𝑊
(𝑃𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 )
𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 =
𝑉
0.0257/58.08
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 =
0.002
𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 0.221 = 𝐶0
𝐿

Para la solución de 0.05 M:

𝑊
(𝑃𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 )
𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 =
𝑉
0.0327 /58.08
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 =
0.01
𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 0.0563 = 𝐶0
𝐿

Para la solución de 0.02 M:

𝑊
(𝑃𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 )
𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 =
𝑉
0.0108 /58.08
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 =
0.01
𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 0.0186 = 𝐶0
𝐿

Para la solución de 0.005 M:

𝑊
(𝑃𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 )
𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 =
𝑉
0.00116 /58.08
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 =
0.01

12
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𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 0.00120 = 𝐶0
𝐿

f) Repita el cálculo para todas las soluciones originales (Co) y para todos los filtrados (C).

 DESPUÉS DEL CARBÓN ACTIVADO

c) Calcule el # de equivalentes de iodo que han reaccionado con la acetona restando el #

de equivalentes de iodo valorados del # de equivalentes de iodo colocados.
Para la solución de 0.2 M:

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = #𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑎𝑔𝑟𝑒𝑔𝑎𝑑𝑜𝑠) − #𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜)

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = 𝑁𝑦𝑜𝑑𝑜 × 𝑉𝑦𝑜𝑑𝑜 − 𝑁𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 × 𝑉𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = 0.0991 × 40 × 10−3 − 0.1016 × 20.5 × 10−3

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = 1.8812 × 10−3

Para la solución de 0.05 M:

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = 𝑁𝑦𝑜𝑑𝑜 × 𝑉𝑦𝑜𝑑𝑜 − 𝑁𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 × 𝑉𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = 0.0991 × 40 × 10−3 − 0.1016 × 17.7 × 10−3

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = 2.1657 × 10−3
Para la solución de 0.02 M:

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = 𝑁𝑦𝑜𝑑𝑜 × 𝑉𝑦𝑜𝑑𝑜 − 𝑁𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 × 𝑉𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = 0.0991 × 20 × 10−3 − 0.1016 × 7 × 10−3

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = 1.2708 × 10−3
Para la solución de 0.005 M:

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = 𝑁𝑦𝑜𝑑𝑜 × 𝑉𝑦𝑜𝑑𝑜 − 𝑁𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 × 𝑉𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = 0.0991 × 5 × 10−3 − 0.1016 × 1.8 × 10−3

#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 (𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑥𝑛) = 0.3126 × 10−3

d) Calcule el peso de acetona presente en la solución, sabiendo que 1 eq de iodo reacciona
con 9.67 g de acetona.
Para la solución de 0.2 M:

𝑊𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = (#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 × 9.67𝑔 𝑎𝑐𝑒𝑡. )/1𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2

𝑊𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = (1.8812 × 10−3 × 9.67)/1

𝑊𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 0.0182 𝑔 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎

13
 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA II | TITULO

Para la solución de 0.05 M:

𝑊𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = (#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 × 9.67𝑔 𝑎𝑐𝑒𝑡. )/1𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2

𝑊𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = (2.1657 × 10−3 × 9.67)/1

𝑊𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 0.0209 𝑔 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎

Para la solución de 0.02 M:

𝑊𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = (#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 × 9.67𝑔 𝑎𝑐𝑒𝑡. )/1𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2

𝑊𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = (1.2708 × 10−3 × 9.67)/1

𝑊𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 0.0123 𝑔 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎

Para la solución de 0.005 M:

𝑊𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = (#𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2 × 9.67𝑔 𝑎𝑐𝑒𝑡. )/1𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣. 𝐼2

𝑊𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = (0.3126 × 10−3 × 9.67)/1

𝑊𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 0.00302 𝑔 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎
e) Con el paso anterior y el volumen de solución de acetona valorado, determine la
molaridad de la solución.
Para la solución de 0.2 M:

𝑊
(𝑃𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 )
𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 =
𝑉
0.0182 /58.08
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 =
0.002
𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 0.1567 =𝐶
𝐿

Para la solución de 0.05 M:

𝑊
(𝑃𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 )
𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 =
𝑉
0.0209 /58.08
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 =
0.01
𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 0.0360 =𝐶
𝐿

14
 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA II | TITULO

Para la solución de 0.02 M:

𝑊
(𝑃𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 )
𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 =
𝑉
0.0123 /58.08
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 =
0.01
𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 0.0212 =𝐶
𝐿

Para la solución de 0.005 M:

𝑊
(𝑃𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 )
𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 =
𝑉
0.00302 /58.08
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 =
0.01
𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 0.0052 =𝐶
𝐿

ISOTERMAS DE ADSORCIÓN

a) Determine el peso (X) de acetona adsorbida en cada solución, mediante la expresión:

𝑋 = (𝐶𝑜 − 𝐶) 𝑃. 𝑀. 𝑉
𝑋 = (𝐶0 − 𝐶) × 𝑃𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 × 𝑉𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎
Para la solución de 0.2 M:

𝑋 = (0.221 − 0.1567) × 58.08 × 0.1

𝑋 = 0.3734
Para la solución de 0.05 M:

𝑋 = (0.0563 − 0.0360) × 58.08 × 0.1

𝑋 = 0.1179
Para la solución de 0.02 M:

𝑋 = (0.0186 − 0.0212) × 58.08 × 0.1

𝑋 = −0.0151
Para la solución de 0.005 M:

𝑋 = (0.00120 − 0.0052) × 58.08 × 0.1

15
 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA II | TITULO

𝑋 = −0.0232𝑔

b) Calcule el peso adsorbido por gramo de adsorbente (X/m).

𝑋 = 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑎

𝑚 = 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎𝑑𝑜

Para la solución de 0.2 M:

𝑋 0.3734
= = 0.3734
𝑚 1.000
Para la solución de 0.05 M:
𝑋 0.1179
= = 0.1179
𝑚 1.000
Para la solución de 0.02 M:
𝑋 −0.0151
= = −0.0151
𝑚 1.000
Para la solución de 0.005 M:
𝑋 −0.0232𝑔
= = −0.0232𝑔
𝑚 1.000
c) Represente la isoterma de adsorción de Freundlich (X/m) vs. C. Analice dicho gráfico.

X/m C
0.3734 0.1567
0.1179 0.0360
-0.0151 0.0212
-0.0232 0.0052

Ver Gráfica 1

Al observar la gráfica X /m Vs. C que representa la isoterma de adsorción de Freundlich, se

puede establecer que a medida que aumenta la concentración de la acetona, también
aumenta la cantidad de acetona adsorbida por el carbón activado.
d) Para obtener las ctes. K y n para la ecuación, grafique log(X/m) vs. logC. Reporte la
ecuación de la recta.
Log(X/m) Log(C)
-0.4278 -0.8049
-0.9285 -1.4440
-1.2790 -1.6737
-1.4034 -2.2840

Ver Gráfica Nº2

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De la ecuación de la gráfica:

𝑦 = 0.6823𝑥 + 0.049

Se obtiene la pendiente y el intercepto: m y b.

𝑚 = 𝑛 = 0.6823
𝑏 = 𝑙𝑜𝑔𝐾 = 0.049
𝑘 = 1.1194
Entonces:
𝑋
log ( ) = 0.6823 log(𝐶) + 0.049
𝑚

VI. DISCUSION DE RESULTADOS

Se obtuvo los siguientes valores:

Nª MACETONA antes de la M ACETONA después de la

adsorción(g) adsorción(g)
1 0.0257 0.0182
2 0.0327 0.0209
3 0.0108 0.0123
4 0.0116 0.00302

Se determina que la concentración en la 3era y 4ta solución son valores negativos por lo
tanto no se considerara para realizar la gráfica.

VII. CONCLUSIONES

 Experimentalmente se logró determinar los valores de las constantes empíricas (n y

K) por medio de la ecuación de la recta siendo estos 0.6823 y 1.1194
respectivamente.

VIII. RECOMENDACIONES
 Lavar y secar todo el material antes de comenzar a preparar las soluciones, para
evitar la contaminación de las mismas.
 No regresar el carbón activado no utilizado al recipiente de donde fue tomado ya
que podría contaminar toda la muestra. El carbón activado no utilizado debe
desecharse.

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 Pesar el carbón activado lo más exacto posible, para que así se puedan establecer las
comparaciones pertinentes
 Agitar las muestras el mismo tiempo de duración, para poder establecerse
comparaciones.
IX. BIBLIOGRAFÍA
Gilbert Castellán. Fisicoquímica
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Unidad3.Fenomenossuperficiales.Adsorcion_23226.pdf

http://www.geocities.ws/chex88chex/labfisicoquimica/Adsorcion.pdf

http://navarrof.orgfree.com/Docencia/FQaplicada/UT3/MaterialAdsorcion.pdf

X. ANEXOS
CUESTIONARIO
1. ¿Qué aplicación tiene la adsorción?
Una de las aplicaciones más conocidas de la adsorción en el mundo industrial, es la extracción de
humedad del aire comprimido. Se consigue haciendo pasar el aire comprimido a través de un lecho
de alúmina activa u otros materiales con efecto de adsorción a la molécula de agua. La saturación del
lecho se consigue sometiendo a presión el gas o aire, así la molécula de agua es adsorbida por la
molécula del lecho, hasta su saturación. La regeneración del lecho, se consigue soltando al exterior
este aire comprimido y haciendo pasar una corriente de aire pre secado a través del lecho.

Lo habitual es encontrar secadores de adsorción en forma de dos columnas y mientras una adsorbe,
la otra es regenerada por el mismo aire seco de la columna anterior. Este sistema se conoce como
“pressure swing” o PSA.

2. ¿Por qué es más confiable la isoterma de adsorción de Langmuir, a altas presiones de gas,
para la adsorción química que para la adsorción física?
Adsorción física o fisisorción: las moléculas del gas se mantienen unidas a la superficie del sólido por
medio de fuerzas de Van der Waals (interacciones dipolares, dispersión y/o inducción). Este hecho
define todas las características propias de la fisisorción:

 es una interacción débil.

 Es un proceso exotérmico (las fuerzas de van der Waals son atractivas) en el que los calores
liberados, ∆Hads (aprox. 20-40 kJ/mol) son semejantes a las entalpías de condensación de la
sustancia adsorbida. La energía liberada es adsorbida en forma de vibración por la red del
sólido y ∆H°ads se puede medir por el aumento de temperatura de la muestra.
 La molécula fisisorbida mantiene su identidad ya que la energía es insuficiente para romper
el enlace aunque su geometría puede estar distorsionada.

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 La fisisorción es un proceso no especifico ya que las fuerzas que intervienen no lo son y no

existe una selectividad marcada entre adsorbato y adsorbente. En general, los gases muy
polarizables son adsorbidos más fácilmente.
 La fisisorción se produce en multicapas. Sobre una capa de gas fisisorbida puede adsorberse
otra. La ∆Hads para la primera capa viene determinada por las fuerzas entre adsorbente (M)
y adsorbato (A), mientras que la ∆Hads para las capas siguientes depende de las interacciones
A-A y por tanto es similar a la entalpía de condensación.

Adsorción química o quimisorción: fue propuesta por Langmuir en 1916. En este caso las moléculas
de gas se mantienen unidas a la superficie formando un enlace químico fuerte. Este hecho define las
características propias de la quimisorción:

 se trata de una interacción más fuerte que la fisisorción.

 las entalpías de quimisorción son mucho mayores que las de fisisorción y del orden de las
que se liberan en la formación de enlaces químicos, ∆H°ads = - (100-500) kJ/mol. Si en la
quimisorción se produce formación y rotura de enlaces podrían esperarse valores de ∆H°ads
tanto positivos como negativos (al igual que en las reacciones químicas ordinarias). Sin
embargo, la quimisorción es exotérmica normalmente. La razón es que un proceso
espontáneo requiere ∆G<0 y dado que la libertad de traslación del adsorbato se reduce, ∆S
es menor que cero y necesariamente ∆H debe ser menor que cero. Puede haber excepciones
si el adsorbato se disocia y/o tiene una movilidad elevada sobre la superficie. Ejemplo: el H2
se adsorbe endotérmicamente sobre vidrio ya que aumenta la entropía

H2 (g) ↔ 2H(vid) ∆S>0

 La quimisorción es específica. Por ejemplo el N2 es quimiadsorbido a temperatura ambiente

sobre Fe, W, Ca y Ti, pero no sobre Ni, Zn, Ag, Cu o Pb. El Au(s) quimisorbe O2, C2H2 y CO
pero no H2, CO2 o N2.
 Dado que implica la formación de un enlace entre adsorbato y el adsorbente, el proceso se
detiene tras la formación de una mono capa sobre la superficie. Aunque sólo una capa puede
estar quimisorbida puede producirse adsorción física de nuevas capas de adsorbato sobre la
primera.
 En general, la quimisorción implica la rotura y formación de enlaces, por lo que la molécula
quimisorbida no mantiene la misma estructura electrónica (enlaces) que en fase gaseosa.

3. ¿Qué diferencia existe entre la quimisorción y la fisisorción?

La quimisorción ocurre cuando un enlace químico, definido en este caso como un intercambio de
electrones, se forma. El grado de intercambio y lo simétrico que sea dependen de los materiales
involucrados. A menudo hay un paralelismo con las situaciones encontradas en química de
coordinación. La quimisorción es particularmente importante en la catálisis heterogénea, la forma
más común en la industria, donde un catalizador sólido interacciona con un flujo gaseoso, el
reactivo o los reactivos, en lo que se denomina reacción en lecho fluido. La adsorción del reactivo
por la superficie del catalizador crea un enlace químico, alterando la densidad electrónica alrededor
de la molécula reactiva y permitiendo reacciones que normalmente no se producirían en otras
circunstancias. La corrosión es un ejemplo de ello.

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La fisisorción es la forma más simple de adsorción, y es debida a débiles fuerzas atractivas,

generalmente fuerzas de Van der Waals (véase fuerzas dispersivas). Dado que estas fuerzas son
omnipresentes, resulta que rápidamente cualquier superficie limpia expuesta al ambiente acumula
una capa de material fisisorbido.

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