10.- No forman puentes de hidrógeno y son hidrofóbicas.

Palitoxina y Brevetoxina.
11.-La cromatografía es una técnica de separación de mezclas complejas basado en las
diferentes interacciones de los compuestos con dos fases: una móvil y una estacionaria

Se compone de:
Fase móvil: un disolvente que fluye através de un medio de soporte e interactúa con
los analitos

Fase estacionaria: Una capa o revestimiento en el medio de soporte que interactúa con
los analitos

Medio de soporte: Una superficie sólida en la cual la fase estacionaria esta enlazada

La cromatografía en capa fina es una técnica analítica rápida y sencilla, muy utilizada en un
laboratorio de Química Orgánica. Entre otras cosas permite:
Determinar el grado de pureza de un compuesto. Se puede determinar así, por ejemplo, la
efectividad de una etapa de purificación.
Comparar muestras. Si dos muestras corren igual en placa podrían ser idénticas. Si, por el
contrario,corren distinto entonces no son la misma sustancia.
Realizar el seguimiento de una reacción. Es posible estudiar cómo desaparecen los reactivos
y cómo aparecen los productos finales o, lo que es lo mismo, saber cuándo la reacción ha
acabado.
La muestra a analizar se deposita cerca de un extremo de una lámina de plástico o aluminio
que previamente ha sido recubierta de una fina capa de adsorbente (fase estacionaria).
Entonces, la lámina se coloca en una cubeta cerrada que contiene uno o varios disolventes
mezclados (eluyente o fase móvil). A medida que la mezcla de disolventes asciende por
capilaridad a través del adsorbente, se produce un reparto diferencial de los
productos presentes en la muestra entre el disolvente y el adsorbente.

La información que se puede especular es que A es más polar que B , B es más polar que C. C
es más polar que D.

12.-
Se fundamenta en que la mayor o menor afinidad de un soluto por un determinado disolvente
es un reflejo de las interacciones a nivel molecular entre las moléculas de soluto y disolvente,
de tal forma que, por ejemplo, un soluto polar tendrá mayor afinidad a disolverse en un
disolvente también polar y poca afinidad a hacerlo en uno apolar.

Es una técnica empleada habitualmente en química y cuyo objetivo es la separación de un

soluto que se distribuye entre dos líquidos inmiscibles entre sí. Por lo tanto el objetivo de la
técnica puede ser tanto la separación de compuestos, así como su concentración en una
determinada fase.

13.-1 En HPLC la muestra no tiene que ser volatil, mientras que en gases sí.
2 En HPLC tanto la fase móvil como la estacionaria están involucradas, en GC la fase movil
es sólo un acarreador.
3 Los detectores son diferentes
4 En HPLC el límite de la masa molecular depende de la solubilidad, mientras que en GC
tiene que ser menor a 500 uma.

14.- La eficiencia:Es el número de platos teóricos . Influenciada por la fase móvil y la

columna.
La selectividad: el cociente entre los tiempos de retención, por lo tanto es un parámetro de la
separación de los picos.
Retención: La diferencia de los tiempos entre los picos.

15.-
UV-VIS
IR
DAD

16.-Se necesitan modificar los tiempos de retención.

Parámetros:
Solvente orgánico :Se cambia a un disolvente diferente (por ejemplo, metanol a
acetonitrilo en HPLC de fase inversa) alterará la selectividad

pH de fase móvil:Se puede alterar el grado de ionización de algunos analitos, lo que afecta
su hidrofobicidad

Fase estacionaria:Cambiar la fase estacionatia es una de las formas más populares de alterar
la selectividad de una
separación

Temperatura: Se puede tener un efecto con ciertos analitos en fase inversa y HPLC
quiral