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𝑘 𝐸𝑎
𝑙𝑛 =−
𝐴 𝑅𝑇
Dónde:
AA
1. DATOS Y RESULTADOS
1.1 Datos experimentales
GRUPO 1:
A T = 53.5 °C
TIEMPO DE VOLUMEN DE
REACCIÓN (min) NaOH(mL)
15 26.25
25 27.8
34 29.4
43 29.8
52 30.2
GRUPO 2:
A T = 43 °C
TIEMPO DE VOLUMEN DE
REACCION (min.) NaOH(mL)
0 24.8
10 26.8
20 28.5
30 29
GRUPO 3:
A T =18.9°C
TIEMPO DE VOLUMEN DE
REACCION (min.) NaOH (mL)
17.55 23.2
31.25 24.5
44.25 24.3
60 24.8
75 25
1 0.2100 0.99000
2 0.2012 0.96576
3 0.2535 1.19500
RX CO-X X X
ORDEN DE LA REACCION
0°orden: 𝐶𝑓 = 𝐶0 − 𝑘𝑡
1° orden: ln 𝐶𝑓 = ln 𝐶0 − 𝑘𝑡 𝐶𝑓 = 𝐶0 × 𝑒 −𝑘𝑡
1 1
2° orden: = 𝐶 + 𝑘𝑡
𝐶𝑓 0
(# 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔)
𝑪𝒊−𝒂𝒄𝒆𝒕𝒂𝒕𝒐 =
𝑽𝒔𝒐𝒍
𝒈 𝒈
(𝟓𝒎𝒍)(𝟎. 𝟖𝟗𝟕 )/(𝟖𝟖. 𝟏𝟏 )
𝑪𝒊−𝒂𝒄𝒆𝒕𝒂𝒕𝒐 = 𝒎𝒍 𝒎𝒐𝒍 = 𝟎. 𝟑𝟎𝟖𝟓 𝒎𝒐𝒍/𝑳
(𝟏𝟔𝟎 + 𝟓)𝒎𝒍
Para T=43 °C
𝑪𝒇−𝒂𝒄𝒆𝒕. = 𝑪𝒊 − 𝑿
𝑪𝒂𝒄𝒊𝒅𝒆𝒛 = 𝑪𝑯𝑪𝒍 + 𝑿
𝑪𝒂𝒄𝒊𝒅𝒆𝒔 × 𝑽𝒂𝒄𝒊𝒅𝒆𝒔 = 𝑪𝑵𝒂𝑶𝑯 × 𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯
𝑪𝑯𝑪𝒍 × 𝑽𝑯𝑪𝒍 = 𝑪𝑵𝒂𝑶𝑯 × 𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯
𝑪𝑯𝑪𝒍 × 𝟓𝒎𝒍 = 𝟎. 𝟐𝟎𝟏𝟐𝑴 × 𝟐𝟒. 𝟖𝒎𝒍
𝑪𝑯𝑪𝒍 = 𝟎. 𝟗𝟔𝟓𝟕𝟔
ORDEN CERO
C vs Tiempo
0.4800
0.4750
0.4700
CONCETRACION
0.4650
0.4600
0.4550
y = -0.0005x + 0.4864
0.4500 R² = 0.9875
0.4450
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
TIiempo (min)
Entonces: K = - 0.0005
PRIMER ORDEN
Ln(Cf) vs Tiempo
-0.7300
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
-0.7400
-0.7500
-0.7600
Ln(cf)
-0.7700
-0.7800
-0.8100
Tiempo (min)
Entonces K = - 0.001
SEGUNDO ORDEN
Cf vs Tiempo
-1.2400
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
-1.2600
y = 0.0017x - 1.3848
-1.2800 R² = 0.9849
1/Cf
-1.3000
-1.3200
-1.3400
-1.3600
Tiempo (min)
Entonces K= 0.0017
A T = 40 °C
TIEMPO DE CONCENTRACIÓN DE CF Ln(CF) 1/CF
REACCION (min.) ACIDO ACÉTICO (M)
Cf vs Tiempo
0.4800
0.4700
0.4600
Concentracion
0.4500
0.4400
0.4300
0.4200 y = -0.0016x + 0.4838
0.4100 R² = 0.9908
0.4000
0 10 20 30 40 50
Tíempo (min)
Entonces K = 0.0016
PRIMER ORDEN
Ln(Cf) vs Tiempo
-0.7400
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
-0.7600
-0.7800
-0.8000
Ln(Cf)
-0.8200
-0.8400
-0.8600
y = -0.0037x - 0.7223
-0.8800
R² = 0.9941
-0.9000
Tiempo (min)
Entonces K = 0.0037
SEGUNDO ORDEN
1/Cf vs Tiempo
-1.1000
0 10 20 30 40 50
-1.1500
y = 0.0055x - 1.3686
R² = 0.9847
-1.2000
1/Cf
-1.2500
-1.3000
-1.3500
Tiempo (min)
Entonces K = 0.0055
A T = 50 °C
ORDEN CERO
Cf vs Tiempo
0.5000
0.4500
0.4000
0.3500
0.3000
y = -0.0025x + 0.4844
0.2500
Cf
R² = 0.9681
0.2000
0.1500
0.1000
0.0500
0.0000
0 10 20 30 40 50 60
Tiempo (min)
Entonces K = 0.0025
PRIMER ORDEN
Ln(Cf) vs Tiempo
0.0000
0 10 20 30 40 50 60
-0.2000
-0.4000
Ln(Cf)
-0.6000
y = -0.006x - 0.7141
R² = 0.9796
-0.8000
-1.0000
-1.2000
Tiempo (min)
Entonces K = 0.006
SEGUNDO ORDEN
1/Cf vs Tiempo
0.0000
0 10 20 30 40 50 60
-0.2000
-0.4000
-0.6000
1/Cf
y = 0.0077x - 1.3593
-0.8000 R² = 0.9491
-1.0000
-1.2000
-1.4000
Tiempo (min)
Entonces K = 0.0077
0.007
0.006
y = 3E+06e-6444x
0.005 R² = 0.9922
0.004
1/T
0.003
0.002
0.001
0
0.00305 0.0031 0.00315 0.0032 0.00325 0.0033 0.00335 0.0034
K
De la ecuación
y = 3x106e-6444x
A= 3 x 106
𝐸
La energía de activación: ( 𝑅𝐴)= 6444
R = 8.314 J/mol.K
𝐸𝐴 = 53.58 KJ/mol
3. CONCLUSIONES