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Calificación
*Proceso irreversible: Aquel que se puede invertir sin dejar rastros en los alrededores,
requiere una eficiencia del 100%
N2(gas)
N2(gas)
El proceso es Irreversible
B)
∫ ( )
( )
∫ ( ) ⁄
Un sistema y sus alrededores pueden ser los dos subsistemas de una sistema aislado, y
el cambio de entropía de un sistema aislado durante un proceso es igual a la suma de
los cambios de entropía del sistema y su entorno, lo cual recibe el nombre de cambio
de entropía total o generación de entropía, Sgen. El principio del incremento de
entropía para cualquier proceso se expresa como:
Ejercicio 7-31: 2 libras masa de agua a 300 psia, llena un dispositivos de cilindro
embolo cuyo volumen es 2.5 Ft3, el agua se calienta a presión constante hasta que la
temperatura es de 500 ºF, Determine el cambio resultante en la entropía del agua.
Agua
Agua
m= 2 Lb T= 500 º F
p= 300 psia S2= 1.5706 btu/Lbm*R
v= 2.5 ft3
Mezcla saturada
S1= Sf +Sfg(x)
S1= 0.58818 + 0.92289(0.8423)
S1= 1.3655 Btu/Lbm*R
( ) ⁄
V1= Vf + Vfg(x)
V1= (O.001053) + (1.1594-0.001053)(0.25)
V1= 0.29063 M3/Kg
*interpolación con V1
Vg Sg
0.29260 6.7322
0.29063 6.7306
0.2727 6.7071
( )
( )( )
( )( )
( ⁄ )( ⁄ )
( )( )
( ⁄ )( ⁄ )
Temperatura S h S
49.84 0.22127 110.11 0.22127
Tsalida 0.22539 hsalida 0.22539
60 0.22570 112.39 0.22570
( ) ⁄
⁄
Balance de Energia
m(hsalida – hentrada)= -W
[(5Kg)(0.05)(3375.8)+(5Kg)(0.95)(2682.4)]-5Kg(3981.832 Kj/Kg) = -W
(843.95 + 12741.4) Kj – (19909.16) Kj = - W
-W = - 6328 Kj
W = 6328 Kj
7.9 Cambio de entropía de gases ideales.
(7-32) ∫
(7-31) ∫
Tarea
Relaciones Tds
Cuando la temperatura varia durante un proceso isotérmico internamente reversible,
se necesita una relación entre SQ y T para llevar a cabo la integración. La forma
diferencial de la ecuaciones de conservación de la energía para un sistema cerrado
(una masa fija) sin cambios de energía cinetica y potencial y que contiene una
sustancia simple compresible es:
Por lo tanto:
(7-22) T dS = dU + P dV (KJ)
ó
(7-23) T dS = du + P dv (KJ/Kg)
h = u + Pv dh = du + P dv + v dP
(Ec. 7-23) T ds = du + P dv
(7-25)
y
(7-26)
La formula para cambio de gas ideal se obtiene de la ecuaciones anteriores las
relaciones de propiedades de los gases ideales sustituyendo du = CvdT y P = RT/v
Ejercicio 7-78: Se expande aire de 2000 kPa Y 500 ºC a 100 kPa Y 50 ºC. Determine el
cambio de entropía especifica del aire.
A) (7-32) Cp = Constante ∫
( ⁄ ) ( ⁄ )
( )
B) (7-31) Cv = constantes ∫
( ⁄ )( )
⁄
( )
( ⁄ )( )
⁄
( )
⁄
( ) ( )
⁄
⁄
Calores Específicos Variables (Análisis Exacto)
[( ) ( ) ( ) ( ) ]
∫ ( )
( )
∫ ∫ ( )
∫ ( ) ∫ ( ) ( ⁄ )
( ) ( )( ) ( )( )
( )( ) ⁄
[( ) ( ) ( ) ( ) ⁄ ]
( ⁄ )
⁄
[ ⁄ ]
⁄
[ ]
⁄
Por tablas de gases ideales
( )
S1 ---> por medio de tablas (A-17) del aire como gas ideal con
T1= 773 k = 2.68186 KJ /Kg*K
S2 ---> por medio de tablas (A-17) del aire como gas ideal con
T2= 323 k = 1.77581 KJ /Kg*K
T S
760 2.66176
773 S1
780 2.69013
T S
320 1.76690
323 S2
325 1.78249
( ) ⁄ ( ⁄ )
Aire
Aire
( )
( )( )
( )
( )
B)
( )( )
⁄
( )
Ciclo OTTO
Capitulo 9: Motor de combustión interna con ignición por chipa.
Diagrama T-s cicclo “OTTO” (ideal) Diagrama P-v ciclo “OTTO” (ideal)
Ejercicio: Un motor opera en un ciclo “OTTO” ideal con aire frio normal y una relación
de compresión de 8. Al inicio del proceso de la compresión isotrópica la presión y la
temperatura del fluido del trabajo son: 110 Kpa y 50ºC. Al final del proceso de
combustión (adición de calor ) la temperatura es de 900 ºC. Suponiendo calores
específicos constantes y K=1.4. Determine:
a) Todas las temperaturas, presiones y volúmenes del ciclo.
b) El calor de entrada, el calor de salida y el de trabajo realizado en el ciclo.
c) Eficiencia térmica del ciclo.
d) Cambio de entropía en los procesos isimetricos.
e) La presión medida efectiva.
Diagrama T-s cicclo “OTTO” (ideal) Diagrama P-v ciclo “OTTO” (ideal)
a)
1---> 2 isoentropico.
( )
( )
( ) 2 ---> 3 Isometrica.
( )
( )
( )( )
b)
( )
( )
( ⁄ )(
)
( )
( )
( )( )
c)
d)
( ⁄ )
( ⁄ ) ⁄
e)
( )
*Calores Específicos Variables (Tabla A-17)
a)
Con T1=323 k y la tabla A-17 encontrar
Vr=516.48
( )( )
con V2r y la tabla A-17 obtenemos
( )( )
T2=720 K
Con T1=373 y la tabla A-17 obtenemos ( )
P1r=1.7957 con V4r= 124.232 y la tabla A-17
Con T2=720 k y la tabla A-17 obtenemos obtenemos T4=564.77 K.
P2r= 32.02 Con T3 =1173K y la tabla A-17 P3r=
216.95 Kpa
Con T4 = 564.77 K y la tabla A-17 P4r=
13.06 Kpa
( )( )
( )( )
b)
( )
Calores específicos constantes Calores específicos variables
T2 742 K 720
P2 2021.7 Kpa 1954 Kpa
P3 3197 Kpa 3184.3 Kpa
T4 510.5 K 564.77 K
P4 174 Kpa 191.64 Kpa
qent 309.45 Kj/Kg 381.249 Kj/Kg
qsal -134.45 Kj/Kg -177.4413 Kj/Kg
Wciclo 174.83 Kj/Kg 204.79 Kj/Kg
n 0.564 0.534
Ciclo diesel (ideal)
Motor de combustión Interna con Ignición por Compresión
Diagrama T-s ciclo diesel (ideal) Diagrama P-v ciclo diesel (ideal)
a)
1--->2 Isotropico 2---> 3 Isobarico
( ) ( )
( ) ( )
3---> 4 Isotropico
( )
( ) ( )
( )( )
( )
( )
( )
( )
b)
* +
( )
* +
( )
c)
( )
( )( )
( )( )
( )( )
( ) ⁄
Capitulo 10: Ciclo Rankine (Simple) Ideal
Compresión del ciclo Rankine Simple Ideal
W= 45 MW
P3= 7 Mpa
T3=500 ºC
P4=10 Kpa
m=2000 Kg/s
a)
( )
( ) ( )( )
⁄ ⁄
⁄
b)
Balance de energía.
( )
( )
c)
Balance en el Condensador
( )
( ) ( )
( ⁄ )( ⁄ )
( ⁄ )( ⁄ )
10.5 Ciclo Rankine ideal con recalentamiento.
T3 y T5
Para obtener la T3 a la entrada de la turbina de alta presión S4=S5, con 800 kpa y x=0.93
S4= Sf + xSfg = 6.3381 Kj/Kg*K
Con 7000 kpa y S4, T3= 374.578 ºC
Para obtener la T5 a la entrada de la turbina de baja presión S6=S5
S5= Sf + xSfg= 7.623 Kj/Kg*K
Con 800 Kpa y S5, T5= 346.65 ºC
h1= 191.81 kJ/Kg
h2= 191.81 kJ/Kg + Wbomba = 198.86 kJ/Kg
h3= 3086.59 kJ/Kg
h4= Hf + xHfg = 2625.045 Kj/Kg
h5= 3304.03 Kj/Kg
h5= hf + xhfg=2416.463 Kj/Kg
qent= (h3-h2)+(h5-h4)
qsal= (h1-h6)
( )
( )( )
10.6
Ciclo Rankine Ideal Regenerativo
(calentador abierto) Diagrama T-s ciclo rankine ideal regenerativo.
Balance en la caldera
q=(h6-h5)= (3116.1-763.28)Kj/Kg
qentrada= 2352.8 Kj/Kg
Capitulo 11:
Ciclo de refrigeración por compresión de vapor simple ideal
Diagrama T-s
11.14
a)
con P1 = h1= directo de tablas= 236.97 kj/kg S1=S2= 0.94779
con P2= h2= interpolación calculando la entalpia en tabla de sobrecalentados con
S1=0.94779
h2=273.53 kj/kg
con P3= h3=h4= proceso isoentálpico y sacando entalpia de tabla con lugar en
liq.saturado= 88.82 kj/kg
a)
QL= m(h1-h4) Wc= m(h2-h1)
QL= 0.05 kg/s(236.97-88.82) Wc= 0.05kg/s(273.53- 236.97)
QL= 7.4075 KW Wc=1.828 KW
b)
QH=?
QH=m(h3-h2)
QH= 0.05kg/s(88.82-273.53)
QH=-9.2355 KW
c)
COP=
Cop=
a)
QL=?
Wc=?
n comp=
c)
COP=?
Sistema de refrigeración Cascada
h
h
(h )
COP (h ) ( )
Ejercicio 11.60: Considere un sistema de refrigeración en cascada de 2 etapas que
opera entre los limites de presión de 1.2 MPa y 200 kPa con el refrigerante 134-a
como fluido de trabajo. El rechazo de calor del ciclo inferior superior tiene lugar en un
intercambiador adiabático a contra corriente en donde las presiones en los ciclos
superior e inferior son de 0.4 y 0.5 MPa respectivamente. En ambos ciclos el
refrigerante es un liquido saturado al salir del condensador y un vapor saturado a la
entrada del compresor. La eficiencia isoentropica del compresor es de 80%, si el flujo
másico de refrigerante en el ciclo inferior es de 0.15 kg/s determine.
a)flujo másico del refrigerante a través del ciclo superior.
b) la tasa de remoción del espacio refrigerado
c) el COP del refrigerante.
P1=0.2 MPa T1=-10.9 H1= 244.46kj/kg S1=0.93773 kj/kg k
P2=0.5MPa T2 H2=268.0025 kj/kg S2=0.9535 kj/kg k
P3=0.5 MPa T3=15.71 H3=73.33 kj/kg S3=0.28023 kj/kg k
P4=0.2 MPa T4=-10.9 H4=73.33 kj/kg S4=0.2869 kj/kg k
P5=0.4 MPa T5=8.9 H5=255.55 kj/kg S5=0.92641 kj/kg k
P6=1.2 MPa T6=55.05 H6=284.02 kj/kg S6=0.9442 kj/kg k
P7=1.2 MPa T7=46.29 H7=117.77 kj/kg S7=0.4384 kj/kg k
P8=0.4 MPa T88.9 H8=117.77 kj/kg S8=0.4384 kj/kg k
ncomp=
h2s se obtiene de interpolar con la entropía de S1=0.93771 kj/kg k=263.294 kj/kg
h4=hf+hfg(x) x=
interpolar con respecto a s6=0.9442 kj/kg k para calcular h6s=278.33 kj/kg
h6 +255.55=284.02 kj/kg
h8=hf+hfg(x)
s8=0.24761+0.67929(0.2809)=0.4384 kj/kg k
( ) ( )
QL=MB(h1-h4) = 0.15(244.46-73.33)=25.66 KW
( ) ( )
COP ( ) ( )
( ) ( )
CAPITULO 13:
Mezcla de gases y vapores
Ley de Dalton: la presión de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones
parciales de cada gas evaluadas a las condiciones del sistema.
Pmezcla=Pa+Pb+Pc......
Donde a, b y c son gases de la mezcla
Si consideramos que a, b y c se comportan como gases ideales.
Donde:
n= numero de moles del gas
R= constante universal de los gases
T y V= son la temperatura y volumen de la mezcla
0.5Kmol Ar T=400k
2Kmol N2
P= 250kPa
T= 280k
( )( )( )
( )( )( )
Ley de Amagat: El volumen de una mezcla de gases es igual a la suma de los
volúmenes parciales de cada gas evaluados a las condiciones del sistema.
Donde:
2kg N2 4kg O2
25 25
550 kpa 150 kpa
( )( )( )
( )( )( )
( )( )( )
Ejercicio 13-36: Una mezcla de gases de hidrocarburos esta compuesta de 60% de
metano, 23% de propano , 15% de butano por peso. Determine el volumen ocupado
por 100 kg de una mezcla a una presión de 3 MPa y una temperatura de 37ºC
60% CH4
25%C3H8
15% C4H10
100kg
3 MPa
310k
CH4 nmon=
C3H8 nmon=
C4H10 nmon=
( )( )( )
TAREAS MEDIO CURSO
7-37 Calcule el cambio en la entropía específica del agua cuando se enfría a presión
contante de 300 Kpa desde vapor saturado hasta líquido saturado, usando una
ecuación de Gibbs (Tds = dh – vdp). Use las tablas de vapor para verificar sus
resultados.
*TABLAS:
P1= 300 Kpa P2=300 Kpa
Vapor saturado Liquido Saturado
S1=6.9917 KJ/Kg*K S2= 1.6717 KJ/Kg*K
( )
( ) ⁄
*ECUACIÓN GIBBS
( )
⁄
Cerrado:
( ) ( )( ) ⁄
( )
( )
Q=515 Btu/lbm
T2=T1= 100ºC
X1= 1, Vapor Saturado
h2=hg=2675.6 Kj/Kg
U2= Ug = 2506 Kj/Kg
P3= 15 Kpa
S3= S2 = Sg =7.3542 Kj/Kg*K
U3=2248 Kj/Kg
b)
( ) ( )( )
c)
( ) ( )( )
7-82.- Un dispositivo asilado de cilindro-émbolo contiene inicialmente 300 L de aire a
120 kPa y 17 ºC. Ahora se calienta el aire durante 15 minutos por un calefactor de
resistencia de 200 W colocado dentro del cilindro. La presión de aire se mantiene
constante durante este proceso. Determine el cambio de entropía del aire, suponiendo
a) calores específicos constantes y b) calores específicos variables
V= 300L =0.3 m3
P1= 120 Kpa P2=P1=120 Kpa
T1= 17ºC = 290 K
WE= WE(dT)
WE= (0.2Kj/s)(15x60)= 180 Kj
( )( )
( ⁄ )( )
Balance de energía
( ) ( )
( )( ⁄
a)
∫ ∫
( )
( )( ⁄ )
( )
b)
∫
( ) ( ) ( ) ( )
∫ ( )* +
∫ ( ) *( ) ( )( )
( )( ) ( )( )+
( )( ⁄
7-88.- Se comprime aire en un compresor isentrópico, de 15 psia y 70 ºF a 200 psia.
Determine la temperatura de salida y el trabajo consumido por este compresor por
unidad de masa del aire.
( )
( ) ( )( )
⁄
DIBUJO
7-94.- entra aire a una tobera adiabática a 60 psia, 540 ºF y 200 pies/s, y sale a 12
psia. Suponiendo que el aire es una ideal con calores específicos variables e ignorando
cualquier irreversibilidad, determine la velocidad de salida del aire.
( ⁄ )
⁄
* +
⁄
√ ⁄ ( )
⁄
9.41.- Un ciclo de Otto ideal con aire como fluido de trabajo tiene una relación de
compresión de 8. Las temperaturas mínima y máxima del ciclo son 540 y 2400 R.
Teniendo en cuanta la variación de calores específicos con a las temperaturas,
determina a) La cantidad de calor transferido del aire durante el procesos b) La
eficiencia termina y c) La eficiencia térmica de un ciclo de Carnot que opere entre los
mismo límites de temperatura.
1-->2
T1=540 R T2= 1211.9
U1= 92.04 Btu/Lbm U2= 211.27 Btu/Lbm
Vr1 = 144.32 ( )
2-->3
T3 = 2400 R
V3r = 2.419
a)
Qent = mCv(T3-T2)
qent= Cv(T3-T2) = (0.171 Btu/Lbm*R)(2400 R -1211.9 R)= 203.3 Btu/Lbm
b)
c)
9-51.- Un ciclo ideal Diesel tiene una relación de compresión de 20 y una relación de
cierre de admisión de 1.3. Determine la temperatura máxima del aire y la tasa de
admisión de calor a este ciclo cuando produce 250 KW de potencia y el estado del aire
al inicio de la compresión es de 90 kPa y 15 ºC. Use calores específicos constantes a
temperaturas ambiente.
rcomp = 20
radm = 1.3
k = 1.4
( ) ( )
T2 =(288 k)(20)0.4 = 954.56 K
( ) ( )
T3 = (1.3)(954.56 K)
T3 = 1240.928 K
* +
( )
* +
( )
b)
TAREAS CURSO ORDINARIO
10.26.- Considere una planta termoeléctrica que quema el carbón y que produce 120
MW de potencia eléctrica. La planta opera en un ciclo Rankine ideal simple con
condiciones de entrada a la turbina de 9 MPa y 550ºC, y una presión del condesaor de
15 KPa. El carbón tiene un poder calorífico (energía liberada cuando se quema
combustible) de 29 300 kj/kg. Suponiendo que 75% de esta energía se transfiere al
vapor de agua en la caldera, y que el generador eléctrico tiene una eficiencia de 96%,
determine:
a)La eficiencia total de la planta
b)La tasa necesaria de suministro de carbono
a)
( ) ( )
yh8+(1−y)h4=(h5)
h4 = h3 = 87.83 Kj/Kg
⁄
⁄
( ) ( )[( ) ( )]
b)
( ) ( )( )
C)
Caída de presión = P5 – P1 = 101.73 -100= 1.73
Q= m(h1-h5)=(0.419)(239.5-234.68)=0.203 kW
11.25.- Un refrigerador real opera en el ciclo de refrigeración por compresión de
vapor, con refrigerante 22 como fluido de trabajo. El refrigerante se evapora a -15ºC y
se condensa a 40ºC. La eficiencia isentrópica del compresor es de 83%. El refrigerante
tiene un sobrecalentamiento de 5ºC a la entrada del compresor, y un
subcalentamiento de 5ºC a la salida del condesador. Determine:
a)El calor que se quita del espacio enfriado, y el suministro de trabajo, en Kj/Kg y el
COP del ciclo.
b)Los mismo parámetros si el ciclo operase en ciclo ideal de refrigeración por
compresión de vapor, entre las misma temperaturas de evaporación y condensación.
a)
qL= h1 – h4 = 402.49 -243.19 =159.3 Kj/Kg
qH = h2 – h3 = 454 – 243.19 = 210.8 Kj/kg
W= h2 – h1 = 454.00 -401.49 =51.51 Kj/kg
b)
qL= h1 – h4 = 399.04 -249.8 = 149.2 Kj/Kg
qH = h2 – h3 = 440.71 – 249.8 = 190.9 Kj/kg
W= h2 – h1 = 440.71 – 399.04 = 41.67 Kj/kg
11.57.- Un sistema de refrigeración por compresión de dos etapas opera con
refrigerante 134-a entre los limites de presión de 1.4 y 0.10Mpa. El refrigerante sale
del condensador como liquido saturado y se estrangula a una cámara de auto
evaporación de 0.4Mpa. El refrigerante que sale del compresor de baja presión a 0.4
Mpa. También se conduce a la cámara de vaporización instantánea. El vapor de la
cámara de vaporización instantánea se comprime luego a la presión, y el liquido se
estrangula a la presión del evaporador. Suponiendo que el refrigerante sale del
evaporador como vapor saturado y que ambos compresores son isentrópicos,
determine:
a)La fracción del refrigerante que se evapora cuando se le estrangula a la cámara de
vaporización instantánea
b)la tasa de remoción de calor de espacio refrigerado para un flujo másico de 0.25
Kg/s a través del condensador.
c) el coeficiente de desempeño.
a)
h1= 234.44 Kj/Kg h5=127.22 Kj/Kg
h2= 262.69 Kj/Kg h6= 127.22 Kj/Kg
h3= 255.55 Kj/Kg h7= 63.94 Kj/Kg
h4= 287.07 Kj/Kg h8= 63.94 Kj/Kg
b)
( )( ) ( )( )
P9 = 0.4 MPa
S9 = 0.943 Kj/Kg*K
P4 =1.4MP
s4 =s9 =0.9437kJ/kg⋅ K
h4 =287.07kJ/kg
mB =(1−x6)mA =(1−0.3304)(0.25kg/s) = 0.167kg/s
Q = mB (h −h )=(0.167kg/s)(234.44−63.94)kJ/kg=28.55 kW
c)
13.31.- En una mezcla de gases ideales, las presiones presiones parciales de los gases
componentes son como sigue: CO2, 12.5 kPa; O2, 37.5 kPa, y N2, 50 kPa. Determine las
fracciones molares y fracciones másicas de cada componente. Calcule la masa molar
aparente, la constante aparente de la mezcla de los gases, el calor especifico a volumen
constante, y la relación de calores específicos a volumen constante, y la relación de
calores específicos a 300 K para la mezcla.
Fracciones molares
Constante de gases
v
13.37.- Un tanque de buceador de 7 pies3 esta lleno de una mezcla de oxígeo,
nitrógeno y helio. Las fracciones másicos de estos componentes son 45 % de N2, 35%
de O2 y 20% de He. Determine la masa de la mezcla en el tanque, cuando la presión y
la temperatura son: 300 psia y 60 ºF y los volúmenes parciales del oxigeno, del
nitrógeno y del helio.
( )( )( )
( )( )
13.43.- Un recipiente rígido contiene 2 Kmol de ga Ar a 280 K y 3 Mpa. Se abre una
válvula y se deja que 4 Kmol de gas N2 entren al recipiente a 190 K y 8 Mpa. La
temperatura final de la mezcla es de 230 K. Determine la presión de la mezcla, con a)la
ecuación de gas ideal y b)la grafica de compresibilidad y la ley de Dalton
a)
V1=V2, Despejada,
( )( )
( )
( )( )
b)
( )( )( ⁄ )( )