Professional Documents
Culture Documents
DE SAN MARCOS
FACULTAD DE QUÍMICA, INGENIERÍA QUÍMICA E
INGENIERIA AGROINDUSTRIAL
Laboratorio de fsicoquímica i
Practica ! "
#ERMO$U%MICA
Profesor:
Alumno:
Fecha de la práctica: 19 de abril del 2017
Fecha de entrega del informe: 26 de abril de 2017
TA!A
TA!A "# $%&T#&'"%
(esumen))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))*
'&T(%$+$$'%&))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))),
%-#T'.%/)))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))
PA(T# T#%('$A)))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))6
"#TA!!#/ #P#('#&TA!#/))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))9
TA!A "# "AT%/)))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))10
$A!$+!%/))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))12
$%&$!+/'%&#/)))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))1
(#$%#&"A$'%&#/))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))1
ibliograf3a)))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))16
Resume
#l ob4eti5o de la práctica fue determinar el cambio trmico ue acompa8a a las
reacciones u3micas as3 como tambin la capacidad calrica del sistema
aislado)
/e tu5o en cuenta los siguientes parámetros:
Definición:
!a termou3mica hace referencia al estudio de las transferencias energticas
aplicado a las reacciones u3micas) #sta es una ciencia ue se aplica al
estudio de los cambios u3micos)
!e@es fundamentales de las reacciones u3micasB conser5acin de la masa @
de la energ3a:
#ste estudio energtico de los cambios u3micos es fundamental para tener
una 5isin completa de las reacciones u3micas @a ue estas obedecen a dos
le@es fundamentales:
!a !e@ de $onser5acin de la #nerg3a ue constitu@e el Primer Principio de la
Termodinámica en su formulacin más simple ue es ue Dla energ3a ni se
crea ni se destru@e slo se transformaE)
Definición de sistema termodinámico y de entorno:
.emos ue han surgido dos conceptos el de sistema @ entorno ue surgen de
la necesidad de delimitar el ob4eto de estudio para poder estudiar los cambios
de energ3a asociados a una reaccin u3mica) #l /'/T#A es la parte del
+ni5erso ue se a3sla del resto para obser5arlo en nuestro caso por e4emplo
un recipiente en el ue tiene lugar una reaccin u3mica o un proceso f3sico
relacionado con una sustancia como una disolucin una fusin una
5apori?acinB el #&T%(&% es todo lo ue rodea al sistema pudiendo estar
relacionado con el mismo o no estarlo)
Tipos de sistemas termodinámicos:
!os sistemas termodinámicos se clasifican en sistemas abiertos cerrados o
aislados segCn su capacidad para intercambiar materia @ energ3a con el
entorno) As3:
Sistema abierto: puede intercambiar con el entorno tanto materia como
energ3a generalmente en forma de calor) Por e4emplo la combustin de
madera al aire libre o una reaccin u3mica en un 5aso de laboratorio abierto
ue permite tanto el paso de calor a tra5s de las paredes del recipiente Gse
dice ue el recipiente tiene paredes diatrmicasH como desprendimiento de
gases)
"onde:
m ; masa de la sustancia
c ; capacidad calor3fica espec3fica
KT ; Tf R Ti Gtemperatura final menos temperatura inicial del sistemaH
Calores de reacción:
Para simplificar el estudio di5idimos los calores in5olucrados en las reacciones
u3micas GK<H en grupos a saber K< de combustin de neutrali?acin de
disolucin @ de formacin)
#n todos esos casos es con5encin ue el 5alor de K< debe ser tomado en
condiciones padrn ue son las siguientes:
Presin de 1 atmsfera
Temperatura de 2=$ o 29Q MB
/ustancias en fase de agregacin Gslida l3uida o gaseosaH comCn en esas
condiciones de presin @ temperatura)
/ustancias en la forma alotrpica más estable
'ndicamos ue el K< está en condiciones padrn por la nomenclatura K<0 )
E!ta"#a $ est%!dar de comb&sti'!
/e denomina entalp3a estándar de combustin a la 5ariacin de entalp3a GK<0H
in5olucrada en la combustin completa de 1 mol de molculas de determinada
sustancia en ue todos los participantes de la reaccin se encuentran en
condiciones estándar)
E!ta"#a $ est%!dar de !e&trai(aci'!
/e denomina entalp3a estándar de neutrali?acin a la 5ariacin de entalp3a
GK<0H in5olucrada en la neutrali?acin de 1 eui5alenteSgramos de un ácido por
1 eui5alenteSgramos de una base ambos en soluciones acuosas diluidas)
%bser5emos ue el K<0 de neutrali?acin entre ácidos @ bases fuertes es
constante) #sto ocurre porue todos los ácidos fuertes @ las sales obtenidas
por la reaccin de estos compuestos se encuentran prácticamente 100>
ioni?ados o disociados en soluciones acuosas l3uidas)
E!ta"#a) est%!dar de diso&ci'!:
/e denomina entalp3a padrn de disolucin a la 5ariacin de entalp3a GK<0H
in5olucrada en la disolucin de 1 mol de determinada sustancia en una
cantidad de agua suficiente para ue la solucin obtenida sea diluida)
DE#ALLES E(PERIMEN#ALES
ateriales
S1 Termo G$alor3metroH
S1Termometro elctrico
S1 ureta
S1 Probetas de 100 @ 20ml
S1 .asos precipitado
S1 Pipeta
(eacti5os
Siftalato de potasio
S<idrido de sodio
Scido clorh3drico
S'ndicador Gfenolftale3naH
Procedimiento #perimental
1) $apacidad calor3fica del calor3metro
Primero se instal el euipo segCn la figura ue no muestra la gu3a de traba4o
luego se coloc 10 m! de agua del ca8o a temperatura ambiente en el termo
@ tambin se coloc en la pera 10m! de agua del ca8o pero esta 5e? fue a la
temperatura de 10=$)Finalmente se abri la 5ál5ula de la pera @ se de4
combinar los liuido tomando su temperatura cada segundos)
2) "eterminacin del calor de neutrali?acin entre el hidrido de sodio @ ácido
clorh3drico)
Primero se determin la concentracin de ambos compuestos con el biftalato @
el ácido clorh3drico pre5io calculo terico ue se reali? en el laboratorio)
!uego de determinar las concentraciones corregidas se calcul la cantidad de
ácido clorh3drico e hidrido de sodio para la neutrali?acin ue sumados sus 2
5olCmenes nos de *00m!)Finalmente se procedi a colocar la base en el termo
@ el ácido en la pera medir sus temperaturas iniciales @ medir el cambio de
temperatura cada segundos despus de hacer reaccionar el hidrido de
sodio @ ácido clorh3drico)
#A&LA DE DA#OS
CALCULOS
'
C =165.66
'
C =C + mCe
C =315.43 cal / ° C
Masa ( biftalato )
N =
( Peso− eq ) bift ∗V ( NaOH )
0.29 g
N = −3
204.22 g∗5∗10 L
N ( NaOH )=0.195
∗
0.195 12.5 mL = N 2∗3 mL
N ( NaOH )=0.195∗241.8 x 10
−3
N ( NaOH )=0.047
0.195 ∗Va=0.81∗Vb
Vb=58.2 mL ≅ 60 mL
Q =19.73 cal
Ct =C + Cm
cal 6 cal
Ct =315.43 + ° C ∗0.05 mol
°C mol
Ct =315.73 cal / ° C
Q =( ( 315.73
cal
°C )∗( 24.7−27.8 ) ° C )/ 0.02
Q =−48.93 cal
Análisis de resultados:
Porcenta4e de error:
E!!o! =| Valo! teo!ico |
Valo! teo!ico −Valo! ex"e!imental
∗100
E!!o! =| 13.36
13.36 |∗
− 12.24
100
E!!o! =8.38
CONCLUSIONES
"e las eperiencias traba4adas se puede determinar el calor de reaccin @
neutrali?acin pero los resultaos no son eactos @a ue ha@ un gran margen
de error al calcular) #so se debe a ue no se traba4ado con los instrumentos
adecuados para la eperiencia @a ue el termo tenia agu4eros por los ue se
escapaba el car @ además del termmetro digital ue se apagaba @ prend3a
cada rato)
!a 5ariacin de temperatura de las reacciones determina el calor liberado o
absorbido durante la reaccin @ con este dato se puede comprar con diferentes
tipos de reacciones de cuanto fue la energ3a necesaria para formar o separar
compuestos u3micos)
RECOMENDACIONES
/e recomienda traba4ar con mucho cuidado @ tapar rápidamente los huecos del
termo Gcalor3metroH @a ue si no se hace correctamente el > de error del
sistema será grande @a ue por auellos huecos se escapa el calor o absorbe
calor ue per4udica a la eperiencia)
/e recomienda pesar bien los reacti5os @ tarar la balan?a @a ue si se traba4a
esteuiometricamente se debe ser lo más eactos posibles en las pesadas @
las medidas de los l3uidos con los ue traba4amos)
&ib)io*ra+ía
P)Y) AtNins Ju3mica F3sica QZ #d) arcelona #d) %mega 2006)