Solución Tercer Exámen Parcial Cuántica 1

Carlos Ávila
Noviembre 2017

1.
1.1.
El momento angular total para una partı́cula de spin 3/2 y mo-
mento angular orbital l=1, es de 3/2 y con componente z igual a
-1/2. Si se mide Lz que posibles valores pueden ser obtenidos y con
que probabilidades?
Sln: De acuerdo con el enunciado, tenemos el siguiente estado inicial en la
representación de momento angular total:

|J = 3/2, Jz = −1/2, l = 1, s = 3/2i

como se requiere encontar los posibles valores de la componente z del momento

angular orbital, tenemos que usar la descomposición de Clebsch-Gordan para
encontrar los estados en la representación de momentos individuales. Para ello,
vamos a la tabla de coeficientes (recordando que para este caso se lee vertical-
mente), especı́ficamente al acople 3/2 × 1, con ello tenemos que la expansión
está dada por
r
8
|J = 3/2, Jz = −1/2, l = 1, s = 3/2i = |s = 3/2, l = 1, ms = 1/2, ml = −1i
15
r r
1 2
− |s = 3/2, l = 1, ms = −1/2, ml =i − |s = 3/2, l = 1, ms = −3/2, ml = 1i
15 5
De aquı́ tenemos que los valores de Lz y sus correspondientes son:
8
Lz = − ~ → p =
15
1
Lz =0 → p =
15
2
Lz =~ → p =
5

1
1.2.
Si la medición de Lz da como resultado Lz = -1 y si luego se hace
una medición de de J 2 que valores pudieran ser obtenidos y con que
probabilidades? Sln:En este caso, partimos de un estado en la representación
de momento angular individual, recordando que al pasar de esta representación
a la de momento angular total, leemos la tabla de forma horizontal y obtenemos
r
3
|s = 3/2, l = 1, ms = 1/2, ml = −1i = |J = 5/2, M = −1/2i+
10
r r
8 1
|J = 3/2, M = −1/2i + |J = 1/2, M = −1/2i
15 6
Recordando que la acción de J 2 sobre un ket |J, M i es J 2 |J, M i = J 2 (J +
1)~2 |J, M i tenemos que los valores con sus correspondientes probabilidades son:
35 2 3
J2 = ~ →p=
4 10
15 8
J 2 = ~2 → p =
4 15
3 1
J 2 = ~2 → p =
4 6

2.
Para esta interacción tenemos que el Hamiltoniano viene dado por
H = −~ ~
µ·B
Como el campo está fijo en dirección x, se reduce a
 
γB0 ~ γB0 ~ 0 1
H=− σx = −
2 2 1 0
Primero, diagonalizamos el Hamiltoniano. Es claro que su polinomio caracterı́sti-
co viene dado por
γ 2 B02 ~2
λ2 − =0
4
Por lo cual sus valores propios son
γB0 ~
λ=±
2
De forma que los vectores propios del Hamiltoniano son aquellos de σx :
 
1 1
|χ+
x i = √
2 1
 
1 1
|χ−
x i = √
2 −1

2
Ahora, para un tiempo t el estado tiene la forma |χ(t)i = a1 e−iE+ t/~ |χ+ xi +
a2 e−iE− t/~ |χ−
x i. Tenemos la condición inicial de que para un tiempo t = 0 el
estado corresponde a spin up |χ(0)i = | ↑i. Por lo cual
     
1 a1 1 a2 1
=√ +√
0 2 1 2 −1
Realizando los correspondientes brackets tenemos que las constantes a1 y a2
toman el mismo valor: a1 = a2 = √12 . Queremos hallar la probabilidad para que
en un tiempo t tengamos un valor Sy = 12 .
Para ello, diagonalizamos el operador de spin en el eje y:
 
~ 0 −i
Sy =
2 i 0
Tenemos valores propios λ = ±1, dado esto, el vector propio correspondiente a
tener Sy = 1/2 es
 
1 1
|χ+
y i = √
2 i
Calculamos ahora el bracket para encontrar la probabilidad

p = |hχ+
y |χ(t)i|
2

Antes, notemos que al ya conocer los valores de energı́a para la descomposición

de |χ(t)i, este se reduce a
 
cos(γB0 t/2)
|χ(t)i =
−i sin(γB0 t/2)

por lo cual
1
hχ+
y |χ(t)i = √ (cos(γB0 t/2) − sin(γB0 t/2))
2
1 1
p = (cos(γB0 t/2) − sin(γB0 t/2))2 = (1 − 2 sin(γB0 t))
2 2

3.
Tenemos que la partı́cula B está en el estado
 
1 1 1 1
|χ+x i = √ = √ | ↑i + √ | ↓i
2 1 2 2
Dado esto, el estado de ambas partı́culas puede escribirse como
1
|χi = √ (| ↑↑i + | ↑↓i)
2

3
Sabemos, usando la tabla de coeficientes que las descomposiciones en la base de
momento angular total son

| ↑↑i =|S = 1, M = 1i
1 1
| ↑↓i = √ |S = 1, M = 0i + √ |S = 0, M = 0i
2 2
Por lo cual
1 1
|χi = √ |S = 1, M = 1i + (|S = 1, M = 0i + |S = 0, M = 0i)
2 2
Finalmente, obtenemos que la probabilidad de tener una configuración de s=0
es p = 1/4.

4.
En este caso partimos con un átomo de tritio (isótopo del Hidrógeno) con
dos neutrones, un protón y un electrón orbitando en el estado base, por lo tanto,
la función de onda corresponde a
1
t
ψ100 =p e−r/at
πa3t
donde at corresponde al radio de Böhr del átomo en cuestión, este puede ser
hallado usando las relaciones previamente vistas
4π0 ~2 me
at = µt = = me → at = a0
µt e2 1+ m
M
e

donde M es la masa del núcleo. Ahora, al producirse un decaimiento β − , se

forma un se forma un protón en lugar de un neutrón en el núcleo y de esta
manera, obtenemos un ión de Helio (2 protones, un neutrón y un electrón;
isótopo 3 He+ estable). Nos piden la probabilidad de que el nuevo ión sea 1S el
He
cuál corresponde a ψ100 . Primero calculamos el radio de Böhr del ión de Helio
usando las relaciones previamente establecidas, obteniendo aHe = a0 /2. Luego
la función del estado base es
s
He 8 −2r/a
ψ100 = e (1)
πa30

Para calcular la probabilidad realizamos el producto interno teniendo en cuenta

que en la base propia del Helio, las funciones de onda están normalizadas:
√ Z ∞ Z 2π Z π
8
C= 3 e−3r/a0 r2 sin θdθdφdr (2)
πa0 0 0 0
√ Z √ √
4 8 ∞ 2 −3r/a0 4 8 2a30 8 8
= 3 r e dr = 3 = (3)
a0 0 a0 27 27

4
por lo cual
512
P = = 0,702 (4)
729