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3) Reacción con KMno4:

Echar 1 ml de etanol 2 o 3 gotas de KMno4 2 gotas de H2SO4

Resultado: el alcohol se oxida así formando un ácido carboxílico.

4) Reacción con el sodio:

Echar 0,5 ml de C2H5OH Echar trocito de sodio

Resultado: el etanol con el sodio va reaccionar generando el hidrogeno gaseoso


(hidrogeno molecular) por reducción y formando el correspondiente etoxido de
sodio.
5) Prueba de Lucas:

a) alcohol primario: 2 ml de etanol + 5 ml de reactivo de Lucas

b) alcohol secundario: 2 ml de ser propanol + 5 ml de reactivo de Lucas

c) alcohol terciario: 2 ml de terbutanol + 5 ml de reactivo de Lucas


Resultados:

a) no hay reacción entre el alcohol primario (etanol) con el reactivo de Lucas.

b) la reacción del alcohol secundario (ser propanol) es lenta donde se observa una
separación de capa de dos fases.

c) la reacción del alcohol terciario terbutanol es rápida donde se observa una capa
de separación de dos fases.
Conclusiones

 Con la realización de esta práctica experimental, podemos concluir que


a partir de las pruebas y las reacciones observadas en
el laboratorio sirven para identificar y diferenciar los alcoholes.

 Se Pudo comprobar que los alcoholes son solubles en agua cuando


tienen menos de cuatro carbonos, además que un compuesto aromático
es insoluble en agua.

 Hay compuestos que son pocos solubles en agua, pero son solubles en
medio alcalino (por qué su parte polar es mayor que su parte no polar,
por lo tanto al estar en un solvente polar es soluble).

 Además en los alcoholes se hizo la prueba para identificar y diferenciar


un alcohol primario, secundario y terciario; estas reacciones tienes
velocidades y tiempos bastantes predecibles por la reactividad de los
distintos tipos de alcoholes.

 Por los resultados analizados tendemos a decir que el H2SO4 es un


buen solvente para los alcoholes trabajados y estudiados como lo son el
etanol, isopropanol, terc-butanol, porque tiene gran capacidad de formar
puentes de hidrógenos intermoleculares con estos por su grupo OH.

 Al comparar los resultados mostrados en la prueba de Lucas dados por


el n-butanol y terc-butanol, como era de esperarse el terc-butanol no
reaccionó por que el grupo OH lo posee en un carbono terciario que
lleva, en cambio el n-butanol reacciono de manera casi inmediata.

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