SULFATOS

FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA

SANITARIA

CURSO:

ANÁLISIS DE AGUA Y DESAGUE

DOCENTE: Gilberto Arenas Oporto

ING.

ALUMNO:

MONTOYA MORLES RENZO

ALEXANDER
ROQUE HUACASI ARTURO
VALDIVIA VALENCIA XIMENA

TURNO:

“A”

AÑO:

2017
 ANÁLISIS DE AGUAS Y DESAGUE, DUREZA Y SULFATOS

SASAS

SULFATOS

1. CONSIDERACIONES GENERALES Y SIGNIFICADO SANITARIO

El ion sulfato es uno de los aniones más -abundantes en la aguas naturales.

Se encuentran muy distribuidos en la naturaleza y son abundantes en aguas

duras.

Tienen gran importancia en abastecimientos de agua potable, debido a su

efecto fisiológico catártico en los humanos, cuando está presente en excesivas
cantidades.

Por esta razón el Reglamento de los Requisitos Oficiales (físico, químico y

bacteriológicos) que deben reunir las aguas de bebida para ser consideradas
"potables" (R.S. del 17-XII-1946) del Ministerio de Salud, indica que el ion sulfato
no debe exceder de 250 ppm.

Los sulfatos son importantes tanto en abastecimientos públicos de agua como

en industriales, debido a la tendencia de las aguas que los contienen en
apreciables cantidades a formar incrustaciones duras que se encuentran
comúnmente en los artefactos donde se conduce, se calcina o se evapora
agua (tuberías, calderos, utensilios domésticos, etc.).

En combinación con la materia orgánica y las bacterias sulforeductoras causan

problemas de corrosión, principalmente en la corona de las tuberías de
concreto de los desagües.

En concentración de alrededor de más de 500 mgs/litro los Sulfatos tienen

acción laxante en el hombre.

Se ha notado que si el contenido de Sulfatos es superior a 200 mgs/litro de nota

un cierto efecto tóxico en las plantas y si la concentración es superior a 500
mgs/litro, es tóxico también plia los animales.

Los Sulfatos pueden contribuir a crear problemas de malos olores al ser re-
ducidos por las bacterias reductoras y se da origen al ácido sulfihídrico (H•S).

Los Sulfatos tienen gran importancia en desagües y desechos industriales,

porque ellos son indirectamente responsables de dos serios problemas
frecuentemente asociados con el manejo y tratamiento del desagüe. Estos son:

 Olores
 Corrosión de desagües.

Estos dos problemas resultan de la reducción de sulfatos a H2S, bajo condiciones

anaeróbicas, como se muestra en las siguientes reacciones:

BACTERIAS
SO4   Materia Organica S   H 2O  CO2
ANAEROBIAS
S   2H  H 2S

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La misma acción anterior produce una baja en el pH del agua, agravando los
problemas de corrosión.

2. SELECCION DEL METODO DE ANALISIS

Existen tres métodos usualmente usados para la determinación de sulfatos,

según se empleen procedimientos gravimétricos, turbidimétricos o volumétricos.
La selección del método depende considerablemente de tres condiciones:

 El propósito para el cual se hace la determinación.

 La concentración de sulfatos en la muestra.
 La exactitud requerida en los resultados.

De acuerdo a estas consideraciones:

a. El método Gravimétrico

Se reconoce como procedimiento normal, es el más exacto y se usa para

concentraciones mayores de sulfatos de 10 ppm. Tiene una exactitud
aproximada del 1%.

b. El Método Turbidimétrico

Es una determinación rápida y exacta. Se usa para concentraciones menores

de 10 ppm de sulfatos, siendo en este caso más exacto que el método anterior.
Para mayores concentraciones su exactitud es de 10% o más. •

c. El Método Volumétrico

Es menos exacto. Aplicable a 'soluciones que contengan más de 100 ppm de

sulfatos, donde es aceptable una exactitud de aproximadamente 10%. Se utiliza
generalmente para análisis de aguas de calderas, donde es necesario rapidez
en el resultado y donde la exactitud que da el método es suficiente.

a. MÉTODO GRAVIMÉTRICO
1.1. PRINCIPIO

A la muestra que contiene sulfatos, se le agrega una solución diluida de Cloruro

de Bario, a fin de precipitar el ion sulfato como Sulfato de Bario. Así: •

Ba   SO  4  BaSO4 
o sea :
SO4Ca  BaCl2  BaSO4  CaCl2

La precipitación se realiza en una solución ligeramente HC1, a una temperatura

cercana al punto de Ebullición.

El precipitado se filtra, se lava con agua, se calcina y se pesa como Sulfato de

Bario.

1.2. INTERFERENCIAS

Inducen a la obtención de resultados altos la Sílice y las sustancias sus-pendidas

no-volátiles como el cloruro de bario precipitante y el nitrato.

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Deben encontrarse ausentes el fierro y los sulfitos.

Los sulfatos ácidos de metales alcalinos, los metales pesados como el cromo y
el hierro, inducen a resultados bajos, porque interfieren con la precipitación
completa del Sulfato y porque forman Sulfatos de metales pe-sados.

1.3. MUESTREO Y ALMACENAMIENTO

En presencia de materia orgánica, algunas bacterias reducen los sulfatos a
sulfuros, a fin de evitar esto, las muestras muy poluídas deben conservarse a
baja temperatura.
El sulfato puede oxidarse formando sulfatos, por medio del Oxígeno di-suelto,
a un pH superior a 8.

1.4. DETERMINACION
1.4.1. Reactivos

 Indicador de Rojo Metilo

 Ácido Clorhídrico 1 + 1
 Solución de Cloruro de Bario
 Crema de Asbesto
 Solución de Nitrato de Plata Ácido Nítrico.
1.4.2. Aparatos

 Baño de Vapor
 Estufa de secado, equipado con control termostático
 Mutila con indicador de temperatura.
 Desecador.
 Filtros : crisol Gooch
 Aparato de filtración.

1.5. Procedimiento
 Se ajusta la muestra clarificada (tratada si es necesario para eliminar los
agentes interferentes) para que,
aproximadamente, contenga 50
más del ion Sulfato en un volumen
de 250 ml y se hace
aproximadamente 0.05 N con HCI.
Se pueden tolerar menos
concentraciones del ion Sulfato, si
no es práctico concentrar la
muestra al nivel óptimo, pero en
tal caso es mejor fijar el volumen
total a 150 ml. Un substituto
satisfactorio para el ajuste de la
normalidad del ácido es buscar
que, por la adición de HC1, la
solución sea justamente ácida al
indicador de rojo de metilo.

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 Agregue 2 ml de HC 1+1 y caliente la solución a ebullición.

 Con agitación suave agregue la solución de Cloruro de bario tibia hasta

que se considera completa la precipitación aplicando un exceso de unos
2 ml.
 Si es pequeña la cantidad de precipitado, se agrega un total de 5 ml. de
solución de Cloruro de Bario.
 El precipitado Que se forma deberá dejarse en digestión durante 2 horas
entre 80 a 90°C.

 Preparación del filtro: Crisol Gooch. Se prepara una capa filtrante de

asbesto en el Crisol, usando un aparato adecuado de succión. Se lava
con varias porciones de agua destilada caliente, se seca y se calcina a
300C, cuando menos por 30 minutos. Se enfría el Crisol en desecador y se
pesa.

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 Utilizando el Crisol Gooch preparado

anteriormente filtre y lave el precipitado con
pequeñas porciones de agua destilada tibia,
hasta que el filtrado este libre Cloruro, según la
indicación del uso de la solución de Nitrato de
Plata Acido Nítrico.

 Se seca el filtro y el
precipitado y se calcina a
300°C hasta peso constante
(mínimo 30 minutos).
 Se enfría en
desecador y se pesa.

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1.6. CÁLCULO
mgBaSO4 * 411.5
Mg/lt SO 4  
ml muestra
Cómo se ha determinado este cálculo?
Peso Equivalente del BaSO 4  116.71
Peso Equivalente del SO 4   48.03
mg SO 4  Peso (mg) BaSO 4

48.03 116.71
Peso (mg) BaSO 4 * 48.03
luego mg de SO 4  
116.71
Por ml de muestra:
Peso (mg) BaSO 4 * 48.03
mg/ml de SO 4  
116.71* ml de muestra
Para llevar a mg x litro (ppm)
Peso (mg) BaSO 4 * 48.03*1, 000
mg/litro de SO 4  
ml de muestra*116.71
de donde:
Peso (mg) BaSO 4 * 411.5
mg/litro de SO 4  
ml de muestra

b. Método Turbidimétrico
1.1. PRINCIPIO
Este método se basa en el hecho de que el Sulfato de Bario tiende a
precipitar en forma coloidal y que ésta se mejora más aún con la
presencia de apreciables cantidades de Cloruro de Sodio. - Por
estandarización del procedimiento usado para producir la solución
coloidal del Sulfato de Bario, es posible el obtener resultados que son
cuantificables y aceptables para una gran cantidad de propósitos.

1.2. DETERMINACION
1.2.1. Aparatos Utilizados: -
 Turbidímetro Hellige.
 Erlenmeyer de 250 ml.
 Cucharita de capacidad 0.4 ml. aproximadamente.
1.2.2. Reactivos
Cloruros de Bario, en cristales, que pase por malla 20 y en malla 30,
calidad ACS.
Solución acondicionadora.
Solución patrón de sulfato (1 ml = 0.10 mg de SO4).

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1.2.3. Procedimiento
1) Filtre la muestra hasta obtener un filtrado sin turbiedad.
2) Tome 50 ml de la muestra filtrada en un Erlenmeyer de 250 ml y
agréguele 5 ml de solución acondicionadora. Mezcle bien y
agregue una cucharadita de Cloruro de Bario, agite suavemente
por 1 minuto y deje reposar 4 minutos.
3) Haga la lectura en el turbidímetro y obtenga la concentración
de sulfato en la tabla que al efecto trae el turbidímetro

1.2.4. Cálculo
mg de SO4 *1, 000
mg / l de SO4 
ml de muestra
1.7. RESULTADOS
Método gravimétrico
ML DE
MUESTRA 100 ML

PESO DE MUESTRA
MG/LITRO DE
MUESTRA PESO DE CRISOL CRISOL+MUESTRA (mg),
SO4
CALCINADA EN MUFLA SULFATOS
AGUAS ARRIBA 16.876 16.913 37.000 152.255
AGUAS ABAJO 17.470 17.514 44.000 181.060
PUENTE 16.185 16.224 39.000 160.485

NOTAS

 Para la preparación de la curva de calibración, diluya a concentraciones

adecuadas la solución patrón de sulfato y determíneles la turbiedad
después de aplicarles el mismo procedimiento que se aplica a las
muestras. Trace una curva de las lecturas del aparato en función de los
mg de SO4.
 Debido a la interferencia que ocasionan el color y las sustancias
suspendidas que persisten después del filtrado, es necesario practicar
una corrección por la turbiedad aparente de la muestra. Además del
blanco se procesa simultáneamente un testigo de la muestra a la que no
se agrega el Cloruro de Bario. La turbiedad obtenida de este testigo se
deduce de la obtenida en la muestra para la corrección
correspondiente.
 También interfiere la Sílice en exceso de 500 mg/litro. Asimismo, en aguas
con elevado contenido de materia orgánica puede no ser posible
precipitar satisfactoriamente el Sulfato de Bario.

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 Si la muestra contiene más de 100 mg/litro de Sulfato, dilúyase y

determínese de nuevo.

1.3. APLICACION DE LA INFORMACION DE SULFATOS

El contenido de sulfatos en aguas naturales en una consideración
importante para determinar su conveniencia para abastecimientos
públicos e industrial.
En áreas donde la temperatura de los líquidos cloacales sean altos y
el tiempo que permanecen en los desagües es largo y es apreciable
la concentración de sulfatos, ("Crown") corrosión en la cima o parte
alta de la tubería de concreto puede producirse y ha sido un
problema importante.
Corrosión en la parte alta de la tubería, Formación del 2S en desagües
y corrosión 11 resulta de la oxidación del 1-12S a H2SO4.

El H.2SO4 es ácido fuerte que ataca el concreto. Este efecto es

intensivo en la parte alta (corona) cuando el drenaje está trabajando
a menos de medio tubo. Es decir el H2SO4 proviene de la oxidación
de los sulfuro El sulfuro de hidrógeno sólo se encuentra donde se
pueda formar, cuando las condiciones del medio sean favorables,
por ejemplo en los procesos de des composición de las turbas, en los
medios reductores en los que los sulfatos pasan a sulfuros por acción
de las bacterias, en las aguas negras, etc. También puede tener
origen geológico. Se encuentra también en el fondo de los embalses
recientemente construidos y en algunos lagos, igualmente, en los ríos
que soportan una carga grande de aguas negras, cuando se
encuentran en proceso de putrefacción, por una polución industrial,
en las aguas minero-medicinales sulfhídricas, etc. En estas últimas
donde el anión sulfuro adquiere una extraordinaria importancia. Es
importante conocer o tener presente lo descrito anteriormente ya
que el hidrógeno sulfurado es muy tóxico. En las aguas negras, el
ácido sulfhídrico presente es el resultado de la descomposición
anaeróbica de los compuestos que contienen azufre (cistina,
cisteina, metionina, etc).

1.8. BIBLIOGRAFÍA

 American Society for testing and Materials. Annual book of Standards

1994 Determinación de dureza en agua. Metodo ASTM D 1126-92
 Standard methods for the examinatión of water and waste water
publicado por la APHA.
 OMS, 2003: Sulfate in drinking-water. Documento de referencia para
la elaboración de las Guías de la OMS para la calidad del agua
potable. Ginebra (Suiza), Organización Mundial de la Salud
(WHO/SDE/WSH/03.04/114).

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