LABORATORIO DE CORROSIÓN Y PROTECCION

MEDICIÓN DE POTENCIAL DE CORROCION

DANILO BARRERA

ANDRES FELIPE RUBIANO

UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TENOLOGICA DE COLOMBIA-TUNJA

FACULTAD DE INGENIERIA
TUNJA
2018
 LABORATORIO DE CORROSIÓN Y PROTECCION

MEDICIÓN DE POTENCIAL DE CORROCION

Presentado por.

DANILO BARRERA
ANDRES FELIPE RUBIANO

Presentado a.

ING. KATHERINE ANDREA BLANCO BUITRAGO

UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TECONOLOGICA DE COLOMBIA

FACULTAD DE INGENIERIA
INGENIERIA METALURGICA
TUNJA
2018
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 INTRODUCCION

El potencial de electrodo, o potencial reducción de electrodo de un elemento, se

representa como Eº, es la diferencia existente entre el potencial que tiene una cel-
da, formada por un electrodo, y un electrodo conocido como, estándar de hidró-
geno, cuando la actividad llevada a cabo por los iones que participan en el proce-
so, es de 1 mol/L, a una presión de una atmosfera, y con una temperatura de 25ºC
(298ºK).
El potencial de electrodo (normal), se suele representar con la letra Eº, midiéndose
en voltios (V), siguiendo el Sistema Internacional de Unidades.
En una célula electroquímica, se lleva a cabo siempre una reacción de tipo redox,
dividida en dos semirreacciones:
 Semirreacción de oxidación, en la cual se produce una pérdida de electrones, y
tiene lugar en el ánodo, siendo éste el electrodo negativo.
 Semirreacción de reducción, donde se produce una ganancia de electrones,
tiene lugar en el cátodo, o electrodo positivo.
A causa de la diferencia de potencial entre los electrodos, se genera electricidad.
Dicha diferencia se produce como resultado de la diferencia de potencial existente
entre los electrodos, con la participación del electrolito, también conocido como
disolución, donde los electrodos se encuentran introducidos. De esta manera, el
potencial que tendrá la célula será la diferencia entre el potencial del cátodo y el
potencial de ánodo.

Eº = Eºcelda = Eelectrodo – Eánodo = Eelectrodo – EENH

El potencial que tiene una célula, se puede medir, pero no existe ninguna regla
simple, que con cierta precisión nos permita calcula el potencial que posee uno
sólo de los electrodos. Este potencial eléctrico, se ve afectado por la temperatura,
la concentración y la presión. Los potenciales de las semirreacciones de oxidación
y reducción, tienen el mismo valor, pero con distintos signos, lo que nos es de uti-
lidad para poder calcular los potenciales, sea cual sea. El potencial normal de un
electrodo (estándar), generalmente, y por convenio, se representa como el poten-
cial de reducción (estándar) para el electrodo en cuestión.

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 2. OBJETIVOS

2.1 OBJETIVO GENERAL

 Determinar la medición de los potenciales de cada probeta con respecto al
electrodo elaborado de cobre.

2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Conocer los potenciales de cada probeta de metal.

 Analizar el comportamiento del potencial de corrosión.
 Determinar la variación de potencial en diferentes medios de solución.

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 3.MARCO TEORICO
Los potenciales de electrodos, no tienen nada que ver con la transferencia
de electrones, de esta manera, los potenciales de electrodo se pueden
combinar para conseguir un potencial general en la celda, restando el de
mayor valor con el de menor potencial, aunque sean distintos el número de
electrones que participan en ellos.

Para realizar la medición práctica del electrodo, se debe conectar éste al

electrómetro, concretamente al terminal positivo, a la vez que el electrodo
normal de hidrógeno, o de referencia, se deberá conectar al terminal nega-
tivo.

Siguiendo esta manera de cálculo se han conseguido tabular los potencia-

les normales, siempre a una temperatura de unos 25 ºC, lo que es útil para
predecir los funcionamientos de otras células electroquímicas.
En una pila, cuando se produce una reacción espontánea de tipo redox, és-
ta produce una corriente eléctrica, debiendo tener una energía libre de
Gibbs ( ΔGº) negativa, siguiendo la ecuación:

ΔGºcel = -n FEºcel

 De donde, n, hace referencia al número de moles.

 F, es la constante de Faraday

-Si la Eºcelda es mayor que cero, el proceso es de carácter espontáneo (se

da en células galvánicas o pilas)

-Si la Eºcelda es menor que cero, la reacción no será espontánea (se da en

celdas electrolíticas).

Con la finalidad de obtener una reacción espontánea, la Eºcelda, deberá

ser positiva:
Eºcelda = Eº cátodo – Eº ánodo

De donde, Eºánodo, es el potencial del ánodo (al cual se le ha invertido el

signo) y Eº cátodo, es el potencial del cátodo (estándar).

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• Según el Convenio de Estocolmo (1953) o IUPAC, el potencial de electro-
do se refiere a un proceso de semicelda escrito como REDUCCIÓN
• El signo de un potencial de electrodo está determinado por el signo co-
rrespondiente del electrodo de su semicelda cuando se halle acoplado al
ENH.
• Cuando la semicelda actúa espontáneamente como cátodo, el potencial
de electrodo es positivo (se reduce espontáneamente).
• Cuando la semicelda se comporta como ánodo, el potencial es negativo.

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 4. RESULTADOS

5. ANALISIS DE RESULTADOS

PREGUNTAS

1. ¿Frente a la corrosión, qué importancia tiene los conceptos de potencial y co-

rriente? ¿La resistencia de los materiales que influencia tiene con respecto a la
corrosión?

RTA//

La cantidad de metal uniformemente corroído de un ánodo o electrodepositado

sobre un cátodo, en una disolución acuosa durante un periodo de tiempo, se pue-
de determinar usando la ecuación de Faraday, que establece:

w=ItM/nF

donde:

w = peso del metal (g), corroído o electrodepositado en una solución acuosa en un

tiempo t (segundos)
I = flujo de corriente (A),
M = masa atómica del metal (g/mol),
n = número de electrones/átomo producido o consumido en el proceso
F es la constante de Faraday, 96500 C/mol o 96500 A·s/mol.

A veces la corrosión acuosa uniforme de un metal se expresa en términos de

una densidad de corriente, i, o intensidad de corriente de corrosión, que se suele
dar en unidades A/cm2. Sustituyendo I por i·A, la ecuación se convierte en:

w = i·A·t·M / n·F

donde:
i = densidad de corriente, A/cm2,
A = área en cm2, si el cm se usa de longitud.

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2. ¿Cómo es la evolución del potencial, la corriente y la resistencia con el tiempo?
¿A qué se deben estos cambios?

RTA//

3. Compare el potencial del material utilizado durante la prueba con el potencial

de la serie electroquímica. ¿Hay una diferencia entre el valor teórico y el valor
medido? ¿A qué se debe? ¿Qué fundamento tiene este fenómeno?

RTA//

4. ¿Se generaron cambios superficiales después de realizada las pruebas? ¿Si o

no? ¿por qué?

RTA//

5. ¿Qué diferencias se evidenciaron entre el desarrollo de las pruebas con los

diferentes electrolitos?

RTA//

6. ¿El área de los electrodos tiene alguna influencia en el proceso de deterioro de

los materiales?

RTA//

7. De los electrodos de trabajo, especifique si al ponerlos en contacto en una cel-

da electroquímica habría corrosión galvánica e indique cual material actuaría
cómo cátodo y cuál como ánodo.

RTA//

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CONCLUSIONES

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 BIBLIOGRAFIA

 http://educativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio/4750/4
861/html/2_potenciales_de_electrodo.html
 http://www.fbcb.unl.edu.ar/catedras/analitica/doc/Volumetrias_Redox.
pdf
 https://www.academia.edu/32015139/Informe_N3_Potencial_de_Elec
trodo

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