Professional Documents
Culture Documents
GUÍA DE APLICACIÓN
1. ¿Qué hechos se deducen de la fórmula de Kekulé para el benceno? Explique la estructura resonante del benceno.
2. ¿Por qué el modelo del orbital del benceno aclara mejor el comportamiento químico de este compuesto?
3. Realice un cuadro o mapa conceptual para el benceno donde considere los siguientes aspectos: estado natural,
obtención, propiedades físicas y usos.
4. ¿Qué se puede decir sobre el comportamiento químico de los árenos?
5. ¿Cuáles son las clases de derivados sustituidos del benceno? Escriba sus fórmulas.
6. ¿En qué consiste la acción directriz de los sustituyentes en el estudio del benceno?
7. ¿Qué es un compuesto heterocíclico? Escriba cinco ejemplos.
8. ¿Por qué son tan interesantes, química y biológicamente, los compuestos aromáticos?
9. Con base en la siguiente tabla:
DERECHOS RESERVADOS
GIMNASIO VIRTUAL SAN FRANCISCO JAVIER
ww.gimnasiovirtual.edu.co
11. ¿Cuál de las siguientes proposiciones que aparecen del 1 al 10 corresponde a la definición de cada uno de los
conceptos de a hasta e?
g.
b. m. s.
b. h. n. t.
c. i. o. u.
d. j. p. v.
e. k. q. w.
f. l. r. x.
DERECHOS RESERVADOS
GIMNASIO VIRTUAL SAN FRANCISCO JAVIER
ww.gimnasiovirtual.edu.co
g. 1-amino-2-hidroxi-4-metilbenceno r. Éter etílico
h. M-nitro-n-propilbenceno s. 4-cloro-3-isopropil-1-pentanol
i. 1-sec-butil-3-terbutil-5-yodobenceno t. 2-metil-4-etil-4-heptanol
j. P-n-butilclorobenceno u. 4-isobutil-4-n-propil-3-octanol
k. Fenil-n-propil éter v. Alcohol terbutílico
w. 4-bromo-2-sec-butil-1-butanol
1. FENOL ( )
A. B.C.
2. FENANTRENO ( )
3. p- XILENO ( )
4. 3-BROMO-5-CLORO-1-NITROBENCENO ( )
5. TRINITROTOLUENO TNT ( )
D. E. F. 6. FENIL ÉTER ( )
7. BENZALDEHIDO ( )
8. BENCENO ( )
9. BROMOBENCENO ( )
G. H. I. 10. BENZONITRILO ( )
11. m- XILENO ( )
13. ESTIRENO ( )
J. K. L. 14. ANILINA ( )
15. NITROBENCENO ( )
16. FENIL ( )
17. ANTRACENO ( )
18. BENZOFENONA ( )
M. N. O. 19. o- XILENO ( )
20. NAFTALENO ( )
P. Q.
R. S. T.
CH3-CH2-CH2OH + Na
DERECHOS RESERVADOS
GIMNASIO VIRTUAL SAN FRANCISCO JAVIER
ww.gimnasiovirtual.edu.co
CH3-CH2-CH2OH + CH3-CH2OH
CH3-CH2-CH2OH + CH3-CH2-CH2-CH2-COOH
CH3-CH2-CH2OH
CH3-CHOH-CH3
CH3-CH2OH + HBr
+ 3Br2
+ HI
VII. Se sabe que el primer sustituyente (grupo) que hay en el anillo aromático determina la posición (orto, meta o para)
en la que se adicionará un segundo sustituyente. Conociendo que el grupo bromo es orto – para dirigente y el grupo
nitro (NO2) es metadirigente, se quiere preparar en el laboratorio una sustancia derivada del benceno que tenga los dos
grupos en la siguiente posición:
Los alcoholes primarios y secundarios pueden oxidarse con KMnO4 en medio ácido. Los alcoholes primarios se oxidan
a aldehídos, y si la oxidación es muy fuerte pueden oxidarse hasta el ácido carboxílico que tenga el mismo número de
átomos de Carbono del alcohol de partida. Los alcoholes secundarios se oxidan a una cetona con igual número de
átomos de Carbono del alcohol de partida. Los alcoholes terciarios no se oxidan con KMnO4 acidulado. A continuación
se presenta un ejemplo de las reacciones de oxidación de un alcohol primario y uno secundario:
DERECHOS RESERVADOS
GIMNASIO VIRTUAL SAN FRANCISCO JAVIER
ww.gimnasiovirtual.edu.co
1. Se tienen 3 tubos de ensayo en los que se encuentran contenidos 3 alcoholes diferentes.
Al tubo (1) se le adiciona KMnO4 acidulado y se forma una cetona. Al tubo (2) se le adiciona KMnO4 acidulado de baja
concentración, formándose un aldehído. Y, por último, al tubo (3) se le adiciona KMnO4 acidulado, formándose un ácido
carboxílico. De acuerdo con esto, es válido afirmar que antes de adicionar el KMnO4 los tubos contenían,
respectivamente:
De acuerdo con esto, el alcohol que contenía el tubo (1) antes de la oxidación es:
De acuerdo con esto, es válido afirmar que el alcohol que contenía el tubo 3 antes de
adicionar el KMnO4 acidulado era el:
1 mol de compuesto M y 1 mol de NaOH participan en una reacción de eliminación característica de haluros y
alcoholes, que consiste en sacar átomos desde la sustancia M para formar insaturaciones (en este caso 1 doble
enlace); los productos de la reacción son 1 mol de compuesto R, 1 mol de NaBr y 1 mol de agua.
1 mol de compuesto R y 15/2 moles de O2 reaccionan para formar ‘n’ moles de CO2 y 5 moles de agua.
2. De acuerdo con la información inicial, la fórmula estructural del compuesto R podría ser:
X. Las bebidas alcohólicas no deben tener presencia de metanol, ya que éste es mucho más tóxico que el etanol. Se
ha estimado que dosis cercanas a los 100 ml de metanol producen la muerte en un adulto promedio de 60 Kg, pero aun
la absorción de volúmenes tan pequeños como 10 ml puede producir lesiones graves. La acción nociva se debe a los
productos de su oxidación al metabolizarse: el formaldehído (metanal) y ácido fórmico (ácido metanóico).
De acuerdo con la información, los productos más probables que resultan de la oxidación del metanol en el organismo
son:
DERECHOS RESERVADOS
GIMNASIO VIRTUAL SAN FRANCISCO JAVIER
ww.gimnasiovirtual.edu.co
XI. Se tiene una sustancia X, líquido soluble en
agua: tratada con sodio metálico reaccionó, dando
un sólido blanco fácilmente hidrolizable, pero no lo
hizo con NaOH. Tratada con hipoyodito de Sodio
se percibió claramente el olor a yodoformo. Tratada con cloruro de Zinc recién preparado, reaccionó lentamente. Con
base en la información anterior, resuelva los problemas siguientes:
XIII. Se tienen dos soluciones acuosas, una de alcohol etílico y otra de fenol. ¿Cuál de las dos será más ácida?
Demuestre su afirmación, si la concentración de cada solución es 1M en etanol y fenol, respectivamente. Explique el
fenómeno en términos de distribución electrónica.
DERECHOS RESERVADOS
GIMNASIO VIRTUAL SAN FRANCISCO JAVIER
ww.gimnasiovirtual.edu.co