CAPITULO 25

Po límeros orgánicos
sintéticos y naturales

25.1 Propiedades de los

polímeros

25.Z Polímeros orgánicos

sintéticos
Los poI/meros sintéticos tienen muchas propiedades útiles. La
resistencia de un cieno tipo de polímero conocido como Lexan es 25.3 Proteínas
tan grande que se emplea para hacer ventanas a prueba de balas.
25.4 Áci dos nucleicos

Introducción
Los polímeros son moléculas muy grandes que contienen cientos o miles de
átomos. Los polímeros se han utilizado desde la prehistoria y los químicos los
han sintetizado durante el siglo pasado. los polímeros naturales son
fundamentales en todos los procesos de la vida y nuestra sociedad
tecnológica es por completo dependiente de los polímeros sintéticos.
Este capítulo estudia algunas de las propiedades y métodos de
preparación de polímeros orgánicos sintéticos importantes, además de dos
polímeros naturales que son vitales para los sistemas vivos: las proteínas y los
ácidos nucleicos.
978 POLlMEROS ORGÁNICOS SINTÉTICOS y NATURALES
Los polímeros sintéticos tienen
muchas propiedades utiles. La
resistencia de un cierto tipo de
polímero conocido como Lexan es tan
grande que se emplea para hacer
ventanas a prueba de balas.
Las reacciones el. edición H cMKribieron
en l. p. 95&.
25.1 Propiedades de los polímeros
Un polímero es un compuesto molecular que se distingue por tener una masa molar
grande, que abarca desde miles a millones de gramos, y por estar formado pormuchas
unidades repetidas. Las propiedades físicas de los polímeros, también conocidos como
macromoléculas, son muy distintas a las de las moléculas pequeñas comuges, y para
estudiarlas se necesitan técnicas especiales.
Entre los polímeros naturales figuran las proteínas. los ácidos nucleicos, la celulosa
(.polisacáridos) y el caucho (poliisopreno). La mayor parte de los polímeros sintéticos
són compuestos orgánicos. Los ejemplos más comunes son el nylon, polihexametilena-
dipamida; el dacrón, polietilenetereftalato; y la lucita o plexiglas, polimetilmetacrilato.
El desarrollo de la química de los polímeros empezó en la década de 1920,con la
investigación del comportamiento desconcertante de ciertos materiales, incluidos la
madera, la gelatina, el algodón y el caucho. Por ejemplo, cuando el caucho, cuya fórmu-
la empírica conocida es C,H" se disolvía en un disolvente orgánico, la disolución pre-
sentaba varias propiedades poco comunes, como viscosidad alta, presión osmótica baja
y una disminución insignificante del punto de congelación. Estas observaciones suge-
rían que estaban presentes algunos solutos de masa molar muy grande, pero los químicos
de esa época no estaban preparados para aceptar la idea de qu~ pudieran existir dichas
moléculas gigantes. En lugar de ello, postularon que los material)" como el caucho con-
sistían de agregados de unidades moleculares pequeñas, como CSH g o C 1oH16' unidas por
fuerzas intermoleculares. Esta creencia errónea persistió durante varios años, hasta que
Hermann Staudinger' demostró sin duda alguna que dichos agregados eran, de hecho,
moléculas extraordinariamente grandes. y que cada una contenía muchos miles de áto-
mos unidos por enlaces covalentes.
Cuando se logró entender la estructura de estas macromoléculas se abrió el camino
para la fabricación de polímeros, que ahora se manifiestan en casi todos los aspectos de
nuestra vida diaria. Alrededor del 90% de los químicos actuales, incluidos los bioquímicos,
trabajan con polímeros.
25.2 Polímeros orgánicos sintéticos
Debido a su tamaño, se podria esperar que las moléculas que contienen miles de átomos
de carbono e hidrógeno formaran un gran número de isómeros estructurales geométricos
(si es que están presentes enlaces C=C). Sin embargo, estas moléculas están formadas
por monómeros, o unidades simples repetidas, y este tipo de composición limita el nú-
mero de posibles isómeros. Los polímeros sintéticos se obtienen al unir monómeros. uno
cada vez, por medio de reacciones de adición y de condensación.
Reacciones de adición
En las reacciones de adición participan compuestos insaturados que contienen dobles o
triples enlaces, particularmente C=C y C=c. La hidrogenación y las reacciones de
halogenuros de hidrógeno y de halógenos con alquenos y alquinos son ejemplos de reac-
ciones de adición.
El polietileno es un polímero muy estable que se emplea en las envolturas para
empaque. Se obtiene por la unión de monómeros de etileno mediante un mecanismo de
reacción de adición. Primero se calienta una molécula iniciadora (R2) para producir dos
radicales:
R¡_2R·
1 Hermann Staudinger (188 1-1963). Químico alemán, fue unode los pioneros en la química de los polímeros.
Staudinger fue reconocido con el premio Nobel de Química en 1953.
 25.2 POLfMEROS ORGÁNICOS SINT~TICOS 979

FIGURA 25.1 Estructura del

polietileno. Cada átomo de carbono
presenta hibridación Sp3.

El radical reactivo ataca una molécula de etileno y se genera un nuevo radical:

R . + CH,=CH, ---> R-CH,-CH, .

el que más tarde reacciona con otra molécula de etileno, y así sucesivamente:

R-CH,-CH, . + CH,=CH, ---> R-CH,-CH,-CH,-CH, .

Muy pronto se forma una cadena larga de grupos CH,. Después de cierto tiempo, este
prqceso finaliza al combinarse dos radicales de cadena larga para producir el polímero
conocido como polietileno:

R+CH,-CH,+.CH,CH,· + R+CH,-CH,+.CH,CH,· --->

R+CH,-CH,+.CH,CH,-CH,CH,+CH,-CH,+, R

donde +CH,--'-CH,+, es una abreviatura convencional adecuada para representar la

unidad repetida en el polímero. Se sobreentiende que el valor de n es muy grande, del
orden de varios cientos.
Las cadenas individuales de polietileno están compactas: lo que explica las propie-
dades cristalinas de la sustancia (figura 25.1). El polietileno se utiliza sobre todo en las
películas de empaques de comida congelada y otras envolturas. Un tipo de polietileno
tratado especialmente, llamado Tyvek, se utiliza como aislante en las casas.
Los polímeros hechos de un soLo tipo de monómero, como el polietileno. se denomi-
nan homopolímeros. El teflón o politetrafluoroetileno (figura 25.2) y el poli(cloruro de
vinilo) (PVC) también son homopolímeros que se sintetizan por el mecanismo del radi-
cal :
Un paquete para correo hecho de
Tyvek.
+CF,-CF,+., +CH,-CH+.,
I
CI
Tefl6n pve

La química de los polímeros se vuelve más compleja si las unidades de partida son
asimétricas:

~
H 3C"
C=C
/H
TH3 ~t
C-C
H/ "H I
H Hn
I
propilcno polipropileno

En una reacción de adición de propilenos se pueden formar varios estereoisómeros (fi- Los .n~reois6meros se estudiaron'" la
sección 22.4 .
gura 25.3). Si la adición es aleatoria, se obtienen polipropilenos a/áe/ieos, que no se
compactan bien. Estos polimeros son gomosos, amorfos y relativamente débiles. Otras
dos posibilidades de reacción producen polímeros isotácticos y sindiotácticos . En la
estructura isotáctica todos los grupos R están del mismo lado en los átomos de carbono
asimétricos, y en la forma sindio/áe/iea los grupos R alternan a la izquierda y a la dere-
cha de los carbonos asimétricos. De éstos, el isómero ¡satáctico es el que tiene el punto
de ebullición más alto y la mayor cristalinidad, además de que sus propiedades mecáni-
cas son superiores.
980 POLfMEROS ORGÁNICOS SINT!nCOS y NATU RALES

FIGURA 25.2 Una sartén cubierta

con Silverstone, un material hecho de
politetrafluoroetileno.

El mayor problema al que se enfrentó la industria de los polímeros fue el de la sín-

tesis selectiva del polímero ¡sotáctico o el sindiotáctico sin que estuviera contaminado
por otros productos. La solución se obtuvo gracias a Giulio Natta' y Karl Ziegler,' quie-
nes demostraron que ciertos catalizadores, como el trietilaluminio [AI(C,H,),l y el
tricloruro de titanio (TiCI,), promueven la formación de un solo isómero específico. Con
los catalizadores de Natta-Ziegler, los químicos tienen la posibilidad de diseñar los
polímeros específicos para un fin determinado.
El caucho es probablemente el polímero orgánico mejor conocido y el único polímero
hidrocarbonado verdadero que se encuentra en la naturaleza. Se forma por la adición del
radical del monómero de isopreno. En realidad, la polimerización puede llevar a formar
poli-cis-isopreno o poli-trans-isopreno, o una mezcla de los dos, dependiendo de las
condiciones de la reacción:

a)

FIGURA 25.3 Estereoisómeros de

polímeros. Cuando el grupo R (esfera
verde) es CH], el polimero es
pofipropifeno. a) Cuando todos los
grupos R están en un mismo lado de
la cadena, se dice que el polímero es b)
isotáctico. b) Cuando los grupos R
están alternados a los lados de la
cadena, se dice que el polimero es
sindiotáctico. c) Cuando los grupos R
se acomodan al azar, el polímero es
atáctico
e)

2Gi ulio Natta (1903-1979). Químico italiano, Nana recibió el Premio Nobel de Química en 1963 por su
descubrimiento de los catalizadores estereoespecíficos para la síntesis de polímeros.
l Karl Ziegler (1898·1976). Químico aJemán que compartió el Premio Nobel de Química en 1963 por su
trabajo en la síntesis de polímeros.
 25.2 POUMEROS ORGÁNICOS SINTfTICOS 981

FIGURA 25 .4 Látex (suspensión

acuosa de partículas de caucho)
colectándose de un árbol del hule.

CH 2 JH'CH=CH 2 - > (C~~=<H \ y/o

~CH2 CH2fo
isopreno polkis-isopreno

a)

Observe que en el isómero cis los dos grupos CH, están del mismo lado del enlace
C=C, en tanto que en el isómero lrans los dos grupos están en lados opuestos. El caucho
natural es el poli-cis-isopreno, que se extrae del árbol Hevea krasiliensis (figura 25.4).
Una propiedad poco común del caucho, y muy útil, es su elasticidad. El caucho se
puede estirar más de 10 veces su longitud y regresar a su tamaño original. Por el contra-
rio, un trozo de alambre de cobre se puede estirar sólo en un pequeño porcentaje de su
longitud y recobrar su tamaño original. El caucho sin estirar no tiene un patrón regular
de difracción de rayos X, y por tanto es amorfo. Sin embargo, el caucho estirado muestra b)
un alto grado de cristalinidad y de ordenamiento.
La propiedad elástica del caucho se debe a la flexibilidad de sus moléculas de cadena
larga. Sin embargo, en su estado natural el caucho es una maraña de cadenas poliméricas,
y si la fuerza externa que se aplica es excesiva, las cadenas individuales se deslizan entre
ellas y se pierde su elasticidad. En 1839, Charles Goodyear' descubrió que el caucho natu-
ral podía entrelazarse con azufre (usando óxido de zinc como catalizador) para evitar el
deslizamiento de las cadenas (figura 25.5). Su proceso, conocido como vulcanización,
abrió el camino para varios usos prácticos y comerciales del caucho, como los neumáticos
de los automóviles y las dentaduras postizas.
Durante la Segunda Guerra Mundial, la escasez de caucho natural en Estados Uni- e)
dos apresuró el inicio de un intenso programa para producir caucho sintético. La mayo-
ría de los cauchos sintéticos (conocidos como elastómeros) se elaboran a partir de pro- FIGURA 25.5 Las moléculas del
caucho suelen estar dobladas y
ductos derivados del petróleo, como el etileno, el propileno y el butadieno. Por ejemplo, enroscadas. Las partes a) y b)
las moléculas de cloropreno polimerizan rápidamente y forman policloropreno, que se representan las cadenas largas antes y
conoce comúnmente como neopreno, cuyas propiedades son comparables o incluso su- despuéS de la vulcanización,
periores a las del caucho natural: respectivamente; en c) se muestra la
alineación de las moléculas cuando se
estiran. Sin el tratamiento de
4 Charles Goodyear (1800-1860). Químico estadounidense. Goodyear fue la primera persona en darse cuenta vulcanización, las moléculas se
del potencial del hule natural. Su proceso de vulcanización hizo que el hule fuera utilizable en innumerables deslizarían entre sí anulando las
fonnas y abrió el camino para el desarrollo de la industria automotriz. propiedades elásticas del caucho.
982 POLfMEROS ORGÁNICOS SINT~nCOS y NATURALES

H,C=CH-CCI=CH,

cloropreno
t l
CI
CH
" '
/C=C"
/ H

CH, "
policloropreno

Otro caucho sintético importante es el de estireno-butadieno (SBR), que se forma por la

adición del butadieno al estireno en proporción 3:1. El SBR es un copolímero, es decir,
un polímero que contiene dos o más mon6meros distintos, como el estireno y el butadieno.
En la tabla 25.1 se muestran varios homopolímeros comunes y el copolímero de SBR
producidos por reacciones de adición.

La goma de mascar contiene caucho
sintético de estireno-butadieno.
La Nacción de condensación se definió @n
la p. 956.
Reacciones de condensación
Uno de los procesos de condensación de polímeros mejor conocidos es la reacción entre
la hexametilendiarnina y el ácido adípico (figura 25.6). El producto final recibe el nom-
bre de nylon 66 (porque la hexametilendiarnina y el ácido adípico tienen seis átomos de
carbono cada uno). Este producto se obtuvo por vez primera por Wallace Carothers' en
la empresa Du Pont, en 1931. La versatilidad de los nylons es tan grande que su produc-
ción anual y la de otras sustancias relacionadas es actualmente de varios miles de millo-
nes de libras. En la figura 25 .7 se muestra la preparación del nylon 66 en el laboratorio.
Las reacciones de condensación también se utilizan en la manufactura del dacrón
(poliéster):

o
nHO-C~C-OH 110 O
11
+ nHO--{CH,),-OH

ácido tereftálico 1,2-ctilcn glicol Dacrón

Los poliésteres se utilizan en las fibras, películas y botellas de plástico.

25.3 Proteínas
Las proteínas tienen una función fundamental en casi todos los procesos biológicos. La
mayoría de las enzimas, que son los catalizadores de las reacciones bioquímicas, son
proteínas. Las proteínas también facilitan un gran número de otras funciones, como el
"H" 3A4A SA6A 7 " transporte y almacenamiento de sustancias vitales, el movimiento coordinado, el soporte
C N O'
, S mecánico y la protección contra enfermedades. Se ha estimado que el cuerpo humano
contiene alrededor de 100000 tipos de proteínas, cada una de las cuales tiene una fun-
ción específica. Como se verá en breve, la composición química y la estructura de estos
polímeros naturales complejos son la base de su especificidad.
Elementos en fas proteínas.
Los aminoácidos
Las proteínas tienen una masa molar grande. que va desde 5 (X)() a I x 107 g; sin embar-
go, la composición porcentual en masa de los elementos que las forman es notablemente
constante: carbono, 50 a 55%; hidrógeno, 7%; oxígeno, 23%; nitrógeno, 16%, Yazufre,
1%.

5Wallace H. Carothers ( 1896-1937). Químico estadounidense. Además de su enorme éxito en los nego-
cios. el trabajo de Carothers sobre el nylon se coloca a la par del de Staudinger en elucidar la estructura y las
propiedades de las macromoléculas. Deprimido por la muerte de su hermana y convencido de que el trabajo de
su vida fue un fracaso, Carothers se suicidó a la edad de 41 años.
 25.3 p,cTEINAS 9IB

Tabla 25.1 Algunos monómeros y sus polímeros sintéticos comunes

Monómero Polímero

Fórmula Nombre Nombre y fórmula Aplicaciones

H2 C= CH 2 Etileno Polietileno Tuberías de

-{-CH,- CH,+,; plástico, botellas,
aislantes eléctricos,
juguetes
H Propileno Polipropileno Envolturas para
I empaque,
H,C= C
I {TH-CH'-1H-CH'l alfombras,
CH, eH 3 eH) n canastillas para
botellas de bebidas
gaseosas, material
de laboratorio,
juguetes
H Cloruro de polivinilo (PVC) Tuberías. rieles,
I Cloruro de
H, C= C vinilo -{-CH,- CH+- canaletas, loseta
I I n
para pisos, ropa,
CI CI juguetes

r
H Alfombras, tejidos
Acrilonitrilo Poliacrilonitrilo (PAN)
H,C=~
I
CN
H
'-
TH
CN
l n

F,C= CF, Tetrafluoro· Politetrafluoroetileno Cubiertas para

etileno (Tellón) utensilios de
+CF,-CF,+,; cocina, aislantes
eléctricos,
rodamientos

COOCH, Metil Po!imetilmetacrilato Equipo óptico.

I metacrilato (Plexiglás) muebles
H, C= C
I COOCH,
CH, I
-{-CH,-Ct:-
I n
CH.

H Estireno Poliestireno Recipientes.

H,C=~ -{-CH©1
aislantes térmicos
(para cubos de

6 H H Butadieno Polibutadieno
hielo,
refrigerantes),
juguetes

Dibujo de los
H,C=~-¿=CH, +CH,CH=CHCH,+,; neumáticos, resinas
para recubrimientos

Véase las Butadieno y Caucho de estireno butadieno Caucho sintetico

estructuras estireno (SBR)

©~,-",-<~"-""
anteriores
•
984 POLlMEROS ORGÁNICOS SlNTtT1COS y NATURALES

FIGURA 25.6 Formación del nylon

por la reacción de c:ondensación entre +
hexametilendiamina Y ácido adípico.
Hexameúlendiamina
¡ Ácido adípico

Cond,nsación

o
11
H2N-(CH,),-~-C-(CH,),-COOH + H,o

¡ R,acciones d, cond,nsación subsiguientes

Las unidades estructurales fundamentales de las proteínas son los aminoácidos. Un

aminoácido es un compuesto que contiene por lo menos un grupo amino (-NH 2J Y un
grupo carboxilo (-COOH):

#0
_C,r
"-O-H
grupo amino grupo carboxilo

Todas las proteínas del cuerpo humano están formadas por 20 aminoácidos distintos.
Las estructuras de estos compuestos vitales y sus abreviaturas con tres letras se presen-
tan en la tabla 25.2
Los aminoácidos se encuentran como iones dipolares en una disolución a pH neu-
tro, lo que significa que el protón del grupo carboxilo ha migrado hacia el grupo ami no.
Considere por ejemplo, la glicina, el aminoácido más simple. La forma no ionizada y el
ion dipolar se muestran enseguida:

NH2 NH+
I 3
H-t-COOH H-C-COO-
I I
H H
Fonna de ionizada Ion dipolar

FIGURA 25.7 El truco de la cuerda

de nylon. Al añadir una disolución de
cloruro de adipoilo (un derivado de
ácido adípico donde J05 grupos OH se
han reemplazado por grupos de CI) en
ciclohexano a una disolución de
hexametilendiamina, se forma nylon
en la interfaz de las dos disoluciones,
que no se mezclan, y puede separarse.
 25.3 PROTEINAS 985

Tabla 25.2: Los 20 aminoácidos esenciales para 105 organismos vivos*

Nombre Abreviatura Estructura

H
I
Alanina Ala H, C- C- COO -
I
NH 3

H H
I I
Arginina Arg H, N- C- N- CH, -CH, -CH , - C- COO -
"
NH I
NH!

o H
Asparagina Asn " CH, - C-
H, N- C- I COO -
I
NHj

H
I
Ácido aspártico Asp HOOC- CH, - C- COO -
I
NH!

H
I
Cisteína Cys HS- CH, -C- COO -
I
NH!

H
I
Ácido glutámico Glu HOOC- CH, -CH, - C- COO -
I
NH!

o H
11 I
Glutamina Gln H, N- C- CH, -CH, - C- COO -
I
NH;

H
I
Glicina Gly H- C- COO -
I
NH;

H
I
Histidina His HC ~ C - CH , -C - COO -
I \ I
N ~ / NH NH;
"C
H

CH 3 H
I I
lsoleucina lIe H, C- CH , -C -C-COO -
I I
H NH;

'14 ¡»rte sombreada e5 el grupo R del aminoácido. (continua)

p

986 POLlMEROS ORGANICOS SINTtTlCOS y NATURALES

Tabla 25.2 Los 20 aminoácidos esenciales para los organismos vivos

(continúa)
Nombre Abreviatura Estructura

H, C H
Leucina Leu " CH - CH , - C-
I COO -
/ I
H3 C NHj

H
I
Lisina Lys H,N - CH , -CH, -CH , -CH , -C- COO -
I
NHt

H
I
Metionina Met H, C- S- CH , -CH, - C-COO -
I
NH;

Fenilalanina Phe <O ) -CH'- { -COO -

H

NHj

H
+ I
Protina Pro H,N - -C- COO -
I I
H2C, / CH 2
CH,

H
I
Serina Ser HO - CH , - C- COO -
I
NHj

OH H
I I
Treonina Thr H, C- C- C- COO -
I I
H NH;

Triptofano Trp

H
Tirosina Tyr HO- Q -CH'-{- COO -
NHj

H, C H
Valina Val " CH - C-COO
I -
/ I
H3 C NH j
 25.3 PROTEINAS 987

· El primer paso en la síntesis de una molécula de proteína es una ~eacción de conden-

sación entre un grupo amino de un aminoácido y un grupo carboxilo de otro aminoácido.
La molécula formada a partir de los dos aminoácidos se conoce como dipéptido, y el
enlace que los une es un enlace peptídico:

H O H O H O H O Es Inte~nte com.,.rar HU re.a:ión con

+ 1 11 + 1 11 + 1 11 1 11 la que se muestra en la figura 25.6.
H,N-C-C-O- + H,N-C-C-O- ~ H,N-C-C-N-C-C-O - + H,O
1 1 1 11H R,
1
Rt R2 R¡
enlace peptfdico

donde R I Y R, representan un átomo de H o algún otro grupo; el grupo -CO-NH- se

denomina grupo amida. Como el equilibrio de la reacción en la que se unen dos
aminoácidos está desplazado hacia la izquierda, el proceso está acoplado a la hidrólisis
de ATP (véase la página 756).
Cualquier extremo del dipéptido puede participar en una reacción de condensación
con otro aminoácido para formar un tripéptido, un tetrapéptido, y así sucesivamente. El
producto final, que es la molécula de proteína, es un polipéptido, que puede verse como
un polímero de aminoácidos.
Una unidad de aminoácido de una cadena polipeptídica se conoce como residuo.
Una cadena polipeptídica comúnmente contiene 100 o más residuos de aminoácidos. La
secuencia de aminoácidos de una cadena polipeptídica se escribe, por convención, de
izquierda a derecha, comenzando con el residuo ami no terminal y terntinando con el
residuo carboxilo terminal. Considere un dipéptido formado por glicina y alanina. En la
figura 25.8 se aprecia que la alanilglicina y la glicilalanina son moléculas distintas. Con
20 distintos aminoácidos para elegir, es posible generar 20', o 400 dipéptidos distintos.
jAun para una proteína muy pequeña como la insulina, que contiene s610 50 residuos de
aminoácidos, el número de estructuras químicas distintas posibles es del orden de 20'" o
1065! Éste es un número increíblemente grande si se considera que el número total de
átomos de nuestra galaxia es de aproximadamente lO". Con tantas posibilidades para la
síntesis de proteínas, es asombroso que generación tras generación de células puedan
producir proteínas idénticas para llevar a cabo funciones fisiológicas específicas.

Estructura de las proteínas

El tipo y el número de aminoácidos en una proteína dada, junto con la secuencia u orden
en etque éstos se alinean, determinan la estructura de la proteína. En la década de 1930,
Linus Pauling y sus colaboradores investigaron de manera sistemática la estructura de las

FIGURA 25.8 Formación de dos

dipéptidos a partir de dos distintos
H O aminoácidos. La alanilglicina difiere de
I 11 la glicilalanina en que sus grupos
+H)N-C-C-O
I amino y metilo están enlazados al
CH, mismo átomo de carbono.
Alanina Glicina

H O H O H O H O
I 11 I 11 + I 11 I i
"' H 3N-C-C-N-C-C-O- H)N-C-C-N-C-C-O-
I I I I I I
eH) H H H H eH;}

Alanilglicina Glicilalanina
988 POLfMEROS ORGÁNICOS SINT~TICOS y NATURALES
FIGURA 25.9 El grupo amida plano
en una proteína. La rotación alrededor
del enlace peptídico del grupo amida
está impedida por su carácter de
doble enlace. Los átomos en color
negro representan al carbono; en
púrpura al nitrógeno, en rojo al
oxígeno, en verde al grupo R y en gris
al hidrógeno.
FIGURA 25.11 La estructura
a-he/icoidal de una cadena de
polipéptido. La estructura se estabiliza
por enlaces de hidrógeno
intramoleculares, que se muestran con
líneas de puntos. Para los códigos de
color, véase la figura 25.9.
7~ 7~
-C-C-N-C-C-N-C-C-N-C-C-N-
7~ 7~
I I I I I I 1 1
R H R H R H H H
FIGURA 25.1 0 Una cadena polipeptídica. Observe las unidades repetidas del grupo amida. El
símbolo R representa parte de la estructura característica de cada aminoácido. Para la·glicina, R es
simplemente un átomo de H.
proteínas. En primer lugar. estudiaron la geometría del grupo básico repetido. es decir. el
grupo amida, que se representa mediante las siguientes estructuras de resonancia:
: 0.). :0:-
li T:- I +
-C-N- <-----> -C=N-
I I
H H
Dado que es más difícil (es decir, se necesitaría más energía) doblar un enlace doble que
uno sencillo, los cuatro átomos del grupo amida quedan fijos en el mismo plano (figura
25.9). En la figura 25.10 se ilustra el grupo amido repetido en una cadena de polipéptido.
Tomando como base los modelos y los datos de difracción de rayos X, Pauling
dedujo que para las moléculas de proteína existen dos estructuras comunes, la llamada
hélice a y la lámina plegada 13. En la figura 25.11 se observa la estructura a helicoidal
de una cadena de polipéptido. La hélice se estabiliza por enlaces de hidrógeno in-
tramoleculares entre los grupos NH y CO de la cadena principal, dando origen a una
estructura global con forma de barra. El grupo CO de cada aminoácido está unido por
enlaces por puente de hidrógeno al grupo NH del aminoácido que está situado a cuatro
residuos en la secuencia. En esta forma, todos los grupos CO y NH de la cadena princi-
pal toman parte en los enlaces por puente de hidrógeno. Los estudios de rayos X mues-
tran que la estructura de varias proteínas, entre las que se cuentan la mioglobina y la
hemoglobina, es principalmente a helicoidal.
La estructura 13 plegada es muy distinta a la de la hélice a, ya que es como una lámina,
más que una barra. La cadena de polipéptido está casi extendida, y cada cadena forma
muchos enlaces por puente de hidrógeno intermoleculares con cadenas vecinas. La figura
25.l2 muestra los dos tipos diferentes de estructuras 13 plegadas, denominadas paralelas
y antiparale/as. Las moléculas de la seda poseen estructura 13. Como sus cadenas de
polipéptido ya están extendidas, la seda carece de elasticidad y extensibilidad, pero es
bastante fuerte por la gran cantidad de enlaces por puente de hidrógeno intermoleculares.
La estructura de las proteínas suele dividirse en cuatro niveles de organización. La
estructura primaria se refiere a la secuencia única de aminoácidos de la cadena
polipeptídica. En la estructura secundaria se toman en cuenta aquellas partes de la cade-
na de polipéptido que se estabilizan por un patrón regular de enlaces por puente de hidró-
geno entre los grupos CO y NH del esqueleto, por ejemplo, la hélice a. El término
estructura terciaria se aplica a la estructura tridimensional estabilizada por fuerzas de
dispersión, enlaces por puente de hidrógeno y orras fuerzas intermoleculares. La estruc-
tura terciaria difiere de la secundaria en que los aminoácidos que toman parte en estas
interacciones pueden estar alejados en la cadena polipeptídica.
Una molécula de proteína puede estar formada por más de una cadena polipeptídica.
Así, además de las interacciones dentro de una cadena que dan origen a las estructuras
secundaria y terciaria, también se deben considerar las interacciones entre las cadenas. A
todo el conjunto de las cadenas de polipéptido se le denomina estructura cuaternaria.
Por ejemplo, la molécula de hemoglobina está formada de cuatro cadenas polipeptídicas
 25.3 PROTE[NAS 989

Paralela Antiparalela

a) b)

FIGURA 25.12 Enlaces de

hidrógeno en a) una lámina plegada fJ
separadas, o subunidades, que se mantienen unidas por fuerzas de van der Waals y fuer- paralela, en la que todas las cadenas
zas iónicas (figura 25.13). de pofipéptido se orientan en la
misma dirección, y b) una lámina
El trabajo de Pauling fue un gran triunfo en la química de proteínas. Por primera vez
plegada fJ antiparale/a, donde las
mostró cómo predecir de manera sencilla la estructura de una proteína a partir del cono- cadenas de polipéptido adyacentes
cimiento de la geometría de sus unidades fundamentales constitutivas: los aminoácidos. corren en sentido opuesto. Para fas
Sin embargo, las estructuras de muchas proteínas no corresponden a la estructura a códigos de color, véase fa figura 25.9.
helicoidal o a la estructura de lámina /3. Los químicos ahora saben que las estructuras
tridimensionales de estos biopolímeros se estabilizan por varios tipos de fuerzas
intermoleculares, además de los enlaces de hidrógeno (figura 25.14).
El fmo balance entre las distintas interacciones se puede apreciar con el siguiente
ejemplo. Cuando el ácido glutárnko, uno de los residuos de aminoácidos que se encuen-
tran en dos de las cuatro cadenas de polipéptido de la hemoglobina, es reemplazado por
la valina, otro aminoácido, las moléculas de proteína se agregan formando polímeros
insolubles, lo que origina la enfermedad conocida como'anemia de células falciformes
(véase La química en acción de la página 994).
Independientemente de las fuerzas que mantienen la estabilidad de su estructura, la
mayor parte de las proteínas tiene cierta flexibilidad. Por ejemplo, las enzimas tienen la
suficiente flexibilidad para cambiar su geometría e interactuar con sustratos de forma y
tamaño muy variable. La unión de la hemoglobina con el oxígeno es otro ejemplo intere-
sante de la flexibilidad de las proteínas. El grupo hemo de cada una de las cuatro cadenas
polipeptídicas de la hemoglobina puede unirse a una molécula de oxígeno (véase la
sección 22.7). En la desoxihemoglobina, la afin idad de cada grupo herno por el oxígeno
es prácticamente igual. Sin embargo, en cuanto uno de los grupos hemo se oxigena, la
afinidad de los otros tres hemos por el oxígeno aumenta de manera considerable. Este
fenómeno de cooperatividad hace a la molécula de hemoglobina muy eficiente para
990 POLIMEROS ORGÁNICOS SINTtTICOS y NATURALES

Estructura cuaternaria
, , Estructura terciaria
Estructura ,,
primaria
, ,,
,,
, ,,
,,
,

ESlrUctura secundaria

FIGURA 25.13 Estructuras captar oxígeno en los pulmones. De igual forma, una vez que la molécula de hemoglobi·
primaria, secundaria, terciaria y na oxigenada por completo libera una molécula de oxigeno (a la mioglobina de los teji-
cuaternaria de fa molécula de
dos). las otras tres moléculas de oxígeno se disocian con mayor facilidad. La naturaleza
hemoglobina.
cooperativa de la unión es tal que la información de la presencia (o ausencia) de molécu-
las de oxigeno se transmite de una subunidad a otra a lo largo de las cadenas de polipéptido,
lo cual es posible por la flexibilidad de la estructura tridimensional (figura 25.15). Se
cree que el ion Fe2+ tiene un radio muy grande para caber en el anillo de porfirina de la
2
desoxihemoglobina. Sin embargo. cuando el O2 se une al ion Fe +, éste se encoge para
poder caber en el plano del anillo. Cuando el ion se desliza en el anillo de porfirina,

FIGURA 25.14 Fuerzas

intermofeculares en una molécula de NH,
proteína: a) fuerzas iónicas, b) enlaces +
por puente de hidrógeno, c) fuerzas
al
de dispersión y d) fuerzas dipolo·
dipolo.

+
CH,OH
el d) al
CH,OH
/0
C=O
 25.4 ACIDOS NUCLEICOS 991

FI GURA 2 5 .15 Cambios

estructurales que se presentan cuando
el grupo hemo de la hemoglobina se
une con una molécula de oxígeno.
a) El grupo hemo de la
desoxihemoglobina,
Anillo de srftrina b) Oxihemoglobina.

a) b)

arrastra consigo el anillo de histidina y se establece una serie de cambios estructurales de

una subunidad a otra. Aunque no se co!!ocen con detalle los cambios que OCWTen, los
bioquímicos suponen que ésta es la forma en que la unión de una molécula de oxígeno a
un grupo hemo afecta a otro grupo hemo. Así, los cambios estructurales tienen una in-
fluencia determinante en la afinidad de los grupos hemo restantes por las moléculas de
oxígeno.
Cuando las proteínas se calientan más allá de la temperatura corporal, se someten a La cocción de un huevo desnaturaliza las

condiciones ácidas o básicas fuera de lo normal o se tratan con reactivos especiales proteinas de la clara.

denominados desnaturalizantes, pierden parte o toda su estructura secundaria o tercia-

ria. En estas condiciones, las proteínas pierden su actividad biológica normal y se dice
que son proteínas desnaturalizadas. En la figura 25.16 se muestra la variación de la
velocidad de una reacción típica catalizada por una enzima en función de la temperatura.

~:i
Al principio, la velocidad ·aumenta con el incremento de temperatura, como se esperaba.
Sin embargo, más al1á de la temperatura óptima, la enzima se empieza a desnaturalizar y
la velocidad de reacción cae rápidamente. Si la proteína se desnaturaliza en condiciones :g
.g
leves, puede recuperar su estructura original al quitar el agente desnaturalizante o al Ol
restablecer la temperatura normal. A este proceso se le denomina desnaturalización re- > I
I
versible. I
I Temperatura
: óptima
V
T€"mperatura
25.4 Acidos nucleicos
FIGURA 25.1 6 Dependencia de la
Los ácidos nucleicos son po[[meros de masa molar elevada cuya función es esencial en velocidad de una reacción catafizada
la síntesis de proteínas. El ácido desoxirribonucleico (DNA) y el ácido ribonucleico por una enzima frente a la
temperatura. Por encima de la
(RNA) son los dos tipos de ácido nucleico. Las moléculas de DNA se encuentran entre temperatura óptima, la velocidad
las moléculas más grandes que se conocen; su masa molar puede ser de hasta diez mil disminuye como consecuencia de la
millones de gramos. Por otra parte, las moléculas de RNA varían mucho en tamaño, y desnaturalización de la enzima.
algunas tienen una masa molar de aproximadamente 25 000 g. Comparados con las pro-
teínas que están formadas por 20 distintos aminoácidos, los ácidos nucleicos tienen una
composición bastante simple. Una molécula de DNA o RNA contiene tan sólo cuatro Si las molkuli!l$ de DNA de todas li!I$
tipos de unidades fundamentales: purinas, pirimidinas, azúcares de furanosa y grupos células de un ser humano fueran
estiradas y unidas por los extremos,. su
fosfato (figura 25.17). Cada putina O pirimidina es una base.
longitud podria llegar a ser
En la década de 1940, Erwin ChargafF estudió las moléculas de DNA obtenido de aproximadamente de 100 veces la
distintas fuentes y observó algunas regularidades. Estos hallazgos, que ahora se conocen distancia que existe entre la Tierra y el
como reglas de Chargaff, describen estos patrones: Sol.

l. La cantidad de ademna (una purina) es igual a la de la timina (una pirimidina), es

decir, A = T, o Aff = 1.

6 Erwin Charglff (1905- ). Bioquímico estadounidense. Chargaff fue el primero en demostrar que las ctis·
tinlas especies biológicas contienen distinas moléculas de DNA.
992 POLIMEROS ORGÁNICOS SINTÉnCOS y NATURALES
Sólo se encuentra en el DNA
Trimina
HOH'C~H
H H
H H
OH H H
Desoxirribosa
FIGURA 25. 17 Componentes de
los ácidos nudeieas: ONA y RNA.
Micrografia electrónica de una
molécula de ONA La estructura doble
helicoidal es evidente.
Se encuentra en el DNA y el RNA Sólo se encuentra en el RNA
H-<fi N
l
H
N H
Adenina Guanina
Citosina Uracilo
O
HOH'1 H OH
H H
H H
OH
Ribosa
~
- O- p- O-
l
O
Fosfato
2. La cantidad de citosina (una pirimidina) es igual a la de guanina (una purina), es
dec ir, C ~ G, o C/G ~ l.
3. El número total de bases de purina es igual al de las bases de pirimidina, es decir, A
+G~C+T.
Con el análisis químico y la infonnación obtenida de los patrones de difracción de rayos
X, James Watson' y Francis Crick' propusieron la estructura doble helicoidal de la molé-
cula de DNA en 1953. Watson y Crick detenninaron que la molécula de DNA tiene dos
hebras helicoidales. Cada hebra está formada por Ilucleótidos , que constan de l/na base,
una desoxirribosa y un grupo fosfato (figura 25.18).
La característica fundamental de la estructura doble helicoidal del DNA es la forma-
ción de enlaces de hidrógeno entre las bases de las dos hebras de cada molécula. Aunque
se pueden formar enlaces de hidrógeno entre dos bases cualesquiera, denominadas pares
de bases , Watson y Crick dedujeron que el acoplamiento más favorable debía darse entre
la ademna y la timina y entre la citosina y la guanina (figura 25.19). Este esquema es
1 James Dewey Watson ( 1928- ). Biólogo estadounidense. Watson compartió el premio Nobel de Fisiología
y Medicina en 1962 con Crick y Maurice Wilkins·por su trabajo en la estructura del DNA. al que muchos
consideran el descubrimiento más sign ificativo en la biología en el siglo xx.
8 Francis Harry Compton Crick (1916- ). Biólogo británico. Crick se inició como físico. pero se interesó en
la biología después de leer el libro What Is úfe ? de Erwin SchrOdinger (véase el capítulo 7). Además de
dilucidar la estructura del DNA, por lo cual compartió el premio Nobel de FisiologJa y Medicina en 1962,
Crick hizo muchas contribuciones importanles a la biología molecular.
 25.4 ACIDOS NUCLEICOS 993

FIGURA 25.18 Estructura de un

nucleótido, una de las unidades
repetidas del ONA.

I
I Unidad de adenina
I
O' I
I I
O=P-O""""¡"""CH o
I I
O' : H H H
I H
I
Unidad de fosfato : OH H
I
Unidad de desoxirribosa

a) b)

congruente con las reglas de Chargaff, porque cada base de purina está enlazada por FIGURA 25.19 a) Pares de bases
formados por adenina y timina y por
puentes de hidrógeno con una base de pirimidina, y viceversa (A + G = C + T). Otras
citosina y guanina. b) Las dos hebras
fuerzas de atracción, como las interacciones dipolo-dipolo y las fuerzas de van der Waals de una molécula de ONA se
entre los pares de bases, también ayudan a estabilizar la doble hélice. mantienen unidas por enlaces de
La estructura del RNA difiere de la del DNA en varios aspectos. En primer lugar, las hidrógeno (y por otras fuerzas
cuatro bases que se encuentran en las moléculas de RNA son adenina, citosina, guanina intermoleculares) entre los pares de
bases de A-TY (-G.
y uracilo, como se ilustra en la figura 25.17. En segundo lugar, el azúcar del RNA es
ribosa en lugar de 2-desoxirribosa del DNA. En tercer lugar, el análisis químico muestra
que la composición del RNA no sigue las reglas de Chargaff, es decir, la proporción de
purina a pirimidina no es igual a 1 como en el caso del DNA. Ésta y otras diferencias En los .ños 1910, los químicos
de5cubrieron que ciertos tipos de RNA
descartan una estructura de doble hélice.' y de hecho, la molécula de RNA existe como
pueden.au.r como enzilnM..

9 N. de las 7.: Cabe aclarar que las moléculas de RNA pueden ser de cadena sencilla o doble. Aunque el
RNA no puede formar la doble hélice de tipo B-DNA, puede adoptar una estructura doble helicoidal modifica-
da sim ilar al A-ONA.
La química en acción
La anemia de células falciformes: una enfermedad molecular
La anemia de células falciformes es una enfermedad
hereditaria en la que los glóbulos rojos adoptan una H, C" 7
CH - C-C OO-
forma anormal que restringe el flujo sanguineo a los
/ I
órganos vitales del cuerpo humano. Los síntomas son H, C NH;
edema y dolor agudo, y en muchos casos se reduce la valina
expectativa de vida. Hasta ahora no existe un remedio
para esta enfermedad, aunque se sabe que los sínto-
mas son causados por un defecto en la hemoglobina, la Aun este pequeño cambio (dos de 292 am inoáci-
proteina que acarrea el oxigeno en los glóbulos rojos. dos) tiene un profundo efecto en la estabilidad de la
La molécula de hemoglobina es una proteina gran- HbS en disolución. Los grupos de valina están situados
de, con una masa molar de unos 65 000 daltons. La he- en los extremos externos de la molécula y forman una
moglobina humana normal (HbA) se compone de dos protuberancia en forma de "llave" en cada una de las
cadenas a constituida s por 141 aminoácidos cada una, dos cadenas {3. La porción no pola r de la valin a
y dos cadenas {3 formadas por 146 aminoácidos cada
una . Estas cuatro cadenas de polipéptido o subunida-
des, se mantienen unidas por fuerzas iónicas y de van
der Waals.
Existen muchas moléculas de hemoglobina con mu-
taciones, esto es, su secuencia de aminoácidos difiere
un poco de la secuencia de la HbA. La mayor parte de puede atraer, por medio de fuerzas de dispersión, a
estas moléculas mutantes son inofensivas, pero la he- otro grupo no polar de la cadena a de una molécula
moglobina de las células falciformes (HbS) y otras cau- de HbS adyacente. Los bioquímicos describen este tipo
san enfermedades graves. La HbS difiere de la HbA en de atracción entre gr u po s no polares co mo
un solo aminoácido: una molécula de valina sustituye interacciones hidrofóbicas (véase el capitulo 12). Gra-
a una molécula de ácido glutámico en cada una de las dualmente, se agregan suficientes moléculas de HbS y
cadenas {3: forman un "superpolímero".
H Una regla general relacionada con la solubilidad
I de una su stancia es que cuanto má s grandes sean sus
HOOC-CH,-C H,-C-COO-
moléculas, menor es. su solubilidad porque el proceso
I
NH; de solvatación se vuelve menos fa vo ra ble por el au·
ácido glutámico mento en el área de superficie molecular. Por esta ra·

una sola cadena de polinucleótido. Existen tres tipos de moléculas de RNA: RNA men-
sajero (mRNA), RNA ribosómico (rRNA) y RNA de transferencia (tRNA). Estos RNAs
tienen nucleótidos semejantes pero difieren entre sí en su masa molar, estructura global
y funciones biológicas.
Las moléculas de DNA y RNA dirigen la síntesis de proteínas en la célula, un tema
que está fuera del propósito de este libro. Este proceso se puede revisar en los textos de
introducción a la bioquímica y a la biología molecular.
En la sección de La química en acción de la página 996 se describe una técnica
desarrol1ada recientemente para investigar los homicidios, y que se basa en nuestro co-
nocimiento de la secuencia del DNA.

Resumen de hechos l . Los polímeros son moléculas grandes formadas de pequeñas unidades repetidas denomina-
y conceptos das monóroeros.
2. Las proteínas, los ácidos nucleicos, la celulosa y el caucho son polímeros naturales. El nylon,
el dacrón y la lucita son ejemplos de polímeros sintéticos.
3. Los polímeros orgánicos se pueden sintetizar a través de reacciones de adición o reacciones
de condensación.

994
 zón, muchas proteínas son poco solubles en agua. Por
consiguiente, los conglomerados de moléculas de HbS
precipitan en disolución. Este precipitado ocasiona que
los glóbulos rojos normales, que tienen forma de dis-
co, adopten una forma de media luna o de hoz (véase
la figura de la página 262). Estas células deformadas
taponan los pequeños capilares y restringen el flujo
sanguíneo a los órganos del cuerpo. La disminución en
el flujo sanguíneo es la causa de los síntomas de la ane-
mia de células falciformes. Unus pauling hizo algunas
de las primeras investigaciones químicas importantes
sobre el origen de esta enfermedad y definió a este
tipo de anemia como una enfermedad molecular, ya
que la acción destructiva sucede a nivel molecular y la
enfermedad se debe, de hecho, a un defecto molecular.
Algunas sustancias, como la urea y el ion cianato,

· H, N- C- NH,
11
O
urea ion cianato
Estructura global de la hemoglobina. Cada molécula de esta
proteína contiene dos cadenas a y dos cadenas {J Cada una de
pueden romper las interacciones hidrof6bicas entre las las cuatro cadenas tiene una estructura similar a la de una
moléculas de HbS y se han empleado con cierto éxito molécula de mioglobina, y cada una contiene además un grupo
hemo que une oxígeno. En la hemoglobina de las células
para inll€rtir la "deformación" de los glóbulos rojos.
falciformes, las regiones defectuosas (los residuos de valina) están
Este tratamiento puede aliviar el dolor y el sufrimiento situadas cerca de los extremos de las cadenas {J, que se indican
de los pacientes con anemia de células falciformes, pero con los puntos.
no evita que el cuerpo produzca más HbS. Para curar
este padecimiento, los científicos deben encontrar la
forma de alterar la maquinaria genética que dirige la
producción de HbS.

4. Los estereois6meros de un polímero formado de monómeros asimétricos tienen propiedades

distintas, dependiendo de cómo se unan las unidades iniciales.
5. Los cauchos sintét icos incluyen al policloropreno y al caucho de estireno-butad ieno, el cual
es un copolímero de estireno y butadieno.
6. La estructura de las proteínas determina su función y propiedades. Los enlaces de hidrógeno
y otras fuerzas intermoleculares determinan, en mayor grado, la estructura de las proteínas.
7. La estructura primaria de una proteína es su secuenc ia de aminoácidos. La estructura secun-
daria es la forma definida por los enlaces de hidrógeno que unen a los grupos CO y NH del
esqueleto de am inoácidos. Las estructuras terciari a y cuaternaria son los arreglos plegados
tridimensionales de las proteínas que se estabilizan por enlaces de hidrógeno y otras fuerzas
intermoleculares.
8. Los ácidos nucleicos ~I DN A Y el RNA- son polímeros de masa molar elevada que con-
tienen las instrucciqnes genéticas para la síntesis de proteínas en las células. Los nucleótidos
son las unidades fu ndamentales de DNA y RNA. Cada uno de los nucleótidos de DNA con-
tiene una base de purina o de pirimidina, una molécula de desox irribosa y un grupo fosfato.
Los nucleótidos de RNA son semejantes, pero contienen distintas bases y contienen ribosa en
vez de desoxirribosa.

995
r=~----------------------------------
Las hue llas digitales de l DNA
La información genética humana, o genoma, se com-
pone de unos 3 000 millones de nucleótidos. Estos 3 000
millones de unidades conforman los 23 pares de
cromosomas, que son hebras continuas de ONA, cuya
longitud abarca de 50 a 500 millones de nucleótidos.
En el DNA están codificadas y almacenadas, en unida-
des denominadas genes, las instrucciones para la sín-
tesis de proteinas. Cada uno de los casi 100 000 genes
es el responsable de la síntesis de una proteina dada.
Además de las instrucciones para la síntesis de proteí-
nas, cada gen posee una secuencia de bases que se re-
pite varias veces, cuya función no siempre se conoce.
Lo interesante de estas secuencias, denominadas
minisatéJites, es que se repiten con frecuencia en dife-
rentes lugares, no sólo en un gen particular. Además,
cada persona tiene un número único de secuencias re-
petidas. Sólo los gemelos idénticos tienen el mismo nú-
mero de secuencias minisatélites.
En 1985, el quimico británico Alee Jeffreys propu-
so que las secuencias minisatélites proporcionan
una forma de identificación, muy parecida a las hue-
llas dactilares. Desde entonces, las huellas digitales
del DNA han ganado importancia para las agencias ju-
rídicas como una forma de identificar a presuntos ho-
micidas.
Para hacer una huella dactilar de DNA, un químico
necesita una muestra de cualquier tejido, como sangre
o semen; incluso el cabello y la saliva contienen DNA.
Éste se extrae del núcleo de la célula y se corta en frag-
mentos por medio de enzimas de restricción. Estos frag-
mentos, que están cargados negativamente, se sepa-
ran por un campo eléctrico en gel. Los fragmentos más
pequeños migran más rápido que los mayores, de ma-
nera que pueden separarse en bandas. las bandas de
Palabras clave
Ácido desoxirribonucleico Ácido ribonucJeico (RNA),
(DNA), p. 991 p.991
Ácido nucJeico, p. 991 Aminoácido, p. 984
Preguntas
y problemas
Pol ímeros orgánicos sintéticos
Preguntas de repaso
25.1 Defina los términos siguientes: monómero, pol ímero,
homopolímero, copolímero.
996
fragmentos de DNA se transfieren del gel a una mem-
brana plástica y en esta forma se fija su posición. Des-
pués se agrega una sonda de DNA, es decir, un frag-
mento (de una hebra) de DNA que se ha marcado con
un compuesto radiactivo . La sonda se une a los frag-
mentos que tienen una secuencia complementaria de
DNA. la membrana plástica se cubre con una pelicula
sensible a rayos X y, al exponer la pelicula, aparecen
bandas en las posiciones que corresponden a los frag-
mentos que reconocen a la sonda. Para obtener un per-
fil que sea único para un individuo, es preciso emplear
cuatro sondas distintas. Se ha calculado que la proba-
bilidad de encontrar patrones idénticos en el DNA de
dos personas elegidas al azar es del orden de 1 en 10000
millones.
En 1987, se registró el primer caso en Estados Uni·
dos en el que se logró consignar por homicidio a una
persona con ayuda de las huellas dactilares de DNA.
Actualmente, muchas cortes en 38 estados de ese pais
admiten como prueba las huellas dactilares del DNA.
Por supuesto, esta técnica tiene sus desventajas. En pri-
mer lugar, varios factores externos pueden influir en la
aparición de las bandas, como la concentración de ONA,
la velocidad con la que migran los fragmentos en el
campo eléctrico y la contaminación, lo que hace dudar
de la confiabilidad del perfil de DNA. En segundo lu-
gar, estudios recientes han demostrado que. la proba-
bilidad de que dos personas tengan las mismas huellas
digitales de DNA es mucho mayor de la que se habia
calculado. Esto es particularmente cierto en personas
de ciertos grupos étnicos. No obstante, con modifica-
ciones y refinamiento de esta técnica, no hay duda de
que las huellas digitales de DNA serán una herramien-
ta juridica indispensable.
Copolímero, p. 982 Nucleótido, p. 992
Homopolímero , p. 979 Polímero, p. 978
Mon6mero, p. 978 Proteína desnaturalizada, p. 991
25.2 Mencione 10 objetos que contengan poI ímeros orgánicos
sintéticos.
25.3 Calcule la masa molar de una cierta muestra de polietileno,
+CH,-CH,+., donde n = 4 600.
25.4 Describa los dos mecanismos principales para la síntesis
de polímeros orgánicos.
 - Mancha
de sangre
•
'" - ::
, ---
El DNA se extrae El DNA Los fragmentos El patrón de bandas
de las células se corta en frag mentos se separan en bandas del ONA del gel
sanguíneas con una enzima por electroforesis se transfiere
de restricción en gel a una membrana de nylon

- - ---
- - --
Duplicados
de patrones
-- -- - Patrón
de otras
Una sonda de ONA radiactivo Una pelicu la de la misma personas
se une a secuencias
específicas de DNA
de rayos X detecta
el patrón radiactivo
persona
-

Procedimiento para la obtención de fas huellas digitales de DNA. La

película revelada muestra las hueflas digitales de DNA, que se
comparan con patrones de sujetos conocidos.

25.5 ¿Qué son los catalizadores de Natta-Ziegler? ¿Cuál es su
función en la síntesis de polímeros?
25.6 En el capítulo 12 se estudiaron algunas de las propiedades
col igativas de las disoluciones. ¿Cuál de estas prop ieda-
des es adecuada para detenninar la masa molar de un polí-
mero? ¿Por qué?
je la estructura del polímero indicando las unidades repeti-
das del monómero.
25.9 El Kevlares un copolímero utilizado en los chalecos a prue-
ba de balas. Se forma por la reacción de condensación en-
tre los siguientes monómeros:

Problemas
25.7 El teflón se forma por una reacción de adición de radical en
HN-Q-NH
2 2 10 1
o
HO-C~C-OH
O

la que participa el mon6mero tetrafluoretileno. Muestre el

mecanismo de esta reacción. Dibuje una parte de la cadena del polímero que muestre
25.8 El cloruro de vinilo, H 2C=CHCI, experimenta copolimeri- varias de las unidades del mon6mero. Escriba la ecuación
zación con el 1, I-dicloroetileno, H2C = CCI 2, y se forma global de la reacción de condensación.
un polímero conocido comercialmente como Sarán . Dibu- 25.10 Describa la formación del poliestireno.

997
998 POLfMEROS ORGÁNICOS SINT~TlCOS y NATURALES

25.11 Deduzca los posibles rnon6meros de los polímeros que tie- Problemas adicionales
nen las siguientes unidades repetidas: 25.27 Analice la importancia de los en laces por puente de hidr6-
a) +CH,-CF,* geno en los sistemas biol6gicos. Utilice las proteínas y los
ácidos nucJeicos como ejemplos.
25.28 La estructura de las proteínas es muy variada, en tanto que
la de los ácidos nucleicos es más bien uniforme. ¿C6mo
25.12 Deduzca los posibles mon6meros de los polímeros que tie- explica esta diferencia fundamental?
nen las siguientes unidades repetidas: 25.29 Si no se diera tratamiento, las fiebres de 104°F o más pro-
a) +CH,-CH=CH-CH,* ducirían daño cerebral. ¿Por qué?
25.30 El "punto de fusi6n" de una molécula de DNA es la tempe-
b) +CO+CH,*NH*
ratura a la cual se separa la hebra doble helicoidal. Supon-
ga que se le dan dos muestras de DNA. Una contiene 45%
proteínas de pares de bases de C-G y la otra contiene 64% de estos
Preguntas de repaso pares de bases. Las dos muestras tienen el mismo número
total de bases. ¿Cuál de las dos muestras tiene mayor punto
25.13 AnaJice las características del grupo amida y su importan- de fusi6n? ¿Por qué?
cia en la estructura de proteínas.
25.31 Cuando se cortan las frutas como las manzanas y las peras,
25.14 ¿Qué es la estructura a-helicoidal de las proteínas?
las partes expuestas tienden a ponerse cafés. Esto se debe a
25.15 Describa la estructura de lámina f3 plegada presente en al-
una reacci6n de oxidación catalizada por las enzimas pre-
gunas proteínas.
sentes en las frutas. Este efecto se puede prevenir o retardar
25.16 Describa las principales funciones de las proteínas en los
si se añaden unas gotas de jugo de lim6n a las áreas ex-
sistemas vivos.
puestas. ¿Cuál es la base química de este tratamiento?
25.17 Explique brevemente el fen6meno de cooperatividad que
25.32 La "carne oscura" y la "carne blanca" son algunas de las
exhibe la molécula de hemoglobina en la uni6n del oxíge-
opciones al comer pavo. Expl.ique a qué se debe que la car-
no. ne tome distintos colores. (Sugerencia: los músculos más
25.18 ¿Por qué se le llama enfermedad molecular a la anemia de.
activos en el pavo tienen un metabolismo más rápido y con-
células falciformes?
sumen más oxígeno.)
Problemas 25.33 El nylon se destruye fácilmente con los ácidos fuertes. Ex-
plique las bases químicas de este proceso. (Sugerencia: los
25.19 Dibuje las estructuras de los dipéptidos que se pueden for-
productos son los materiales iniciales de la reacción de
mar por la reacci6n entre los aminoácidos glicina y alanina.
polimerizaci6n.)
25.20 Dibuje las estructuras de los dipéptidos que se pueden for-
25.34 A pesar de lo que haya leído en las novelas de ciencia fic-
mar por la reacci6n entre los aminoácidos glicina y lisina.
ci6n o visto en las películas de horror, es prácticameme
25.21 El aminoácido glicina se puede condensar para formar un
improbable que los insectos puedan crecer hasta alcanzar
polimero llamado poliglicina. Dibuje la unidad del mon6-
el tamaño de un ser humano. ¿Por qué? (Sugerencia: los
mero repetido.
insectos no tienen moléculas de hemoglobina en su san-
25.22 'Los siguientes datos corresponden a la velocidad de forma-
gre.)
ci6n del producto de una reacci6n catalizada por una enzi-
25.35 ¿Cuántos tripéptidos distintos se pueden fonnarcon la lisina
ma.
y la alanina?
Velocidad de formaci6n 25.36 El análisis químico muestra que la hemoglobina contiene
Temperatura (OC) de productos (Mis) 0.34% de Fe en masa. ¿Cuál es la mínima masa molarposi-
ble de la hemoglobina? La masa molar real de la hemoglo-
10 0.0025
bina es cuatro veces ese valor mínimo. ¿Qué conclusión se
20 0.0048 obtiene de estos datos?
30 0.0090 25.37 El plegamiento de una cadena de polipéptido depende no
35 0.0086 s610 de su secuencia de aminoácidos, sino también de la
45 0.0012 naturaleza del disolvente. Analice los tipos de interacciones
que puede haber entre las moléculas de agua y los residuos
Explique la dependencia de la velocidad respecto de la tem- de aminoácido de la cadena de poJipéptido. ¿Qué grupos
peratura (no es necesario hacer cálculos). estarían expuestos aJ exterior de la proteína, haciendo con-
tacto con el agua, y cuáles quedarían ocultos en el interior
Ácidos nucleicos de la proteína? .
25.38 ¿Qué tipo de fuerzas intermoleculares son las responsables
Preguntas de repaso de la agregaci6n de las moléculas de hemoglobina que lle-
25.23 Describa la estructura de un nucle6tido. va a la anemia de células falciformes? (Sugerencia: véase
25.24 ¿Cuál es la diferencia entre la ribosa y la de·soxirribosa? La química en acci6n de la página 994.)
25.25 ¿Cuáles son las reglas de Chargaff? 25.39 Dibuje las estructuras de los nucleótidos que contienen los
25.26 Describa la importancia de los enlaces de hidr6geno en la siguientes componentes: a) desoxirribosa y citosina, b) ribo-
estabilización de la estructura doble helicoidal del DNA. sa y uracilo.

25.40 Cuando un nonapéptido (un péptido con nueve residuos de
aminoácidos) aislado del cerebro de ratas se hidroliz6, se
obtuvieron como productos identificables los siguientes
péptidos más pequeños: Gly-Ala-Phe, Ala-Leu-Val, Gly-
Ala-Leu, Phe-Glu-His e His-Gly-Ala. Reconstruya la se-
cuencia de aminoácidos del nonapéptido, y explique su res-
puesta. (Recuerde la convención para la escritura de los
péptidos.)
25.41 Los aminoácidos existen como iones dipoJares a un pH neu-
tro. Utilice la glicina como ejemplo, y dado que el pKa del
grupo carboxilo es 2.3 y el del grupo amonio es 9.6, predi-
ga la fonna predominante de la molécula a pH de 1.7 y 12.
Justifique sus respuestas utilizando la ecuación (16.4).
PREGUNTAS Y PROBLEMAS 999
25.42 En el cuento de Lewis Carrol A través del espejo, Alicia se
pregunta si "la leche reflejada" al otro lado del espejo sería
apta para beber. Con el conocimiento que tiene acerca de
la quiralidad y la acción enzimática, comente la validez
de la inquietud de Alicia.
25.43 El nylon se diseñó para ser una seda sintética. a) La masa
molar promedio de un lote de nylon 66 es 12 000 g/mol.
¿Cuántas unidades de mon6mero hay en esta muestra?
b) ¿Qué pane de la estructura del nylon es similar a la es-
tructura de un polipéptido? e) ¿Cuántos tripéptidos distin-
tos (de tres aminoácidos) se pueden formar de los amino-
ácidos alanina (A la), glicina (G ly) y serina (Ser) que
representen la mayor parte de Jos aminoácidos de la seda?
, .
•
Misterio qui~ico
Una historia que (e rizará
Desde la antigüedad, la gente ha experi-
mentado con diversos métodos para cam-
biar el aspecto del cabello. En la actuali-
dad, tener un ondulado permanente es un
procedimiento de rutina que se puede ha-
cer en una clínica de belleza o en casa.
Transformar un cabello lacio por uno on-
dulado es una aplicación práctica de la
desnaturalización y renaturalización de las
proteínas.
El cabello contiene un tipo especial
de proteínas llamadas queratinas, que tam-
bién se encuentran en la madera, las uñas,
las pezuñas y los cuernos. Los estudios
de rayos X demuestran que las queratinas
están formadas de hélices a enrolladas
en una superhélice. Los puentes disulfuro
(-S- S- ) que las mantienen unidas son,
en gran parte, los responsables de la forma
del cabello. En la figura de la página 100 I
se muestran los pasos fundamentales que lle-
van al proceso de ondulado permanente. En
un cabello lacio, los puentes disulfuro se re-
ducen primero a grupos sulfhidrilo (-SH)
2HS-CH,COO- + e-s-s__e---->
-OOCCH,-S-S-CH,COO- + 2 e -SH
e( cabeUo
donde las esferas rojas representan distintas
moléculas de proteína unidas por enlaces di-
sulfuro, y el tioglicolato (HS-CH,COO-)
es el agente reductor usual. El cabello "re-
ducido" se enrolla para darle el estilo desea-
do. Enseguida, se trata con un agente
oxidante para volver a formar los puentes
disulfuro. Como éstos ahora se forman en-
tre distintas posiciones de las cadenas
polipeptídicas, el resultado final es un nue-
vo peinado ondulado.
Este proceso implica desnaturalización
y renaturalización de las queratinas. Aun-
que los puentes disulfuro se forman en po-
siciones distintas de las proteínas renaturali-
zadas, este proceso no tiene consecuencias
biológicas porque las queratinas del cabe-
llo no tienen una función vital específica.
La palabra "permanente" se aplica sólo al
cabello tratado con los agentes oxidantes y
reductores, ya que las ondas duran hasta
que las queratinas vuelven a sintetizarse
para reemplazarlo.
Cabello lacio

Cabello húmedo Cabello reducido Cabello oxidado

en el rizador cn el rizador sin rizador
(ondulado pcmlanenle)

Pistas químicas
l. Describa los enlaces en un puente -S-S-.
2. ¿Cuáles son los números de oxidación del S en un puente disulfuro y en un grupo
sulfhidrilo?
3. Además de Jos puentes disulfuro, las hélices a se mantienen unidas por enlaces de
hidrógeno. Con esta información, explique por qué el cabello se esponja un poco
cuando está húmedo.
4. El cabello crece a una velocidad aproximada de 6 pulgadas por año. Dado que la
distancia vertical para completar una vuelta de una hélice a es de 5.4 Á (1 Á;
lO-s cm), ¿cuántas vueltas se completan por segundo?
5. Por el año 1980, una estilista británica murió de una larga enfermedad. La autopsia
mostró que la causa de su muerte fue por envenenamiento con arsénico. La policía
sospechaba que su esposo le había administrado el veneno. Un año antes de su
muerte, la estilista había hecho tres viajes de un mes para visitar a unos amigos que
vivían en América. Explique cómo ayudaría un análisis forense para reconstruir
las evidencias que incriminaban a su esposo. [Sugerencia: se habló del envene-
namiento por arsénico en otro caso de misterio químico en el capítulo 4 (véase la
página 150). Los estudios muestran que a las pocas horas de ingerir aun una pequeña
dosis de 3 mg de trióxido de arsénico (As20 J), el veneno entra al torrente sanguíneo
y queda atrapado en los folículos pilosos. Al momento de su muerte, la estilista
llevaba el cabello hasta los hombros.]
 APÉNDICE 1

Los elementos y la derivación

de sus nombres y símbolos*

Número Masa Fecha del Descubridor

Elemento Símbolo atómico atómicat descubrimiento y nacionalidad; Derivación

Actinio Ac 89 (227) 1899 A. Debierne (Fr.) Gr. aktis, haz o rayo

Aluminio Al 13 26.98 1827 F. Woehler (A!.) Alumbre, compuesto
de aluminio en el cual
se descubrío; derivado
del L a/umen, sabor
astringente
Americio Am 95 (243) 1944 A. Ghiorso (EU) Las Américas
R. A. James (EU)
G. T. Seaborg (EU)
S.G. Thompson (E U)
Antimonio Sb 51 121.8 Antigüedad L antimonium (anti,
opuesto a; monium,
condición de aislado),
lIamdo asl por ser
una sustancia tangible
(metálica) que se
combina fácilmente;
s[mbolo, L stibium,
marca
Argón Ar 18 39.95 1894 Lord Raleigh (Brit.) Gr. argos, inactivo
Sir William Ramsay (Brit.)
Arsénico As 33 74.92 1250 Albertus Magnus (Al.) Gr. aksenikon,
pigmento amarillo; L
arsenicum,
oropimente; los
griegos utilizaron
alguna vez el
trisulfuro de arsénico
como pigmento
Astatinio At 85 (210) 1940 D. R. Corso n (EU) Gr. asta tos, inestable
K. R. MacKenzie (EU)
E. Segre (EU)
Azufre S 16 32.07 Antigüedad L. su/phurium
(sánscrito, su/vere)
Bario Ba 56 137.3 1808 Sir Humphry Davy (Brit.) barita, espato pesado.
derivado del Gr. barys,
pesado

(Continúa)

Fuente: reimpreso con autorización de 'Los elementos y /a derivación de sus nombres y simb%s", G, P. Dinga, Chemistry 41 (2), 20-22 (1968), Copyright de American Chemical Society
* En la época en que se elaboró esta tabla, sólo se sabia de la existencia de ¡ 03 elementos,
t Las masas atómicas proporcíonadas aqui corresponden a los valores de 1961 de la Comisión de Pesos Atómicos, Las masas que aparecen entre paréntesis son las de 105 isótopos más estables o
más comunes.
*Las abreviaturas son (Ar ) árabe; (Au,) austriaco; (Hol) holandés; (Fr) francés; (Al,) alemán; (Brit,J británico; (Gr) griego; (H.) húngaro; (1,) italiano; 11.) latin; (P) polaco; (R) ruso; (fsp,) español,
(Sue,) sueco; (fU) estadounidense,

A·1
A-2 APtNDICE 1

Número Masa Fecha del Descubridor

Elemento Símbolo atómico atómica descubrimiento y nacionalidad Derivación

Berkelio Bk 97 (247) 1950 G. T. Seaborg (EU) Berkeley, California

S. G. Thompson (EU)
A. Ghiorso (EU)
Berilio Be 4 9.012 1828 F. Woehler (AL) Fr. L. bery/, dulce
A. A. B. Bussy (Fr.)
Bismuto Bi 83 209.0 1753 Claude Geoffroy (Fr.) Al. bismuth,
probablemente una
distorsión de weisse
mass (masa blanca) en
la cual se encontró
Boro B 5 10.81 1808 Sir Humphry Davy (Brit.) El compuesto bórax.
J. L. Gay-Lussac (Fr.) derivado del Ar.
L. J. Thenard (Fr.) buraq, blanco
Bromo Br 35 79.90 1826 A. J. Balard (Fr.) Gr. bromos, hediondo
Cadmio Cd 48 112.4 1817 Fr. Stromeyer (AL) Gr. kadmia. tierra; L.
cadmia, calamina
(porque se encontró
junto con la calamina)
Calcio Ca 20 40.08 1808 Sir humphry Davy (Brit.) L. ca/x, cal
Californio Cf 98 (249) 1950 G. T. Seaborg (EU) California
S. G. Thompson (EU)
A. Ghiorso (EU)
K. Street, Jr. (EU)
Carbono C 6 12.01 Antigüedad L. carbo, carbón
Cerio Ce 58 140.1 1803 J. J. Berzelius (Sue) Asteroide "Ceres"
William Hisinger (Sue.)
M. H. Klaproth (AL)
Cesio Cs 55 132.9 1860 R. Bunsen (Al.) L. caesium, azul (el
G. R. Kirchhoff (AL) cesio se descubrió por
sus lineas espectrales,
que son azules)
Cloro CI 17 35.45 1774 K. W. Scheele (Su e.) Gr. eh/oros, verde
pálido
Cromo Cr 24 52.00 1797 L. N. Vauquelin (Fr.) G~chroma,color
(porque se utiliza en
pigmentos)
Cobalto Co 27 58.93 1735 G. Brandt (Al.) Al. Kobo/d, duende
(porque el mineral del
cual se obtuvo el
cobalto, en lugar del
metal esperado, el
cobre, se atribuyó a
los duendes)
Cobre Cu 29 63.55 Antigüedad L. cuprum, cobre,
derivado de eyprium,
Isla de Chipre, la
principal fuente de
cobre en la
antigüedad
Curio Cm 96 (247) 1944 G. T. Seaborg (E U) Pierre y Marie Curie
R. A. James (EU)
A. Ghiorso (EU)
Disprosio Dy 66 162.5 1886 Lecoq de Boisbaudran (Fr.) Gr. dysprositos, difícil
de obtener
Einstenio Es 99 (254) 1952 A. Ghiorso (EU) Albert Einstein

(Contmúa)
 APtNDICE 1 A-3

Número Masa Fecha del Descubridor

Elemento Símbolo atómico atómica descubrimiento y nacionalidad Derivación

Erbio Er 68 167.3 1843 C. G. Mosander (Sue. ) Ytterby, Suecia, lugar

donde se
descubrieron muchas
tierras raras
Escandio Se 21 44.96 1879 L. F. Nilson (Sue.) Escandinavia
Estaño Sn 50 118.7 Antigüedad Símbolo, L. stannum,
estaño
Estroncio Sr 38 87.62 1808 Sir Humphry Davy (Brit.) Strontian, Escocia,
derivado del mineral
estroncion ita
Europio Eu 63 152.0 1896 E. Demarcay (Fr.) Europa
Fermio Fm 100 (253) 1953 A. Ghiorso (EU) Enrico Fermi
Flúor F 9 19.00 1886 H. Moissan (Fr.) Mineral espatoflúor,
del L. f/uere, fluir
(porque el espatoflúor
se utilizó como
flundente)
Fósforo P 15 30.97 1669 H. Brandt (Al.) Gr. phosphoros,
portador de luz
Francio Fr 87 (223) 1939 Marguerite Perey (Fr.) Francia
Gadolinio Gd 64 157.3 1880 J. C. Marignac (Fr.) Johan Gadolin,
químico finlandés que
estudió las tierras
raras
Galio Ga 31 69.72 1875 lecoq de Boisbaudran (Fr.) L. Gallia, Francia
Germanio Ge 32 72.59 1886 Clemens Winkler (Al.) L. Germanía,
Alemania
Hafnio Hf 72 178.5 1923 D. Coster (Hol.) L. Hafnia,
G. von Hevesey (H.) Copenhague
Helio He 2 4.003 1868 P. Janssen (en el espectro) (Fr.) Gr. helios, sol (porque
Sir William Ramsay primero se descubrió
(lo aisl6) (Brit.) en el espectro solar)
Holmio Ho 67 164.9 1879 P. T. Cleve (Sue.) L. Ho/mía, Estocolmo
Hidrógeno H 1.008 1766 Sir Henry Cavendish (Brit.) Gr. hydro, agua;
genes, formador
(porque cuando se
quema con oxígeno
forma agua)
Hierro Fe 26 55.85 Antigüedad L. ferrum, hierro
Indio In 49 114.8 1863 F. Reich (AL) (ndigo, por sus lineas
T. Richter (AL) azul índigo en el
espectro
Iridio Ir 77 192.2 1803 S. Tennant (Brit.) l. irís, arco iris
Iterbio Yb 70 173.0 1907 G. Urbain (Fr.) Iterbia, Suecia
Itrio Y 39 88.91 1843 C. G. Mosander (Sue.) Iterbia, Suecia
Kript6n Kr 36 83.80 1898 Sir William Ramsay (Brit.) Gr. kryptos. escondido
M. W. Travers (Brit.)
lantano la 57 138.9 1839 C. G. Mosander (Sue.) Gr. /anthaneín, oculto
laurencio lr 103 (257) 1961 A. Ghiorso (EU) E. O. lawrence (E U),
T. Sikkeland (EU) inventor del ciclotr6n
A. E. larsh (EU)
R. M. latimer (EU)
litio li 3 6.941 1817 A. Arfvedson (Su e.) Gr. lithos. roca
(porque se encuentra
en las rocas)

(Continúa)
A-4 APÉNDICE 1

Número Masa Fecha del Descubridor

Elemento Símbolo atómico atómica descubrimiento y nacionalidad Derivación

Lutecio Lu 71 17!i.0 1907 G. Urbain (Fr.) Luteria, nombre

C. A. von Welsbach (Au.) antiguo de París
Magnesio Mg 12 24.31 1808 Sir Humphry Davy (Brit.) Magnesia, un distrito en
Tesalia, posiblemente
derivado del L. magnesia
Manganeso Mn 25 54.94 1774 1. G. Gahn (Sue.) L. magnes, imán
Mendelevio Md 101 (256) 1955 A. Ghiorso (EU) Mendeleev, químico
G. R. Choppin (EU) ruso que propuso la
G. T. Seaborg (EU) tabla periódica y
B. G. Harvey (EU) predijo las
S. G. Thompson (EU) propiedades de
elementos no
descubiertos
Mercurio Hg 80 200.6 AntigOedad Símbolo, L.
hydrargyrum, plata
líquida
Molibdeno Mo 42 95.94 1778 G. W. Scheele (Sue.) Gr. molybdos, plomo
Neodimio Nd 60 144.2 1885 C. A. von Welsbach (Au.) Gr. neos, nuevo;
didymos, gemelo
Neón Ne 10 20.18 1898 Sir William Ramsay (Brit.) Gr. neos, nuevo
M. W. Travers (Brit.)
Neptunio Np 93 (237) 1940 E. M. McMillan (EU) Planeta Neptuno
P. H. Abelson (EU)
Níquel Ni 28 58.69 1751 A. F. Cronstedt (Sue.) Sue. kopparnicke/,
cobre falso; también
del Al. nickel, referido
al demonio, que
evitaba que se
extrajera el cobre de
los minerales del n(quel
Niobio Nb 41 92.91 ·1801 Charles Hatchett (Brit.) Gr. Niobe, hija de
tantalus (el niobio se
cosideraba idéntico
al tantalo, nombrado
en honor a Tanta/us,
desde 1884)
Nitr6geno N 7 14.01 1772 Daniel Rutherford (Brit.) Fr. nitrogene,
derivado del L.
nitrum, sosa nativa, o
del Gr. nitron, sosa
nativa, y del Gr.
genes, formador
Nobelio No 102 (253) 1958 A. Ghiorso (E U) Alfred Nobel
T. Sikkeland (EU)
J. R. Walton (EU)
G. T. Seaborg (EU)
Oro Au 79 197.0 AntigQedad L. aurum, aurora
brillante
Osmio Os 76 190.2 1803 S. Tennant (Brit.) Gr. osme, olor
Oxígeno O 8 16.00 1774 Joseph Priestley (Brit.) Fr. oxygene,
C. W. Scheele (Sue.) generador de ácido,
derivado del Gr. oxys,
ácido y del L. genes,
formador (porque
alguna vez se érey6
que formaba parte de
todos los ácidos)

(Continúa)
 APÉNDICE 1 A·5

Número Masa Fecha del Descubridor

Elemento Símbolo atÓmico atómica descubrimiento y nacionalidad Derivación

Paladio Pd 46 106.4 1803 W. H. Wollaston (Brit.) Asteroide Pallas

Plata Ag 47 107.9 Antigüedad Simbolo, L. argentum,
plata
Platino Pt 78 195.1 1735 A. de Ulloa (Esp.) Esp. platina, plata
1741 Charles Wood (Brit.)
Plomo Pb 82 207.2 Antigüedad Simbolo, L. plumbum.
plomo, que significa
pesado
Plutonio Pu 94 (242) 1940 G. T. Seaborg (EU) Planeta Plutón
E. M. McMillan (EU)
J. W. Kennedy (EU)
A. C. Wahl (EU)
Polonio Po 84 (210) 1898 Marie Curie (P.) Polonia
Potasio K 19 39.10 1807 Sir Humphry Davy (Brit.) Simbolo, L. kalium,
potasa
Praseodimio Pr 59 140.9 1885 C. A. von Welsbach (Au.) Gr. prasios, verde;
dídymos, gemelo
Prometío Pm 61 (147) 1945 J. A. Marinsky (EU) Gr., mitologia,
L. E. Glendenín (E U) Prometheus. el titán
C. D. Coryell (EU) griego que robó el
fuego del cielo
Protactinio Pa 91 (231) 1917 O. Hahn (AL) Gr. protos, primero;
L. Meitner (Au.) actinium (porque se
desintegra en actinio)
Radio Ra 88 (226) 1898 Pierre y Marie Curie (Fr.; P.) L. radius, rayo
Radón Rn 86 (222) 1900 F. E. Dorn (AL) Derivado del radio
Renio Re 75 186.2 1925 W. Noddack (AL) L. Rhenus, el río Rhin
1. Tacke (AL)
Otto Berg (AL)
Rodio Rh 45 102.9 1804 W. H. Wollaston (Brit.) Gr. rhodon, rosa
(porque algunas de
sus sales son de color
rosa)
Rubidio Rb 37 85.47 1861 R. W. Bunsen (AL) L. rubidius, rojo
G. Kirchhoff (AL) oscuro (descubierto
con el espectroscopio,
su espectro muestra
. líneas rOjas)
Rutenio Ru 44 101.1 1844 K. K. Klaus (R.) L. Ruthenia, Rusia
Samario Sm 62 150.4 1879 Lecoq de Boisbaurdran (Fr.) Samarsquita, en
honor a Samarski, un
ingeniero ruso
Selenio Se 34 78.96 1817 J. J. Berzelius (Sue.) Gr. se/ene, luna
(porque se parece al
telurio. llamado asi
por la TIerra)
Silicio Si 14 28.09 1824 J. J. Berzelius (Sue.) L. si/ex, sí/icis,
pedernal
Sodio Na 11 22.99 1807 Sir Humphry Davy (Brit.) L. sodanum, remedio
para el dolor de
cabeza; símbolo, L.
natrium, sosa
Tantalo Ta 73 180.9 1802 A. G. Ekeberg (Sue.) Gr. mitologia, Tanta/us
por la dificultad para
aislarlo

(Continua)
A-6 APÉNDICE 1

Número Masa Fecha del Descubridor

Elemento Símbolo atómico atómica descubrimiento y nacionalidad Derivación

Tecnecio Tc 43 (99) 1937 C. Perrier (1.) Gr. technetos,

artificial (porque fue
el primer elemento
sintético)
Telurio Te 52 127.6 1782 F. J. MOller (Au.) L. tellus, tierra
Terbio Tb 65 158.9 1843 C. G. Mosander (Sue.) Iterbia, Suecia
Talio TI 81 204.4 1861 Sir William Crookes (Brit.) Gr. thallos, un brote
de vástago (porque en
su espectro muestra
una linea verde
brillante)
Torio Th 90 232.0 1828 J. J. Berzelius (Sue.) Mineral torita,
derivado de Thor, dios
nórdico de la guerra
Tulio Tm 69 168.9 1879 P. T. Cleve (Sue.) Thule, nombre
antiguo de
Escandinavia
Titanio Ti 22 47.88 1791 W. Gregor (Brit.) Gr. gigantes, los
titanes y del L. títanis.
deidades gigantes
Tungsteno W 74 183.9 1783 J. J. Y F. de Elhuyar (Esp.) Sue. tung sten, piedra
pesada, símbolo,
wolframita. un
mineral
Uranio U 92 238.0 1789 M. H. Klaproth (Al.) Planeta Urano
1841 E. M. Peligot (Fr.)
Vanadio V 23 50.94 1801 A. M. del Río (Esp.) Vanadis, diosa nórdica
1830 N. G. Sefstrom (Sue.) del amor y la belleza
Xenón Xe 54 131.3 1898 Sir William Ramsay (Brit.) Gr. xenos, extranjero
M. W. Travers (Brit.)
Yodo 53 126.9 1811 B. Courtois (Fr.) Gr. iodes. violeta
Zinc Zn 30 65.39 1746 A. S. Marggraf (Al.) Al. zink. de origen
oscuro
Zirconio Zr 40 91.22 1789 M. H. Klaproth (AL) Zirc6n, en donde se
encontró, derivado
del Ar. zargum, color
dorado
 AP~NDICE 2

Unidades de la constante
de los gases

En este apéndice se verá cómo se puede expresar la constante de los gases R, en unidades JI
K· mol. el primer paso consiste en derivar una relación entre atm y pascal. Se inicia con

.. fuerza
preslon =---
área
masa x aceleración
área
volumen x densidad x aceleración
área
= longitud x densidad x aceleración

Por definición, la atmósfera estándar es la presión ejercida por una columna de mercurio de
exactamente 76 cm de altura y densidad 13.5951 g/cm 3, en un lugar donde la aceleración debi-
da a la gravedad es de 980.665 cm/s2 • Sin embargo, para expresar la presión en N/m 2 es necesa-
rio escribir

densidad del mercurio = 1.35951 x 104 kg/m 3

aceleración debida a la gravedad = 9.80665 m/s 2

La atmósfera estándar está dada por

1 atm = (0.76 m Hg)(1.35951 x 104 kg/m 3 )(9.80665 mis')

= 101 325 kg m/m 2 • S2
101 325 N/m'
= 101 325 Pa
En la sección 5.5 se vio que la constante de los gases R está dada por 0.082057 L· atm/K . mol.
Al utilizar los factores de conversión

1 atm =101 325 N/m 2

se escribe

R ll(
(0.082057 L atm 1 x 10- m
3 3
J( 101325 N/m 2
\

l K mol) 1L l 1 atm )

8.314~
K mol
J
=8.314--
K mol
1 L . atm = (1 x 10-3 m3 )(1 01 325 N/m 2 )
=101.3Nm
= 101.3 J

A·7
AP~NDICE 3

Selección de datos
termodinámicos
a 1 atm y 25°(*

Sustancias inorgánicas
Sustancia llHf (kJ/mol) AGt' (kJ/mol) S° U/K· mol)
Ag(s) '01 O 42.7
Ag+(ae) 105.9 77.1 73.9
AgCI(s) -127.0 -109.7 96.1
AgBr(s) -99.5 -95.9 107.1
Agl(s) -62.4 -66.3 114.2
AgN0 3(s) -123.1 -32.2 140.9
A I(s) 01 O 28.3
AP+(ae) -524.7 -481.2 -313.38
AI 20 3(S) -1669.8 -1576.40 50.99
As(s) 01 O 35.15
AsO¡(ac) -870.3 -635.97 -144.77
AsH 3(g) 171.5
H3As°4 (s) -900.4
Au(s) 01 O 47.7
AU 2 0 3(s) 80.8 163.2 12,5.5
AuCI(s) -35.2
AuCI 3(s) -118.4
B(s) 01 O 6.5
B20 3(S) -1263.6 -1 184.1 54.0
H3B0 3(s) -1087.9 -963.16 89.58
H3 B0 3(ae) -1067.8 -963.3 159.8
Ba(s) 01 O 66.9
Ba 2+(ac) -538.4 -560.66 12.55
BaO(s) -558.2 -528.4 70.3
BaCI 2 (s) -860.1 -810.66 125.5
Ba504 (s) -1464.4 -1 353.1 132.2
BaC0 3 (s) -1 218.8 -1138.9 112.1
Be(s) 01 O 9.5
BeO(s) -610.9 -581.58 14.1
Br2 (1) 01 O 152.3
Br-(ae) -120.9 102.8 80.7
HBr(g) -36.2 -53.2 198.48
C(grafito) O O 5.69
C(diamante) 1.90 2.87 2.4
CO(g) -110.5 -137.3 197.9

(Continua)

• Las cantidadestermodinámicas de los iones se basan en los estados de referencia donde I!I-f/ [W(ac)} = O. I!G~ [W(acj] = OY Só[W(ac)} =O

A-B
 APtNDICE 3 A-9

Sustancia A.H~ (kJ/mol) A.G~(kJ/mol) S" (J/K • mol)

C~(g) -393.5 -394.4 213.6

CO2 (ae) -412.9 -386.2 121.3
CO~-(ac) -676.3 -528.1 -53.1
HeOi(ae) -691.1 -587.1 94.98
H2CO,(ae) -699.7 -623.2 187.4
CS2(g) 115.3 65.1 237.8
CS2{/) 87.9 63.6 151.0
HeN{ac) 105,4 112.1 128.9
Ct~"'(ac) 151.0 165.69 117.99
(NH2 hCO(s) -333.19 -197.15 104.6
(NH 2)2 CO(ae) -319.2 -203.84 173.85
Ca(s) O O 41.6
Ca 2+{ac) -542.96 -553.0 -55.2
CaO(s) -635.6 -604.2 39.8
Ca(OHh(s) -986.6 -896.8 83.4
CaF2 (s) -1214.6 -1 161.9 68.87
CaCI2(s) -794.96 -750.19 113.8
CaSO,,(s) -1432.69 -1320.3 106.69
CaC03(s) -1206.9 -1128.8 92.9
Cd(s) O O 51.46
Cd 2+(ae) -72.38 -77.7 -61.09
CdO(s) -254.6 -225.06 54.8
CdCI2(s) -389.1 -342.59 118.4
CdS04(s) -926.17 -820.2 137.2
CI 2(g) O O 223.0
el-{ae) -167.2 -131.2 56.5
HCI{g) -92.3 -95.27 187.0
Co(s) O O 28.45
C02+"c) -67.36 -51.46 155.2
CoO(s) -239.3 -213.38 43.9
Cr(s) o O 23.77
Cr2+(ac) -138.9
Cr2O,{s) -1 128.4 -1046.8 81.17
CrO~-(ae) -863.16 -706.26 38.49
Cr20~-(ac) -1460.6 -1257.29 213.8
Cs(s) o o 82.8
Cs+(ac) -247.69 -282.0 133.05
Cu(s) o O 33.3
Cu+(ac) 51.88 50.2 40.6
Cu 2+(ae) 64.39 64.98 -99.6
CuO(s) -155.2 -127.2 43.5
Cu 2O(s) -166.69 -146.36 100.8
CuCI(s) -134.7 -118.8 91.6
CuCI2 (s) -205.85 1 ?
Cus{s) -48.5 -49.0 66.5
CUS04(S} -769.86 -661.9 113.39
F2(g) O O 203.34
r{ac) -329.1 -276.48 -9.6
HF(g) -271.6 -270.7 173.5
Fe(s) O O 27.2
Fe 2+{ae) -87.86 -84.9 -113.39

(Continúa)
A-10 APtNDICE 3

Sustancia AH~ (kJ/mol) AG7 (kJ/mol) So (J/K • mol)

Fe3+(ac) -47.7 -10.5 -293.3

FeO(s) -272.0 -255.2 60.8
FeZ0 3(s) -822.2 -741.0 90.0
Fe(OHMs) -568.19 -483.55 79.5
Fe(OHMs) -824.25 ? ?
H(g) 218.2 203.2 114.6
H2(g) O O 131.0
W(ae) O O O
OW(ae) -229.94 -157.30 -10.5
H 2O(g) -241.8 -228.6 188.7
HzO(1) -285.8 -237.2 69.9
H20 2(1) -187.6 -118.1 ?
Hg(1) O O 77.4
Hg 2+(ac) -164.38
HgO(s) -00.7 -58.5 72.0
HgCI.(s) -230.1
Hg2CI 2(s) -264.9 -210.66 196.2
HgS(s) ";58.16 -48.8 77.8
HgS04(s) -704.17
Hg2S04(s) -741.99 -623.92 200.75
12(s) O O 116.7
I-(ae) 55.9 51.67 109.37
HI(g) 25.9 1.30 206.3
K(s) O O 63.6
K+(ae) -251.2 -282.28 102.5
KOH(s) -425.85
KCI(s) -435.87 -408.3 82.68
KCI03(s) -391.20 -289.9 142.97
KCI04(s) -433.46 -304.18 151.0
KBr(s) -392.17 -379.2 96.4
KI(s) -327.65 -322.29 104.35
KN0 3(s) -492.7 -393.1 132.9
Li(s) O O 28.0
Li+(ae) -278.46 -293.8 14.2
LizO(s) -595.8 ? 1
LiOH(s) -487.2 -443.9 50.2
Mg(s) O O 32.5
Mg2+(ae) -461.96 -456.0 -117.99
MgO(s) -601.8 -569.6 26.78
Mg(OH}z(s) -924.66 -833.75 63.1
MgCI 2 (s) -641.8 -592.3 89.5
MgS04 (s) -1278.2 -1173.6 91.6
MgC0 3(s) -1112.9 -1029.3 65.69
Mn(s) O O 31.76
Mn2+(ae) -218.8 -223.4 -83.68
Mn02(s) -520.9 -466.1 53.1
N2(g) O O 191.5
Ni(ac) 245.18 ? ?
NH 3(g) -46.3 -16.6 193.0
NH¡(ae) -132.80 -79.5 112.8
NH4 CI(s) -315.39 -203.89 94.56

(Continúa)
 APt:NDICE 3 A-11

Sustancia .M-If(kJ/mol) AG.'(kJ/mol) S° (J/K . mol)

NH 3(ac) -80.3 -26.5 111.3

N2H4 (1) 50.4
NO(g) 90.4 86.7 210.6
N02(g) 33.85 51.8 240.46
N20 4 (g) 9.66 98.29 304.3
N 2O(g) 81.56 103.6 219.99
HN02 (ac) -118.8 -53.6
HN03 (1) -173.2 -79.9 155.6
N03(ac) -206.57 -110.5 146.4
Na(s) O O 51.05
Na+(ac) -239.66 -261.87 60.25
Na2O(s) -415.89 -376.56 12.8
NaCI(s) -411.0 -384.0 72.38
Nal(s) -288.0
Na2S04(s) -1384.49 -1266.8 149.49
NaNOl(s) -466.68 -365.89 116.3
Na2C03(s) -1130.9 -1047.67 135.98
NaHCOl(s) -947.68 -851.86 102.09
Ni (s) O O 30.1
Ni2+(ac) --64.0 -46.4 159.4
NiO(s) -244.35 -216.3 38.58
Ni(OH)2(s) -538.06 -453.1 79.5
O(g) 249.4 230.1 160.95
02(g) O O 205.0
03(ac) -12.09 16.3 110.88
03(g) 142.2 163.4 237.6
P(blanco) O O 44.0
perojo) -18.4 13.8 29.3
POr(ac) -1284.07 -1025.59 -217.57
p.O IO(s) -3012.48
PH 3(g) 9.25 18.2 210.0
HPO¡-(ac) -1298.7 -1094.1 -35.98
H2PO:¡(ac) -1302.48 -1135.1 89.1
Pb(s) O O 64.89
Pb2+(ac) 1.6 24.3 21.3
PbO(s) -217.86 -188.49 69.45
Pb02(s) -276.65 -218.99 76.57
PbCI 2(s) -359.2 -313.97 136.4
PbS(s) -94.3 -92.68 91.2
PbSO.(s) -918.4 -811.2 147.28
Pt(s) O O 41.84
PtCI~-(ac) -516.3 -384.5 175.7
Rb(s) O O 69.45
Rb+(ac) -246.4 -282.2 124.27
S(r6mbico) O O 31.88
S(monodínico) 0.30 0.10 32.55
S02(g) -296.1 -300.4 248.5
S03(g) -395.2 -370.4 256.2
SO~-(ac) -624.25 -497.06 43.5
SO¡-(ac) -907.5 -741.99 17.15
H2S(g) -20.15 -33.0 205.64

(Continua)
A-12 APtNDICE 3

Sustancia AH'f (kJ/mol) AG'f(kJ/mol) S° (J/K • mol)

HSOi(ac) ...fJ27.98 -527.3 132.38

HSO:.¡(ac) -885.75 -752.87 126.86
H2S04(1) -811.3 "] "]

SF6(g) -1096.2 "] "]

Se(s) O O 42.44
Se02(S) -225.35
H2 Se(g) 29.7 15.90 218.9
Si(s) O O 18.70
Si02(s) -859.3 -805.0 41.84
Sr(s) O O 54.39
S,-l+(ac) -545.5 -557.3 39.33
SrCI 2(s) -828.4 -781.15 117.15
SrS04(s) -1444.74 -1334.28 121.75
SrC0 3(s) -1 218.38 -1137.6 97.07
W(s) O O 33.47
W03(s) -840.3 -763.45 83.26
WO¡(ac) -1115.45
Zn(s) O O 41.6
Zn2+(ac) -152.4 -147.2 106.48
ZnO(s) -348.0 -318.2 43.9
ZnCI 2(s) -415.89 -369.26 108.37
ZnS(s) -202.9 -198.3 57.7
ZnS04(s) -978.6 -871.6 124.7
 APÉNDICE 3 A·U

Sustancias orgánicas
Sustancia Fórmula AH; (kJ/mol) AG1(kJ/mol) SO (J/K . mol)

Acetaldehrdo(g) CH]CHO -166.35 -139.08 264.2

Acetona(f) CH]COCH] -246.8 -153.55 198.74
Acetileno(g) C2H2 -226.6 209.2 200.8
Ácido acético(f) CH]COOH -484.2 -389.45 159.83
Ácido f6rmico(f) HCOOH -409.2 -346.0 128.95
Benceno(f) ~H6 49.04 124.5 172.8
Etano(g) C2H6 -84.7 -32.89 229.49
Etanol(/) C2 HsOH -276.98 -174.18 161.04
Etileno(g) C2H4 52.3 68.1 219.45
Glucosa(s) CsH 120 6 -1274.5 -910.56 212.1
Metano(g) CH4 -74.85 -50.8 186.19
Metanol(f) CH]OH -238.7 -166.3 126.78
Sacarosa(s) C12Hn O" -2221.7 -1544.3 360.24
APÉNDICE 4

Operaciones
matemáticas

Logaritmos comunes

El concepto de logaritmo es una extensión del concepto de exponente, el cual se analizó en el

capítulo 1. El logaritmo común, o base 10, de cualquier número es la potencia a la cual se debe
elevar el número 10 para obtener ese número. Los siguientes ejemplos muestran esta relación:

Logaritmo Exponente
log 1 o 10° =: 1
log 10 = 1 10' = 10
log 100 = 2 10' =: 100
log 10- 1 =:-1 10-1 =: 0.1
log 10-2 =-2 10'=0.01

En cada caso el logaritmo del número se puede obtener por inspección.

Debido a que los logaritmos de los números son exponentes, tiene las mismas propieda-
des que un exponente. Así, se tiene

Logaritmo Exponente
~----~--- ,----
lag AB =: log A + log B 10A x 10· = 10A + B

log A log A - log B 1QA = 1QA-B

B lO"

=
Además, log A" n log A.
Ahora suponga que se desea obtener el logaritmo común de 6.7 x 10-4. En la mayoría de
las calculadoras electrónicas, se anota primero el número y después se presiona la tecla Ulogu.
Esta operación da

log 6.7 x 10-4 = -3.17

Observe que hay tantos dígitos significativos después del punto decimal como hay en el núme-
ro original. El número original tiene dos cifras significativas y el u 17" en el -3.17 indica que el
log tiene dos cifras significativas. Otros ejemplos son

Número Logaritmo común

62 1.79
0.872 -0.0595
1.0 x 10-7 -7.00

A·14
 APÉNDICE 4 A·15

Algunas veces (como en el cálculo del pH) es necesario obtener el número cuyo logaritmo
se conoce. Este procedimiento se llama obtener el antilogaritmo; sencillamente es lo contrario
=
de obtener el logaritmo de un número. Suponga que en ciertos cálculos se tiene pH 1.46 Y se
pide calcular [Wj. A partir de la definición de pH (pH ::: -Iog [Wj) se puede escribir

[Wj =10-146
Muchas calculadoras cuentas con una tecla marcada como log-1 o INV log, para obtener
antilogaritmos. Otras calculadoras tienen la tecla 10" o y' (donde x corresponde a -1.46 del
ejemplo y y es 10 para logaritmos de base 10). Como consecuencia, se tiene que [Wj ::: 0.035 M.

Logaritmos naturales

Los logaritmos tomados de la base e, en lugar de la base 10, se conocen como logaritmos
naturales (se representan como In o log.); e es igual a 2.7183. La relación entre logarit-
mos comunes y logaritmos naturales es como sigue:

log 10 = 1 10 ' ::: 10

In 10 = 2.303 e B03 ::: 10

Entonces

In x = 2.303 log x
Por ejemplo, para encontrar el logaritmo natural de 2.27 se anota el número en la calcula-
dora electrónica y se presiona la tecla In, con lo que se obtiene

In 2.27 0.820

Si no hay tecla In, se procede como sigue:

2.303 log 2,27 2.303 x 0.356

=0.820
Algunas veces se cuenta con el logaritmo natural y se pide encontrar el número que represen-
ta, Por ejemplo

In x::: 59.7

En muchas calculadoras sólo se anota el número y se presiona la teda e:

e 59 .7 ::: 8.46 x 1025

Una ecuación cuadrática tiene la forma

aJil + bx + e = O

Si se conocen los coeficientes a, b y e, entonces x está dada por

-b -4ac
x::: - - - ' - - - - -

Suponga que se tiene la siguiente ecuación cuadrática:

2Jil+5x 12=0

Al despejar x se escribe

r~"·-~·· __ ·~

-5±~(5)2 -4(2)(-12)
x
2(2)

-5±.J25;96
4
A·16 APtNDICE 4

Como consecuencia

-5+11 3
x=---=-
4 2

-5-11
x=--=-4
4

A Aleación. Disolución sólida compuesta por dos
Ácido. Sustancia que libera iones hidrógeno
(W) cuando se disuelve en agua. (2.7)
Ácido de Brjjnsted. Sustancia capaz de donar
un protón. (4.3)
Ácido de Lewis. Sustancia capaz de aceptar
un par de electrones. (15.12)
Ácido diprótico. La ionización de cada uni-
dad del ácido produce dos iones hidrógeno.
(4.3)
Ácido fuerte. Electrólitos fuertes que, se su-
pone, se ionizan por compieto en agua. (15.4)
Ácido monoprótico. Cada unidad del ácido li-
bera un ion hidrógeno por ionización. (4.3)
Ácido ribonucleico (ARN). Un tipo de ácido
nucleico. (25.4)
Ácido triprótico. Cada unidad del ácido pro-
duce tres protones cuando se ioniza. (4.3)
Ácidos carboxílicos. Ácidos que contienen el
grupo carboxilo -COOH. (24.4)
Ácidos débiles. Ácidos con una baja ionización
en agua. (15.4)
Ácidos desoxirribonucleicos (ADN). Un tipo
de ácidos nucleicos. (25.4)
Ácidos nucleicos. Polímeros de alta masa mo-
lar quc tienen una función esencial en la sÍn-
tesis de proteínas. (25.4)
Adhesión. Atracción entre moléculas diferen-
tes. (11.3)
Afinidad electrónica. Cambio de energía que
se produce cuando un átomo en estado ga-
seoso acepta un electnín para formar un
anión. (8.5)
Agente oxidante. Sustancia que puede acep-
tar electrones de otra sustancia o aumentar
el número de oxidación de otra sustancia.
(4.4)
Agente quelante. Sustancia que forma iones
complejos con los iones metálicos en diso-
lución. (22.3)
Agente reductor. Sustancia que puede donar
electrones a otra sustancia o disminuir los
números de oxidación de la misma. (4.4)
Aislante. Sustancia incapaz de conducir la
electricidad. (20.3)
Alcanos. Hidrocarburos que tienen la fórmula
general C"Hz" +", donde n I , 2, ... (24.2)
Alcohol. Compuesto orgánico que contiene el
grupo hidroxilo, -OH. (24.4)
Aldehídos. Compuestos con el grupo funcio-
nal carbonilo y la fórmula general RCHO,
donde R es un átomo de H, un grupo alquilo
o un grupo aromático. (24.4)
* El número entre paréntesis indica la sección donde aparece el término por primera ocasión.
o más metales, o por un metal o metales y
uno o más no metales. (20.2)
Alótropos. Dos o más formas del mismo ele-
mento que difieren sustancialmente en pro-
piedades químicas y ñsicas. (2.6)
Alquenos. Hidrocarburos que contienen uno o
más dobles enlaces carbono-carbono. Tienen
la fórmula general CnH'n' donde n = 2, 3, ...
(24.2)
Alquinos. Hidrocarburos que contienen uno o
más triples enlaces carbono-carbono. Tienen
la fórmula general c"H",,", donde n = 2, 3, ...
(24.2)
Alrededores. Resto del universo fuera del sis-
tema. (6.2)
Amalgama. Aleación de mercurio con otro
metal o metales. (20.2)
Aminas. Bases orgánicas que tienen el grupo
funcional -NR 2 , donde R puede ser H, un
grupo alquilo o un grupo aromático. (24.4)
Aminoácidos. Compuestos que contienen por
lo menos un grupo amino y, por lo menos,
un grupo carboxilo. (25.3)
Amplitud. Distancia vertical desde la mitad de
una onda hasta la cresta o el valle. (7.1)
Análisis cualitativo. Determinación de los ti-
pos de iones presentes en una disolución.
(16.JI)
Análisis cuantitativo. Determinación de las
cantidades de sustancias presentes en una
muestra. (4.4)
Análisis gravimétrico. Procedimiento experi-
mental que implica la medición de masas.
(4.6)
Anión. Ion con carga global negativa. (2.5)
Ánodo. Electrodo en el que se llevan a cabo
las oxidaciones. (19.2)
Átomo. Unidad fundamental de un elemento
que puede intervenir en una combinación quí-
mica. (2.2)
Átomo donador. El átomo de un Iigante que
se une directamente con el átomo metálico.
(22.3)
Átomos polielectrónicos. Átomos que contie-
nen dos o más electrones. (7.5)
B que se requiere para elevar la temperatura de
Barómetro. Instrumento que mide la presión
atmosférica. (5.2)
Base. Sustancia que libera iones hidróxido
(OW) cuando se disuelve en agua. (2.7)
Base de Brjjnsted. Sustancia capaz de acep-
tar un protón. (4.3)
Glosario*
Base de Lewis. Sustancia capaz de donar un
par de electrones. (15.12)
Bases débiles. Bases con una baja ionización
en agua. (15.4)
Bases fuertes. Electrólitos fuertes que, se su-
pone, se ionizan por completo en agua. (15.4)
Batería. Celda electroquímica o conjunto de
celdas electroquímicas combinadas que se
pueden utilizar como fuente de corriente eléc-
trica directa a voltaje constante. (19.6)
e
Calor. Transferencia de energía entre dos cuer-
pos que están a diferente temperatura. (6.2)
Calor de dilución. Cambio de calor asociado
con el proceso de dilución. (6.6)
Calor de disolución. Véase entalpía de diso-
lución.
Calor de hidratación (MI"'~IB<;ón)' Cambio de
calor asociado con el proceso de hidratación.
(6.6)
Calor específico (s l. Cantidad de energía
calorífica que se requiere para elevar un gra-
do Celsius la temperatura de un gramo de
una sustancia. (6.4)
Calor molar de evaporación (Mlfta . ) . Energía
(en kilojoules) que se requiere para evaporar
un mol de un líquido. (JI.8)
Calor molar de fusión (MI",,). Energía (en
kilojoules) que se requiere para fundir un mol
de un sólido. (11.8)
Calor molar de sublimación (MI, ... ). Energía
(en kilojoules) que se requiere para sublimar
un mol de un sólido. (1 J .8)
Calorimetría. Medición de los cambios de ca-
lor. (6.4)
Cambio de fase. Transformación de una fase
en otra. (11.8)
Cantidades estequiométricas. Cantidades
molares exactas de reactivos y productos que
aparecen en la ecuación química balancea-
da. (3.9)
Capa de valencia. Capa electrónica externa de
un átomo que contiene los electrones que
participan en el enlace. (10.1)
Capacidad calorífica (O. Cantidad de calor
una cantidad dada de sustancia en un grado
Celsius. (6.4 l
Carburos. Compuestos iónicos que contienen
el ion c¡- o C". (21.3)
Carga formal. Diferencia entre los electrones
de valencia de un átomo aislado y el número
(0·1
G·2 GLOSARIO
de electrones asignados a! átomo en una es-
tructura de Lewis. (9.6)
Catalizador. Sustancia que aumenta la velo-
cidad de una reacción química sin consumir-
se. (13.6)
Catión. Ion con una carga global positiva. (2.5)
Cátodo. Electrodo en el que se lleva a cabo la
reducción. (19.2)
Celda de combustión. Celda electroquímica
que requiere de un suministro continuo de
reactivos para su funcionamiento. (19.6)
Celda electrolítica. Aparato en el que se efec-
túa la electrólisis. (19.8)
Celda electroquímica. Aparato experimenta!
para generar electricidad por medio de una
reacción redox espontánea. (19.2)
Celda unitaria. Unidad fundamental de áto-
mos, moléculas o iones, que se repite en un
sólido cristalino. (11.4)
Centro de gas noble. Configuración electró-
nica del gas noble que precede al elemento
que se está considerando. (7.9)
Cero absoluto. En teoría, la mínima tempera-
tura que se puede alcanzar. (5.3)
Cetonas. Compuestos con un grupo funcional
carbonílo y la fórmula general RR'CO, don-
de R y R' son grupos alquilo y/o aromáticos.
(24.4)
Cianuros. Compuestos que contienen el ion
CN~. (21.3)
Ciclo de Boro-Haber. Ciclo que relaciona las
energías reticulares de los compuestos ióni-
cos con las energías de ionización, las afini-
dades electrónicas, calores de sublimación y
de formación, y las energías de disociación
de enlace. (9.3)
Cicloalcanos. Aleanos cuyos átomos de car-
bono se unen formando anillos. (24.2)
Cifras significativas. Número de dígitos sig-
nificativos en una medida o cantidad caleu-
lada. (1.8)
Cinética química. Área de la química relacio-
nada con la velocidad o la rapidez a la cual
se llevan a cabo las reacciones. (13.1)
Cociente de reacción (Q). Número igual a la
relación de las concentraciones de los pro-
ductos entre las concentraciones de los
reactivos, cada una elevada a la potencia de
su coeficiente estequiométrico en un punto
diferente al de equilibrio. (14.4)
Cohesión. Atracción intermolecular entre mo-
léculas semejantes. (11.3)
Coloide. Dispersión de partícula~ de una sus-
tancía (la fase dispersa) en un medio
dispersan te de otra sustancia. (12.8)
Complejo activado. Especie formada tempo-
ralmente por moléculas del reactivo, como
resultado de los choques previos a la forma-
ción del producto. (13.4)
Complejo inerte. Ion complejo que participa
lentamente en reacciones de intercambio de
ligandos. (22.6)
Complejo lábil. Complejos que experimentan
rápidas reacciones de intercambio de ligan-
dos. (22.6)
Compuesto. Sustancia compuesta por átomos
de dos o má~ elementos, unidos químicamen-
te en proporciones fijas. (1.4)
Compuesto de coordinación. Especie neutra
que contiene uno o más iones complejos.
(22.3)
Compuesto iónico. Cualquier compuesto neu-
tro que contiene cationes y aniones. (2.5)
Compuestos binarios. Compuestos formados
sólo por dos elementos. (2.7)
Compuestos covalentes. Compuestos que sólo
contienen enlaces covalentes. (9.4)
Compuestos inorgánicos. Compuestos dife-
rentes a los compuestos orgánicos. (2.7)
Compuestos ternarios. Compuestos formados
por tres elementos. (2.7)
Concatenación. Capacidad de los átomos de
un elemento para formar enlaces entre sí.
(21.3)
Concentración de una disolución. Cantidad
de goluto presente en una determinada canti-
dad de disolvente o de disolución. (4.5)
Concentración molar. Véase molaridad.
Condensación. Fenómeno en el que se pasa
del estado gaseoso al estado líquido. (11.8)
Conductor. Sustancia capaz de conducir la co-
rriente eléctrica. (20.3)
Configuración electrónica. Distribución de
los electrones entre los diversos orbitales de
un átomo o una molécula. (7.8)
Constante de equilibrio (K). Número igual a
la relación de las concentraciones de equili-
brio de los productos entre las concentracio-
nes de equilibrio de los reactivos, cada una
elevada a una potencia igual a sus coeficien-
tes estequiométricos. (14.1)
Constante de formación (K,). Constante de
equilibrio para la formación de un ion com-
plejo. (16.10)
Constante de ionización ácida (K,). Constante
de equilibrio de la ionización de un ácido.
(15.5)
Constante de ionización básica (K.). Constante
de equilibrio de la ionización de la base.
(15.6)
Constante de los gases (R). Constante que
aparece en la ecuación del gas ideal. Gene-
ralmente se expresa como 0.08206 L . atml
K· mol, o como 8.314 J/K· mol. (5.4)
Constante de velocidad (le). Constante de pro-
porcionalidad entre la velocidad de la reac-
ción y las concentraciones de los reactivos.
( 13.1)
Constante del producto iónico. Producto de
las concentraciones de los iones hidrógeno e
hidróxido (ambas expresadas en molaridad)
a una temperatura determinada. (15.2)
Copolímero. Polímero que contiene dos o más
monómeros diferentes. (25.2)
Corrosión. Deterioro de los metales por un
proceso electroquímico. (19.7)
Cristalización. Proceso en el que un soluto di-
suelto se separa de la disolución y forma cris-
tales. (12.1)
Cristalización fraccionada. Separación de
una mezcla de sustancias en sus componen-
tes puros, que se basa en las diferentes solu-
bílidades. (12.4)
Cualitativo. Observaciones generales acerca
de un sistema. (1.3)
Cuantitativo. Valores numéricos obtenidos
por diversas mediciones de un sistema. (1.3)
Cuanto. La mínima cantidad de energía que
puede ser emitida (o absorbida) en forma de
radiación electromagnética. (7.1)
D
Defecto de masa. Diferencia entre la masa de
un átomo y la suma de la masa de sus proto-
nes, neutrones y electrones. (23.2)
Densidad. La masa de una sustancia dividida
entre su volumen. (1.6)
Densidad electrónica. Probabilidad de que un
electrón se encuentre en una región particu-
lar de un orbital atómico. (7.5)
Deposición. Proceso en el cual las moléculas
pasan directamente de la fase vapor a la fase
sólida. (11.8)
Desdoblamiento del campo cristalino (A).
Diferencia energética entre dos conjuntos de
orbitales d de un átomo metálico en presen-
cia de los ligandos. (22.5)
Destilación fraccionada. Procedimiento de se-
paración de los componentes líquidos de una
disolución que se basa en sus diferentes pun-
tos de ebullición. (12.6)
Diagrama de fases. Diagrama que muestra las
condiciones en las que una sustancia existe
como sólido, líquido o vapor. (11.9)
Diagrama de superficies límite. Diagrama de
la región que contiene una gran cantidad de
densidad electrónica (alrededor del 90%) en
un orbital. (7.7)
Diamagnético. Repelido por un imán: una sus-
tancia diamagnética sólo contiene electrones
apareados. (7.8)
Difracción de rayos X. Dispersión de los ra-
yos X producida por las unidades de un sóli-
do cristalino común. (11.5)
Difusión. Mezcla gradual de las moléculas de
un gas con las moléculas de otro, en virtud
de sus propiedades cinéticas. (5.7)
Dilución. Procedimiento para preparar una di-
solución menos concentrada a partir de otra
más concentrada. (4.5)
Dipolo inducido. Separación de las cargas po-
silÍva y negativa en un átomo neutro (o en
una molécula no polar) causada por la proxi-
midad de un ion o una molécula polar. (11.2)
Disminución del punto de congelación (M,).
El punto de congelación del disolvente puro
(T'f) menos el punto de congelación de la di-
solución (T,). (12.6)
Disolución. Mezcla homogénea de dos o más
sustancias. (4.1)
Disolución acuosa. Disolución en la que el di-
solvente es agua. (4.1)

Disolución estándar. Disolución cuya concen- Electrólito. Sustancia que, cuando se disuel-
tración se conoce con exactitud. (4.7) ve en agua, produce una disolución capaz de
Disolución ideal. Cualquier disolución que conducir la electricidad. (4.1)
obedece la ley de Raoult. (12.6) Electrón. Partícula subatómica que tiene una
Disolución no saturada. Disolución que con- masa muy pequeña y una carga eléctrica uni-
tiene menos solutll del que puede disolver. taria negativa. (2.2)
(12.1 ) Electronegatividad. Capacidad de un átomo
Disolución reguladora. Disolución de a) un para alraer electrones hacia él en un enlace
ácido débil o una base débil y b) su sal; am- químico. (9.5)
bos componentes deben estar presentes. La Electrones de valencia. Electrones externos de
disolución tiene la capacidad de resistir cam- un átomo que se utilizan en los enlaces quí-
bios de pH cuando se le adicionan pequeñas micos. (8.2)
cantidades de ácido II de basc. (16.3) Electroquímica. Rama de la química que es-
Disolución saturada. Disolución que resulta tudia la Ínte["Conversión de la energía eléctri-
cuando, a una temperatura determinada, se ca y la energía química. (19.1)
disuelve la máxima cantidad de una sustan- Elemento. Sustancia que no puede separarse
cia en un disolvente. (12.1) en sustancias más sencillas por métodos quí-
Disolución sobresaturada. Disolución que mícos. (1.4)
contiene más soluto del que está presente en Elementos representativos. Elementos de los
una disolución saturada. (12.1) grupos I A a 7 A, los cuales tienen incomple-
Disolwnte. Sustancia presente en mayor canti- tos los subniveles s o p dd número cuántico
dad en una disolución. (4.1) principal más alto. (8.2)
Elementos transuránicos. Elementos con nú-
meros atómicos mayores de 92. (23.4)
E Elevación del punto de ebullición (liT,,).
Ecuación de Nernst. Relación entre la fem de Punto de ebullición de la disolución (T,n) me-
una celda electroquímica, la fem estándar y nos el punto de ebullición del disolvente puro
la concentración del agente oxidante y del (~,). (12.6).
reductor. (19.5) Empaquetamiento compacto. Distri budón
Ecuación de van der Waals. h:uación que de máxima eficiencia para el acomodo de áto-
describe P. Vy T de un gas no ideal. (5.8) mos, moléculas o iones en un cristal. (11.4)
Ecuación del gas ideal. Ecuación que expre- Enantiómeros. Isómeros ópticos, es decir,
sa las relaciones entre presión, volumen, tem- compuestos que representan imágenes es-
peratura y cantidad de gas (PV = nRT, donde peculares que no se pueden superponer.
R es la constante de los gases). (5.4) (22.4 )
Ecuación iónica. Ecuación que muestra las es· Energía. Capacidad para realizar un trabajo o
pecies disueltas como iones libres. (4.2) producir un cambio. (6.1 )
Ecuación iónica neta. Ecuación que indica Energía cinética (Ee). Energía disponible
sólo las especies que realmente toman parte como consecuencia del movimiento de un
en la reacción. (4.2) objeto. (5.7)
Ecuación química. Ecuación que utiliza sím- Energía de activación (E.). La mínima canti-
bolos químicos para mostrar lo que ocurre dad de energía que se requiere para iniciar
durante una reacción química. (3.7) una reacción química. (13.4)
Ecuación termoquímica. Ecuación que mues- Energía de disociación de enlace. Cambio de
tra tanto las relaciones de masa como las de entalpía que se requiere para romper un en-
entalpía. (6.3) lace en un mol de moléculas gaseosas. (9.10)
Ecuaciones moleculares, Ecuaciones en las Energía de enlace nuclear. Energía que se re-
que se escriben las fórmulas de los compues- quiere para romper un núcleo en sus protones
tos como si todas las especies existieran como y neutrones. (23.2)
moléculas o entidades unitarias. (4.2) Energía de ionización. Energía mínima que
Efecto del ion común. Desplazamiento del se requiere para separar un electrón de un
equilibrio causado por la adición de un com- átomo aislado (o un ion) en su estado basal.
puesto que tiene un ion común con las sus- (8.4)
tancias disueltas. (16.2) Energía libre (G). Energía disponible para rea-
Efecto fotoeléctrico. Fenómeno en el cual los lizar un trabajo útil. (18.4)
electrones son liberados de la superficie de Energía libre de Gibb..~. Véase energía libre.
ciertos metales expuestos a la luz de cierta Energía libre estándar de formación
frecuencia mínima. (7.2) (M~). Cambio de energía libre cuando se
Efecto invernadero. Influencia del dióxido de sintetiza I mol de un compuesto a partir de
carbono y otros gases en la temperatura te- sus elementos en estado estándar. (18.4)
rrestre. (17.4) Energía libre estándar de reacción
Electrólisis. Proceso en el que se utiliza la 1M ~"ción)' Cambio de energía libre cuan-
energía eléctrica para que se lleve a cabo una do la reacción se lleva a cabo en condiciones
reacción química no espontánea. (19.8) estándar. (18.4)
GLOSARIO G-3
Energía potencial. Energía disponible en vir-
tud de la posición de un objeto. (6.1)
Energía química. Energía almacenada en el
interior de las unidades estructurales de las
sustancias químicas. (6.1 )
Energía radiante. Energía que se transmite en
forma de ondas. (6. I )
Energía reticular. Energía que se requiere para
separar completamente un mol de un com-
puesto sólido iónico en sus iones gaseosos.
(6.6)
Energía térmica. Energía asociada con la
aleatoriedad del movimiento de los átomos
y moléculas. (6.1)
Enlace covalente. Enlace en el que dos áto-
mos comparten dos electrones. (9.4)
Enlace covalente coordinado, Enlace en el
que uno de los dos átomos enlazados pro-
porciona el par de electrones; también se lla-
ma enlace dativo. (9.9)
Enlace covalente polar, En este enlace, los
electrones están más tiempo cerca de uno de
los átomos que del otro. (9.5)
Enlace doble. Dos átomos están unidos por
medio de dos pares de electrones. (9.4)
Enlace iónico. Fuerza electrostática que man-
tiene unidos a los iones en un compuesto
iónico. (9.2)
Enlace pi (1t). Enlace covalente formado por
el traslape lateral de los orbitales: su densi-
dad electrónica se concentra arriba y abajo
del plano de los núcleos de los átomos que
están unidos. (10.5)
Enlace sencillo. Dos átomos se unen a través
de un par de electrones. (9.4)
Enlace sigma (0'). Enlace covalente formado
por orbitales que se traslapan por los extre-
mos; tienen sU densidad electrónica concen-
trada entre los núcleos de los átomos que se
unen. (10.5)
Enlace triple. Dos átomos están unidos a tra-
vés de tres pares de electrones. (9.4)
Enlaces múltiples. Enlaces formados cuando
dos átomos comparten dos o más pares de
electrones. (9.4)
Entalpía. Cantidad termodinámica que se uti-
liz.a para describir los cambios térmicos que
se llevan a cabo a presión constante. (6.3)
Entalpía de disolución (Mdl~l)' Calor gene-
rado o absorbido cuando cierta cantidad de
soluto se disuelve en cierta cantidad de di-
solvente. (6.6)
Entalpía de reacción (M~,,¡,m)' Diferencia
entre las entalpías de los productos y las
entalpías de los reactivos. (6.3)
Entalpía estándar de formación (M~). Cam-
bio de calor que resulta cuando se forma un
mol de un compuesto a partir de sus elemen-
tos en estado estándar, (6.5)
Entalpía estándar de reacción (M~..",ió.).
Cambio de entalpía cuando se lleva a cabo
una reacción en condiciones estándar. (6.5)
Entropía (S). Medida directa de la aleatoriedad
o el desorden de un sistema. (18.1)
G-4 GLOSARIO
Entropía estándar de reacción (L~S ::,.",ón)'
Camhio de entropía cuando la reacción se lle-
va a caho en condiciones estándar. (18.3)
Enzima. Un catali:r,ador biológico. (13.6)
Equilibrio. Estado en el que no se observan
cambios con el paso del tiempo. (14.1)
Equilibrio dinámico. Condición en la que la
velocidad de un proceso en una dirección está
balanceada exactamente por la velocidad del
proceso en dirección inversa. (11.8)
Equilibrio físico. Equilibrio en el que sólo
cambian las propiedades físicas. (14.1)
Equilibrio heterogéneo. Estado de equilibrio
en el que no todas las especies reaccionantes
están en la misma fase. (14.2)
Equilibrio homogéneo. Estado de equilibrio
en el que todas las especies reaccionantes
están en la misma fase. (14.2)
Equilibrio químico. Estado en el cual se igua-
lan las velocidades de las reacciones directa
e inversa. (14.1)
Escala de temperatura absoluta. Escala de
temperatura que utiliza el cero absoluto co-
mo temperatura mínima. (5.3)
Escala de temperatura Kelvin. Véase escala
de temperatura absoluta.
Esmog fotoquímico. Formación de esmog por
medio de las reacciones de los escapes de
los automóviles en presencia de luz solar.
(17.7)
Espectros de emisión. Espectros continuos o
de líneas emitidos por las sustancias. (7.3)
Espectros de líneas. Espectros producidos
cuando las sustancias absorben o emiten ra-
diación de determinada longitud de onda.
(7.3)
Estado (o nivel) basal. Estado de menor ener-
gía de un sistema. (7.3)
Estado (o nivel) excitado. Estado que tiene
mayor energía que el estado basal. (7.3)
Estado de oxidación. Véase número de oxi-
dación.
Estado de transición. Véase complejo activa-
do.
Estado de un sistema. Valores de todas las va-
riables macroscópicas pertinentcs (porcjem-
plo, composición. volumen, presión y tem-
peratura) de un sistema. (6.7)
Estado estándar. Condición de una atmósfe-
ra de presión. (6.5)
Estequiometría. Estudio cuantitativo de los
reactivos y productos en una reacción quí-
mica. (3.8)
Estereoisómeros. Compuestos formados de la
misma clase y número de átomos unidos en
la misma secuencia pero con una distribu-
ción espacial diferente. (22.4)
Ésteres. Compuestos que tienen la fórmula ge-
neral R'COOR, donde R' puede scr H, un
grupo alquilo o un grupo aromático y R es
un grupo alquilo o un grupo aromático. (24.4)
Estratosfera. Región de la atmósfera que se
extiende a partir de la troposfera, aproxima-
damente a 50 km de la Tierra. (17.1 )
Estructura de Lewis. Representación de los
enlaces covalentes utilizando los símbolos
de Lewis. Los pares electrónicos comparti-
dos se representan como líneas o como pa-
res de puntos entre dos átomos, y los pares
electrónicos libres se muestran como pa-
res de puntos en los átomos individuales.
(9.4)
Estructura resonante. Una de las dos o más
estructuras de Lewis alternativas para una
molécula específica que no se puede descri-
bir completamente con una sola estructura
de Lewis. (9.8)
Etapas elementales. Conjunto de reacciones
sencillas que representan el progreso de la
reacción global a nivel molecular. (13.5)
Éter. Compuesto orgánico que contiene el en-
lace R-O-R', donde R y R' son grupos alqui-
lo y/o aromáticos. (24.4)
Evaporación. Proceso en el que un líquido se
transforma en gas. Salida de las moléculas
de la superticie de un líquido; también se lIa-
ma vaporización. (11.8)
Exactitud. La aproximación de una medición
al valor real de la cantidad medida. (1.8)
F
Factor de van't HolT. Relación del número
real de partículas en disoluci6n después de
la disociación y el oúmero de unidades
formulares inicialmentc disueltas en la diso-
lución. (12.7)
Familia. Los elementos de una columna de la
tabla periódica. (2.4)
Faraday. Carga que contiene I mol de elec-
trones. equivalente a 96485.3 coulombs.
(19.4)
Fase. Parte homogénea de un sistema que está
en contacto con otras partes del mismo pero
separada de ellas por una frontera bien defi-
nida. (11.1)
Fem estándar (Eo). Diferencia del potencial
estándar de reducci6n de la ,ustancia que se
reduce y el potencial estándar de reducción
de la sustancia que se oxida. (19.3)
"'erromagnético. Que lo atrae un imán. Los
espines desapareados de una sustancia ferro-
magnética se alinean en la misma dirección.
(20.2)
Fijación de nitrógeno. Conversión de nitró-
geno molecular en compucstos nitrogenados.
(17.1 )
I<'isión nuclear. Proceso en el que un núcleo
pesado (con número de masa> 200) se divi-
de para formar núcleos más pequeños de
masa intermedia y uno o más neutrones.
(23.5)
Fórmula empírica. Expresión que muestra los
elementos presentes y las relaciones de las
diferentes clases de átomos. (2.6)
f'órmula estructural. Fórmula química que
muestra cómo están unidos los átomos entre
sÍ, en una molécula. (2.6)
Fórmula molecular. Expresión que muestra
los números de átomos e~actos de cada ele-
mento en una molécula. (2.6)
Fórmula química. Expresión que muestra la
composición química de un compuesto, en
términos de los símbolos dc los elementos
implicados. (2.6)
Fotón. Una partícula de luz. (7.2)
Fracción molar. Relación del número de mo-
les de un componente de una l11e~.c1a con el
número total de moles de todos los compo-
nentes de la misma. (5.6)
Frecuencia (v). N úmero de ondas que pasan
por un punto específico en la unidad de tiem-
po. (7.1)
Fuerza electromotriz (fem) (E). Diferencia de
voltaje entre electrodos. (19.2)
Fuerzas de dispersión. Fuerzas de atracción
que surgen corno resultado de dipolos tem-
porales inducidos en los átomos o molécu-
las; también se denominan fuerzas de Lon-
don. (11.2)
Fuerzas de van der Waals. Fuerzas dipolo-
dipolo, dipolo-dipolo inducido y fuerzas de
dispersión. (11.2)
Fuerzas dipolo-dipolo. Fuerzas que actúan en-
tre moléculas polares. (11.2)
,,'uerzas intermoleculares. Fuerzas de atrac-
ción que existen entre las moléculas. (11.1)
f'uerzas íntramoleculares. Fuerzas que man-
tienen unidos a los átomos en una molécula.
(ll.\)
f'uerzas ion-dipolo. Fuerzas que operan entre
un ion y un dipolo. (11.2)
Función de estado. Propiedad determinada por
el estado del sistema. (6.7)
Fusión nuclear. Combinación de núcleos pe-
queños para formar núcleos mayores. (23.6)
G
Gas ideal. Gas hipotético cuyo comportamien-
to presión-volumen-temperatura puede expli-
carse completamente mediante la ecuación
del gas ideal. (5.4)
Gases nobles. Elementos no metálicos del gru-
po 8A(He, Ne, Ar, Kr, Xe y Rn). (2.4)
Grupo. Los elementos de una columna de la
tabla periódica. (2.4)
Grupo funcional. Parte de una molécula que
se caracteriza por un acomodo especial de
los átomos que es responsable, en gran me-
dida. del comportamiento químico de la mo-
lécula base. (24.1)
H
Halógenos. Elementos no metálicos del gru-
po 7A(E Cl, Br, 1 y At). (2.4)
Hibridación. Proceso de mezcla de orbitales
atómicos de un átomo (por lo general el áto-
mo central) para formar un conjunto úe nue·
vos orbitales atómicos. ( 10.4)

Hidratación. Proceso en el que un ion o una
molécula se rodea de moléculas de agua aco-
modadas en una forma específica. (4.1 )
Hidratos. Compuestos que tienen un número
específico de moléculas de agua unidas a
ellos. (2.7)
Hidrocarburo aromático. Hidrocarburo que
contienc uno o más anillos bencénicos. (24.1)
Hidrocarburos. Compuestos formados sólo
por carbono e hidrógeno. (24.1)
Hidrocarburos alifáticos. Hidrocarburos que
no contienen el grupo benceno o el anillo
bencénico. (24.1)
Hidrocarburos insaturados. Hidrocarburos
que contienen dobles o triples enlaces car-
bono-carbono. (24.2)
Hidrocarburos saturados. Hidroc:.rrburos que
contienen el máximo número de átomo,; de
hidrógeno que se pueden unir con la canti-
dad de átomos de carbono presentes. (24.2)
Hidromico. Atraído por el agua. (12.8)
Hidrofóbico. Que teme al agua. (12.8)
Hidrogenación. Adición dc hidrógeno, espe-
cialmente a compuestos con dobles y triples
enlaces carbono-carbono. (21.2)
Hidrólisis salina. Reacción del anión o del
catión, o de ambos. de una sal con agua.
(15.10)
Hipótesis. Explicación tentativa para un eon-
junto de observaciones. (\'3)
Homopolímero. Polímero formado por un solo
tipo de monómero. (25.2)
I pre igual en las mismas condiciones. (1.3)
Impurezas aceptoras. Impurezas que pueden
aceptar electrones en los semiconductores.
(20.3 )
Impurezas donadoras. Impurezas que apor-
tan electrones de conducción a los semicon-
ductores. (20.3)
Indicadores. Sustancias que presentan colore,
muy diferentes en medios ácido y básico.
(4.7)
Intermediario. Especie que aparece en el me-
canismo de una reacción (es decir, en las eta-
pas elementales) pero no en la ecuación glo-
bal balanceada. (13.5)
Ion. Átomo {) grupo de átomos que tiene una
carga neta positiva o negativa. (2.5)
Ion complejo. Ion que contiene un catión me-
tálico central unido a una o más moléculas o
iones. (l 6.1 O)
Ion hidronio. Protón hidratado H,O+. (4.3)
Ion monoatómico. Ion que contiene sólo un
átomo. (2.5)
Ion poliatómico. Ion que contiene más de un
átomo. (2.5)
Iones espectadores. Iones que no se ven im-
plicados en la reacción global. (4.2)
Ionosfera. La capa más alta de la atmósfera.
(17.1 )
lsoelectrónico. Se dice que los iones o átomo"
e iones que poseen el mismo número de elec-
trones. y por tanto la misma configuración
electrónica del estado basal, son isoeleetró-
nieos. (8.2)
Isómeros estrudurales. Moléculas que tienen
la misma fórmula molecular pero diferente
estructura. (24.2)
Isómeros geométricos. Compuestos con el
mismo tipo y número de átomos y los mis-
mos enlaces químicos pero diferente arreglo
espacial: dichos isómeros no pueden inter-
convertirse sin romper un enlace químico.
(22.4)
Isómeros ópticos. Compuestos que son imá-
genes especulares que no se pueden super-
poner. (22.4)
Isótopos. Átomos que tienen el mismo núme-
ro atómico. pero diferentes números de masa.
(2.3)
J vente sobre una disolución está dada por el
Joule (J). Unidad de energía dada por newtons
x metros. (5.7)
K velocidad de una reacción con la constante
Kelvin. Unidad básica del SI para la tempera-
tura. (1.7)
L
Ley. Enuneiado conciso. verbal o matemático,
de una relación entre fenómenos que es siem-
Ley de acción de masas. Para una reacción
reversible en el equilibrio y a temperatura
constante, cierta relación de la concentración
de reactivos y productos tiene un valor cons-
tante, K (la constante de equilibrio). (14.1)
Ley de Avogadro. A presión y temperatura
constantes, el volumen de un gas es directa-
mente proporcional al número de moles del
gas presente. (5.3)
Ley de Boyle. El volumen de una cantidad fi-
ja de un gas que se mantiene a temperatura
constante. es inversamente proporcional a la
presión del gas. (5.3)
Ley de Coulomb. La energía potencial entre
dos iones es directamente proporcional al
producto de sus cargas e inversamente pro-
porcional a la distancia que las separa. (9.3)
Ley de Charles. El volumen de una cantidad
fija de un gas, a presión constante. es direc-
tamente proporcional a la temperatura abso-
luta del gas. (5.3)
Ley de Dalton de las presiones parciales. La
presión total de una mezcla de gases es la
suma de las presiones que cada uno de los
gases ejercería si estuviera solo. (5.6)
Ley de Henry. La solubilidad de un gas en un
líquido es proporcional a la presión del gas
sobre la disolución. (12.5)
Ley de Hess. Cuando los reactivos se convier-
ten en productos, el cambio en la entalpía es
GLOSARIO G·5
el mismo independientemente de que la re-
acción se lleve a cabo en un paso () en un
conjunto de ellos. (6.5)
Ley de la conservación de la energía. La can-
tidad total de energía en el universo es cons-
tante. (6. J )
Ley de la conservación de la masa. La mate-
ria no se puede crear ni destruir. (2.1)
Ley de las proporciones definidas. Muestras
diferentes del mismo compuesto contienen
siempre los mismos elementos constituyen-
tes en las mismas proporciones en masa. (2.1)
Ley de las proporciones múltiples. Si dos ele-
mentos se pueden combi nar para formar más
de un tipo de compuesto. lus masas de uno
de los elementos que se combinan con una
masa fija del otro elemento. están en relacio-
nes de números enteros pequeños. (2.1 )
Ley de Raoult. La presión parcial del disol-
producto de la presión de vapor del disol-
vente puro y la fracciún mol:.rr del disolvente
de la disolución. (12.6)
Ley de velocidad. Expresión que relaciona la
de velocidad y las concentraciones de los
reactivos. (13.2)
Leyes de Charles y de Gay-Lussac. Véase ley
de Charles.
Ligando. Molécula () ion que está unido al ion
metálico de un ion complejo. (22.3)
Litro. Volumen que ocupa un decímetro cúbi-
co. (1.7)
Longitud de enlace. Distam:ia entre los cen-
tros de dos átomos unidos en una molécula.
(9.4)
Longitud de onda O~). Di"tancia entre dos
puntos idénticos de ondas sucesivas. n.l)
M
Manómetro. Dispositivo empleado para me·
dir la presión de los gases. (5.2)
Masa. Medida de la cantidad de materia que
contiene un objeto. (J .6)
Masa atómica. Masa dc un átomo en unida-
des de masa atómica. (3.1)
:\'lasa crítica. Masa mínima de material fisio-
nable que se requiere para generar una reac-
ción nuclear en cadena autosostenida. (23.5)
Masa molar (Aí). Masa (en gramos () kilogra-
mos) de un mol de átomos, moléculas u otras
partículas. (3.2)
Masa molecular. Suma de las masas atómi-
cas (en uma) presentes en la molécula. (3.3)
Materia. Cualquier cosa que ocupa espacin y
posee masa. (i.4)
Mecanismo de reacción. Secuencia de pasos
elementales que conduce a la formación del
producto. ( 13.5)
Membrana semi permeable. Membrana que
permite el paso de moléculas del disolvente
G·6 GLOSARIO
pero impide el paso de moléculas de soluto.
(12.6)
Mena. Material de un depósito mineral en for-
ma suticientemente concentrada para permi-
tir la recuperación económica del metal de-
seado. (20. 1)
Mesosfera. La capa más alta de la atmósfera.
(17. 1)
Metales. Elementos que son buenos conduc-
tores de calor y electricidad y tienen tenden-
cia a formar iones positivos en los compues-
tos iónicos. (2.4)
Metales alcalinos. Los elementos del grupo
IA{Li, Na, K, Rb, Cs y Fr). (2.4)
Metales alcalinotérreos. Los elementos del
grupo 2A(Be. Mg. Ca, Sr, Ba y Ra). (2.4)
Metales de transición. Elementos que tienen
incompletos los subniveles d o que fonnan
fácilmente cationes que tienen incompletos
los subniveles d. (7.9)
Metaloide. Elemento con propiedades inter-
medias entre las de los metales y los no me-
tales. (2.4)
Metalurgia. La ciencia y la tecnología de la
separación de los metales a partir de sus me-
nas y de las aleaciones que forman. (20.2)
Método científico. Enfoque sistemático de la
investigación. (1.3)
Método del mol. Trdtamiento para determinar
la cantidad de producto formado en una re-
acción. (3.8)
Mezcla. Combinacián de dos o más sustancias
en las que cada una conserva su identidad.
(1.4)
Mezcla heterogénea. Los componentes indi-
viduales de una mezcla pennanecen física-
mente separados y es posible apreciarlos
como tales. (1.4)
Mezcla homogénea. La composición de la
mezcla, después de suficiente agitación, es
la misma en toda la disolución. (1.4)
Mezcla racémica. Mezcla equimolar de dos
enantiómeros. (22.4)
Mineral. Sustancia de origen natural con una
composición química promedio, (20.1)
Miscible. Se dice que dos líquidos que son
completamente solubles entre sí, en todas
proporciones, son miscibles. (12.2)
Modelo de la repulsión de los pares electróni-
cos de la capa de valencia (RPECV). Mo-
delo que explica la distribución geométrica
de los pares electrónicos compartidos y no
compartidos alrededor de un átomo central
en términos de las repulsiones entre los pa-
res de electrones. (lO.!)
Moderador. Sustancia que puede reducir la
energía cinética de los neutrones. (23.5)
Mol. Cantidad de sustancia que contiene tan-
tas entidades elementales (átomos, molécu-
las u ottas partículas) como átomos hay en
exactamente 12 gramos (o 0.0 12 kilogramos)
del isótopo carbono-12. (3.2)
MoJalidad. Número de moles de 50luto disuel-
tos en un kilogramo de disolvente. (12.3)
Molaridad (M¡. Número de moles de so luto
en un litro de disolución. (4.5)
Molécula. Agregado de por lo menos dos áto-
mos con una distribución definida que se
mantienen unidos por fuerzas especiales.
(2.5)
Molécula di atómica. Molécula formada por
dos átomos. (2.5)
Molécula diatómica homonuclear. Molécula
diatómica que contiene átomos del mismo
elemento. (10.7)
Molécula no polar. Molécula que no posee un
momento dipolo. (10.2)
Molécula polar. Molécula que posee un mo-
mento dipolo. (10.2)
Molécula poli atómica. Molécula formada por
más de dos átomos. (2.5)
Molecularidad de una reacción. Número de
moléculas que reaccionan en un paso elemen-
tal. (13.5)
Momento dipolo (Jl). Producto de la carga por
la distancia entre las cargas en una molécu-
la. (10.2)
Monómero. Unidad sencilla que se repite en
un polfmero. (25.2)
N proviene. (l 0.6)
Neutrón. Partícula subatómica que no tiene
carga eléctrica neta. Su masa es ligeramente
mayor que la de un protón. (2.2)
Nen10n (N). Unidad de fuerza en el SI. (5.2)
No electrólito. Sustancia que cuando se disuel-
ve en agua produce una disolución que no
conduce la electricidad. (4. j)
No metales. Elementos que por lo general son
malos conductores del calor y la electricidad.
(2.4)
No volátil. Que no tiene una presión de vapor
medible. (12.6)
Nodo. Punto en el cual la amplitud de la onda
es igual a cero. (7.4)
Núcleo. Centro de un átomo. (2.2)
Nucleótido. Unidad que se repite en cada mo-
lécula de ADN que consiste en un conjunto
de base-desoxirribosa-fosfato. (25.4)
Número atómico (Z). Número de protones en
el núcleo de un átomo. (2.3)
Número de Avogadro (NA)' 6.022 x 10"; nú-
mero de partículas en un mol. (3.2)
Número de coordinación. En una red crista-
lina se define como el número de átomos (o
iones) que rodean un átomo (o ion) (11.4).
En los compuestos de coordinación se defi-
ne como el número de átomos donadores que
rodean al átomo metálico central en un com-
pltCio. (22.3)
Número de masa (A). Número total de neu-
trones y protones presentes en el núcleo de
un átomo. (2.3)
Número de oxidación, N úmero de cargas que
tendría un átomo en una molécula si los elec-
trones fueran transferidos completamente en
la dirección indicada por la diferencia de
e1ectronegatividades. (4.4)
Números cuánticos. Números que describen
la distribución de los electrones en el átomo
de hidrógeno. entre otros. (7.6)
o
Onda. Perturbación vibratoria mediante la cual
se transmite energía. (7.1 )
Onda electromagnética. Onda que tiene un
componente de campo eléctrico y un com-
ponente de campo magnético. (7.1)
Orbital. Véase orbital atómico y orbital mo-
lecular.
Orbital atómico. Función de onda ('t') de un
electrón en un átomo. (7.5)
Orbital molecular. Orbital que resulta de la
interacción de los orbitales atómicos de los
átomos que se unen. (10.6)
Orbital molecular de antienlace. Orbital
molecular que tiene mayor energía y menor
estabilidad que los orbitales atómicos de los
que proviene. (10.6)
Orbital molecular de enlace. Orbital mole-
cular que tiene menor energía y mayor esta-
bilidad que los orbitales atómicos de los que
Orbital molecular pi. Orbital molecular en el
que la densidad electrónica se concentra arri-
ba y abajo de la línea que une los dos nú-
clcos de los átomos unidos. (10.6)
Orbital molecular sigma. Orbital molecular
cuya densidad electrónica está concentrada
alrededor de una línea entre los dos núcleos
que se unen. (JO.6)
Orbitales degenerados. Orbitales que tienen
la misma energía. (ni)
Orbitales híbridos. Orbitales atómicos que se
obtienen cuando se combinan dos o más
orbitales no equivalentes del mismo átomo.
(10.4)
Orbitales moleculares deslocalizados. Orbi-
tales moleculares que no se encuentran con-
finados entre dos átomos adyacentes unidos
entre sí. sino que en realidad se extienden
sobre tres o más átomos. (10.8)
Orden de enlace. Diferencia entre el número
de electrones que están en los orbitales
moleculares de enlace y los que están en los
orbitales moleculares de antienlace, dividi-
da entre dos. (10.7)
Orden de reacción. Suma de las potencias a
las cuales aparecen elevadas las concentra-
ciones de todos los reactivos en la ley de la
velocidad. (13.2)
Ósmosis. Movimiento neto de las moléculas
del disolvente a través de una membrana
semipenneable desde el disolvente puro o de
una disolución diluida hacia una disolución
más concentrada. (12.6)
Oxiácido. Ácido que contiene hidrógeno, oXÍ-
geno y otro elemento (el elemento central).
(2.7)

Oxianión. Anión que se forma a partir de un
oxiácido. (2.7)
Óxido anfótero. Óxido que presenta propie-
dades tanto ácidas como bá~icas. (8.6)
p (5.2)
Par conjugado ácido-base. Un ácido y su base
conjugada o una base y su ácido conjugado.
(15.1)
Par iónico. Especie constituida por lo menos
por un catión y un anión que se mantienen
unidos mediante fuerzas electrostáticas.
(12.7)
Paramagnético. Que lo atrae un imán. Una
sustancia paramagnética contiene uno o más
electrones desapareados. (7.8)
Pares libres. Electrones de valencia que no es-
tán implicados en la formación de enlaces
covalentes. (9.4)
Partículas alfa. Véase rayos alfa.
Partículas beta. Véase rayos beta.
Pascal (Pa). Presión de un newton por metro
cuadrado (1 N/m2 ). (5.2)
Paso determinante de la velocidad. El paso
más lento en la secuencia de etapas que con-
ducen a la formación de productos. (13.5)
Periodo. Línea horizontal en la tabla periódi-
ca. (2.4)
Peso. Fuerza que ejerce la gravedad sobre un
objeto. (1.7)
pH. Logaritmo negativo de la concentración
de iones hidrógeno. (15.3)
Pirometalurgia. Procesos metalúrgicos que se
llevan a cabo a altas temperaturas. (20.2)
Plasma. Mezcla gaseosa de iones positivos y
electrones. (23.6)
Polarímetro. Instrumento que se utiliza para
medir la rotación de la luz polarizada provo-
cada por los isómeros ópticos. (22.4)
Polarizabilidad. Facilidad con que se puede
distorsionar la densidad electrónica de un
átomo (o molécula). (11.2)
Polímero. Compuesto que se distingue por;u
alta masa molar que puede llegar a miles o
millones de gramos y está formado por mu-
chas unidades que se repiten. (25.1)
Porcentaje de composición en masa. Porcen-
taje en masa de cada elemento que forma un
compuesto. (3.5)
Porcentaje de ionización. Relación de la con-
centración del ácido ionizado en el equili-
brio y la concentración inicial del ácido.
(15.5)
Porcentaje de rendimiento. Relación del ren-
dimiento real y el rendimiento teórico, mul-
tiplicada por 100. (3.10)
Positrón. Partícula que tiene la mi,ma masa
que el electrón, pero tiene una carga + l.
(23.1)
Potencial estándar de reducción. Voltaje me-
dido cuando se lleva a cabo una reducción
en el electrodo y todos los solutos son I M Y
todos los ga,es están al atm. (19.3)
Precipitado. Sólido insoluble que se separa de
la disolución. (4.2)
Precisión. Aproximación en la concordancia
de dos o más mediciones de la misma canti-
dad. (1.8)
Presión. Fuerza aplicada por unidad de área.
Presión atmosférica estándar (l atm). Pre-
sión que mantiene una columna de mercurio
exactamente a una altura de 76 cm a O°C a
nivel del mar. (5.2)
Presión atmosférica. Presión ejercida por la
atmósfera terrestre. (5.2)
Presión crítica. Presión mínima necesaria para
que se realice la licuefacción a la temperatu-
ra crítica. (11.8)
Presión de vapor en equilibrio. La presión de
vapor medida. a cierta temperatura, en el
equilibrio dinámico de condensación y eva-
poración. (11.8)
Presión osmótica (n). Presión que se requiere
para detener la ósmosis. (12.6)
Presión parcial. Presión de uno de los com-
ponentes en una mezcla de gases. (5.6)
Primera ley de la termodinámica. La ener-
gía se puede convertir de una forma a otra,
pero no puede crearse ni destruirse. (6.7)
Principio de Autbau. Del mismo modo que
se agregan los protones de uno en uno al nú-
cleo para construir los elementos, los elec-
trones se agregan de manera semejante a los
orbitales atómicos. 0.9)
Principio de exclusión de Pauli. En un áto-
mo no es posible que dos electrones tengan
los cuatro números cuánticos iguales. (7.8)
Principio de incertidumbre de IIeisenberg. Es
imposible conocer simultáneamente y con
certeza tanto el momento como la posición
de una partícula. (7.5)
Principio de Le Chátelier. Si se aplica una
fuerza externa sobre un sistema en equilibrio,
el sistema se adaptará de tal manera que anule
parcialmente el efe¡;to de la fuerza para al-
canzar una nueva posición de equilibrio.
(14.5)
Proceso cloro-álcali. Producción de cloro ga-
seoso mediante la electrólisis de una disolu-
ción acuosa de NaCI. (21.6)
Proceso exotérmico. Proceso que libera calor
hacia los alrededores. (6.2)
Procesos endotérmicos. Proce,os que absor-
ben calor de los alrededores. (6.2)
Produeto. Sustancia formada como resultado
de una reacción química. (3.7)
Producto de solubilidad (K,J. Producto de las
concentraciones molares de los iones consti-
tuyentes, cada una elevada a la potencia de
su coeficiente estequiométrico en la ecuación
de equilibrio. (16.6)
Propiedad extensiva. Propiedad que depende
de la cantidad de materia considerada. (1.6)
Propiedad ñsica. Cualquier propiedad de una
sustancia que se puede observar sin transfor-
marla en otra sustancia. (1.6)
GLOSARIO (1·7
Propiedad intensiva. Propiedad que no depen-
de de la cantidad de materia considerada.
(1.6)
Propiedad química. Cualquier propiedad de
una sustancia que no puede estudiarse sin la
conversión de dicha sustancia en otra. (1.6)
Propiedades coligativas. Propiedades de las
disoluciones que dependen del número de
partículas de soluto en disolución y no de la
naturaleza de las partículas del sotutn. (12.6)
Propiedades macroscópicas. Propiedades que
se pueden medir directamente. (1.7)
Propiedades mieroscópicas. Propiedades que
no se pueden medir directamente sin la ayu-
da de un microscopio u otro instrumento es-
pecial. (1.7)
Proteína desnaturalizada. Proteína que no
presenta la actividad biológica normal. (25.3)
Protón. Partícula subatómica que tiene una car-
ga eléctrica positiva unitaria. La masa de un
protón es aproximadamente I 840 veces la
de un electrón. (2.2)
Puente de hidrógeno. Tipo especial de inter-
acción dipolo-dipolo entre un átomo de hi-
drógeno unido a un átomo de un elemento
muy electronegativo (E N, O) Y otro átomo
de uno de los tres elementos electronegativos.
(11.2)
Punto de congelación. Temperatura a la que
coexisten en equilibrio las fases sólida y lí-
quida de una sustancia. (11.8)
Punto de ebullición. Temperatun! a la cual la
presión de vapor de un líquido iguala la pre-
sión atmosférica externa. (11.8)
Punto de equivalencia. Punto en el que un áci-
do ha reaccionado completamente con una
base. o ha sido neutralizado por ésta. (4.7)
Punto de fusión. Temperatura a la que coexis-
ten en equilibrio la fase sólida y la fase líqui-
da. (11.8)
Punto final. pH al que cambia de color el in-
dicador. (16.5)
Punto triple. Punto en el que están en equili-
brio los estados de vapor, líquido y sólido de
una sustancia. (11.9)
Q
Química, Estudio de la materia y de sus cam-
bios. (1.1)
Química orgánica. Rama de la química que
estudia los compuestos del carbono. (24.1)
Quira!. Compuestos o iones que no son super-
ponibles con su imagen especular. (22.4)
R
Radiación. Emisión y transmisión de energía
a través del espacio, en forma de partículas u
ondas. (2.2)
Radiación electromagnética. Emisión y trans-
misión de energía en forma de ondas elec-
tromagnéticas. (7.1)
Radiactividad. Ruptura espontánea de un áto-
mo que emite partículas o radiación. (2.2)
G·8 GLOSARIO
Radical. Cualquier fragmento neutro de una
molécula que contenga un electrón desapa-
reado. (23.8)
Radio atómico. M itad de la distanci a entre los
núcleos de dos átomos adyacentes del mis-
mo elemento de un metal. Para elementos que
existen como unidades diatómicas, el radio
atómico es la mitad de la distancia entre los
núcleos de los dos átomos en una molécula
específica. (8.3)
Radio iónico. Radio de un catión o un anión
medido en un compuesto iónico. (8.3)
Raíz de la velocidad cuadrática media (rms)
(u,,,,,). Medida de la velocidad molecular
promedio a una temperatura determinada.
(5.7)
Rayos alfa (a). Iones helio con carga positiva
de +2. (2.2)
Rayos beta $). Electrones. (2.2)
Rayos gamma (r). Radiación de alta energía.
(2.2)
Reacción ácido-base. Reacción entre un áci-
do y una base. (4.3)
Reacción bimolecular. Etapa elemental que
implica dos moléculas. (13.5)
Reacción de adición. Reacción en la que una
molécula se adiciona a otra. (24.2)
Reacción de combinación. Reacción en la que
dos o más sustancias se combinan para for-
mar un solo producto. (4.4)
Reacción de condensación. Reacción en la
cual se combinan dos moléculas pequeñas
para formar una molécula grande. El agua
es, invariablemente, uno de los productos de
dichas reacciones. (24.4)
Reacción de descomposición. Ruptura de un
compuesto en dos o más componentes. (4.4)
Reacción de desplazamiento. Un átomo o un
ion de un compuesto se reemplaza por un
átomo o un ion de otro elemento. (4.4)
Reacción de desproporción. Reacción en la
que un elemento en un estado de oxidación
se oxida y se reduce. (4.4)
Reacción de neutralización. Reacción entre
un ácido y una base. (43)
Reacción de oxidación. Semirreacción que
implica pérdida de electrones. (4.4)
Reacción de oxidación-reducción. Reacción
que implica la transferencia de electrones o
el cambio en el estado de oxidación de los
reactivos. (4.4)
Reacción de precipitación. Reacción que tie-
ne como resultado la formación de un preci-
pitado. (4.2)
Reacción de primer orden. Reacción cuya ve-
locidad depende de la concentración de los
reactivos elevada a la primera potencia.
(13.3 )
Reacción de reducción. Semirreacción que
implica ganancia de electrones. (4.4)
Reacción de segundo orden. Reacción cuya
velocidad depende de la concentración de un
reacti vo elevada a la segunda potencia o bien
de las concentraciones de dos reactivos dife-
rentes, cada una elevada a la primera poten-
cia. 03.3)
Reacción de sustitución. Reacción en la que
un átomo o grupo de átomos reemplaza un
átomo o grupo de átomos de otra molécula.
(24.3)
Reacción nuclear en cadena. Secuencia de re-
acciones de fisión nuclear que se mantiene a
sf misma. (23.5)
Reacción química. Proceso durante el cual una
sustancia (o sustancias) cambian para formar
una o más sustancias nuevas. (3.7)
Reacción redox. Reacción en la que hay trans-
ferencia de electrones o cambio en los nú-
meros de oxidación de las sustancias que to-
man parte en ella. (4.4)
Reacción reversible. Reacción que puede ocu-
rrir en ambas direcciones. (4.1)
Reacción termolecular. Paso elemental que
implica tres moléculas. (13.5)
Reacción unimolecular. Paso elemental en el
que sólo participa una molécula de reactivo.
( 13.5)
Reacciones de semicelda. Reacciones de oxi-
dación y de reducci<Ín en los electrodos.
(19.2)
Reacciones termonucleares. Reacciones de
fusión nuclear que se llevan a cabo a tempe-
raturas muy elevadas. (23.6)
Reactivo Iimitante. Reactivo que se consume
primero en una reacción. (3.9)
Reactivos. Sustancias de las que se parte en
una reacción química. (3.7)
Reactivos en exceso. Uno o más reactivos pre-
sentes en cantidades superiores a las necesa-
rias para reaccionar con la cantidad del
reactivo limitante. (3.9)
Reactor regenerador. Reactor nuclear que
produce más material fisionable del que uti-
liza. (23.5)
Regla de Hund. La distribución más estable
de electrones en los subniveles es la que co-
rresponde al máximo número de espines pa-
ralelos. (7.8)
Regla del octeto. Un átomo diferente del hidró-
geno tiende a formar en laces hasta estar ro-
deado por ocho electrones de valencia. (9.4)
Relaciones diagonales. Semejanzas entre pa-
res de elementos que pertenecen a diferentes
grupos y periodos de la tabla periódica. (8.6)
Rendimiento real. Cantidad de producto ob-
tenido realmente en una reacción. (3.10)
Rendimiento teórico. Cantidad de producto
que se predice por medio de la ecuación ba-
lanceada cuando ha reaccionado todo el
reactivo limitante. (3.10)
Resonancia. El uso de dos o más estructuras
de Lewis para representar una molécula es-
pecífica. (9.8)
s vocar la electr<Ílisis. (19.8)
Sal. Compuesto iónico formado por un catión
diferente a H' y un anión diferente a OH- o
0'-. (4.3)
Saponificación. Manufactura de jabón. (24.4)
Segunda ley de la termodinámica. La entro-
pía del universo aumenta en un proceso es-
pontáneo y permanece constante en un pro-
ceso en equilibrio. (18.2)
Semiconductores. Elementos que normalmen-
te no conducen la electricidad pero que in-
crementan su conducti vidad cuando se les
aumenta la temperatum o se les adiciona cier-
tas impurezas. (20.3)
Semiconductores tipo-no Semiconductores
que contienen impurezas donadoras. (20.3)
Semiconductores tipo-p. Semiconductores
que contienen impurezas aCepIOf'cls. (20.3)
Semirreacción. Reacción que muestra explí-
citamente los electrones implicados en la oxi-
dación o en la reducción. (4.4)
Serie actínida. Elementos que tienen incom-
pleto el subnivel ~f'o que fácilmente forman
cationes con el subnivel ~f'illcompleto. (7.9)
Serie de actividad. Resumen de los resulta-
dos de muchas posibles reacciones de des-
plazamiento. (4.4)
Serie de decaimiento radiactivo. Secuencia
de reacciones nucleares que tiene como re-
sultado la formación de un isótopo estable.
(23.3)
Serie de las tierras raras. V éase serie lantá-
nida.
Serie espectroquímica. Lista de ligando> or-
denados de acuerdo con su capacidad para
desdoblar la energía de los orbitales d. (22.5)
Serie lantánida (tierras raras). Elementos
que tienen incompletos los subniveles 4f, o
que fácilmente forman cationes que tienen
el subnível4f'íncompleto. 0.9)
Símbolo de puntos de Lewis. Símbolo de un
elemento con uno () más puntos que repre-
sentan el número de electrones de valencia
de un átomo del elemento. (9.1)
Sistema. Parte especítica del universo bajo es-
tudio. (6.2)
Sistema abierto. Sistema que puede intercam-
biar masa y energía (por lo general en forma
de calor) con sus alrededores. (6.2)
Sistema aislado. Sistema que no permite la
transferencia de masa ni de energía hacia ni
desde sus alrededores. (6.2)
Sistema cerrado. Sistema que permite el in-
tercambio de energía (por lo general en for-
ma de calor) pero no permite el intercambio
de masa con los alrededores. (6.2)
Sistema Internacional de Unidades (SI). Sis-
tema de unidades que se basa en las unida-
des métricas. (1.7)
Sobreenfriamiento. Enfriamiento de un líqui-
do por debajo de su punto de congelación
sin formar el sólido. (I1.H)
Sobrevoltaje. Diferencia entre el potencial del
electrodo y el vol taje real requerido para pro-
Sólido amorfo. Sólido que carece de organi-
zación tridimensional regular de sus átomos
o moléculas. (11.7)

Sólido cristalino. Sólido que posee un alto gra-
do de orden; sus átomos. moléculas o iones
ocupan posiciones específicas. (11.4)
Solubilidad. Máxima cantidad de soluto que
se puede disolver en una determinada canti-
dad de disolvente a una temperatura especí-
fica. (4.2)
Solubilidad molar. I'\úmero de moles de soluto
en un litro de una disolución saturada (moll
L). (16.6)
Soluto. Sustancia presente en menor cantidad
en una disolución. (4.1)
Solvatación. Proceso en el cual un ion o una
molécula es rodeado por moléculas del di-
solvente distribuidas de una manera especí-
tka. (12.2)
Sublimación. Proce,o en el que las moléculas
pasan directamente de la fase sólida a la fase
de vapor. ( 11.8)
Sustancia. Forma de materia que tiene una
composición definida o constante (número y
clase de unidades básicas presentes) y pro-
piedades que la distinguen. (1.4)
T otra disolución de concentración desconoci-
Tabla periódica. Distribución tabular de los
elementos. (2.4)
Temperatura crítica. Temperatura arriba de
la cual no se licua un gas. (11.8)
Temperatura y presión estándar (TPE). OO(
Y I atm. (5.4)
Tensión superficial. Cantidad de energía que
se requiere para extender o aumentar la su-
perficie de un líquido por unidad de área.
( 11.3)
Teoría. Principio unificador que explica un
conjunto de hechos y las leyes en que se ba-
san. (1.3)
Teoría cinética molecular de los gases. Tra-
tamiento del comportamiento de los gases en
función del movimiento aleatorio de las mo-
léculas. (5.7)
Teoría de las bandas. Los electrones deslocali-
zudas se mueven libremente a través de las
"bandas" formadas por el traslape de los
orbitales moleculares. (20.3)
Tercera ley de la termodinámica. La entropía
de una sustancia crístalina perfecta es cero a
la temperatura de cero absoluto. (18.3)
Termodinámica. Estudio científico de la
interconversión del calor y otras formas de
energía. (6.7)
Termoquímica. Estudio de los cambios de ca-
lor en las reacciones químicas. (6.2)
Termosfera. Región de la atmósfera en la que
la temperatura aumenta continuamente con
la altura. (17.1)
Titulación. Adición gradual de una disolución
de concentración exactamente conocida a
da hasta que se completa la reacción quími-
ca entre ellas. (4.7)
Trabajo. Cambio de energía dirigida que rc-
sulta de un proceso. (6.1 )
Transmutación nuclear. Cambio que experi-
menta un núcleo como resultado del bom-
bardeo con neutrones u otras partículas.
(23.1)
Trazadores. Isótopos, especialmente los
isótopos radiactivos. que se utilizan para se-
GLOSARIO (;·9
guir la trayectoria de los átomos de un ele-
mento en un proceso químico o biológico.
(237)
Troposfera. Capa de la atmósfera que contie-
ne aproximadamente 80W, de la masa total
del aire y prácticamente todo el vapor de agua
de la atmósfera. (17.1)
u
Unidad de masa atómica (urna). Ma~a exac-
tamente igual a -h de la masa de un átomo de
carbono-IZ. (3.1)
v
Velocidad de reacción. Cambio en las concen-
traciones de reactivos o productos respecto
del tiempo. (13.1)
Vida media (t¡) Tiempo requerido para que la
concentración de un reactivo disminuya a la
mitad de su concentración inicial. ( 13.3)
Vidrio. Producto ópticamente transparente ob-
tenido de la fusión de materiales inorgánicos.
que se ha enfriado a un estado rígido sin cris-
talizar. ( 11.7)
Viscosidad. Medida de la resistencia de un lí-
quido a !luir. (11.3)
Volátil. Que tiene una presión de vapor medi-
ble. (12.6)
Voltaje de celda. Diferencia del potendal eléc-
trico entre el ánodo y el cátodo de una celda
electroquímica. ( 19.2)
Volumen. La longitud elevada al cubo. (1.6)
 Respuestas a los problemas
Capítulo 1
1.4 a) Hipótesis. b) Ley. e) Teoría. 1.12 a) Cambio físico. b) Cam-
bio químico. c) Cambio físico. el} Cambio químico. e) Cambio físi-
co. 1.14 al K. b) Sn. e) Cr. el} B. el Ba.f) Pu. g) S. h)Ar. i) Hg. 1.16
al Mezcla homogénea. b) Elemento. e) Compuesto. el} Mezcla ho-
mogénea. e) Mezcla heterogénea.f) Mezcla homogénea. g) Mez-
cla heterogénea. 1.22 1.30 x 10' g. 1.24 al 41°c' h) II.3°E e) l.l x
104c E 1.26 al -196°C. b) -269 C C, el 328 C C. 1.30 a) 0.0152. h)
0.0000000778.1.32 al 1.8 x 10-2 • b) l.l4 x 10 10 • e) -5 x 104 • el} 1.3
3
X 10 .1.34 al Uno. h)Tres. e) Tres. el} Cuatro. e) Dos o tres.f) Uno.
g) Uno o dos. 1.36 al 1.28. b) 3.18 x 10 3 mg. e) 8.14 x J(¡7 dm.
1.38a) I.lOx IO~ mg. b) 6.83 x 10 5 m' 1.40 3.1557 x 107 s. 1.42 a)
81 in/s. b) l.2 x IOz mlmin. el 7,4 kmlhr 1.44 88 kmlhr. 1.463.7 x
IO-J g Pb. 1.48 a) 8.56c C, b) -459.67°E el 7.12 x 10-5 m3• el} 7.2 x
10' L. 1.50 6.25 x 10-4 g/cm3 • 1.52 a) Químico. b) Químico. e)
Físico. el} Físico. el Químico. 1.542.6 glcm 3• 1.560.882 cm. 1.58
767 mph. 1.60 El líquido debe ser menos denso que el hielo; tem-
peratura menor a O°c, 1.62 2.3 x 103 cm'. 1.64 6.3\t. 1.66 73°S.
1.68 a) 8.6 x 1(;' L de aire/día. h) 0.018 L de CO/día. 1.705.5 x
101() L de agua de mar. 1.72 7.0 x 1020 L. 1.749.0 x 10 1 lb; 41 kg.
1.76 o: 4.0 x 104 g: C: 1.1 x 104 g; H: 6.2 x 103g;;\!: 2 x 103g; Ca:
9.9 x 102 g: P: 7.4 x 102 g. 1.784.6 x \OzoC; 8.6 x 102°E 1.80 $9.0
x 10 11 . 1.82 5,4 x 1022 átomos de Fe. 1.84 36 veces. 1.86 1,450 x
10-2 mm. 1.88 1.3 x lO' mL.l.90 2.5 nm.l.92a) $3.06 x 103/L. b)
5.5~. 1.94 al 5.0 x 10 14 kg; 5.5 X 10 11 toneladas; 4 x 103 m.
Capítulo 2
2.80.12 mi. 2.14 145. 2.16 N(7,8,7); S( 16,17,16); Cu(29,34,29);
Sr(38,46,38); Ba(56,74,56); W(74, 112,74); Hg(80, 122,80). 2.18 a)
I~~W. b) z~i,Hg. 2.24 a) El carácter metálico aumenta hacia abajo en
un grupo. b) El carácter metálico disminuye de izquierda a dere-
cha. 2.26 F YCI; Na y K; P Y N. 2.32 a) Hz y F2 • b) HCl YCO. e) Ss
y P4 • el} H20 Y CIIHz201t (sacarosa). 2.34 (protones, electrones):
K+( 19, 18); Mgz+( 12, 10); Fe3+(26,23); 8r-(35,36); Mn z'(25,23); C4--
(6,10); Cu z+(29,27). 2.42 a) AlBr,. b) NaS0 2• e) NzOs. el} K ZCrzÜ7'
2.44 CzHóO. 2.46 lónicos: NaBr, BaF2, CsCI. Moleculares: CH.,
CCl4, ICI, NFI . 2.54 a) Hipoclorito de potasio. b) Carbonato de
plata. e) Ácido nitroso. d) Permanganato de potasio. e) Clorato de
cesio. f) Sulfato de potasio y amonio. g) Óxido de hierro(II). h)
Óxido de hierroOII). i) Cloruro de títanio(lVl.j) Hidruro de sodio.
k) Nitruro de litio.l) Óxido de sodio. m) Peróxido de sodio. 2.56 a)
CuC;\!o b) Sr(CI0 2h. el HBrO•. el} HI. e) Na2(NH4)P04.f) PbCO,.
gl SnF2• h) P4S IO • i) HgO.j) Hg 212• k) SeF6 • 2.58 C-12 y C-13. 2.60
1-, 2.62 El NaC! es un compuesto iónico. 2.64 Elementos: b), e), e),
f), g),j), k). Moléculas: b),jl, g), k). Compuestos: 0,1). Compues-
tos y moléculas: a), el}. 11). 2.66 a) COI (sólido). b) NaC!. e) N¡Ü. d)
CaCO). e) CaO.f) Ca(OHh. g) NaHCO,. h) NalCO) . 10HzO. i)
CaS04 • 2HzÜ.j) Mg(OHh 2.68 a) Compuestos iónicos formados
entre elementos metálicos y no metálicos. b) Metales de transición.
2.70 2'Na. 2.72 Hg Y Br2 . 2.74 H 2, N 2, O 2, F2, Cl z, He. Ne, Ar, Kr,
con número par
Xe, Rn. 2.76 No son reactivos. He, Ne y Ar son inertes química-
mente. 2.78 El Ra es uno de los productos del decaimiento del U-
238.2.80 Argentina. 2.82 a) NaH, hidruro de sodio. b) 8 20 J , trióxido
de diboro. e) NazS, sulfuro de sodio. el} AIF" fluoruro de aluminio.
e) OFl> difluoruro de oxígeno.f) SrCl b cloruro de estroncio.
Capítulo 3
3.692.5%.3.85.1 x IOz1 urna. 3.12 5.82 x !O' años-luz. 3.14 9.96
x 10- 15 mol Co. 3.16 3.01 x 103 g Au. 3.18 a) 1.244 x lO- z2
giátomos de As. b) 9.746 X 10-23 g/átomos de Ni. 3.20 2.98 x IO z2
átomos de Cu. 3,22 Pb. 3.24 a) 73.89 g. b) 76.15 g. e) 119.37 g. el}
176.12 g. e) 101.11 g.f) 100.95 g. 3.26 6.69 x IO z1 moléculas de
C 2H6 . 3.28 N: 3.37 x 1026 átomos; C: 1.69 x 1026 átomos; O: 1.69 x
1026 átomos; H: 6.74 x 1026 átomos. 3.30 8.56 x 1022 moléculas.
3.347.3.40 C: 10.06%; H: 0.8442%; CI: 89.07%.3.42 NH). 3.44
C 2H,N0 5• 3.46 39.3 g S. 3.48 5.97 g F. 3.50 al CH¡Ü. h) KCN. 3.52
C5HgO. NNa. 3.58 a) 2N 20 S 2N¡Ü4 + O 2 : b) 2KNO, -O>
2KN02 + O2 : e) NH 4 NO, -O> N 20 + 2H¡Ü; el} NH 4 N02 -O> N2+
2H20: e) 2NaHCO) -O> Na2CO, + H¡Ü + COz;f) p.O,o + 6H 20
-O> 4H)P04: g) 2HCI + CaCO, -O> CaCI 2 + HzO + CO2; h) 2AI
+ 3H 2S04 -O> AI 2(SO"h + 3H2 : i) CO 2 + 2KOH -O> K2CO) +
H20; j) CH4 + 202 --'> CO 2 + 2H 20; k) Be 2C + 4H 2 0
2Be(OH>z + CH4; 1) 3Cu + 8HNO) -O> 3Cu(NO,lz + 2NO + 4H 20;
m) S +6HNO) HZS04 +6N0 2 +2H 20; n) 2NH,+3CuO-o>
3Cu + N2 + 3H zO. 3.62 1.01 mol C1 2• 3.64 78.3 g NaHCO,. 3.66
0.324 L. 3.68 0.294 mol KCN. 3.7020 g N20. 3.72 18.0 g O 2, 3.76
0.709 g N02 ; 6.9 x 10-3 mol NO. 3.78 HCI; 23,4 g. 3.82 a) 7.05 g.
b) 92.9%. 3,84 3.47 x \03 g. 3,86 Clz07' 3.88 a) 0.212 mol. b)
0,424 mol. 3.90 18.3.92 2,4 x 1023 átomos. 3.9465.4 urna. Zn.
3.9689.6%.3.98 CóH 1zÜ6' 3.100 CL 3.1021.6 x 104 g/mol. 3.104
NaCl: 32.17%; Na 2S0 4 : 20.09%; NaNO,: 47.75%. 3.106 Ca:
38.76%; P: 19.97%; O: 41.27%. 3.108 Sí. 3.110 2.01 x lO z1 molé-
culas.3.112 16.00 urna. 3.114 e). 3.116 PtClz; PtCI4 • 3.118 a) Mn,04'
b) 3Mn02 --'> MnJ04 + O 2 , 3.120 6.1 x 105 toneladas. 3.122 MgJN l
(nitruro de magnesio), 3.124 PbCsH lO ' 3.126 a) 4.3 x 1022 átomos.
b) 1.6 x 102 pm. 3.12828.97 g/mol. 3.130 3.1 x IOn moléculasl
mol. 3.1329.09 x 102 kg. C,H s + 3H20 --'> 3CO + 7Hz.
Capítulo 4
4.8 a) Electrólito fuerte. b) No electrólito. e) Electrólito débil. el}
Electrólito fuerte. 4.10 h) Yel. 4.12 El HCI no se ioniza en benceno.
4.16 a) Insoluble. b) Soluble. e) Soluble. d) Insoluble. el Soluble.
4.20 a) Al agregar iones cloruro. b) Al agregar iones sulfato. e) Al
agregar iones carbonato. el} Al agregar iones sulfato. 4.28 a) Ba-
se de Br\'lnsted. b) Base de Br\'lnsted. e) Ácido de Br\'lnsted. el} Base
de Br\'lnsted y ácido de Br\'lnsted. 4.30 a) CH)COOH + K+ + OH"
K+ + CH,COO- + H¡Ü; CH,COOH + OH- -O> CH,COO- +
H20. b) H 2CO, + 2Na+ + 20R" -O> 2Na t + CO~- + 2H 20; H2CO)
+ 20H" CO~- + 2H20. e) 2W + 2NO~ + Ba2 + + 20H---'>
2
Ba + + 2NO:i + 2H 20; 2W + 20H- -O> 2H¡Ü. 4.40 a) Fe
RP-'
RP·;Z RESPUESTAS A lOS PROBLEMAS CON NÚMERO PAR
Fe'· + 3e-: O2 + 4e- ~ 20"-. Agente oxidante: O" agente reduc-
tor: Fe. b) 2Br--~ Br2 + 2e-: CI l +2e--> 2C¡-. Agente oxidante:
CI", agente redudor: Br. el Si - ) Si 4+ + 4e-; F2 + 2e- - - - ) o 2F .
Agente oxidante: F 2 , agente reductor: Si. d) H2 - ) 2W + 2e-; CI:
+ 2e- ~ 2CI-. Agente oxidante: Cl 2 , agente reduetor: H2• 4.42 a)
+5. h) +1. e) +3. d) +5. e) +5.f) -2. g) +3. 11) +6. 4.44 Todos son
cero. 4.46 a) -3. bl c) -l. d) +4. el +3.f) -2. g) +3. hl +6. 4.48
Li Y Ca. 4.50 a) No hay reacción. b) No hay reacdón. el Mg +
CuSO. ~ MgS0 4 + Cu. d) CI! + 2KBr - ) Br, + 2KCI. 4.52 a)
Combinación. b) Descomposición. e) Desplazamiento. d) Despro-
porción. 4.56 Disolver 15.0 g de NaNO, en agua sufidente para
obtener 250 mL. 4.58 10.8 g. 4.60 a) 1.37 M. bl 00426 M. el 0.716
M. 4.62 a) 6.50 g. b) 2.45 g. e) 2.65 g. dl 7.36 g. e) 3.95 g. 4.66
0.0433 M. 4.68 126 mL. 4.70 1.09 M. 4.74 35.72%.4.762.31 x
1([4 M. 4.80 a) 6.00 mL. h) 8.00 mL. 4.849.43 x JO-1 g. 4.860.06020
M. 4.88 5040%. 4.90 0.231 mg. 4.92 i) Sólo el oxígeno mantiene la
combustión. ii) Sólo COl reacciona con Ca(OHh para formar CaCO)
(precipitado blanco). 4.94 1.26M.4.960.171 M. 4.980.115 M.4.100
Ag: 1.25 g; Zn: 2.12 g. 4.102 0.0722 M NaOH. 4.104 24.0 g/mol;
Mg. 4.106 1.73 M. 4.108 El KMn0 4 sólo oxida al Fe(ll) y la diso-
lución cambia de color púrpura a incolora. 4.110 Los iones se eli-
minan a medida que precipita el BaS0 4. 4.112 a) Prueba de
conductividad. b) Sólo el NaCI reacciona con AgNO) para formar
el precipitado de AgCI. 4.114 El ion C¡- no puede aceptar ningún
electrón. 4.1l6 La reacción es muy violenta. 4.118 Utilice bicarbo-
nato de sodio: HCO:; + W ~ H 20 + CO,. El NaOH es una sus-
tancia cáustica e insegura para utilizarse de esta forma. 4.120 a)
Conductividad. La reacdón con AgNO) para formar AgCI. b) So-
luble en agua. No electrólito. e) Posee propiedades ácidas. d) Solu-
ble. Reacciona con ácidos para formar CO 2• e) Soluble, electrólito
fuerte. Reacciona con áddos para formar CO,.fl Electrólito débil
y ácido débil. g) Soluble en agua. Reacciona con NaOH para pro-
ducir el precipitado de Mg(OHh. h) Electrólito fuerte y base
te. i) Olor característico. Electrólito débil y base débil) Insoluble.
Reacciona con ácidos. k) Insoluble. Reacciona con ácidos para for-
mar COL' 4.122 NaCI: 43.97%; KCI: 56.03%.4.124 1.33 g. 4.126
55.80%.4.128 al 1.40 M. b) 4.96 g. 4.130 a) Precipitación: Mg 2+ +
20H ~ Mg(OH)2; ácido-base: Mg(OHh + 2HCI-·.¡. MgCl1 +
2HzÜ; redox: MgCI 1 - ) Mg + C1 2 • b) El NaOH es más caro que
el CaO. eJ Ladolomíta proporciona Mg adicional. 4.132h) 97.99%.
4.134 Cero. 4.1360.224%.4.138 a) Zn + H 1S04~ ZnS04 + Hz.
bJ 2KCIO, - ) 2KCI + 302 , e) Na2CO, + 2HCI _.~ 2NaCl +
CO 2 + H1 0. d) NH 4 N0 2 ~ N¡ + 2H zO. 4.140 Debido a que el
volumen depende de la cantidad de sólido disuelto. 4.142 Sí.
Capítulo 5
5.140.797 atm; 80.8 kPa. 5.1853 atm. 5.20 a) 0.69 L. bJ 61 atm.
5.22 1.3 x 102 K. 5.24 CIF,. 5.306.2 atm. 5.32745 K. 5.34 1.9 atm.
5.36 0.82 L. 5.38 33.6 mL. 5.40 6.1 x lO' atm. 5.42 35.0 g/mol.
5.44 N1 : 2.1 x 1022 ; O2: 5.7 x 102 '; Ar: 3 x 10 2°.5.462.98 gIL. 5.48
SF4. 5.50 M + 3HCI ~ 1.5H 2 + MCI,; M20" M2(S04h. 5.52
2.84 x 10 2 mol COL; 94.7%. 5.541.71 x lO3 L. 5.56 N¡: 0.80; O 2:
0.20.5.58 a) 0.89 atm. bl lA L. 5.60 349 mmHg. 5.6219.8 g. 5.64
Hz: 650 mmHg; N1 : 217 mmHg. 5.72 N2: 472 mis; O 2: 441 mis; O,:
360 mis. 5.74 2.8 mis. 5.80 No. 5.82 Ne. 5.84 C"H". 5.86445 mL.
5.88 a) 9.53 atm. b) El Ni(CO)4 se descompone para formar CO,
que aumenta la presión. 5.90 1.30 x 1022 moléculas: CO 2 , O2 , N2,
H20. 5.925.25 x IOI~ kg. 5.940.0701 M. 5.96 He: 0.16 atm; Ne:
2.0 atm. 5.98 El HCI se disuelve en el agua y crea un vacío parcial.
5.1007.5.102 al 61.2 mIs. h) 4.58 x 10 4 S. el 366.1 m/s.5.104
2'()9 x \04 g; 1.58 x 104 L. 5.106 Mayor presión parcial dentro de
una bolsa de papel. 5.108 Para igualar la presión a medida que la
cantidad de tinta disminuye. 5.110 0.0821 L· atm/K . mol. 5.112
C"H". 5.114 La baja presión atmosférica originó que los gases per-
judiciales (CO. CO 2 y CH 4) salieran de la mina y el hombre se
asfixió. 5.116 a) 4.90 L. b) 6.0atm. e) 1 atm.5.118a)5x 10-22 atm .
h) 5 x 10,ll L. 5.120 91%. 5.1221.7 x 10 12 moléculas. 5.124 :-.10 2 ,
5.1263.5 x 10'0 J. 5.128 2.3 x lO' L. 5.1301.8 x \02 mL. 5.132 a)
1.09 x 1044 moléculas.!J) 1.18 x 1022 moléculas/respiración. el 2.60
x \030 moléculas, d) 2.39 x 10'4; 3 x lO" moléculas. e) Se mezcla
completamente con el aire; ninguna molécula sale hacia la atmós-
fera; ninguna molécula se utiliza durante el metabolismo, la fija-
ción del nitrógeno, etcétera. 5.134 3.7 nm; 0.31 nm.
Capítulo 6
6.18728 kJ. 6.20 50. 7°C. 6.22 25.03°C. 6.30 O 2.6.32 a) Br/g):
> O, Br2(1): O. b) 12(g): > O, 12(sl: = 0.6.34 Medición de MIo para
la formación de AgzO a partir de Ag y O 2 Yde CaCI 2 a partir de Ca
y de CI,. 6.36 a) -167.2 Id/mo!. h) -56.2 kJ. 6.38 al -1 411 Id. b)
-1 124 Id. 6.40 218.2 Id/mo!. 6.42 -4.51 kJ/g. 6.44 2.70 x 102 kJ.
6.46 -84.6 kJ. 6.48 -780 Id. 6.6048 J. 6.62 -3.1 kJ. 6.64 ¡).H2
MI,. 6.66a)-336.5 kJ. b) NH,. 6.68-553.8 kJ. 6.700. 6.72-350.7
kJ. 6.7400492 J/g . oc.6.76 La primera reacción (exotérmica) pue-
de utilizarse para favorecer la segunda reacción (endotérmica). 6.78
I .09 x 104 L. 6.80 4.10 L. 6.82 5.60 Id/mol. 6.84 a). 6.86 a) O. b)
-9.1 J. e) -48 J. 6.88 a) Un congelador completamente lleno tiene
mayor masa y por lo tanto mayor capacidad calorífica. b) El té o el
café tienen mayor cantidad de agua, por lo que tiene mayor calor
específico que la sopa de pasta. 6.90 -1.84 x lO' kJ. 6.92 3.0 x 10".
6.945.35 x 10'J/°C.6.96-5.2x lO"kJ.6.98a)3Ax Ifr'g.b)-2.0
x lfr'kJ.6.100a) 1.4 x 102kJ.h)3.9x 1O"kJ.6.102a)-65.2kJ.bl
-9.0 kJ. 6.104 -1 10.5 kJ/mol. Formará CO y CO 2 • 6.106 al 0.50 J.
b) 32 mis. e) 0.12°C. 6.108-277.0 kJ/mol. 6.110104 g. 6.112 304°C.
6.114 1.51 x 10' kJ.
Capítulo 7
7.8 al 6.58 x lO'4/S_ h) 1.22 x 10' nm. 7.101.5 x 102 S. 7.124.95 x
1O'4/s. 7.16 a) 4.0 x 102 nm. b) 5.0 x 10'" J. 7.18 1.2 x 102 nm
(UVl. 7.20 a) 3.70 x 102 nm. h) uv. el 5.38 x 10 ,'l J. 7.26 Utilice
un prisma. 7.28 Compare el espectro de emisÍón con los de los
elementos conocidos en la Tierra. 7.30 3.027 x 10 '" 1. 7.32 6.17 x
10 14/s. 4.86 x 102 nm. 7.34 5. 7.40 1.37 x 10-"nm. 7.42 1.7 x 10-2'
nm. 7.54 f = 2: m, = -2, -1 , O, \, 2. f = l: m, = -1, O, 1. f O: m,
O. 7.56 a) n 4, f = 1. mi =-1, O, 1. b) /1 = 3. f = 2, m, = -2, -1 , O.
\.2. e) /1 = 3, t =O.m{ = O. d) I! 5. f = 3, mi = -3.-2, -1,0,1,2,
3.7.58 Difieren sólo en la orientación. 7.60 6.\', 6p, 6d, 6.f: 6g y 6h.
7.622/1 2• 7.64 a) 3. h) 6. el O. 7.66 En un átomo de hidrógeno no
hay apantallamiento. 7.68 a) 2.\' < 2p. b) 3p < 3d. c) 3s < 4.1'. d) 4d <
5f 7.80 Al: IS22s22p"3s 2 3pl. B: 1.\'22.1'221". F: 1.~Z2s22p5. 7.82 B(I),
Ne(O), P(3), Sc(l), Mn(5), Se(21, Kr(O), Fe(4), Cd(O), 1(1), Pb(2).
7.84 Ge: [ArJ4s 2 3d,04p2. Fe: IAr]4s 23d'. Zn: IArJ4s z3d"'. :-.Ii:
[Ar14s 23d'. W: fXe16s 24fI45d". TI: (XeI6s 24f" 45dJ('6p l. 7.86 S+. 7.92
[Kr]5s 24d'. 7.94 al Incorrecto. b) Correcto. el Incorrecto. 7.96 al
Un e en un orbital 2s y un e en cada orbital 2p. b) Dos e en uno de
los orbitales 41'. un 4d y un 4f el 2e en cada uno de los 5 orbitales
3d. d) Un e en un orbital 2.\'. el 2e en un orbital.f 7.98 Propiedades
de onda. 7.100 a) 1.05 x 10 25 nm. b) 8.86nm. 7.102 al 1.20 x 10 '8
fotones. h) 3.76 x 10' W. 7.104 419- nm. En principio: sí. en la
 RESPUESTAS A LOS PROBLEMAS CON NÚMERO PAR RP-3

práctica: no. 7.106 3.0 x 10 19 fotones. 7.108 He+: 164 nm, 121 nm,
109 nm, 103 nm (todos en la región UV), H: 657 nm, 487 nm. 434 9.44a J [ q-q :J2 . b) [: C=c :]2-. e) [N=O J
nm, 411 nm (todos en la región visible). 7.1I0 1.2 x IOl fotones.

+-~-HI
7.112 La luz amarilla generará más electrones; la luz azul generará H :0:
electrones con mayor energía cinética. 7.114 a) He. b) N. e) Na. d)
1 Ii
9.46 H-C-C-O-H
As. e} CL 7.116 Podían haber descubierto las propiedades de onda 1 ..

de los electrones. 7.1187.39 x 10-2 nm. 7.120 a) Falso. b) Falso. e) H

Verdadero. d) Falso. e) Verdadero. 7.122 2.0 x 1O~5 mis. 7.124 al y 9.50
f) violan el principio de exclusión de Pauli; b}, d) y el violan la
: O: - :0: : O:
regla de Hund. 7.1262.8 x lO" K. 7.1282.75 x 1O~!l m.
I 1I
O-CI=O
1 ..
O=CI-O: :O-CI-O: . <----c> ... :
..
+ + +
Capítulo 8
8.20 al Ll 22s22p"3.1"3p 5. b) Representativo. e) Paramagnético. 8.22 H H
al y el); b) Ye); el y j). 8.24 a) Grupo lA. b) Grupo 5A. e) Grupo I ' 1 +
8A. d) Grupo 8B. 8.26 Fe'+. 8.28 a) [NeJ. b) [NeJ. e) [Ar]. d) [Ar]. 9.52 H-C=N=N- <----c> H---C-N=N:
e) lAr].f) [Ar]3d 6 • g) [Ar]3d 9 • h) [Ar]3d lO • 8.30 a) Cr' +. b) Sc]+. el
Rh'+. el) Ir'+. 8.32 Be z+ y He; P y N]~; Fe z+y C03+; S2- y Ar. 8.38 Na
> Mg > Al > P > CL 8.40 F. 8.42 La carga nuclear efectiva de los ••• i.. ,," -t +
9.54 N=N=O
.. . <----c> :N=N-O:
.. <----c> :N-N=O:
electrones externos aumenta a lo largo de un periodo. 8.44 Mg 2+ < ~

Na' < P < 0 2 < N'. 8.46 Té. 8.48 -1 99.4°C. 8.52 El único elec- el
trón 3p del Al está bien apantallado por los electrones 1.1',2.1' Y 3.1. I
el-Sb-CI
8.54 Is 2 2s22p 6: 2 080 kJ/mol. 8.56 8.43 x 10" kJ/mol. 8.60 CL 8.62 +" 2 "+ . / \
La configuración ns l les permite aceptar otro electrón. 8.66 El Fr 9.60 <?I=Be=<?1 . No es posible. 9.62 Cl CI. No obe-
debe ser más reacti vo con el agua y el oxígeno para formar FrOH y dece la regla del octeto. 9.64 Enlace covalente coordinado. 9.68
Fr20 2 y Fr0 2• 8.68 Los elementos del grupo lB tienen mayores 303.0 kJ/moL 9.70 a) -2 759 kJ. b) -2 855 kJ. 9.74 Iónicos: Naf>~
energías de ionización como consecuencia del apantallamiento in- MgF2 , AIF3 ; covalentes: SiF4 , PF5 , SF/), CIFj . 9.76 KF: iónico, alto
completo de los electrones d internos. 8.70 a) LizO + H20 ----4 punto de fusión, soluble en agua, fundido y en disolución conduce
2LiOH. b) CaO + Hp ----4 Ca(OHh. e) SO] + Hp ----4 H2S04 • la electricidad. CóHó: molécula discreta y covalente, bajo punto de
8.72 BaO. 8.74 al Bromo. b) Nitrógeno. el Rubidio. d) Magnesio. fusión, insoluble en agua, no conduce la electricidad.
8.76 a) Mg2+< Na+ < P < 0 2-. b) 0 2- < F < Na' < Mg2+. 8.78 M es -t + _ 1-"-+
K; X es Br. 8.80 N Y 0+; Ne y N'-; Ar y S2-; Zn y AS'+; Cs+ y Xe. 9.78 . N=N=N
. . . +--4:N N-N: .+ <----c> :N-N-N:
..
8.82 a) y d). 8.84 Gas amarillo verdoso: F,; gas amaríllo: C1 2; líqui- 9.80a)AlCI4~' b) AIF~~. e) AICI,. 9.82 CF2 : viola la regla del octeto;
do rojo: Br2 ; sólido oscuro: 12.8.86 Flúor. 8.88 W. 8.90 Lip (bási- Li02 : energía reticular demasiado pequeña; CsCI 2 : segunda ener-
co); BeO (anfótero); B2ü, (ácido); CO 2 (ácido); NzO, (ácido). 8.92 gía de ionización demasiado alta para producir Cs 2+; P1 5: el átomo
Forma tanto el ion W como el ion W; el W es un protón. 8.940.65. de l dema"iado voluminoso para rodear al P. 9.84 a) Falso. b) Ver-
8.9676.7%.8.98418 kJ/mol. 8.1007.28 x 103 kJ/mol. 8.102 X: Sn dadero. e) Falso. el) Falso. 9.86 -67 kJ/moL 9.88 N2• 9.90 NH1 Y
o Pb; Y: P; Z: un metal alcalino. 8.104 495.9 kJ/mol. 8.106 343 nm. CH 4 ; CO y N2; BJN,Hó Y C"H ó'
(UV). 8.108604.3 kJ. 8.110 K2Ti0 4 • 8.112 2K¿MnF6 + 4SbF,----4 .. ..
4KSbF" + 2MnF, + F 2• 8.114 N20 (+ 1), NO (+2), N20, (+3), N02 y 9.92 H-N: + H-O: ----4 H-N-H + : O-H
I 1 I
N20 4( +4), NP,( +5). 8.116 Cuanto mayor es la carga nuclear efec- H H H
tiva los electrones son atraídos con mayor fuerza. El radio atómico
será menor y la energía de ionización será alta. 8.118 p.í'. 6.3°C, 9.94 F; viola la regla del octeto.
••• -t ••
p.e. 74.9°C. 8.120 El calor generado por el decaimiento nuclear 9.96 CH3-N=C=0 <----c> CH3-N-C-O:
puede causar la descomposición de los compuestos. 8.122Ar: 39.95 .. -.
urna; K: 39.10 urna. 8.124 Z = 119; [Rn]7s25f 146d107p68s1. 8.126 9.98 e) No hay enlace entre C y O, d) Cargas formales altas. 9.102
Grupo 2A. 8.128 al SiH 4 , GeH 4, SnH4 • PbH 4 • b) RbH más iónico. a) -9.2 kJ. b) -9.2 kJ. 9.104 a) ~:C 0:+ b) e) -:C=N:
el Ra + 2H 20 Ra(OH)2 + H2 • d) Be. d) :N=::::N: 9.106 Sí. 9.108 a) 114 kJ. b) Un electrón más aumenta
la repulsión entre los átomos de F. 9.110 El par libre sobre el C y la
." '" +
carga formal negativa sobre el C. 9.112 a) :N=~ <----c> ~=~ .
Capítulo 9
9.16 a} Rbl. b) Cs2SO.j. e) SrJ N2. d) AI 2S,. b) No. 9.114 Viola la regla del octeto. 9.116 CI CI Cl
'-.. / \. /
9.18 a) ·Sr· + .~e. ----4 Sr+ :~e:2- . Al Al
b) ·Ca· + 2H· ----4 Ca2+2H: / "\ / '-..
Cl CI CI
e) 3Li· + ·N· ----4 3Li+ :N:3~ Las flechas indican enlaces covalentes coordinados. 9.118 347 kJ/
d) 2·AI· + 3.~. ----4 2Ai3+ 3:~:2~
9.20 a) BF]> covalente. b) KBr. iónico. 9.262 195 kJ/moL H el
9.36 C--H < Br-H < F-H < Li-CI < Na-CI < K-F. I I
mol. 9.120 a) C=C
9.38 CI-CI < Br-CI < Si-C < Cs-F. 9.40 a) Covalente. b) I I
Covalente polar. e) IÓnico. d) Covalente polar. H H
RP-4 RESPUESTAS A LOS PROBLEMAS CON NÚMERO PAR
H H H H H H
I I I I I I
b) -C-C-C-C-C-C- .) -1 2 x 106 kJ
I I I I I í (. • 2.67 x 10) kJ. 11.8047.03 kJ/mol. 11.82 Congelación, sublima-
H CI H CI H CI
9.1220.: 3.16; F: 4.37; CI: 3.48.
Capitulo 10
10.8 a) Trigonal planar. b) Lineal. e) Tetraédrica. 10.10 a) Tetra-
édríca. b) Angular. el Trigonal planar. d) lineaL el Cuadrada pla-
na. /) Tetraédrica. gl Bipírámide trigonal. h) Pirámide trigonal.
il Tetraédrica. 10.12 SiCI., CI" CdCl¡-. 10.18 La electronegatividad
disminuye desde el F hacia el L 10.20 Mayor. 10.22 b) d) < e) <
a). 10.32 sp" 10.34 B: de Sp2 a sp); N: permanece sp). 10.36 a) sp).
b) .Ip\ sp', sp'. el sp', sp, sp, sp). d) sp\ sp'. e) ,l p3, spz. 10.38 sp.
10.40 sp)d. 10.429 enlaces pi y 9 enlaces sigma. 10.48 En el H, el
espín de los electrones debe estar apareado. 10.50 U 2 = Li; < U z.
10.52 B;. 10.54 La teoría de üM predice que el 0. 2 es paramagnético.
10.56 üj- < 0.) < 0. 2 < 0.;. 10.58 El B 2 contiene un enlace pi; el C,
contiene 2 enlaces pi. 10.62 El círculo representa la deslocalización
electrónica.
F F
I I
10.64 al 9==N-9: ~ : ü-N=ü
.. + ,.
b)Sp2. e) El N forma
enlaces sigma con los átomos de F y de Ü. Hay un orbital molecular
pi deslocalizado sobre los átomos de N y de Ü. 10.66 Sp2. 10.68
Lineal. 10.70 El gran tamaño del Si da como resultado un pobre
traslape lateral de los orbitales p para formar enlaces pi. 10.72 XeF;:
forma de T; XeF;: pirámide cuadrada; SbF;;: octaédrica. 10.74 a)
180°. b) 120°. e) 109.5°. d) Aproximadamente 109S. el 180°./)
Aproximadamente 120°. g) Aproximadamente 109.5°. h) 109.5°.
10.76sp'd. 10.78 ICI2" y CdBr,. 10.80 al sp'. b) La molécula de la
derecha. 10.82 El enlace pi en el eis-dicloroetileno evita la rota-
ción. 10.84 0.), CÜ, CÜz, Nü 2, N 2ü, CH., CFCI). 10.86 C: todos
los átomos de C con enlaces sencillos. hibridación sp', los átomos
de C con doble enlace, hibridación Sp2: N: los átomos de N con
enlaces sencillos, hibridación sp), los átomos de N que forman un
doble enlace. hibridación Sp2, el átomo de N que forma dos dobles
enlaces, hibridación sp. 10.88 El Si tiene orbitales 3d, por lo que el
agua se puede adicionar al Si (expansión de la capa de valencia).
10.90 C: ;,p2; N: el átomo de N que forma un enlace doble, hibrida-
ción Sp2, los otros, hibridación sp). 10.92 a) Utilice un horno co-
mún. b) No. Las moléculas polares absorben las microondas. el
Las moléculas de agua absorben las microondas. 10.94 El pequeño
tamaño del F da como resultado un enlace más corto y mayor re-
pulsión de los pares libres. 10.9643.6%.
Capitulo 11
11.8 Metano. 11.10 al Fuerzas de dispersión. b) Fuerzas de disper-
sión y fuerzas dipolo-dipolo. el Igual que en b). d) Fuerzas de dis-
persión y fuerzas ion-ion. e) Igual que en a). n.12 e) 11.14 Sólo el
I-butanol puede formar puentes de hidrógeno. 11.16 a) Xe. b) CS 2 •
el C1 2• d) LiF. e) NH,.11.18 a) Puente de hidrógeno, fuerzas dipolo-
dipolo y fuerzas de dispersión. b) Fuerzas de dispersión. e) Fuerzas
de dispersión. ti) Enlace covalente. 11.20 El compuesto de la iz-
quierda puede formar un puente de hidrógeno intramolecular. 11.32
Entre el etanol y el glicerol. 11.38 Celda cúbica simple: 1; celda
centrada en el cuerpo: 2; celda centrada en la cara: 4. 11.40 6.17 x
102)/mol. 11.48458 pm. 11.56 En el diamante. cada átomo de C
está unido por enlace covalente a otros 4 átomos de C. El grafito
tiene electrones deslocalizados en dos dimensiones extensivas. 11.78
ción. 11.84 Cuando el vapor de agua se condensa a 100°C, libera
una cantidad de calor igual al calor de evaporación. 1l.86 331
mmHg. 11.8875.9 kJ/mol. 11.92 Al inicio el hielo se funde por el
aumento en la presión. A medida que el alambre se hunde en el
hielo. el agua de la superficie se vuelve a congelar. De esta manera,
el alambre se mueve a través del hielo sin cortarlo a la mitad. 11.94
al El hielo se funde. b) El vapor de agua se condensa en el hielo. e)
El agua hierve. 1l.96d).1l.98 Cristal covalente.1l.100CCI•. 11.102
760 mmHg. 11.104 Esel puntocrítico.11.106Siü, cristalino. 11.108
al. b), d).11.110 8.3 x 10-) atm.ll.112a) K 2S. b) Br2• 11.114 SÜ 2•
11.11662.4 kJ/mol. 11.118 Los iones más pequeños tienen mayor
densidad de carga y mayor grado de hidratación. 11.120 a) 30.7 kJ.
b) 192.5 kJ. 11.122 al Disminuye. b) Sin cambio. e) Sin cambio.
11.124 CaCO,(s)-> Caü(s) +Cüig). Tres fases. 11.126 El Siü,
es un cristal covalente. El CÜ 2 existe como moléculas discretas.
11.128 66,8%. 11.130 Celda cúbica simple: 52.4%; celda cúbica
c'Cntrada en el cuerpo: 68.0%; celda cúbica centrada en la cara:
74.0%.11.1321.69 g/cm'. 11.134 al Dos (diamante/grafito/líquido
y grafítollíquido/vapor). b) Diamante. e) Aplicación de mayor pre-
sión a mayor temperatura. 11.136 Las moléculas del bast6n están
unidas mediante fuerzas intermoleculares,
Capítulo 12
12.10 El ciclohexano no puede formar puentes de hidr6geno. 12.12
Las cadenas más largas se vuelven más no polares. 12.16a) 25.9 g.
b) \.72 X lO' g. 12.18 a) 2.68 m. b) 7.82 m. 12.200.010 m. 12.22
5.0x 102 m; 18.3 M. 12.24a) 2.41 m. b) 2.13 M. el 0.0587 L. 12.28
45.9 g. 12.36 La presión del CÜ 2 es mayor en el fondo de la mina.
12.380.28 L. 12.52 1.3 x 10) g. 12.54 Etanol: 30.0 mmHg; 1-
propanol: 26.3 mmHg. 12.56 128 g. 12.580.59 m. 12.60 120 g/
mol. C 4H gü 4 • 12.62--8.6°C. 12.644.3 x JO' g/mol. C 24 H 20P•. 12.66
1.75 x J04 g/mol. 12.68343 g/mol. 12.74 Punto de ebullición, pre-
sión de vapor. presión osmótica. 12.76 Glucosa 0.50 m > ácido
acético 0.50 m > HCl 0.50 m. 12.780.942 m. 12.807.6 atm. 12.82
1.6 atm. 12.863.5 atm. 12.88 a) 104 mmHg. b) 116 mmHg. 12.90
2.95 10) g/mol. 12.92 No. 12.94 El AICI) se disocia en el ion AI'+
y 3 iones C¡-. 12.96 NaCJ: 143.8 g; MgCI 2: 5.14 g; Na 2Sü4 : 7.25 g;
CaCI 1 : 1.11 g; KCl: 0.67 g; NaHCü,: 0.17 g. 12.98 La masa molar
en B es el doble de la de A. Un proceso de dimerización. 12.100 a)
El último alcohol. b) Metano!. e) El último alcohoL 12.102 [2-agua:
dipolo débil-dipolo inducido; I;-agua: se favorece la interacción
ion-dipolo. 12.104 a) La misma disoluci6n de NaCJ en ambos la-
dos. b) Sólo el agua se puede mover de izquierda a derecha. e)
Ósmosis normal. 12.106 12.3 M. 12.108 14.2%. 12.110 a) Dismi-
nuye con la energía reticular. b) Aumenta con la polaridad del di-
solvente. e) Aumenta con la entalpía de hidratación. 12.112 1.80 g/
mL. 5.0 x 102 m. 12.1140.815. 12.116 El NH) puede formar puen-
tes de hidrógeno con el agua. 12.1182.8%. 12.1201.2 x 10" g/mo!.
Forma un dímero en benceno. 12.122 al 1.1 m. b) La proteína evita
la formación de cristales de hielo.
Capítulo 13
13.6 a) velocidad

b)
__ ~~=_~8[OJ==~8lNO]==~8[H20)
velocidad
48t 58t 48t 681
13.8 a) 0.049 MIs. b) 20.025 MIs. 13.16 velocidad == k[F 2 J[CIO z]'
2.4 x 10-4 MIs. 13.18 a) velocidad == k[Xf[Y]. b) 0.38 MIs. 13.20 a)
0.046 Si. b) 0.13 M-Is- I. 13.22 Primer orden. 13.28 a) 0.0198 Sl.
b) \51 s. 13.303.6 s. 13.38 135 kJ/mol. 13.40641 K. 13.4251.0
kJ/mol. 13.50 a) velocidad k[X 2HY]. b) La reacción es de orden
cero respecto de Z. e) X2 + y __ XY + X (lenta). X + Z XZ
(rápida). 13.52 El mecanismo L
13.60 velocidad [E][S). 13.62 Temperatura, energía de actí-
k_1
vación. concentración de los reactivos. catalizador. 13.6422.6 cm2 ;
44.9 cm2 • La mayor área superficial de los granos de polvo puede
producir una explosión violenta. 13.66 a) velocidad = k[H¡HNOf,
b) 0.38 M-2s- l • e) H¿ + 2NO __ N2 + Hp + O (lenta). O + H,
Hp (rápida). 13.68 El agua está presente en exceso, por lo
que su concentración no cambia de forma apreciable. 13.70 10.7
M-Is- I. 13.722.63 atm. 13.74 M-2 s-'. 13.7656.4 mino 13.78 b). ti).
ej. 13.800.098%.13.82 a) Aumenta. b) Disminuye. e) Disminuye.
ti) Aumenta. 13.840.0896 min l. 13.86 1.12 x JO' mino 13.88 a) El
12 absorbe luz visible para formar átomos de I. b) Se necesita luz
UV para disociar el Hz. 13.90 a) velocidad k[X][Yl' b) 1.9 x
10.2 M 2sl. 13.92 Segundo orden. 2.4 x 107 M-Is- I. 13.94 Como el
motor está relativamente frío, los gases del escape no reaccionan
tolalmente con el convertidor catalítico. 13.96 a) La reacción tiene
una energía de activación elevada. b) La energía de activación es
muy pequeña y el factor de orientación no es importante. 13.985.7
x 105 años. 13.100 a) Mn 2+. b) Sin el catalizador la reacción puede
ser termolecular. el Homogénea. 13.1020.45 almo 13.104 a) kl[A]
k2 [B]. b) [B] = (k,lk 2 )[A]. 13.106 a) velocidad = k[área superfi-
cial de Mg][Wf b) 0.32%. 13.10886 kJ/mol. 13.110 1.8 x \ 01 K.
CapítlJlo 14
14.14 \.08 x 107 • 14.163.5 x 10-7 • 14.18 a) 0.082. b) 0.29. 14.20
0.I05; 2.05 x 1O-3.14.227.09x IO-J .14.243.3.14.263.56x 10-2 •
14.284.0 x 10-<'.14.305.6 x 102'.14.340.64 M 2s- l • 14.38 [NH)]
aumentará y [NzI Y [Hz] disminuirán. 14.40 NO: 0.50 atm; NO,:
0.020 almo 14.42 [1] == 8.58 x 10-4 M; [1 21 0.0194 M. 14.44 ~)
0.52. b) rCOl ] == 0.48 M, [H 2 ] = 0.020 M, ICO] 0.075 M, [H 20] =
0.065 M. 14.46 [H 2 ] = [C02] = 0.05 M. [H 20[ [CO] = 0.11 M.
14.52 a) La posición de equilibrio se desplaza hacia la derecha, b)
sin efecto, el sin efecto. 14.54 a) Sin efecto, b) sin efecto, e) la
posición de equilibrio se desplaza hacia la izquierda, dl sin efecto,
el hacia la izquierda. 14.56 a) Hacia la derecha, b) hacia la izquier-
da, e) hacia la derecha, d) hacia la izquierda, e) sin efecto. 14.58
Sin cambio. 14.60 a) Se formará más COl' b) Sin cambio. e) Sin
cambio. d) Parte del COz se combinará con CaO para formar CaCO).
e) Parte del CO2 reaccionará con NaOH, por lo que el equilibrio se
desplazará hacia la derecha. f) El HCI reacciona con CaCO) para
producir COl' El equilibrio se desplazará hacia la izquierda. g) El
equilibrio se desplazará hacia la derecha. 14.62 a) NO: 0.24 atm;
C1 2: 0.12 atm. b) 0.017.14.64 a) Sin efecto. b) se formará más CO o
y HzO. 14.668 x 10-44 • La reacción tiene una energía de activació~
muy alta. 14.68 a) 1.7. b)A: 0.69 atm, B: 0.81 atm.14.70 1.5 x 105 .
14.72 H2 : 0.28 atm, CI 2 : 0.049 atm, HCI: 1.67 atm. 14.745.0 x JOI
atm. 14.763.86 x 10-2• 14.78 3.13. 14.80 N2 : 0.860 atm, Hz: 0.366
atm, NH,: 4.40 x 10-) atm. 14.82 a) 1.16. b) 53.7%. 14.84 a) 0.49
RESPUESTAS A lOS PROBLEMAS CON NÚMERO PAR RP-5
atm. b) 0.23, e) 0.037, d) mayor que 0.037 mol. 14.86 [H 21== 0.070
M, [le] 0.182 M, [HI] = 0.825 M. 14.88 e). 14.90 a) 4.2 x 10-4.
b) 0.83. e) 1.1. d) In b): 2.3 x 101 ; en e): 0.021. 14.920.0231; 9.6 x
10-4. 14.94 N0 2: I.2 atm; N2 0 4 : 0.12 atm. KI' -= 12. 14.96 a) El
equílibrio se desplazará hacia la derecha. b) hacia la derecha, e) sin
cambio. ti) sin cambio, el sin cambioJ) hacia la izquierda. 14.98
N0 2: 0.10 atm: N20.: 0.088 atm. 14.100 a) l.03 atm. b) 0.39 atm.
e) 1.67 atm. ti) 62.0%.14.10222 mg/m 3.
Capítulo 15
15.4 a) NO;-. b) HSO.;, e) HS. d) CN-, e) HCOO . 15.6 a) H2S,
b) H2COJ , el HCO;- d) H,P04 , el HlPO~.f) HPOi. g) H2S0 4 , h)
HSO¡, i) HSO J. 15.8 a) CH 2CICOO-, b) 104, el H2P04, d) HP01-.
el PO¡-,f) HSO¡, g) SO~-. h) 101, i) SO~-.j) NH" k) HS-, 1) S2-, m)
OCL 15.16 1.6 x lO'· M. 15.18 a) 10.74. b) 3.28. 15.20 a) 6.3 x
10-0 M. b) 1.0 x 10- 16 M. e) 2.7 x 10. 6 M. 15.22 a) Ácido. b) neutro,
el básico. 15.240.444. 15.260.118. 15.32 al Fuerte, b) débil, e) dé-
bil, d) débil, e) fuerte. 15.34 b) Y e). 15.36 No. 15.42 IW]
[CH)COO-] == 5.8 x 10-4 M, rCH,COOH] = 0.0181 M. 15.442.3 x
JO] M. 15.46 a) 3.5%, b) 33'10,~) 79%. 15.48 a) 3.9%. b) 0.30%.
15.527.1 x JO- 7. 15.54 1.5%.15.60 HCI: 1.40; H2S04: 1.31. 15.62
¡W] == [HCüi] == 1.0 x 10-+ M, [CO~-J 4.8 x JO-ll M. 15.66 al
H2S04 > H 2Se04 , b) H,PO. > H,As04 • 15.68 La base conjugada
del fenol se puede estabilizar por resonancia. 15.76 HZ < HY <
HX. 15.784.82.15.80 Básico. 15.84 al Alp, < BaO < K20, b)
CrO, < CrlO, < CrO. 15.86 AI(OH}¡ + OH __ AI(OH)¡. Reac-
ción ácido-base de Lewis. 15.90 El AICI, es el ácido de Lewis, el
CI- es la base de Lewis. 15.92 CO 2 y BF3' 15.940.106 L. 15.96 No.
15.98 No. 15.100 El CrO es básico y el CrOI es ácido. 15.1024.0 x
JO-2. 15.1047.00.15.106 NHI. 15.108 a) 7.43. b) pD < 7.43. e) pD
+ pOD = 14.87. 15.110 1.79. 15.112 El F reacciona con HF para
formar HF 2, por lo que la ionizaci6n de HF se desplaza hacia la
derecha. 15.1146.80. 15.116 rW] = [H 2 P04] 0.0239 M, [H,P04]
0.076 M, [HPO¡-] == 6.2 x 1O-x M, [PO; 1 1.2 x lO-IR M. 15.118
[Na+] = 0.200 M, [HC0:l] == [OH-] 4.6 x I(t' M, [H 2CO,] == 2.4 X
10- 8 M, [H+] = 2.2 x 10 12 M. 15.120 Los iones W convierten el
CN en HCN, que se libera en forma de gas. 15.1220.25 g. 15.124
-0.20. 15.126 a) El equilibrio se desplazará hacia la derecha, b)
hacia la izquierda, e) sin efecto, d) hacia la derecha. 15.128 Las
ami nas se convierten en sus sales, RNH;. 15.130 1.6 x 10-4.15.132
4.40. 15.134 En medio básico, la sal de amonio se convierte en
amoniaco, de olor picante.
Capítulo 16
16.4 al 11.28. b) 9.07. 16.104.74 para ambos. a) es más efectivo.
16.127.03. 16.14 10. Más efectivo contra el ácido. 16.16 a) 4.82.
b) 4.64. 16.18 He. 16.2290.1 g/mol. 16.240.466 M. 16.26 [H'] ==
3.0 x IO- n M, [OH-] 0.0335 M, [Na+) 0.0835 M. [CHJCOO-[-=
0.0500 M, [CHICOOH] 8.3 x lO-lO M. 16.288.23. 16.32 El COl
se disuelve en agua y forma H2CO" que neutraliza el NaOH. 16.34
5.70.16.42 a) 7.8 x 10-10. b) 1.8 X lO-IX. 16.44 1.80 x lO-lO. 16.46
2.2 x 10-4 M. 16.48 2.3 x 10 9 . 16.50 ¡Na+] == 0.045 M, [NO,] =
0.076 M, [Sr2 +] = 0.0 16 M, Ir] 1.1 x W 4 M. 16.52 pH mayor que
2.68 y menor que 8.11.16.56 a) 0.013 M. b) 2.2 X JO-4 M. el 3.3 x
10-1 M. 16.58 a) 1.0 x 10-' M. b) l.l X lO-lO M. 16.60 b). el. ti) y el.
16.62 a) 0.016 M. b) 1.6 X 10-6 M. 16.64 Sí. 16.68ICd2+] == I.l x
10" IR M, [Cd(CN)¡-] 4.2 x JO-' M, [CN-] = 0.48 M. 16.703.5 x
10-5 M. 16.72 a) Cu1 ++ Cu(NH 3)¡+. b)Ag+ + 2CW
Ag(CN);. e) + 40- HgCJ;-. 16.760.011 M. 16.78 Utili-
RP·6 RESPUESTAS A LOS PROBLEMAS CON NÚMERO PAR
ce iones CI~ o la prueba de la flama. 16.80 Desde 2.51 hasta 4.41.
16.82 1.28 M. 16.84 [W] == 2.99 X 10-1) M. lOH~] == 0.0335 M,
[CH,COO~] 0.0500 M, [CH,COOH] == 8.3 x 10 10 M, [Na+] ==
0.0835 M. 16.869.97 g. pH == 13.04.16.886.0 x lO'. 16.900.036
giL. 16.92 al 1.37. b) 5.97. e) 10.24. 16.94 El primer precipitado
era HgI¿. En presencia de un exceso de KI se vuelve a disolver en la
forma de HgI¡~. 16.967.82-10.3816.98 a) 3.60. b) 9.69. e) 6.07.
16.100197 g/mol. Ba. 16.1022.16.104 a) 12.6. h) 8.8 x 10.-6 M.
16.106 al Sulfato. b) Sulfuro. el Yoduro. 16.108 Son insolubles.
16.110 Los polifenoles ionizados tienen color oscuro. Los iones H+
que provienen del jugo de limón desplazan el equilibrio hacía el
color ácido claro. 16.112 Sí. 16.114 e). 16.116 al 1.7 x 1O~7 M. h)
El MgCO, es más soluble que el CaCO,. e) 12.40. d) 1.9 x 10-8 M.
el Ca 2+.
Capítulo 17
17.6 3.3 x 10-4 atm. 17.8 N2 : 3.96 x 10 18 kg; O 2: 1.22 x 10 18 kg;
CO 2: 2.63 x 101'kg.17.123.57x 1O~19 J.17.225.6x IO I"kJ.17.24
La longitud de onda no es 10 suficientemente corta. 17.26434 nm.
Ambos. 17.40 1.3 x 10 10 • 17.42 El etano y el propano son gases
invernadero. 17.504.34. 17.58 1.2 x 10- 11 M/s. 17.60 b). 17.66
0.12%. 17.68 Endotérmica. 17.70 O 2 , 17.72 5.72. 17.74394 nm.
17.76 Tiene una energía de activaci6n alta. 17.78 El tamaño de los
anillos está relacionado con el contenido de COz. La edad del COz
en el hielo se determina con el fechamiento con carbono radiactivo.
17.80165 kl/mol.
Capitulo 18
18.6 a) 0.02. h) 9 x 1O~'9. el 2 x 10"1. 18.10 el < d) < el < al < h).
18.12 a) 47.5 J/K. b) -12.5 l/K. e) -242.8 l/K. 18.14 al t':..s < O, h)
t':..s > O, e) t':..s > O, d) t:..S < 0.18.18 a) -1 139 kJ. h) -140.0 kJ. e)
-2935.0 kJ. 18.20 al A todas las temperaturas. b) Dehajo de I11 K.
18.248.0 x 104 J. 18.264.5 x 10-81 • 18.28 a) -24.6 kJ. h) - Ll O kJ.
18.30 -341 kl/mol. 18.32 -2.87 kl. 18.36 1 x lO'. 18.38 a) 8.0 x
lO" l. b) 4.0 X 104 l. e) -3.2 x 104 J. á) 6.4 X J04 l. 18.40 i) No es
posible que reaceionen porque t':..G > O. ii) La reacci6n tiene una
energía de activación muy alta. iii) Los reactivos ya están en sus
concentraciones de equilibrio. 18.42 En todos los casos t:..H> O Y
t':..S> O. t':..G < O para a), = O para b) y > O para el. 18.44 t':..S > O.
18.46 b) t':..Smpo",dm son mayores para el etanol y el agua como con-
secuencia de los puentes de hidrógeno. 18.48 a) 2CO + 2N0----4
2CO z + N2 • b) Agente oxidante: NO; agente reductor: CO. el 1 x
10 121 • d) 1.2 X IO'H De izquierda a derecha. e) No. 18.50 2.6 x
IO~Y. 18.52 976 K. 18.54 t:..S < O; t:..H < O. 18.56 55 l/K. 18.58 El
aumento de la entropía de los alrededores compensa la disminu-
ción de la entropía del sistema. 18.60 56 l/K. 18.624.5 x 105 .18.64
4.5 x 10-75 atm. 18.66 a) Verdadero, b) verdadero, c) falso. 18.68 C
+ CuO :;:== CO + Cu. 61. 18.70 La estructura cristalina está desor-
denada o tiene impurezas. 18.72 a) 7.6 x 10 14 • b) 4.1 X 10 12 .18.74
a) Una reacción inversa de desproporci6n. b) 8.2 x 10 15 • e) Menos
efectiva. 18.76 1.8 x 1070. La reacción tiene una energía de activa-
ción elevada. 18.78-214.3 kJ. 18.80Kp =36.981 K. 18.82 Sí. 18.84
Xco =0.45; XC(J,. 0.55.
Capítulo 19
19.2 a) Mn 2 + + H20) + 20W ----4 Mn02 + 2H¡Ü. b) 2Bi(OH)1 +
3SnOi- ----4 2Bi + 3H20 + 3SnOi-. e) Cr20~- + l4W + 3C 20¡-
-----'> 2Cr\+ + 6CO¡ + 7H¡0. d) 2C¡- + 2C10:; + 4W ----4 CI 2 +
2C10, + 2H 20. 19.122.46 V. 19.14 Cl 2(gl y MnQ¡(ael. 19.16 Sólo
al y d) son espontáneos. 19.18 a) Li, h) H2 , e) Fe2+, d) Be 19.22
0.368 V. 19.24 a) -432 kJ 5 x 1075 , b) -104 kl, 2 x I ()I~, c)-178 kl,
I x 10", d) -1.27 X JO' kJ, 8 x J0211. 19.260.37 V, --36 kJ, 2 x 106 •
19.30 a) 2.23 V. 2.23 V, -430 kJ. b) 0.02 V, 0.04 V, -23 kJ. 19.32
0.083 V. 19.34 0.010 V. 19.38 1.09 V. 19.46 hl 0.64 g. 19.48 a)
$2.09x 103 • h) $2.46 x 103 e) $4.70x 10'. 19.50a)0.14F.b)0.121
F. e) 0.10 F. 19.52 a) Ag+ + e- ----4 Ag. b) 2H 20 ----4 O 2 + 4W +
2
4e-. e) 6.0 x 10 C. 19.54 a) 0.589 Cu. hl 0.133 A. 19.562.3 h.
19.589.66 x 10' C. 19.600.0710 F. 19.620.156 M. 19.6445.1 %.
19.66 bl 5.40%.19.680.231 mg Caz+/mL de sangre. 19.70 al 0.80
V. b) 2Ag+ + H2 ----4 2Ag + 2W. el i) 0.92 V. ii) 1.10 V. d) La celda
funciona como un medidor de pH. 19.72 El flúor gaseoso reaccio-
na con el agua. 19.742.5 x 102 h. 19.76 Hg~+. 19.78 [Mg2+] =0.0500
M, [Ag+] 7 x JO-;5 M, 1.44 g. 19.80 a) 0.206 L H 2. h) 6.09 x 1013/
mol. 19.82 a) -1 356.8 kJ. b) 1.17 V. 19.84 +3.19.866.8 kJ, 0.064.
19.881.4 A. 19.90 +4. 19.92 1.60 x 10- 19 C/e-. 9.94 Una celda
hecha de Li+/Li y FiP- proporciona un voltaje máximo de 5.92 V.
19.962 x 102°.19.98 b) 0.59 V. 19.100 al El potencial de reducción
delO z no es suficiente para oxidar el oro. b) Sí. el 2Au + 3F¿----4
2AuF,. 19.102 [Fe 2+] =0.0920 M, [Fe'+] 0.0680 M. 19.104 h) 104
A· h. e) 2.01 V; -3.88 x 105 1. 19.106 al Sin cambio, h) sin cambio.
e) elevada al cuadrado. d) el doble, e) el doble. 19.108 Más fuerte.
19.1104.4 x 102 atm. 19.112 a) Zn ----4 Zn 2++ 2e;!02 + 2e-----4
OZ-. 1.65 V. b) 1.63 V. e) 4.87 x lO' kJ/kg. d) 62 L. 19.1143.05 v.a.
Capítulo 20
20.12 111 h. 20.14 Quemar el sulfuro seguido por la reducción del
óxido con coque o con monóxido de carbono. 20.16 al 8.9 x 10 12
cm'. b) 4.0 x IOH kg. 20.18 No es necesario producir el hierro por
electrólisis. 20.28 a) 2Na + 2H zO ----4 2NaOH + Hz. h) 2NaOH +
COz ----4 Na2CO, + H¡O. el NazCO, + 2HCI----4 2NaCI + COI +
H20. d) NaHCO, + HCI ----4 NaCl + COl + H¡O. e) 2NaHCO)
----4 NazCO, + CO2 + H20. f) No hay reacci6n. 20.30 5.59 L.
20.34 El Mg primero reacciona con HNO\ para formar Mg(NO,h.
Al calentarlo, 2Mg(NO,h ----4 2MgO + 4N0 2 + O¡. 20.36 El ter-
cer electrón se elimina del centro del neón. 20.38 La configuración
del helio, como gas noble, hace que su capa esté cerrada. 20.40 a)
CaO, h) Ca(OHb el una suspensión acuosa de Ca(OHh. 20.44
60.7 h. 20.46 a) 1.03 V. b) 3.32 X 104 kl. 20.48 4AI(N01)\ ----4
2AI¡O, + 12N02 + 302 , 20.50 Porque el AI¡Cl(; se disocia para for-
mar AICl,. 20.52 Despl asp2. 20.5465.4 g/mol. 20.56 No. 20.58 a)
1 482 kl. b) 3 152.8 kJ. 20.60 El magnesio reacciona con el nitró-
geno para formar nitruro de magnesio. 20.62 a) El Al'+ se hidroliza
en agua para producir iones W. b) El AI(OH), se disuelve en una
base fuerte para formar Al(OH)... 20.64 CaO + 2HCI----4 CaCI 2 +
HzO. 20.68 NaF: aditivo para cremas dentales; Li 2C01 : tratamien-
to de enfermedades mentales; Mg(OHh: antiácido; CaC0 1 :
antiácido; BaS0 4 : diagnóstico del sistema digestivo, con rayos X;
AI(OH>:NaCO,: antiácido. 20.70 i) Tanto el Li como el Mg forman
óxidos, ii) al igual que el Mg, el Li forma el nitruro, iii) los carbo-
natos, fluoruros y fosfatos de Lí y de Mg tienen bajas solubilidades.
Capítulo 21
21.12 al El hidrógeno reacciona con los metales alcalinos para for-
mar hidruros. h) El hidrógeno reacciona con el oxígeno para for-
mar agua. 21.14 Utilice paladio metálico para separar el hidrógeno
de otros gases. 21.16 11 kg. 21.18 al H2 + Cl 2 ----4 2HCl. b) N z +
3H, --"" 2NH,. el 2Li + H2 ----4 2LiH, LiH + H20 ----4 LiOH +
H2• 21.26 :ü==C: 2 -. 21.28a)2NaHC01-~ NacCO, + H20+C0 2•
b) El CO, reacciona con la disolución de Ca(OHh para formar un
 RESPUESTAS A LOS PROBLEMAS CON NÚMERO PAR Rp·7

precipitado blanco (CaCO,). 21.30 Al calentar el ion bicarbonato nucleones. 23.54 al 0.343 milicllrie (mCi). b) "~~Np~ 30: + "~iPa.
se descompone: 2HCO~ ~ CO?- + Hp + CO2. Los iones Mg 2 + 23.56 a) 1.040 x 10- 12 J/nucleón. bl L111 x 10- 11 J/nucleón. el 1.199
se combinan con los iones CO¿- para formar MgCO,. 21.32 Prime- x 10 i2l/nucleón. d) l.410x 10- 12 J/nucleón. 23.58 ';N ~ I~O+
ro: 2NaOH, + COz ~ Na,CO, + Hp. Después: Na2CO, + CO 2 + .?f3. 23.60 Fechamiento radiactivo. 23.62 2~~Bi + ;0: ~ 'ii At +
H,O 2NaCO,. 21.34 Sí. 21.40 a) 2NaNO, 2NaNO, + 2,\n. b) 2~iBi(0:,2nl~!At. 23.64 El Sol ejerce una gravedad mucho
02' b) NaNO] + C ~ NaN02 + CO. 21.42 2NH, + COl ~ mayor sobre las partículas. 23.662.77 x 10' años. 23.68 a) ;:;K
(NH 2 hCO + H,O. A presiones elevadas. 21.44 El NH 4Cl se des- ~ ¡¡¡Ar + +\)13. b) 3.0 X )(}9 años. 23.70 al 5.59 x 10- 15 J. 2.84 X
compone para formar NH, y HCI. 21.46 En el HNO, el N tiene su lO-u J. h) 0.024 mol. el 4.06 x 106 kJ. 23.72 2.7 x 10 14 átomos de 1-
estado de oxidación más alto (+5). 21.48 Reacción favorecida: 4Zn 13l. 23.74 5.9 x I02J/mol. 23.76 Todas, excepto la gravitacionaL
+ NO; + I OH' ~ 4Zn'+ + NHl + 3H 20. 21.50 Lineal. 21.52 23.78 U-238 y Th-232. 23.80 8.3 x 10-4 nm. 23.82 ;H. 23.84 Los
-1 168 kJ. 21.54 p•. 21.56 60.4 g. 21.58 sp' 21.66 -198.3 kJ, 6 x neutrones refractados inducen una reacción nuclear en cadena.
IO'4,6x 101'.21.680;-1. 21.704.4 x 1O" moJ: 1.4 x 10\1 g. 21.72
79.1 g. 21.74 Los átomos de CL Br e I son muy voluminosos para Capítulo 24
rodear al átomo de S. 21.76 35 g. 21.78 9H 2SO. + 8Nal H 2S + 24.12 CHJCH2CH2CH2CH2CI. CH JCH 2CH,CH 2CHCICH,.
41 2 + 4H,0 + 8NaHSO... 21.82 H 2SO. + NaCl HCI + NaHSO•. CH~CH2CHCICH2CH"
El HCI gaseoso se libera, por lo que el equilibrio se desplaza hacia
la derecha. 21.84 25.3 L 21.86 El ácido sulfúrico oxida al bromuro Br CH,
'\. /.
de sodio hasta bromo molecular. 21.882.81 L. 21.90 rps + 5CO C=C
/ '\.
Iz + 5CO,. 21.92 a) SiCI •. b) F". el F. dl COz. 21.94 No cam- H H
bia. 21.96 a) 2Na + 0 20 ~ 2NaOO + O,. bl O, + CI 2 ~
20Cl. el Mg,N 2 + 60,0 ~ 3Mg(00)2 + 2ND,. d) CaC, + 20,0
H H
'\. /
C 20, + Ca(OOh. e) Bel~ + 40p 2Be(00h + C04.f) H CH,Br H C H·
'\. /- '\. / '\. /
SO) + 0 20 ~ 02S0•. 21.98 al A presión elevada, el agua hierve C=C C-C
/ '\. / '\.
arriba de 100°C, h) por lo tanto el agua es capaz de fundir un área H H H Br
mayor del depósito de azufre. el los depósitos de azufre son débiles
estructuralmente. El método de excavación convencional sería muy 24.16 al Alqueno o cícloalcano. hl Alquino. e) Alcano. d) Como en
peligroso. 21.100 El enlace C-O se rompe a menor velocidad. a). e) Alquino. 24.18 No. 24.20 a) es un alcano y b) es un alqueno.
Sólo un alqueno reacciona con un halogenuro de hidrógeno. 24.22
Capítulo 22 -630.8 kJ. 24.24 a) cis-L2-diclorociclopropano. bl trans-1,2-
22.12 al +3, h) 6. el oxalato. 22.14 al Na: +1. Mo: +6. b) Mg: +2, diclorociclopropano. 24.26 a) 2-metilpentano. b) 2,3.4-
W: +6. el Fe: O. 22.16 a) cis-diclorobis(etilendiamino)cobalto(IlI). trimetilhexano. e) 3-etilhexano. d) 3-metil-I,4-pentadieno. el 2-
h) cloruro de pentaaminocloroplatino(IV). e) cloruro de penta- pentino.f) 3-fenil-I-penteno.
aminoclorocobalto(lIIl. 22.18 a) ICr(en}zCI,J'. b) Fe(CO)s. el
Kz[Cu(CN).¡j. d) ICo(NH,).(HP)C11CI 2• 22.24 al 2. b) 2.22.26 a)
Dos isómeros geométricos. b) Dos isómeros ópticos. 22.34 El C::'-1-
es un Iigante de campo fuerte. Absorbe el UV cercano (azul) por lo
que aparece amarillo. 22.36 a) anaranjado, h) 255 kJ/mol. 22.38
ICo(NH])4CI21CI. 22.42 Utilizar 14CN- marcado (en el NaC::'-1). 22.44
Al inicio se forma Cu(CNh (blanco). Se vuelve a disolver como
Cu(CN)¡-. 22.46 1.4 x leY. 22.48 Mn'~. 22.50 Ti: + 3; Fe: + 3.
22.52 Cuatro átomos de Fe por molécula de hemoglobina. 22.54
a) ICr(H,O)"J CIJ. b) ICr(H 20)jCUCI,' Hp. e) [Cr(Hpl.Cl,]CI·
2H 20. 22.56 -1.8 x lO' kJ; 4 x 1O~'. 22.58 Es más abundante el
hierro. 22.60 La oxihemoglobina absorbe mayor energía luminosa. 24.32 a) 2,4-diclorotolueno. h) 2-etil-1 ,4-dinitrobenceno. e) 1.2.4.5-
22.62 Todos, excepto Fe'+, ClI z+ y Co"+. 22.64 Medición del mo- tetrametilbenceno. 24.36 a) Éter. h) Amina. e) Aldehído. d) Cetona.
mento dipolo. 22.66 El EOTA secuestra los iones metálicos esen- e) Ácido carboxílico.f) Alcohol. g) Aminoácido. 24.38 HCOOH +
ciales (Ca'+, Mg>). CH)Cm HCOOCH, + Hp. 24.40 (CH,)l~H-O-CH,. 24.42
a) Cetona. b) Éster.el Éter. 24.44 -174 kJ. 24.46 a), el. d)J). 24.48
capítulo 23 a) Alcohol de fricción. b) Vinagre. el Bolitas de naftalina. d) Sínte-
23.6 a¡?f3. h) igca. e) io:. f;
d) ,Il n. 23.14 al Li. bl Na. el ;~ Se. n
sis orgánica. el Síntesis orgánica .. Anticongelante. g) Gas natu-
23.16 :¡, Ne. h) i~ Ca. el ~~ Tc. d) 'i~ Hg. e) 96 Cm. 23.186 x 10" ral. h) Polímero sintético. 24.50 a) 3. b) 16. el 6. 24.520) C: 15.81
kg/s. 23.20 al 4.55 x 1O-'l J; l.I4 X IO- t2 J/nucleón. bl 2.36 x 10-10 mg, H: 1.33 mg. O: 3.49 mg. b) C 6 H,,0.
J; 1.28 X 10- 12 J/nucleón. 23.242.77 d. 23.262.7 d. 23.28 '~~Pb.
23.30 A: O; B: 0.25 mol;C: O; O: 0.75 mol. 23.34a)~~Se+;H~ e) Fenol. Q - O H . 24.54 Fórmula empírica y molecular:
: p + ~l Se. b) ~Be + ;H ~ 2: p + ~ Li. e) '~13 + bn ~ ~o: + ~Li.
23.36 '~~Hg + ¡In ~ 'j~Au + : p. 23.48 El 10-, sólo se forma a
partir del 10.;. 23.50 Incorporar Fe-59 al cuerpo de una persona.
Después de algunos días se aíslan células rojas sanguíneas y se
mide la radiactividad de las moléculas de hemoglobina. 23.52 Es
una conclusión análoga al principio de exclusión de Pauli para los
RP-S RESPUESTAS A LOS PROBLEMAS CON NÚMERO PAR
CH2=CH-CH2-O-CHz--CH,. 24.56 a) Los átomos de C uni-
dos al grupo metilo, a un grupo amino y a un átomo de H. b) Los
átomos de C unidos al Br. 24.58 CH,CH 2CHO. 24.60 a) Alcohol.
b) Éter. e) Aldehído. el) Ácido carboxílico. e) Amina. 24.62 El áci-
do del jugo de limón convierte las ami nas en sales de amonio, que
tienen bajas presiones de vapor. 24.64 Metano (CH4 ), etanol
(C 2H50H), metanol (CH30H), isopropanol (C 3H70H), metilenglicol
(CH 20HCH 20H), naftaleno (CIOHg), ácido acético (CH 3COOH).
24.66 a) 1. b) 2. e) 5. 24.68 El Br2 se disocia en átomos de Br, que
reaccionan con CH 4 para formar CH,Br y HBr.
Capítulo 25
25.8 -(CH2-CHCI-~CH2-CC\2r-. 25.10 Una reacción de adi-
ción en la que se incluyen monómeros de estireno. 25.12 a)
CH 2=CH-CH=CH 2 • b) H02C(CH2)6NH2' 25.22 La enzima em-
pieza a desnaturalizarse a 35°C. 25.28 Las proteínas están forma-
das por 20 aminoácidos. Los ácidos nucleicos están constituidos
sólo por cuatro unidades estructurales (purinas, pirimidinas, azú-
car y grupo fosfato). 25.30 Los pares de bases C-O tienen tres puen-
tes de hidrógeno; los pares de bases A-T tienen dos puentes de hi-
drógeno. 25.32 Los músculos de las piernas son músculos activos,
tienen una gran velocidad metabólica y por tanto una alta concen-
tración de mioglobina. El contenido de hierro en la Mb hace que la
carne se vea oscura. 25.34 La sangre de los insectos no contiene
hemoglobina. No sería probable que un insecto del tamaño de un
ser humano pudiera obtener, por difusión, suficiente oxígeno para
su metabolismo. 25.36 Hay cuatro átomos de Fe por molécula de
hemoglobina. 25.38 Principalmente, fuerzas de dispersión. 25.40
Gli-Ala-Fen-Glu-His-Oli-Ala-Leu-Val. 25.42 No. Las enzimas sólo
actúan con uno de los dos isómeros ópticos del compuesto.

Portada posterior
© Margaret Chang
Portada del frente
Página iv: © Fritz GoroffimePixffime Life
Syndieation. Página v: ~ Fotografía de Ken
Karp. Página vi: © Fotografía de Ken Karp.
Página vii: © Laboratorios Sandia National.
Página viii: © Fotografía, cortesía de VWR
Seientifie ProduetslSargent Welch. Página ix:
© G. N. Lewis/Dover Publieations. Página xi:
@ Momatiuk Easteott!The lmage Works, Ine.
Página xi: © Paul Weller. Página xiii: ©
Fotografía de Ken Karp. Página xiv: © C.
AlIan MorganIPeter Amold. Ine. Página xv: ©
National Lime Association. Página xvi: © E.R.
DeggingerlColor-Pie Ine. Página xvii: @
Stephen J. LippardIMlT-Departamento de
Química. Página xviii: © NMT 16lLos Alamos
National Laboratories. Página xix: ©
Fotografía de Ken Karp.
Capítulo 1
Inicio del capítu lo: © Fritz GoroflimePixI
Time Life Syndieation. Figura 1.11: © Cortesía
de Meu..ler. Figura 1.la: © Jean Claude Revyl
Phototake. Figura 1. 1b: © T. J. F10rianl
Rainbow. Figura I.le:© David ParkerlSeagate/
Photo Researehers, Ine. Figura 1.ld: © Milt
Gordon. Figura 1.2: © Mart AntmanfThe
¡mage Works, lne. Figura 1.4a y b: © Ken
Karp/MeGraw-Hill Higher Edueation Group.
Figura 1.7: © Fritz GororrimePixrrime Life
Syndieation. Páginas 12, 15: © NASA. Página
16 (parte superior): © Comstock. Página 16
(parte inferior): © John & Eliza ForderlStone.
Página 18: © Ken KarplMeGraw-HiII Higher
Edueation Group. Página 19: © NASAlJPL.
Página 28: © Ed WheelerlStock Markct.
Capitulo 2
Inicio del eapíwlo: © J-L Charmet/Scienee
Photo Library/Photo Researchers, Ine. Figura
2.4a y b: © Ken KarplMeGraw-Hill Higher
Edueation Group. Figura 2.13: © E.R.
Degginger/Color-Pic Ine. Figura 2. 15: © Ken
KarplMeGraw-Hill Higher Edueation Group.
Página 54: © Ken KarplMeGraw-Hill Higher
Edueation Group.
Capitulo 3
Inicio del capítulo: © Fotografía de Ken Karp.
Figura 3.1: © Ken Karp/MeGraw-Hill Higher
Education Group. Página 69: © Andrew
PopperlPielure Group. Página 72 (parte
Créditos fotográficos
superior): © E.R. Degginger/Color-Pie Ine.
Página 72: (parte inferior): © L. V. Bergmanl
The Bergman Colleetion. Página 73: ©
American Gas. Página 74: © Ken Karpl
MeGraw-Hill Higher Eduealion Group. Página
76 (izquierda): © Peter M. Fisher/Stock
Market. Página 76 (derecha): @ Brooks K.raft/
Corbis/Sygma. Página 79: © Wards Natural
Scienee Establishment. Páginas 85, 89: © Ken
Karp/MeGraw-Hill Higher Edueation Group.
Página 93: © Merlin Metalworks, rne. Página
94: © Fotografía de Grant Heilman/Granl
Heilman.
Capítulo 4
Inicio del capítulo: Fotografía de Ken Karp.
Figura 4.lld: © E.R. Degginger/Color-Pic lnc.
Figura 4.17: © Mula & HaramatylPhototake.
Página 112: © Cortesía de Betz Corp. Página
140: © Cortesía de Dow Chemical USA.
Página 151: © Dirck HalsleadlLiaison Ageney.
Todas las figuras restantes y las páginas 105,
111. 130, 135, 138 © Ken KarplMeGraw-Hill
Higher Education Group.
Capitulo 5
Inicio del capítu lo: © The Granger Collection.
Figuras 5.2, 5.11: © Ken KarplMeGraw-Hill
Higher Edueation Group. Página 155: © Ken
Karp/McGraw-Hill Higher Eduealion Group.
Página 162: © Cortesía de NUlional Seientific
Balloon FacilitylPalestine, Texas. Página 169:
© Mark AntmanfThe lmage Works, Ine. Página
e
174 (parte superior): Cortesía de General
Motors. Página 174 (parte inferior): © Fred J.
MaroonIPhoto Researehers, Ine. Página 181: ©
Fotografia de Jeff Rotman. Página 189: @Carl
E. Wieman/Universidad de Colorado, Boulder.
Página 203 (izquierda): © Peter MenzeVStock
Boston. Página 203 (derecha): © Fort Worth
Slar Telegram/CorbislSygma.
Capítulo 6
Inicio del capítulo: © Sandia Nationa!
Laboratories. Figura 6.2: © UPUCorbis. Página
206: © Farrell Grehan!Pholo Researchers, Ine.
Páginas 208. 219 (parte superior): © ¡(en
KarplMcGraw-HiIl Higher EduealÍon Group.
e
Página 219 (centro): Cortesía de Diamond
Informalion Center. Página 219 (parte
inferior), página 221: © E.R. Degginger/Color-
Pie lne. Página 223: © Cortesía de T. Eisner y
Daniel Aneshansley/Comel1 University. Página
227: © Ken KarplMcGraw-HiIl Higher
Edueation Group. Página 232: © Raymond
Chango Página 233: © FOlografia de Graflon
Smitb. Página 243: © Ken KarplMeGraw-HiIl
Higher Education Group.
Capitulo 7
Inicio del capítulo: © Fotografía por cortesía
de VWR Seientifie ProduetslSargent Welch.
Figura 7.4a: © 1994 B.S.I.P.lCustom Medical
Stock Photo. Figura 7.7: © Joe! Gordon
Photography-Design Conceplions. Figura 7.8:
© FOlografía por cortesía de VWR Seienrifie
Produels/Sargent Weleh. Figuras 7 .14a y b: ©
Edueational Developmenl Center. Página 258:
© Deulshes Museum. Página 261: © Profesor
Ahmed H. ZewaiVCal Teeh, Departamento de
Química. Página 262 (izquierda): © Cortesía
de Dr. Bruee F. Cameron y Dr. Robert Zueker/
Miami Comprehensive Siekle Cell Center.
Página 262 (derecha): © IBM San José
Research Laboralory. Página 288: © Jay M.
Pasaehoff/Will iams College.
Capitulo 8
Inicio del eapílulo: @ Scienee & Society.
Figura 8.2: © Joel Gordon, Photography-
Design Conceptions. Figura 8.10, aluminio y
azufre: © L. V. Bergmantrhe Bergman
Colleetion. Figura 8.10, argón, cloro y sodio:
© Ken KarplMeGraw-Hill Higher Edueation
Group. Figura 8.10, magnesio: © L. V.
BergmanfThe Bergman Collection. Figura
8.10. fósforo: © Albert Fenntrime-Life
Seienee Library/MAITER. Figura 8.10, silicio:
© Frank Wing/Stock Boston. Figura 8.14.
cesio y rubidio: © L.V. Bergmanrrhe Bergman
Collection. Figura 8.14, litio y sodio: © Ken
KarplMeGraw-HiJI Higher Edueation Group.
Figura 8.14. potasio: © Albert FennfTíme-Life
Seienee LibraryIMATIER. Figura 8.15, bario,
berilio, calcio, magnesio y estroncio: © L. V.
Bergmantrhe Bergman Collection. Figura
8.15, radio: © Phil Brodatzffime-Life Scienee
LibraryIMATI'ER. Figura 8.16. aluminio,
boro. galio e indio: © L. V. Bergman!The
Bergman Colleetion . Figura 8.17, carbono,
germanio y plomo: © Ken Karp/MeGraw-Hill
Higher Education Group. Figura 8.17,
diamante, © cortesía de Diamond Informalion
Center. Figura 8.17. silicio: © Frank Wing/
Slock BOSlon. Figura 8.17, estaño: © L.V.
Bergmantrhe Bergman Colleetion. Figura
8.18, antimonio. arsénico y bismulO: © L. V.
Bergman!The Bergman Colleetion. Figura
8.18, nitrógeno: @ loe McNally/Wheeler
PielUres. Figura 8.18, fósforo blanco y fósforo
rojo: © Albert Fenn!Iíme-Life Scienee
c-'
C-2 CRÉDITOS FOTOGRÁFICOS
LibraryIMAITER. Figura 8.19, selenio y
azufre: © L. V. Bergmanffhe Bergman
Collection. Figura 8.19, telurio: © Ken Karpl
McGraw-Hill Higher Education Group. Figura
8.21. argón, helio. neón y xen6n: © Ken KarpI
McGraw-Hill Higher Educatían G roup. Figura
8.22 y 8.22b: © Neil Bartle". Figura 8.23: ©
Ken KarplMcGraw-Hill Higher Educatíon
Group. Página 304: © Departamento de Física,
SUNY Stony Brook. Página 321: © Culver
Pictures.
Capítulo 9
Inicio del capítulo: © O.N. LewisIDover
Publications. Páginas: 330, 346, 353: © Ken
KarplMcGraw-Hill Higher Educatíon Graup.
Página 337 (parte superior): © Cortesía de
lntemational Salt Company. Página 337 (parte
inferior): © Liane EnkelislStock Boston.
Página 350: © Cortesía de James O. Schreck,
Profesor de química/Universidad de Northem
Colorado.
Capítulo 10
Figura 10.21: © Donald Clegg. Página 408: ©
F. Stuart WestmorlandIPhoto Researchers, Inc.
Página 409: © Proporcionado por Riichiro
SaitolUniversidad de Electrocomunicaciones,
Tokio.
Capítulo 11
Inicio del capítulo: © Momatiuk Eastcotttrhe
Image Works, lnc. Figuras 11.3, 11.9. 11.11,
11.37a-d, 11.42: © Ken KarplMcGraw-HiII
Higher Education Group. Página 429: © Alan
CareyfThe Image Works. Inc. Página 438
(parte superior). © Bryan QuinlardlJacqueline
McBride/Laboratorio Nacional Lawre nce
Livermore. Página 440 (parte superior): ©
Grant HeilmanlGrant Heilman Photography.
Página 440 (parte inferior): © L.Y. Bergmanl
The Bergman Collection. Página 444: ©
Cortesía de Edmund Catalogs. Página 445: ©
Cortesía de Railway Technieal Research
Institute, Tokio, Japón. Páginas 452, 465: ©
Ken KarplMcGraw-Hill Higher Education
Group. Página 455: © David Barnes/Stock
Market. Página 457 (izquierda): © Andrew
McClenaghanlSc ience Photo Library/Photo
Researehers, lne. Página 457 (derecha): © E.R.
Degginger/Color- Pic Inc.
Capítulo 12
Inicio del capítulo: © Paul WeBer. Figuras
12.1, 12.7 (izquierda y derecha) © Ken Karpl
McGraw-Hill Higher Education Group. Figura
12.16: © Paul Weller. Figura 12.17: ©Anna E.
Zuekennanfl'om Stack & Associates. Página
480: © T. OrbanlCorbis/Sygma. Pág. 485: ©
Frank A. Cezus/FPG Int'!' Páginas 478, 486,
503 (izquierda y derecha): © Ken Karpl
MeGraw-Hill Higher Education Group. Página
489: © John MeadlScience PhotolPhoto
Researchers, Ine. Página 495: © PUR ®
División de Drinking Water Sysrems/
Reeovering Engineering, Inc. Página 505: ©
George HoltonIPhoto Researehers, Inc. Página
506: © Miehael NewmanIPhotoEdit.
Capítulo 13
Figuras 13.3, 13.7, 13.19: © Ken Karpl
McGraw-HilL Figura 13.22: © Cortesía de
Jason Matthey. Figura 13.24: © Cortesía de
GM Communications. Páginas 522, 538, 545:
© Ken KarplMcGraw-Hill. Página 530: ©
Francois LochonlLiaison Agency.
Capítulo 14
Inicio del capítulo: © Bill StormontlStock
Market. Figuras 14.6, 14.8a y b. 14.9: © Ken
KarplMcGraw-Hill. Página 562 (parte superior
e inferior): © Ken KarplMcGraw-Hill. Página
569: © Collection Varin-Visage/Photo
Researchers, rnc. Página 589: © J.M. Boivinl
Liaison Agency.
Capitulo 15
Inicio del capítulo: © Fotografía de Ken Karp.
Figura 15.1: © Michael Melford/Wheeler
Pictures. Figuras 15.2, 15.9 (izquierda y
derecha) y 15.11: © Ken KarplMcGraw-HiIl.
Página 649: © Kristen Brochmannl
Fundamental Photographs.
Capítulo 16
Inicio del capítulo: © c. Allan MorganlPeter
Amold, Ine. Figuras 16.1, 16.2. 16.7 Y 16.9: ©
Ken KarplMcGraw-Hill. Figura 16.12: ©
Fujimolo/Kodansha. Página 67 J: © E.R.
Degginger/Color-Pie Ine. Páginas 674, 675,
678,681,699: © Ken KarpJMcGraw-Hill
Higher Educarion Group. Página 676: © Runkf
Schoenberger/Grant Heilman Photography.
Página 689 (izquierda): © Jody Dolellmage
Bank. Página 689 (derecha): © Scientific
AmericanlA.R. Terepka.
Capítulo 17
Inicio del capítulo: © E.R. Degginger/Color-
Pic Inc. Figuras 17.1 , 17.4: © E.R. Deggingerl
Color-Pic Inc. Figura 17.2: © Westfalen-Lippe/
Landschafts-Verband. Figuras 17.5, 17.9: ©
NASA. Figura 17.8: ©GSFC/NASA . Figuras
17.22, 17.24: © Qwen Franken; 17.26: © Stan
Ries/Picture Cube. Figura 17.28: © Ken Karpl
McGraw-Hill. Página 702: © Gordon Garraddl
ScienceJPhoto Researchers, Inc. Página 708: ©
Ken KarplMcGraw-Hill. Página 722: © Joe
SohmlChromosohmfThe tmage Works. Inc.
Página 724: © Barth FalkenberglStock Bastan.
Capitulo 18
Inicio del capítulo: © National Lime
Association. Figura 18.6: © Ken Karpl
McGraw-Hi II. Páginas 727, 738, 751: © Keo
Karp/McGraw-HiII. Página 734: © H. Bliss/
Publicación original en The NelV Yorker
Magaz.ine.
Capítulo 19
Inicio del capítulo: © BeumannlCorbis.
Figuras 19.2, 19.6, 19.13b, 19.15, 19.18: ©
Ken KarplMcGraw-Hill. Figura 19.12: ©
NASA. Figura 19.13a: © E.R. Deggingerl
Color-Pie lnc. Figura 19.13e: © Donald DietzJ
Stock Boston. Páginas 805, 807, 808: © Ken
KarplMcGraw-Hill.
Capítulo 20
Inicio del capítulo: © E.R. Degginger/Color-
Pic Ine. Figura 20.2: © Lamom-DohertylDr.
Bruce Heezen. Figura 20.5: © Jeff Smith.
Figura 20.7: © Don Greenkennecotl. Figuras
20.13,20. 16,20.18: © Wards Natural Science
Establi shment. Figura 20.14: © Aronson
Photo/Stock Boston. Figura 2ú.15: © James L.
Doyle. Figura 20.17: © Ken Karp/McGraw-
HitL Figura 20.20: © E.R. Degginger/Color-
Pic Inc. Página 832: © Cortesía de Aluminum
Company of America.
Capítulo 21
Inicio del-eapítulo : © NASA Media Serviees.
Figura 21.5: © Cortesía de General Electric
Research and Development Center. Figura
21.6: © Paul Logsdon. Figura 21.7: © Ken
KarplMeGraw-Hill. Figura 21.8: © Cortesía de
Amax Inc. Figura 21.14: © L.V. BergmanlThe
Bergman Collection. Figura 21. 16: ©Taurus
PhotoslC.B. Jones. Figura 21.19: © Charles
BeckNulcan Materials Company. Figura
21.21: © Jim Brandenberg. Páginas 844, 860,
864: © Ken Karp/McGraw-Hill. Página 849: ©
Jeff Smith. Página 857 (izquierda): © Robert
E. DaemmrichlStone. Página 857 (derecha): ©
Jeff Roberson.
Capítulo 22
Figuras 22.2, 22.4: © Ken Karp/McGraw-Hill.
Figuras 22.5, 22.6: © Wards Natural Seience
Establishment. Figura 22.15: © Joel Gordon
Photography-Design Conceptions. Páginas
888,901,907: © Ken Karp/McGraw-Hill.
Página 899: © Al Lemme/Fritz Goro. Página
900: © University Science Books. Página 906:
© Mead Art Museum.
Capítulo 23
Inicio del capítulo: © NMTI6/Los Alamos
National Laboratories. Figura 23.5: ©
Fermilab. Figura 23.11: © Pierre Koppl
WestlightlCorbis. Figura 23 .1 2: © Marvin
LazarusIPhoto Researchers, Inc. Figura 23. 13:
© Los Alamos National Lab. Figura 23.14: ©
Nasa. Figura 23.16: © Lawrenee Livermore
National Lab. Figura 23 .1 7: © U.$. Navy
PhotolDepartamento de Defensa. Figura 23.18:
© B. Leonard Holman MDlHarvard Medical
Center. Página 927: © U.S. Department of

Energy/PholO Researchers, lne. Página 928: ©
w.J. Maeck. Página 936: © Ken Karpl
McGraw-Hill. Página 943: © Christ and His
Disciples al Emmaus, por Han van Meegeren/
Museo Boijmans van Beuingen, Rouerdam.
Capítulo 24
Inicio del capítulo: © Research Division,
Almaden Research CenterlIBM Corporation.
cotorros fOTOGRÁFICOS C· ]
Figura 24.6: © Ken KarplMcGraw-Hill. Página Capítulo 2S
947: © J.H. Robinson/Photo Researchers, Ine.
Inicio del capítulo: © Fotografía de Ken Karp.
Página 948: © Laura Stem & Joho Pinstan,
Figura 25.2: © Ken KarplMcGraw-Hill. Figura
cortesía de Laura SternlU.S. Geological
25.4: © Charles Weckler/Lmage Bank. Figura
Survey. Página 958: © E.R. Degginger/Color- 25.7: © Donald Clegg. Figura 25.17: ©
Pie Ine. Página 959: © IBM Photo-Almaden
Lawrence Berkeley Laboratory. Páginas 978,
Research Center. Páginas 963. 966: © Ken 979 © Ken KarplMcGraw-Hill. Página 982: ©
KarplMcGraw-Hill. Página 967: © Biophotol
Richard HUlchings/Photo Researchers, lnc.
Photo Researchers, Ine. Página 968: ©
Cortesía de American Petroleum Institute.

A en titulaciones ácido-base,
Acción capilar, 425
Aceite combustible, vé(1se Petróleo
Aceite, hidrogenado, 547, 844
Aceleradores de partículas, 921
Acero, 816
Acero inoxidable, 818
Acetaldehído (CH,CHO), 964
Acetato de etilo, 546, 966
Acetato de sodio (CH,COONa),
468,652,656
Acetileno (C,H,), 958
enlaces en, 339, 395
propiedades y reacciones de,
958
Acetilo, cloruro de (CH,COCI),
965
Acetona (CH,COCH,), 964
Ácido(s), 58, 112,602
constantes de i(mización de,
vé(1se Constantes de
ionización
de Arrhenius, II1
de BritlOsted, 113
de Lewis, 636
diprótico, 114, 621
fuertes y débiles, definición,
607, vé(1se también Ácidos
fuertes; Ácidos débiles
fuerza de, 607, 609,625
monoprótÍco, 113, 611
poliprótico, 114,621
propiedades generales, 112
triprótico, 114, 621
Ácido acético, (CH,COOH), 113,
612,664,965
constante de ionización del,
612
titulaciones de, 664
Ácido acético-acetato de sodio,
sistema, 656
Ácido acetilsalicílico (aspirina),
612,639
Ácido ascórbico, vé(1se Vitamina
C de hidróxidos, 636
Ácido benzoico, 612, 965
Ácido bórico (ortobórico), 637
Ácido carbónico (H,CO,), 573,
621, 689
constantes de ionización, 624
formación de, 637, 682
Ácido cianhídrico (HCN), 608,
848
Ácido clorhídrico (HClj, 113, 607
como ácido monoprótico, 113
660,666
preparación de, 869
Ácido cloroso (HCI0 2), 60, 870
Ácido conjugado, 602
Ácido de Bf\~nsted, 113
Ácido de Lewis, 636
Ácido desoxirribonucleico (ADN),
vé(1se ADN
Ácido fluorhídrico (HF)
constante de ionización de
(tabl(1),612
como ácido débil, 612
Ácido fórmico (HCOOH), 511,
612,965
Ácido fosfórico (HJP04 ), 113, 625,
856
constante de disociación de.
625
estructura de, 624, 856
Ácido fosforoso (H,PO J ), 856
Ácido glutámico, 985, 994
Ácido hipocloroso, 60, 869
Ácido nítrico (HNO,), 607. 853
como ácido fuerte, 607
como agente oxidante, 853
estructura del. 626
proceso de Oswald en la
producción de, 545
Ácido orto bórico (ácido bórico),
637
Ácido ortofosfórico, 856, véase
también Ácido fosfórico
Ácido perclórÍco (HCIO,), 60,
607,627,870
Ácido ribonucleico, véase ARN
Ácido sulfúrico (H 2SO,), 864
calor de dilución, 225
como ácido diprótico, 114,624
como ácido fuerte, 607
como agente oxidante, 864
en baterías, 785
producción de, 864
Ácido triprótico, 114, 621
Ácido-base. propiedades, 112
de óxidos, 633
de disoluciones de sales, 628
del agua, 603
Ácidos carboxílicos, 964
Ácidos débiles
constantes de ionización de,
612,624
definición, 608
reacciones de bases fuertes
con,664
Ácidos dipróticos. 114, 621
constante de ionización de,
624
Ácidos fuertes, 607
Ácidos hálicos. 625, 869
Ácidos halohídricos, 625, 869
Ácidos monopróticos, 113,607,
611
Ácidos nucleicos, 991
Ácidos perhálicos, 870
Ácidos polipróticos. 114, 621
Ácidos, fuerza de, 607, 609, 625
Adcnina, 991
Adenosina, difosfato de, 757
Adenosina, trifosfato de, 757
Adhesión, 425
Adiabático, 233
Adípico, ácido, 982
ADN (ácido desoxirribonucleico),
991
estructura del, 993
huellas dactilares por, 996
micrografías electrónicas de,
992
unión de cisplatino a, 900
Aerosoles, 494, 711. 723
Afinidad electrónica, 307
Agente antidetonante, 969
Agente oxidante, 117
Agente reductor, 117
Agentes antitumorales, 900
Agentes quelantes terapéuticos,
900
Agentes quelantes, 884
Agua
autoionización del, 603
blanda, 112
calor específico del, 212, 426
como moderador, 924
constante del producto iónico
del, 603
densidad del. 428
diagrama de fases del, 454
dura, 112
electrólisis del, 794
estructura del, 373,427
t1uoración deL 870
presión de vapor de (tabla),
178
propiedades ácido-base del,
603
puentes de hidrógeno en, 427
punto de ebullición del, 447
tensión superficial del, 425
viscosidad del, 426
Agua blanda, 112
índice
Agua de mar
composición de (tabl(1), 494
desalinización del, 494
Agua dulce, 494
Agua dura, 112
Agua gaseosa, 841
Agua pesada, véase Óxido de
deuterio
Agua regia, 853
Aire, composición del, 702
Aislamiento magnético, 930
Aislantes, 821
Alcanos (hidrocarburos alifátiws),
946
isomería óptica de los alcanos
sustituidos, 953
nomenclatura de. 949
reacd ones de, 952
Alcanos de cadena lineal, 949
Alcanos sustituidos. isomería
óptica, 953
Alcohol( es), 962
desnaturalizado, 963
ox idación de, 964
reacciones de condensación de,
963
Alcohol de fricción (isopropanol),
963
Alcohol de madera, véase Metanol
Alcohol deshidrogenasa, 962
Alcohol desnaturalizado, 963
Alcoholes alifáticos, 963
Aldehído cinámico, 964
Aldehídos, 964
Aleaciones, 812
Alótropos, 49
de azufre, 862
de carbono, 49, 218,408,846,
véase también Diamante;
Gratito
de fósforo, 854
de oxígeno, 49, 860
Alquenos (olefinas), 955
isómeros geométricos de. 957
nomenclatura de, 955
propiedades y reacciones de,
956
Alquilo, grupo, 950
Alquilo, halogenuros de, 953
Alquinos, 958
Alrededores, 207, 741
Alto horno, 815
Alumbre, 833
Aluminio, 313, 830
metalurgia de, 830
recuperación de, 832
1·1
1·2 INDICE
Aluminio, cloruro de (AICI,), 630,
83l
Aluminio, hidróxido de rAI(OHh],
636,833
Aluminio, hidruro de (AIH,), 833,
842
Aluminio, óxido de (Alp'¡, 320,
831
Aluminio, sulfato de rAI,(SO.),],
648
Alzheimer. enfermedad de, 933
Amalgama dental, 799
Amalgama", 799.814
Amida, grupo. 984
Amida, ion, 609, 851
Aminas, 966
Aminoácidos, 983, 985 (rah/a),
987
Aminobenceno (anilina), 966
Amoniaco (NH1 ), 850
como base, I 14
como base de Lewis, 636
como disolvente, 851
constante de ionización de,
619
en ferti Iizantes. 94
geometría molecular, 373
preparación de, 544, 590
producto iónico, 851
solubilidad de, 478
Amonio, cloruro de (NH,CI), 630
Amonio, ion, 114
Amonio, nitrato de (NH.,:'-JO, ), 94,
852.857
Amortiguador de fosfato, 659
Ampere (A), 797
Amplitud de onda, 247
Análisis cualitativo, 687
Análisis cuantitativo, 132, véase
también Titulaciones
ácido-base
de reacciones redox, 138
gravimétrico, 132
Análisis dimem,iol\al, véase
Método del factor unitario
Análisis gravimétrico, 133
Análisis químico, véase también
Análisis cualitativo,
Análisis cuantitativo
con compuestos de
coordinación, 90 l
Analizador de aliento, 129
Anemia de células falciformes,
994
Angstrom (Á), 42
.Ángulos de enlace, 369, 373
Anhidrasa carbónica. 662, 689
Anilina (aminobenceno). 966
Aniones. 48
confIguración electrónica de,
295
nombres de, 55, 886
que contienen átomos
metálicos, 55, 886
radio de, 299
.Ánodo, 770
Antiácidos, 638
Anticongelante, 486
Aquirales. moléculas, 888
Argón, 318, 321
Aristóteles. 36
ARN.991
Arrhenius, ecuación de, 532
Arrhenius, Svante, A., 111, 532
Arrheni US, teoría ácido-base de,
111. 532
Arsénico, 150, 1001
Aspirina (ácido acetilsalicílico),
612.639
Astatino, 317
Aston, Francis W., 75
.Álomo,37
espectro de emisión del, 253
estructura del, 42
modelo de Rutherford del, 41
modelo de Thomson del, 42
teoría de Dalton del, 36
teorías griegas del, 36
.Átomo de hidrógeno
ecuadón de SchrOdinger y,
264
energía del, 254
espectro de emisión del, 253
teoría de Bohr deL 252
.Átomo donador, 883
.Átomos polielectrónicos, 265
Aurora boreal, 704
Autoionización del agua, 603
Avogadro, Amedeo, 69, 165
Azar, entropía y, 735
Azufre, 315, 861
alótropos del, 862
combm,tión del, 121,227
compuestos comunes del, 862
en el proceso de vulcanización,
981
extracción por el
procedimiento de Frasch,
861
Azul de Prusia, 906
B Bomba calorimétrica, 213
Balanceo de ecuaciones, 84, 766
constante de equilibrio y. 573
reacciones nucleares, 910
reacciones redox, 766
Banda de conducción. 820
Banda de estabilidad, 913
Banda de valencia, 821
Bario, 312, 828
Bario, hidróxido de (Ba(OH),],
114,608
Bario, sulfato de (BaS04 ), 671
Barómetro, 156
Bartlett, Neil, 318
Base(sj,60, 113.608, véase
también las entradas que
empiezan con el térnlino
.Ácido-base
constante de ionización de,
618.619
de Arrheniw" III
de Bf!msted. 113
de Lewis, 636
fuer.la de, 608
propiedades gencraJe, de, 113
Base conjugada, 602
Base de Br(¿jnsled, 113
Base de Lewis, 636
Bases débiles
constantes dc ionización de,
619
definición, 609
reaccioncs de áeidos fuertes
con,666
Bases fuertes, 608
Batería o acumulador de plomo,
785
Baterías, 784
acumulador de plomo, 785
litio en estado sólido, 787
mercurio, 785
pila combustible, 787
pila seca. 7R5
Baterías de celda seca. 785
Baterías de mercurio, 785
Bauxita, 830
Becquerel, Antoine, 40
Benceno (CóHoJ, 959
enlaces en, 349, 406
estructura del, 349, 959
micrografías electrónicas deL
959
Berilio, 312, 828
Berilio, cloruro de, (BeCI,). 369,
388
Berilio, hidruro de (BeHJ, 351
Berilo, 812
Bicarbonato de sodio (NaHCO;),
61
B iosfera n. 202
Bipirámide trigonal, 371
Bohr. modelo de, 253
Bohr. Niels D" 253
Boltzmann, Ludwig, 180
Bomba atómica, 44, 924
Bomba calorimétrica a volumen
constante, 213
Bomba de hidrógeno, 930
Bomba termonuclear, 930
Bom, Max, 333
Boro, 313
Boro, tritluoruro de (BF,), 351,
370,388,637
Bose, Satyendra, 188
Boyle, Robert, 159
Bragg, Sir WilIiam L, 437
Bragg, William H., 437
Bromo, 125,317,865
Bromuro de hidrógeno (HBr), 869
Bromuro de Plata (AgBr), 871
Br0nstcd, Johanncs, N., 113
Buceo. 180
Buckminslerfulerina, l'éllSt'
"Buckyball"
"Buckyball", 408
Bureta, 13. 135
Butadieno, 983
e
Cabello. 1000
Cal, 722, 829
Cal apagada. (hidróxido de calcio.
Ca(OH}.(,829
Cal viva, réase Óxido de calcio
Caldo, 312. 829
Calcio. carbonato de (CaCO,).
569,720,747,814,829
descomposición de, 569, 747
eliminación de dióxido dc
azufre con. 721
producción dc hierro. 815
Calcio, carburo de (CaC,), 847,
958
Calcio, fosfato de. 689, 856
Calcio, hidróxido de [Ca(OH),: cal
apagada(, 203, 829
Calcio, óxido de (CaO; cal viva),
331. 747, 814
Calei ta, 569, 812
Calcopirita (CuPeS,), 881
Calor molar
de fusión (tabla), 451
de sublimación, 452
de vaporización, 446 (tabla).
447
Calor(es) especíticos, 212
Calor, 207. 229, véase también
Calorimetría: Entalpía:
Termodinámica
de dilución, 225
de fusión. 451
de hidratación, 125
de disolución, 222
de vaporización, 446
y trabajo, 228
Caloría, 217
Calorimetría, 212
Calorimetría a presión constante.
215
Calorimetría a volumen constante,
213
Calorímetro
a presión constante. 215
bomba calorimétrica a
volumen constante. 213
Calorímetro a presión constante,
215
Cambios de energía. véase
tamhién Entalpía de
reacción; Energía libre (G)
en reacciones químicas, 207
y primera ley de la
termodinámica, 226
Cambios de fase, 443
efectos de la presión en el,
454.455
 INDICE 1·3

líquido-sólido, 450 en convertidores catalíticos, Cinética química, 5 lO del vidrio, 442

líquido-vapor, 443
sólido-vapor, 452
y entropía, 750
Campo magnético
de ondas electromagnéticas,
248
espín del electrón y, 266, 273
Cáncer, 935, 961, 966, véase
también Carcinogénesis
Capa, 266
Capa de valencia, 368
Cantidades estequiométricas, 90
Capa de valencia expandida, 352,
393
Capacidad calorífica (C), 212
Captura de electrones, 914
Carbonato de sodio (Na,CO,: sosa
comercia\), 827
Carbono, 314, 845
alótropos de, 49, 218, 408,
846, véase también
Diamante: Grafito
diagrama de fases de, 846
en compuestos inorgánicos, 53
en la manufactura de acero,
818
masa atómica de, 68
Carbono-12, 68
Carbono-14, 530, 919
Carbono-14, datación con, 530,
919
Carborundo (carburo de silicio,
SiC), 847
Carboxihemoglobina, 727
Carburo de silicio (SiC:
carborundo), 847
Carburos. 847
Carci nogénesis
de aminas, 966
de dibromuro de eLileno, 871
de hidrocarburos aromáticos
policíclicos,961
de la radiación, 935
Carga de los electrones, 39
Carga formal, 346
Carga nuclear efecti va, 296
Caries dental, 799
Carothers, William H., 981
Catálisis, 543
disminución de la
contaminación del aire por,
545
enzimática,548
heterogénea, 543
homogénea, 546
Catálisis heterogénea, 543
Catálisis homogénea, 546
Catalizadores, 543
de Natta-Ziegler, 980
efectos, en el equilibrio, 584
545
enzimas como, 548
heterogéneos, 543
homogéneos, 546
Cationes, 48
configuraci6n electrónica de,
295
hidrólisis de, 635
identificación de, 687
nomenclatura de, 55
radio iónico de. 299
Cátodo, 38, 770
Celda combustible de hidr6geno y
oxígeno, 788, 845
Celda combustible de oxígeno e
hidrógeno, 787
Celda combustible de oxígeno y
propano, 788
Celda combustible de propano y
oxígeno, 788
Celda combustible, 787
Celda cúbica centrada en el cuerpo
(bcc),431
Celda cúbica simple (scc),' 431
Celda cúbica unitaria, 430
Celda cúbica unitaria centrada en
las caras (fcc)' 431,433
Celda de Daniel, 770
Celda de diafragma. 867
Celda de Downs, 793
Celda de Leclanche. 785
Celda electrolítica, 793
Celda voltaica (galvánica), 769
Celdas de concentracióll, 783
Celdas electroquímicas, 769
Celdas galvánicas, 769
Celdas unitarias, 429
Células sanguíneas rojas
(eritrocitos), 662, 994
Celulosa, 648
Cementita, 818
Cero absoluto, 163
Cesio, 311
Cetonas, 964
Chadwick, James, 42
Chargaff. E., 991
Charles, Jaques, 163
Chernobyl,927
Cianuro, 847
Cianuro de hidr6geno (HCNJ, 155,
848
Ciclo de Born-Haber, 333
Ciclo de Otto, 969
Ciclo del carbono, 713
Ciclo del nitr6geno, 702
Ciclo del oxígeno, 704
Cicloalcanos, 954
Ciclohexano, 954
Ciclotrón, 921
Cifras significativas, 21. 606, A-14
Cinética, véase Cinética química
Cisplatino, 900
cis-Poliisopreno,98\
Citocromo c, 899
Cítocromo oxidasa. 847
Citosina, 991
Clapeyron, Benoit, 446
Clausius, Rudolf, 446
Clima
dióxido de carbono y, 713
efectos del agua sobre el, 426
Clorato de potasio (KCIO,), 85,
177, 543
Cloro, 317, 865
preparación de, 866
usos del, 871
Clorofila, 899
Clorofluorohidrocarburos (CFCs l,
708
Clofofórmo, (CHCl,), 953
Cloruro de hidrógeno (HCI), 869
Cloruro de metileno (CH,CI,), 952
Cloruro de metilo, 952
Cloruro de plata (AgCI),
análisis gravimétríco de, 133
precipitación fraccionada de,
678
solubilidad y, 671
Cloruro de sodio (NaCl), 52, 337,
826
electrólisis de la sal acuosa,
794
electrólisis de la sal fundida,
793
estructura del, 52, 438
fusi6n del hielo con, 485
Cloruro de títanio(lII) (TiO,),
980
Cobre, 881
configuración electrónica del.
278
corrosión de, 791
energía de ionización del, 318
metalurgia del, 881
puriticación del, 819
Cobre, carbonato de (CuCO,:
pátina de), 791
Cobre, sulfato de (CuSO.), 60
Cociente de reacción (Q), 577,
673,752,781
Cochino, hierro de fundición, 816
Cohesión, 425
Col roja, 670
Colesterol, 967
Coloides, 493
Color
de la clorofila, 899
de iones de metales de
transición, 893
de los indicadores, 671
longitud de onda y, 253, 892
Columna de fraccionamiento, 483.
969
Combustible, fósil, véase
Combustibles fósiles
Combustibles fósiles, 845, 968
Combustión. 121
de aceti leno, 221, 958
de alcanos, 952
de hidrógeno, 11, 122, 207
de metano, 210, 948, 952
Complejo activado, 530
Complejo cuadrado plano, 888
Complejo tetraédrico, 888
Complejo(s), 652, 883, véase
rambién Compuestos de
coordinación
Complejos de alto espín, 894
Complejos de bajo espín, 895
Complejos de hierro y proteína.
898
Complejos inertes, 897
Complejos lábiles, 897
Comportamiento de un gas
no ideal, 187
Composición atmosférica, 702
Compuesto ternario, 54
Compuestos, 9
anhidros, 60
aromáticos, véase
Hidrocarburos aromáticos
de coordinación, véa"e
Compuestos de
coordinación
en la teoría de Dal(on, 36
inorgánicos, véase
Compuestos inorgánicos
iónicos, véase Compuestos
iónicos
moleculares, 49, 56,
no estequiométricos, 843
orgánicos, 53, 946
Compuestos anhidros. óO
Compuestos binarios, 54
Compuestos covalentes. 339
Compuestos de coordinación, 883
apl icadones, 900
en sistemas vivos, 898
enlaces en, 891
estereoquímica de. 888
nomenclatura. 885
número de oxidación. 885
reacciones de, 897
Compuestos inorgánicos, 53
Compuestos intermediarios. 537
Compuestos iónicos, 48
nomenclatura, 53
Compuestos moleculares, 49, 56
Compuestos no estequiométricos.
843

, (sce), por sus siglas en inglés (cubic close-packed)

2 (fcc), por sus siglas en inglés (face-centered cubic unit cell)
1·4 íNDICE
Compuestos orgánicos, 53, 946
Compuestos puenteados, 831
Concatena, 847
Concentración, 128, 471
equilibrios químicos y cambios
en,583
efectos de, en la fem, 780
Concentración de disoluciones,
128,47\
Concentración molar, 128
Condensación, 446
Condensado de Bose-Einstein, 188
Conductividad
de metales, 441, 820
de elementos no metálicos,
822
Conductor, 821
Configuración electrónica, 272.
295
asignación de electrones a
orbitales en. 271
de aniones, 295
de cationes, 295
diamagnetismo y
paramagnetismo en, 273
estado fundamental. 271
principio de Aufbau y. 277
princi pio de exclusión de Paul i
y, 272
regla de Hund y, 275
y efecto pantalla o protector.
274
y orbitales moleculares, 400
Constante de apantallamiento. 297
Constante de equilibrio (K), 567,
752, véase también
Constantes de ionización
dirección de la reacción y, 577
ecuación balanceada y, 573
en el equilibrio heterogéneo,
569
en el equilibrio homogéneo,
565
en equilibrios múltiples. 572
y cálculos de concentración de
equilibrio. 579
y ley de acción de masas, 567
Constante de estabilidad, véase
Constante de formación
Constante de Faraday (F), 777
Constante de formación (Kll, 684
Constante de los gases (R), 167
de van der Waals (tabla), 191
unidades de, 167,A-7
Constante de Planck (h J, 250
Constante de Rydberg (R H ), 254
Constante de velocidad, 513
Constante de velocidad catalítica
(kc ),543
Constante del producto iónico, 604
Constante del producto iónico del
agua (K.J, 603
Constante molal de descenso del
punto de congelación, 485
Constante molal de elevación del
punto de ebullición, 485
Constantes de ioni zación, véase
también Constantes de
ionización ácida;
Constantes de ionización
básica
de bases, 618
de ácidos dipróticos y
polipróticos, 621
de ácidos monopróticos,
611
Constantes de ionización ácida
(K,,),611
de ácidos dipróticos y
polipróticos, 624
de ácidos monoprótícos, 612
relación entre constantes de
ionización básica y, 620
Constantes de ionización básica
(Kb ), 618, 619
relación entre constantes de
ionización ácida y, 620
Constantes de Van der Waals
(tabla). 191
Contador Geíger, 933
Contaminación, véase
Contaminación ambiental
Contaminación ambiental, véase
también Contaminación
del aire
lluvia ácida, 719
Contaminación atmosférica, véase
Contaminación del aire
Contaminación del agua, véase
Contaminación ambiental
Contaminación del aire,
dióx ido de azufre en, 719
dióxido de nitrógeno en, 722
monóxido de carbono y, 726
y el esmog, 722
y radón, 724
Contaminación térmica, 476, 926
Contenido de calor, véase
Entalpía
Convertidores catalíticos, 545
Cooperatividad, 989
Copolímero. 982
Coque, 815
Corindón (óxido de aluminio
anhidro), 830
Corona, 288
Corrosión, 789
Coulomb (C), 777
Coulomb, Charles, 333
"Cracking" (proceso de
descomposición térmica),
956
Crenación, 488
Crick, Francis, RC., 992
Criolita (Na)A1F6 ), 830
Cristal(es) (tabla), 441
covalente, 440
difracción por rayos X, 435
iónico,438
metálico, 441
molecular, 440
Cristales covalentes, 440
Cristales iónicos, 438
Cristales líquidos, 456
Cristales metálicos, 44 I
Cristales moleculares, 440
Cristalización fraccionada, 475
Cristalización, 468
fraccionaria, 475
Cromo, 278, 879
Cromosomas, 935
Cuantos, 250
Cuarzo
cristalino, 440
estructura del, 440
punto de fusión del, 440
Curie, (CiJ, 934
Curie, Marie, 40
Curie, Pierre, 40
Curva de calentamiento, 451
Curva de enfriamiento, 451
Curva de titulación, 661. 665,
667
D estructura del, 440
Dacrón, 982
Dalton (unidad de masa atómica),
68
Dalton, John, 36
Datación con carbono radiactivo.
530,919
Datación radionuc\ear, 530, 919
con azul de Prusia, 906
Datos, 6
Davisson, Clinton, 261
De Broglie, hipótesis de, 258
De Broglie, Louis, 257
Dehye (D), 378
Debye, Peter J" 378
Defecto de masa. 914
Demócrito, 36
Densidad, 13, véase también
Densidad electrónica
de gases, 170
del agua, 428
del núcleo. 9 12
Densidad de carga. 310
Densidad electrónica cero (nodo),
258.399
Densidad electrónica, 264, véase
también Orbitales
Deposición, 452
Desalinización, 494
Desalínización por congelamiento,
494
Descenso del punto de
congelación, 485
Desechos nucleares, 927
Desintegración, véase
Desintegración nuclear
Desintegración nuclear, 917
Desnaturalízante, 991
Desnitrificación, 702
Desorden, entropía y, 735, véase
también Entropía
Desoxihemoglobina. 898, 989
Destilación
desalinización por, 494
fraccionada, 482, 969
purificación de metales por.
818
Destilación fraccionada, 482. 969
Desviación del comportamiento de
un gas ideal, 187
Desviación negativa, 482
Desviación positiva. 482
Detergentes. 902
Deuterio. 44, 843
Deuteruro de litio (LiD), 929
Diagrama de celda, 771
Diagramas de contorno de
superticie, 268
Diagramas de fase, 453,484. 846
Diamagnetismo, 273
Diamante
como alótropo del carbono, 49,
218,408,846
entropía del, 736
sintético, 847
Dibromuro de etileno, 871
Dicloroetileno, 379,957
Dicromato de potasio (K,Cr,07)'
129, 138
Difusión de los gases, 186
Dilución de disoluciones, 131
Dimetilglioxima, 901
Di6xido de azufre (SO,), 863
en la lluvia ácida, 719
estructura de Lewis del. 372
Dióxido de carbono (Ca,), 848
clima y, 713
contaminante doméstico.
726
diagrama de fases de, 454
entalpía de formación de, 219
fotosíntesis y. 541, 714
momentos de enlace de, 378
propiedades ácidas, 634
sólido (hielo seco J. 454
solubilidad del. 479, 480
toxicidad del. 480
Dióxido de manganeso, (MnO,l,
178,543
Dióxido de nitrógeno (NO,), 562,
585,852
en la formación del esmog,
722
Dióxido de silicio (SiO,), 440
Dióxido de titanio. 649
Dipéptido, 987
Dipolo inducido, 420
Dipolo temporal, 421
Dipolo-dipolo inducido, 420
Disco cromático, 892
Disminución de la presión de
vapor, 480

Disolución(es), 106
calor de, 222
concentrada, 131
de electrólitos, propiedades
coligativas de, 491
de no electrólitos, propiedades
coligativas de, 479
dilución de, 131
estándar, 135
ideal,482
isotónica, hipertónica, e
hipotónica, 488
no saturada, 468
saturada, 468
sobresaturada, 468
tipos de, 468
unidades de concentración,
128,471
Disolución acuosa, 106
Disolución concentrada, 131
Disolución estándar, 135
Disolución hipertónica, 488
Disolución hipotónica, 488
Disolución ideal, 482
Disolución sobresatumda, 46R
Disoluciones de electrólitos,
propiedades coligativas de.
491
Disoluciones de no electrólitos.
propiedades coligativas de,
479
Disoluciones de sales, propiedades
ácido-base de, 628
Disoluciones isotónicas, 488
Disoluciones no saturadas, 468
Disoluciones saturadas, 468
Disolvente, 106
Disolvente polar, 107
Distribución de velocidad de
MaxwelL 184
Disulfuro de carbono (CS,), 864
Dolomita, 828
Dopado, 822
Dosis de radiación, 934
Dualidad de partícula y onda,
257
Dualidad onda-partícula, 257
E Eficiencia termodinámica, 748,
Economía del hidrógeno, 845
Ecuación, véase también
Ecuaciones químicas
de Arrhenius, 532
de Einstein, 914
de Henderson-Hasselbach, 653
de Nernst, 780
de Schrodinger, 264
de van der Waals, 190
del gas ideal, 166
iónica. 110
iónica neta, 110
molecular, 109
nuclear, 910
química, 82
termoquímica, 210
Ecuación cuadrática, 614, A-14
Ecuación de Bragg, 437
Ecuación de Clausius-Clapeyron,
447
Ecuación de Henderson-
Hasselbach, 653
Ecuación de masa-energía de
Einstein, 914
Ecuación de Nernst, 781
Ecuación de Schrodinger, 264
Ecuaci6n de Van der Waals, 190
Ecuación del gas ideal, 166
Ecuación iónica, 110
Ecuadón iónica neta, 110
Ecuación molecular, 109
Ecuación termoquímica, 210
Ecuaciones químicas, 82, véase
también Ecuaciones
balanceadas, véase Balanceo
de ecuaciones
elementos libres en, 295
interpretación de, 83
EDTA (etilendiaminotetracetato),
884
estructura, 884
tratamiento del
envenenamiento con
metales con, 885
EEH (electrodo estándar de
hidrógeno), 771
Efecto cinético de isótopos, 844
Efecto de invernadero, 713
Efecto del ion común
equilibrio ácido-base y, 652
solubilidad y, 679
Etecto fotoeléctrico, 250
Efecto pantalla, 274, 297
Efecto Tyndall, 493
Efectos genéticos de la radiaci6n,
935
Etectos somáticos de la radiación,
935
Eficiencia, 748
Eficiencia biol6gica relativa
(EBR),934
Eficiencia de empacamiento, 432
789
Einstein, Albert, 188, 250, 914
Elastómeros (hule sintético l, 981
Electrocatalizadores, 788
Electrodo(s),770
ánodo, 770
cátodo, 770
Electrodo de vidrio, 783
Electrodo estándar de hidrógeno,
(EEH),771
Electrólisis, 793
aspectos cuantitativos de la,
796
de cloruro de sodio acuoso,
794
de cloruro de sodio fundido,
793
del agua, 794
purificación de metales por,
819
Electrólito(s), 106
débil,l06
fuerte, 106
Electrón(es),38
de valencia, 293
no enlazantes, véase
Distribución probabilística
de pares de electrones no
compartidos, 264
relación de carga y masa, 38
Electronegatividad, 341
Electrones de valencia, 293
Electrones no compartidos, 338
Electroquímica, 765
Elementos, 9, véase también Tabla
periódica
abundancia, 47
atinidad electrónica de, 307
clasificación de, 47, 297
configuraciones electrónicas
del estado fundamental de,
279 (tabla l, 293
derivaci6n de Jos nombres y
símbolos de, A-I
electronegatividad de, 341
en la corteza terrestre, 47
energías de ionización de
(tabla),305
esenciales, 47
propiedades periódicas y de
grupo, 310-322
radio atómico de, 297
representativos, 297
símbolos de (¡abla), 9
transuránidos, véase
Elementos transuránidos
Elementos del grupo principal,
292
Elementos del segundo periodo,
moléculas diat6micas
homonucleares de los, 402
Elementos esenciales, 47
Elementos metálicos, 45, 311, 812,
878 véase también
Metal(es)
Elementos no metálicos, 46, 840
Elementos representativos (grupo
principal), 292
Elementos transuránido8 (tabla),
922
Eliminación de desechos
radiactivos, 927
Emisiones de automotores, 545,
722
Empacamiento compacto, 432
Enantiómeros,891
Encalado, 722
Energía, 206, véase también
Energía libre;
Termodinámica
INDICE 1·5
cinética, véase Energía cinética
de átomos de hidrógeno, 255
de enlace, 355
de ionización, 303
de unión nuclear, véase
Energía de unión nuclear
diagrama del nivel de energía
del orbital molecular, 401-
404
ley de la conservación de la,
206
potencial, \'éase Energía
potencial
química, 206
reticular, ,'éase Energía
reticular
separación del campo
cristalino, 892
solar, véase Radiación solar
térmica, véase Calor
transformación de masa a
energía, 914
unidades de, 18\
Energía cinética, 18\, 206
Energía de activación (E,,), 530,
897
Energía de enlace, 355 (tabla),
356
Energía de enlace, véase Energía
de enlace nuclear
Energía de ionización, 303
Energía de unión nuclear. 9\4
de uranio, 923
estabilidad nuclear y, 913
por nucleón, 915
Energía interna, 226, véase
Energía cinética; Energía
potencial
Energía libre (G), 737
en la transición de fase, 750
energía libre estándar de
reacción, 744
equilibrio químico y, 751
espontaneidad y, 744
temperatura y, 746
Y trabajo eléctrico, 778
Energía libre de Gibbs, véase
Energía libre
Energía libre estándar de
formación (~G~), 745,
A-8
Energía libre estándar de reacción,
745
Energía nuclear
a partir de reactores de fisión,
924
a partir de reactores de fusión,
929
peligros de la, 927
Energía potencial, 206
Energía química, 206
Energía radiante, 206, véase
también Luz
Energía reticular (U), 224, 333
(tabla),336
1-6 INDICE
de balogenuros de metales
alcalinos, 336
y ciclo de Born-Haber, 333
y fórmulas química~, 335
Energía solar, 206
Energía térmica, 206
Energías de enlace promedio, 355
EnJace(s)
covalente coordinado, 352
covalente polar, 340
covalente, véase Enlaces
covalentes
dativo, 352
de compuestos de
coordinación. 889
de bidrógeno, véase Puentes de
bidrógeno
doble, véase Enlaces dobles
electronegatividad y, 342
en metales. 441, 820
en sólidos, 438
energía de, 355
jónico, 330, 342
longitud de, 339
múltiple, 339
regla del octeto y, véase Regla
del octeto pi, 394
sigma, 394
triple, véase Enlaces triples
Enlace jónico, 330
Enlace peptídico, 987
Enlace pi (n), 394
Enlace sencillo, 339
Enlaces covalentes coordinados,
352,637
Enlaces covalentes polares, 340
Enlaces covalentes, 338
coordinado. 352
polar, 340
Enlaces dativos, 352
Enlaces dobles, 339, 394
Enlaces metálicos, 441, 820
Enlaces múltiples, 339
Enlaces polares, 340
Enlaces sigma (0'), 394
Enlaces triples, 339, 394
Entalpía (H), 208. 231
est~índar, 218
y ciclo de Boro-Haber, 333
Entalpía de disolución, 222
Entalpía de reacción, 209
Entalpía estándar de formación
(LlH~), 218, A·8
Entalpía estándar de reacción. 218
Entropía (S), 735
absoluta. 736. 742
cambios de. 739. 741
estándar, 736
transici6n de fase. 750
y probabilidad, 736
Entropía absoluta, 736, 742
Entropía estándar de reacción, 739
3 (bcp), por sus siglas en inglés (bexagonal close-packed)
4 (MTBEl, por sus siglas en inglés (methyl-tert-butyl ether)
Entropías estándar (So), 736, A-8
Enzima(s),548
alcohol desbidrogenasa. 962
anhidrasa carbónica. 662, 689
catálisis dc. 548
citocromo oxidasa, 847
Equilibrio, 108, 562, véase
también Constante de
equilibrio; Equilibrio de
solubilidad
dinámico. 446
efecto de catalizadores en el, 587
energía libre y, 751
heterogéneo. 569
homogéneo. 565
líquido-s6Iido, 450
líquido-vapor, 443
múltiple, 572
sólido-vapor, 452
y cambios de concentración,
583
y cambios de presión y
volumen, 584
y cambios de temperatura, 586
y cinética química, 575
y principio de Le Cbatelier,
véase Principio de Le
Cbatelier
Equilibrio dinámico, 446
Equílíbrio físico, 562
Equilibrio bielo-agua, 450
Equilibrio líquido-sólido, 450
Equilibrio líquido-vapor, 443
Equilibrio químico, 108,562
Equilibrio sólido-vapor, 452
Equilibrios de solubilidad
efecto del ion común y. 679
en la precipitación
fraccionada, 677
iones complejos y, 683
pH y, 681
Equilibrios heterogéneos, 569
Equilibrios homogéneos, 565
Equilibrios múltiples. 572
Eritrocitos (células sanguíneas
rojas), 662, 994
Escala Celsius de temperatura, 17
Escala de temperatura absoluta,
17,163
Escala Fabrenheit de temperatura.
véase Escalas de
temperatura
Escala Kelvin de temperatura, 17,
163
Escalas de temperatura
Cehius, 17. 164
Fahrenheit, 16
Kelvin. 17, 164
Escarabajo bombardero, 223
Escoria, 816
Esfalerita (blenda de zinc), 438
Esmog fotoquímico, 722
Espectro
de absorción, 512. 893
de emisión, 253
visible. véase Espectro visible,
Espectro de absorción 512, 893
Espectro visible, 249, 893
Espectrómetro de masas, 74
Espectros de emisión, 252
Espectros de líneas, 252
Espín, véase Espín del electrón
Espín del electrón, 266, 273
en los compuestos de
coordinación, 894
principio de exclusión de Paulí
y, 272
regla de Hund y, 275
Estabilidad nuclear, 912
Estabilidad
banda de, 913
nuclear, 912
Estado
de oxidación, véase Números
de oxidación
estándar, 218. 745
excitado, 255
fundamental, 255
termodinámico, 225
Estado de transición, 530
Estado de un sistema, 225
Estado estándar. 218, 745
Estado fundamental (estado basal).
255
Estados de oxidación, véase
Números dc oxidaci6n
Estalactitas, 671
Estalagmitas. 671
Estaño. 314
Estequiometría de disoluciones,
133, 135, 138, 660
Estequiometría, 87
rendimiento real, teórico y
porcentaje, 93
velocidad de reacción y, 515
y reacciones de gases. 173
Estereoisómeros, 888, 953, 957
Ésteres, 965
Estireno-butadieno, hule de,
(HEB}.983
Estratosfera. 703
Estroncio. 313
Estroncio-90. 313
Estructura cuaternaria, 988
Estructura cúbica de
empacamiento compacto
(ccp),432
Estructura de empacamiento
compacto bexagonal
(bCp),1432
Estructura del cristal, 429
Estructura primaria, 988
Estructura secundaria, 988
Estructura terciaria, 988
Estructura, fuerza ácida y. 625
Estructuras de Lewis, 338
carga formal y, 346
de oxiácidos, 626, 856, 870
regla del octeto y. 339
Yel concepto de resonancia, 349
Estructuras de resonancia, 349
Etano (C,H6 ). 947
Etanol (C,H,OH), 80, 962
Éter corona. 826
Éter dietílico, 963
Éter metilpropílico (neotil), 964
Éter metilterbutílico (MTB E): 971
Éteres. 963
Etilendiamina, 884
Etilendiaminatetracetato, véase
EDTA
Etilenglicol [CH,(OH}CH,(OIl) 1,
486,962
Etíleno (C,H4 ), 955
enlaces en, 339, 394
en la polimerización, 979
Eutroficación, 902
Evaporación, véase Vaporización
Exactitud, 29
Expansión de la capa de valencia,
393
Experimento de dispersión, 41
Experimento de Stern-Gerlacb, 266
Explosivos, 828, 857,924
F
Factor de frecuencia (A). 532
Factor de orientación. 535
Factor de van't Hoff, 491
Factor unitario, 26, 70, 88
Falsificación de obras de arte. 942
Familias de elementos, 45
Faraday, Micbael. 777, 959
Fase, 418
fem estándar, 773
Fcm. \'éase Fuerza electromotriz
Femtoquímica, 542
Fenolftaleína. 135.671
Fermentación. 714, 962
Fertilizantes. 94
Fijación biológica de nitrógeno. 702
Fijación de nitrógeno, 702
Fiscber. Emil. 548
Fisión nuclear, 929
reacciones, 923
reactores, 924
Flujo, 816
Flúor, 317, 865
defecto de masa del, 914
tluoraci6n con. 870
número de oxidación del, 119,
343
preparación de. 866
usos, 870

Fluoración, 870
Fluorapatita, 95
Fluorescencia, 899
Fluorita (CaF2 ), 438, 829
Fluoruro de hidrógeno, (HF), 340,
377. 869
Fluoruro de litio (LiF), 331,334
Formación del ion complejo, 683
Formaldehído (CHP), 396, 727,
964
Formas geométricas de orbitales,
269, 390, 400, 406 véase
tamhién Formas
moleculares
Formas moleculares, véase
Geometría molecular
Fórmula empírica, 50, 80
Fórmula estructural, 50
Fórmula mínima, 50, 80
Fórmula molecular, 49
Fórmulas, véase Fórmulas
químicas
Fórmulas químicas, 49
empíricas, 50, 80
estructurales, 50
moleculares, 49
Fostina, 855
Fósforo blanco, 854
Fósforo rojo, 854
Fósforo, 315, 853
alótropos de, 854
en fertilizantes, 95
Fotodisociación, 70í\
Fotones, 251
Fotosíntesis, 356, 541. 702, 932
aplicaciones de isótopos en la,
541,932
clorofila en, R99
dióxido de carbono y, 541, 716
o:dgeno y, 541, 702
Fracción molar (X), 176, 472
Francio, 304
Frasch, Herman, 861
Fraunhofer, Josef, 258
Frecuencia (v), 246
Frecuencia umbral, 250
Freón, 708
desechos nucleares, 927
dióxido de azufre, 719
térmica, 476, 926
Freones, 708
Ftalato ácido de potasio, 135
Fuen:a, 156
adhesiva, 425
de ácidos y bases, 607, 625
de dispersión, 420
de van der Waals, 419
estructura molecular y fuerza
ácida, 625
intermolecular, véase Fuerzas
intermoleculares
unidades de, 156
Fuerza de bases. 608
Fuerza de enlace. fuerza ácida y.
625
Fuerza electromotriz (fem), 771
efectos de la concentración en,
780
estándar. 771
Fuerza motriz. 470, 481
Fuerzas de dispersión, 42 l
Fuerzas de London, véase Fuerzas
de dispersión
Fuerzas de Van der Waals, 419
Fuerzas dipolo-dipolo, 419
Fuerzas intermoleculares, 155.
340,419
fuerzas dipolo-dipolo, 419
fuerzas de dispersión. 420
fuerzas ion-dipolo. 420
fuerzas de van der Waals, 419
Fuerzas intrarnoleculares, 419
Fuerzas ion-dipolo, 420
Función de onda, 264
Funciones de estado, 225
Fundici6n de minerales, 719, 814
Fusión
calor molar de (tah/a), 451
entropía y, 750
nuclear, 929
Fusión nuclear, 929
Fusión, entropía y, 750
G Grupos hidroxilo (grupos OH), 962
Galio, 290
Gamow, George, 12
Ganga, 812
Gas(es), 10, 154
densidad de. 170
difusión de, véase Espectro de
emisi6n de difusión, 254
en reacciones químicas, 173
ley de Avogadro, 165
ley de Boyle, 160
ley de Charles, 167
ley de Dalton de las presiones
parciales de los, 175
monoutómicos, 154
nobles, véase Gases nobles
presión de, 155
solubilidad de, 476, 477, 478
teoría cinética molecular de
los, 182
Gas de los pantanos, véase Metano
Gas hilarante (óxido nitroso), 61.
852
Gas ideal, 166
Gas natural. 948
Gases monoatómicos, 154
Gases nobles, 45, 292, 318
Gasificación de la hulla, 1;49
Gasolina, 961;
agentes antidetonantes en, 971
Gay Lussac, Joseph, 163
Geiger, Hans. 41
Geometría molecular, 368, véase
también Orbitales híbridos;
Orbitales moleculares;
Modelo de la repulsión de
los pares electrónicos de la
capa de valencia
de compuestos de
coordinación, 887
de cic1oalcanos, 955
Gerlach, Walther, 266
Germer, Lester, 261
Gibbs, Josiah w., 743
Gis, 829
Glicerol,426
Glicina, 984
Glucosa (Cb H,P6)' 217,962
estructura, 648
Goodyear, Charles, 981
Grafito, 49,219,846
como cristal covalente, 440
entropía del, 736
Gramo (g), 15
Grupo (periódico). 45
Grupo carbonilo, 964
Grupo carboxilo, 964
Grupo etilo (C 2H,), 950
Grupo fenilo, 960
Grupo hemo, 898, 989
Grupo metilo (grupo CH,), 950
Grupo periódico, 45
Grupos funcionales, 946 (tah/a),
967
Guanina, 991
Guldberg, Cato M" 564
H calor de, 225
H 2, véase también Hidrógeno:
Átomo de hidrógeno
energía potencial de, 381
estructura de Lewis de, 33K
orbitales moleculares de, 401
Haber, Fritz, 333, 544
Halogenadón de alcanos, 952
Halógeno(s), 45, 317, 865
desplazamiento de, 125
electronegatividad de, 865
oxiácidos de, 870
papel biológico e industrial de,
870
preparación de, 866
propiedades de, 866
Halogenuros, 315, 869
de alquilo, 953
de fósforo, 855
de hidrógeno, Véase
HaJogenuros de hidrógeno
energía reticular de los metales
alcalinos y, 336
solubilidad de, 109
Halogenuros de fósforo, 855
Halogenuros de hidr6geno, 869
fuerza ácida de, 625
momentos dipolo de, 380
Hall, Charles M., 830
Heisenberg, Werner, 263
INDICE 1·7
Hélice alfa. 988
I-Ielio, 318
descubrimiento del. 258
energía de ionización de, 305
formación de, 917
fuerzas i ntermoleculares en,
421
primitivo, 12
punto de ebullición del, 421
velocidad de escape del, 186
Hematita (Fe,O,), 881
Hemoglobina (Hb)
afinidad del monóxido de
carbono por, 727
como amórtiguador de pH, 662
estructura de la, 898, 989
producción de, 589
unión con oxígeno, 479, 898,
989
Hem6lisis, 488
Henry, William, 477
Herrumbre, 6, 789
Hertz (Hz), 247
Hess, Germain H., 217
Hexafluoruro de azufre (SF6 ), 352,
371,393,449.865
Hexametilendiamina, 982
Hibridación sp, 387,395
Hibridación sp', 388, 395
Hibridación sp" 385
Hibridación sp 'd, 393
Hibridación ,Ip'd', 393
Hibridación, 390
Hidrataci6n, 107,224
de iones. 107,224
de protones, 113
Hidrato, 60, 948
Hidrazina (N,H 4 ). 851
Hidrocarburos, 545, 946
alifáticos, véase Alcanos
alquinos como, véase Alquínos
aromáticos, "éase
Hidrocarburos aromáticos
cicloakanos, 954
in saturados, 955, 958, 959
saturados, 946
Hidrocarburos al¡fáticos, véase
Alcanos
Hidrocarburos aromáticos
policíclicos, 96 1
Hidrocarburos aromáticos, 946
nomenclatura de, 959
propiedades y reacciones de,
960
Hidrocarburos insaturados, 956
véase tamhién Alquenos
Hidrocarburos saturados, 946,
véase tamhién Alcanos
Hidrogenacitín, 844
Hidrógeno, 311, 840
combustión del, 11. 122.209
desplazamiento del, 123
isótopos deL 44, 1;43
metálico, 846
1·8 íNDICE:
número de oxidación del, 119
orbitales atómicos del, 267
preparación del, 841
propiedades del, 841
Hidrólisis
alcalina (saponificación;
bidrólisis básica), 966
de aniones, 628, 664
de ésteres. 541, 966
de iones metálicos, 630
de sales, 628
Hidrólisis de sales, 628
Hidrómetro, 786
Hidroxiapatita, 671, 830
Hidróxido de magnesio
[Mg(OH),J, 140.639,681,
829
Hidróxido de potasio (KOH), 827
Hidróxido de sodio (NaOH; sosa
cáustica). 827
en la saponificación, 966
en titulaciones, 135, 660
Hidróxidos
anfóteros, 636
de metales alcalinos, 608, 827
de metales alcalínotérreos,
608,829
Hidróxido, anfotéricos, 636
Hidróxido, de metales alcalinos,
608,827
Hidróxido, de metales
alcalinotérreos. 608
anfoterismo de, 636
Hidruros
binarios, 842
covalentes. 842
de fósforo, 855
intersticiales, 843
iónicos, 842
Hidruros binarios, 842
Hidruros covalentes, 842
Hidruros intersticiales. 843
Hidruros iónicos. 842
Hidruros metálicos, 842
Hielo. 427
Hielo seco, 61. 454
Hierro, 881
corrosión del. 789
galvanizado, 792
metalurgia del, 815
propiedades ferromagnéticas
del,813
Hierro (cochino) de primera
fusión, 816
Hierro galvanizado, 792
Hindenburg, 208
Hipótesis, 7
Hiroshima. 924
Homopolímeros, 979
Horno de microondas, 382
Huevo
formación del, 689
huevo duro, 455,698
Hule (cis-poliisopropeno), 980
estruclUra del, 756,981
natural,980
sintético, 98 I
termodinámica del, 756
vulcanización del, 981
Hule de estireno-butadieno (HEB),
983
Hules sintéticos (elastómeros),
981
Hulla, 849
Hund, Fredrick, 275
I Iones monoatómicos, 48
Impurezas
del aceptor, 822
del donador, 822
Impurezas del aceptor, 822
Impurezas del donador, 822
Inactivación. 792
Indicadores ácido-base, 135, 668
(tabla),671
Indicadores, véase Indicadores
ácido-base
Interacción hidrofílica, 496
Interacción hidrofóbica, 496
Interferencia constructiva, 398,
436
Interferencia de ondas, 398, 437
Interferencia destructiva, 398
Intermediario enzima-sustrato
(ES),548
Intoxicación por nitrógeno, 181
lon(es), 48, véase también Efecto
del ion común; Iones
complejos
contlguración electrónica de,
295
de metales de transición, 54.
879.886
dipositivos, 300
espectador, I 10
hidratado, 107,224
monoatómico, 48
poliatómico, 48
separación de, por
precipitación fraccionada,
677
tri positivo, 300
unipositivo. 300
Ion carbonato, 349, 407
Ion dicromato, 138,766
Ion dipolar. 984
Ion hidrógeno
hidratado, 113
pH Y concentración de, 605
Ion hidro ni o, 113
Ion metálico
configuraciones electrónicas,
295
hidrólisis de. 630
radio. 301
Ion nitruro, 850
Ion permanganato, como agente
oxidante, 138
Ion superóxido, 311, 858 Láser de rubí, 260
Ion tripositivo, 300 Latón.46H
Ion unipositivo, 300 Laue, Max von, 436
Ion (es) complejo(s), 652, 883, Le Chatelier, Henry L 582
véase también Compuestos Le Chatelier, principio, 582
de coordinación efecto del ion común y, 652
equilibrio de solubilidad y, 683 en la formación del cascarón
propiedades magnéticas de, de los huevos. 689
894 equilibrio de solubilidad y, 679
Iones di positivos, 300 equilibrio químico y. 582
Iones espectadores, 110 fem y, 783
Iones isoelectrónicos, 296
ionización ácida y, 652
Leche de magnesia, 681, 829
Iones poliatómicos, 48
Lepra de las piedras, 719
Iones tiosulfato. 932
Lewis, Gilbert N., 330
Ionización, 303
Ley(es),7
Ionosfera, 703
Isomería. véase Isómero(s) de acción de masas, 564
Isómero(s) geométricos, 888, 957 de Avogadro. 165
Isómero(s) de Boyle, 160
de polímeros, 979 de Coulomb, 333, 912
estructurales, 947 de Charles, 164
geométricos, 888, 957 de Oallon de las presiones
ópticos, 888, 953 parciales, 175
Isómeros cis trans de Henry. 477
de alquenos, 953 de Hess. 220
de compuestos de de la conservación de la
coordinación, 888 energía. 206
Isómeros dextrógiros, 889 de la conservación de la masa.
Isómeros estructurales. 947 37
Isómeros levógiros, 890 de la velocidad, 516
Isómeros ópticos, 888, 953 de las proporciones definidas.
Isómeros trans, véase Isómeros 37
cis-trans de las proporciones múltiples,
Isopreno, 981 37
Isopropanol (alcohol de fricción), de los octavos. 290
963 de Raoult, 480
Isótopos. 44, 843, 932 primera ley de la
aplicaciones de los, 541,897, termodinámica. 226
932 segunda ley de la
Isótopos radiactivos, 932 termodinámica, 739
IUPAC, 46, 292, 949 lercera ley de la
termodinámica, 742
Ley de aeción de masas. 564
J Ley de Avogadro, 165
Jetfreys. Alec, 996 Ley de Boyle. 160
Joule, (J), 181 Ley de Coulomb. 333, 912
Joule, James Preseott, 181 Ley de Charles (Ley de Charles y
Jugo gástrico, 638 Gay Lussac), 164
Júpiter, 186, 846 Ley de Oafton de las presiones
parciales. 175
Ley de Henry. 477. 480
K Ley de Hess, 220, 452
Ley de la velocidad, 516, véase
Kekule, August, 349, 959 también Orden de reacción
Kelvin, Lord (WilIiam Thomson). Ley de las octavas, 290
163
Ley de las proporciones definidas.
Kilogramo (kg), 15 37
Kriptón, 318 Ley de las proporciones múltiples.
37
Ley de Ruoult, 480
L Libby, Willard, E, 539
Lámina plegada beta, 988 Ligante aguo, 883
Láser, 259. 930 Ligantes bidentados. 884

Ligantes de campo débil, 894 subcrítica, 923
Ligantes de campo fuerte, 894 unidades básicas del SI, 14
Ligantes monodentados, 884 Masa atómica, 68
Ligantes polidentados, 884 Masa atómica promedio, 68
Ligantes, 883 (tabla), 8R4 Masa crítica, 923
de campo fuerte, 894 Masa molar, 70, 171, 489
de campo débil, 894 Masa molecular. 72
Líquido(s), 10,424 Masa suocrítica, 923
disoluciones de líquidos en, 468 Materia, 8
disoluciones de sólidos en, 468 clasificación de la. 10
propiedades (tabla), 418 conservación de la, 36
tensión superficial en, 424 Matraz volumétrico. 13, 130
viscosidad de, 425 Maxwell, James C., 180,248
Líquidos miscibles. 470 Mecánica cuántica. 263
Litio, 311 Mecánica de ondas, 264
Litro (L), 15 Mecanismos de reacción, 536
Lluvia ácida. 634, 718 pasos elementales, 536
Logaritmos, A-14 y molecularidad de la reacción,
London. Fritz, 421 537
Longitud de enlace, 339 Membrana semipermeable, 487
Longitud de onda. 246 Mendeleev, Dimitri l., 290
color y, 249, 892 Mercurio
radiación y, 249 en amalgamas, 799, 814
Lucita (Plexiglas; polimetacrilato en barómetros, 156
de metilo), 978 extracción mineral con, 814
Luz Mesosfera, 703
absorción de. y teoría del Metabolismo. 90, 714
campo cristalino, 892 Metal(es), 45, 311, 812, 878
dualidad de onda y partícula de abundancia de, 812
la luz. 257 alcalino, véase Metal( es)
plano polarizado, 889 alcalinos
teoría electromagnética de la, alcalinotérreos, véase Metales
248 alcalinotérreos
velocidad de, 248 corrosión de, véase Corrosión
de acuñar, 319
en compuestos iónicos, 55
M enlaces en, 441, 820
preparación de, 814, véase
Macromoléculas, véase Polímeros también Metalurgia
Magnesio, 140.312,828 propiedades de, 45, 823
combustión, 122 purificación de, 818
preparación, 140, 828 reacciones de desplazamiento,
protección catódica con, 792 124
teoría de I a banda de, 820 Metal de madera, 504
Magnetismo Metal(es) de transición, 54, 278,
de iones complejos, 894 B78
diamagnetismo, 273, 894 configuración electrónica, 278,
ferromagnetismo, 813 879
Magnetita (Fe ,O,). 881 números de oxidación de,
Manómetro. 158 880
Markovnikov, Vladimir, 957 propiedades de, 879
Mármol,829 Metales alcalinos, 45, 311, 824
Marsden, Ernest, 41 electronegatividad de, 824
Marsh, James, 150 metales de acuñar comparados
Masa, 13 con,319
atómica, véase Masa atómica propiedades comunes de, 824
crítica, 923 reacciones, con oxígeno, 311.
de partículas subatómicas, 43 825
defecto de, 914 tendencias del grupo, 311
del electrón, 39 Metales alcalinotérrcos, 45, 312,
molar, 70, 171 828
molecular, 72 e1ectronegatividad de, 828
porcentaje de composición en, energía de ionización de, 828
véase Composición propiedades de, 312. 828
porcentual Metales de acuñar, 319
Metaloides, 45
Metalurgia, 812, véase también
Minerales
compuestos de coordinación
en,900
pirometalurgia, 814
Metano (CH.), 947, 948
combustión del, 210, 952
geometría molecular del, 370,
386
hidrato de, 948
Metanol (CH¡ÜH), 374, 963
Método científico, 6, 12
Método de flotación, 812
Método del factor unitario, 25, 70
Método del ion-electrón, 766
Método del mol, 87
Metro, 14
Meyer, Lothar, 290
Mezcla, 8
. de gases, ley de las presiones
parciales y, 175
heterogénea, 8
homogénea, 8
racémica, 891
Mezcla heterogénea, 8
Mezcla homogénea. 8
Mezcla racémica, 891
Microondas, 249, 382
Microscopio electrónico de
bartido, 262
Microscopio electrónico, 262
Míllikan, Robert A., 39
Minerales, 812
preparación de, 8 12
tostado de, 719, 814
Minerales (tabla), 812
Mioglobina, 898
Modelo de esferas y barras, 49
Modelo de repulsión de los pares
electrónicos de la capa de
valencia (RPECV), 368
y moléculas en las que el
átomo central no tiene
pares sin compartir, 368
y moléculas en las que el
átomo central tiene uno o
más pares sin compartir,
372
Modelos espaciales, 49
Modelos moleculares, 49
Moderador, 924
Mol,69
Molalidad (m), 472
Molaridad (M), 128,472
Molécula de hidrógeno,
combustión, 11, 122, 209
estructura de Lewis, 338
orbital molecular, 399
Molécula lineal, 369, 387
Molécula no polar, 378
Molecularidad. 537
Moléculas, 46
diatómicas, 48
electrón impar, 352
rNDICE 1-9
fórmulas químicas y, 49
lineales. 369, 387
no polares, 378
planas, 370, 388, 395
polares, 378
poli atómicas, 48
quirales, 888, 953
Moléculas activas al infrarrojo,
715
Moléculas con número impar de
electrones, 352
Moléculas díatómÍCas
heteronucleares, 715
Moléculas diatómicas
homonuc1eares, 402, 715
Moléculas diatómicas, 48
heteronucleares. 715
homonucleares, 402,715
Moléculas polares, 378
Moléculas poliatómicas, 48
Moléculas quirales, 889, 953
Momentos dipolares (¡.t), 378
(tabla),380
Momentos dipolo del enlace. 37R
Mond, Ludwig, 818
Monómeros, 978 (tabla), 983
Monóxido de carbono (CO), 850
afinidad de la hemoglobina
por, 727
contaminantc doméstica, 726
de emisiones de automotores,
545,714
purificación de metales con,
818
toxicidad del. 726
Monóxido de cloro, 709
Moseley, Henry. 291
Motor térmico, 748
Movimiento de traslación, 738
Movimiento rotacional, 738
Movimiento vibracional, 715
N
N2 , véase Nitrógeno
Naftaleno (C I(,H,), 961
Nagasaki, 924
Napoleón, ISO
Nana, Giulio, 980
Neón, 75, 318
Neopreno (policloropreno). 981
Neotil,964
Neptuno, 926
Nernst, Walter, H., 781
Neutrón, 42, 910
Neutrones lentos (térmicos). 923
Neutrones térmicos (lentos), 923
Newlands, John A., 290
Newton (N), 156
Newton, Sir Isaac, 156
Nieve artificial, 233
Nieve, fabricación de, 233
Níquel, 879
análisis químico de, 901
extracción de, 818
1·10 INDICE
Nitrato de peroxíacetilo (PAN)'
723 Petróleo, 968
Nitrato de potasio (KNO, ), 827
Nitrato de sodio (NaNO), 827
Nitro de Chile (KNO,), 827
Nitro de Chile (NaN01). 827
Nitrógeno,315,850
compuestos comunes de
(tabla), 831
electronegatividad del, 341
energía de disociación de
enlace, 356
enlaces en, 339,405
preparación de, 850
Nitruro de magnesio (Mg,N 2),
121,828
Nivel excitado (estado excitado),
255
No electrolito(s), 106
No metal, 45, 840
Nodo, 258, 399
Nódulos de manganeso, 812
Noguchi, Thomas, 506
Nombre de los compuestos, véase
Nomenclatura
Nomenclatura
de ácidos, 58
de ácidos sencillos (tabla), 58
de ácidos y sus bases
conjugadas (tabla), 609
de a!canos, 949
de alquenos, 955
de alquinos, 958
de aniones (tabla), 58 (tabla),
886
de bases, 60
de cationes (tabla), 55
de compuestos aromáticos, 959
de compuestos comunes
(tabla),61
de compuestos de
coordinación, 885
de compuestos inorgánicos. 53
de compuestos moleculares, 56
de oxiácidos (tabla), 60
de oxianiones (tabla). 60
Notación científica, 18
Notación exponencial, véase
Notación científica
Nube de carga (nube de carga
electrónica), 264
Nube de carga electrónica, 267
Núcleo, 42
atómico, véase Núcleo
de gas noble, 278
del reactor nuclear, 925
densidad de 1, 912
radio del. 912
Núcleo atómico, 42
Núcleo de gas noble, 278
Núcleo estable, 912
Nucleones.917
Nucleótido, 992
'(PAN), por sus siglas en inglés (peroxyacetyl nitrate)
Número atómico (Z), 43, 291
Número cuántico del espín
electrónico (m,), 266
Número cuántico del momento
angular O,), 265
Número cuántico magnético (mi,),
266
Número cuántico principal (n l,
265
Número de Avogadro, 69, 98
Número de coordinación, 43 1,
883
Número de masa (A), 44
Número de octano, 971
Número mágico, 919
Números cuánticos, 265
espín del electrón, 266
magnético. 266
momento angular, 265
principal, 254, 265
Números de oxidación (estado de
oxidación), 118
asignación de, I 18, 343
de elementos de transición,
880
de elementos no metálicos,
121
de los halógenos. 121, 870
de los metales en compuestos
de coordinación, 880
Nylon (polihexametilenadipamida).
982
o Orbitales moleculares pi (n), 400
0" véase también Oxígeno
preparación del, 858
propiedades del. 858
solubilidad, 476, 479
0" véase Ozono
Octaedro, 371
Octeto expandido, 352
Octeto incompleto, 35 l
Olefinas, véase Alquenos
Ollas de presión, 455
Onda electromagnética, 248
Onda permanente, 1000
Ondas, 246
electromagnéticas, 248
energía en forma de, véase
Radiación
estacionarias, 258
frecuencia, 247
interferencia de, 398, 437
longitud, 246
propiedades de, 246
Ondas estacionarias, 258
Ondas reforzadas, 436
Orbital molecular sigma (a), 400
Orbitales atómicos, 264, 267
asignación electrónica en, 271
energías de, 270
híbridos. véase Orbitales
híbridos
relación entre números
cuánticos y, 267
Orbitales d, 269, 891
hibridación de, 393
y teoría del campo cristalino,
891
Orbitalesf, 265, 280
Orbitales híbridos. 385 (tabla),
390
de moléculas con enlaces
dobles y triples, 394
sp,387
sp',388
sp"385
sp'd.394
sp ' d1 ,393
Orbitales moleculares, 398
configuraciones de, 400
de enlace y de antienlace, 398
deslocalizados, véase Orbitales
moleculares deslocalizados
diagrama energético de los,
400,401,403,404
Orbitales moleculares de
antienlace, 398
Orbitales moleculares de enlace.
398
Orbitales moleculares
deslocalizados, 406
de metales, 441, 820
del benceno, 406
del ion carbonato, 407
Orbitales, véase Orbitales
atómicos; Orbitales
híbridos; Orbitales
moleculares
Orbitales p. 269
Orbitales s, 267
Orden de reacción, 516
determinación del, 5 J7
orden cero, 528
primer orden, 520
segundo orden, 520
Orden del enlace, 40 I
Organismo anaerobio, 947
Oro
energía de ionización del. 318
extracción de, 848
huellas digitales del, 76
oxidación, 853
Ortoclasa, 830
Ósmosis, 487
Ósmosis inversa, 495
Ostwald, Wilhelm, 545
Oxiácido, 58, 626, 856, 870
Oxianión, 59
Óxido de deuterio, (DP; agua
pesada), 843, 926
Óxido de fósforo(III) (P400)' 855
Óxido de fósforo(V) (F40JO), 855
Óxido de litio (LiP), 311
Óxido de magnesio (MgO), 122,
828
Óxido de mercurio (HgO), 122,
208, 735
Óxido de uranio (U,O,), 925
Óxido de vanadio (VP,), 864
Óxido nítrico (NO). 353. 852
Óxido nitroso N,O (gas hilarante).
61,852
Óxidos, 319
ácidos, 320, 633, 858
anfóteros, 320, 633, 858
básicos, 320, 633, 858
Óxidos ácidos. 320, 633
Óxidos anfotéricos. 320, 635
Óxidos básicos, 320, 634
Óxidos de metales de transición,
636
Óxidos no metálicos, 319,634
Oxígeno, 315, 858
alótropos del, 49, 858
electronegatividad del, 341
en sangre, 479, 589, 662
hemoglobina y, 479, 589. 662,
989
número de oxidación del, 119,
343
paramagnetismo, 398
preparación del, 858
reacciones de metales alcalinos
con, 311, 858
teoría del orbital molecular
del. 404
y fotosíntesis, 541. 702
Oxihemoglobina, 478. 589, 662,
989
Ozono, 49, 860
disminución del, 708
en la formación del esmog,
723
estructura de resonancia del,
349
preparación del, 860
propiedades del, 860
p
P", estructura de, 854, véase
también Fósforo
Paladio, 843
Papel ácido, 648
Papel Tornasol. 112
Par ácido-base conjugado, 602
Par electrónico no compartido,
338
Para magnetismo, 273, 398, 894
de metales de transición, 894
Pares de bases, 992
Pares enlazantes 368, 372
Pares iónicos, 491
Pares no compartidos, 338

Partículas alfa (a), 41
Partículas beta (P l, 41
Partículas elementales, 910
Partículas subatómicas, 38, 910
Pascal (Pa). 156
Pascal. Blaise. 156
Paso determinante de la velocidad,
537
Pasos elementales, 536
Pátina, 791
Patinaje sobre hielo, 455
Pauli, principio de exclusión de,
272,401
Pauli, Wolfgang, 272
Pauling, Linus, 341, 987, 995
Película Polaroid, 889
Pentacloruro de fósforo (PCl,),
354,855
Pentano (C,H I2 ), 947
Pentóxido de di nitrógeno (N 20,),
522
Periodo, 45
Permanganato de potasio
(KMnO.), 138, 767
Peróxido, 311, 859, 963
Peróxido de hidrógeno (H¡Ü¡),
858
como agente oxidante, 859
como agente reductor, 859
composición porcentual en
masa del, 77
descomposición del, 127, 514,
538,lS59
dismutación, 127
Peso atómico, véase Masa atómica
Peso, 14
atómico, véase Masa atómica
molecular, véase Masa
molecular
porcentaje, composición en
masa, véase Composición
porcentual
Peso molecular, véase Masa
molecular
Petróleo
como combm,tible fósil, lS45.
96lS
en la preparación de minerales,
812
Petróleo crudo, 968
pH,605
de disoluciones
amortiguadoras, 655, 659
de la lluvia ácida, 719
de la san gre, 662
de titulaciones ácido-base, 661
efecto del ion común en el,
652
equilibrios de solubilidad y,
681
pH metro, 605, 660
Piedra caliza, I'éase Carbonato de
calcio
Pirita, 861
Pirometalurgia, 814
pKa, 653
Planck, Max, 246, 250
Plano de la luz polarizada, 889
Plantas, véase también
Fertilizantes; Fotosíntesis
en el ciclo del carbono, 714
presión osmótica en, 489
Plasma, 930
Plata
corrosión de la, 791
extracción de la, 848
energía de ionización de la,
318
Platino
como catalizador, 545, 724
como electrocatalizador, 788
usos terapeúticos de complejos
de. 900
Platón, 36
Plomo, 314
tetraetílo de, 97 I
tetrametilo de, 971
tratamiento del. 885
Plomo blanco fPb,fOHMC01),],
942
Plomo-210, 919
Plutonio-239,926
pOH,606
Polaridad del enlace, 340
Polarímetro, 889
Polarización, capacidad de, 420
Policloropreno (neopreno), 982
Po]iéster, 982
Polietileno, 979
Poliisopreno, véase Hule
Polimerización
por adición, 978
por condensación, 982
Polímero(s), 978 (tabla), 983
Polímeros atácticos, 979
Polímeros isotácticos, 979
Polímeros naturales, 980, 982, 991
Polímeros orgánicos, I'éa~e
Polímeros
Polímeros sindiotácticos, 979
Polipéptido, 987
Polipropilenos, 979
Polítetratluoroetileno (Tet1ón),
871, 979
Polivinilo, cloruro de, 979
Pólvora, 828
Porcentaje de composición en
masa, 76
Porcentaje de hidrólisis, 628
Porcentaje de ionización, 617
Porcentaje de rendimiento, 93
Porcentaje del carácter iónico, 342
Porcentaje en masa, 76, 471
Porfina,898
Portlrinas. 898
Posición axial. 371
Posición ecuatorial, 37]
Positrón, 911
Potasio, 311, 824
Potasio-40, 920
Potencia penetrante, 274
Potencia] de celda, 771
Potencial de electrodo, véase
Potencial estándar de
reducción
Potencial de membrana. 784
Potencial de reducción, véase
Potencial estándar de
reducción
Potencial de semícelda, véase
Potencial estándar de
reduccí6n
Potencial estándar de celda, 771
Potencial estándar de electrodo.
771, véa,~e también
Potencial estándar de
reducción
Potencial estándar de reducción,
772 (tabla), 775
de elementos de transición,
879
Potencial. véase Potencial estándar
de reducción
Precipitación fraccionada, 677
Precipitado, 10lS
Precisión, 24
Prefijos
nomenclatura (rabia), 56
unidades del SI (tabla), 14
Presión. 156
atmosférica. véase Presión
atmosférica
cambios de fase y, 454
crítica. 449
de gases, J55
de vapor, véase Presión de
vapor
equilibrio químico y cambios
en la, 584
osmótica, 487
parcial, 175
unidades del SI, J56
Presión atmosférica, 156
estándar, J57
punto de conge] ación y, 454.
455
punto de ebullición y, 454
Presión atmosférica estándar. J 57
Presión crítica (P,.), 449
Presión de vapor en equilibrio,
446
Presión de vapor, 178, 443
Presi6n manométrica, 242
Presión osmótica (n), 487
Presión parcial, 175
ley de Oalton de la, 175
Primera energía de ionización. 305
Primera ley de ]a termodinámica,
226
Principio de Aufhau, 277
Principio de incertidumbre de
Heisenberg. 263
Principio de incertidumbre, 263
Probabilidad del electrón, 264
Probabilidad y entropía, 736
JNDICE 1-11
Probabilidad, en la distribución de
electrones. 264. véase
también Orbitales atómicos
Proceso básico de oxígeno, 816
Proceso cIoroáIcali, 866
Proceso de contacto, 864
Proceso de disolución, 469
Proceso de la cámara de plomo,
547
Proceso de Mond, 8 J 8
Proceso de Ostwald, 545
Proceso de Solvay, 827
Proceso endotérmico, 208
Proceso exotérmico, 208
Proceso Frasch. lS61
Proceso Haber, 544, 590
Proceso Hall. 830
Procesos espontáneos, 734. 739,
744
Producto, lS4
Producto de solubilidad (tabla),
672
análisis cualitativo de, 688
solubilidad molar y (tabla),
676
Propano, 788, 947
Propiedades
extensivas, 13
físicas, lI
intensivas, J 3
macroscópicas, 13
microscópicas, 13
químicas, 1]
Propiedades colígatívas
de disoluciones de electrólitos,
491
de disoluciones de no
electrólitos. 479
Propiedades extensi vas, 13
Propiedades físicas. I1
Propiedades intensivas, 13
Propiedades macroscópicas, 13
Propiedades microscópicas, 13
Propiedades químicas. J I
Propileno, 979
Propino (metilacetileno), 958
Protección catód ica, 792
Proteína, 982
desnaturalizada, 698,99]
estructura, 988
Proteínas desnaturalizadas, 698,
991
Protio, 843
Protón(es), 42, 910
Proust. Joseph, L" 37
Prueba de la llama. 690
Prueba de Marsh, 150
Puente de hidr6geno, 422, 988,
993
Puente salí no, 770
Punto de congelación, 450
Punto de ebullición, 448
presión de vapor y, 448
presión y, 454, 455
Y fuerzas intermoleculares, 448
1·12 INDICE

Punto de ebullición, aumento del, iónico, 299
484 nuclear, 912
Punto de equivalencia Radio atómico, 297
en titulaciones ácido-base, Radio iónico, 299
135,661 Radiotrazadores, 933
en titulaciones redox, 138 Radón, 318, 724
Punto de fusión, 450 Raíz de la velocidad cuadrática
de halogenuros de metales media, 184
alcalinos, 336 Ramsay, Sir WílIiam, 321
de metales alcalinos, 304 Raoult, Francois M., 480
del cuarzo, 440 Rayo(s) catódicos, 38
del diamante, 440 Rayos
del francio, 304 alfa, 40
presión y, 454 beta, 40
Punto tinal, 668 gama, 40
Punto reticular, 429 Rayos alfa (a), véase Partículas
Punto triple, 454 alfa
Rayos beta (13), véase Partículas
beta
Q Rayos gamma (y), 41
Rayos X, 40
Queratina, 1000
difracción de, 435
Química, 2
tabla períódica y , 291
Química analítica, véase Análisis
Reacción, véase Reacciones
químico
químicas; Reacciones
Química nuclear, 910
nucleares; Reacciones
Química orgánica, 946
termoquímicas
Reacción bimolecular, 537
R Reacción de bromo y ácido
fórmico, 511
Rad, 934 Reacción de combinación, 120
Radiación, 38 Reacción de precipitación, 108,
clima y, 713 676
efecto biológico de la, 934 fraccionada, separación de
iones por, 677
electromagnética, 248
ionizante, 935 Reacción de reducción, 117
solar, véase también Radiación de minerales, 814
solar electrolítica, 815
Radiación de alimentos, 936 Reacción nuclear en cadena, 923
Radiación electromagnética, 248 Reacción reversible, 108
Radiación ionizan te, 935 Reacción termita, 831
Radiación solar Reacción unimolecular, 537
balance de oxígeno y, 708 Reacciones ácido-base, 115, 135,
como fuente de energía, 206 660
en preparación del hidrógeno, Reacciones de adición, 547, 956,
845 978
protección por ozono de la, Reacciones de condensación, 963,
708 982,984
Radiación, efectos biológicos de Reacciones de descomposición,
la, 934 121
Radiactividad,40 Reacciones de desplazamiento,
artificial, 920 122
efectos biológicos de, 934 Reacciones de dismutación, 127
estabilidad nuclear y, 912 Reacciones de fisión, 922
natural. 917 Reacciones de neutralización, 135,
Radiactividad artificial, 920 660
Radical metilo, 535 Reacciones de orden cero, 528,
Radicales, 535, 935, 953 550
Radicales libres, 935, 952 Reacciones de oxidación, 117
Radio, 828, 934, 942 Reacciones de oxidación-
Radio reducción (reacciones
atómico, 297 redox). 116
aspectos cuantitativos de, 138
balanceo de ecuaciones de,
766
espontáneas, 777
números de oxidación y, véase
Números de oxidación
Reacciones de prímer orden, 520
Reacciones de segundo orden, 526
Reacciones de semicelda, 770
Reacciones de sustitución, 960
Reacciones no espontáneas, 734
Reacciones nucleares, 910
balanceo de. 910
fisión, 929
fusión, 929
moderador de, 924
naturaleza de, 910
por transmutación, 920, 922
Y serie de decaimiento, 917
Reacciones químicas, 82
ácido-base, 115, 138,660
bimoleculares, 537
de adición, 547, 956, 978
de alcanos, 952
de alquenos, 956
de alquinos, 958
de combinación, 120
de compuestos aromáticos,
960
de compuestos de
coordinación, 897
de condensación, 963, 982,
984
de descomposición, 121
de desplazamiento, 122
de dismutación, 127
de neutralización, 115, 138,
660
de ox idación reducción, véase
Reacciones de oxidación-
reduc(:Íón
de precipitación, 108,676
de primer orden, 520
de segundo orden, 526
de semicelda, 770
de sustitución, 960
de termita, 831
definición de Dalton de. 36
espontáneas, 734
gases en, 173
reacciones nucleares
comparadas con, 910
semirreacción, 117
termoleculares, 537
unimoleculares, 537
velocidad de, véase Velocidad
de reacción
Reacciones Redox, véase
Reacciones de ox idación-
reducción
Reacciones termoleculares, 537
Reacciones termonucleares, 929
Reactivo en exceso, 90
Reactivo limitante, 90
Reactivos. 84
Reactor de agua pesada, 926
Reactor Nuclear de Three Mile
Jsland,927
Reactores, véase Reactores
nucleares
Reactores con regenerador, 926
Reactores de agua ligera, 924
Reactores de fisión, 924
Reactores nucleares, 924, 929
contaminación térmica y, 926
de agua ligera, 924
de agua pesada, 926
de cría, 926
de fisión, 924
de fusión, 929
naturales, 928
Refinación de metales, 819
Regla de Chargaff, 991
Regla de Hund, 275, 401,894
Regla de las diagonales, 774
Regla de Markovnikov, 957
Regla del octeto, 339
excepciones a la, 351
Relación de volumen y
temperatura de gases, 163
Relación diagonal, 310, 636. 842
Relación entre carga y masa (e/m).
38
Relación entre presión y volumen
de los gases. 159
Relatividad. teoría de la, 914, 921
Rem,7 934
RenaturalizaCÍón reversible, 991
Rendimiento
porcentaje de. 93
real,93
teórico. 93
Rendimiento teórico, 93
Rendimiento. real, 93
Residuo, 988
Resolución de problemas, 25, 71
Resonancia, 349
Resplandor del transbordador
espacial, 707
Roca fosfórica, 95, 853
Rocas
determinación de la edad de
la>, 919
fosfóricas, 95, 853
Rontgen, Wilhelm K .. 40
Rotación
del plano de la luz polarizada,
889
en torno a enlaces, 957
molecular, 738
Rotación molecular, 738
RPECV, véase Modelo de
repulsión de los pares

h (Rad), por sus siglas en inglés (radiation absorbed dose)

7 (Rem), por sus siglas en inglés (roentgen equivalent for man)
 INDICE 1·13

electrónicos de la capa de aislado, 207 Strutl, John William (Lord Teoría de la cerradura y la llave,
valencia cerrado, 207 Rayleigh), 321 548
Rutherrord, Ernest, 4 L 291, 920 definición, 207 Sublimación, 452 Teoría de la relatividad de
Rydherg, Johannes, 254 estado del. 225 Subnivel,266 Einstein, 914, 921
S ¡stema abierto, 207 Subnivel electrónico. 266 Teoría de las colisiones, 529
s Sistema acetato de sodio-ácido
acético, 652, 656
Subunidades, 898, 988
Sudario de Turín, 530
Teoría de partícula de la luz, 251
Teoría de Werner de la
S, estructura de, 862 Sistema aislado, 207 Sulfuro de hidrógeno (H,S), 862 coordinación, 883
Sal (es), 115, véase tamhién Sistema cerrado, 207 como ácido diprótico, 624 Teoría del Bíg Bang, 12
Solubilidad; Producto de Sistema de Stock, 54 en análisis cualitativo, 688 Teoría del campo cristalino. 891
solubilidad Sistema Internacional de Unidades preparación de, 862 Teoría del enlace de valencia, 381
hidrólisis de, 628 (unidades SI), 14 Sulfuro de hierro (FeS), 699 Teoría del orbital molecular, 397
Sangre Sistemas vivos Sulfuro de zinc (ZnS), 39 Teorías ácido-base,
oxígeno en, 479, 589, 662 compuestos de coordinación Superconductores, 4, 444 de Arrhenius, III
pH de la, 662 en,898 Superóxido de potasio (K02 ), 311, de Bnl\nsted, 113
Saponificación, 966 termodinámica de, 755 825 de Lewis, 636
Satélite climático de Marte, 19 Sitio activo, 548 Sustancia, 8 Tercera ley de la termodinámica,
Schriidinger, Erwin, 264 Smog,722 Sustancias ferromagnéticas, 813 743
Seda,988 Sobreenfriamiento, 451 Termodinámica, 225, 734
Sustratos, 548
Segunda ley de la termodinámica, Sobrevoltaje, 795 en sistemas vivos, 755
739 Sodio, 311, 824 primera ley, 226
Segunda ley de Newton del metalurgia del, 824
T segunda ley, 739
movimiento, 7,19, 156 reacción con agua, 123 tercera ley, 743
Tahla periódica, 45, 290
Segunda ley del movimiento, 7, Sol. véase también Radiación solar Termoquímica, 207
desarrollo histórico de la, 290
19,156 Termosfera. 703
espectro de emisión del, 258, familias en la, 45
Semhrado de cristales, 468 Tetracarboniloníquelo [Ni(COJ,j,
715 grupos en la, 45
Semiconductores, 822 818
fusión nuclear en el, 929 periodos de la, 45
Semiconductores de tipo n, 822 Tetradoruro de carbono (CCI 4 ),
Sólidos, véase también Cristal(es) tendencias de
Semiconductores del tipo p, 822 340,953
disoluciones de, en líquidos, electronegatividad en la,
Semirreacción, 117 Tetraedro, 370
468 342
Separación del campo cristalino, Tetraetilo de plomo I(C,H,),PbJ,
propiedades características de tendencias de energía de
S91 971
(tabla), 10,418 ionización en la, 305
Serie actínkla, 280 Tetratluoruro de azufre (SF,), 373
temperatura y soluhilidad de, tendencias del radio atómico
Serie de actividad, 124 Tetróxido de dinitrógeno, (N,o,),
475 en la, 297
Serie de Balmer, 256 562,573,586
Sólidos amorfos, 442 Tecnecio-99,933
Serie de decaimiento de uranio, Thomson, George P., 25R
Sólidos cristalinos, 429 Tetlón (politetratluoroetileno J, Thomson, Joseph J., 38,41
918
Sólidos iónicos (cristales iónicos), 871,979
Serie de decaimiento nuclear, 917 Tiempo
438 Temperatura unidades SI para el, 14
Serie de decaimiento radiactivo,
Solubilidad, 108, 673 crítica, 449, 450 Tiempo de duplicación, 926
917
de gases, 477, 478, 480 equilibrio químico y cambios Tierra
Serie de decaimiento, véase Serie
efecto del ion común y, 679 de,586 composición (tabla), 47
de decaimiento radiactivo
molar, 673 reacciones químicas y, 532 edad,919
Serie de las tierras raras, 2S0
reglas de, 109 solubilidad y, 475, 476 Tintura de yodo, 871
Serie de los lantánidos, véase
y temperatura, 475 y presión de vapor de agua Tioacetamida, 862
Elementos de las lierras
Solubilidad molar, 673 (tabla), 178 Tiroxina, 872
raras
Soluciones amortiguadoras, 655 y velocidad de reacción, 532 Titulación redox, 138
Serie electroquímica, 124
Solutos, 106 Temperatura crítica (TJ, 449 Titulación
Serie espectroquímica, 894
no volátiles, 480 (tabla),451 ácido-base, 135, 660
SI, unidades (Sistema
volátiles, 481 Temperatura y presión estándar redox, 138
Internacional de
Solutos no volátiles. 486 (TPE),167 Titulaciones ácido-base, 135, 660
Unidades), 14
SI, unidades derivadas del, 14 Solutos volátiles, 4S I Tensión supert1cial, 425 indicadores para, véase
SIDA,409 Solvatación,470 Teoría, 7 Indicadores ácido-base
Siembra de nuhes, 872 Solvay, Ernest, 827 Teoría ácido-base de Brrlnsted, Tokamak, 930
Silicio, 314 Soplete oxiacetilénico, 221 113 Tolueno,482
dopado del, 822 Sorensen, Soren p" 605 Teoría ácido-base de Lewis, 636 Torio-234, 927
purificación del, 819 Sosa cáustica, véase Hidróxido de Teoría atómica, véase, Átomo Torr, 157
Símbolos de puntos de Lewis, 330 sodio Teoría atómica de Dalton, 36 Torncelli, Evangelista, 157
Símbolos de puntos para el Sosa comercial (carbonato de Teoría cinética molecular Tostado de minerales, 719,814
electrón, 330 sodio, Na,CO), 827 de gases, 182 Toxicidad
Singas (gas ,intético), 849 Staudinger, Hermann, 978 líquidos y sólidos en, 418 de gases, 155
Sistema Stern, Otlo, 266 Teoría cuántica, 250 del arsénico, 150, 1001
abierto, 207 Stock, Alfred, 54 Teoría de la banda, H20 del cianuro, 847

N del T. (scc), por sus siglas en inglés (simple cubic celi)

1-14 INDICE

del cloroformo, 953

del dióxido de azufre, 719. íí63
u de la luz, 248
distribución de Maxwell de la,
Virus de inmunodetlciencia
humana, véase VIH
del dióxido de carbono, 4ííO Unidad de longitud del SI, 14 183 Viscosidad. 425
del esmog, 723 Unidad de masa atómiea (urna), 68 velocidad cuadrática media, Vitamina C, 79,612
del estroncio-90, 313 Unidad métrica, 14 184 Volcanes, 712
del fósforo blanco, 854 Unidades de concentración, 128, Velocidad cuadrática medía, l íl2 Volt, 770, 777
del metanol, 963 471 Velocidad de escape, I íl6 Voltaje, 770. véase también Fuerza
del monóxido de carbono, 727 comparación de, 473 Velocidad de reacción, 510 electromotriz
del óxido de deuterio, 844 fracción mol, 176, 472 Velocidad de reacción, 510, véase Voltaje de celda, 771, véase
del ozono, 723 molalidad, 472 también Ley dc la también Fuerza
del plutonio-239, 927 molaridad, 128,472 velocidad; Orden de electromotriz
del radón-222, 724 porcentaje en masa, 471 reacción Voltímetro, 770
del sulfuro de hidrógeno, 862 Unidades del SI. 14 dependencia de la energía de Volumen, 13
del tetracarboniloníquelo, 818 Unión Internacional de Química activación y de la constante, 2 13
del tetracloruro de carbono, Pura y Aplicada, véase temperatura, 532 equilibrio químico y cambios
953 IUPAC entre bromo y ácido fórmico, en el, 584
TPE (temperatura y presión Uranio 511 unidades del SI de, 15
estándar), 167 isótopos del, 44,918,922 Vulcanizaci6n, 981
y estequiometría, 515
Trabajo, 206, 228 producto de Ilsión de, 923
Velocidad iniciaL 517
eléctrico, 778 Uranio-235, 44, 922, 924, 92g
energía libre y, 778 Uranio-238
Velocidad instantánea, 512
Velocidad más probable, 184
w
Y expansión de gases, 2211 abundancia de, 928
Velocidad molecular, 183 Waage, Peter, 564
Trabajo eléctrico, 778 datación con, 9 19
distribución de la, 183 Watson, James D., 992
Trabajo mecánico, 206, 228 decaimiento de, 917
promedio, raíz cuadrada de la, Watt, 833
Transformación de masa en Urea
184 Werner, Alfred, 883
energía, 914 en fertilizantes, 95
Vermeer, Jan, 942 Wohler, F.. 945
Transmutación nuclear, 910, 920 preparación de, 95, 945
Transmutación nuclear, 920 tratamiento de la anemia de Vibración molecular, 715
Transpiración,4íí9
Transporte activo, 638
células falciformes, 995 Vida media, 304, 524
de las reacciones de primer
x
Traslape orden, 524 Xenón, 318
en hibridación de orbitales
atómicos, 386
v de las reacciones de segundo
orden, 527
en orbitales moleculares, 398 Valencia, 883 delcarbono-14,530 y
en la teoría del enlace de Valencia primaria, 883 del cobalto-OO, 931
Valencia secundaria, 883 del fr3Ocio-223, 304 YeM) (CaSO, . 2H,o). 829
valencia, 381
Valina,994 del plutonio-239, 927 Yodo, 317, 865
Trazadores, 933
Valor combustible, 217 del potasio-40, 920 estabilidad nuclear del, 916
Tricloruro de fósforo (PC),), 855
Van der Waals, Johannes D .. 189 del radón-222, 725 preparación de, 871
Trielilaluminio [AI(C,H,l,], 980
Van Meegeren, Han, 942 del sodio-24, 933 sublimación del, 452
Trinitrotolueno (TNT), 924
van't Hoff, Jacobus H., 491 del tecnecio-99, 933 usos del, 871
Trióxido de azufre (SO,), 720, 864
Vapor, 15S del trilio, 921 Yodo-l3l, 933
Tripéptido, 987
Vapor de agua, presión del (tabla), del uranio-23g, 919 Yoduro de hidr6geno (HIJ, 869
Tripolifosfato de sodio, 902
178 del yodo-l3l, 933 cinética de formación, 539
Tripolifosfato,902
Vaporización (evaporación), 443 Vidrio, 442 (tabla), 443 Yoduro de plata (AgI), 872
Trilio, 44, 843, 929
Trona [Na,(CO,J,(HCO,) . 2H,O], calor molar de, 446 (tabla), Vidrio de borosilicato, 443
827
Troposfera, 702
447
entropía y, 737, 751
Vidrio de cal sodada, 443
Vidrio de sílice, véase Cuarzo
z
Truco de la cuerda de nylon, 9B4 Varillas de control, 925 Vidrio Pyrex, 443 Ziegler, Kar!, 980
Tubo de rayos catódicos, 3g Vector, 378 VIH,409 Zinc
Tungsteno, 814 Velocidad VIH,proteasa,409 en baterías, 785
Tyndall,John, 493 de las ondas modelo de la cerradura y la protección catódica con, 792
Tyvek,979 electromagnéticas, 248 llave. 548 Zona de retlnamiento, 819
 Constantes fundamental
Carga del electrón (e) 1.6022 x 10 19 C
Constan te de Faraday (f) 9648 5.3 Clmol e
Constante de los gases (R) 8.314 J/K . mol (0.08206 L . atm/K . mol )
Constante de Pl anck's (h) 6.6256 x 10 - 34 J s
Masa del electrón 9. 109387 x 10 28 g
Masa de l protón 1.672623 x 10 24 g
Masa del protón ne utrón 1.674928 X 10 24 g
Número de Avogadro 6.0221367 x lO"
Velocidad de la luz en el vacío 2.99792458 x 108 mIs

Factores de conversión útiles y relaci ones

1 lb - 453.6 9
1 in = 2.54 cm (exactamente)
1 mi - 1.609 km
1 km - 0.6215 mi
1 pm =1x 10 12 m = 1 x 10 10 cm
1 atm - 760 mmHg = 760 torr - 101 325 N/m' = 101 325 Pa
1 cal ~ 4.184 J (exa ctamente)
1 Latm = 101.325J
lJ - 1C x lV

9°F
9°F
?OF = - x (OC) + 32°F
5" C

?K - (oC + 27315°C) (~1

1°C )

H B e N o

p s el

I:lr
Algunos prefijos usados en las unidades SI

Teram Centi (c) 10.2

Giga (G) Mili (m) 10.3
Mega (M) Micro (¡.t) 10-6
Kilo (k) Nano{n) 10.f
Deci(d) Pico (p) 10-12

(ndice de figuras y tablas importantes

Afinidades electrónicas de los elementos 308

Aminoácidos 985
Análisis cualitativo de diagrama de flujo 690
Calores molares de fusión 452
Calores molares de vaporización 447
Configuraciones electrónicas de los elementos 279
Constantes de formación de iones complejos 685
Constantes de ionización de bases de ácidos dipróticos y polipróticos 624
Constantes de ionización de bases 619
Constantes de ionización para ácidos monopróticos 612
Constantes del producto de solubilidad 672
Electronegatividades de los elementos 341
Energlas de enlace 356
Energlas de ionización de los elementos 305
Energias libres de formación estándar de elementos y compuestos A-8
Entalplas estándares de formación de elementos y compuestos A-8
Entroplas estándares de elementos y compuestos A-8
Grupos funcionales orgánicos 967
Indicadores ácido-base 671
Nombres comunes de cationes y aniones inorgánicos 55
Número de oxidación de los elementos 121
Potenciales estándares de reducción 775
Radio atómico 298
Radio iónico 301
Reglas de solubilidad 109
Temperaturas criticas de las sustancias 451
 Los avances tecnológicos van transformando la manera en que se
enseña la química. En esta séptima edición de Química de Raymond
Chang, se aplican nuevas herramientas multimedia: tutoriales
interactivos para estudiantes, curso WEBCT y presentaciones en
Power Point, entre otras, que tienen la ventaja de adaptarse a los
diferen tes estilos de aprendizaje y hacen más fácil a los estudiantes
la visuallz los fe nómenos químicos.

En la presente obra se incluyen, de manera clara y concisa,

los siguientes aspectos :

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ecuaciones, hechost conceptos y palabras clave, así como
suficientes preguntas y problemas que ayudarán a los
estudiantes a repasar y sintetizar el contenido del capítulo.
• En cada capítulo se añadieron recuadros de "La química en
acción", donde se analizan aplicaciones de la materi a en
otras ciencias y en la vida diaria.
• Las secciones de 11 químico" brindan a los estudiantes la
oportunidad de i$-.:(!e!itn!ZcIS para resol ver
problemas, pues I conceptos y principios
químicos.
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la agricultura y
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