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TECNOLOGICO SUPERIOR
DE ACAYUCAN
NOMBRE DEL CATEDRATICO:
IBQ. SUGEY GUYEN VERGARA
NOMBRE DE LA ALUMNA
YENIFER MORAN RODRIGUEZ
MATRICULA
150B0996
MATERIA
LABORATORIO INTEGRAL II
TEMAS:
UNIDAD 3
GRUPO Y GRADO:
709 - D
OBSERVACIONES_______________________________________________________
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ÍNDICE
Contenido
INTRODUCCIÓN ................................................................................................................................... 3
3.0 REACTORES IDEALES...................................................................................................................... 4
3.1 OPERACIÓN DE UN REACTOR ........................................................................................................ 4
3.1.1 REACTOR INTERMITENTE
IDEAL…………………………………………………………………………………………………….3
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INTRODUCCIÓN
3
3.0 REACTORES IDEALES
Son tres los reactores ideales en los cuales reaccionan un solo fluido; a esto se le
denomina reacciones homogéneas, es decir, aquellas reacciones que se
encuentran en la misma fase. Los reactores ideales son los intermitentes, los de
tanque agitado en estado estacionario y los de flujo pistón en estado estacionario,
estos reactores se pueden operar de forma isotérmica o no isotérmica.
Cinética: rapidez con que suceden los cambios de composición en el reactor. Si las
reacciones de equilibrio son muy rápidas, los productos a la salida estarán en
equilibrio. Si las operaciones no son tan rápidas, la velocidad de reacción o la
transferencia de materia y calor pueden determinar el comportamiento del reactor.
Un reactor se considera un ideal si:
Se sigue un modelo de flujo ideal. El modelo de flujo tiene dos extremos de mezcla
que representan la máxima mezcla posible y la inexistencia de la misma.
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3.1.2 Reactor de Flujo Pistón
El primero de los dos reactores ideales de flujo en estado estacionario se conoce
por varios nombres: reactor de flujo pistón, de flujo tapón, tubular ideal, así como
reactor continuo de flujo uniforme. Se caracteriza porque el flujo del fluido a través
del reactor es regular, es decir, ningún elemento del mismo sobrepasa o se mezcla
con cualquier otro elemento situado antes o después de aquél. De hecho, en este
reactor puede haber mezcla lateral del fluido, pero nunca puede existir mezcla o
difusión a lo largo de la trayectoria de flujo. La condición necesaria y suficiente para
que exista flujo pistón es que el tiempo de residencia de todos los elementos del
fluido sea el mismo. (Levenspiel, 2004)
Figura 1. Los tres tipos de reactores ideales. a) reactor intermitente; b) reactor de flujo pistón; c) reactor de tanque agitado.
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3 Generalmente requiere un capital Generalmente requiere un capital
relativamente bajo, (V) relativamente alto. (D)
5 Requiere un tiempo de parada inherente No hay tal tiempo (V) pero las paradas
entre cargas. (D) provocadas por mantenimientos
inesperados pueden ser costosas. (D)
Esta es la ecuación general que nos indica el tiempo necesario para que se alcance
una conversión 𝑋𝐴 en condiciones de operación isotérmica o no isotérmica (ec.1).
El volumen del fluido reaccionante y la velocidad de reacción permanecen dentro
de la integral debido a que, en general, varían durante el transcurso de la reacción.
Esta ecuación podría simplificarse para ajustarse a varias situaciones. Si la
densidad del fluido permanece constante, se tiene:
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𝑋𝐴 𝐶𝐴
𝑑𝐶𝐴 𝑑𝐶𝐴
𝑡 = 𝐶𝐴0 ∫ = −∫ = 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝜀𝐴 = 0 ec. 1
0 −𝑟𝐴 𝐶𝐴0 −𝑟𝐴
Para todas las reacciones en las que el volumen de la mezcla reaccionante cambia
proporcionalmente con la conversión (ec.2) (como por ejemplo, en las reacciones
sencillas en fa- se gaseosa con variación significativa de la densidad), la ecuación
anterior se transforma en:
𝑋𝐴 𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴 𝑑𝑋𝐴 ec. 2
𝑡 = 𝑁𝐴0 ∫ = 𝐶𝐴0 − ∫
0 (−𝑟𝐴 )𝑉0 (1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 ) 0 (−𝑟𝐴 )(1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 )
Del mismo modo que el tiempo t de reacción es la medida natural del funcionamiento
de un reactor intermitente, el espacio-tiempo y el espacio-velocidad son las medidas
apropiadas para medir el funcionamiento de los reactores de flujo continuo (ec. 3 y
4). Estos términos se definen del modo siguiente: (SMITH, J.M. 1991)
Espacio-tiempo:
Espacio-velocidad:
Si ϝ𝐴0 = 𝜐0 𝐶𝐴0 es el caudal molar del componente A que entra al reactor (ec. 5,6,7,8),
entonces se considera al reactor como un todo y se obtiene:
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Salida de A, 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠⁄𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 = Ϝ𝐴 = Ϝ𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 ) ec. 6
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
Desaparición de A por reacción, 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 = (−𝑟𝐴 )𝑉 = ((𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜)(𝑣𝑜𝑙.𝑑𝑒𝑙 )( ) ec. 7
𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜) 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟
Si ϝ𝐴0 = 𝜐0 𝐶𝐴0 es el caudal molar del componente A que entra al reactor (ec. 12,
13,14), entonces se considera al reactor como un todo y se obtiene:
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 ec. 14
Desaparición de A por reacción, 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 = (−𝑟𝐴 )𝑑𝑉 = ((𝑡𝑖𝑒𝑚.)(𝑣𝑜𝑙.𝑑𝑒𝑙 )( )
𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜) 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟
Para resolver el reactor es necesario integrar estas expresiones. Ahora bien, Ϝ𝐴0 es
la velocidad de alimentación, es constante, pero 𝑟𝐴 depende de la concentración o
de la conversión de los componentes (ec.15, 16). Agrupando los términos, se
obtiene:
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𝑋𝐴𝑓
𝑉 𝜏 𝑑𝑋𝐴 ec. 15
= =∫
Ϝ𝐴0 𝐶𝐴0 0 −𝑟𝐴
𝑋𝐴𝑓
𝑉 𝑉𝐶𝐴0 𝑑𝑋𝐴
𝜏= = = 𝐶𝐴0 ∫ ec. 16
𝜐0 Ϝ𝐴0 0 −𝑟𝐴
La ecuación anterior (SMITH, J.M. 1991) permite determinar el tamaño del reactor
necesario para una conversión deseada conociendo la velocidad de la alimentación.
La diferencia entre las ecuaciones es que en el reactor de flujo en pistón 𝑟𝐴 es
variable mientras que en el reactor de tanque agitado 𝑟𝐴 es constante. En cuanto a
una expresión más general para los reactores de flujo pistón, si la alimentación a la
que se refiere la conversión (subíndice 0) entra al reactor parcialmente convertido
(subíndice i) y sale con la conversión indicada por f, se tiene (ec.17, 18):
𝑋𝐴𝑓
𝑉 𝑑𝑋𝐴
=∫ ec. 17
Ϝ𝐴0 0 −𝑟𝐴
𝑋𝐴𝑓
𝑑𝑋𝐴 ec. 18
𝜏 = 𝐶𝐴0 ∫
0 −𝑟𝐴
Para el caso especial de sistemas de densidad constante (ec.19):
𝐶𝐴 𝑑𝐶𝐴0 ec. 19
𝑋𝐴 − 1 = 𝑦 𝑑𝑋𝐴 = −
𝐶𝐴0 𝐶𝐴0
En muchos mecanismos de reacción existe una etapa elemental, con una velocidad
menor que la del resto de etapas, que limita la velocidad global de la reacción. Para
conseguir que la reacción transcurra a mayor velocidad una opción sería aumentar
la temperatura, sin embargo, esto podría hacer disminuir la concentración en el
equilibrio del producto que deseamos, o bien dar lugar a reacciones secundarias
que consuman el producto deseado, o que generen impurezas. Para evitar todo esto
suele ser útil el empleo de un catalizador. (Fogler, H. Scott. 2001)
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Un catalizador puede definirse como una sustancia capaz de hacer que un sistema
químico alcance más rápidamente su estado de equilibrio, sin alterar las
propiedades de dicho equilibrio ni consumirse durante el proceso.
Los catalizadores deben tener las siguientes características:
En general, los catalizadores son específicos, es decir, aceleran sólo una reacción
concreta y no el resto.
Hay varios tipos de procesos de catálisis:
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CONCLUSIÓN
11
BIBLIOGRAFÍA
Hill, C.G.Jr., "An Introduction to Chemical Engineering Kinetics & Reactor Design",
Wiley 1977.
Costa, J.; Cervera.; Cunill, F.; Esplugas, S.; Mans, C. Mata, J. “Curso de Ingeniería
Química”. Reverté. Diversos anys
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