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CASOS CLINICOS
PRACTICA N°5
DOCENTE DE LA ASIGNATURA:
Bioquímica
AUTORES:
TURNO: Mañana
SECCION: FB8M1
CICLO: VIII
2018
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
CASO CLÍNICO Nº 05
Que toma desde el mismo 04MAR hasta las 06.00 h del día 06MAR, en
que los ingiere conjuntamente con Glibenclamida. A las 07.00 h inicia
signos y síntomas descritos y acude a Emergencia.
Desde su ingreso a Emergencia, la paciente recibe el siguiente tratamiento
farmacológico:
- NaCl 0.9 % x 1 l, fco, IV, 400 ml a chorro, luego 30 got/min.
- Dextrosa 33.3 %, 03 amp, IV, stat.
- Ranitidina 50 mg, amp, IV, c/8 h.
- Cefalotina 1 g, fco-amp, IV, c/6 h.
2. Anamnésis farmacológica.
MEDICAMENTO ANTES MEDICAMENTOS ACTUAL
Ciprofloxacino P C Ciprofloxaci P C
500mg no 500mg
P C Motrin P C
Motrin 800mg 800mg
NaCl 0.9% P C
40ml
Dextrosa P C
33.3% 03
amp
Ranitidina P C
50mg
Cefalotina1g P C
4. PRMs hallados
SÍNTOMAS:
S
Fatiga
Diaforesis
Adormecimiento de extremidades
Somnolencia
SIGNOS :
O Orina turbio
ANALISIS O EVALUACION
A
1. ENFERMEDAD HIPOGLICEMIA
FISIOPATOLOGÍA
FACTORES DE RIESGO
Factores de riesgo en la hipoglucemia
Retraso en las comidas.
Comer menos de lo necesario.
Hacer ejercicio.
Uso de medicación para tratar la diabetes.
Consumir drogas o alcohol.
Incremento de la sensibilidad a la insulina o descenso en la metabolización de la
insulina por el organismo.
COMPLICACIONES
INDICACIONES
POSOLOGIA
Adultos:
Dosis inicial.- La dosis inicial recomendada es de 2,5 mg a 5 mg al día. Si la
glucemia está adecuadamente controlada, esta dosis se puede utilizar como
tratamiento de mantenimiento.
Ajuste de dosis secundario: Las necesidades de glibenclamida pueden disminuir
a medida que el tratamiento avanza. Para evitar hipoglucemias, se debe
considerar o reducir la dosis o cesar el tratamiento con Daonil. Siempre que el
paciente tenga cambios de peso, cambios en su estilo de vida o aparezca
cualquier otro factor que pueda ser susceptible de producir hipoglucemia o
hiperglucemia, se deberá de tener en cuenta un ajuste de dosis.
Fuente: AEMPS CIMA GLIBENCLAMIDA
https://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/48545/FT_48545.pdf
PRM (2):
SÍNTOMAS:
S
SIGNOS :
O
ANALISIS O EVALUACION
A
1. ENFERMEDAD
SIGNOS Y SINTOMAS
FACTORES DE RIESGO
COMPLICACIONES
DIAGNÓSTICO
INDICACIONES
POSOLOGIA
Adultos:
EFECTOS ADVERSOS
FARMACODINAMIA
Mecanismo de Acción.-
FARMACOCINETICA:
INTERACCIONES