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TALLER 1 FISICOQUÍMICA

Grupo 4

Integrante 1: ______________________________________________________________
Integrante 2:_______________________________________________________________
Integrante 3: ______________________________________________________________
Integrante 4: ______________________________________________________________

1. Mediciones de la presión interna para el amoniaco establecen un valor de 600J/mol


m3. El valor de la capacidad calorífica molar a volumen constante para el amoniaco
es 27.32J/mol K ¿Cuál es el cambio en la energía interna molar del amoniaco
cuando aumenta su temperatura en 2K y se comprime 100cm3?. Realice el
procedimiento a partir de las derivadas parciales de la energía interna.

2. Clasifique cada una de las siguientes afirmaciones como Verdadera (V) o Falsa (F):

a. Para todo proceso en un sistema aislado que no tiene energía macroscópica


cinética o potencial asociada ΔU =0.

b. Para todo proceso reversible en un sistema aislado ΔS =0.

c. Si un sistema cerrado sufre un proceso reversible en el cual no hay un cambio de


volumen, el trabajo P –V hecho sobre el sistema debe ser nulo.

d. El cambio de entropía cuando un mol de nitrógeno gaseoso pasa irreversiblemente


de 25°Cy 10L a 25°C y 20L debe ser igual que el cambio de entropía cuando un mol
de nitrógeno gaseoso pasa reversiblemente de 25°Cy 10L a 25°C y 20L

e. Para cualquier proceso adiabático en un sistema cerrado, el cambio de entropía es


nulo.

f. Para un proceso isotérmico de un gas perfecto en un sistema cerrado ΔU =0.

3. Para el Ciclo de Carnot realice un análisis conceptual que le permita establecer para
cada una de las etapas el comportamiento de q, w, ΔU, ΔH y ΔS. Suponga que el
sistema analizado involucra un gas ideal, realice las suposiciones adicionales que
considere necesarias y presente una tabla con los resultados en la que se incluyan
las ecuaciones que permiten encontrar cada variable en caso de que no sea igual a
0.

4. A partir de la deducción iniciada en clase con respecto al cálculo del cambio de


entropía de un proceso irreversible, continúe el análisis para deducir que la entropía
de un sistema cerrado debe aumentar en un proceso adiabático irreversible. ¿Es
posible afirmar lo mismo en el caso de un proceso aislado?, justifique su respuesta.
En este punto es importante que intenten redactar la respuesta con sus propias
palabras, deben apoyarse en la lectura de la Sección 3.5 del libro guía, Capítulo 3
dejado en la fotocopiadora.
5. Un bloque de cobre de 500g de masa inicialmente a 293K, está en contacto térmico
con un calentador eléctrico de 1000Ω, de resistencia y masa despreciables. Se hace
pasar una corriente eléctrica de 1A durante 15s. Calcule el cambio de entropía del
bloque de cobre, suponga que la capacidad calorífica molar es constante e igual a
24.4 J/mol.

6. El coeficiente de Joule – Thomson para un gas de Van der Waals está dado por la
siguiente expresión:

µJT = [ (2a / RT) – b ] /Cp

Calcule el cambio de entalpía para la compresión isotérmica a 300K de 1 mol de


nitrógeno desde 1 atm hasta 500 atm, las constantes tienen los siguientes valores: a
= 1.34 l2 atm/mol2, b = 0.039 l/mol. Recurra a la definición del coeficiente en
términos de una derivada parcial.

7. La capacidad calorífica del óxido de plomo sólido (PbO) esta dad por la siguiente
relación.

Cp (mol K) = 44.35 + 1.67 x 10-3T

Calcule el cambio de entalpía del PbO si se enfría a presión constante desde 500K
hasta 300K.

8. En un cambio de estado el sistema realiza trabajo igual a 32J sobre los alrededores
y la energía interna aumenta en 140J. Si la temperatura del sistema aumenta en
10K. Calcule la capacidad calorífica del sistema.

9. Una muestra de 1.5 moles de gas ideal con Cp = 12.4 J/mol K que se encuentra a
230kPa y 327 K experimenta una expansión adiabática reversible hasta que su
presión disminuye a 145kPa. Calcular el volumen y la temperatura al final del
proceso y el trabajo realizado.

10. Freón utilizado en refrigeración se expande adiabáticamente desde una presión


inicial de 32 atm y 0°C hasta una presión final de 1.20 atm, la temperatura
disminuye 12K. Calcular el coeficiente de Joule – Thomson a 5°C suponiendo que
permanece constante en el intervalo de la temperatura de trabajo.

11. La ecuación de Van der Walls es una función de varias variables utilizada con
frecuencia en su curso de Termodinámica

Encuentre las derivadas parciales de la presión con respecto al volumen y de la


presión con respecto a la temperatura.
12. Para cada uno de los siguientes procesos, deducir si las cantidades q, w ∆U y ∆H,
son positivas, iguales a cero, o negativas.

a. Fusión reversible de benceno sólido a 1 atm.

b. Fusión reversible de hielo a 1 atm y 0ºC.

c. Expansión reversible adiabática de un gas perfecto.

d. Expansión reversible isotérmica de un gas perfecto.

e. Expansión adiabática de un gas perfecto en el vacío.

f. Calentamiento reversible de un gas perfecto a presión constante.

g. Enfriamiento reversible de un gas perfecto a volumen constante.

13. Calcular el cambio de entropía para cada uno de los siguientes procesos que sufre
un gas ideal con Cv = 1.5R:

a. (1.50atm, 400K) → (2.50atm, 600K)


b. (2.50atm, 25L) → (2.00atm, 35L)
c. (27.5L, 400K) → (44.0L, 400K)

Fecha de entrega: Agosto 31 de 2016

Solamente se admiten grupos de 4 integrantes.

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