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FARMACOLOGIA
PRACTICA N° 1: “FACTORES QUE MODIFICAN LOS
EFECTOS DE LOS FARMACOS”
DOCENTE DE PRÁCTICA:
DRA. LOPEZ GABRIEL WILLY
ALUMNOS:
ESPINOZA ARDILES CLAUDIA
FALCON ALVARADO RENATO
FERNANDEZ LLANCARI BRAYAN
FIESTAS HERRERA ELIANA
FREDES HUMPIRE FERNANDO
GAMBOA SOTO LIZETT
GODIÑO JACINTO RENZO
GONSALES CARDENAS FELIPE
GONSALES QUISPE JOSE
GUEVARA CAMAREA NATHALI
Vías de administración:
Es la ruta que se elige para suministrar un medicamento a un individuo,
bien sea para provocar efectos locales (para lo cual se utilizará un fármaco
que permanezca en el sitio de acción) o sistémico (para lo cual es
necesario que el fármaco se absorba y llegue a la circulación general)
Clasificación
a) Vías mediatas (indirectas)
Cuando el fármaco penetra al organismo sin que haya efracción del
epitelio. Pueden ser:
● Vía enteral:
la administración se hace directamente en el tracto gastrointestinal o en
una parte de este sistema
● Vía oral:
El fármaco llega al organismo habitualmente después de la deglución.
Una vez en el estómago, se somete a las características de los jugos del
mismo, que por su acidez favorece mucho la ionización del fármaco, lo
que hace que la absorción sea difícil. Cuando llega al intestino delgado
cambia el pH luminal y se favorece bastante la absorción pasiva. No
obstante, en la mucosa intestinal hay numerosos mecanismos para
realizar procesos de absorción en contra de gradiente, aunque difícilmente
se logran niveles plasmáticos suficientes para que sean efectivos.(1)
● Vía sublingual:
La absorción se produce en los capilares de la cara inferior de la lengua y
una vez que pasa el fármaco a la sangre se incorpora, vía venosa,
directamente a la circulación de la V. Cava Superior, evitando el efecto de
primer pasó.(1) Las condiciones del pH de la boca facilita la difusión
pasiva de numerosos fármacos. Otra ventaja es que evita la destrucción
de algunos fármacos debido al pH gástrico. Uno de los principales
inconvenientes es el gusto desagradable de muchos fármacos. Algunos
de los fármacos utilizados por vía sublingual son el nifedipino o la
nitroglicerina.
● Vía rectal:
se coloca el medicamento en el reto. En el colon se hace por
transporte activo y pasivo de todos los fármacos a las proteínas y grasas
Pues a este nivel no existe jugo intestinal ni pancreático y faciliten la
absorción. (2)
El vehículo es aquella sustancia inerte al principio activo que permite diluir, que
en algunas situaciones se usa para modular la velocidad de absorción, como es
en nuestro caso. Este factor también está influenciado por la solubilidad, la
concentración del fármaco que modula el efecto, es decir a mayor concentración
mayor efecto y a menos concentración (mayor dilución) menor efecto.
PENTOBARBITOL SODICO
Tienen efectos sobre los receptores GABA a. sonidos a los canales de cl-
. Los barbitúricos emplean a las dosis administradas Como sedantes
hipnóticos o como anestésicos generales Es un barbitúrico de acción corta
y sus efectos establece 30-60 Segundos y duran 1-3 horas. Es un
excelente hipnótico y relajante muscular (útiles para combatir cuadros
convulsivos) y no presentan actividad analgésica. Las soluciones de
barbitúricos o alcalinas (pH 11-12). (3)
Provocan depresión importante en el sistema nervioso que causa
insuficiencia respiratoria cardiovascular y Qué es una causa de muerte en
las intoxicaciones
Distribución:
Es un fármaco de acción corta se metaboliza en el hígado la velocidad
inactivación hepática por hidroxilación de un 0,5%/h. Y su vida media
oscila entre 22 a 60 horas. (3)
Metabolismo:
Es casi exclusivamente en el hígado instrucciones rápida a esto se debe
su acción de duración ilimitada.
Aproximadamente 50% de la dosis del pentobarbital dada su recuperación
y no orina como hidroxido metabólico el índice de hidroxilacion o de
oxidación del pentobarbital aumenta marcadamente en el tratamiento
previo con fenobarbital . Los barbitúricos son instruidos por el hígado y
los tejidos finos extra hepáticos, especialmente cerebro y riñón. (3)
Excreción:
Los barbitúricos son eliminados por la vía renal en la orina o destruido por
actividad oxidativa hepática y tejidos extrahepaticos pueden afectarse
cantidades detectables en la leche de una mujer embarazada.
Farmacodinamia:
Su acción principal es la depresión no selectiva del sistema nervioso
central se puede ir desde la sedación anestesia general y a una muerte
por parálisis del centro respiratorio.
El pentobarbital disminuye la transmisión de la acetilcolina aumenta la
transmisión de neurotransmisores inhibidores actúa a nivel del sistema
reticular activador.(3)
EXPERIMENTO N°1: VIAS DE ADMINISTRACION
MATERIALES :
EXPERIMENTO 1:
EXPERIMENTO N°1: VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
MATERIALES Y PROCEDIMIENTO
1. MATERIALES:
2. PROCEDIMIENTO:
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
MATERIALES Y PROCEDIMIENTO
MATERIALES:
PROCEDIMIENTO:
Estricnina 1/1000
Ratón Peso Vehículo 0.3 ml Período de Intensidad
Duración Muerte
volumen en ml latencia de efecto
del efecto
DISCUSIÓN DE RESULTADO