Prob Sustpura

CAPITULO 10
SUSTANCIAS PURAS - VAPORES
Problema 10.1.1
Diez kilogramos de vapor de agua saturado a 10 bar contenidos en un recipiente de paredes rígidas son sumergidos en agua en ebullición a presión atmosférica.
Una vez alcanzado el equilibrio térmico se pide determinar :
a) Título final del vapor.

b) Calor intercambiado con el medio.
c) Variación de Entropía del sistema (vapor), del medio y del universo.
d) Variación de Exergía del sistema y del medio suponiendo T0 = 300 0K y p0 = 1 atm (101.33 Kpa).
e) Variación de Exergía del universo y Rendimiento Exergético del proceso.
Solución
a) Como el estado inicial es vapor saturado se pueden obtener los parámetros de las Tablas de Vapor para p1 = 10 bar :
t1 = 179.88 0C Æ T1 = 452.88 0K
VAPOR
SATURADO El agua en ebullición a presión atmosférica = 1 ata está a te = 100 0C, por lo que al sumergir en ella el recipiente el vapor
transferirá calor al agua, enfriándose.
m = 10 kg.
p1 = 10 bar Por ser el recipiente rígido la evolución del vapor será a Volumen constante, y al no haber cambio de masa el volumen
Q específico también será constante :
pe = 1 ata v = cte = v1 = v1” = v2

te = 100 0C = 373 0K
El estado final es de equilibrio (térmico) con el agua en ebullición, por lo que la temperatura final será t2 = 100
0
C. Representando la evolución en el diagrama T - S, ubicaremos entonces el punto 2 a t2 = 100 0C y con la
curva de v = cte = v1.
El título final puede obtenerse como :
CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007 1

v2 − v2' v1" − v2'
x2 = =
v2" − v2' v2" − v2'
De tablas obtenemos :
v1” = 0.1943 m3/kg

v2” = 1.6730 m3/kg
v2’ = 0.001044 m3/kg
0.1943 − 0.001044
x2 = = 0.1156
1.673 − 0.001044
b) Adoptando como sistema al vapor (sistema cerrado) y aplicando el Primer Principio :
Q = ΔU + L y por ser el recinto rígido L = 0
entonces
Q = ΔU = U 2 − U 1 = m ⋅ (u2 − u1 )
u1 = u1"
u2 = u2" ⋅ x2 + u2' ⋅ (1 − x2 )
con lo que
[
Q = m ⋅ u2" ⋅ x2 + u2' ⋅ (1 − x2 ) − u1" ]
De las tablas de vapor obtenemos u1" = 2.581,88Kj / Kg
u2" = 2.506,48 Kj / Kg
u2' = 418,95Kj / Kg
y reemplazando
Q = 10 Kg * [2506.48Kj / Kg * 0.1156 + 418.95Kj / Kg * (1 − 0.1156 ) − 2581.88Kj / Kg ]
Q = −19.216,12 Kj / Kg el calor cedido al agua en ebullición (medio).
c) ΔS s = ΔS v = S 2 − S1 = m ⋅ (s2 − s1 )
y sabemos que
s1 = s1"
y s2 = s2" ⋅ x2 + s2' ⋅ (1 − x2 )
De tablas s1" = 6,58281Kj / Kg ⋅0 K

s2" = 7,35538 Kj / Kg ⋅0 K
s2' = 1,30687 Kj / Kg ⋅0 K
Entonces
[
ΔS s = m. s2" . x 2 + s2' .(1 − x 2 ) − s1" ]
ΔS s = 10 Kg * [7,35538 * 0,1156 + 1,30687 * (1 − 0,1156) − 6,58281]Kj / Kg.0 K
ΔS s = −45,77 Kj / 0K
Para el medio (agua en ebullición), que está cediendo calor a temperatura constante :
Q 19.216,12 Kj
ΔS M = = 0
= 51,5Kj / 0K
TM 373 K
Y sumando
ΔSU = ΔS s + ΔS M = ( −45,77 + 51,5) Kj / 0K = 5,73Kj / 0K
d) ΔE XS = ΔU S − T0 .ΔS S + p0 .ΔVS Recipiente rígido Î ΔVS = 0
ΔE XS = −19.216,12 Kj − 3000 K * ( −45,77 Kj / 0K ) = −5.485,12 Kj
ΔE XM = QUM = QM − T0 .ΔS M = 19.216,12 Kj − 3000 K * 51,5Kj / Kg = 3.766,12 Kj
e) La variación de Exergía del Universo se obtendrá sumando la de sistema y medio :
ΔE XU = ΔE XS + ΔE XM = ( −5485,12 + 3766,12) Kj = −1.719 Kj

o también
ΔE XU = −T0 .ΔSU = −3000 K * 51.5Kj / Kg = −1.719 Kj

Y el rendimiento exergético :
E X ganadas ΔE XM 3766,12
η EX = = = = 0,686
E X perdidas ΔE XS 5485,12
Problema 10.1.2
En un cilindro adiabático cerrado por un pistón también adiabático que mantiene la presión constante hay una masa de 3º Kg de vapor a 10 bar y título x = 0,935.
Mediante el aporte de calor y posterior compresión adiabática reversible se lleva al vapor hasta 20 bar y en estado de vapor saturado.
Determinar el calor y trabajo aportados :
a) Gráficamente, utilizando el diagrama de Mollier (h – s).

b) Analíticamente, utilizando Tablas de Vapor.
Solución
a) Gráficamente :
El estado inicial 1 se ubica a p1 = 10 bar y título x1 = 0,935. Ubicamos el punto 1.
El calentamiento 1-2 se hace a presión constante p1 = p2, pero no conocemos la ubicación del punto 2.
El estado final 3 es vapor saturado a p3 = 20 bar, con lo que ubico el punto 3 sobre la campana y a esa
presión.
La compresión 2-3, por ser adiabática reversible será isoentrópica. Por ello el punto 2 se ubicará sobre
la línea de p = cte =p1 y sobre la vertical que pase por el punto 3.
Del diagrama de Mollier se obtienen los siguientes valores :
Estado p v x h s
3 0
bar m /kg -- Kcal/Kg Kcal/Kg. K
1 10 0,180 0,935 630,05 1,505

2 10 0,178 0,947 635,50 1,540
3 20 0,100 1,000 665,50 1,540
Tomando como sistema al vapor (sistema cerrado ) y aplicando Primer Principio en el calentamiento :
Q1−2 = ΔU 1−2 + L1−2 = m.[(u2 − u1 ) + p1 .( v2 − v1 )] = m.[u2 − u1 + p1v2 − p1v1 ]
y al ser p1= p2
Q1−2 = m.[(u2 + p2 v 2 ) − (u1 + p1v1 ] = m.( h 2 − h1 )

Q1−2 = 30 Kg * (635,5 − 630,5) Kcal / Kg = 150 Kcal = 608,02 Kj
Para el mismo sistema pero aplicando Primer Principio a la compresión (adiabática reversible) :
Q2−3 = ΔU 2−3 + L2−3 = 0

L2−3 = − ΔU 2−3 = −m.(u3 − u2 )
Para determinar las energías internas (u) aplicamos la definición de entalpía :
h = u + pv o sea que u = h − pv ;
entonces :
2
Kcal Kgf 4 cm m3 1 Kcal
u2 = h2 − p2 v2 = 635.5 − 10.2 2
* 10 2
* 0 . 178 *
Kg cm m Kg 427 Kgf .m
Kcal 1 Kj
u2 = 592,98 * = 2482,13Kj / Kg
Kg 0,2389 Kcal
1 Kcal 1 Kj
u3 = h3 − p3v3 = 665,5 − 20,4 * 104 * 0,1 * = 617,72 * = 2585,7 Kj / Kg
427 Kg .2389 Kcal
Con lo que obtenemos el trabajo L2-3 :
L2−3 = m.(u2 − u3 )
L2−3 = 30 Kg * (592,98 − 617,72) Kcal / Kg = −742,2 Kcal
L2−3 = 30 Kg * ( 2482,13 − 2585,7) Kj / Kg = −3107,1Kj
b) Analíticamente : De las Tablas de vapor se obtienen los siguientes datos :
p T v’ v“ h‘ h“ u‘ u” s‘ s”
Estado
0
KPa K m3/Kg m3/Kg Kj/Kg Kj/Kg Kj/Kg Kj/Kg Kj/Kg Kj/Kg
1 1000 453.04 0.001127 0.1943 762.61 2776.17 761.48 2581.88 2.13817 6.58251
2 1000 453.04 0.001127 0.1943 762.61 2776.17 761.48 2581.88 2.13817 6.58251
3 2000 485.53 0.001177 0.0995 908.59 2797.22 906.24 2598.15 2.44686 6.33665
Siguiendo el razonamiento anterior :

Q1−2 = m.( h2 − h1 )
Para el punto 1 :
h1 = h1" . x1 + h1' .(1 − x1 ) = 2776,17 * 0,935 + 762,61 * (1 − 0,935) = 2645,29 Kj / Kg
Para el punto 2, podemos obtener el título x2 :
s2 − s2' s3" − s2' 6,33665 − 2,13817

x2 = = = = 0,945 dado que s2 = s3” por ser la compresión adiabática reversible, o sea isoentrópica. Entonces :
s2 − s2 s2 − s2 6,58251 − 2,13817
" ' " '
h2 = h2" . x2 + h2' .(1 − x2 ) = 2776,17 * 0,945 + 762,61 * (1 − 0,945) = 2665,42 Kj / Kg
y obtenemos
Q1−2 = m.( h2 − h1 ) = 30 Kg * ( 2665,42 − 2645,29) Kj / Kg = 603,9 Kj
Del mismo modo

L2−3 = − ΔU 2−3 = m.(u2 − u3 )
u2 = u2" . x2 + u2' .(1 − x2 ) = 2581,88 * 0,945 + 761,48 * (1 − 0,945) = 2481,76 Kj / Kg
u3 = u3" = 2598,15Kj / Kg
con lo que tenemos

L2−3 = 30 Kg * ( 2481,76 − 2598,15) Kj / Kg = −3491,7 Kj

Problema 10.1.3
Se mezcla una corriente de 4000 Kg de vapor de título x1 = 1 a 30 bar con otra de 1000 Kg de título x2 = 0,9, a la misma presión. La mezcla se lamina a través de
una válvula hasta 15 bar, presión a la cual ingresa a una turbina de rendimiento 0,655 de la que sale a 0,1 bar. Considerando toda la instalación adiabática, se
pregunta :
a) Estado del vapor a la salida de la turbina

b) Trabajo obtenido en la misma
c) Variación de Entropía del proceso total
d) Variación de Exergía del proceso total, si p0 = 1 bar y T0 = 300 0K
e) Rendimiento Exergético del proceso total
f) Explique conceptualmente en qué partes del proceso se destruye exergía
m1
1 3 4
C. M.
2
m2
LT
Solución
Representamos las evoluciones en un diagrama T – S :
Los puntos 1 y 2 se ubican con el dato de presión y título.

El punto 3 estará a la misma presión que 1 y 2, en un valor intermedio de título. Es una incógnita que se definirá aplicando primer principio en la cámara de mezcla.
Ubicado el punto 3, el punto 4 estará a la presión de salida de la válvula (15 bar), y sobre la isoentálpica que pasa por 3.
El punto 5 se ubicará en función del rendimiento de la turbina. Con ello se obtendrán todos los parámetros del estado final 5.
De las tablas de vapor se obtienen los datos que apoyarán los cálculos :
Estado p T h’ h“ s’ s“ x
0 0 0
kPa K Kj/Kg Kj/Kg KJ/Kg. K. KJ/Kg. K ---
1 3000 507 1008.35 2802.29 2.64550 6.18372 1.00
2 3000 507 1008.35 2802.29 2.64550 6.18372 0.90
3 3000 507 1008.35 2802.29 2.64550 6.18372
4 1500 471.45 844.66 2789.89 2.31447 6.44059
5 10 318.99 191.83 2584.78 0.64925 8.15108
Para definir el punto 3 aplicamos Primer Principio a la Cámara de Mezcla :
Q = ΔH + LC y como Q = 0 y LC = 0
ΔH = m1 .( h3 − h1 ) + m2 .( h3 − h2 ) = 0
Así podemos obtener h3 :

m1 .h1 + m2 .h2
h3 =
m1 + m2
h1 = h1" = 2802,29 Kj / Kg
h2 = h2" . x2 + h2' .(1 − x2 ) = 2802,29 ∗ 0,9 + 1008,35 ∗ (1 − 0,9) = 2622,9 Kj / Kg
Kj Kj
4000 Kg ∗ 2802,79 + 1000 Kg ∗ 2622,9
Kg Kg
h3 = = 2766,41Kj / Kg
4000 Kg + 1000 Kg
y con h3 podemos obtener x3 y s3 :

h3 − h3' 2766,41 − 1008,35
x3 = = = 0,98
h3" − h3' 2802,29 − 1008,35
s3 = s3" . x3 + s3' .(1 − x3 ) = 6,18372 ∗ 0,98 + 2,64550 ∗ (1 − 0,98) = 6,11296 Kj / Kg.0 K
Para el punto 4 aplicamos Primer Principio en la válvula :
Q = ΔH + LC y siendo Q=0 y LC = 0
ΔH = ( m1 + m2 ).( h4 − h3 ) = 0
o sea h4 = h 3 = 2766,41Kj / Kg
h4 − h4' 2766,41 − 844,66
x4 = = = 0,988
y h4" − h4' 2789,89 − 844,66
s4 = s4" . x4 + s4' .(1 − x4 ) = 6,44059 ∗ 0,988 + 2,31447 ∗ (1 − 0.988) = 6,39108 Kj / Kg
Para definir el punto 5 analizamos la Turbina :
LT Re al ΔH T Re al ( m1 + m2 ).( h5 − h4 ) h5 − h4
ηT = = = = = 0,655
LTideal ΔH Tideal ( m1 + m2 ).( h5' − h4 ) h5' − h4
Los datos del punto 5’ los obtenemos a partir de la isoentrópica (adiabática reversible) que pasa por 5:
s5' = s4 = 6,39108Kj / Kg s5' ' = s5' s5"' = s5" h5' ' = h5' h5"' = h5"
s5' − s5' 6,39108 − 0,64925
x5' = = = 0,765
s5" − s5' 8,15108 − 0,64925
h5' = h5" . x5' + h5' .(1 − x5' ) = 2584,78 ∗ 0,765 + 191,83 ∗ (1 − 0,765) = 2022,44 Kj / Kg
Despejando h5 de la expresión de rendimiento obtenemos su valor y los demás parámetros de 5 :

h5 = ηT .( h5' − h4 ) + h4 = 0,655 ∗ ( 2022,44 − 2766,41) Kj / Kg + 2766,41Kj / Kg
h5 = 2279,11Kj / Kg
h5 − h5' 2279,11 − 191,83
x5 = = = 0,872
h5 − h5 2584,78 − 191,83
" '
s5 = s5" . x5 + s5' .(1 − x5 ) = 8,15108 ∗ 0,872 + 0,64925 ∗ (1 − 0,872) = 7,19085Kj / Kg.0 K
b) Trabajo en la Turbina LT : Aplicando Primer Principio en la Turbina
Q = ΔH T + LT = 0 por ser adiabática
entonces
LT = − ΔH T = ( m1 + m2 ).( h4 − h5 ) = ( 4000 + 1000) Kg ∗ ( 2766,41 − 2279,11) Kj / Kg
LT = 2.436.500 Kj
c) Variación de Entropía :
ΔSU = ΔS S + ΔS M pero ΔS M = 0 por ser la instalación adiabática

ΔS S = ΔSCM + ΔSV + ΔST
En la Cámara de Mezcla entran dos masas de la misma sustancia (el vapor) a la misma presión y temperatura, no hay una evolución sino simplemente una mezcla
física, que por lo tanto es reversible.
Resulta entonces :
ΔS CM = ΔS1−3 + ΔS 2−3 = 0
ΔSV = S 4 − S 3
ΔST = S 5 − S 4
quedando
ΔS S = 0 + ( S 4 − S 3 ) + ( S 5 − S 4 ) = S 5 − S 3 = ( m1 + m2 ).( s5 − s3 )
ΔS S = ( 4000 + 1000) Kg ∗ (7,19085 − 6,11296) Kj / Kg.0 K = 5389,45Kj / 0K
y
ΔSU = ΔS S + ΔS M = 5.389,45Kj / 0K
d) Variación de Exergía :
ΔE XU = ΔE XS + ΔE XM
ΔE XM = LT = 2.436.500 Kj > 0
ΔE XS = ΔE XCM + ΔE XV + ΔE XT
En la Cámara de Mezcla ΔE XCM = ΔH CM − T0 .ΔS CM = 0 − 0 = 0 , ya que no hay evolución.
En la Válvula ΔE XV = ΔH V − To .ΔSV = 0 − T0 .( S 4 − S 3 ) < 0
En la Turbina ΔE XT = ΔH T − T0 .ΔST = ( H 5 − H 4 ) − T0 .( S 5 − S 4 ) < 0
Y sumando
ΔE XS = ( H 5 − H 4 ) − T0 .( S5 − S 3 ) = ( m1 + m2 ).[(h5 − h4 ) − T0 .( s5 − s3 ) < 0]
⎡ Kj ⎤
ΔE XS = ( 4000 + 1000) Kg * ⎢(2279,11 − 2766,41)
Kj
− 300 0 K * (7,19085 − 6,11296)
⎣ Kg Kg.0 K ⎥⎦
ΔE XS = −4.053.335Kj
Para el Universo entonces:
ΔE XU = −4.053.335 + 2.436.500 = −1.616.835Kj
y verificando :
ΔE XU = −T0 .ΔSU = −300 0 K * 5389,45KJ / 0K = −1.616.835Kj
e) Rendimiento exergético :

ΔE Xproducidas LT 2.436.500 KJ
η EX = = = = 0,601
ΔE Xconsumidas ΔE XV + ΔE XT − 4.053.335Kj
f) Conceptualmente se destruye Exergía en la Válvula y en la Turbina; en la Válvula porque se reduce la presión con respecto al medio sin que nadie gane, y en la
turbina porque al ser irreversible con un rendimiento ηT < 1 , la Exergía ganada por el medio es menor que la perdida por el vapor.
Problema 10.1.4
En un recinto rígido y adiabático hay 10 kg de vapor de agua saturado a una presión de 10 bar. Se abre lentamente una válvula que lo conecta con la atmósfera y se
descarga vapor hasta que se igualan las presiones.
Determinar el estado final de la masa de vapor que queda en el recinto y su variación de Exergía, siendo p0 = 1 ata y T0 = 300 0K.
Solución
Denominemos :
m2 m 2’ m1 = masa inicial en el recinto

m2 = masa final en el recinto
m2’ = masa descargada a la atmósfera
Como la válvula se abre lentamente, la masa final de vapor m2 evoluciona cuasiestáticamente; además lo hace
sin intercambiar calor ya que a través de las paredes no puede por ser aislantes, y con el resto del vapor no
intercambia por estar punto a punto en el mismo estado. Su evolución es por lo tanto adiabática reversible
desde la presión inicial p1 = 10 bar hasta la final p2 = 1 ata = 101,3 Kpa = 101,3 N/m2.
En un diagrama T - S podemos representar la evolución desde el estado 1, vapor saturado a 10 bar, hasta el
estado 2 que estará sobre la vertical (isoentrópica) que pase por 1 y a la presión final p2 = 1 ata.

De las tablas de vapor obtenemos los datos siguientes para los estados inicial y final :
Estado p T v’ v“ h’ h” s’ s”
0 3 3 0 0
bar/ata K m /Kg m /Kg Kj/Kg Kj/Kg Kj/Kg. K Kj/Kg. K
1 10 bar 453.04 ------ 0.1943 ------ 2776.17 ------ 6.58281
2 1 ata 373.16 0.001044 1.6730 419.06 2676.01 1.30687 7.35538
Calculamos el volumen del recipiente con los datos del estado inicial :
V1 = m1 .v1 = m1 .v1" = 10 Kg * 1,673m 3 / Kg

V1 = V2 = 16,73m 3
s2 − s2'
Podemos obtener el título del estado final x2 = y como s2 = s1 = s1"
s2" − s2'
s1" − s2' (6,58281 − 1,30687) Kj / Kg 0K

x2 = = = 0,872
s2" − s2' (7,35538 − 1,30687) Kj / Kg 0K
y así obtenemos el resto de los parámetros para la masa que queda en el recinto :
v2 = v 2" . x2 + v2' .(1 − x 2 ) = [1,673 * 0,872 + 0,001044 * (1 − 0,872)]m 3 / Kg = 1,459m 3 / Kg

V2 16,73m 3
m2 = = = 11,467 Kg
v2 1,459m 3 / Kg
h2 = h2" . x2 + h2' .(1 − x2 ) = [2676,01 * 0,872 + 419,06 * (1 − 0,872)]Kj / Kg = 2387,12 Kj / Kg
Calcularemos ahora la Variación de Exergía de la masa que queda en el recinto, m2 :

ΔE Xm2 = ΔU m2 − T0 .ΔS m2 + p0 .ΔVm2
[
ΔU m2 = m2 .(u2 − u1" ) = m2 . ( h2 − p2 .v2 ) − ( h1" − p1 .v1" ) ]
ΔS m2 = 0
ΔVm2 = m2 .( v2 − v1" )
Reemplazando y simplificando, recordando que p2 = p0 :
[ ]
ΔE Xm2 = m2 . ( h2 − p0 .v 2 ) − ( h1" − p1 .v1" ) + po .m2 .( v2 − v1" )
[
ΔE Xm2 = m2 .( h2 − h1" + p1 .v1" − po .v1" ) = m2 . (h2 − h1" ) + ( p1 − p0 ).v1" ]
⎡ Kj KN m3 ⎤
ΔE Xm2 = 11,467 Kg * ⎢( 2387,12 − 2776,17) + (1000 − 101,3) 2 * 0,1943
⎣ Kg m Kg ⎥⎦
Kj Kj
ΔE Xm2 = 11,467 Kg * ( −389,05 + 174,62 )
Kg Kg
ΔE Xm2 = −2.458,87 Kj
Problema 10.1.5
Se tiene un tanque rígido que puede comunicarse por medio de una válvula con un cilindro en el que actúa un pistón que mantiene una presión constante de 2 bar.
Toda la instalación es adiabática. El tanque contiene inicialmente m1 = 10 Kg de vapor de agua saturado a 10 bar, y el cilindro contiene inicialmente m2 = 2 Kg de
vapor de agua sobrecalentado a 200 0C. Se abre la válvula y cuando se alcanza el equilibrio se pide determinar :
a) Estado final del vapor

b) Variación de Entropía del Universo
c) Variación de Exergía del Universo si p0 = 1 ata y T0 = 27 0C.
p0 = 1 ata / t0 = 27 0C
m1 = 10 Kg
m2 = 2 Kg
p1 = 10 bar t2 = 200 0C
p2 = 2 bar
Vapor Saturado Vapor Sobrec.
Solución
a) Estado final del vapor :
En un diagrama T - S podemos representar el estado inicial de la masa m1 (punto 1) como vapor saturado a 10 bar,
y el estado inicial de la masa m2 (punto 2) como vapor sobrecalentado a 2 bar y 200 0C.
En el estado final sabemos que el conjunto se encontrará a una presión final de 2 bar.
De las tablas de vapor obtenemos los datos siguientes para los estados iniciales :
Estado p T v’ v“ h’ h” u’ u” s’ s”
0 3 3 0
bar K m /Kg m /Kg Kj/Kg Kj/Kg Kj/Kg Kj/Kg Kj/Kg. K Kj/Kg.0K
1 10 453.04 0.001127 0.1943 762.61 2776.17 761.48 2581.88 2.13817 6.58281
Estado p T v h u s
0 3 0
bar K m /Kg Kj/Kg Kj/Kg Kj/Kg. K
2 2 473.16 1.08040 2870.49 2654.41 7.50716
Se adopta como sistema el conjunto de las masas de vapor (m1 + m2), que es un sistema cerrado, y se aplica el Primer Principio :
Q = ΔU + L = 0 por tratarse de recipientes adiabáticos.

ΔU = U f − (U 1 + U 2 ) = ( m1 + m2 ).u f − ( m1 .u1 + m2 .u2 )
Las energía internas u las obtenemos a partir de la definición de entalpía :
u f = h f − p f .v f = h f − p2 .v f
u1 = h1 − p1 .v1 = h1" − p1 .v1"
u2 = h2 − p2 .v2
Con lo que tenemos :

[
ΔU = (m1 + m2 ).(h f − p2 .v f ) − m1.(h1" − p1.v1" ) + m2 .(h2 − p2 .v2 ) ]
[
L = p2 .ΔV = p2 . (m1 + m2 ).v f − (m1.v1" + m2 .v2 ) ]
Reemplazando en la ecuación del Primer Principio :
( m1 + m 2 ).( h f − p 2 .v f ) − m1 .( h1" − p1 .v1" ) − m 2 .( h2 − p 2 .v 2 ) +

[ ]
+ p 2 . ( m1 + m 2 ).v f − ( m1 .v1" + m 2 .v 2 ) = 0
( m1 + m 2 ).h f − ( m1 + m 2 ). p 2 .v f − m1 .( h1" − p1 .v1" ) − m 2 .( h2 − p 2 .v 2 ) +
+ ( m1 + m 2 ). p 2 .v f − p 2 .( m1 .v1" + m 2 .v 2 ) = 0
Simplificando
( m1 + m2 ).h f − m1 .( h1" − p1 .v1" ) − m2 .( h2 − p2 .v2 ) − p2 .( m1 .v1" + m2 .v2 ) = 0
m1 .( h1" − p1 .v1" ) + m2 .( h2 − p2 .v2 ) + p2 .( m1 .v1" + m2 .v2 )
hf =
( m1 + m2 )
⎡ Kj Kj ⎤
⎢ 10 Kg * ( 2776.17 − 1000 * 0.1943) + 2 Kg * ( 2870.49 − 200 * 1.08040) +⎥
1 Kg Kg
hf = *⎢ ⎥
(10 + 2) Kg ⎢ KN ⎥
⎢⎣ + 200 m 2 * (10 * 0.1943 + 2 * 1.08040)m
3
⎥⎦
h f = 2662.39 Kj / Kg

Con pf = 2 bar y hf = 2662.39 Kj/Kg, de las tablas de vapor se puede determinar los datos faltantes del estado final. Dado que de tablas vemos que para p = 2 bar :
h’2 = 504.7 Kj/Kg y h”2 = 2706.29 Kj/Kg, el estado final se trata de un vapor húmedo, cuyo título podemos determinar :
h f − h 'f 2662.37 − 504.7

xf = = = 0.98
h −h
"
f
'
f 2706.29 − 504.7
T f = 393.39 0 K
m3 m3
v f = v "f . x f + v 'f .(1 − x f ) = 0.8854 * 0.98 + 0.001061 * (1 − 0.98) = 0.868m 3 / Kg
Kg Kg
Kj Kj Kj
s f = s "f . x f + s 'f .(1 − x f ) = 7.12683 0
* 0.98 + 1.53008 0
* (1 − 0.98) = 7.015
Kg. K Kg. K Kg.0 K
b) Variación de Entropía del Universo

ΔS S = ΔS1 + ΔS 2 = m1 .( s f − s1 ) + m2 .( s f − s2 ) = m1 .( s f − s1" ) + m2 .( s f − s2 )
Kj Kj Kj
ΔS S = 10 Kg * (7.015 − 6.58281) 0
+ 2 Kg * (7.015 − 7.50716) 0
= 3.33758
Kg. K Kg. K Kg.0 K
ΔS M = 0
ΔSU = ΔS S + ΔS M = 3.33758Kj / 0 K
d) Variación de Exergía del Universo
Kj
ΔE XU = −T0 .ΔSU = −300.16 0 K * 3.33758 = −1001.808 Kj
Kg.0 K
Este resultado puede verificarse calculándola por partes :
ΔE XU = ΔE XS + ΔE XM
ΔE XS = ΔU S − T0 .ΔS S + p0 .ΔVS

Pero al plantear Primer Principio al sistema habíamos llegado a que :
Q = ΔU S + LS = 0 por ser adiabáticos los recintos, o sea

ΔU S = − LS = − p2 .ΔVS
entonces
ΔE XS = − p2 .ΔVS − T0 .ΔS S + p0 .ΔVS = ( p0 − p2 ).ΔVS − T0 .ΔS S
ΔE XM = ΔU M − T0 .ΔS M + p0 .ΔVM
Pero si aplicamos Primer Principio al medio :
Q = ΔU M + LM = 0 por ser adiabáticos. O sea que

ΔU M = − LM = −( − LS ) = p2 .ΔVS
además :
ΔV M = − ΔV S
entonces
ΔE XM = p2 .ΔVS − T0 .ΔS M + p0 .( − ΔVS ) = ( p2 − p0 ).ΔVS − T0 .ΔS M
ΔE XM = ( p2 − p0 ).ΔVS
Reemplazando
ΔE XU = ΔE XS + ΔE XM = ( p0 − p2 ).ΔVS − T0 .ΔS S + ( p2 − p0 ).ΔVS = −T0 .ΔS S = −T0 .ΔSU
Problema 10.1.6
Un recipiente de 3 m3 de capacidad contiene 5 % de su V

volumen de agua líquida en equilibrio con su vapor a la presión
de 0,5 bar (Estado 1).
Se le entrega calor hasta que la presión llega a 2 bar (Estado 2). A

esa presión se abre la válvula V, dejando salir vapor hasta
que el título dentro del recinto llega al 50 % (Estado 3). Q
Determinar cuánto vapor salió y la cantidad Q de calor
entregada.

Solución
Estado 1 :
De Tablas de Vapor, para 0,5 bar :

‘ 3 “ 3
v (agua líquida ) = 0,00103 m /kg ; v (vapor saturado) = 3,24 m /kg
La masa de agua líquida dentro del recipiente es :

ma 1 = Va 1 / v1' = 0,05 × 3m 3 / 0,00103m 3 / kg = 145,63kg de agua
y la masa de vapor :
mv 1 = Vv 1 / v1" = 0,95 × 3m 3 / 3,24m 3 / kg = 0,88kg de vapor.
Se puede calcular entonces el Título del Estado 1 :

mv 1 0,88
x1 = = = 0,006 = 0,6%
mv1 + ma1 0,88 + 145,63
el volumen específico :
v1 = v1" ∗ x1 + v1' ∗ (1 − x1 ) = 3,24 ∗ 0,006 + 0,00103 ∗ (1 − 0,006) = 0,02046m 3 / kg
y la masa total inicial
m1 = mv1 + ma1 = 0,88 + 145,63 = 146,51kg
Se puede verificar el volumen específico v1 = 3m 3 / 146,51kg = 0,02047m 3 / kg
La energía interna : de tablas u1 = 340,44kJ / kg ; u1 = 2483,9kJ / kg , entonces :

' "
u1 = u1" ∗ x1 + u1' ∗ (1 − x1 ) = 2483,9 ∗ 0,006 + 340,44 ∗ (1 − 0,006) = 353,3kJ / kg
Estado 2
De tablas de vapor, para 2 bar :

v 2‘ (agua líquida ) = 0,00106 m3/kg ; v 2“ (vapor saturado) = 0,8857 m3/kg
Como el recinto es rígido (V = cte.) y hasta ese momento no sale masa, el volumen específico será igual al del estado 1 v2 = v1 = 0,02046m 3 / kg .

v 2 − v2' 0,02046 − 0,00106
El título en 2 será x2 = = = 0,0266 = 2,66%
v 2" − v2' 0,8857 − 0,00106
La masa de agua líquida ma 2 = (1 − x 2 ) ∗ m2 = (1 − 0,0266) ∗ 146,51 = 142,61kg de agua.
Para la energía interna, de tablas u2 = 504,49kJ / kg ; u2 = 2529,5kJ / kg , entonces :
' "
u 2 = u 2" ∗ x 2 + u 2' ∗ (1 − x 2 ) = 2529 ,5 * 0,0266 + 504 ,49 * (1 − 0.0266 ) = 558 ,35 kJ / kg
Y para la entalpía, de tablas h2' = 504,7kJ / kg ; h2" = 2706,7kJ / kg , entonces

h2 = h2" ∗ x 2 + h2' ∗ (1 − x 2 ) = 2706 ,7 * 0,0266 + 504 ,7 * (1 − 0.0266 ) = 563,27 kJ / kg
Estado 3
Como el título en este estado se dice que es 50 %, entonces ma 3 = mv 3 , o lo que es lo mismo

m a 3 − mv 3 = 0 (1)
y también ma 3 * v3' + mv 3 * v3" = 3m 3 , y como v3' = v2' y v3" = v2" (p3 = p2 = 2 bar)
ma 3 * 0,00106 + mv 3 * 0,8857 = 3m 3 (2)
Resolviendo (1) y (2) resulta ma 3 = mv 3 = 3,38kg

Y la masa total m3 = 3,38 + 3,38 = 6,76kg
Con lo que la masa de vapor que salió resulta m = m1 − m3 = 146,51 − 6,76 = 139,75kg
Y la entalpía h3 = h3 ∗ x3 + h3 ∗ (1 − x3 ) = 2706,7 * 0,5 + 504,7 * (1 − 0.5) = 1605,7kJ / kg
" '
Calor entregado
Q = Q1−2 + Q2−3 , siendo :

1-2 una transformación a volumen constante
2-3 una transformación a presión constante, con lo que Q2-3 será el calor de vaporización a p = cte = 2 bar multiplicado por la cantidad de agua que se evaporó, es
decir :
Δm = ma 2 − ma 3 = 142,61 − 3,38 = 139,23kg
Entonces :
Q1−2 = ΔU 1−2 + L y como L = 0 por ser a V=cte.
Q1−2 = ΔU 1−2 = m1 * (u2 − u1 ) = 146,51 * (558,35 − 353,3) = 30.042kJ
Q2−3 = ΔH 2−3 = Δm * ( h3' − h3" ) = 139,23 * ( 2706,7 − 504,7) = 306.591kJ
Q = 30.042 + 306.591 = 336.633kJ
SUSTANCIAS PURAS - VAPORES
Problemas a Resolver
Problema 10.2.1
Se comprime isoentrópicamente agua saturada en un proceso con flujo a 37.7 0C hasta alcanzar una presión de 70.3 Kgf/cm2. Qué cantidad de trabajo se necesita ?
Cuál sería el trabajo necesario si el rendimiento de la bomba es de 60 % del valor reversible ?
Respuestas : Lrev = 1.64 Kcal/Kg Lirrev = 2.73 Kcal/Kg
Problema 10.2.2
Cierta cantidad de agua a 37.7 0C y 70.3 Kgf/cm2 debe alcanzar, en una transformación en régimen permanente, el estado de vapor saturado seco a la misma
presión. Qué cantidad de calor es necesario entregarle ? Considerar las condiciones planteadas en el problema anterior.
Respuesta : Q = 623.2 Kcal/Kg
Problema 10.2.3

Vapor de agua penetra en régimen permanente en una turbina a una presión de 10 Kgf/cm2 y a una temperatura de 204 0C, saliendo con una presión de 0.2 Kgf/cm2
. Qué cantidad de trabajo se obtiene :
a) si la turbina es adiabática reversible, y las energías cinéticas a la entrada y a la salida se consideran despreciables ?
b) si la turbina es adiabática y se obtiene solamente el 70 % del trabajo isoentrópico.
Respuestas : a) Lrev = 147.06 Kcal/Kg b) Lirrev = 102.9 Kcal/Kg

Problema 10.2.4
A una turbina de 1000 HP ingresa vapor de agua a 42 bar y 400 0C evolucionando reversiblemente hasta 12 bar, presión a la cual se efectúa una extracción de
2.500 Kg/hr expandiéndose el resto hasta 1 ata. Determinar el caudal de vapor a la entrada de la turbina.
.
Respuesta : m = 4.920 Kg / hr
Problema 10.2.5
3 0 0
En un recinto rígido de 0.5 m se encuentra 1 Kg de vapor de agua a 373,16 K. Se le suministra calor hasta que su temperatura es de 400.54 K. Se pide determinar
:
1) Cantidad de calor suministrado

2) Estado final del vapor
3) Si el calor es entregado a través de una resistencia eléctrica de capacidad calorífica 12.5 Kj/0K cuya temperatura varía de 500 0K a 700 0K se pide
determinar :
a) Variación de Entropía del universo

b) Variación de Exergía del universo
c) Rendimiento exergético del proceso
siendo p0 = 1 ata y T0 = 373.16 0K.
Respuestas :
1. Q = 885.18 Kj
2. Tf = 400.59 0K ; vf = 0.5 m3/Kg ; pf = 2.5 bar ; xf = 0.6955
3. Resto :
a) ΔSU = 6.4876 Kj / 0 K
b) ΔE XU = −1947.32 Kj
c) η EX = 0.425
Problema 10.2.6
Se desea calentar 100 kg de agua líquida desde 0 0C hasta 80 0C, y para ello se dispone de dos fuentes de calor, una a 40 0C y otra a 80 0C, de modo que pueden
usarse dos procedimientos alternativos :
1. Utilizar únicamente la fuente a mayor temperatura (80 0C)

2. Utilizar las dos fuentes, primero la de 40 0C y luego la de 80 0C
Determinar cuál de los dos procedimientos es termodinámicamente más adecuado, y verificar para ambos casos la desigualdad de Clausius.
Respuestas :
1. El método más adecuado es el segundo.
Problema 10.2.7
Desde una tubería por la que circula vapor de agua saturado a una presión p = 10 kgr/cm2 ingresa vapor a un recipiente rígido y adiabático de volumen V = 3 m3 ,
inicialmente vacío. Se cierra la llave de paso que comunica la tubería con el recipiente cuando se alcanza el equilibrio dinámico con el vapor de la tubería.
Calcular la masa de vapor que ingresa al recipiente y su estado termodinámico final.
Respuestas :
m = 11,6234 kg
p = 10 kgr/cm2
t = 290 0C
v = 0,2581 m3/kg
Problema 10.2.8
Agua líquida saturada que circula por una tubería a una presión de p = 70 kgr/cm2 se estrangula en una válvula reductora de presión y luego ingresa a un separador
de líquido del cual se obtiene vapor saturado.
La presión a la salida de la válvula y en el separador es p2 = 10 kgr/cm2.

Si el medio atmosférico de referencia está a po = 1 at. y To = 27 0C, calcular :
1. La masa de vapor saturado mv que se obtiene por cada kg. De líquido que ingresa a la válvula.
2. El rendimiento exergético en la válvula.
3. El rendimiento exergético de todo el proceso, desde el punto de vista de la obtención de vapor saturado.
Respuestas :
1. mv = 0,248547 kg. vapor / kg. de líquido ingresado

2. η ex válvula = 0,883873
3. η ex proceso = 0,600745
CAPITULO 11
CICLOS DE VAPOR

Problema 11.1.1
Para un ciclo de vapor de Carnot ideal que funciona entre la presión de caldera P1=50 bar (5000kPa), y presión de condensador;
P2=1 bar (100kPa). Se pide Determinar:
a) Croquis de instalación y diagrama [T-S].
b) Calor Q1, entregado en la caldera.
c) Calor Q2, cedido en el condensador.
d) Rendimiento térmico del ciclo (ηt).
e) Relación de trabajo (rw).
f) Para una potencia generada en la turbina de N=40 MW. Calcular el flujo másico de vapor.
Solución:

Para la presión de P1=50 bar (5000kPa), se obtiene la siguiente tabla 1:
Kpa °C m3/kg m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kgK kJ/kgK Est.
p t v´ v´´ h´ h´´ u´ u´´ s´ s´´ Vapor
0,0012 1154,4 2794,1 1198,0 2597,0
5000 263,91 0,0394 2,9206 5,9735 Sat.
858 7 8 4 4
Estado 1: h1=h´=1154,47 también s1=s´=2,9206 kJ/kgK ( tabla 1)

Estado 2: h2=h´´=2794,18 también s2=s´´=5,9735 kJ/kgK ( tabla 1)
Para la presión de P2=1 bar (100kPa), se obtiene la siguiente tabla 2:

3 3
Kpa °C m /kg m /kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kgK kJ/kgK Est.
p t v´ v´´ h´ h´´ u´ u´´ s´ s´´ Vapor
0,0010 2675,4 2506,0 1,3027 7,3598
100 99,63 1,6937 417,51 417,41 Sat.
434 3 6 1 2
Estado 3:
Utilizando la expresión de título de vapor, se obtiene los valores del estado 3 del vapor húmedo:

s 3 − s´
x3 = como s 3 = s 2 y los valores s´´ = 7 ,35982 y s´ = 1,30271 (de tabla 2)
s´´ − s´
5 ,9735 − 1,30271
x3 = = 0,7711
7 ,35982 − 1,30271
idem h3 :
h3 − h´
x3 = despejando h3 = x3 ( h´´ − h´) + h´ = 0 ,7711( 2675 ,43 − 417 ,51 ) + 417 ,51
h´´ − h´
kJ
h3 = 2158 ,6
kg
Estado 4:
s 4 − s´
x4 = como s 4 = s1 y los valores s´´ = 7 ,35982 y s´ = 1,30271 (de tabla 2)
s´´ − s´
2 ,9206 − 1,30271
x4 = = 0,267
7 ,35982 − 1,30271
idem h4 :
h4 − h´
x4 = despejando h4 = x4 ( h´´ − h´) + h´ = 0 ,267( 2675 ,43 − 417 ,51 ) + 417 ,51
h´´ − h´
kJ
h4 = 1020 ,37
kg
b) Calor Q1, entregado en la caldera:

Q1 = h2 − h1 = ( 2794 ,18 − 1154 ,47 )kJ / kg = 1639 ,71 kJ / kg .
Q1 = 1639 ,71 kJ / kg .
c) Calor Q2, cedido al condensador:

Q2 = h4 − h3 = ( 1020 ,37 − 2158 ,6 )kJ / kg = −1138 ,23 kJ / kg .
Q2 = −1138 ,23 kJ / kg . El signo menos indica calor cedido por el condensador

d) Rendimiento térmico del ciclo (ηt).
Q 1138 ,23
ηt = 1 − 2 = 1 − = 0 ,3058
Q1 1639 ,71
η t = 0 ,3058
Trabajo de la turbina:
Sistema abierto en régimen permanente:
Q=Δh+ Wt ; como Q=0 (turbina adiabática)
Wt=-(h3-h2)=( h2-h3)=(2794,18-2158,6)kJ/kg=635,58kJ/kg.
Trabajo del compresor:

Q=Δh+ Wc ; como Q=0 (compresor adiabático)
Wc=-(h1-h4)=( h4-h1)=( 1020,37-1154,47)kJ/kg=-134,1kJ/kg.
Otra forma de calcular el rendimiento térmico :

W W − Wc 635 ,58 − 134 ,1
ηt = n = t = = 0 ,3058
Q1 Q1 1639 ,71
η t = 0 ,3058
También:
T2 372 ,63 K
ηt = 1 − = 1− = 0 ,3058 (ciclo de Carnot ideal)
T1 536 ,91K
η t = 0 ,3058
e) Relación de trabajos rw:

W − Wc 635 ,58 − 134 ,1
rw = t = = 0 ,6515
Wt + Wc 635 ,58 + 134 ,1
rw = 0 ,6515
f) Masa de vapor que circula en la turbina:

° N 40 MW 40 MW/ ⎡ 1000 kW/ ⎤ ⎡ 1kJ/ / s ⎤ kg
m= = = ⎢⎣ 1MW/ ⎥⎦ ⎢⎣ 1kW/ ⎥⎦ = 62 ,9346 s
Wt kJ kJ/
635 ,58 635 ,58
kg kg
° kg kg ⎡ 3600 s/ ⎤ kg
m = 62 ,9346 = 62 ,9346 ⎢ ⎥ = 226564 ,71
s s/ ⎣ 1h ⎦ h
° kg
m = 226564 ,71
h
PROBLEMA 11.1.6
Se desea calcular un ciclo regenerativo ideal con un sobrecalentamiento y una extracción de vapor entre las presiones
de 30 bar y 0.1 bar. La extracción del vapor se efectúa a los 13 bar y el título final del vapor se limita a X=0.88.
a) Representar en diagrama de instalación y T-S] :

b) La temperatura final del vapor de agua sobrecalentado.
c) La entalpía en c/estado
d) La masa de vapor que se extrae
e) El trabajo neto del ciclo
f) La cantidad de calor entregada por la fuente caliente
g) El rendimiento del ciclo ηt.

Solución:

Para la presión de P1=0,1 bar (10 kPa), se obtiene de tabla1 de saturado:
kJ/kg kJ/kg
Kpa °C m3/kg m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg Est.
K K
P t v´ v´´ h´ h´´ u´ u´´ Vapor
s´ s´´
0,001 191,8 2584, 191,8 2438, 0,649 8,151
10 45,83 14,67 Sat.
01 3 78 2 03 25 08
Estado 1: h1=h´=191,83 también s1= s2= s´=0,64925 kJ/kgK ( tabla 1)
Para la presión de P2=13 bar (1300 kPa), se obtiene la siguiente tabla 2:

kJ/kg kJ/kg
Kpa °C m3/kg m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg Est.
K K
P t v´ v´´ h´ h´´ u´ u´´ Vapor
s´ s´´
191,6 0,001 0,151 814,7 2785, 813,2 2588, 2,250 6,491
1300 Sat.
1 14 1 0 43 1 96 95 26
Estado 7:
Utilizando la expresión de título de vapor x=0,88 , se obtiene los valores del estado 7 del vapor húmedo:
s 7 − s´
x7 = los valores s´´ = 8,15108 y s´= 0,64925 (de tabla 2)
s´´−s´
s 7 − 0,64925 kJ
0,88 = ⇒ s 7 = 7,25
8,15108 − 0,64925 kgK
idem h 3 :
h 7 − h´
x7 = despejando h 7 = x 7 (h´´− h´) + h´= 0,88(2584,78 − 191,83) + 191,83
h´´− h´
kJ
h 7 = 2297,62
kg
Estado 5:
con los valores de s7 = s5 =7,25 kJ/kgK y pcal=3000 kPa, se obtiene del estado del vapor sobrecalentado:

kJ
h 5 = 3469,82
kg
T5 = 505,9°C ( temperatura de sobrecalentado)
Estado 6:
con los valores de s7 = s6 =7,25 kJ/kgK y pcal=1300 kPa, se obtiene del estado del vapor sobrecalentado:
kJ
h 6 = 3200,77
kg
T6 = 372,88°C ( temperatura de sobrecalentado)
Estado 3:
con los valores de la tabla 2:
s3 = s4 =s´=2,25 kJ/kgK:
kJ
h 3 = h´= 814,7
kg
Estado 4:
con los valores de la tabla 2:
h3=h´=814,7 kJ/kg también s3 = s4 =s´=2,25 kJ/kgK; v3= v4=v´=0,0011438 m3/kg (el volumen del líquido se mantiene igual, porque es
incompresible.
Trabajo de la bomba : de la integral Wb = − v ∫ dp =
m3 3
WB 2 = − v´ (p CALD. − p EXT. ) = −0,0011438 (3000 − 1300)kPa = −1,944 m kPa = −1,944 kJ
kg kg kg
kJ
recordar que :1kPa = 1
m3
Primer Principio para régimen permanente, en la bomba : Q = Δh + Wb ; como Q = 0

kJ
⇒ WB 2 = -Δh = -(h 4 − h 3 ) = (h 3 − h 4 ) = −1,944
kg
kJ kJ kJ
h 4 = h 3 + 1,944 = (814,7 + 1,944) = 816,64
kg kg kg
kJ
h 4 = 816,64
kg
Estado 2:
De los valores de tabla 1:
s1= s2=s´=0,64925 kJ/kgK; v1= v2=v´=0,0010102 m3/kg.(el líquido es incompresible entre estos dos estados)
Trabajo de la bomba : de la integral Wb = − V ∫ dp = − mv ∫ dp
⎛ kg ⎞ m3 3
WB1 = −(1 − α) v ´ (p EXTRAC. − p CONDENS. ) = −⎜ 0,793 ⎟0,0010102 (1300 − 10)kPa = −1,0334 m kPa = −1,0334 kJ
⎝ h ⎠ kg hkg kg
kJ
recordar que : 1kPa = 1 3
m
Primer Principio para régimen permanente, en la bomba : Q = Δh + Wb ; como Q = 0
⇒ WB1 = -ΔH = -(1 - α )Δh = -0,793 (h 2 − h 1 ) = 0,793 (h 1 − h 2 ) = −1,0334

kg kg kJ
h h kg
kg kg kJ kg kJ kJ kJ
0,793 h 2 = 0,793 h 1 + 1,0334 = 0,793 (191,83) + 1,0334 = 153,155
h h h h kg h kg
kJ
h 2 = 193,13
kg
d) masa de vapor que se extrae en la turbina:
haciendo un balance energético en la cámara de mezcla:

⇒ Q − W = ΔH = 0
kg kg kg
Hs - He = 0 ⇒ α (h 6 ) + (1 - α) (h 2 ) = 1 (h 3 )
h h h
(h − h 2 ) 814,7 - 191,83
α(h 6 − h 2 ) = (h 3 − h 2 ) ∴α = 3 =
(h 6 − h 2 ) 3200,77 - 191,83
kg
α = 0,206
h
masa de vapor que circula por el condensador:

kg kg
1 − α = (1 − 0,206) = 0,793
h h
e) Trabajo Neto del ciclo:

Trabajo de la turbina:
Wt = 1
kg
(h 5 − h 6 ) + (1 − α) kg (h 6 − h 7 ) =
h h
= 1 (3469,82 − 3200,77 ) + (1 − 0,206) (3200,77 − 2297,53)
kg kJ kg kJ kg
= 985,244
h kg h kg h
kg
Wt = 985,244
h
Trabajo en las bombas:

Del cálculo anterior :
kJ
⇒ WB1 = −1,0334
h
kJ
WB 2 = −1,944
h
Entonces el Trabajo neto será:

kJ kJ
WN = WT − WB1 − WB 2 = (985,24 − 1,0334 − 1,945) = 982,26
h h
kJ
WN = 982,26
h
f) Cantidad total entregada en la caldera:
Q1 = Q11 + Q11
1 =1
kg
(h 5 − h 4 ) =
h
= 1 (3469,82 − 816,64 )
kg kJ kJ
= 2653,18
h kg h
kJ
Q1 = 2653,18
h
g) Rendimiento Térmico Total:

kJ
982,26
W h = 0,37
ηT = N =
Q1 kJ
2653,18
h
η T = 0,37
CAPITULO 12
CICLOS FRIGORIFICOS
Problema 12.1.1 : Ciclo Frigorífico Simple
Una instalación frigorífica funciona según el esquema de la figura. El fluido refrigerante es Freón 12, la temperatura en el evaporador es de -23 oC y la del
condensador es de 27 0C. La cantidad de calor a retirar en el evaporador es de 100.000 Kcal/hr.
1) Representar el ciclo en el diagrama T-S.

Lc
2
C
Q1 3 4 1
Q2
2) Calcular el caudal de refrigerante necesario.
3) Calcular la potencia consumida en el compresor.
m 4) Determinar el Coeficiente de Efecto Frigorífico.
Solución
1 ) Diagrama T-S :
La salida del evaporador es vapor saturado seco a Te =-23 0CÆpunto 1.
La compresión 1-2 se supone adiabática reversible, por lo tanto isoentrópica. Ubicamos el punto 2 sobre
0
la vertical que pasa por 1 y sobre la curva de p = cte = pc, correspondiente al equilibrio con Tc = 27 C.
La condensación 2-3 es a presión cte. = pc. La salida es líquido saturado a Tc = 27 0C, así ubicamos el
punto 3.
En la válvula la evolución es isoentálpica. El punto 4 está sobre la curva de h = cte. que pasa por 3 y a
la presión pev, de equilibrio con Tev= -23 0C.
Del diagrama obtenemos los parámetros de los distintos estados :
Punto No Estado T (0C) p (Kgf/cm2) h (Kcal/Kg)
1 vapor sat. - 23 1.38 134.5

2 vapor sobrec. 37 7.0 141.3
3 líquido sat. 27 7.0 106.0
4 vapor húmedo - 23 1.38 106.0

2) Caudal de refrigerante m :
El caudal de refrigerante es m, que circula por toda la instalación. Absorbe calor Q2 en el evaporador, pasando del estado 4 al estado 1. Planteando Primer Principio
al sistema abierto Evaporador, tenemos :
Q2 = ΔH + Lc = 100.000 Kcal / hr
Lc = 0 ya que no hay forma de intercambiar trabajo con el medio, entonces
ΔH = m ⋅ (h1 − h4 ) = 100.000 Kcal / hr .
Despejando m :
100.000 Kcal / hr 100.000 Kcal / hr

m= = = 3.508.77kg / hr
(h1 − h4 ) (134.5 − 106)Kcal / kg
3) Potencia consumida en el compresor Lc
El Primer Principio planteado al Compresor, como sistema abierto, nos da
Q2 = ΔH + Lc = 0 , por considerarlo adiabático.
Tenemos entonces que
Lc = − ΔH = − m ⋅ (h2 − h1 ) = m ⋅ (h1 − h2 ) = 3.508.77kg / hr * (134.5 − 141.3)Kcal / kg

Lc = −23.859.65Kcal / hr , negativo por ser trabajo recibido.
4) Coeficiente de Efecto Frigorífico Ef
Q2 100.000 Kcal / hr
Ef = = = 4.19
Lc 23.859.65Kcal / hr
Problema 12.1.2 : Ciclo Frigorífico de Doble Compresión y Evaporador Simple

Una instalación frigorífica funciona según el esquema de la figura. La temperatura en el Evaporador = - 15 0C, el estado 3 es vapor saturado a 15 0C y la temperatura
en el Condensador es 40 0C. Las compresiones se asumen adiabáticas reversibles y el calor recibido en el Evaporador es Q2 = 100.000 Kcal/hr y el fluido
refrigerante es Freón 12.
LCA LCB
4 3 2
CCAA CB
1
m
Q1 m1 Q2
CONDENSADOR
6 7
5
EVAPORADOR
m2
1) Representar el ciclo en el diagrama T-S

2) Calcular las masas m1 y m2 en Kg/hr
3) Calcular la potencia en Kw para el accionamiento de los compresores
4) Calcular el coeficiente de efecto frigorífico
Solución
1) Diagrama T-S
El punto 1 es vapor saturado a la temperatura del Evaporador = - 15 0C.
Para el punto 2, p2 = p6 = p3 en equilibrio a T3 = 15 0C. Ubico el punto 2 con la vertical (isoentrópica)

que pasa por 1 y a p2 = p3.
El punto 3 es vapor saturado a 15 0C por dato del problema.

La presión del punto 4 es la del Condensador, en equilibrio a Tc = T5 = 40 0C. El punto 4 esta sobre la vertical que pasa por 3 y a p4.
El punto 5 es líquido saturado a T5 = 40 0C.
Los puntos 6 y 7 se ubican por la isoentálpica que pasa por 5, a las

presiones p6 = p3 y p7 = p1.
Del diagrama obtenemos los parámetros de los distintos puntos :
1 vapor saturado - 15 1.8 135.4

5 vapor sobrec. 5.0 139.9
6 vapor saturado 15 5.0 138.8
8 líquido saturado 40 10.0 109.8
9 vapor húmedo 15 5.0 109.8
10 vapor húmedo - 15 1.8 109.8
2) Masas m1 y m2 :
La masa m2 surge del análisis del Evaporador. Aplicando Primer Principio para el sistema abierto
Q = ΔH + Lc y Lc = 0 por no haber dispositivo para intercambiar trabajo, entonces :

Q2 = ΔH = m2 ⋅ (h1 − h7 ) = 100.000 Kcal / hr
100.000 Kcal / hr 100.000 Kcal / hr
con lo que m2 = = = 3906.25kg / hr
(h1 − h7 ) (135.4 − 109.8)Kcal / kg
La masa m1 es tal que luego de la mezcla el punto3 es vapor saturado. Aplicando Primer Principio a la cámara de mezcla :
Q = ΔH + Lc Siendo Q = 0 (cámara adiabática) y Lc = 0 (no hay eje)

ΔH = (m1 + m2 ) ⋅ h3 − (m1 ⋅ h6 + m2 ⋅ h1 ) = 0
o también ΔH = m2 ⋅ (h3 − h2 ) + m1 ⋅ (h3 − h6 ) = 0
− m2 ⋅ (h3 − h2 ) − 3906.25 * (138.8 − 139.9 )

Despejando m1 m1 = = = 148.17kg / hr
(h3 − h6 ) (138.8 − 109.8)

3) Potencia de compresión: es la suma de lo consumido en los dos compresores, de baja y alta:
Lc = LcB + LcA
Cada uno de ellos se calcula con el Primer Principio aplicado al compresor como sistema abierto :
Q = ΔH + Lc = 0 por ser adiabáticos.

Entonces Lc = − ΔH
O sea Lc = LcB + LcA = − ΔH B − ΔH A = m2 ⋅ (h1 − h2 ) + m1 ⋅ (h3 − h4 )
Lc = 3906.25 * (135.4 − 139.9 ) + (3906.25 + 148.17 ) * (138.8 − 142 )
Lc = −30552.27 Kcal / hr negativo por ser trabajo recibido.
30552.27 Kcal / hr
En Kw Lc = = 35.53Kw
Kcal / hr
860
Kw
4) Coeficiente de efecto frigorífico :
Q2 100.000 Kcal / hr
Ef = = = 3.27
Lc 30552.27 Kcal / hr
Problema 12.1.3 : Ciclo Frigorífico de Doble Evaporador
La instalación de la figura se utiliza para mantener frío en dos niveles distintos de temperatura : 3 0C y -25 0C, mientras que la temperatura de condensación es de
30 0C. El fluido refrigerante es Freón 12.
Las cantidades de calor a remover son Q2 = 150.000 Kcal/hr y Q3 = 50.000 Kcal/hr .
LCA LCB
4 3 2
CA CB
7 1
mA m mB
6 9
Q1 DE TERMODINAMICA B (67.52)
CATEDRA UBA 2007 40
Q2 Q3
5
CONDENSADOR
EVAP. 2
EVAP. 3
1) Representar el ciclo en el diagrama T - S

2) Calcular los caudales circulantes en la etapa de baja y de alta presión.
3) Calcular la Potencia consumida en la compresión (en KW)
4) Calcular el calor liberado en el condensador
5) Determinar el coeficiente de efecto frigorífico
Solución
1) Diagrama T-S :
El Evaporador 3 es el que opera a la menor presión, ya que alimenta al compresor de baja. Por lo
0
tanto le corresponde la menor de las temperaturas, - 25 C.
0
La salida del evaporador es vapor saturado seco a - 25 C, y ubicamos el punto 1.
Las compresiones se suponen adiabáticas reversibles, o sea isoentrópicas : el punto 2 estará sobre la
vertical que pasa por 1.
Para que la mezcla sea posible la presión en 2 debe ser igual a p7, que es la presión del Evaporador
2, de equilibrio a la temperatura de evaporación = 3 0C. Ubicamos entonces el punto 2 sobre la
vertical que pasa por 1 y a la presión p7.
El punto 7 es vapor saturado seco a la temperatura de evaporación = 3 0C.

Al punto 3 le corresponde una presión p3 = p2, y una temperatura intermedia entre t2 y t7 , que
deberemos determinar; asumimos para el dibujo una posición estimada.
Por compresión adiabática reversible el punto 4 estará sobre la vertical que pasa por 3 y a la presión
p4, de equilibrio con la temperatura del Condensador = 30 0C.
El punto 5 es líquido saturado a tc = 30 0C.
Al punto 6 le corresponde una presión p6 = p7 (presión en el Evaporador 2), y sobre la isoentálpica

que pasa por 5 ya que en la válvula h = cte (primer principio).
El punto 8 es líquido saturado en las condiciones del Evaporador 2, y en la válvula se reduce la presión hasta la del Evaporador 3 de modo que el punto 9 se ubica
con la isoentálpica que pasa por 8 y a la presión p8 = p1.
Del diagrama obtenemos los parámetros de los distintos puntos :
o 0 2
Punto N Estado T ( C) p (Kgf/cm ) h (Kcal/Kg)

12 vapor sobrec. 3.5
13 vapor sobrec. 7.5
15 vapor húmedo 3 3.5 107.0
16 vapor saturado 3 3.5 137.3
18 vapor húmedo - 25 1.2 100.5
2) Caudales circulantes :
El caudal en la etapa de baja presión es el que pasa por el Evaporador 3. Planteando Primer Principio a ese sistema abierto :
Q3 = ΔH + Lc
Ahora,
Lc = 0 y Q3 = 50.000 Kcal / hr
Con lo que queda
Q3 = m B ⋅ (h1 − h9 ) = 50.000 Kcal / hr
y despejando mB
50.000 Kcal / hr 50.000 Kcal / hr
mB = = = 1.483.7kg / hr
(h1 − h9 ) (134.2 − 100.5)Kcal / kg
El caudal circulante en la etapa de alta presión es m A = mB + m ,
Para calcular m aplicaremos Primer Principio al Evaporador 1 :
Q2 = ΔH + LC

y dado que LC = 0 Q2 = ΔH = ( m.h7 + m B .h8 ) − m A .h6
Sabemos que m A = m + mB
Reemplazando Q2 = m.h7 + m B .h8 − ( m + m B ).h6 = m.h7 + m B .h8 − m.h6 − m B .h6
Q2 = m.( h7 − h6 ) + m B .( h8 − h6 )
Q2 − m B .( h8 − h6 )
despejando para m m=
( h7 − h6 )
150.000Kcal / hr − 1483,7 Kg / hr * (100,5 − 107) Kcal / Kg
m=
(137,3 − 107) Kcal / Kg
m = 5263,8Kg / hr
Y entonces m A = m + m B = 5263,8 + 1483,7 = 6752,5Kg / hr
3 ) Potencia consumida en la compresión :
Lc = LcB + LcA
Cada uno de ellos puede ser calculado aplicando el Primer Principio para sistemas abiertos en el compresor correspondiente. Así tenemos :
QcB = ΔH + LcB = 0 por considerarlo adiabático.

Entonces
LcB = − ΔH = − m B ⋅ (h2 − h1 ) =
LcB = −1483.7kg / hr * (138.5 − 134.2 )Kcal / kg = −6.379.9 Kcal / hr
negativo por ser trabajo recibido. Del mismo modo

LcA = − ΔH = − m A ⋅ (h4 − h3 )
El punto 3 no es conocido todavía, y por lo tanto tampoco el 4. Para definir el estado 3 aplicamos Primer Principio en la cámara de mezcla (sistema abierto) :
QCM = ΔH CM + LC = 0 por considerarla aislada térmicamente.

Pero LC = 0 ya que no hay medios de intercambiar trabajo,

Entonces ΔH = 0 = m A ⋅ h3 − (m B ⋅ h2 + m ⋅ h7 )
m B ⋅ h2 − m ⋅ h7 1483.7 * 138.5 + 5268.8 * 137.3

Resolviendo h3 = = = 137.56Kcal / kg
mA 6752.5
Con el valor de h3 ubicamos el punto 3 sobre la curva de p = cte = p2 = p7; luego ubicamos el punto 4 con la vertical que pasa por 3 y a la presión p4, de equilibrio
con TC = 30 0C. Obtenemos h4 = 141.2 Kcal/kg,.y calculamos LCA
LCA = −m A ⋅ (h4 − h3 ) = −6752.5 * (141.2 − 137.6) = −24309 Kcal / hr
La potencia total resulta entonces (valor absoluto)
Lc = LcB + LcA = 6379.9 + 24309 = 30688.9 Kcal / hr

30688.9 Kcal / hr
En Kw Lc = = 35.68Kw
Kcal / hr
860
Kw
a. Calor liberado en el Condensador :
Aplicamos Primer Principio en el sistema abierto Condensador :

Q1 = ΔH + Lc
y como Lc = 0
entonces Q1 = ΔH = m A ⋅ (h5 − h4 ) = 6752.5 * (107 − 141.2 ) = −230935.5Kcal / hr
b. Coeficiente de efecto frigorífico :
Q2 + Q3 150000 + 50000
Ef = = = 6.52
LcB + LcA 30688.9
Problema 12.1.4
Se desea hacer funcionar una instalación frigorífica como la de la figura, con Freon 12 como fluído refrigerante y con un compresor que puede alcanzar un volumen
3
barrido Vb = 200 m /hora.

El compresor es alternativo y tiene una relación de espacio nocivo de E0 = 5 %. La temperatura en el Evaporador es de –5 0C y en el Condensador de 35 0C.
Calcular la capacidad frigorífica si se supone que la compresión es adiabática reversible.
Lc
2
C
1
m 4
Q1
Q2
CONDENSADOR
3 EVAPORADOR
Solución:
Representamos el ciclo en el diagrama T-S
La salida del Evaporador es vapor saturado seco a Te = - 5 0C Æ punto 1.
La compresión 1-2 es adiabática reversible, por lo tanto isoentrópica. Ubicamos el punto 2 sobre la
vertical que pasa por 1 y sobre la curva de p = cte = pc, correspondiente al equilibrio con Tc = 35 0C.
La condensación 2-3 es a presión cte. = pc. La salida es líquido saturado a Tc = 35 0C, así ubicamos el
punto 3.
En la válvula la evolución es isoentálpica. El punto 4 está sobre la curva de h = cte. que pasa por 3 y a la
presión pev, de equilibrio con Tev= -5 0C.
Del diagrama obtenemos los parámetros de los distintos estados :

19 vapor sobrecalentado 8.0 141.8
21 vapor húmedo - 5 2.5 107.5
La capacidad frigorífica Q2 la obtenemos aplicando el primer principio para el Evaporador como sistema abierto :
Q2 = ΔH ev + Lc
Dado que Lc = 0 por no haber intercambio de trabajo, entonces
Q2 = ΔH ev = m ⋅ (h1 − h4 )
Los valores de h1 y h4 los tenemos del diagrama. El caudal m en kg/hr lo obtendremos del Volumen Aspirado Va a través de la ecuación de estado, y éste a su vez
se obtendrá a partir de los datos de Volumen Barrido Vb y rendimiento volumétrico ηv :
Va = η v ⋅ Vb
y
⎡ 1
⎤ ⎡ 1
⎤
⎛ ⎞
η v = 1 − E0 ⋅ ⎜⎜ ⎟⎟ − 1 = 1 − 0.05 * ⎜ ⎟ − 1 = 1 − 0.05 * (3.2 0.71 − 1)
⎢ p 2
k
⎥ ⎢ ⎛ 8 ⎞ 1.41 ⎥
⎢⎝ p1 ⎠ ⎥ ⎢⎝ 2.5 ⎠ ⎥
⎢⎣ ⎥⎦ ⎣ ⎦
η v = 1 − 0.05 * (2.284 − 1) = 1 − 0.064
η v = 0.936
Con lo que
Va = η v ⋅ Vb = 0.936 * 200m 3 / hr = 187.2m 3 / hr
Y por ecuación de estado para gases perfectos :

2
Kgf 4 cm m3
2.5 * 10 * 187
p1 ⋅ Va cm 2 m2 hr = 2.490 Kg / hr
m= =
R ⋅ T1 Kgf ⋅ m
7.013 * 2680 K
Kg ⋅0 K
Calculamos entonces la Capacidad Frigorífica :
Q2 = m ⋅ (h1 − h4 ) = 2490kg / hr * (136.4 − 107.5)Kcal / Kg = 2490 ⋅ 28.9
Q2 = 71.961Kcal / hr
Problema 12.1.5
En la instalación frigorífica de la figura se deben producir mh = 1 tn/hr de hielo, partiendo de agua a temperatura ambiente. El refrigerante utilizado es amoníaco
(NH3), que vaporiza a te = -5 0C, pe = 3.619 at y condensa a tc = 23 0C y pc = 9.611 at.
El rendimiento isoentrópico del compresor es de 0.78.
Para refrigerar el condensador se utiliza también agua a temperatura ambiente t0 = 15 0C, siendo el caudal de agua de refrigeración mw = 22 tn/hr.
Calcular las exergías de toda la instalación frigorífica asumiendo t0 = 15 0C y p0 = 1.0 at.
Lc
2
C
1
mw m
Qc 4 Qe
3
mh

Solución
Comenzaremos por calcular la producción de frío de la instalación, Qe. Es la cantidad de calor necesaria para llevar las mh = 1 tn/hr de agua desde t0 = 15 0C hasta
el estado de hielo a th = 0 0C.
Por Primer Principio :
Qe = mh .Δhh = mh .[cw .(t h − t0 ) + r0 ]
donde cw = calor específico del agua = 4.19 Kj/Kg y r0 = calor latente de fusión = 333 Kj/Kg. Entonces :
tn Kg ⎡ Kj Kj ⎤ Kj 1 hr
Qe = 1 * 103 ⎢ 4.19 0
* (0 − 15) 0 C − 333 ⎥ = −395850 * = −110 Kw
hr tn ⎣ Kg. C Kg ⎦ hr 3600 s
La Exergía del hielo en el estado final será la variación de Exergía al pasar del estado inicial (de equilibrio con el medio, eX = 0) al final :
⎡ −r ⎤
e Xh = Δe Xh = [( hh − h0 ) − T0 .( sh − s0 )] = ⎢c w .(t h − t0 ) + ( − r0 ) − T0 .( c w . ln h + 0 )⎥
T
⎣ To Th ⎦
Reemplazando valores :
e Xh = 16.7 Kj / Kg
E Xh = mh .e Xh = 1000 Kg / hr * 16.7 Kj / Kg = 16700 Kj / hr
y el “flujo” de exergía 1
E Xh = 16700 Kj / hr * hr / s = 4.64 Kw
3600
Para determinar las Exergías del refrigerante (amoníaco) veamos de caracterizar los distintos estados a
lo largo del ciclo frigorífico. Representando el ciclo en el diagrama T – S :
El estado1 es vapor saturado a te = -5 0C

0
El estado 3 es líquido saturado a tc = 23 C
El estado 4 se ubica a h = cte desde 3 hasta la presión de evaporador (en equilibrio a te)
El estado 2 lo ubicamos por el rendimiento del compresor :
Lrev h ' − h1
ηC = = 2 = 0.78
Lirrev h2 − h1
y de aquí obtenemos h2 , y ubicamos el estado 2 sobre la curva de p = cte = pc .
En la tabla siguiente se detallan los valores de los parámetros, incluyendo el del estado de equilibrio con el ambiente, en el que el amoníaco se encuentra en fase
gaseosa. La exergía en cada estado ex se determina como la variación de exergía del amoníaco entre el estado en cuestión y el del equilibrio con el medio (ex = 0).
e Xi = ( hi − h0 ) − T0 .( si − s0 )
Estado t p h s eX eX
0
C at Kcal/Kg Kcal/Kg.0K Kcal/Kg Kj/Kg
1 -5.0 3.619 400.1 2.120 41.9 175.0
2’ 61.3 9.611 432.5 2.120 74.3 311.0
2 76.2 9.611 441.6 2.148 75.4 316.0
3 23.0 9.611 125.8 1.090 64.4 270.0
4 -5.0 3.619 125.8 1.097 62.4 261.0
Med.Amb’te. 15.0 1.000 416.7 2.323 0.0 0.0
Calcularemos también el caudal de refrigerante m requerido, con Primer Principio en el evaporador :
Qe = m.( h1 − h4 ) = 110 Kw = 110 Kj / s

entonces
Kj
110
Qe s
m= = = 0.0958 Kg / s = 344.9 Kg / hr
h1 − h4 ( 400.1 − 125.8) Kcal * 4.186 Kj
Kg Kcal
Multiplicando las respectivas exergías eX del NH3 por m obtendremos los flujos de exergía.
La potencia a entregar a la instalación la obtenemos por Primer principio en el compresor :

Kg Kcal Kj
LC = − ΔH = −m.( h2 − h1 ) = 344.9 * ( 441.6 − 400.1) * 4.186
hr Kg Kcal
1 hr
LC = 59915.7 Kj / hr * = 16.64 Kj / s = 16.64 Kw
3600 s
Finalmente, para determinar la exergía del agua de refrigeración a la salida del condensador tendremos que determinar la temperatura a la salida. Aplicando
Primer Principio al agua de refrigeración :
Q = ΔH + L = ΔH w + ΔH NH 3 = 0 ya que L = 0
Entonces
0 = m w .( hws − hw 0 ) + m.( h2 − h1 ) = mw .cw .(t ws − t0 ) + m.( h3 − h2 )
Kg Kcal
344.9 * ( 441.6 − 125.8)
m.( h2 − h3 ) hr Kg
t ws = t0 + = 150 C + = 20 0 C
mw .c w tn Kg Kcal
22 * 1000 *1
hr tn Kg.0 C
El flujo de exergía del agua que sale del condensador es entonces :
⎡ T ⎤
E Xw = ΔH w − T0 .ΔS w = m w .c w .⎢(Tws − T0 ) − T0 . ln ws ⎥ = 1.10 Kw
⎣ T0 ⎦
Y el rendimiento exergético de la instalación :
E X generadas E Xh + E Xw 4.64 + 1.1

η ex = = = = 0.34
E X consumidas LC 16.64
En la práctica, la exergía ganada por el agua de refrigeración no es normalmente utilizada de ninguna manera, con lo que termina perdiéndose al disiparse en el
medio ambiente el calor absorbido por el agua. En ese caso :
E Xh 4.64
η Ex = = = 0.28
LC 16.64

Las mayores pérdidas de exergía se generan en el compresor y en los aparatos donde hay transmisión de calor. La exergía perdida en el estrangulamiento en la
válvula es relativamente pequeña.
CICLOS FRIGORIFICOS
Problemas a resolver
Problema 12.2.1 : Ciclo Frigorífico Simple con compresor alternativo de doble etapa
Se tiene la instalación frigorífica de la figura. Se conoce que el fluído refirgerante es Freón 12, la temperatura en el Evaporador es de -20 0C, la presión intermedia
p5 = 5 kgr/cm2, la temperatura de condensación es de 40 0C y la capacidad frigorífica Q2 = 100.000 Kcal/hr.
1) Representar el ciclo en el diagrama T-S.

2) Calcular las masas de fluído en kg/hora en el compresor de alta y en el compresor de baja.
3) Determinar la potencia teórica necesaria de accionamiento de los compresores suponiendo que la compresión es adiabática reversible.
4) Calcular la relación entre los volúmenes barridos para la etapa de alta y baja sabiendo que el número de revoluciones es el mismo para ambos compresores
y que la relación de espacio nocivo en ambos casos es de E0 = 5 %. Los compresores son alternativos.
5) Determinar el coeficiente de efecto frigorífico.

Q1
LCA LCB
7 6 5
CCAA CB
4
mA mB
2
Q2
CONDENSADOR
1 3
EVAPORADOR
Resultados :
2) mB = 3194.9 kg/hr - mA = 3979.9 kg/hr
3) LcB = 19.32 Kw - LcA = 14.35 Kw - Lc = 33.67 Kw
4) VbB / VbA = 0.734
5) Ef = 3.45
Problema 12.2.2
El sistema de refrigeración de la figura debe extraer Q2 = 3.500 Kj/hr de alimentos que deben permanecer a T2 = - 30 0C. Se emplea como fluído frigorífico HFC-134
a.
Lc
1
C
Q1-2
4
Q2
Q 2-3
El sistema trabaja a régimen seco con válvula reductora de presión. La temperatura del Condensador es de 40 0C y luego se subenfría en otro intercambiador hasta
0
30 C. El Compresor se considera adiabático y de rendimiento isoentrópico unitario.
Determinar, efectuando lecturas directamente del diagrama log p – h tanto para la zona de vapor sobrecalentado como para la de vapor húmedo, el poder
refigerante, la cantidad de fluído a circular, el calor entregado en el Condensador, el calor entregado en el Subenfriador, el trabajo suministrado al Compresor y el
coeficiente de efecto frigorífico.
Comparar con el coeficiente de efecto frigorífico de un ciclo de Carnot entre las mismas temperaturas de Condensador y Evaporador.
Resultados :
1) Poder refrigerante : q2 = 138 kj/kg

2) Cantidad de fluído a circular : m = 25.36 kg / hora
3) Calor entregado en el Condensador : Q1-2 = - 4362 kj/kg
4) Calor entregado en el Subenfriador : Q 2-3 = - 431 kj/kg
5) Trabajo suministrado al Compresor : L c = - 1293.5 kj/kg
6) Coeficiente de efecto frigorífico : ε = 2.7
7) Coeficiente de efecto frigorífico de Carnot : ε = 3.47
Problema 12.2.3
Se tiene un ciclo frigorífico de Carnot que funciona entre la temperatura de la atmósfera t 0 = 26,6 0C y la temperatura del evaporador t e = 4,4 0C. Se utiliza vapor
de agua como refrigerante.

El título del vapor a la entrada del condensador es x = 0,8 y a la salida del condensador tenemos líquido saturado. Los valores necesarios para el cálculo se deben
obtener de las tablas para vapor de agua.
Se pide :
1) Representar el ciclo en el diagrama T – S

2) Calcular la potencia consumida en la etapa de compresión
3) Calcular el coeficiente de efecto frigorífico del ciclo de Carnot
4) Analizar los inconvenientes de la utilización de vapor de agua como fluído refrigerante
Resultados :
1) L c = - 34,89 kcal/kg
2) ε Carnot = 12,5
Problema 12.2.4
Con los mismos datos del Problema 12.2.3 suponer que el refrigerante es Freon 12. Considerar que a la salida del evaporador se tiene vapor saturado y a la salida
del condensador líquido saturado. El rendimiento isoentrópico del compresor es de 0,8.
Se pide :
1) Representar el ciclo en el diagrama T – S y log p – h

2) Calcular la potencia consumida en la etapa de compresión
3) Calcular el coeficiente de efecto frigorífico
4) Comparar los valores obtenidos con los del Problema 12.2.3
Resultados :
1) Lc real = - 3,5 kcal/kg

2) ε ciclo = 8,95
CAPITULO 13
AIRE HUMEDO
PROBLEMA 13.1.6
10.000 Kg/h de aire húmedo que se encuentran a t1=18°C, con

una humedad relativa φ1=40% y presión total 101,325KPa,
deben ser acondicionados para un proceso industrial de la
siguiente manera:

El aire ingresa a una cámara de tratamiento adiabática en la cual recibe W3= ? Kg/hora de agua líquida a muy baja temperatura, ( t3=0°C)
hasta la saturación, φ2=100%. Posteriormente ingresa a un intercambiador donde recibe calor a presión constante hasta salir a t4=45°C.
Se solicita:
a) El esquema de las evoluciones experimentadas por el aire húmedo en un diagrama de Mollier para aire húmedo y en un
diagrama psicrométrico.
b) La masa de agua agregada en la humidificación.
c) La cantidad de calor suministrada en el intercambiador de calor.
d) El grado de saturación en el estado final.
SOLUCION:
Por comodidad colocaremos a continuación todos los datos en forma agrupada :
φ1 = 0,4 t3 = 0°C
tbs1= 18°C tbs4 = 45°C
φ2 = 100% Pt = 101,325KPa
Cw = 4,185 KJKg.°C ro = 2.501,30KJ/Kg
Cpas= 1,005 KJKg.°C mas = 10.000Kg/hora
Cpv= 1,8200 KJKg.°C
a) Ver el esquema de las evoluciones en los diagramas de Mollier y Psicrométrico: (Son las evoluciones dibujadas en
rojo)
b) Cálculo de la masa de agua agregada en la humidificación.
De tablas de vapor de agua saturado obtenemos:
t Pvs V' v'' h' h'' s' s''

°C KPa m³/Kg m³/Kg KJ/Kg KJ/Kg KJ/Kg.K KJ/Kg.K
10,87 1,3 0,0010003 100,7564 45,62 2521,49 0,16379 8,8809
18 2,06 0,0010013 65,0873 75,5 2534,54 0,26766 8,71346
45 9,58 0,0010099 15,2762 188,35 2583,3 0,63832 8,16607
Pvs1
x1S = 0,622 = 0,622x2,06/(101,325-2,06) = 0,012908Kgv/Kg.as
Pt − Pvs1
HOJA N° 2
ϕ1 =
X1
⇒ X 1 = ϕ1. X 1 =
X 1S DE TERMODINAMICA B S(67.52) UBA 2007
CATEDRA 56
0,4 x 0,01291 = 0,005163Kgv/Kg.as
X 1.Pt
Pv1 = = 0,005163x101,325/(0,622-0,005163) = 0,84814KPa
(0,622 − X 1 )
Para calcular parámetros del estado 2 aplicamos el primer principio para sistemas abiertos en regimen permanente y el principio de
conservación de la masa de vapor entre los estados1 y 2. (La masa de aire seco durante la humidificación permanece
constante):
h1 = c p .t1 + x1.h"1 = 1,005 x 18 + 0,005163 x 2534,54 = 31,18KJ/Kg
as
Primer Principio: ΔH = 0 => H1+ H3 = H2 => mas.h1 + w3.h3 = mas.h2 =>
=> mas.(h2 - h1) = w3.h3 (1)
Balance de masas de vapor/agua: mas . X1 + w3 = mas . X2 => mas . (X2 - X1) = w3 (2)
Dividiendo m.a.m (1) / (2): Δh12/ΔX12 = h3
Dado que por 3 ingresa agua líquida a t3=0°C, la evolución es isoentálpica, ya que:
h3 = Cw . t3 = 4,185KJ/Kg.°C x 0°C = 0KJ/Kg
h2 = h1 = 31,18KJ/Kg
La igualdad de las entalpías entre los estados 1 y 2 implica, si se pretende efectuar un cálculo analítico, dos incógnitas, xtbh y tbh, es
decir hay que iterar. El tema se simplifica si contamos con diagrama de aire húmedo que cumpla con la presión total del problema. En
nuestro caso particular la presión total se la atmosférica normal, (101,325KPa), luego no habría limitaciones en el uso del diagrama. No
obstante y a modo de orientación para otros problemas, trataremos las dos soluciones:
Gráficamente, en el diagrama psicrométrico, en la intersección de la isoentálpica h1 con φ=100%, obtenemos:
X2 = 8,06gv/Kg.as tbs=tbh=tr= 10,5°C

0,00806Kgv/Kg.as
En forma analítica mediante tanteos: elegimos una temperatura de bulbo húmedo en forma arbitraria y calculamos la humedad absoluta y
la entalpía correspondientes a esa temperatura. Limitamos nuestro tanteo a valores disponibles en nuestra tabla de vapor de agua
saturado.
Pvstbh
h1 = c pas .tbh + xtbh .(r0 + c pv .tbh ) = xtbh = 0,622 =
Pt − Pvstbh
HOJA N° 3
Pvs|tbh Xtbh htbh Δ=h1-htbh

°C KPa [Kg v/Kg as] KJ/Kg ---
14,00 1,60 0,009979 39,2858582 -8,1059
9,00 1,15 0,007141 27,0225044 4,1575
12,00 1,40 0,008715 34,0479941 -2,8680
10,00 1,23 0,007643 29,3073922 1,8726
11,00 1,31 0,008147 31,5961385 -0,4161
10,28 1,25 0,007769 29,9097908 1,2702
10,87 1,30 0,008084 31,3047353 -0,1247
Luego la masa de agua agregada será:
w3 = mas.(X2 - X1) =10.000x(0,008084-0,005163) = 29,21Kg w
c) Cálculo de la cantidad de calor suministrada durante el calentamiento:

Para el calentamiento 2-4 volvemos a plantear el primer principio para sistemas abiertos:
Q24=ΔH24

Recordamos que para todo calentamiento, la humedad absoluta se mantiene constante, luego:
X2 = X4
h 4 = c p as .t 4 + x 2 . h " 4 = 1,005 x 45 + 0,00806 x 2583,30 = 66,05KJ/Kg
Q24=ΔH24 = mas.(h4 - h2) = 10000.(66,05 - 31,18) = 348700Kwatt
d)Grado de saturación en el estado final:
Pvs45°C
x4 s = 0,622 = 0,622x9,58/(101,325-9,58) = 0,064949Kgv/Kg.as
Pt − Pvs45°C
Φ4 = X4/Xs4 = 0,1245
12,45%
PROBLEMA N°
Dos corrientes de aire húmedo ingresan a una cámara de mezcla.

La corriente 1 tiene un flujo másico m1=500Kg/hora de aire seco y
la corriente 2 m2=800Kg/hora de aire seco, de la 1 se conoce su
temperatura de bulbo seco t1=30°C y la humedad relativa φ1=60%,
y de la corriente 2 se tiene la temperatura de rocío t2r=15°C y su
temperatura de bulbo húmedo t2bh=18°C. Para ambas corrientes la presión total es la atmosférica normal Pt=101,325KPa. A la salida de
la cámara de mezcla ingresan a una cámara de acondicionamiento en la cual recibe simultáneamente una cantidad de calor
Q34=100.000KWatt y W34=20Kg/hora de vapor de agua saturado a tw34=60°C. Se solicita:
a) Representar las transformaciones en un diagrama psicrométrico y de Mollier.
b) Calcular los parámetros de la corriente resultante en 3.
c) Calcular los parámetros de la corriente resultante en 4, si tbs4 =50°C.
SOLUCION:
a) Ver el esquema de las evoluciones en los diagramas de Mollier y Psicrométrico:

(Son las evoluciones dibujadas en color violeta)
b)Cálculo de los parámetros a la salida de la cámara de mezcla.
t Pvs v' v'' h' h'' s' s''

15 1,7 0,0010008 77,9779 62,94 2529,05 0,22432 8,78257
18 2,06 0,0010013 65,0873 75,5 2534,54 0,26766 8,71346
30 4,24 0,0010043 32,9289 125,66 2556,35 0,43651 8,45456
50 12,34 0,0010121 12,0457 209,26 2592,17 0,70351 8,07757
60 19,92 0,0010171 7,6785 251,09 2609,71 0,83099 7,91081
Pvs1
x1S = 0,622 = 0,622x4,24/(101,325-4,24) = 0,027165Kgv/Kg.as
Pt − Pvs1 27,165 gv/Kg.as

PROBLEMA 13.2.1
PRESION TOTAL DISTINTA DE LA ATMOSFERICA NORMAL

Pt > (101,325Kpa)
Aire húmedo a una presión

total Pt0=101,325KPa,
tbs0=15°C y tr0=13°C, es
aspirado por un compresor
adiabático ideal y
comprimido hasta una
presión total final de
700KPa y luego de
enfriarse en un
intercambiador de calor a
presión constante, es
almacenado dentro de un tanque adiabático de 10m³ de capacidad. Si la
temperatura de bulbo seco final dentro del tanque es tbsf= 35°C, se solicita
calcular la masa de aire húmedo comprimida y si hubo condensación, cual es
la masa de agua condensada. Considerar que inicialmente el tanque está
vacío. Resolver exclusivamente en forma analítica, sin utilizar diagramas de
aire húmedo.
SOLUCION:
Por comodidad colocaremos a continuación todos los datos en forma
agrupada:
tbso= 15°C tbsf= 35°C
tro = 13°C Ptf = 700KPa
Pto = 101,325KPa ro= 2.501,30KJ/Kg
Cw = 4,185 KJKg.°C Cpas= 1,005 KJKg.°C
Vt = 10m³ Cpv= 1,820 KJKg.°C
Ras = 0,287009 KJ/Kg.K
t Pvs v' v'' h' h'' s' s''

13 1,5 0,0010006 88,1761 54,57 2525,4 0,19515 8,82968
15 1,7 0,0010008 77,9779 62,94 2529,81 0,22432 8,78257
35 5,62 0,0010059 25,2449 146,56 2565,38 0,50487 8,35434

Recordamos que la humedad absoluta a la temperatura de rocío es igual a la
humedad
absoluta del aire húmedo en el estado inicial, luego:
Pvs 0
X 0 = X S ]13°C = 0,622 = 0,622 . 1,5 / (101,325-1,5) = 0,009346 Kgv/Kg.as
Pt − Pvs 0 9,346356 gv/Kg.as
La humedad absoluta de saturación en el estado final valdrá:
Pvs ]35°C
X S ]35°C = 0,622 = 0,622 . 5,62 / (101,325-5,62) = 0,005034 Kgv/Kg.as
Pt − Pvs ] 35°C
5,034189
gv/Kg.as
Del resultado obtenido, Xs|35°C<Xo, deducimos que habrá condensación y por

X f = X S ] 30°C
lo tanto:
La presión de aire seco final será: Pasf = Ptf - Pvf =700KPa – 5,62KPa =
694,38 Kpa
La masa de aire seco comprimida valdrá: (Despreciando el volumen ocupado

por el condensado y despreciando además la masa de aire seco disuelta en el
condensado):
Pas f .Vt 696 KPa x 10m3
mas f = = = 78.55Kg
Ras .T f KJ
0,287009 x 308K
Kg .K
La masa de vapor será:
mvf = masf . Xf = 78.55Kgas x 0,005034 Kgv/Kgas = 0,3954 Kgv
La masa de agua condensada valdrá:
mw = masf.(Xf-X1)=78.55Kgas x (0,005034-0,009346)Kgv/Kgas= -0,3387Kgagua
(El signo negativo está indicando justamente que se trata de una masa de agua
condensada)

La masa de aire húmedo comprimida será la suma de las tres masas:
mahf = masf + mvf + mw = 78.55Kgas + 0,3954Kgv + 0,3387Kgagua = 79.285Kgah
Si se eliminase la masa de agua condensada, la masa de aire húmedo

comprimida será:
mahf' = masf + mvf = 78,55Kgas + 0,3954Kgv = 78,95 Kgah

PROBLEMA 13.2.2
PRESION TOTAL DISTINTA DE LA ATMOSFERICA NORMAL

Pt > (101,325Kpa)
Para evitar la
condensación del
aire húmedo
comprimido dentro
del tanque, se
propone la
instalación de la
figura. Se solicita
calcular la masa de
aire húmedo
comprimida en forma
totalmente analítica, sin
utilizar diagramas de
aire húmedo. Comparar el resultado con el obtenido en el problema anterior:
SOLUCION:
Por comodidad colocaremos a continuación todos los datos en forma
agrupada : tro= 13°C tbsf = 35°C
tbso= 15% Ptf = 700 KPa
Pto = 101,325KPa ro = 2.501,30 KJ/Kg
Cw = 4,185 KJKg.°C Cpas = 1,005 KJKg.°C
Vt = 10m³ Cpv = 1,820 KJKg.°C
tbs1= 1°C Ras = 0,287009 KJ/Kg.K
tbs2= 40°C

t Pvs v' v'' h' h'' s' s''
1 0,66 0,0010001 192,6075 4,17 2503,39 0,01525 9,13107
13 1,5 0,0010006 88,1761 54,57 2525,4 0,19515 8,82968
15 1,7 0,0010008 77,9779 62,94 2529,81 0,22432 8,78257
35 5,62 0,0010059 25,2449 146,56 2565,38 0,50487 8,35434
50 12.34 0,0010121 12.0457 209.26 2592.17 0,70351 8,07757
Pvs 0
X 0 = X S ]13°C = 0,622 =
Pti − Pvs 0 0,622 .1,50 / (101,325-1,50) = 0,009346
Kgv/Kg.as
9,346356 gv/Kg.as
Pvs 1
X 1 = X S ]1°C = 0,622 =
Pti − Pvs 1 0,622 . 0,66 / (101,325-0.66) = 0,004078
Kgv/Kg.as
4,078080 gv/Kg.as
Observamos que siendo la humedad absoluta de saturación a 1°C más

pequeña que la que posee al aire que ingresa al sistema, como resultado del
proceso de enfriamiento y deshumectación, el aire húmedo quedará saturado,
con los parámetros termodinámicos correspondientes a 1°C.
La humedad absoluta de saturación en el estado final valdrá:
Pvs ]35°C
X S ]35°C = 0,622 =
Pt f − Pvs ] 35°C 0,622 . 5,62 / (700-5,62) = 0,005034 Kgv/Kg.as
5,034189 gv/Kg.as
Al ser la humedad absoluta de saturación en el estado final, más grande que la

humedad absoluta del aire a la salida del acondicionador inicial, los procesos
posteriores de calentamiento, compresión y enfriamiento no podrán alterar la
humedad absoluta, es decir, todos los procesos posteriores se realizarán a
humedad absoluta constante, por lo tanto:
Pvs 1 Pv f
X 1 = X S ]1°C = 0,622 = 0,622 ⇒
Pti − Pvs 1 Pt f − Pv f
101,325 Pt i
0,66 × 700
= =
Pvs1 × Pt f
⇒ Pv f = 4,56 KPa

La presión de aire seco final será: Pasf = Ptf - Pvf =700 - 4,56 = 695,44
Kpa
La masa de aire seco comprimida valdrá:
Pas f .Vt 695,44 KPa x 10m 3

mas f = = = 78,67 Kgas
Ras .T f KJ
0,287009 x 308 K
Kg .K
La masa de vapor comprimida será:
mvf = masf . Xf = 78,67Kgas x 0,004078 Kgv/Kgas = 0,3208 Kgv
La masa de aire húmedo comprimida será la suma de las dos masas:
mahf = masf + mvf = 78,67Kgas + 0,3208Kgv = 78,99 Kgah
La masa de agua condensada en el acondicionamiento inicial valdrá:
mw = masf.(X1 - X0)=78,67Kgas x ( 0,004078- 0,009346)Kgv/Kgas= -

0,4145Kgagua
(El signo negativo está indicando justamente que se trata de una masa de agua
condensada)

PROBLEMA 13.3.1
PROBLEMA DE APLICACIÓN (AIRE ACONDICIONADO)
(Presión total = atmosférica normal (101,325KPa)
A) TRATAMIENTO DE AIRE ACONDICIONADO PARA CONFORT
Según los resultados obtenidos del balance térmico para el acondicionamiento del aire
de un local en verano, se determinó que será necesario ingresar 5000m³/hora de aire.
El local está ocupado por personas y se fijó una condición de confort a mantener de
tLbs=25°C y una humedad relativa φL=50%, la condición del aire exterior que sirve de
base para el cálculo de las cargas del aire acondicionado es: tEbs=33°C y una humedad
relativa φE=40%. Para mantener las condiciones de confort se recicla solo el 25% del aire,
renovando el resto.
DATOS:
Caudal de aire a inyectar al local: VI = 5000m³/h
Caudal de aire de retorno, (0,25 x V I): VR = 1250m³/h
Caudal de aire exterior, (0,75 x V I): VE = 3750m³/h
Temperatura de bulbo seco de inyección del aire al local: tIbs = 13°C
Humedad relativa de inyección del aire al local: φΙ = 85%
Temperatura de bulbo seco del aire exterior: tEbs = 33°C
Humedad relativa del aire exterior: φE = 40%
Presión total Pt = 101,325KPa
INCOGNITAS:
a) Calor sensible y cantidad de vapor a eliminar del local.
b) Temperatura y humedad relativa del estado M.
c) Pendiente de las transformaciones I-A y I-M.
d) Factor de calor sensible F.C.S.: I-A e I-M.
e) Representar el proceso en el ábaco psicrométrico.

CONSTANTES:
Ru= 8,314 N.m/Kmol.°K cp.as= 1,005 KJ/Kg.as.°C
Mas= 28,97 Kg/Kmol cp.v= 1,92 KJ/Kg.v.°C
Mv= 18,02 Kg/KMol cw= 4,1868 KJ/Kg.°C
r0= 2501,3 KJ/Kg.v 1bar= 101,325KPa
SOLUCION GRAFICO-NUMERICA:
PARA EL ESTADO I:
Ubicamos en el ábaco psicrométrico el estado I, en el eje de las temperaturas, abcisas,
levantamos la vertical por t=tIbsI=13°C hasta interceptar la curva de humedad relativa
φI=85%.
Ubicado el estado I, leémos:
tIbs= 13°C
φI = 85%
XI = 8g.v/Kg.as
hI = 33,2KJ/Kg.as
tIr= 10,7°C
tIbh = 11,7°C
vI= 0,8207 m³/Kg.as
PARA EL ESTADO A:
Ubicamos en el ábaco psicrométrico el estado A, en el eje de las temperaturas, abcisas,
levantamos la vertical por t=tAbs=25°C hasta interceptar la curva de humedad relativa
φA=50%. Ubicado el estado A, leémos:
tAbs= 25°C
φA = 50%
XA = 9,8g.v/Kg.as
hA = 50,6KJ/Kg.as
tAr= 13,8°C
tAbh = 17,8°C
vA= 0,8579 m³/Kg.as
PARA EL ESTADO E:
Para encontrar el estado E, por t=tEbs=33°C levantamos una vertical hasta
interceptar la curva de humedad relativa φE=40%.
Ubicado el estado E, leémos:
tEbs= 33°C
φE = 40%
XE = 12,7g.v/Kg.as
hE = 65,5KJ/Kg.as
tEr = 17,6°C
tEbh = 22,4°C
vE= 0,8846 m³/Kg.as

Ubicados en el ábaco psicrométrico los tres estados, podemos proceder a calcular la masa
de aire total que debe ingresar al ambiente. De acuerdo con el enunciado, el volumen de
aire a ingresar es de 5000m³/h y está compuesto por un 25% de aire de retorno y por un
75% de aire nuevo tomado del exterior. Con éstos datos procederemos a determinar el
estado del aire luego de efectuada la mezcla, estado que hemos llamado M:
PARA EL ESTADO M:
Solución gráfica:
Para encontrar la ubicación del estado M debemos recordar que los estados iniciales de las
dos corrientes de aire húmedo y el estado resultante de la mezcla, deben encontrarse
alineadas, luego unimos los estados A y E mediante una recta y medimos la distancia entre
los puntos representativos de ambos estados:
El valor leído es A-E = 3,7cm . Dado que la proporción era 25% de aire de retorno y 75% de
aire nuevo, el estado de mezcla se encontrará más cerca del estado que aporta mayor
masa, en éste caso el estado que mayor masa aporta es el E y la distancia será igual a la
cuarta parte de la distancia A-E = 3,7cm, es decir:
A-M = 0,75 . 3,7cm = 2,78cm
E-M = 0,25 . 3,7cm = 0,93cm
Ubicado el estado M, leémos:

XM = 12,3g.v/Kg.as
hM = 63,2KJ/Kg.as
φM = 43%
tMr = 16,9°C
tMbh = 21,7°C
tMbs = 31,7°C
vM = 0,8805 m³/Kg.as
La masa de aire seco total que ingresa a la unidad de tratamiento de aire, U.T.A., será:
mM.as = VI / vI = 5000m³/h / 0.8805m³/Kg.as = 5678,59Kg.as/h

La masa de vapor de agua total que ingresa a la unidad de tratamiento de aire, U.T.A., será:
mM.v = XM. mM.as = 0.0123Kg.v/Kg.as x 5678,59Kg.as/h = 69,85Kg.v/h
EVOLUCION DEL AIRE HUMEDO DENTRO DE LA UNIDAD DE TRATAMIENTO DE AIRE,

(U.T.A.):
Pendiente de la evolución:
PENDIENTE =(hM - hI) / (XM - XI)=(63,2-33,2)KJ/Kg.as/(0,0123-0,00800)Kg.v/Kg.as
PENDIENTE I-M = 6976,74KJ/Kg.v

6,98KJ/g.v
La masa de vapor de agua que debe ser eliminada por la U.T.A., será:
wU.T.A.= mM.as . (xM - xI) = 5678,59Kg.as/h .(0,0123-0,0080)Kg.v/Kg.as = 24,42Kg.v/h
La cantidad de calor sensible que debe ser extraído por la U.T.A., será:
Qs.M-I =mM.as x (cp.as+ XI x cp.v) x (tM - tI)
Qs.M-I = 5678,59Kg.as/h/3600s/h x (1,005 + 0,008x1,92)KJ/(Kg.°C) x (31,7 -13) °C
Qs.M-I = 30,10 KW
La cantidad de calor total a extraer en la U.T.A.:
QT.as =mM.as . (hM - hI)=5678,59Kg.as/h / 3600s/h x (63,2-33,2)KJ/Kg
QT I-M = 47,32KW
Factor de calor sensible: F.C.S. I-M
RI-M = Qs.I-M / QT. I-M = 30,10/47,32 = 0,636
El punto de rocío del aparato, P.R.A., se obtiene en la intersección de la recta que une el
estado del aire en el ambiente, (A), con el estado del aire de impulsión, (I), con la
curva de saturación,
(φs = 100%), del ábaco psicrométrico obtenemos:
P.R.A. = 9,5°C
(Esta recta tiene la misma pendiente que la recta del factor de calor sensible F.C.S.)
Punto de rocío del serpentín: P.R.S. : Se determina en la intersección con la curva de

saturación, (φs=100%), con la recta que une el estado del aire exterior, (E), con el estado del
aire de impulsión, (I), del diagrama obtenemos:
P.R.S. = 8,8°C
EVOLUCION DEL AIRE HUMEDO DENTRO DEL AMBIENTE:
Pendiente de la evolución:
PENDIENTE = (hA - hI) / (XA - XI) = (50,6-33,2)KJ/Kg.as / (0,0098-0,0008)Kg.v/Kg.as
PENDIENTE = 9666,67KJ/Kg.v
9,67KJ/g.v
La masa de vapor de agua que se debe eliminar del ambiente, será:

wA = mM.as . (xA - xI) = 5678,59Kg.as/h .(0,0098-0,0080)Kg.v/Kg.as
WA = 10,22Kg.v/h
La cantidad de calor sensible que debe ser extraído del ambiente, será:
Qs.A-I =mM.as x (cp.as+ XI x cp.v) x (tA - tI)
Qs.A-I = 5678,59Kg.as/h/3600s/h x (1,005 + 0,008x1,92) x (25°C-13°C)
Qs.M-I = 19,31KW
La cantidad total de calor a extraer en el ambiente, será:
QT A-I = mM.as x (hA - hI) = 5678,59Kg.as x (50,6-33,2)KJ/Kg.as/h/3600s/h
QT A-I = 27,45KW
Factor de calor sensible: F.C.S.A-I
RI-A = Qs / QT = 19,31/27,45 = 0,704

PROBLEMA 13.3.2
PROBLEMAS DE APLICACIÓN DE AIRE HUMEDO CON UNA PRESION TOTAL

IGUAL A LA ATMOSFERICA NORMAL (101,325KPa)
B) TORRES DE ENFRIAMIENTO DE AGUA:

Otra aplicación muy importante del aire húmedo lo constituyen las torres de
enfriamiento de agua, siendo una de sus aplicaciones, el enfriamiento del agua de las
instalaciones frigoríficas condensadas por agua.
Suponer que se solicita diseñar termodinámicamente la torre de enfriamiento que

será necesario instalar para satisfacer los requerimientos del equipo frigorífico del problema
anterior. La cantidad total de calor que debe ser eliminada es QT=47,32KW. El agua que
sale del condensador tiene una temperatura de 41°C y debe regresar como máximo a
33°C.
El aire atmosférico, (exterior), se encuentra a 33°C y posee una humedad relativa
de 40% y abandona la torre de enfriamiento a 40°C y 95% de humedad relativa. El agua de
reposición a la batea de la torre, (la que se repone por las pérdidas que arrastra la corriente
de aire), se encuentra a 20°C. Se solicita calcular los flujos másicos de aire seco y agua de
reposición en Kg/h. Suponer que el régimen de funcionamiento de la torre es estacionario.
Despreciar la energía cinética y potencial. La presión total es la atmosférica normal,
(101,325KPa).
DATOS:
QT = 47,32 KJ/s tebs = 33 °C
twi = 41 °C fei = 40 %
tws = 33 °C tsbs = 40 °C
twr = 20 °C fsou = 95 %
CONSTANTES:
Ru= 8,314 KJ/Kmol.°K cp.as= 1,005 KJ/Kg.as.°C
Mas= 28,97 Kg/Kmol cp.v= 1,92 KJ/Kg.v.°C
Mv= 18,02 Kg/KMol Cw = 1KCalKg.°C= 4,1868
KJ/Kg.°C r0= 2501,3 KJ/Kg.v 1bar=
101,325KPa
Ras= 0,2870 KJ/Kg.°C Rv= 0,4614 KJ/Kg.°C

SOLUCION:
Para resolver éste problema, planteamos el balance de masas de agua/vapor y el balance de entalpías.
Se debe tener en cuenta que la masa de aire seco se mantiene constante, solo varía el contenido de
humedad. Se asume además que el flujo másico de agua a ser enfriada que ingresa a la torre, ( mwi ),
es el mismo que el que regresa, ( mwou ).
La masa de agua a ser enfriada la calcularemos por calorimetría:
QT=mw.CW.(ti - ts) => mw = QT / [Cw.(twi - tws)] = 47,32KJ x 3600s/h / [4,1868 x (41 -

33)]
mwa = 5085,98Kg/h
Balance de masas de vapor/agua: mai + mwr = mao (1)
Balance de entalpías: mwr . hwr + mai.as . hai + mwi . hwi = mao.as . hao + mws . hws
(2) Del ábaco psicrométrico obtenemos:
Estado del A.H. exterior (entrada a la torre) Estado del A.H. de salida de la
torre
(Estos parámetros fueron calculados más
abajo) tebs = 33°C taobs = 40°C
φe = 40% φao = 95%
Xe = 12,7g.v/Kg.as Xao = 46,261g.v/Kg.as
Xaes = 32,520 g.v/Kg.as Xaos =
48,887g.v/Kg.ashe hae =
65,5KJ/Kg.as hao = 159,25KJ/Kg.as
ter = 17,6°C taor = 39,22°C
tebh = 22,4°C taobh = 39,17°C
ve = 0,8846 m³/Kg.as vao = 0,9525m³/Kg.as

Dado que no se cuenta con un ábaco que permita ubicar el estado del aire húmedo de
salida de la torre de enfriamiento, procederemos a calcular analíticamente los parámetros
correspondientes:
De tablas de vapor de agua saturado, obtenemos:
t Pvs v' v'' h' h'' s' s''

33,00 5,0343 0,001005 28,006 138,26 2560,93 0,4779 8,3912
39,04 7,0143 0,001008 20,49 163,51 2571,8 0,5595 7,7141
40,00 7,3835 0,001008 19,521 167,52 2573,5 0,5724 7,6831
φae = Pv|taebs / Pvs|taebs => Pv|taebs = φae . Pvs|taebs = 0,40 x 5,0343
Pv|taobs = 2,0137 KPa
Xae = 0,622 . Pv|taebs / (Pt - Pv|taebs) = 0,622 x 2,0137 / (101,325 - 2,0137)
Xao = 0,01261 Kg.v/Kg.as

12,612 g.v/Kg.as
Xaes = 0,622 . Pvs|taebs / (Pt - Pvs|taebs) = 0,622 x 5,0343 / (101,325 - 5,0343)
Xaes = 0,03252 Kg.v/Kg.as

32,520 g.v/Kg.as
Grado de saturación del aire húmedo de entrada a la torre: ξe= Xae / Xaes =12,612 / 32,520
ξe = 0,3878
φao = Pv|taobs / Pvs|taobs => Pv|taobs = fao . Pvs|taobs = 0,95 x 7,3835
Pv|taobs = 7,0143 KPa
Xao = 0,622 . Pv|taobs / (Pt - Pv|taobs) = 0,622 x 7,0143 / (101,325 - 7,0143)
Xao = 0,04626 Kg.v/Kg.as

46,2610 g.v/Kg.as
Xaos = 0,622 . Pvs|taobs / (Pt - Pvs|taobs) = 0,622 x7,3835 / (101,325 - 7,3835)
Xaos = 0,04889 Kg.v/Kg.as

48,887 g.v/Kg.as

Grado de saturación del aire húmedo de salida de la torre: ξo= Xao / Xaos =46,261 / 48,887
ξo = 0,9463
hao = cp.as . taobs + Xao . hao" = 1,005 x40 + 0,4626 x 2573,5
hao = 159,25 KJ/Kg.as
vah.ao = Tao x (Ras + Xao . Rv) / Pt =213 x (0,28699 + 0,04626 x 0,46138) /

101,325 vah.ao = 0,95245m³/kg.as
La temperatura de bulbo húmedo debe encontrarse por tanteos, ya que no solo no se
conoce ésta, sino que además no se conoce la humedad absoluta de saturación
correspondiente a dicha temperatura.
tbh Pvs|tbh Xtbh htbh Δ=h1-htbh

°C KPa [Kg v/Kg as] KJ/Kg ---
38 6,6315 0,043559 150,16 9,0923
40 7,3835 0,048887 166,04 -6,7905
39,52 7,2 0,047579 162,15 -2,8999
39,26 7,1 0,046869 160,04 -0,7878
39,17 7,064 0,046613 159,28 -0,0325
Volviendo a las ecuaciones de balances de masas y entalpías, (1) y (2) :
de (1) : mwr = mao - mai = ma.as . (Xao - Xai) (3)
Recordando que : mai.as = mao.as = ma.as y mwi = mws = mwa
de (2) : ma.as . (hai - hao) + mwr . hwr = mwa .( hws - hwi )
reemplazando por (3):ma.as . (hai - hao) + ma.as . (Xao - Xai) . hwr = mwa.( hws -
hwi )
mwa (hws − hwi ) despejando:
ma.as =
(hai − hao ) + ( xao − xai ) × hwr (A)
Calculamos:
hwi = Cw . twi = 4,1868 KJ/Kg.°C x 41°C = 171,66KJ/Kg
hws = Cw . tws = 4,1868 KJ/Kg.°C x 33°C = 138,16KJ/Kg
hwr = Cw . twr = 4,1868 KJ/Kg.°C x 20°C = 83,74KJ/Kg
hai = cp.as . tai + Xai . hai" = 1,005 x 33 + 0,0127 x 2560,93 = 65,46KJ/Kg
hao = cp.as . tao + Xao . hao" = 1,005 x 40 + 0,04626 x 2573,50 = 159,25KJ/Kg
Reemplazando en (A):
5085,98 × (138,16 − 171,66)
ma.as =
(65,46 − 159,25) + (0,04626 − 0,0127) × 83,74
ma.as = 1872,59Kg/h
mwr = 63,01Kg/h
PROBLEMA 13.3.3
PROBLEMAS DE APLICACIÓN DE AIRE HUMEDO CON UNA PRESION TOTAL IGUAL

A LA ATMOSFERICA NORMAL (101,325KPa)
C) SECADO INDUSTRIAL DE MERCADERIAS UTILIZANDO AIRE HUMEDO Una

fábrica textil tiene un secador contínuo para secar 1000Kg/hora de fibras . Las fibras sonintroducidas
en el secadero a 18°C y poseen un 60% de agua. En la zona de emplazamiento del secadero, el aire
exterior tiene una temperatura de bulbo seco te = 18°C y una humedad relativa
φe = 85%. Por razones de seguridad del producto a secar, la máxima temperaturadel aire de inyección
no puede superar los 50°C. Asumir que: El aire abandona el secadero con una humedad relativa
φs=80%. Las fibras salen del secadero a la misma temperatura de ingreso, 18° Las fibras salen del
secadero con un contenido de humedad del 15%. La presión total es igual a la atmosférica normal.
101,325KPa El aire es calentado por un intercambiador de calor que emplea vapor de agua saturado
a 760Kpa. Por razones de buen orden, la empresa decide hacer recalcular algunos parámetros del
secadero que permitan determinar si por su antigüedad el mismo ha llegado al límite de su vida útil.
Los datos solicitados por la empresa son los siguientes:
1) Volumen de aire que debe mover el ventilador.
2) Consumo de vapor de agua saturado que debe suministrar la caldera.
3) Consumo específico del secadero.
ESQUEMA FUNCIONAL DEL SECADOR:

FIGURA DE ANALISIS DE LA INSTALACION:
DATOS:
Producto a secar: hilados. 1000,00Kg/h (Se desprecia su capacidad calorífica)
Fibras sin humedad (40%) 400,00Kg/h
Fibras secas con 15% de humedad 470,59Kg/h
Masa de agua líquida que ingresa 600,00Kg/h
Masa de agua líquida que sale 70,59Kg/h
Masa de agua líquida a evaporar mae = 529,41Kg/h
CONSTANTES: Ru
= 8,314N.m/Kmol.°K Cw = 1KCalKg.°C = 4,1868 KJ/Kg.°C cp.as=
1,005KJ/Kg.as.°C r0 = 2501,3KJ/Kg.v
Mas = 28,97Kg/Kmol 1 bar = 101,325KPa
cp.v = 1,92KJ/Kg.v.°C Ras = 0,28699KJ/Kmol.°K
Mv = 18,02Kg/KMol Rv = 0,46138KJ/Kmol.°K
SOLUCION:
De tablas de vapor de agua saturado, obtenemos:

t Pvs v' v'' h' h'' s' s''
18,00 2,0643 0,001002 65,018 75,53 2533,74 0,2678 8,7109
50,00 12,3499 0,001012 12,029 209,33 2591,27 0,7038 8,0747
168,30 760 0,0011123 0,2522 711,67 2765,38 2,02489 6,67714
Del ábaco psicrométrico obtenemos:

Parámetros del aire que ingresa al secadero Parámetros del aire luego de ser calentado tebs
= 18°C tAbs = 50°C
φe = 85% φA = 14%
Xe = 11,0000 g.v/Kg.as XA = 11,0000g.v/Kg.as
he = 46,00KJ/Kg.as hA = 79,00KJ/Kg.as
ter = 15,50°C tAr = 15,50°C
tebh = 16,2°C tAbh = 25,6°C
ve = 0,8387m³/Kg.as vA= 0,9317m³/Kg.as

La masa de agua que hay que eliminar debe ser absorbida por la masa de aire que atraviesa el
secadero, luego se debe cumplir:
mae = mas x (Xsal - Xent)
El aire exterior que ingresa al secadero recibe calor, por lo tanto, su evolución debe efectuarse a
humedad absoluta constante. Por otro lado, el aire debe calentarse a una temperatura máxima de 50°C.
Por lo tanto, ubicado en el ábaco psicrométrico el estado representativo del aire exterior, nos
desplazamos a humedad absoluta constante hasta interceptar la isoterma de 50°C, estado A. Desde ese
estado, el aire sufre una evolución a pendiente constante, encontrándose el estado de salida del aire del
secadero, en la intersección de la recta dependiente constante con la curva de humedad relativa 80%.
(VER ESQUEMA EN EL ABACO ADJUNTO).
Dado que hemos despreciado la capacidad calorífica de las fibras, el proceso entre los estados A y
el de salida del aire del secadero, es de humidificación, es decir, planteando elbalance de masas de
vapor y de entalpías y efectuando su cociente, obteníamos como resultado el valor de la tangente del
ángulo del proceso y al ser una humidificación pura, éste valor coincide con el valor de la entalpía del
agua de humidificación; por lo tanto:
PENDIENTE =(hA - hS) / (XA - XS) = hW = CW x tW = 4,1868 x 18
PENDIENTE = 75,36KJ/Kg.v
0,0754KJ/g.v
(Prácticamente se trata de una evolución isoentálpica).
Del ábaco psicrométrico obtenemos:

Parámetros del aire que egresa del secadero
tsbs = 28,5°C
Φs = 80%
Xs = 19,7000g.v/Kg.as
hs = 79,00KJ/Kg.as
tsr = 24,60°C
tsbh =25,70°C
Vs = 0,8810m³/Kg.as
Estamos ahora en condiciones de responder la primera pregunta del problema:
La masa de aire a circular será: mas = mae / (Xs - XA) = 529,41 / (0,0197-0,0110)
mas = 60851,72Kg/h
El volumen del aire a circular: Va = mas . ve = 60851,72 x 0,8387

Va = 51036,34m³/h
Va = 850,61m³/min
La cantidad de calor que se debe entregar al secadero será:

Q = mas . (hA - he) = 60851,72 x (79,00 - 46,00)
Q = 2008106,90KJ/h
Q = mas . (hA - he) = (60851,72/3600) x (79,00 - 46,00)
Q =557,81KW

La cantidad de vapor de agua que consume el secadero, será:
mv = Q / rv = Q / (h" - h' ) = 2008106,9 / (2765,38 - 711,67)
mv = 977,79Kg/h
Se denomina consumo específico del secadero al cociente entre la masa de vapor y la masa de agua
que se debe evaporar en él:
ξ = mv / mae = 977,79 / 529,41
ξ = 1,85Kg.v / Kg.agua
Problemas A RESOLVER
PROBLEMA 13.4.3
El tanque de la izquierda de la figura
contiene 5 m3 de aire a 1 kg/cm2
de presión, temperatura de bulbo seco de 20ºC
y un grado de saturación φ = x / xs
= 60 %.Sus paredes son perfectamente
conductoras del calor.
El tanque de la derecha , aislado

térmicamente contiene aire seco a 40 ºC y la presión de 3,5 kg/cm2 que se mantiene constante por
la acción de un pistón sin rozamiento
Se abre la válvula y luego se cierra justo cuando en el recinto de la izquierda se alcanza la presión
de 3,5 kg/cm2
El medio ambiente se encuentra a p0 = 1 kg/cm2 y T0 = 293 K.Se desprecian los volúmenes de la
cañería de interconexión
Calcular: a.- El calor intercambiado por el tanque izquierdo, con el medio

b.- La humedad absoluta y el grado de saturación φ = x / xs en dicho recinto al final
del proceso
c.- La variación de entropía del universo
Respuestas:
a) Calor intercambiado: Q = - 348,35 kcal
b) Humedad absoluta xf = Gv / Gas = 0,002574 kg ag / kg as
Grado de saturación φ = x / xs = 60 %
c) Variación de entropía del universo: Δ S u = + 0,4547 kcal / K

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CAPITULO 10

SUSTANCIAS PURAS - VAPORES

a) Título final del vapor.

pe = 1 ata v = cte = v1 = v1” = v2

El título final puede obtenerse como :

CATEDRA DE TERMODINAMICA B (67.52) UBA 2007 1

v1” = 0.1943 m3/kg

b) Adoptando como sistema al vapor (sistema cerrado) y aplicando el Primer Principio :

Q = ΔU + L y por ser el recinto rígido L = 0

Q = −19.216,12 Kj / Kg el calor cedido al agua en ebullición (medio).

De tablas s1" = 6,58281Kj / Kg ⋅0 K

d) ΔE XS = ΔU S − T0 .ΔS S + p0 .ΔVS Recipiente rígido Î ΔVS = 0

ΔE XS = −19.216,12 Kj − 3000 K * ( −45,77 Kj / 0K ) = −5.485,12 Kj

ΔE XM = QUM = QM − T0 .ΔS M = 19.216,12 Kj − 3000 K * 51,5Kj / Kg = 3.766,12 Kj

e) La variación de Exergía del Universo se obtendrá sumando la de sistema y medio :

ΔE XU = ΔE XS + ΔE XM = ( −5485,12 + 3766,12) Kj = −1.719 Kj

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a) Gráficamente, utilizando el diagrama de Mollier (h – s).

El estado inicial 1 se ubica a p1 = 10 bar y título x1 = 0,935. Ubicamos el punto 1.

Del diagrama de Mollier se obtienen los siguientes valores :

1 10 0,180 0,935 630,05 1,505

Q1−2 = ΔU 1−2 + L1−2 = m.[(u2 − u1 ) + p1 .( v2 − v1 )] = m.[u2 − u1 + p1v2 − p1v1 ]

Q1−2 = m.[(u2 + p2 v 2 ) − (u1 + p1v1 ] = m.( h 2 − h1 )

Q2−3 = ΔU 2−3 + L2−3 = 0

Para determinar las energías internas (u) aplicamos la definición de entalpía :

Con lo que obtenemos el trabajo L2-3 :

Siguiendo el razonamiento anterior :

Para el punto 2, podemos obtener el título x2 :

s2 − s2' s3" − s2' 6,33665 − 2,13817

h2 = h2" . x2 + h2' .(1 − x2 ) = 2776,17 * 0,945 + 762,61 * (1 − 0,945) = 2665,42 Kj / Kg

Del mismo modo

con lo que tenemos

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a) Estado del vapor a la salida de la turbina

Representamos las evoluciones en un diagrama T – S :

Los puntos 1 y 2 se ubican con el dato de presión y título.

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Para definir el punto 3 aplicamos Primer Principio a la Cámara de Mezcla :

Así podemos obtener h3 :

y con h3 podemos obtener x3 y s3 :

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Para el punto 4 aplicamos Primer Principio en la válvula :

Para definir el punto 5 analizamos la Turbina :

Despejando h5 de la expresión de rendimiento obtenemos su valor y los demás parámetros de 5 :

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s5 = s5" . x5 + s5' .(1 − x5 ) = 8,15108 ∗ 0,872 + 0,64925 ∗ (1 − 0,872) = 7,19085Kj / Kg.0 K

b) Trabajo en la Turbina LT : Aplicando Primer Principio en la Turbina

Q = ΔH T + LT = 0 por ser adiabática

ΔSU = ΔS S + ΔS M pero ΔS M = 0 por ser la instalación adiabática

En la Válvula ΔE XV = ΔH V − To .ΔSV = 0 − T0 .( S 4 − S 3 ) < 0

En la Turbina ΔE XT = ΔH T − T0 .ΔST = ( H 5 − H 4 ) − T0 .( S 5 − S 4 ) < 0

Para el Universo entonces:

ΔE XU = −4.053.335 + 2.436.500 = −1.616.835Kj

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m2 m 2’ m1 = masa inicial en el recinto

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V1 = m1 .v1 = m1 .v1" = 10 Kg * 1,673m 3 / Kg

s1" − s2' (6,58281 − 1,30687) Kj / Kg 0K

v2 = v 2" . x2 + v2' .(1 − x 2 ) = [1,673 * 0,872 + 0,001044 * (1 − 0,872)]m 3 / Kg = 1,459m 3 / Kg

Calcularemos ahora la Variación de Exergía de la masa que queda en el recinto, m2 :

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Reemplazando y simplificando, recordando que p2 = p0 :

a) Estado final del vapor

a) Estado final del vapor :