“Año del Diálogo y la Reconciliación Nacional”

UNIVERSIDAD LATINOAMERICANA CIMA

TEMA:
SEGREGACION Y FORMACION DEL BLASTOCITO, EMBRION
BILAMINAR Y TRILAMINAR

FACULTAD:
ODONTOLOGÍA

CURSO:
OCLUSION II

PROFESOR
ABERLADO RODRIGUEZ

ALUMNA:
WILSON AJAYA
SHEYLA GARCIA APAZA
KARLA PATRICIA MAMANI PERCA
VICTOR FLORES TORRES
WILLY MEDINA CONDORI

TACNA – PERU
 RESUMEN

El desarrollo embrionario es uno de los procesos más fascinantes de la

biología. Todos los órganos ya sean complicados o menos complicados cumplen
un papel importante en la formación de un nuevo ser, ateniéndose a una figura
y estructuración.

Este complicado proceso se lleva acabo gracias a un grupo de órganos y

células que llevan a la formación de una nueva vida. Con este trabajo
mostraremos parte de este proceso tan fascinante que comprende la
segregación y formacion del blastocito asi como el embrión bilaminar y trilaminar.

Palabras clave: embrión bilaminar, embrión trilaminar, blastocito, proceso, tejidos

embrionarios.
 ABSTRACT

Embryonic development is one of the most fascinating processes in

biology. All organs, whether complicated or less complicated, play an important
role in the formation of a new being, adhering to a figure and structure.

This complicated process is carried out thanks to a group of organs and

cells that lead to the formation of a new life. With this work we will show part of
this fascinating process that includes the segregation and formation of the
blastocyst as well as the bilaminar and trilaminar embryo.

Key words: bilaminar embryo, trilaminar embryo, blastocyst, process, embryonic

tissues.
SEGREGACIÓN Y FORMACIÓN DEL BLASTOCITO, EMBRION BILAMINAR
Y TRILAMINAR

1. SEGMENTACIÓN Y FUNCION DEL BLASTOCITO

 DIA 1

Segmentación del cigoto. Sucesión de divisiones celulares con auto

duplicación de ADN entre una y otra.

 DIA 2

.Segmentación del cigoto. Siempre dentro de la zona pelucida

 PERIODO DE 8 CELULAS:

Fenómeno de compactación, desmosomas y uniones ocluyentes, uniones de

hendidura
 3-4 DIAS

Periodo de 16-32 células: mórula, en cada blastómero se activan genes

específicos, masa celular interna y externa.

 DIA 5

Al finalizar el periodo de mórula, entre blastómeros internos, se forma una

cavidad con contenido líquido.

 FORMACION DEL BLASTOCISTO (BLASTULACION)

Embrioblasto + Trofoblasto + Blastocele. Transporte del embrión en primera

semana.
2. SEGUNDA SEMANA DE DESARROLLO – EMBRION BILAMINAR

 DIA 8

Se alude como: “Periodo de dos”, por la presencia de dos capas

embrionarias. Hasta el día 8 el blastocito está inmerso parcialmente en el
espacio endometrial. El trofoblasto tiene dos capas: una interna
(citotrofoblasto) y una externa (sincitiotrofoblasto)

La masa celular interna contiene dos capas: hipoblasto (conformado por

células cubicas de endodermo embrionario, que se desplazan lateralmente
y contribuyen a la formación de las membranas) y epiblasto (formado por
células cilíndricas altas, que forman el suelo de la cavidad amniótica y en ella
se originan casi todas las células del embrion). Aparece una cavidad en
medio que va a dar lugar a la cavidad amniótica

 DIA 9

El blastocito está un poco más inmerso en el endometrio y la zona de

penetración en el epitelio superficial está cerrada por un coagulo de fibrina.
En el polo amembionario unas células aplanadas originadas a partir del
hipoblasto forman una membrana delgada: la membrana exocelomica de
Heuser (que se extiende alrededor de la pared interna del blastocito y
envuelve una segunda cavidad: el saco vitelino primitivo)

En el polo embrionario aparecen unas vacuolas a nivel del

sincitiotrofoblasto, cuando estas vacuolas de juntas forman grandes lagunas,
razón por la cual la pared del desarrollo del trofoblasto se conoce como:
PERIODO LAGUNAR. Esto representa el comienzo de la circulación
uteroplacentaria

 DIA 10 - 11

Hacia el onceavo día de desarrollo embrionario, el blastocito está

completamente inmerso en el estroma endometrial, en este momento este
produce un pequeño bulto en el útero. Aparece una nueva población de
células en la superficie interna del citotrofoblasto y la superficie externa de la
cavidad exocelomica.
 Estas células derivadas del saco vitelino forman un tejido conjuntivo laxo
llamado mesodermo embrionario. En este tiempo las células del
sincitiotrofoblasto penetran más profundamente en el estroma, y erosionan
el revestimiento epitelial de los capilares maternos. Las células del
sincitiotrofoblasto penetran localmente y forman columnas llamadas:
vellosidades primarias.

El hipoblasto produce otras células que migran por la parte interna de las
células, estas células se proliferan y forman otra cavidad dentro de la
cavidad exocelomica llamado: saco vitelino secundario o definitivo. Durante
su formación se desprenden grandes fragmentos de la cavidad exocelomica
llamados: Quistes Exocelómicos. Mientras ocurre todo esto el celoma se
expande y forma una gran cavidad: La Cavidad Coriónica.

Entonces el mesodermo exoembrionario que reviste el interior del

citotrofoblasto pasa a denominarse: Placa Coriónica. El único lugar por
donde el mesodermo extraembrionario atraviesa la cavidad Coriónica es: El
Pedículo de Fijación. Con el desarrollo de los vasos sanguíneos ese pedículo
se convierte en el cordón.

3. TERCERA SEMANA DE DESARROLLO - EMBRIÓN TRILAMINAR

La tercera semana también es llamada “periodo de los tres” debido a que

se desarrollan tres capas germinativas y tres estructuras importantes: la línea
primitiva, la Notocorda y el tubo neural. Coincide con el primer periodo
menstrual omitido.

La cesación de la menstruación es el primer signo temprano de que existe

embarazo. Se comprueba con un examen de orina, notando la presencia de
la gonadotrofina Coriónica humana.
 GRASTRULACION

Proceso mediante el cual el disco embrionario bilaminar se convierte en

disco trilaminar. Las células del epiblasto forman una capa entre el epiblasto
y el hipoblasto conocida como mesodermo intraembrionario, otras invaden
el hipoblasto y forman el endodermo embrionario, y las que permanecen el
ectodermo embrionario.

a) FORMACIÓN DE LA LÍNEA PRIMITIVA, EL MESODERMO Y LA

NOTOCORDA

En la 3ª semana se forma la línea primitiva en la superficie del ectodermo

orientada hacia la cavidad amniótica. En el embrión de 15-16 días esta línea
es un surco limitado por zonas algo salientes. Su extremo cefálico se llama
nudo primitivo o de Hensen y es una elevación alrededor de una fosita (fosita
primitiva).

En un corte transversal por el extremo caudal del embrión se advierte una

nueva capa celular entre las capas ectodérmica y endodérmica: la capa
germinativa mesodérmica, originada a partir de las células ectodérmicas que
comienzan a emigrar en dirección de la línea primitiva, se dirigen hacia el
surco, se hunden y emigran entre el ectodermo y el endodermo.

La emigración es en dirección lateral y cefálica hasta llegar a la lámina

procordal. Las células que se extienden desde la fosita primitiva hasta la
lámina procordal forman un tubo: la prolongación cefálica o notocordal. En la
parte posterior del embrión el ectodermo y endodermo quedan también
íntimamente unidos en la zona denominada lámina o membrana cloacal.

Para el día 17o el ectodermo y endodermo están completamente

separados por el mesodermo salvo en la lámina procordal y en la lámina
cloacal.

Para el 18o día, el suelo de la prolongación notocordal se fusiona con el

endodermo subyacente. La prolongación notocordal no es ya un tubo sino
una lámina celular, que después se transforman en un cordón macizo: la
notocorda definitiva. La pared posterior del saco vitelino origina un pequeño
divertículo: el alantoides o divertículo alantoentérico, que en el hombre y
otros mamíferos es rudimentario y se considera un resto evolutivo.

El disco embrionario es aplanado y redondo. Poco a poco se alarga y para

el 18º día tiene un extremo cefálico ancho y un extremo caudal angosto. El
desarrollo de la porción cefálica se debe a las células que emigran desde la
línea primitiva. Después del 19o día la línea primitiva experimenta regresión
caudal y termina por desaparecer.

El disco embrionario es aplanado y redondo. Poco a poco se alarga y para

el 18º día tiene un extremo cefálico ancho y un extremo caudal angosto. El
desarrollo de la porción cefálica se debe a las células que emigran desde la
línea primitiva.

Después del 19o día la línea primitiva experimenta regresión caudal y

termina por desaparecer.
b) LA NOTOCORDA

La notocorda es un bastoncito celular que se origina en la prolongación

notocordal y define el eje primitivo del embrión, es la base del esqueleto axial
alrededor del cual se forma la columna vertebral y luego se degenera y
desaparece, pero persiste parte de ella en los nucleus pulposus.

La notocorda también induce al ectodermo que esta por encima de ella a

formar la placa neural que es el primordio del SNC.

La fosa primitiva se extiende hacia ella al desarrollarse la prolongación

notocordal se fusiona con el endodermo embrionario subyacente

La notocorda se desarrolla de la siguiente manera:

 El suelo de la prolongación notocordal se fusiona con el endodermo

embrionario subyacente.
 Comienza la degeneración de las zonas fusionadas
 Aparecen aberturas en el suelo
 De la prolongación notocordal, de modo que se queda en
comunicación con el saco vitelino
 Las aberturas aparecen rápidamente y desaparece el suelo del
conducto notocordal
 Los restos de la prolongación notocordal o cefálica forma un surco
aplanado llamado lamina notocordal
 A partir del extremo craneal, la lámina notocordal se repliega para
formar la notocorda.
 El endodermo embrionario veulve a ser una capa continua
ventralmente a la notocorda.

Un pequeño conducto, el conducto neuroenterico comunica

pasajeramente la cavidad amniótica y el saco vitelino. Cuando termina el
desarrollo de la notocorda se borra este conducto.
c) FIBRA TRILAMINAR o FORMACIÓN DE LAS CAPAS GERMINATIVA

La gastrulación es el proceso formativo por el cual se esta¬blecen las tres

capas germinativas y la orientación axial en el embrión. Durante la
gastrulación, el disco embrionario bilaminar se convierte en un disco
embrionario trilaminar. La gastrulación constituye el inicio de la morfogenia
(desarrollo de la forma del cuerpo) y es el fenómeno más importante que
ocurre durante la tercera semana.

Las proteínas morfogenéticas del hueso (PMII) desempeñan un papel

fundamental en este proceso. La gastrulación comienza con la formación de
la línea primitiva en la superficie del epiblasto en el disco embrionario. Cada
una de las tres capas germinativas (ectodermo, mesodermo y endodermo)
da lugar a tejidos y órganos específicos:
 Ectodermo

Es una capa u hoja externa de las tres en que se disponen las células
del blasodermo después de haberse producido la segmentación.Las
células restantes del epiblasto dan lugar al ectodermo intraem- brionario
o embrionario. El ectodermo embrionario origina la epidermis, los
sistemas nerviosos central y periférico, la retina del ojo y otras estructuras.

 Mesodermo
o Es una capa u hoja media de las tres en que se disponen las
células del blastodermo después de haberse efectuado la
segmentación.
o La migración de las células mesenquimatosas desde la línea
primitiva pasa a formar el mesoblasto, que pronto se organiza
para constituir el mesodermo intraembrionario.
 o Una parte del tejido mesenquimatoso origina el mesoblasto
(mesodermo no diferenciado), que forma el mesodermo
intraembrionario o embrionario.
o El mesodermo embrionario origina capas musculares lisas, tejido
conjuntivo y vasos asociados a los tejidos y órganos; asimismo, el
mesodermo también forma la mayor parte del aparato
cardiovascular y es la fuente de células sanguíneas y médula
ósea, esqueleto, músculos estriados y órganos reproductores y
excretores.

 Endodermo

Es una capa u hoja externa de las tres en que se disponen las células
del blastodermo después de haberse producido la segmentación. El
endodermo embrionario forma los revestimientos epiteliales de las vías
respiratorias y del aparato digestivo, incluyendo las glándulas que
desembocan en éste, y las células glandulares de órganos asociados,
como el hígado y el páncreas.
d) TUBO NEURAL
 FORMACIÓN
Los procesos que participan en la formación de la placa neural y de
los pliegues neurales y en su cierre para originar el tubo neural
constituyen la neurulación. Dichos procesos finalizan a finales de la
cuarta semana, momento en el que se produce el cierre del neuroporo
caudal. Durante la neurulación, el embrión se puede denominar
néurula.

 PLACA NEURA Y TUBO NEURAL

A medida que la notocorda se desarrolla, el ectodermo embrionario
situado sobre ella se engrosa para formar una placa elongada parecida
a una zapatilla de células epiteliales engrosadas, la placa neural. La
formación de esta placa es inducida por la notocorda. El ectodermo de la
placa neural (neuroectodermo) da lugar al SNC, encéfalo y medula espi-
nal. El neuroectodermo forma, asimismo, otras estructuras, como la
retina. Al principio, la placa neural elongada tiene una longitud similar a
la de la notocorda subyacente. Aparece en posición craneal respecto al
nódulo primitivo y dorsal con relación a la notocorda y el mesodermo
adyacente a ésta. A medida que la notocorda se alarga, la placa neural
se ensancha y finalmente se prolonga en sentido craneal hasta la
membrana bucofaríngea.
Al final, la placa neural se extiende más allá de la notocorda.
Alrededor del día 18, esta placa se invagina a lo largo de su eje central
 para formar un surco neural medio longitudinal con pliegues neurales a
cada lado. Los pliegues neurales se hacen especialmente prominentes
en el extremo craneal del embrión y constituyen los primeros signos del
desarrollo encefálico.
Al finalizar la tercera semana, estos pliegues han comenzado a
moverse juntos y a fusionarse, convirtiendo la placa neural en un tubo
neural, el primordio del SNC.
El tubo neural se separa pronto del ectodermo superficial, cuyos
extremos libres se fusionan, de modo que esta capa se hace continua a
lo largo del tubo neural y espalda del embrión. Posteriormente, el
ectodermo de superficie se diferencia en la epidermis. La neurulación
termina durante la cuarta semana. La formación del tubo neural
representa un complejo proceso celular y multifactorial en el que participa
una cascada de mecanismos moleculares junto con factores extrínsecos.

 FORMACIÓN DE LA CRESTA NEURAL

A medida que se fusionan los pliegues neurales para dar lugar al tubo
neural, algunas células neuroectodérmicas situadas a lo largo de la cresta
de cada pliegue neural pierden sus afinidades epiteliales y uniones a las
células vecinas.

Durante la separación del tubo neural del ectodermo superficial, las

células de la cresta neural migran en sentido dorsolateral a cada lado del
tubo neural. Enseguida forman una masa irregular aplanada, la cresta
neural, entre el tubo neural y el ectodermo superficial situado por encima. La
cresta neural se divide pronto en
 FORMACIÓN DE LA CRESTA NEURAL

A medida que se fusionan los pliegues neurales para dar lugar al tubo
neural, algunas células neuroectodérmicas situadas a lo largo de la cresta
de cada pliegue neural pierden sus afinidades epiteliales y uniones a las
células vecinas.

Durante la separación del tubo neural del ectodermo superficial, las

células de la cresta neural migran en sentido dorsolateral a cada lado del
tubo neural. Enseguida forman una masa irregular aplanada, la cresta
neural, entre el tubo neural y el ectodermo superficial situado por encima.

La cresta neural se divide pronto en partes derecha e izquierda que

migran hacia las caras dorsolaterales del tubo neural, donde dan lugar a los
ganglios sensoriales de los nervios raquídeos y craneales.

Las células de dicha cresta migran en distintas direcciones y se

dispersan dentro del mesénquima. Aunque resulta difícil identificarlas, las
técnicas de marcado especiales han revelado que estas células se
diseminan de forma amplia.

Las células de la cresta neural originan los ganglios raquídeos

(ganglios de las raíces dorsales) y los ganglios del sistema nervioso
autónomo. Los ganglios de los pares craneales V, VIl, IX y X también
proceden parcialmente de las células de la cresta neural.
 Además de formar las células ganglionares, las células de la cresta
forman las vainas neurolémicas de los nervios periféricos y las cubiertas
meníngeas del encéfalo y la médula espinal (al menos, la piamadre y
aracnoides).

Estas células también participan en la formación de las células

pigmentadas, de la médula suprarrenal y de diversos componentes
musculoesqueléticos de la cabeza.