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2. FUNCIÓN DE REPRODUCCIÓN.
Bipartición o división simple. Una célula madre da lugar a dos células hijas
de igual tamaño y forma. Más adelante vamos a estudiar con detalle el método
de bipartición más perfeccionado : la mitosis.
Pluripartición o división múltiple. La célula madre da lugar a numerosas
células hijas.
Gemación. En la célula madre se divide su núcleo. Uno de ellos se aproxima a
la periferia celular y se introduce en una evaginación de la membrana rodeado
de una porción de citoplasma. A este abultamiento se le denomina gema o
yema que finalmente se separará de la célula madre. Puede ocurrir que la
gemación sea múltiple si el núcleo de la célula madre se divide más de una
vez.
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EL CICLO CELULAR
Fase G1. En general, durante toda la interfase los procesos que ocurren van
encaminados al crecimiento en tamaño de la célula y la regeneración de su
material hereditario. En la fase G1 se produce una gran síntesis de proteínas
relacionadas con componentes de la cromatina (histonas y no histonas) y con la
maquinaria enzimática necesaria para los procesos siguientes. La elevada
actividad sintetizadora hace que la célula aumente considerablemente de tamaño.
Puede ocurrir que la célula quede en este estado G1 de manera indefinida una
vez alcanzado cierto tamaño. Se dice entonces que la célula ha entrado en estado
quiescente o fase Go.
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Existen diferentes puntos de control a lo largo del ciclo celular de manera que
si no se consigue lo que se pretende de cada fase no se puede pasar a la siguiente.
Una vez que la célula pasa por la fase G2 entra ya en la etapa de división
celular , que dura muy poco en relación con el ciclo celular completo.
Las células realizan este ciclo unas 40 a 60 veces. Llega un momento en que la
célula entra en la fase Go de manera irreversible. Se dice que la célula comienza su
senescencia que acaba en muerte celular o apoptosis. Cuando veamos el tema de
genética molecular vamos a ver una teoría relacionada con la duración de las
células.
FASE DE
DIVISION
G2
G1 G0
Profase.
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CENTRIOLOS
MEMBRANA
NUCLEAR
NUCLEOLO
b
a
HUSO
CROMATINA ACROMATICO
CROMOSOMAS
c d
Metafase.
METAFASE
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Anafase.
ANAFASE
Telofase.
Las cromátidas están situadas ya en ambos polos celulares. A partir de ahora
se van a suceder acontecimientos contrarios a los que vimos en la profase como
son la desaparición del huso acromático, formación de la membrana nuclear,
desaparición de las cromátidas que se irán transformando en cromatina, aparición
del nucleolo etc.
TELOFASE
En las células animales, mientras las fibras tractoras desplazan las cromátidas
hacia los polos comienzan a agruparse en el ecuador del huso filamentos de actina
formando el denominado anillo contráctil. Justo cuando finaliza la telofase, estos
filamentos van a provocar un estrechamiento o estrangulación de la zona que
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MEIOSIS.
Por medio de la meiosis una célula diploide va a dar lugar a cuatro células
haploides, es decir, con la mitad de cromosomas que la célula madre. Por este
motivo se dice que la meiosis es un tipo de división reduccional. Además de este
hecho la meiosis tiene otro aspecto importante: durante el proceso van a
producirse modificaciones del material hereditario que contribuyen al
enriquecimiento de la variabilidad de las especies.
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MEIOSIS I.
MEIOSIS II
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INICIO DE PROFASE I
ESTAS DOS
DESARROLLO DEL SOBRECRUZAMIENTO Y LA RECOMBINACIÓN CROMATIDAS HAN
INTERCAMBIADO
FRAGMENTOS
FINAL DE
PROFASE I
CELULAS N=2
CROMOSOMAS
ANAFASE I
METAFASE I TELOFASE I
CELULAS N=2
CROMATIDAS
METAFASE II ANAFASE II
TELOFASE II
Esquema de la meiosis
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3. FUNCIONES DE NUTRICIÓN.
Una vez en el interior celular, las sustancias deben ser degradadas para obtener
elementos que sirvan de materia prima para nuevas síntesis y también como fuentes de
energía.
Hay un grupo especial de heterótrofos que utilizan la energía solar pero que
necesitan compuestos orgánicos ya formados. Estos seres se denominan
fotoheterótrofos.
Tanto en un caso como en otro las reacciones más comunes son de oxidación y
reducción. En las reacciones de oxidación o pérdida de electrones los sustratos se
degradan a productos más pequeños con liberación de energía. Los productos finales de
la degradación por oxidación total de una molécula orgánica es dióxido de carbono y
agua. Veamos el ejemplo en la degradación de una glucosa:
Como se puede ver en la oxidación de una glucosa los electrones pasan al oxígeno
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para formar dióxido de carbono y agua. Las oxidaciones se dan en las rutas catabólicas.
Antes de entrar de lleno en cada una de estas rutas metabólicas vamos a ver de
que forma podemos aprovechar la energía liberada de las reacciones químicas.
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CATABOLISMO
Con el conjunto de reacciones químicas que forman parte del catabolismo vamos
a poder degradar las moléculas resultantes de la digestión de los nutrientes. El grado de
degradación va a depender del mecanismo utilizado.
Esquema de la glucolisis
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Piruvato Lactato
NADH
NAD+
Otras fermentaciones. Como por ejemplo la fermentación pútrida, butírica o
acética. Esta última se realiza con la intervención de oxigeno, que oxida el
etanol a acético (vinagre).
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CO2
Piruvato AcetilCoA
+
NAD
NADH
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FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
Tanto el NADH como el FADH2 se oxidan cediendo sus electrones a uno de los
complejos de la cadena ( I y II respectivamente). Los electrones cedidos viajan de
transportador en transportador hasta llegar al oxígeno que es el último aceptor de estos. El
oxígeno reducido con estos electrones se une a dos hidrógenos y forma una molécula de
agua.
Como el NADH cede sus electrones a nivel del complejo I y, por lo tanto, pasan
posteriormente por el II y el III, provocan la salida de protones tres veces y otras tantas
entradas por la ATP sintetasa. De esta manera se puede decir que los electrones
almacenados en el NADH van a provocar la creación de tres ATP.
El FADH2 cede sus electrones a nivel del complejo II y posteriormente pasan por
el III. La equivalencia en este caso es de dos ATP formados por cada FADH2.
En la Glucolisis:
- 2 ATP
+ 4 ATP
2 NADH que pasados a la mitocondria rendirán 6 ATP
2 moléculas de ácido pirúvico
En la descarboxilación oxidativa:
En el Ciclo de Krebs:
NADH NAD+
Oxalacetato Malato
HIALOPLASMA Aspartato
NADH NAD+
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CATABOLISMO DE PROTEÍNAS
Los ácidos nucleicos no suelen degradarse para formar energía. Los constituyentes
(ribosa, desoxirribosa, bases nitrogenadas y fosfato) suelen emplearse en la formación de
nuevos ácidos nucleicos.
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ANABOLISMO
Para mejorar la captación de luz los pigmentos que forman los fotosistemas se
agrupan formando los denominados complejos antena. Estos complejos antena reciben
la luz solar y la canalizan a modo de embudo hacia un punto del fotosistema o centro de
reacción donde encontramos la clorofila que se excitará cediendo sus electrones.
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complejo antena, este es recogido por un transportador que a su vez se lo cede a otro en
una cadena que le llevará al fotosistema I restaurando su número normal. En este trasiego
se libera energía que es aprovechada para expulsar protones desde el estroma del
cloroplasto hacia el espacio tilacoidal interno utilizando como puente intramembranoso al
complejo b-f perteneciente a la cadena de transporte. Como en el interior del tilacoide se
produce un aumento de la concentración de protones, aparece un gradiente elevado entre
interior y estroma que provoca la salida de protones atravesando un sistema ATP
sintetasa similar al que vimos en la mitocondria. Esta salida masiva de protones a favor
de gradiente libera energía que es utilizada en la fosforilación de ADP.
A continuación vamos a ver un esquema que resume los procesos acíclicos y ciclicos de
la fase luminosa. Se escribe el nombre de los transportadores más relevante de la cadena
de transporte electrónica .
FORMACION DE ATP FS I
EXCITADO
-0.4 FSII e- e-
EXCITADO BOMBEO DE PROTONES
NADPH
PLASTO FERREDOXINA -
-0.2 QUINONA
e
-
e
0 COMPLEJO NADP+
B-F e-
redox
0.2 e-
PLASTO
CIANINA
0.4 H2O
FS I
Potencial
0.6 e-
½ O2 RUTA ACÍCLICA
+ FS II
0.8 2H+ RUTA CÍCLICA
ENTRADA DE LUZ
1
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2 Eritrosa 4P + 2 Xilulosa 5P
12 NADPH
12 ATP
2 Sedoheptulosa 1,7diP
12 3PGlicerato
2 Ribulosa 5P + 2 Xilulosa 5P
6CO2
6 ATP
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ATP
NADPH
NADPH
AC. PIRUVICO AC. MALICO
CO2
CICLO
DE
CALVIN
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Por otra parte ya sabemos que una baja concentración de dióxido de carbono
frena la fotosíntesis al activar la capacidad fotorrespiratoria de la ribulosa 1,5,
diPcarboxilasa.
Sobre la intensidad luminosa debemos decir que cada planta tiene un óptimo
de iluminación. Existen plantas de sol que necesitan mucha intensidad de luz
y plantas de sombra con menos requerimientos.
Fotoperiodo.- Esto no tiene que ver con la intensidad de luz que recibe la
planta sino con las horas de luz . Generalmente un fotoperiodo alto aumenta el
rendimiento.
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Fijación de nitrógeno por las plantas.- Las plantas utilizan la energía y el poder
reductor obtenidos en la fase luminosa de la fotosíntesis para reducir el nitrógeno del
suelo y asimilarlo. El nitrógeno lo captan en forma de iones nitrato que son reducidos por
la enzima nitratorreductasa a iones nitrito. Estos nitritos son reducidos a amoniaco por la
enzima nitritorreductasa . El amoniaco inmediatamente pasa a ión amonio y en esta
forma es utilizado por la planta.
ATP ADP
NO3- NO2- NH3 NH4+
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QUIMIOSINTESIS
ANABOLISMO HETEROTROFO
ANABOLISMO DE GLUCIDOS
ANABOLISMO DE LÍPIDOS
Las moléculas de acetilCoA se van agregando unas con otras para formar los
ácidos grasos. Se necesita para ello mucha energía y poder reductor en forma de NADPH.
ANABOLISMO DE PROTEÍNAS
La obtención de aminoácidos formadores de proteínas se realiza de tres
maneras:
A partir de la dieta. De esta manera obtenemos los aminoácidos esenciales
que no somos capaces de crear.
De una manera directa . a partir del ácido glutámico procedente del
catabolismo de las proteínas o del alfa-cetoglutárico intermediario del ciclo
de Krebs.
De una manera indirecta. A partir del ácido pirúvico.
4. FUNCIÓN DE RELACIÓN.
Del tipo de respuesta activa cabe destacar las taxias o tactismos , movimientos
de la célula alejándose del estímulo ( taxia negativa) o acercándose a él ( taxia positiva).
Las taxias pueden ser provocadas por luz (fototaxias) , agentes químicos (quimiotaxia),
etc.
Hay varios métodos de desplazamiento celular : movimiento ameboide,
provocado por alargamientos y acortamientos citoplasmáticos ( provocados por el paso de
sol a gel y viceversa), movimientos vibrátiles provocados por los cilios y flagelos y
movimientos contráctiles producidos por acortamientos y estiramientos de las fibras
contráctiles del citoesqueleto.
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