CARACTERIZACIÓN ESTÁTICA

DE YACIMIENTOS
Clave: 1661 Semestre: 6° Créditos:9
PLAN DE ESTUDIOS DE INGENIERÍA PETROLERA
ANTECEDENTES DE LA ASIGNATURA CARACTERIZACIÓN
ESTÁTICA DE YACIMIENTOS

Algebra Cálculo Geometría Computación Geología

diferencial analítica para ingenieros general

Geología de
Algebra Cálculo Cultura y
Estática comunicación
yacimientos Dibujo
lineal integral de fluidos

Ecuaciones Cálculo Geología de

Cinemática explotación de
diferenciales vectorial y dinámica Termodinámica petróleo, agua y
vapor

Química para Literatura Propiedades

ingenieros Electricidad y Mecánica
hispanoamericana de los fluidos
petroleros Magnetismo y contemporánea
de fluidos
petroleros
Procesos de
Probabilidad Ética Petrofísica
Análisis Comportamiento bombeo y
y registros
y estadística profesional de yacimientos compresión de
numérico hidrocarburos de pozos

Planeación y
administración de Programación Productividad Elementos de Flujo Caracterización
avanzada de pozos perforación de multifásico estática de
proyectos de ciencias pozos en tuberías yacimientos
de la Tierra
 CARACTERIZACIÓN ESTÁTICA DE YACIMIENTOS

TEMARIO

NOMBRE HORAS
1. Introducción 2
2. Caracterización estática de yacimientos con datos de laboratorio 18
3. Caracterización geológica de yacimientos 18
4. Caracterización petrofísica de yacimientos 18
5. Caracterización estática integrada de yacimientos 16
Total 72
CARACTERIZACIÓN DE YACIMIENTOS PETROLEROS

Objetivo:
Determinar características y propiedades de los
yacimientos petroleros importantes y fundamentales
para su explotación óptima.
Principales disciplinas de ingeniería que
intervienen en la caracterización de yacimientos:
 Petrolera
 Geología
 Geofísica
 Química
 CARACTERIZACIÓN ESTÁTICA
Objetivo:
Determinar cualitativa y cuantitativamente,
características y propiedades geológicas y
petrofísicas de los sistemas roca y roca-fluidos, así
como de las propiedades físicas, químicas y
termodinámicas del sistema fluidos, y definir su
distribución en el yacimiento petrolero.

CARACTERIZACIÓN DINÁMICA
Objetivo:
Determinar y evaluar los aspectos que controlan el
movimiento de los fluidos dentro del yacimiento
petrolero, de acuerdo a la caracterización estática
establecida
 ETAPAS DE EXPLORACIÓN Y
EXPLOTACIÓN DE UN YACIMIENTO
PETROLERO

1.
2. Exploración
Desarrollo
3. Producción
3.1 Primaria
3.2 Post primaria
PRINCIPALES ACTIVIDADES GENERADORAS DE DATOS Y
FUENTES DE INFORMACIÓN PARA LA CARACTERIZACIÓN
DE YACIMIENTOS.
1. Exploración
1.1 Trabajos geológicos
- Superficiales
- Subsuperficiales
1.2 Levantamientos sísmicos regionales
1.3 Perforación del pozo exploratorio
- Historia de la perforación
- Muestreo de roca
- Registros geofísicos del pozo
- Pruebas de formación
1.4 Terminación del pozo descubridor
- Historia de la terminación
- Pruebas de producción
- Muestreo de fluidos
PRINCIPALES ACTIVIDADES… (Continuación)

2. Desarrollo
2.1 Perforación y terminación de pozos
- Historias de perforación y terminación
- Muestreos de roca
- Registros geofísicos de pozos
- Pruebas de formación
- Muestreo de fluidos
- Estimulaciones
- Pruebas de variación de presión
2.2 Levantamientos sísmicos locales (detallados)
 PRINCIPALES ACTIVIDADES… (Continuación)

3. Producción
3.1 Primaria
- Registros de producción
- Pruebas de variación de presión
- Reparación de pozos
- yacimiento
Historias presión-producción por pozo y por
- Estudios de yacimientos (simulación, comportamiento, etc)
3.2 Post primaria
- Acondicionamiento de pozos
- Pruebas piloto
- Historias presión-producción por pozo y por
yacimiento
- Levantamientos sísmicos locales (detallados)
- Estudios de yacimientos (simulación, comportamiento, etc)
FUENTES DE INFORMACIÓN MAS COMUNES PARA
CARACTERIZAR YACIMIENTOS PETROLEROS

 Estudios geológicos regionales y locales

 Levantamientos sísmicos regionales
 Historias de perforación, terminación y reparación de
 pozos de roca y de fluidos (hidrocarburos y agua)
Muestras
 Registros geofísicos de pozos
 Levantamientos sísmicos locales (detallados)
 Pruebas de formación, de producción y de variación de
presión en pozos
 Pruebas piloto
 Historias presión-producción por pozo y por yacimiento
 Estudios diversos de yacimientos
 CLASIFICACIÓN DE LAS CARACTERIZACIONES

A. Escala C. Aspecto F. Forma

- Microscópica - Geología - Directa
- Mesoscópica - Geofísica - Indirecta
- Macroscópica - Petrolera G. Tipo
- Megascópica (petrofísica) -Interna
B. Sistema D. Modelo -Externa
- Roca - Estática H. Grado
- Fluidos - Dinámica - Cualitativa
- Roca-fluidos E. Nivel - Cuantitativa
- Parcial
- Completa
CARACTERIZACIÓN MICROSCÓPICA

Recorte

Lámina
delgada

Núcleo
pequeño
 CARACTERIZACIÓN MESOSCÓPICA

Recortes

Láminas delgadas

Núcleos pequeños

Núcleo
grande
Registro geofísico
 CARACTERIZACIÓN MACROSCÓPICA

Núcleos
pequeños
Recortes
Láminas
delgadas
Núcleo
grande

Registro geofísico
Prueba de variación de
presión
 CARACTERIZACIÓN MEGASCÓPICA
Lámina
delgada
Núcleo
pequeño
Recortes
Núcleo
grande
Configuración de parámetro
geológico, geofísico o petrofísico
Registro
geofísico

Prueba de
variación de
presión
 ESCALAS DE CARACTERIZACIÓN
4

1. Microscópica 2. Mesoscópica 3. Macroscópica 4. Megascópica

 EJEMPLOS DE CARACTERIZACIÓN MICROSCÓPICA
Recorte y lámina delgada de caliza

Caracterizaciones:

Sistema: Roca
Aspecto: Geológico
Modelo: Estático
Nivel: Parcial
Forma: Directa
Tipo: Interna
Grado: Cualitativo
EJEMPLO DE CARACTERIZACIÓN MICROSCÓPICA
Lámina delgada de basalto

Caracterizaciones:
Sistema: Roca
Aspecto: Geológico
Modelo: Estático
Nivel: Parcial
Forma: Directa
Tipo: Interna Grado:
Cualitativo
 EJEMPLO DE CARACTERIZACIÓN MESOSCÓPICA
Resultados de la interpretación de registros geofísicos de pozo

Caracterizaciones:

Sistema: Roca, Roca-Fluido

Aspecto: Petrofísico, Geológico
Modelo: Estático
Nivel: Parcial
Forma: Indirectas
Tipo: Interno, Externo
Grado: Cuantitativo, Cualitativo
EJEMPLO DE CARACTERIZACIÓN MESOSCÓPICA
Núcleos grandes

Caracterizaciones:
Sistema: Roca
Aspecto: Geológico
Modelo: Estático
Nivel: Parcial 20 m
Forma: Directa
Tipo: Interno Grado:
Cualitativo
 EJEMPLO DE CARACTERIZACIÓN MACROSCÓPICA
Sección sísmica

Caracterizaciones:
Sistema: Roca
Aspecto: Geofísico
Modelo: Estático
Nivel: Parcial
Forma: Indirecta
Tipo: Externo Grado:
Cualitativo
2 a 3 km
EJEMPLO DE CARACTERIZACIÓN MACROSCÓPICA
Correlación geológica de sedimentos
Pozo 1 2 a 3 km Pozo 2

Caracterizaciones:
Sistema: Roca
Aspecto: Geológico
Modelo: Estático
Nivel: Parcial
Forma: Indirecta
Tipo: Externo Grado:
Cualitativo
 EJEMPLO DE CARACTERIZACIÓN MEGASCÓPICA
Correlación densidad – resistividad de un yacimiento

4
.
2

Caracterizaciones: 2
.
2

.0
Sistema: Roca-fluido 3
) 2

Aspecto: Petrofísico m
/c
8
.
1

(g
Modelo: Estático d
a
.6
1

id 4
Nivel: Parcial n
s .
1
e .2
Forma: Indirecta D 1

0
.
1
Tipo: Interno
8
.
0
Grado: Cuantitativo
0

2 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7

Resistividad (W m)
 EJEMPLO DE CARACTERIZACIÓN MEGASCÓPICA
Curvas de contorno de cimas de un Campo

Caracterizaciones:

Sistema: Roca
Aspecto: Geológico
Modelo: Estático
5 km
Nivel: Parcial
Forma: Indirecta
Tipo: Externo Grado:
Cualitativo
7 km
 EJEMPLOS DE CARACTERIZACIONES DE FLUIDOS
Bo μo

Bob

μob

1. 0 0. 0

0 Pb P 0 Pb P
Bw
Diagrama de Stiff de la salmuera

0
1000 1000
Na Cl
Bwb
Ca HSO3
1 00 10 0
Mg SO4
1. 0
100 100
Fe CO3
100 100

0. 0
0 Pb P
 MUESTRAS DE ROCA
A. Superficiales
PUNTOS DE MUESTREO
B. Subsuperficiales

A.2. Afloramientos
A.1. Boca de pozo

B.1. Pared de pozo

B.2. Fondo de pozo

CARACTERÍSTICAS DE LAS MUESTRAS RECUPERADAS E
INFORMACIÓN QUE SE OBTIENE
A. SUPERFICIALES
A.1. Muestras de volumen pequeño a muy pequeño
-Análisis geológicos y petrofísicos limitados
-Bajo costo
A.2. Muestras de volumen grande a muy grande
--Análisis geológicos y petrofísicos variados
Costo regular
-Roca intemperizada
B. SUBSUPERFICIALES
B.1. Muestras de volumen pequeño
-Análisis geológicos y petrofísicos limitados
-Costo elevado
B.2. Muestras de volumen grande
-Análisis geológicos y petrofísicos variados
-Costo de elevado a muy elevado
 EQUIPOS MUESTREADORES

 Muestreadores de fondo de pozo para núcleos largos

En forma continua estos equipos pueden cortar núcleos

grandes desde 1 7/8 hasta 5 ¼ pg de diámetro y de la
longitud que se requiera.
Constan de un barril muestreador (barril externo) que posee
una barrena convencional (3 conos) o de diamante y un
barril receptor del núcleo (barril interno) que se puede
recuperar sacando toda la tubería de perforación (TP) o por
medio de cable, sin necesidad de sacar la TP.
 EQUIPOS MUESTREADORES… (continuación)

Para formaciones suaves, deleznables o con porosidad

secundaria se usan muestreadores que envuelven los
núcleos con tubos de neopreno a medida que se van
cortando.
Existen otros muestreadores capaces de recuperar núcleos
conservándoles las condiciones que tienen en el
yacimiento, por ejemplo los fluidos que lo saturan.
 Muestreadores de pared de pozo

Estos muestreadores son usados cuando la formación de

interés ya se ha perforado y solo corta muestras pequeñas.
 PROTECCIÓN Y PRESERVACIÓN DE NÚCLEOS
Los núcleos deben protegerse (empacarse)
para que no se dañen mientras son
transportados del pozo al laboratorio y evitar
que se alteren sus propiedades. Para ello se
realizan algunas de las siguientes acciones:
 Envolver los núcleos con materiales no
absorbentes como plástico y colocarlos en
cajas de lámina, madera o cartón,
rellenando los espacios vacíos para evitar
que se maltraten,
o bien, se colocan en tubos de metal (acero,
aluminio) y se tapan los extremos.
 Si el núcleo fue cortado con muestreadores para
formación suave y/o deleznable, no debe quitarse el
tubo protector de neopreno y con esta protección se
empaca.


Si es primero
pero necesariosecongelar al núcleo
debe colocar se usa hielo seco,
en recipientes
especiales, tipo termo. Este procedimiento es ideal
para conservar los fluidos con los que se recuperó el
núcleo.
 Cada núcleo debe ser bien identificado antes de
enviarse al laboratorio.
 INFORMACIÓN QUE DEBE ENVIARSE AL LABORATORIO JUNTO
CON LOS NÚCLEOS
1. DATOS DEL POZO.
1.1. Nombre y número
1.2. Nombre del campo y/o Yacimiento al que pertenece
1.3. Elevación de la mesa rotatoria
1.4. Plano de localización del pozo
1.5. Copias de los registros geofísicos tomados en el intervalo
muestreado
2. DATOS DE LOS NÚCLEOS.
2.1. Fecha de núcleo
2.2. Tipo de núcleo
2.3. Número del núcleo
2.4. Intervalo nucleado
2.5. Recuperación
2.6. Formación nucleada
2.7. Yacimiento al que pertenece el núcleo
2.8. Descripción litológica
2.9. Tipo de protección o preservación que tiene el núcleo
 INFORMACIÓN QUE DEBE ENVIARSE… (Continuación)

3. DATOS DE LOS FLUIDOS RELACIONADOS A LOS NÚCLEOS.

3.1. Características y propiedades del fluido de perforación
utilizado en la operación de corte del núcleo
3.2. Características y propiedades de los hidrocarburos saturantes
3.3. Características y propiedades del agua de formación
3.4. Características y propiedades del agua de inyección o del
fluido desplazante, en caso de que el núcleo este considerado
en un proyecto de recuperación secundaria o mejorada

4. RELACIÓN DETALLADA DE LOS ANÁLISIS DE LABORATORIO QUE SE

REQUIEREN Y LA APLICACIÓN QUE TENDRÁN LOS RESULTADOS.
ASPECTOS QUE SE TOMAN EN CUENTA PARA EFECTUAR
ANÁLISIS EN LABORATORIO DE MUESTRAS DE ROCA
A. Tipo de muestra
- Recortes
- Núcleos de fondo o de pared de pozo
- Afloramientos

B. Tipo de rocaprimaria
- Porosidad
* Formación consolidada
* Formación deleznable
- Doble porosidad

C. Tipo de análisis
- Rutinario a condiciones de laboratorio (Sf, f, kabs, R)
- Especial (Radiactividad, Dt, krelativa, Pc, c, etc.) o
mediciones a condiciones de yacimiento
 CARACTERIZACIÓN DE YACIMIENTOS CON DATOS DE
LABORATORIO
1.- Propiedades que se obtienen del análisis sobre muestras de roca

1.1. Sistema roca 1.2. Sistema roca-fluidos (aspectos

- Aspectos geológicos petrofísicos)
*Litología *Fluorescencia
*Petrografía *Saturación de fluidos
*Granulometría *Resistividad eléctrica
*Mineralogía
*Paleontología *Densidad
*Capacidad de intercambio
- Aspectos petrofísicos catiónico
*Radiactividad natural *Transmisión de ondas acústicas
*Porosidades primaria *Comportamiento capilar
y secundaria *Mojabilidad
*Geometría del espacio *Compatibilidad roca-agua
poroso *Permeabilidades efectivas y
*Permeabilidad absoluta relativas
*Tortuosidad
*Compresibilidad
*Densidad
*Transmisión de ondas acústicas
 CARACTERIZACIÓN DE YACIMIENTOS CON DATOS DE
LABORATORIO
2.- Aplicación de datos obtenidos en laboratorio sobre
muestras de roca para caracterizar yacimientos petroleros

- Estudios geológicos - Determinación de la distribución

*Sedimentológicos
*Estratigráficos
*Estructurales
- Estudios sísmicos
- Diseño de programas de
perforación, terminación y
reparación de pozos
- Calibración de registros geofísicos primario de los yacimientos
de pozos
de las propiedades petrofísicas
dentro de los
-Estimación delyacimientos
volumen srcinal
de hidrocarburos en los
yacimientos
- Diversos estudios de
comportamientos primario y post
petroleros
-Diversos estudios de simulación
de yacimientos
SECUENCIA DE ANÁLISIS DE NÚCLEOS “FRESCOS” (1). FORMACIONES CONSOLIDADAS
CON POROSIDAD PRIMARIA O CON DOBLE POROSIDAD, NUCLEADAS CON TÉCNICAS
CONVENCIONALES. ANÁLISIS DE MUESTRAS PEQUEÑAS.

A.- EN EL POZO B.- EN EL LABORATORIO

Observación directa y Dependiendo del tipo de roca,
registro de los núcleos se selecciona la secuencia
apropiada de análisis de
Selección e identificación laboratorio.
de las partes por analizar

Análisis Análisis
geológicos petrofísicos

Determinación del contenido de

fluidos (Sw, So, Sg) y de la porosidad

(1) Núcleos recién cortados. El análisis en el pozo se debe realizar tan pronto se saque el núcleo del
equipo muestreador. Si se envía el núcleo al laboratorio debe preservarse en forma apropiada.
 CL-7000 ELECTRICALLY-HEATED RETORT [CORE DISTILLATION
APPARATUS]
The CL-7000 Retort will handle 10 retort
cups for distillation requiring about 45
minutes.
Stainless steel, heat-resistant cups are
charged with approximately 100 grams
(accurately weighed) of core, placed into
the retort, and simultaneously heated
slowly to the desired temperature.
During distillation, water is first removed
and, after passing through a cooling bath
of water, is trapped in graduated receiving
tubes.
Later, oil is distilled and trapped on top of
the water. By timing, a plateau in the
distillation curve will indicate the final
distillation of free water, and an increase of
water will represent water of hydration or,
otherwise, bound water.
The efficiency of the condensation system
approaches 100% for water, and vanes
between 60% and 85% recovery of oils. It
is desirable to run a calibration curve for
oils of the particular nature to be expected.
For sidewall core samples, smaller cups
with longer stems are provided. By altering
the procedure, porosity and fluid content
of cores may be obtained from small core
specimens. Smaller receiving tubes are
matched to the sidewall cups.
Distillation techniques are similar.
The CL-7000 Retort is available in either 110
or 220- volt models with —
20 heat-resistant cups (100 grams);
twenty 20 ml. and twenty 10 ml.
receiving tubes; 2000 gaskets for cups;
two spare heating elements; rack for
charging cups; rack for holding
receiving tubes; tongs for handling hot
cops; 40 cup screens; 20 rubber
stoppers; instructions; thermocouple
and temperature controller
Optional addition —
Ten extra sidewall cops; twenty 3 ml.
receiving tubes; rubber stoppers; 2000
gaskets; 20 screens; instructions
Suggested accessory items include —
Plate for breaking core; balances; timing
device; mercury pump (with sidewall
procedure), picnometer (mercury pump
will serve); porosimeter; permeameter;
cutters for test specimens
Weight, crated for export — Approximately
150 lbs
 SECUENCIA DE ANÁLISIS DE LABORATORIO PARA FORMACIONES CONSOLIDADAS
(ARENAS O CARBONATOS) CON POROSIDAD PRIMARIA, NUCLEADAS CON TÉCNICAS
CONVENCIONALES. ANÁLISIS SOBRE MUESTRAS PEQUEÑAS.
Revisión de la información enviada con los núcleos

Observación y registro de los núcleos

Selección directa de las partes por analizar

Análisis geológico Análisis petrofísico

Corte e identificación de muestras pequeñas

Extracción de fluidos de las muestras

Secado y desecado de las muestras

Medición con gas de la porosidad efectiva

Determinación de la permeabilidad absoluta a partir

de mediciones de la permeabilidad con gas

Selección de muestras para diferentes pruebas

Realización de pruebas de acuerdo al objetivo específico

 CORE GRINDERS-CORE DRILLS
Cores to be analyzed in the laboratory must
be prepared for the tests to be made.
Experiments may require that the core be
cut to length, square with its axis, or that it
be drilled with passages, or that it be
shaped accurately to size. RUSKA Core
Grinders and Drills are tools especially
designed to cut cores for laboratory
analyses. Since core grinding and core
drilling must be performed wet, the tools
are furnished with built-in coolant piping,
and are mounted in pans provided with
the tools
splash guards.
are notBecause
only suitable
of theirforlight
general
weight,
laboratory use, but are particularly adapted
for installation in portable field laboratories.
The independent motor drive makes it
possible to utilize the Core Grinders with any
type motor required.
CORE GRINDER
The RUSKA Core Grinder is a motor driven
bench grinder with a double-end spindle.
One end of the spindle may be equipped
with an emery or diamond-charged metal
cut-off wheel for cutting core sections. The
other end is used with a cup-shaped emery
facing wheel for grinding the sections to
size.
Both wheels are protected by splash
guards. Adjustable work tables with
removable tops are provided for each
spindle end.
Each table has a guide groove for a
support bracket with an adjustable gaging
stop and a scale. lf the gage is set to the
scale reading corresponding to the desired
core size, the core may be held against this
stop and thus be sized without further
measuring. The core grinder is used to cut
cubical or other rectangular cores.
A Twin-Blade
opposite sidesCutting Attachment
of a core parallel totoa cut
predetermined size can be supplied for the
core grinder. This attachment fits the left
side of the grinder and consists of a special
work table top with a support finger for the
core to be cut, a spacing collar for the two
diamond charged cut-off wheels to be
used, and a sleeve, fitting over the coolant
supply tube, to distribute the coolant on
both cut-off wheels. This attachment can
be furnished for either 5/8”, 3/4”, or 1”
wide cuts. lf more than one cutting size is
desired, only additional finger, collar, and
sleeve combinations are required, while the
same table is used.
CUTTER FOR TEST SPECIMENS [DIAMOND SAW BLADES]
Two diamond saw blades, 8” diameter
by 0.072” thickness, are mounted
parallel with a sliding tray that permits
cutting slices of core test specimen 2
centimeters in thickness.
By making three passes through the
blades, a cube of the material to be
tested is obtained, and permeability
can be measured in three directions,
as well
cube as reverse
affords directions.
vertical, Usetwo
as well as of a
horizontal, permeability
measurements on the same piece.
This prevents variations of measured
permeability due to rock
characteristics of differently located
samples, and reflects actual variations
within a single layer of the core.
Spacing of the diamond blades may
be slightly increased, if desired, but
space greater than 1” is not
recommended, as the holder for the
cores must be proportionally
increased.
A grinding wheel is attached to the other
end of the shaft. Normally, either
water or oil is contained in the tray
and is picked up by the revolving
diamond blades. However, liquid
may be introduced directly to the
blades by means of a stream and
drained through a hole in the base
of the tray.
220
Electric
-voltmotors
AC, 60 are of 1/3
cycle. (Other
hp. 110
motors
or
are available.)
Diamond saw, as illustrated,
includes two extra diamond bortz
blades, 8” by 0.072” thick, grinding
wheel, electric motor (110 or 220
AC 60 cycle) 2 belts, stainless steel
housing, and 3 extra bearings.
Suggested accessory items — core
extraction equipment; drying oven,
permeameter; porosimeter.
Weight, crated for export —
approximately 84 lbs.
 AUTOMATIC DRILL PRESS
The Automatic Drill Press is designed
to automatically drill into various
sizes of core specimens. The press
is constructed to stand up to stress
imposed by the hardest rock
formations , Other features of the
press include a tripodic main frame,
a chrominumolyhdenum steel
spindle mounted in a cast aluminum
head assembly.
Drill bit coolant fluid is introduced
through
attachedthe swivel
to the topassembly
of the spindle.
The swivel assembly is designed so
that water is introduced inside the
drill bit and forced out the cutting
surface to cool and clean the cutting
edge.
The vee-shaped platform that holds
the sample core is constructed of a
heavy steel and is removable. This
feature allows both horizontal and
vertical samples to be drilled. This
platform is mounted inside a steel
fluid pan. The fluid pan is bolted to
a rectangular section transport
beam
that is displaced in a vertical plane
by means of two hydraulic cylinders
attached to the head casting. The
drill bit is held fixed in the aluminum
head casting.
Pulleys and vee belts selected for
driving diamond drill bits at
approximately 915 RPM when
operated on 50/60 cycle power. By
adjusting the motor and changing
the belt to different pulley sizes,
different speedsdirect
Variable speed can be obtained.
current motors
with speed control systems are
available on special order.
Diamond core bits are available in
core plug sizes of 3/4”, 1”, 1¼”, and
1½”. All bits are internally threaded
1¼”—7 UNC-2B-R.H. Diamond core
bits are not furnished with press and
must be ordered as required.
The dimensions are 30” wide, 23”
deep, and 43” high.
Weight, crated for export —
approximately 450 lbs.
SECUENCIA DE ANÁLISIS DE LABORATORIO PARA FORMACIONES DELEZNABLES CON
POROSIDAD PRIMARIA, NUCLEADAS CON TÉCNICA ESPECIAL. ANÁLISIS SOBRE
MUESTRAS PEQUEÑAS.
Revisión de la información enviada con los núcleos

Registro de los núcleos

Selección indirecta de las partes por analizar

Análisis geológico Análisis petrofísico

Corte e identificación de muestras pequeñas

Extracción de fluidos de las muestras

Secado y desecado de las muestras

Medición con gas de la porosidad efectiva

Recubrimiento de muestras con plástico y determinación de la

permeabilidad absoluta a partir de mediciones de permeabilidad con gas

Selección de núcleos para diferentes pruebas

Realización de pruebas de acuerdo al objetivo específico

SECUENCIA DE ANÁLISIS DE LABORATORIO PARA FORMACIONES CONSOLIDADAS CON
SISTEMAS DE DOBLE POROSIDAD, NUCLEADAS CON TÉCNICA ESPECIAL. ANÁLISIS
SOBRE MUESTRAS GRANDES (DIÁMETRO COMPLETO).
Revisión de la información enviada con los núcleos

Registro de los núcleos

Selección directa o indirecta de los tramos por analizar

Análisis geológico Análisis petrofísico

Extracción de fluidos de los núcleos. Si se requiere en

esta etapa se cuantifican también los fluidos extraídos

Corte de los extremos de los núcleos

Secado y desecado de los núcleos

Medición con gas de la porosidad efectiva

Determinación de las permeabilidades absolutas máxima y mínima a

partir de mediciones de permeabilidad con gas en varias direcciones

Selección de núcleos para diferentes pruebas

Realización de pruebas de acuerdo al objetivo específico

 POROSIMETER (CATALOG NO, 101)
This Core Lab-developed combination
mercury pump and Boyle’s Law porosimeter
is designed to handle core samples ranging
from very small diameter up to 1½”
diameter, 3 inches in length.
The same mercury pump, modified by
changing the cap of the mercury chamber
and by adding calibrated gauges, can be
used for accurate mercury injections to
facilitate special calculations.
When used as a porosimeter, a core
chamber, and,
specimen is placed
with into
the pump
the empty
calibrated
mercury
(by
zeroing the scales with the chamber full) the
bulk volume of the sample is registered
when the chamber reaches the calibration
mark (needle valve position), The chamber
is then sealed and the mercury column
withdrawn until the vacuum gauge reads
one half atmosphere, and corresponding
scale readings are taken. Pore volume is
calculated using Boyle’s Law applied to the
volume change. It is necessary to calibrate
the pump only for atmospheric pressure
changes, and for machine correction. This
permits very accurate, rapid determination
of porosity, and leaves the sample free of
mercury and available for either additional
tests or for repeated checking of porosity
determinations.
(Under conditions requiring repeated testing
of the same sample, this technique affords
the best system of porosity measurement.)
The apparatus is also adaptable for forcing
mercury into core samples, which, at high
pressures on an extracted sample, will
approximate the porosity of the sample and,
on freshly recovered samples will equal the
gas expansion space in the core. Due to
inherent variations, the Boyle’s Law
technique is recommended for porosity
determinations.
The mercury pump is especially essential for
performing accurate sidewall core analysis.
The mercury pump, as illustrated, is
designed to hold samples 1½” diameter x 3”
long, and includes wrench; standard head
for measuring porosity and gas bulk volume;
four extra “O” rings; (less mercury); gauges;
and operating instructions.
Suggested accessory items —
cutters for test specimens; core
extraction equipment; drying oven; accurate
balances; mercury; and
permeameter.
Weight, crated for shipment — approximately
110 lbs.
 MULTIPLE-DIAMETER HASSLER HOLDER FOR PERMEABILITY AND POROSITY
DETERMINATIONS
Three holders, each of which will utilize several (A comparable apparatus is available for plug
-type
dimensions of cores (variable Lengths and core samples. See photo inset.)
diameters), are arranged so that an extracted Equipment included with above permeameter (only):
and dried whole core sample may be readily Apparatus with hydraulic ump and reservoir two sets
moved into the proper Hassler holder. of vertical horizontal permeability screens (3 sizes
each); one each end plugs for the 3 sizes;
After sealing with air pressure, horizontal permeameter base; 6 calibrated orifices; 3
permeability is measured by introduction of air permeability check plugs; one extra set of liners for
through screens on one side of the sample and Hassler holders; and instructions for installation and
removal of air through the other side — and operation. (Three core sizes between 2” and 4 5/8”
through orifices which determine the flow rate. diameters should be specified when ordering.)
Permeability is then computed in terms of the Note: If porosity values are to be determined using the
tested sample. (In order to effect a good seal, same apparatus, this must be requested when
ordering equipment. For porosity adaptation (at
sample ends must be properly shaped with a additional cost) —
sides of diamond
diamond saw prior
-type
to testing.
cores will
Slightly
not affect
irregular
the calibrated gauges; panels; controls;
connections; three test blanks; and
sealing.) instructions. (Porosity adaptation does
Vertical permeabilities are obtained by not interfere with permeability
substituting end screens (for those along the operation.
sides of the core). Air is then flowed from one Suggested accessory items include —
end of the sample to (he other, and through the core extractor; core dryer; large diamond saw;
orifices. picnometer; air compressor; vacuum
For each diameter of whole core, it is necessary pump; hydraulic oil; and compressed gas source
to exchange the end plugs of the ram. This is (preferably helium).
easily accomplished, and very little time is Weight, crated for export approximately 1250 lbs.
required to effectively measure the permeability
of several samples.
A measured amount of gas (preferably helium) is
forced into the sample and determining the
pressure change (using a predetermined
calibration for the system) the pore volume may
be read directly from the gauge. Using the bulk
volume of the tested sample, porosity is then
calculated.
 DETERMINACIÓN DE SATURACIÓN DE FLUIDOS
Método de destilación (Método de la retorta)
Núcleo fresco*
Muestra Muestra Muestra
con peso A con peso A
Peso
Inyección Destilador
Volumen
mercurio (retorta)
Volumen Volúmenes Densidad
de gas en de aceite y
la muestra de agua en
la muestra
So
Vg + Vo + Vw = Vp Sg Volumen muestra Peso A Vp
Sw VA = con peso A = Densidad f=
VA

* Núcleo recién sacado del pozo

Requieren corrección
 Termocoples

Aislante del horno

Elementos de
calentamiento
Muestra

Contenedor de
muestras
Malla

Tubo de
condensación
Baño de agua

Entrada de agua
Controlador
Tubos de
receptores temperatura

Aceite
Agua

Horno retorta a presión atmosférica

 CURVAS DE CALIBRACIÓN PARA ANÁLISIS DE NÚCLEOS CON
RETORTA

3.0 10

) )
3
3
m m
(c (c
a 8
tr a
rt
to s
e e
r u 6
la m
n la
e
a
u 2.0 e
n
l
g a 4
a in
e irg
d
a o
r
ut te
i
c e
e c 2
L A

1.0 0
0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 0 2 4 6 8 10
Tiempo de calentamiento(minutos) Aceite observado (cm 3)

Curva de calibración del agua Curva de calibración del aceite

 POROSIDAD
Un volumen de roca, Vr, está formado por un volumen de huecos o poros, Vp, y un
volumen de sólidos, Vs; es decir:
Vr = Vp + Vs
Si el volumen de poros se relaciona al volumen de roca, se obtiene la porosidad,f.
f = Vp / Vr , o también, f = Vp / (Vp+Vs)
La porosidad se expresa en fracción o en por ciento del volumen de roca. No todos
los poros de una roca están siempre comunicados; en ocasiones, algunos poros
están aislados.
Se denomina porosidad absoluta, fa, a la relación entre el volumen total de poros
(comunicados y no comunicados) y el volumen de roca.
fa = (Vpc + Vpnc) / Vr
en donde:
Vpc es el volumen de poros comunicados
Vpnc es el volumen de poros no comunicados
Se considera porosidad efectiva, fe, a la relación entre el volumen de poros
comunicados y el volumen de roca.
fe = Vpc / Vr
De acuerdo a lo anterior, la porosidad absoluta se puede expresar como sigue:
fa = fe + fnc
siendo fnc la porosidad debida a los poros no
comunicados o aislados.
 FORMAS DE OBTENER LA POROSIDAD DE UNA ROCA EN EL
LABORATORIO

Porosidad absoluta.
-Observación en microscopios de láminas delgadas de roca. Este procedimiento
requiere de un patrón de comparación.
-Observación en un microscopio de una fotografía amplificada de una sección de
una lámina delgada de roca, a la cual se le coloca una retícula cuadrada. Con base
en el número
nodos total
que caen ende
el nodos
espacioo poroso
cruces de
quelíneas
indicadelalafotografía,
retícula, Nt,
Np,y el
la número de se
porosidad
puede obtener con la siguiente expresión:
fa = Np / Nt
-Si la roca es deleznable, es decir no tiene cementante o tiene muy poco, se mide
el volumen de la muestra, Vr, se desmenuza a nivel de grano y se mide el volumen
de granos, o sea el volumen de sólidos, Vs, obteniéndose la porosidad absoluta de
la siguiente forma:
fa = (Vr - Vs) / Vr
 FORMAS DE OBTENER LA POROSIDAD… (Continuación)

Porosidad efectiva
Para evaluar la porosidad efectiva en el laboratorio, se requiere medir dos de
los tres siguiente parámetros: Vr, Vpc, Vs.
Determinación de Vr
-Muestras de geometría regular. A partir de sus dimensiones.
-Muestras de forma irregular. A partir de la cantidad de fluidos que
desplaza (Principio de Arquímides).
Determinación de Vpc
-Extracción del gas (aire) que satura la muestra.
-Extracción completa del líquido que satura 100% a la muestra.
-Saturación completa (100%) de la muestra con un líquido.
Determinación de Vs
-Utilizando un gas inerte, por ejemplo nitrógeno, aplicar la Ley de Boyle.
Si en el laboratorio se miden Vr y Vpc,fe = Vpc / Vr
Si en el laboratorio se miden Vr y Vs,fe= (Vr - Vs) / Vr
Si en el laboratorio se miden Vpc y Vs,fe= Vpc / (Vpc + Vs)
 POROSIDAD
Relación del volumen de huecos, espacios o poros de un material poroso (roca) al
volumen de este material.
Vp
f = Vr % o fracción
Tipos de porosidad
Absoluta (fa) Primaria (fp)
Efectiva (fe) Matriz (fm)
Secundaria (fs)
Total (fT)
Obtención
fa, fT
 Observación microscópica de muestras
fe, fT
 Medición de los volúmenes de fluidos extraídos y del volumen de roca
 Medición del volumen de fluido inyectado y del volumen de roca
 Mediación del cambio del volumen de gas saturante al cambiar la presión (Boyle)
y del volumen de roca
fs
 Medición de fT en núcleo grande y de fp o fm en muestra pequeña tomada del
núcleo grande
fs = fT - fm
 POROSIDAD
Aplicaciones principales

 Determinación de la distribución del espacio poroso en el yacimiento

 Definición de la distribución de fluidos en el yacimiento
 Determinación del volumen de hidrocarburos en el yacimiento
 Estimación de reservas de hidrocarburos



Calibración de registros
Diversos estudios geofísicos de porosidad
de yacimientos
 Obtención de otros parámetros de caracterización
 MEDICIÓN DE LA POROSIDAD EFECTIVA
Vp
f= Vr = Vp + Vs
Vr
OBTENCIÓN DEL VOLUMEN DE ROCA
 Muestra con geometría regular
Cubo Vr = L3

Cilindro Vr = pr2L
 Muestras con geometría irregular
Principio de Arquímides

Roca Vf = Vp

Wf
Agua Wf Vf =
Aceite df

Mercurio
 OBTENCIÓN DEL VOLUMEN DE POROS

Extracción de fluidos Saturación de fluidos

ROCA ROCA

Gas Aceite
Líquidos
Líquidos Agua

OBTENCIÓN DEL VOLUMEN DE SÓLIDOS

Con gas, aplicando la ley de Boyle

P1 V 1 = P2 V 2 T constante

Se atrapa una masa de gas en el equipo y se somete a cambios de volumen

por cambios de presión, manteniendo constante la temperatura. Se miden los
volúmenes y las presiones
 DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN DE POROS COMUNICADOS
DE UNA ROCA POR EXTRACCIÓN DEL AIRE QUE LOS SATURA

1.- Meter la muestra de roca,

Válvula L=0 cm3 L=0 cm3 limpia y seca
Tubo 2.- Con la válvula abierta, elevar
L el nivel de Hg hasta la altura
graduado de la válvula. El aire en los
en cm3 Pa poros de la muestra queda a
Porta muestras Pa.
3.- Cerrar la válvula y bajar el
Reci-
piente recipiente
para nivelador
generar deelHg
vacío en
nivelador equipo. El aire sale de los
de Hg poros y queda a una presión
menor a Pa
4.- Elevar el recipiente nivelador
Tubo hasta que coincidan los
flexible niveles de Hg del recipiente y
del tubo graduado. El aire
queda a Pa. Tomar la lectura
en el tubo graduado, que será
el volumen de poros
comunicados.
Vpc = L´ - L
(1) (2) (3) (4)
DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN DE POROS COMUNICADOS DE UNA
ROCA POR MEDIO DE SATURACIÓN COMPLETA CON UN LÍQUIDO
(AGUA O ACEITE)

Equipo para saturación

V4

Bomba de Recipiente
para líquido
vacío
V1
V5 0
Celda de Muestra
saturación

Bomba para
represionamiento
V2 V3
 DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN DE POROS… (Continuación)
1) Llenar con líquido el recipiente y las líneas hasta la V3 y la bomba para
represionamiento.
2) Cerrar las válvulas 2,3 y 5.
3) Abrir las válvulas 1 y 4.
4) Pesar la muestra limpia y seca (W1) y meterla a la celda de saturación.
5) Hacer vacío a la celda de saturación. El tiempo de vacío será función de la
permeabilidad de la roca.
6) Sin dejar de hacer vacío, abrir la válvula 5 y un poco la 3 para permitir la
entrada de líquido en la celda de saturación

V1 V5
0

V2 V3
7) Al aparecer el líquido en la trampa de la bomba de vacío, apagar ésta y cerrar
la válvula 1.
V5
V1

V2 V3
 DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN DE POROS… (Continuación)
8) Cerrar la válvula 5 y abrir completamente la 3
9) Con la bomba para represionamiento elevar la presión a 2000 psi.
Mantener esta presión, inyectando más líquido si es necesario.

V1 V5

2000

V2
V3
10) Dejar el equipo con presión de 2000 psi por 24 horas, inyectando más líquido si es
necesario para mantener la presión.
11) Abatir la presión y vaciar la celda de saturación por medio de la válvula 2.
12) Sacar la muestra de la celda de saturación, quitar el líquido en exceso y pesarla (W2).
13) Determinar el volumen de poros comunicados con la siguiente expresión.
Vpc = (W2 - W1) / dL
donde dL es la densidad del líquido utilizado.
El volumen de poros comunicados será correcto si el líquido no reacciona con la roca y la
satura 100%.
 DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN DE SÓLIDOS DE UNA ROCA CON
BASE EN LA LEY DE BOYLE.- EQUIPO DE BAJA PRESIÓN

0 0
Procedimiento
Bomba
C1 C2 de vacío
1.- Todas las válvulas abiertas
Vc1 V2 Vc2 V3
V1

0 0
2.- Se cierran las válvulas 1 y 2,
C1 C2 Bomba atrapándose una masa de aire (m) en
Vc1 Vc2 de vacío C1, que ocupa un volumen V1=Vc1 a
V1 V2 V3 una presión P1=Pa

0
-Pa
C2 Bomba 3.- Se hace vacío en C2, por lo que esta
C1 de vacío celda queda a una presión -Pa
Vc1 Vc2
V1 V2 V3
 DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN DE SÓLIDOS … (Continuación)
0
-Pa

C1 C2 Bomba 4.- Se cierra la válvula 3

Vc1 Vc2 de vacío
V1 V2 V3

P2 P2

Bomba 5.- Se abre celdas.

ambas la válvula
La 2, comunicándose
masa de aire ahora
C1 C2 ocupa un volumen V2=Vc1+Vc2 a
Vc1 Vc2 de vacío
V1 V2 V3 una presión P2, cuyo valor está entre
–Pa y Pa.

6.- Aplicando la Ley de Boyle, a temperatura constante, y resolviendo para Vc2:

Vc2 = (Pa Vc1 / P2) - Vc1
7.- Se repiten los pasos 1 a 5 con una muestra de roca en la celda C2; se aplica la Ley
de Boyle y se resuelve para V’c2.
V’c2 = (Pa Vc1 / P’2) – Vc1
8.- El volumen de sólidos se obtiene en la siguie nte forma:
Vs = Vc2 - V’c2
 SIMPLIFIED GAS POROSIMETER
Described is a simple glass apparatus for
rapidly obtaining gas porosities of porous Glass
tube
Valve to
Atmosphere
rocks. The method consists of fast volume
Position 3 Reference Mark
measurements of samples at atmospheric Glass
and lower pressures. This method applies ears Sample
Leveling Holder
basically the same principle as Boyle’s law, Position 1 Bulb 0 cc0 Zero
P1V1 = P2V2 however, volume Mark
measurements are obtained at atmospheric
pressure and lower in one simple
operation. The apparatus is easily built
D = P2
from readily available glass components.
A diagram of the glass porosimeter is L
Meter
Stick
Burettes

shown in Fig. 1. The porosimeter has five

basic components: two 50-cc glass
burettes, a glass sample holder, a three- 50 cc
way glass valve, a ¼ -in. glass tube next to Plastic
Hose
33
a meter stick and a 500-cc glass leveling cc
P1 = 76.0
bulb containing about 200 cc of mercury. Position 2
3-Way
cm Hg
Mercury Valve
The sample holder can be designed to
contain samples of any dimensions; in this
case, cores of 1 in. diameter x 3.0 in. long
are used. Fig. 1 – Simplified gas porosimeter
 SIMPLIFIED GAS POROSIMETER… (Continuación)
The samples initially were placed in a perforated
plastic holder that reduced direct handling of the
samples and easily allowed their insertion in and
removal from the glass sample holder.
A relationship was obtained between the volume
drop in cc of Hg and the height drop in cm for the
right-hand burette. The value of this slope m is
shown in Table 1.
The method consists of measuring a new gas
volume at a pressure below atmospheric. Briefly.
the operational procedure consists of two steps
aforthird
obtaining
step for theobtaining
grain volume measurements
the bulk volume.
1. The sample is placed inside the glass sample
holder with the lid firmly secured (Fig. 1).
Initially, the leveling bulb is brought to
Position 1 where the mercury level is
adjusted to the zero mark on the right
burette.
2. The valve to the atmosphere is closed and
the leveling bulb is lowered a distance L
equal to the room pressure in cm of Hg (read
on the meter stick). The new mercurv level
on the right burette is obtained directly and
corresponds to the increase in gas volume Dv
in cc at the lower pressure P2. The bulk
volume of the sample can be measured from
the following step.
3. The leveling bulb is adjusted to Position 3 and
the valve to the atmosphere is opened
gradually, allowing the mercury to rise slowly
and submerge the sample up to the reference
mark. The three-way valve is turned slowly to
the position connecting the left burette to the
right burette. Mercury is drained from the
sample holder until the level reaches the zero
mark on the right burette. The volume on the
left burette vb is obtained directly.
Caution must be exercised to prevent any air
and bubbles
samplesfrom beingthoroughly
are dried trapped ininthe
ansystem.
oven atAll
105°C
and placed in a desiccator prior to measuring. Air
can be drawn through a drying tube for the
expansion step to eliminate any error in the
volume reading caused by water evaporation
under the lower pressure.
The volume measurements for porosity
determination are obtained at atmospheric
pressure P1 and at a lower pressure P 2 in cm of
Hg. For a constant room temperature and the low
pressures used. Boyles’ law is applied directly,
P1 V1 = P2 V2, ……………………………………..
(1)
where P2 and V2 are the final pressure and
volume.
 SIMPLIFIED GAS POROSIMETER… (Continuación)

Where The bulk volume of the sample Vb, is obtained directly.

P2 = P1 - (L - D),……………………………….. (2) Vb = Vt – Vm,…………………………………………. (7)
and where Vm = 33.0 + (50 - V e) is the total volume of Hg
V2 = V1 + DV,…………………………………... (3) drained from the right burette to the left burette, and Ve
DV is the increase in volume caused by the is the volume read from the left burette.
pressure drop, L - D in cm of Hg. Distance D (Fig. The percent porosity of the sample is calculated from
1) is equal to the product mDV, where m is the the grain and bulk volumes.
slope obtained in cm of Hg per cc of Hg drop. Eq. Vb – Vg
1 becomes. f= Vb X 100 ………....................................(8)
P1V1 = [ P1 - (L - m DV)] [V1 + DV] Gas porosities obtained by this method compared well
By lowering the leveling bulb a distance L equal to with the density values, but were slightly higher than
the atmospheric pressure P1 in cm of Hg, the water saturation values. The average porosity error
P1 V1 = mDV (V1 + DV), was about 1 percent for several sandstone samples
and measured by this method.
DV …........…………….. (4)
V1= P1 -1
mDV
V1 is equal to the total volume Vt of the sample
holder minus the grain volume Vg of the sample
being measured
V1 = Vt - Vg ,………………………………………. (5)
and the grain volume is calculated,
DV …………………………….(6)
Vg = Vt - P1
mDV - 1
 SIMPLIFIED GAS POROSIMETER… Continuación)

TABLE 1—DESCRIPTION AND OPERATION OF TSSAM BOUSAID

POROSIMETER Texas A&M U.
Calibration Data of Porosimeter College Station, Tex.
Volume of sampIe holder = 79.6 cc
Volume of plastic holder 2.6 cc
Net volume of sample holder:
For grain volume measurements = 77.0 cc
For bulk volume measurements = 76.2 cc
Average value of slope m in cm of Hg per cc of Hg
drop
= 1.137 ± 0.002
Sample Measurements and Calculations
True volume of aluminum rod = 36.63 cc
Volume increase at P2, Dv = 35.5 cc
Atmospheric pressure P1 = 75.88 cm Hg
Grain volume of rod = 77.0 - 35.5
75.88 - 1
1.137(35.5)
= 36.66 cc
Volume read from the left burette Ve = 43.3 cc
BuIk volume of rod = 76.2 - [33.0 + (50 — 43.3)]
= 36.5 cc
 OBTENCIÓN DE LA POROSIDAD DE UNA MUESTRA MEDIANTE EL
POROSIMETRO BASADO EN EL PRINCIPIO DE BOYLE
El porosímetro basado en el principio de Boyle (de presiones bajas) es un simple aparato de vidrio
que sirve para obtener rápidamente porosidades de rocas porosas. El método consiste en medidas
rápidas de volúmenes de muestras a presiones bajas y atmosférica. Este método aplica básicamente
el mismo principio como la Ley de Boyle: P1 V1 = P2 V2, sin embargo, el volumen es obtenido o
presión atmosférica y a presionen bajas en una simple operación.
Este aparato es fácil de construir y además consta esencialmente de 5 componentes básicos: 2
buretas de vidrio, un recipiente portamuestras, una válvula de vidrio e 3 pasos, un tubo de vidrio al
lado de una regla de madera y un bulbo nivelador de vidrio conteniendo mercurio.
Este método consiste de mediciones de un volumen nuevo de gas a una presión más baja que la
atmosférica. En resumen
volumen de sólidos el procedimiento
y un tercer operacional
paso para obtener consistedederoca;
el volumen dos que
pasos
enpara obtener
nuestro casoelen el
Laboratorio no se efectuó, el volumen de roca se determinó midiendo físicamente la muestra
cilíndrica.
1er. Paso.- La muestra es colocada dentro del recipiente portamuestras con la tapa firmemente
segura como se puede ver en el diagrama esquemático de dicho porosímetro más
adelante; inicialmente el bulbo nivelador es llevado a la posición No. 1, donde el nivel
del mercurio es ajustado a la marca cero sobre la bureta derecha.
2o. Paso.- La válvula a la atmósfera es cerrada y el bulbo nivelador es bajado una distancia
L igual a la presión atmosférica del lugar en mm de Hg (lectura sobre la regla). El
nuevo nivel del mercurio sobre la bureta derecha es obtenido directamente y
corresponde al incremento del gas en cc a la presión más baja P2.
3er. Paso.- Obtención del volumen de roca de la muestra. No se determinó en el Laboratorio
durante la práctica, pero se obtuvo dicho volumen midiendo físicamente la muestra.
 OBTENCIÓN DE LA POROSIDAD… (Continuación)
El volumen medido para determinar la porosidad es obtenido a la presión atmosférica
(P1) y a la presión más baja (P2) en cm de Hg, para una temperatura constante del lugar
y debido a esto se puede aplicar directamente la Ley de Boyle:
P1 V1 = P2 V2
Donde:
P1 , V1, son las condiciones iniciales del proceso
P2 , V2, son las condiciones finales del proceso
V2 = V1 + DV
Donde:
DV, es el incremento en volumen causado por la caída de presión (L-D) en cm de
Hg; donde la distancia D (diagrama esquemático) es igual al producto mDV,
donde m es el desnivel obtenido en cm de Hg por c.c. de Hg descendido.
Teniéndose de ecuaciones deducidas:
DV
V1 =
P1
mDV -1
Donde:
V1, es igual al volumen total del recipiente que contiene la muestra (Vt) menos el
volumen de sólidos (Vg) de la muestra al ser medida; teniéndose lo siguiente:
Vg = Vt – V1
Por lo tanto, el porcentaje de la porosidad de la muestra es calculada de los volúmenes de
sólidos y roca, como sigue:
f=
Vb – Vg X 100
Vb
Vb, es el volumen de roca de la muestra, obtenido directamente
 OBTENCIÓN DE LA POROSIDAD… (Continuación)

Válvula a la
Posición 3 atmósfera
MARCA DE REFERENCIA
Celda para
muestra
Posición 1 0 cc0 cc0 MARCA CERO

D = P2
P1 = L = Pa

580
Posición 2
Hg Diagrama esquemático del
porosímetro basado en el
Manguera de plástico principio de Boyle (de bajas
presiones)
 DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN DE SÓLIDOS DE UNA ROCA CON BASE EN LA
LEY DE BOYLE. EQUIPO DE PRESIÓN CONSTANTE

0
Bomba
de vacío
V1 V2

Celda
Celda de portamuestras
interfase V3

RP V4 0
Fuente L1
de gas a
presión
Bomba desplazadora
de Hg
PROCEDIMIENTO.
La fuente de gas a presión (FGP) y el regulador de presión (RP) deben estar cerrados y debe haber Hg en
la celda de interfase.
1.- Abrir todas las válvulas.
2.- Cerrar las válvulas 1 y 3 y hacer vacío a la celda portamuestras.
3.-.Anotar la lectura (L1) de la escala de la bomba desplazadora de mercurio.
4.- Abrir la FGP y con el regulador de presión introducir gas (nitrógeno) a la celda de interfase hasta
alcanzar una presión de 60 Kg/cm2 (P1)
5.- Cerrar la válvula 4, la FGP y el regulador de presión.
 DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN DE SÓLIDOS… (Continuación)
6.- Cerrar la válvula 2 y apagar la bomba de vacío. El equipo tendrá la situación siguiente:

-Pa
V1 V2

V3
60
V4

7.- Abrir la válvula 3. El gas de la celda de interfase se expanderá y ocupará la celda portamuestras y
las líneas hasta las válvulas 1 y 2. La presión del gas (P2) será menor de 60 kg/cm2. El equipo
estará en la siguiente situación:
P2

V1 V2

V3
P2
V4
 DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN DE SÓLIDOS… (Continuación)

8.- Con la bomba desplazadora de Hg introducir este fluido al equipo, con lo que la presión se
elevará. Suspender la inyección de Hg cuando se alcance una presión de 60 kg/cm2. La situación
del equipo será la siguiente:

60

V1 V2

V3
60
V4 L2

9.- Después de esperar unos minutos para asegurase que no cambia la presión de 60 kg/cm2, anotar
la lectura (L2) de la escala de la bomba desplazadora de Hg.
 DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN DE SÓLIDOS… (Continuación)
10.- Calcular el volumen de la celda portamuestras con la diferencia de las dos lecturas, Vcp = L2 – L1.
11.- Extraer Hg por medio de la bomba desplazadora hasta tener la lectura L1 en su escala.
12.- Abrir la válvula 1 para tener en el equipo la presión atmosférica.
13.- Colocar en la celda portamuestras la roca por analizar.
14.- Repetir los pasos 1 a 10.
15.- Calcular el volumen de la celda portamuestras, que tiene la muestra dentro, con la diferencia de las
dos lecturas de la escala de la bomba desplazadora de Hg.
V’cp = L2’ – L1
16.- El volumen de sólidos de la muestra será:
Vs = Vcp — V’cp.
 PERMEABILIDAD ABSOLUTA (ka)
Facilidad de flujo de un fluido a través de un medio poroso, que depende
exclusivamente de las características físicas de la estructura porosa.
Ecuación de Darcy para flujo horizontal y fluido incompresible
ka = qf fL D o mD
A DP
Tipos de ka
Primaria (kp)
Matriz (km)
Secundaría (ks)
Total (kT)
Obtención (kp, km, kT)
– A partir de mediciones de permeabilidad al gas y corrigiendo por
deslizamiento molecular.
– A partir de mediciones de permeabilidad a un fluido mojante, que no
reaccione con los sólidos y que sature completamente el medio poroso.
 PERMEABILIDAD ABSOLUTA (ka)

Obtención (ks)
 A partir de la medición de la kT en un núcleo grande con doble
permeabilidad (ks + km) y de la km en una muestra pequeña tomada de la
matriz del núcleo grande.
ks = kT – km
Aplicaciones

principales
Determinación de la capacidad de flujo de un intervalo, una formación o un
yacimiento.
 Definición de las unidades de flujo de un yacimiento o sea zonificar un
yacimiento tanto vertical como horizontalmente.
 Diversos estudios de yacimientos
 Determinación de otros parámetros petrofísicos o de caracterización
 PERMEÁMETRO
qf
A
MUESTRA
Fluido Sf=100% Fluido
Pe Ps
DP = Pe – Ps
L Se mide o se obtiene mf

De acuerdo con lo anterior, un permeámetro está constituido, principalmente, de los siguientes

elementos:
Medidor de
Fuente de fluido
de presión Medidor
presiónde Porta-muestras Medidor
presiónde Medidor de
temperatura gasto o de
medidores
volumen y
tiempo
a) Gasa -Gasómetros
presión Manómetros Tipo Manómetro tipo Termómetro -Fluómetros
tipo Bourdon o Hasler para Bourdon o -Recipientes
b) Líquido a tipo U muestras tipo U graduados
presión cilíndricas -Cronómetro

Dirección del flujo

Además se requiere:
- Un vernier para medir longitudes y diámetros

- Un equipo de saturación, si el fluido que se utiliza es un líquido (agua o aceite)

 PERMEAMETRO DE GAS PARA NÚCLEOS PEQUEÑOS

Presión manómetro Hg Manómetro agua

Termómetro

Portamuestras
Regulador Fluómetro
presión Presión
entrada entrada
qf a qm
Presión Purga manga
manga Gasómetro
qb a Pb
Vacío manga
Válvula reguladora
presión manga C1 C2 C3
N°1 N°2 N°3
ORIFICIOS

Nitrógeno a
presión Vacío
 PERMEAMETRO DE GAS PARA NÚCLEOS PEQUEÑOS… (Continuación)

Ecuaciones que se utilizan

a) Si el gasto se mide con gasómetro o fluómetro

2 qb Pb mg L
a.1 kg =
A (P2e – P2s)

kg = q m L q f = qb P b Pe + Ps
f g
a.2 , Pm =
A (Pe - Ps) Pm 2
b) Si se utilizan orificios calibrados
2 2
kg = (C1 + C2 + C3) L P eo - P so
A P2en - P2sn
q fo mg
donde: C1, C2 y C 3 son las constantes de los orificios, C =
Po
Peo, Pso, Pen y Psn son las presiones de entrada
y salida en el orificio y en el núcleo, respectivamente
 DETERMINACIÓN DE LA PERMEABILIDAD ABSOLUTA DE UNA ROCA
EN EL LABORATORIO
A.- En forma directa (medición)
 Se corta una muestra cilíndrica y se le extraen los fluidos
 Se satura la muestra con un líquido que cumpla con los siguientes requisitos:
-Sature 100% la muestra
-Moje los sólidos de la muestra
-No reaccione con los sólidos de la muestra
 Se mete la muestra en un permeámetro de líquidos y se circula líquido igual al que satura la
muestra
 Se mide la caída de presión en la longitud de la muestra y el gasto de líquido (q) correspondiente
 Se aplica la ecuación de Darcy apropiada, considerando la geometría de la muestra y la
viscosidad del líquido (m) circulante
kabs = q L Flujo
m
A DP horizontal
B.- En forma indirecta (estimación)
 Se corta una muestra cilíndrica y se le extraen los fluidos
 Se mete la muestra en un permeámetro de gas y se circula un gas inerte (Nitrógeno, Helio, CO2,
aire)
 Se mide la caída de presión en la longitud en la muestra y el gasto medio de gas (qg)
correspondiente
 Se aplica la ecuación de Darcy apropiada, considerando la geometría de la muestra y la
viscosidad del gas (mg) circulante para obtener la permeabilidad al gas
qg mg L Flujo
kg = A DP horizontal
 Se mide la kg a varias presiones medias de flujo (Pm)
Pe + Ps
Gas MUESTRA Gas Pm =
P1 = Pe P2 = Ps 2
 DETERMINACIÓN DE LA PERMEABILIDAD ABSOLUTA… (continuación)
 En papel normal se construye una gráfica de permeabilidad al gas contra los recíprocos de las
presiones medias de flujo correspondientes

kg

1 / Pm
0
 Se traza la recta representativa del conjunto de puntos y se determina su ordenada al srcen,
cuyo valor es el de la permeabilidad al líquido (kL) o permeabilidad de Klinkenberg (kk)

Se considera
kg
kL = kabs

kL

1 / Pm
0
 MEDICIÓN DE PERMEABILIDAD AL GAS A MUESTRAS
CON DOBLE POROSIDAD-DOBLE PERMEABILIDAD
Se hace la medición en núcleos grandes (núcleos de diámetro completo) con forma cilíndrica. Las
muestras deben estar limpias. Normalmente se realizan tres mediciones para obtener tres
permeabilidades diferentes. Flujo

A.- Permeabilidad vertical (kv)

El flujo del gas es paralelo Fractura
al eje de la muestra cilíndrica

B.- Permeabilidad horizontal máxima (kMAX)

El flujo del gas es perpendicular Fractura
al eje del cilindro pero paralelo al
plano de la fractura Flujo

C.- Permeabilidad horizontal mínima (k90°)

El flujo del gas es perpendicular al
eje del cilindro y al plano de la fractura
Flujo Fractura
 MEDICIÓN DE PERMEABILIDAD AL GAS A MUESTRAS… (Continuación)
Si se desea conocer la permeabilidad secundaria: se corta una muestra pequeña de la matriz, se limpia, se
mide su permeabilidad (km) y se resta este valor al de la permeabilidad horizontal máxima (kMAX)

Muestra pequeña
Ks = kMAX - km
Fractura

En cualquier
Ejemplos caso, la de
de valores permeabilidad absoluta
permeabilidad, seobtenidos
en mD, obtiene siguiendo el procedimiento
en núcleos de Klinkenberg.
con doble porosidad-doble
permeabilidad.

MUESTRA
TIPO DE
MEDICIÓN 1234
kMAX 10 400 23 94

K90° 0 1.2 10 38
Km 0.3 0.2 0.3 3.7
(muestra
pequeña)
 PORTAMUESTRAS TIPO HASSLER PARA MEDIR PERMEABILIDAD AL
GAS A NÚCLEOS GRANDES
Entrada de gas Núcleo Tapón metálico
a baja presión

Malla

Tubo
Núcleo metálico

Entrada de gas
a baja presión

Tubo de
neopreno

Gas a alta
presión
Gas a
alta
presión Vacío

Disco de
Vacío neopreno
Tubo metálico Salida de gas
Salida de gas

PERMEABILIDAD VERTICAL PERMEABILIDAD HORIZONTAL

 PERMEAMETRO DE GAS SECCIÓN TRANSVERSAL
PARA NÚCLEOS GRANDES DEL PORTA MUESTRAS

Gas a alta
presión
Salida de gas

malla

Núcleo

Entrada de
gas a baja
presión
Tubo de
Malla Tubo de neopreno
neopreno
Núcleo Líneas de flujo

Salida de Entrada de gas a

gas baja presión