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EMBRIOLOGÍA II
INTEGRANTES:
RONALDO CHAVEZ
DIANA HERRERA
ANAELA HIDALGO
ANDREA MARTÍNEZ
DAYANA SANCHEZ
2º SEMESTRE “A”
CAUSAS DE LAS ANOMALIAS CONGÉNITAS
Aproximadamente, la mitad de las malformaciones congénitas están relacionadas con defectos
en las extremidades, en el corazón y en la médula espinal del bebé. Hay algunos defectos que
pueden tratarse, tanto para mejorar la salud futura del pequeño como para permitir que lleve
una vida completamente normal. Asimismo, existen defectos, como la sordera, que no se
descubren en un primer momento.
ETIOLOGÍA
La gran mayoría de malformaciones congénitas (50-60%) son de causa desconocida. De entre
las causas que se conocen están 6,7,8:
Anomalías cromosómicas
Representan el 6 - 7% de las malformaciones y pueden ser numéricas (por ejemplo: síndrome
de Down -trisomía 21-) o estructurales (translocaciones o inversiones, etc.).
Anomalías genéticas
Representan el 7 - 8% de las malformaciones. Se deben a alteraciones de un gen (gen mutante)
que puede ser dominante o recesivo, que pueden heredarse de uno o ambos padres de acuerdo
a las leyes de Mendel, o por cambios espontáneos e inexplicables. Ejemplos: la acondroplasia
es debida a un gen dominante y la hiperplasia suprarrenal congénita es hereditaria autosómica
recesiva.
Representan del 20 – 25% de las anomalías congénitas. Por lo general son anomalías únicas e
importantes, como la espina bífida y las cardiopatías congénitas.
ONTOGENIA
La ontogenia (también llamada morfogénesis u ontogénesis) describe el desarrollo de un
organismo desde el óvulo fertilizado hasta su forma adulta, y nos permite comprender como
estos factores etiológicos, según actúen en distintos momentos del desarrollo embrionario-fetal,
van a producir una anomalía congénita determinada, como puede verse en la siguiente tabla: