EJERCICIO 6.

5
La relación de equilibrio para un gas que cumple la ley de Henry viene
dada por la expresión:

siendo A la presión parcial del soluto en la fase gaseosa en mm de Hg, Y

cA, la concentración del soluto en la fase líquida en gramos de soluto/100
g de disolvente. Compruébese que para expresar la relación de equilibrio
en la forma:

siendo xA e yA las fracciones molares del soluto en la fase líquida y en la

fase gaseosa en equilibrio, m ha de venir dada por:

siendo MA la masa molecular del soluto ; MB, la masa molecular del

disolvente; H, el coeficiente de la ley de Henry; , la presión total en atm, y
xA, la fracción molar del soluto en el líquido.
EJERCICIO 6.13
Se ha de recuperar el 92% del amoníaco contenido en 100 m3 de una
mezcla amoníaco-aire de composición 10% en volumen de amoníaco, por
absorción en agua a 20ºC y 2 atm. Calcúlese:

a) La cantidad necesaria de agua si se emplea el 60% superior a la

mínima.
b) La concentración de la disolución líquida a la salida.
c) El número de platos necesarios si su eficacia es del 50%.

SOLUCIÓN:
a) Los datos de equilibrio para este sistema a 20° C y 2 atm, son los
siguientes:

TABLA 6.3

x y x y
0.0207 0.0079 0.1371 0.0750
0.0308 0.0120 0.1748 0.1092
0.0406 0.0164 0.2096 0.1499
0.0503 0.0209 0.2411 0.1961
0.0736 0.0329 0.2975 0.3092
0.0957 0.0458 0.3462 0.4513

Las concentraciones de la corriente gaseosa a la entrada y a la salida de la

columna expresadas en relaciones molares son:

10 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3
𝑦𝑛+1 = = 0.111
90 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3
𝑦1 = (1 − 0.92) × 0.111 = 0.8 × 0.111 = 0.00888
𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒
La cantidad mínima de agua a emplear sería la necesaria para que la
disolución líquida de salida estuviera en equilibrio con la mezcla gaseosa de
entrada. A partir de los datos de la tabla 6.3, interpolamos y encontramos que:

X Y
0.1748 0.1092
X1 0.111
0.2096 0.1499

0.2096 − 0.1748
𝑥1 = 0.1748 + × (0.111 − 0.1092) = 0.1763
0.1499 − 0.1092

𝐿′ 0.111 − 0.00888
( ′) = = 0.57924
𝐺 𝑚𝑖𝑛 0.1763 − 0

La cantidad de aire G' que circula por la torre será:

100 × 0.9 × 2
𝐺′ = = 7.492
0.082 × 293
Mientras que:

𝐿′𝑚𝑖𝑛 = 0.57924 × 7.492 = 4.339

Entonces hallamos la cantidad necesaria de agua empleando el 60% superior a

la mínima:

𝐿′ = 4.339 × 1.6 = 𝟔. 𝟗𝟒𝟐𝟒 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝑯𝟐 𝑶

 𝐿′ 6.9424
 = = 0.9266 ≈ 0.93
𝐺′ 7.492

El número de etapas calculado gráficamente es:

0.14

0.12
0.111

0.1

0.08

0.06

0.04

0.02

0.00888
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25

Nº de platos = 2.6

b) Para hallar la concentración de la disolución líquida a la salida,

necesitamos hallar la cantidad NH3 en la mezcla.
0.1 × 2 × 100
𝑛𝑁𝐻3 = = 0.832 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3
0.082 × 293.15

Por absorción en el agua: 0.08320.92= 0.76544 kmol NH3

Entonces la concentración en la disolución de salida es:

𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3
𝑐=
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂

0.76544
𝑐= = 𝟎. 𝟏𝟏𝟎𝟏
6.95
 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠
c) 𝐸𝑓𝑖𝑐𝑎𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜𝑠 = 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠

2.6
0.5 =
𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠

2.6
𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 = = 𝟓. 𝟐
0.5

RESPUESTAS:

a) La cantidad necesaria de agua si se emplea el 60 % superior a la mínima es

6.2494 kmol H2O.
b) La concentración de la disolución líquida a la salida es 0.1101 mol
NH3/mol de agua
c) El número de platos necesarios si su eficacia es del 50 % es 5.2.

EJERCICIO 6.17

En una columna de absorción de 6 platos teóricos se somete una

disolución de SO2 en agua, de concentración 3 g SO2/100 g de H2O, a un
proceso de deserción del SO2 en contracorriente con aire, empleando una
relación molar aire/agua (G'/L') de 0,60. El proceso se realiza a 20° C y 1
atm. Calcúlese:

a) La concentración de SO2 en el gas de salida.

b) El porcentaje de SO2 desorbido.
c) La relación de equilibrio para este sistema a 20° C y 1 atm puede
expresarse por:
Y=2,3 X
siendo X e Y las relaciones molares de S02 a disolvente en las
fases líquida y gaseosa, respectivamente.