Contenido

INTRODUCCIÓN ................................................................................................................................... 2
1. Objetivos:....................................................................................................................................... 3
2. Marco teórico ................................................................................................................................ 3
2.1. ELECTRODEPOSICION ......................................................................................................... 4
3. Protocolo Experimental De Lixiviación En Laboratorio .......................................................... 7
3.1. Condiciones Experimentales ................................................Error! Bookmark not defined.
3.2. Procedimiento ....................................................................................................................... 7
3.3. Informe .....................................................................................Error! Bookmark not defined.
3.4. Discusión ................................................................................................................................ 9
4. Conclusiones ................................................................................................................................ 9
5. Bibliografía .................................................................................................................................... 9
 INTRODUCCIÓN

Según el Diccionario de la RAE (Real Academia Española), la electroquímica es “la parte

de la fisicoquímica que trata de las leyes referentes a la producción de la electricidad por
combinaciones químicas, y de su influencia en la composición de los cuerpos”.

Asi como en mediados del siglo pasado las industrias de depósitos por vía electrolítica o
también llamadas industrias galvánicas, han tenido una gran expansión gracias a su
capacidad para reducir las pérdidas de metales debidas a la corrosión y por el mejoramiento
que se puede lograr de propiedades como la dureza y la resistencia a la abrasión.

Aunque la técnica del recubrimiento electrolítico se ha llevado a cabo durante muchos años
mediante fuentes de corriente continua y con ésta se han logrado buenos resultados, desde
hace algún tiempo se ha encontrado que usando ondas de corriente pulsante, el proceso
puede ser mejorado (Devaraj y Seshadri, 1996, DiBari. 2002) y la electrodepositación
pulsada ha ido ganando aceptación dentro de algunos sectores como el metalúrgico,
automotriz, electrónico y aeronáutico, ya que mediante esta técnica se pueden obtener
mejoras en la pureza y en las propiedades funcionales de los depósitos (Hansal et al., 2006;
Youssef et al., 2004; Bioh y Ritzdorf, 2004 ; Georgianou y Veyret, 2002).

El valor de la dureza es una medida comúnmente usada para dar una indicación general de
la fortaleza del material, así como de la resistencia a rayarse y desgastarse. Un depósito
metálico con un tamaño de grano pequeño es, en general, más duro y mucho más resistente
que un material que presente un tamaño de grano mayor.

Asi después de varios estudios se le apodero el nombre de electro posición a este proceso
electroquímico donde se realiza un recubrimiento a una pieza con un sistema de ánodo y
cátodo, sumergiendo dicha pieza en un baño químico y aplicando cargas eléctricas
debidamente calculadas para cubrir o depositar una capa protectora
 ELECTRODEPOSICIÓN DE Cu

1. Objetivos:

 Conocer el proceso de electro posición

 Aplicaciones del electro posición.
 Explicar el Método de la electro posición de cobre

2. Marco teórico

La electrodeposición es uno de los procesos

electroquímicos aplicado a nivel industrial,
que tiene mayor importancia en cuanto a
volumen de producción, y es también uno de
los que causan mayor impacto económico, ya
que se logra que piezas constituidas por
material barato, tengas excelentes
características de resistencia a la corrosión,
gracias a la capa metálica electrodepositada.
Algunos ejemplos son el zincado electrolítico,
los procesos de estañado y cormado, entre
otros.

Consecuencia muy común el uso de la electrodeposición metálica en joyas elaboradas con

metales baratos a los cuales se les da un revestimiento de una delgadísima película de oro,
plata. para aumentar su valor, mejorar su apariencia o para protegerlos de los efectos
negativos del medio ambiente, principalmente el oxigeno que produce su pronta corrosión.

Igualmente podemos observar que las tarjetas electrónicas por lo general vienen revestidas
de una película de oro de algunos micrones, para mantener un buen contacto
y conductividad con los dispositivos del circuito.
2.1. ELECTRODEPOSICION DE Cu:

La electrodeposición de cobre, se refiere a la obtención de cátodos de cobre de alta pureza,

los cuales se producen sumergiendo dos electrodos en una solución electrolítica de sulfato
de cobre. En la electrodeposición el ánodo es insoluble de manera que el electrolito no
llegará a ser contaminado durante la operación y de ese mismo modo el ánodo no requerirá
ser reemplazado frecuentemente. Al pasar la corriente eléctrica provoca la deposición de
cobre en el cátodo, mientras en el ánodo se descompone el agua dando lugar a burbujas de
oxígeno 02 e iones H+ que a su vez originan el H2S04.

Se trata de fabricar una celda electrolítica con una fuente externa de alimentación eléctrica
y de observar en ella la electrodeposición de una capa de cobre sobre un objeto de acero
inoxidable, que actúa como cátodo de la celda. Las reacciones de corrosión son de
naturaleza electroquímica, ya que implican transferencia de electrones entre el metal que
sufre el ataque (que actúa como dador electrónico o ánodo) y una segunda sustancia que
recibe tales electrones, y que por tanto se reduce, actuando como oxidante en la reacción
redox. Muchas partes metálicas se protegen de la corrosión por electrodeposición, para
producir una fina capa protectora de metal. En este proceso, la parte que va a ser recubierta
constituye el cátodo de una celda electrolítica. El electrolito es una sal que contiene
cationes del metal de recubrimiento. Se aplica una corriente continua por medio de una
fuente de alimentación, tanto a la parte que va a ser recubierta como al otro electrodo. Un
ejemplo de deposición en varias capas es la del cromado de los automóviles. En el cromado
la electrodeposición consta de una capa inferior de cobre, una intermedia de níquel y una
capa superior de cromo. En una celda electrolítica se produce una reacción redox no
espontánea suministrando energía eléctrica al sistema por medio de una batería o una fuente
de alimentación. La batería actúa como una bomba de electrones, arrancándolos del ánodo
y empujándolos al interior del cátodo. Dentro de la celda, para que se mantenga la electro
neutralidad, debe ocurrir un proceso que consuma electrones en el cátodo y que los genere
en el ánodo. Este proceso es una reacción redox. En el cátodo tendrá lugar la reducción de
un ion al aceptar éste los electrones remitidos desde el ánodo. Los iones positivos (cationes)
se dirigirán al polo negativo, llamado cátodo. En el ánodo se generan electrones debido a la
oxidación de un metal u otra sustancia. Los electrones son enviados al otro electrodo por la
batería. El ánodo pierde por tanto, su carga negativa y por esa razón es el polo positivo. La
batería (una pila) al arrancar electrones del cobre anódico, ocasiona oxidación de este
metal:

Cu (s) → Cu2+(aq) + 2e

-Los electrones llegarán al cátodo impulsados por la batería. Una vez allí, reducirán a los
iones cúpricos presentes en el electrolito:
Cu2+(aq) + 2e- → Cu(s)

De esta manera, en el cátodo se va formando un precipitado de cobre que se deposita como

una fina capa de color rojizo en la superficie. Existe además una relación simple entre la
cantidad de electricidad que pasa a través de una celda electrolítica y la cantidad de
sustancia depositada en él cátodo. Ambas cantidades son directamente proporcionales (ley
de electrólisis de Faraday).

En general, durante la electrodeposición se observa lo siguiente:

 El oxígeno gaseoso se desprende en las cercanías del ánodo como:

RA: H2O = ½ O2 + 2H+ + 2e
 El ión hidrógeno enriquece al electrolito en ácido.
 El Cu° se deposita en las paredes del cátodo como:
RC: Cu2++ 2e-= Cu(s)
 Los reactantes en el proceso se empobrecen.
 En la celda se da la siguiente reacción: Cu2+ + H2O = ½ O2 + Cu + 2H+

Los procesos de electrodeposición incluyen cambios de especies iónicas a especies

atómicas, de modo que una energía definida y un voltaje de descomposición son
requeridos, los requerimientos de voltaje teórico pueden ser calculados a partir del
potencial estándar de la reacción total de celda y las actividades de los iones en soluciones
decir:

(T = temperatura, °K; F = Constante de Faraday, 96500 culombios por peso equivalente

gramo; R = constante de los gases, 8.31 Joules/g mol °K) de los cuales:

Además de este potencial de descomposición teórico, la producción de oxigeno gaseoso en

el ánodo requiere un sobrevoltaje significativo. De igual modo, se requiere un potencial
extra debido a la caída de voltaje en el electrolito, polarización y conexiones en el ánodo y
cátodo. El voltaje total de celda para electrodeposición está en el rango de 2 - 2.5 voltios,
según la densidad de corriente y la temperatura del electrolito.
2.3. Electrodeposición en la minera
3. Protocolo Experimental de electro posición de cobre En Laboratorio

Objetivos de la práctica

En esta práctica se realiza un sencillo experimento de

electrodeposición de cobre. Se trata de construir una celda
electrolítica con una fuente externa de alimentación
eléctrica y de observar en ella la electrodeposición de una
capa de cobre sobre un objeto de acero inoxidable, como
por ejemplo un clip que actúa como cátodo de la celda. El
electrolito es una disolución de sulfato de cobre(II) que
aporta iones Cu2+. Por último, el ánodo es una lámina de
cobre metálico (ver figura 1).

Los procesos de electrodo son:

oxidación del cobre metálico en el ánodo: Cu → Cu2++ 2e

reducción de los iones Cu2+ en el cátodo: Cu2++ 2e- → Cu.

De esta manera, en el cátodo se va formando un precipitado de cobre que se deposita como

una fina capa de color rojizo en la superficie del clip.

3.2. Procedimiento
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1) Doble una lámina de cobre por un extremo. (Vea la figura de la

derecha).

2) Desdoble (tan solo una vez) un clip metálico.

3) Pese cada una de las piezas, en una balanza de al menos 3 cifras

decimales, y anote sus masas en el cuadro de “resultados”. Ayúdese de
unas pinzas para realizar esta operación.

4) Enganche ambas piezas al recipiente que contiene la disolución de

CuSO4 1M, de forma que la parte doblada más corta quede fuera del
bote y la parte más larga quede dentro de la disolución (¡Atención!
evite que se toquen entre ellas).
5) Busque el polo negativo de la pila. Verá que tiene unido un cable con una pinza tipo
cocodrilo. Conecte dicha pinza al clip (evite que la pinza entre en contacto con la
disolución de sulfato de cobre). 18

6) Busque el polo positivo de la pila. Verá que tiene unido un cable con una clavija tipo
banana. Conecte dicha clavija al amperímetro (en la toma “mA”). Coloque el selector de
medidas del amperímetro en la posición 200 mA (¡Atención! de corriente continua).

7) Tenga preparado el cronómetro de su teléfono móvil o de su reloj. Póngalo a cero.

8) En este punto queda un cable por conectar, con

un extremo unido a una pinza tipo cocodrilo y el
otro unido a una clavija tipo banana. Conecte la
pinza cocodrilo al cobre. (¡Atención! Cuando
conecte la clavija al amperímetro se cerrará el
circuito y se iniciará la electrodeposición de cobre
sobre el clip. ¡Lea los puntos siguientes antes de
conectarlo para saber lo que tiene que hacer en los
primeros segundos!).

9) Conecte la clavija al amperímetro (en la toma “COM”) y ponga el cronómetro en marcha

inmediatamente o mire la hora exacta en su reloj.

10) Deje que se produzca la electrodeposición durante 10

minutos, pero anote en la hoja de resultados el valor de la
intensidad de corriente que circula al inicio (I0), a los 5
minutos (I5) y al final del proceso (I10).

11) Una vez transcurridos los 10 minutos abra el circuito, desconectando cualquiera de los
cables, para que deje de circular la corriente (¡Atención! el cronómetro apagado no
significa que la corriente deja de pasar). Si por cualquier motivo pasaran más de 10
minutos, no es necesario repetir la experiencia, simplemente anote el tiempo exactamente
transcurrido y realice los cálculos con él. 19

12) Desconecte todos los cables y con la ayuda de las pinzas saque la lámina de cobre y el
clip del sulfato de cobre. Séquelos con un trozo de papel, con cuidado de no rascar el cobre
depositado en el clip. Observe el aspecto de ambos.

13) Péselos en la misma balanza que al principio y anote sus masas para compararlas con
las iniciales.
3.4. Discusión
- A partir de estos datos experimentales obtenidos y conociendo el tiempo que ha
durado la electrodeposición así como la intensidad de la corriente que ha circulado
puede comprobarse la validez de la primera ley de Faraday . Esta ley enunciada, por
Michael Faraday en 1833, indica que: "La masa de sustancia liberada en una
electrólisis es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que ha pasado
a través del electrólito". Es decir, existe una relación simple entre la cantidad de
electricidad que pasa a través de la celda electrolítica y la cantidad de sustancia
depositada en el cátodo; ambas cantidades son directamente proporcionales.
Durante el proceso de electrodeposición, como conocemos la intensidad de
corriente que ha circulado (I, expresada en amperios) y el tiempo que ha durado la
misma (t, medido en segundos) podemos calcular la cantidad de carga eléctrica (Q,
en coulombios).

4. Conclusiones
 Mayor carga eléctrica suministrada a la celda es mayor el desplazamiento de cargas,
lo cual produce la deposición de cobre en la lámina de acero, probando así la ley de
Faraday

5. Bibliografía

 http://redi.unjbg.edu.pe/bitstream/handle/UNJBG/518/TG0379.pdf?sequence=1&is
Allowed=y
 http://www.uv.es/quimdocs/batxillerat/Bach_castellano_2014.pdf
 http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/132.248.52.100/1216/
Tesis.pdf?sequence=1
 http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0012-
73532014000500004